人教版高中化学系列必修二烷烃课件.pptx_163文库

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1、稳定性：稳定性：甲烷不能使溴水或酸性高锰酸甲烷不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。钾溶液褪色。物理性质物理性质化学性质化学性质氧化反应氧化反应分解反应分解反应取代反应取代反应甲烷的分子结构甲烷的分子结构(正四面体正四面体)决决定定反应反应无色无味的气体，无色无味的气体，极难溶于水，极难溶于水，密度比空气小。密度比空气小。从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷结构相似结构相似的化合物，如：的化合物，如：丙烷丙烷 CHHH CHHH CHH CHHH CHH CHHH CHHH CHH CHHH单键结合单键结合己烷己烷戊烷戊烷以上以上分子组成和结构与甲烷有何相

2、同和不同的地分子组成和结构与甲烷有何相同和不同的地方？分子结构有什么特点？方？分子结构有什么特点？庚庚烷烷辛烷辛烷每个碳原子的四键都已充分利用，都达到每个碳原子的四键都已充分利用，都达到“饱和饱和”。这样的烃叫做这样的烃叫做饱和烃饱和烃，又叫，又叫烷烃烷烃，链状又叫，链状又叫链烃。链烃。结构特点：结构特点：碳碳单键并（碳碳单键并（H)H)“饱和饱和”；链状！；链状！又叫又叫碳氢碳氢化合物化合物 CxHy只只含有含有碳碳、氢氢两种元素的两种元素的有机物有机物+=烃烃tng q火火气气n烃字的由来：烃字的由来：在烃的分子里，碳原子之间都以在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键碳碳单键结合成结合成

3、链链状状，剩余的价键均与氢原子相结合，使每个碳原子，剩余的价键均与氢原子相结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，达到的化合价都已充分利用，达到“饱和饱和”。这样的烃。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。叫做饱和烃，又叫烷烃。结构特点结构特点：碳碳单键、链状、碳碳单键、链状、C C原子剩余原子剩余价键全部和氢结合价键全部和氢结合一、一、烷烃烷烃的概念的概念1 1、碳碳单键、碳碳单键2 2、链状、链状：不是直线，锯齿状：不是直线，锯齿状3 3、“饱和饱和”每个碳原子都形成四个单键每个碳原子都形成四个单键温馨提示：温馨提示：思考思考烷烃分子中的所有原子能否共平面？烷烃分子中的所有原子能否共平面？烷烃中

5、2)2CH3 CH3 CHCH2CH2CH3 CH3它们对应的结构简式：CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3乙烷：乙烷：H H 丙烷：丙烷：H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丁烷：丁烷：H H H H 异丁烷：异丁烷：H|HCCCCH H-C-H|H H H H H H|HCCCH|H H HCH3CHCH3 CH31、烷、烷烃中的碳是烃中的碳是否为否为直线直线结构？结构？2、键是否可以、键是否可以旋转旋转？3、所有原子是否在、所有原子是否在同一平面同一平面？甲烷甲烷 CHCH4 4 CHCH4 4乙烷乙烷 C C2 2H H6 6 CH CH3 3CHC

6、H3 3丙烷丙烷 C C3 3H H8 8 CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3丁烷丁烷 C C4 4H H1010 CH CH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3戊烷戊烷 C C5 5H H1212 CHCH3 3(CH(CH2 2)3 3CHCH3 3癸烷癸烷 C C1010H H2222 CH CH3 3(CH(CH2 2)8 8CHCH3 3十七烷十七烷 C C1717H H36 36 CHCH3 3(CH(CH2 2)1515CHCH3 33 3、烷烃的通式、烷烃的通式:C Cn nH H2n+22n+2分析上述烷烃的化学式，你可以发现它们中碳原子的分析上述烷烃的化

