1、空白演空白演示示单击输入您的封面副标题非洲非洲猪猪W常态下的猪场引种管理常态下的猪场引种管理1 优秀后备种源短缺：品种、健康度、体重、日龄跨度；引种前的健康评估：特别是对蓝耳病D、ASFV弱D株的排查；引种场的准备:猪场硬件、团队、技术方案、资金等；路途感染风险：跨区域调运限制；引种空间跨度大，数量多，社会化大环 境复杂（野D+弱D），故引种路途感染风险增大；引种后，如何规避ASFV感染，建立针对蓝耳病、PEDV及猪流感等重大疫病 的抵抗力。引种涉及的人员多，要素多，需要提前制定SOPs，培训到位，及时复盘；2非洲非洲猪猪W后的引种挑后的引种挑战战目目 录录 引种前的准备02 引种过程管理03
2、 后备猪的隔离与驯化04 种源选择与健康评种源选择与健康评估估013引种的两个关键引种的两个关键点点获得优秀基获得优秀基因因繁殖力繁殖力断奶能力断奶能力饲料转化率饲料转化率日增重日增重引引种种规避健康风规避健康风险险自我健康评自我健康评估估供种场健康评供种场健康评估估健康匹配度评健康匹配度评估估隔离适应必要隔离适应必要X X隔离适应程序制隔离适应程序制定定屠宰特屠宰特X X4供种猪场健康状态评估方供种猪场健康状态评估方案案采样检测结果：PRRSV、PEDV、PRV、HC、PEDV、ASFV等5 临床评估：猪群巡视、主要临床表现、治疗效果、疑似疾病、是否连续生产、生产原始记录等；数据评估繁殖成绩
3、：公猪J液质量、妊娠率、分娩率、死胎率、木乃伊胎率等生长成绩：断奶前死亡率、育肥猪成活率、生长速度、料肉比等存栏量与供种能力：确保单来源引种或尽量少的来源引种；检测评估：重点关注ASFV与蓝耳病历史检测报告：PRRSV、PEDV、PRV、HC、ASFV等项目项目采样数量采样数量检测方法检测方法检测项目检测项目引种猪血引种猪血清清每批次30份qPCRPRRSV、ASFVELISAPRV（gE）PRRSCSFFMD引种猪唾引种猪唾液液所有猪只(大栏）qPCRASFVPRRSV引种猪粪引种猪粪便便每批次30份qPCRPEDV引种前引种前7天供种场样品采集及检测项天供种场样品采集及检测项目目 首先排除
4、非洲首先排除非洲猪猪W W：为了提防疫苗度，外引种猪需同时评估非：为了提防疫苗度，外引种猪需同时评估非W W抗原和抗体抗原和抗体。掌握引入种猪的蓝耳、伪狂犬以及掌握引入种猪的蓝耳、伪狂犬以及PEDPED情况，明确驯化方情况，明确驯化方案案 掌握掌握猪猪W W、口蹄疫等免疫抗体水平，为后续免疫计划提供依据、口蹄疫等免疫抗体水平，为后续免疫计划提供依据；引种猪群评估：健康状态评引种猪群评估：健康状态评估估7 母猪场：近半年的生产指标，每月分娩率、死淘率、更新率、后备猪利用率、死胎及木乃伊比率等指标母猪场：近半年的生产指标，每月分娩率、死淘率、更新率、后备猪利用率、死胎及木乃伊比率等指标;培育场：近
5、半年（或该批次）生产数据，上市率、月死淘率，周龄死淘等。培育场：近半年（或该批次）生产数据，上市率、月死淘率，周龄死淘等。7引种猪群评估：生产引种猪群评估：生产X能的评能的评估估提前做好引种计划提前做好引种计划尽量确保种源单尽量确保种源单一一 单一种源引种 不同场猪群健康状况不一致，混群后爆发疾病的风险大；若不能单一来源，需要确保蓝耳病、伪狂犬的状态一致。引种计划制定 正常生产场根据猪场存栏规模、年更新率、后备隔离舍大 小；新投产场根据项目进度、养殖规划制定相应计划;尽量减少引种次数 每年3-4次，若一次X闭群生产；8选择诚信的种猪企业至关重要：品系：纯种、二元、还是三元母猪（品系的鉴定）疫苗