7、学式，你可以发现它们中碳原子的个数与氢原子的个数之间有什么关系？个数与氢原子的个数之间有什么关系？思考思考某烷烃的某烷烃的相对分子质量是相对分子质量是156,156,试写出该烷试写出该烷烃的分子式烃的分子式.试写出试写出含有含有3838个氢原子的烷个氢原子的烷烃的分子式烃的分子式三、烷烃三、烷烃的通式的通式烷烃分子式烷烃分子式通式通式:CnH2n+2（n1）烃分子式烃分子式:CxHy12345CH4C2H6C3H8C4H10C5H12678910C6H14C7H16C8H18C9H20C10H221 1、定义：结构相似，在分子组成上相差一个或、定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个若干

8、个-CH-CH2 2-原子团的物质互相称为原子团的物质互相称为同系物同系物。四四、同系物同系物练习练习下列物质中属于同系物的是下列物质中属于同系物的是_._.CHCH2 2=CH=CHCHCH3 3 CHCH4 4 H H2 2 CHCH3 3(CH(CH2 2)5 5CH(CHCH(CH3 3)CH)CH3 3 CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2 和和2 2、同系物的组成与结构特点：、同系物的组成与结构特点：（1 1）结构相似。主要指化学键）结构相似。主要指化学键类型相同，类型相同，分子分子中各中各原原子的结合方式相似。子的结合方式相似。结构结构相似并不是相同。相似

9、并不是相同。如：如：和和CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3(2)(2)组成元素必须相同组成元素必须相同。(4)(4)必须必须符合同一通式。但符合同一通式，且分子符合同一通式。但符合同一通式，且分子组成组成上相差一个或若干个上相差一个或若干个CHCH2 2原子团的原子团的物质不一定物质不一定是同系物。是同系物。如：如：和和（环丙烷）环丙烷）CH CH2 2 CHCH2 2 CHCH2 2(3)(3)一定一定具有不同的分子式具有不同的分子式。相差相差n n个个-CH-CH2 2-CHCH2 2CHCH2 2（乙烯）（乙烯）1 1、

10、是否属于同类物质？、是否属于同类物质？2 2、通式相同吗？、通式相同吗？3 3、碳原子数目相同吗？、碳原子数目相同吗？4 4、相对分子质量相差多少？、相对分子质量相差多少？5 5、性质相同吗？、性质相同吗？结论：结论：属于属于同类物质同类物质通式通式相同相同碳碳原子数目不同原子数目不同相对分子质量相差相对分子质量相差14n14n物性不同，化性相似物性不同，化性相似同系物间的关系同系物间的关系例题：下列物质是否为同系物？例题：下列物质是否为同系物？1.1.CHCH3 3CHO CHO 和和 CHCH3 3COOHCOOH2.2.CHCH3 3CH=CHCH=CH2 2和和 CHCH2 2CHCH

11、2 2CHCH2 23.3.CHCH4 4 和和 CHCH3 3CHCH3 34.4.CHCH3 3CHCH2 2Br Br 和和 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2ClCl5.CH5.CH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 和和 C(CHC(CH3 3)4 4五五、烷烃、烷烃的性质：的性质：(1)(1)物理性质物理性质名称名称结构简式结构简式常温时常温时的状态的状态熔点熔点/沸点沸点/相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CHCH4 4气气-182-182-164-1640.4660.466不溶不溶乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3气气-183.3-183

12、.3-88.6-88.60.5720.572不溶不溶丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3气气-189.7-189.7-42.1-42.10.5850.585不溶不溶丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2)2 2CHCH3 3气气-138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788不溶不溶戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2)3 3CHCH3 3液液-130-13036.136.10.62620.6262不溶不溶十七烷十七烷CHCH3 3(CH(CH2 2)1515CHCH3 3固固2222301.8301.80.77800.7780不溶不溶规律：规律：C Cn

13、nH H2n+22n+2(n1)(n1)状态：气（状态：气（n4n4）液液固；固；C C原子原子数数,熔沸点熔沸点，相对密度，相对密度(小于小于1)1)，均不溶于水。，均不溶于水。有何规律？有何规律？结构相似的分子随结构相似的分子随相对分子质量的逐相对分子质量的逐渐增大范德华力逐渐增大范德华力逐渐增大。渐增大。什么原因？什么原因？温馨提示：温馨提示：烷烃烷烃n n44时，均为气态；时，均为气态；5 5n n1616，均为液态；均为液态；n17n17时，均为固态时，均为固态由于由于其它烷烃的碳原子多，所以其它烷烃分解比甲烷复杂。其它烷烃的碳原子多，所以其它烷烃分解比甲烷复杂。(2)(2)烷烃烷