6、D携带猪：PCR阴X，ELISA（有时抗体阳X率也 不高；）体重与日龄跨度不合理、供种能力不足9种源选种源选择择 闭群生产：需要配套8%-12%之间的纯种猪；是否有查情公猪，查情公猪日龄及来源 J液的来源10需要提前确认未来的繁育体需要提前确认未来的繁育体系系目目 录录 引种前准备工作引种前准备工作 02 03 引种过程管理 04 后备猪隔离驯化 种源的选择 0 1 PHM11引种前准备工引种前准备工作作人员车辆物资猪场猪群制定引种方制定引种方案案122 2 .1 1 人员安人员安排排总负责人：引种工作总负责人，统筹安排引种事宜总负责人：引种工作总负责人，统筹安排引种事宜司机司机/跟车人员：行
7、驶途中不随意下车，保证运输路线正确跟车人员：行驶途中不随意下车，保证运输路线正确 生物安全员：监督车辆洗消，人员操作，生物安全员：监督车辆洗消，人员操作，装卸猪过程装卸猪过程装卸猪人员：负责现场赶猪、装卸猪装卸猪人员：负责现场赶猪、装卸猪后勤人员：检疫手续开具，物资采购，财务数据核算等后勤人员：检疫手续开具，物资采购，财务数据核算等人员分工，明确职责，提前动员培人员分工，明确职责，提前动员培训训13 确定人员分工名单，提前演练并洗消隔离确定人员分工名单，提前演练并洗消隔离；操作安全规范，人身安全与生物安全并重操作安全规范，人身安全与生物安全并重；142 2 .1 1 人员安人员安排排2 2 .
8、2 2 引种前准备引种前准备-车辆准车辆准备备STEP1-准备足够数量车辆，背景调查合格STEP2-指定洗消中心洗消烘，检查检测合格STEP3-到场再次进行清洗、消D，备用15若没有良好的清洗、消D的条件，可以通过清洗、静置、干燥的确保安全。密闭车辆密闭车辆/自有车辆优先自有车辆优先/随车物品（蓬布、遮阳网随车物品（蓬布、遮阳网）车辆检查车辆检查：洗消检查洗消检查/安全安全X X能检能检查查2.2 引种前准引种前准备备-车辆准车辆准备备160202 生产物生产物资资0101 防疫物防疫物资资0303 生活物生活物资资防护服、手套、鞋套、消D药等17提前准备好消提前准备好消D D备用备用！饲料、
9、药品、疫苗、生产工具等人员生活用品、食品、矿泉水等2.2.2 2 引种前准备引种前准备-物资准物资准备备场地消D2.2.2 2 引种前准备引种前准备-猪场验收与生物安全洗猪场验收与生物安全洗消消进场道路硬化进场道路硬化场区环境消场区环境消D D物理隔断，局部封闭物理隔断，局部封闭18 设备试运行检查（水、电、风机、料线等）栏舍实心板隔断 清洗消D后密闭，干燥 风机运转48小时确保舍内干燥2.2.2 2 引种前准备引种前准备-猪场验收与生物安全洗猪场验收与生物安全洗消消猪场环境ASFV病D核酸检测；清洗、消D质量检查；生物安全流程检查等20 提前选种外观体型无异常，符合种用标准、健康标准 保健加