14、烃的化学性质的化学性质-与甲烷性质相似与甲烷性质相似氧氧化反应化反应(能燃烧能燃烧)2C2Cn nH H2n+22n+2 +(+(3n+1)O3n+1)O2 2 2nCO2nCO2 2 +2(n+1)H2(n+1)H2 2O O 点燃点燃取代取代反应反应 (在光照条件下与在光照条件下与ClCl2 2、BrBr2 2 反应）反应）例如例如：因为因为CHCH3 3CHCH3 3可以被取代的氢原子多，所以发生取代可以被取代的氢原子多，所以发生取代反应，其它烷烃比甲烷复杂。反应，其它烷烃比甲烷复杂。CHCH3 3CHCH3 3+Cl+Cl2 2 CHCH3 3CHCH2 2Cl+Cl+HClHCl

15、光照光照结构稳定结构稳定,均不能使均不能使KMnOKMnO4 4、溴水溴水褪色，不褪色，不与强酸，强碱反应。与强酸，强碱反应。较高较高温度下能分解温度下能分解练习练习 1mol 1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔ClCl2 2发生取代？（发生取代？（）A A、4mol 4mol B B、8mol 8mol C C、2mol 2mol D D、6mol6molD D六六、烷烃的名称、烷烃的名称碳原子数碳原子数1 12 23 34 45 5分子式分子式CHCH4 4C C2 2H H6 6C C3 3H H8 8C C4 4H H1010C C5

16、5H H1212名称名称甲烷甲烷乙烷乙烷丙烷丙烷丁烷丁烷戊烷戊烷碳原子数碳原子数6 67 78 89 91010分子式分子式C C6 6H H1414C C7 7H H1616C C8 8H H1818C C9 9H H2020C C1010H H2222名称名称己烷己烷庚烷庚烷辛烷辛烷壬烷壬烷癸烷癸烷练习练习试写出试写出辛烷、壬烷、癸烷的分子式？辛烷、壬烷、癸烷的分子式？试给下列物质命名：试给下列物质命名：C C5 5H H1212、C C1111H H2424、C C7 7H H1212、C C1515H H3232烷烃烷烃的命名（习惯命名法）的命名（习惯命名法）以烷烃分子中碳原子数命

17、名。以烷烃分子中碳原子数命名。2 2、C C原子数大于原子数大于1010时，用十一、十二、十三时，用十一、十二、十三.表示，表示，如十一烷。如十一烷。1 1、C C原子数在原子数在110110之间的，依次用天干表示，之间的，依次用天干表示，称为称为某烷：某烷：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸辛、壬、癸。C C8 8H H1818、C C9 9H H2020、C C1010H H2222正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH3 3CHCH3 3 CHCH3

18、 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3异丁烷异丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3正丁烷正丁烷正戊烷正戊烷无支链无支链异戊烷异戊烷带一支链带一支链新戊烷新戊烷带两支链带两支链CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH3 3CHCH3 3正戊烷、异戊烷、新戊烷的分子式是否相同？他们分正戊烷、异戊烷、新戊烷的分子式是否相同？他们分子结构是否相同？它们是否为同一种物质？子结构是否相

19、同？它们是否为同一种物质？结论：它们的分子式相同（结论：它们的分子式相同（C C5 5H H1212），但分子结），但分子结构不同，属于不同的分子。构不同，属于不同的分子。七、同分异构七、同分异构现象、同分异构体现象、同分异构体（1 1）同分异构现象：）同分异构现象：化合物化合物具有相同的分子式具有相同的分子式，但，但具有不同的结构具有不同的结构现现象，叫做同分异构现象。象，叫做同分异构现象。（2 2）同分异构体：）同分异构体：具有具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。同分异构现象的化合物互称为同分异构体。理解理解三个相同三个相同二个不同二个不同分子组成相同、分子量相同、分子式分子组成相同