10、药调猪前一周，猪群多维饮水防转群应激，视天气 情况决定是否加水 档案交接品系、体重日龄头数、背景信息（免疫记录、保健记录）2.2.2 2 引种前准备引种前准备-供种场的准供种场的准备备20目目 录录 02 引种前准备工作 03 引种过程管引种过程管理理 04 后备猪隔离驯化 种源的选择 01 PHM PHM21引种过程监引种过程监控控运输 途中引种 场突发 状况供种 场引种过程关键引种过程关键点点22引种过程监引种过程监控控-供种场的内部生物安供种场的内部生物安全全防止外部疾病进入 车辆两级洗车辆两级洗消消大门外第一次消D-大门口第二次消D 参与人员三段式赶猪：舍内、赶猪道、上猪台；装猪人员
11、装猪过装猪过程程总负责人监督整体情况，把握进度，防止猪只停留时间过长，密度过大等 装猪后洗装猪后洗消消场地：赶猪通道、出猪台及时清洗、消D 人员人员：洗澡换衣23 路线选择原则高速优先、绕过高危区，检查站，制定备 选路线；所有路线收费站、检查站实地调研，提前沟 通，确保路途运输安全不停滞；高速引导车高速路口、岔路口等位置提前引导引种过程监引种过程监控控-运输途运输途中中24 司机和跟车人员 驾驶室车门贴封条，司机无故不随意下车；跟车人员在车上做好生物安全监督工作，配合做好 检查；行程信息及时群内汇报长途运输，每隔一个小时汇报一次关键位置定位单独再汇报引种过程监引种过程监控控-运输途运输途中中驾
12、驶室封条，司机不随意下车驾驶室封条，司机不随意下车25引种过程监引种过程监控控-引种引种场场 车辆两级洗消大门外第一次消D-大门口第二次消D 参与人员三段式赶猪：上猪台、赶猪道、舍内；卸猪人员 卸猪过程总负责人监督整体情况，把握进度，防止猪只在外停留时间 过长 卸猪后洗消场地：赶猪通道、出猪台及时清洗消D 人员：洗澡换衣26车辆路途搁浅、猪只掉落（卸猪时）、猪只运输途中死亡、操作人员人身安全第一时间联系沟通总负责人进行反馈；提前预想并制定预案：1搁浅猪只的降温（天气炎热时）、到场后与其它猪群的物理隔离；2掉落猪只：不得返回出猪台和猪舍，处理；死亡猪只：活猪处理完后，再运送到 无害化处理点；3参
13、与人员提前进行安全培训规范，转运过程中准备急救包（包含常用药物）27突发状况的预判与应突发状况的预判与应对对 时间要求引种过程结束后3天内 参与人员引种小组成员，所有转运过程参与人员 准备材料按照分工小组准备各模块汇报材料 成果完善引种方案，固化流程，形成引种档案引种后复引种后复盘盘复盘的复盘的 作用作用01强化目强化目标标03 总结经验和固化流总结经验和固化流程程02 避免失避免失误误28目目 录录 引种前准备工作 02 03 引种过程管理 04 后备猪隔离驯化后备猪隔离驯化 种源的选择 0 1 PHM29后备猪隔离驯后备猪隔离驯化化观察 汇报重要病 原驯化猪群免 疫保健隔离 饲养隔离驯化期
14、隔离驯化期30后备猪隔离驯后备猪隔离驯化化隔离期间人员和物资安隔离期间人员和物资安排排专人负责：隔离舍应安排单独人员负责饲喂，避免与其它专人负责：隔离舍应安排单独人员负责饲喂，避免与其它 区域区域交叉感染；交叉感染；进出淋浴：隔离舍旁边应准备淋浴间（单向式流动），人员进出进出淋浴：隔离舍旁边应准备淋浴间（单向式流动），人员进出 洗澡更衣；洗澡更衣；物资熏蒸消物资熏蒸消D D：所有物资进入隔离舍前都必须经过熏蒸所有物资进入隔离舍前都必须经过熏蒸/消消D D间消间消D D。单向式流动洗澡单向式流动洗澡间间31后备猪隔离驯后备猪隔离驯化化非非W W常态化下，后备猪隔离观察期至少常态化下，后备猪隔离观