20、、分子量相同、分子式相同相同结构不同、性质不同结构不同、性质不同同分异构体性质同分异构体性质:物理性质：物理性质：支链越多，熔沸点支链越多，熔沸点密度密度化学性质：化学性质：不一定相同不一定相同分析正丁烷和异丁烷有什么相同点和不同点？分析正丁烷和异丁烷有什么相同点和不同点？化学式完全相同而物理性质不同化学式完全相同而物理性质不同结构不同结构不同性质不同性质不同27.99.5 36.07 沸点沸点练习练习丁烷丁烷异丁烷异丁烷戊烷戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷丙烷，物质的丙烷，物质的沸点由高到低的排列顺序沸点由高到低的排列顺序是是_._.C C原子数不同：原子数不同：C C原子数越

21、多，沸点越高原子数越多，沸点越高C C原子数相同：原子数相同：支链越多，沸点越低支链越多，沸点越低1 1、下列哪些物质是属于同一物质？、下列哪些物质是属于同一物质？C CC CC CC CA A、C CC CC CC CH H、C CC CC CC CG G、C CC CC CC CF F、C CC CC CC CE E、C CC CC CC CD D、C CC CC CC CC C、C CC CC CC CB B、A A和和D D、E E、G G、H HB B和和C C、F F2 2、写出己烷的、写出己烷的5 5种同分异构体的结构简式种同分异构体的结构简式.CHCH3 3(CH(CH2 2)

22、4 4CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3-CH-CH CH-CH-CH CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH2 2CHCH3 3CHCH3 3同分异构体的同分异构体的书写方法：书写方法：主链主链由长到短，支链由整到散；由长到短，支链由整到散；位置位置由心到由心到边边，排布孪邻，排布孪邻到间。到间。有序思维：有序思维：思维的有序化能使我们解决问题思维的有序化能使我们解决问题时不容易出错时不容易出错!1 1、

23、找同分异构体的方法、找同分异构体的方法碳链缩短法碳链缩短法以以庚烷为例庚烷为例 C-C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-CC CC-C-C-C-C-CC-C-C-C-C-CC C C-C-C-C-C C-C-C-C-CC C2 2H H5 5 C-C-C-C-C C-C-C-C-CC CC C C-C-C-C-C C-C-C-C-CC C C CC C C-C-C-C C-C-C-CC C C CC C C-C-C-C-C C-C-C-C-CC C C-C-C-C-CC-C-C-C-CC CC C两注意：两注意：选择最长的碳链为选择最

24、长的碳链为主链；找出主链；找出中心对称线中心对称线主链由长到短主链由长到短支链由整到散支链由整到散位置由心到边位置由心到边排布对邻排布对邻到间到间四句话：四句话：C C7 7H H1010 的同分异构体的同分异构体HHHHHHHHHHCCCC CCC HHHHHH1 1、一直链、一直链C CCCCCCCCCCCC CC C CCCCCC2 2、主链少一个碳、主链少一个碳3 3、主链少二个碳、主链少二个碳CCCCCCCCC（1 1）支链为乙基）支链为乙基CCCCCCCCCCC支链碳数小于挂靠碳离端点位数支链碳数小于挂靠碳离端点位数（2 2）支链为两个甲基）支链为两个甲基CCCCCCCCCCCCC

25、CA A、两甲基在同一个碳原子上两甲基在同一个碳原子上CCCCCCCCCCCCCCA A、两甲基在同一个碳原子上两甲基在同一个碳原子上CCCCCCC两者是一样的两者是一样的两者是一样的两者是一样的B、两甲基在不同一个碳原子上两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCCCCCCCCC支链邻位支链邻位支链间位支链间位CCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCC CCCCCCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCCCCCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC提问：主链的碳原子可以是三个吗？提问：主链的碳原子可以是

26、三个吗？同分异构体的书写口诀：同分异构体的书写口诀：主链由长到短；主链由长到短；支链由整到散；支链由整到散；位置由心到边；位置由心到边；排布孪邻到间。排布孪邻到间。一边走，不到端，支链碳一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数。数小于挂靠碳离端点位数。对称氢原子的概念对称氢原子的概念我们知道甲烷的四个氢原我们知道甲烷的四个氢原子是对称的。子是对称的。如果将甲烷的四个氢原如果将甲烷的四个氢原子用甲基取代，结果会子用甲基取代，结果会？由此可以由此可以得到规律得到规律我们先看看最简单的甲烷分子我们先看看最简单的甲烷分子写出写出CH3CH2CH（CH3）2的一氯代物。的一氯代物。：烷烃分子中处于相

27、同位置上：烷烃分子中处于相同位置上的氢原子称为等位氢。的氢原子称为等位氢。同一个碳原子上的氢是等效氢同一个碳原子上的氢是等效氢同一个碳原子上的甲基中的氢是等效同一个碳原子上的甲基中的氢是等效氢氢处于分子中对称位置的碳上的氢原子处于分子中对称位置的碳上的氢原子是等效氢是等效氢烃烃的一元取代物同分异构体数目的判断的一元取代物同分异构体数目的判断-“等效氢法等效氢法”1 1、分子中同一碳原子上连接的氢原子等效。、分子中同一碳原子上连接的氢原子等效。2 2、同一碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效、同一碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效3 3、分子中处于镜面对称位置上的氢原子等效。、分子中处于镜面

28、对称位置上的氢原子等效。烃分子中等效氢原子有几种，则该烃的一元取代烃分子中等效氢原子有几种，则该烃的一元取代物就有几种同分异构体。物就有几种同分异构体。3 3、确认烃的二元取代产物的种类时，应根据、确认烃的二元取代产物的种类时，应根据等效氢原子的种类进行分类组合。等效氢原子的种类进行分类组合。C CC CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3H H3 3C CC CC CH H3 3C CH H3 3H H3 3C CC CC CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3H HC CC CH HH HH HH HH H1 1、一氯代物同分异构体有、一氯代物同分异构体有2 2种，

29、二氯代物同分异种，二氯代物同分异构体有构体有4 4种的烷烃是：（种的烷烃是：（）A A、乙烷、乙烷 B B、丙烷、丙烷 C C、正丁烷、正丁烷 D D、新戊烷、新戊烷B B2 2、下列化学式能代表一种纯净物的是、下列化学式能代表一种纯净物的是()()A.C A.C3 3H H8 8 B.CB.C4 4H H1010 C.C C.C5 5H H1212 D.C D.C2 2H H4 4BrBr2 2A A同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较同系物同系物同分异构体同分异构体同素异形体同素异形体同位素同位素组成组成结构结构类别类别分子相差分子相差一个或

30、几一个或几个个CHCH2 2原子原子团团分子组成分子组成相同相同分子组分子组成不同成不同质子数相质子数相同，中子同，中子数不同数不同结构相似结构相似结构不同结构不同结构不同结构不同化合物化合物单质单质化合物化合物同一元素的同一元素的不同种原子不同种原子互为同系物的是互为同系物的是_，互为同分异构体互为同分异构体的是的是_互为同位素的是互为同位素的是_，互为同素异形体的是互为同素异形体的是_，是同一物质的是，是同一物质的是_。烃基烃基烃分子失去一个或几个烃分子失去一个或几个H H原子后剩余的部原子后剩余的部分，用分，用R-R-表示。表示。甲基甲基 CHCH3 3-或或 -CH-CH3 3 C

31、CH HH HH H练习：写出乙基的结构简式练习：写出乙基的结构简式CHCH3 3CHCH2 2-或或-CH-CH2 2CHCH3 3或或C C2 2H H5 5-或或 -C-C2 2H H5 5-CH-CH3 3CHCH2 2 甲基：甲基：CHCH3 3 亚甲基：亚甲基：CHCH2 2 次甲基：次甲基：CH CH 乙基：乙基：CHCH2 2CHCH3 3 或或 C C2 2H H5 5 丙基：丙基：2 2种种丁基：丁基：4 4种种烷基烷基烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中

32、的碳原子数称为称为“某烷某烷”，碳原子数在，碳原子数在1010以内用以内用“天干数天干数字字”表表示。示。“天干天干”：甲、乙、丙、丁、戊甲、乙、丙、丁、戊、己、己、庚、辛、庚、辛、壬、癸壬、癸。碳原子数在碳原子数在1010以上用中文数字表示。以上用中文数字表示。CHCH4 4 C C2 2H H6 6 C C5 5H H1212 C C9 9H H20 20 甲烷甲烷乙乙烷烷戊戊烷烷壬烷壬烷 C C1212H H2626 C C2020H H4242 十二烷十二烷二十烷二十烷（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链

33、上碳原子的目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为数目称为“某烷某烷”。（选主链、称某烷）（选主链、称某烷）【例如例如】（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上各个碳原子依次编号定用阿拉伯数字给主链上各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。位，以确定支链的位置。（编号位、定支链）（编号位、定支链）【例如例如】（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与取代基之间用它在烷烃

34、直链上的位置，并在数字与取代基之间用一短线隔开。例如：异戊烷的系统命名方法如下：一短线隔开。例如：异戊烷的系统命名方法如下：2-甲基丁烷甲基丁烷（取代基，写在前，标位置，短线连）（取代基，写在前，标位置，短线连）CH3 CH CH2 CH3CH31234（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复

35、杂的写在后面。把复杂的写在后面。2，3-二甲基戊烷二甲基戊烷（不同基，简到繁，相同基，合并算）（不同基，简到繁，相同基，合并算）CH3 CH CH CH2 CH3CH31234CH352-甲基甲基-3-乙基戊烷乙基戊烷CH3 CH CH CH2 CH3CH31234CH2CH35（5）以）以2，3-二甲基戊烷为例，对一般有机二甲基戊烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：物的命名可图析如下：戊烷戊烷2，3-二二甲基甲基取代基名称取代基名称主链主链取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置补充原则：补充原则：（1 1）当有几条链碳原子数目相同时，要选）当有几条链碳原子数目相同时，要选支链多的为主链。

36、支链多的为主链。（2 2）若相同的支链距主链两端等长时，应）若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位次之和最小的一端对碳原子编号。以支链位次之和最小的一端对碳原子编号。（3 3）若不同的支链距主链两端等长时，应）若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。从靠近简单支链的一端对碳原子编号。CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH22，4 二甲基二甲基 3 乙基己烷乙基己烷CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2当当同时有几个等长的主链时，则选择同时有几个等长的主链时，则选择含取含取代基最多的代基最多的碳链为主链。碳链为主链。CH3CHCH2CHC

37、HCH3CH3CH3CH36 5 4 3 2 11 2 3 4 5 62，3，5 三甲基己烷三甲基己烷1.1.命名步骤：命名步骤：(1)(1)找主链找主链-最长的主链最长的主链;(2)(2)编号编号-靠近支链（小、多）的一端靠近支链（小、多）的一端;(3)(3)写名称写名称-先简后繁先简后繁,相同基要合并相同基要合并.2.2.名称组成名称组成:取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-母体名称母体名称3.3.数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：1.31.3，3

38、-3-二乙基戊烷二乙基戊烷2.22.2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷3.2-3.2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3口诀：口诀：选、编、取、名选、编、取、名选选：选主链（最长链），称某烷；：选主链（最长链），称某烷；编编：编号位，定支链（位置和最小）；：编号位，定支链（位置和最小）；取取：取代基，写在前，注位置，短线：取代基，写在前，注位置，短线连；连；名名：不同基，简到繁，相同基，合并：不同基，简到繁，相同基，合并算。算。归纳归纳烷烃的系统命名要遵循烷烃的系统命名要遵循“长、多、近、长、多、近、小、简小、简”的原则。的原则。碳原子含有碳原子含有4 4个价电子，可以跟其它原子形成个价电子，可以跟其它原子形成4 4个共个共价键；价键；碳原子与碳原子之间可以形成单键、双键、三键；碳原子与碳原子之间可以形成单键、双键、三键；碳原子相互之间可以形成碳链，也可以形成碳环；碳原子相互之间可以形成碳链，也可以形成碳环；含有相同原子种类和数目的分子可能具有不同结构。含有相同原子种类和数目的分子可能具有不同结构。有机物种类繁多的主要原因有机物种类繁多的主要原因

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