15、察期至少14-2114-21天天可以做：加药保健、饲喂后观察猪群、情况汇可以做：加药保健、饲喂后观察猪群、情况汇报报 及采样、消及采样、消D D避免做：进栏扫粪、调猪、打苗、查情等与猪避免做：进栏扫粪、调猪、打苗、查情等与猪接接 触密切工触密切工作作关注：腹泻情况、呼吸道症状、发烧异常死亡关注：腹泻情况、呼吸道症状、发烧异常死亡等等3234Monitoring健康评健康评估估AVaccination免疫接免疫接种种BHusbandr y日常管日常管理理CIsolation 隔离期（隔离期（2-4周周）临床评估临床评估 外观：跛行、疝外观：跛行、疝气气 临床症状：体温、腹泻、咳嗽临床症状：体温、
16、腹泻、咳嗽等等 检测评估：检测评估：ASFVASFV、gE、PRV、PRRSV等等免疫接免疫接种种 第四周开始执行（解第四周开始执行（解除除 ASFVASFV风险后风险后）在驯化前完成主要疫苗的在驯化前完成主要疫苗的首首 次免疫接次免疫接种种日常观日常观察察 饲饲喂喂 临床巡视、个体治疗（避免临床巡视、个体治疗（避免）群体给药群体给药等等34后备猪隔离期管后备猪隔离期管理理隔离期间的猪群观察采样与汇隔离期间的猪群观察采样与汇报报猪群观察：每天观察猪只，是否有病弱、发烧猪群观察：每天观察猪只，是否有病弱、发烧、异常死亡等情况异常死亡等情况；异常猪采样：口鼻异常猪采样：口鼻+血拭子血拭子；正常监测
17、：大栏采样，环境采正常监测：大栏采样，环境采样样汇报机制：每天固定时间微信群内反馈猪只汇报机制：每天固定时间微信群内反馈猪只状状 况；异常情况第一时间电话汇报况；异常情况第一时间电话汇报；34后备猪隔离驯后备猪隔离驯化化后备猪的疫苗免疫与自然驯后备猪的疫苗免疫与自然驯化化驯化的目的：让新引进的种猪适应现有猪群中的病原驯化的目的：让新引进的种猪适应现有猪群中的病原，建建立立 对这些病原相同的免疫力对这些病原相同的免疫力，减少引种混群带来的生产不稳定减少引种混群带来的生产不稳定。驯化的主要病驯化的主要病原原 ：PRRSVPRRSV 、PEDVPEDV、E.ColiE.Coli等等驯化的主要方式：自
18、然感染（混群接触）、主动返驯化的主要方式：自然感染（混群接触）、主动返饲饲35AcclimatizationAcclimatization驯化适应驯化适应期期返返饲饲 消化系统：消化系统：PEDVPEDV、E.coliE.coli 繁殖繁殖X X障碍：障碍：PRRSVPRRSV 呼吸系统：支原体、传胸呼吸系统：支原体、传胸等等免疫接免疫接种种 依照免疫程序继续执依照免疫程序继续执行行 在预期配种前两周完在预期配种前两周完成成日常管日常管理理 饲喂、查情、诱饲喂、查情、诱情情 临床巡视、个体治临床巡视、个体治疗疗 群体给药群体给药等等 数据数据整整37理与临理与临床床D r报报.V告告etvac
19、cinatiovaccination n疫苗免疫苗免疫疫AExposurExposure e 自然感自然感染染BRecoverRecovery y 康康 复复CHusbandrHusbandry y 日常管日常管理理D36康复康复期期 临床评估报临床评估报告告 实验室检实验室检测测（是否结束排是否结束排D D期期）免疫保护评免疫保护评估估后备母猪的返饲后备母猪的返饲/驯化：必须先排除驯化：必须先排除ASFVASFV感染的可能感染的可能X X；1.1.繁殖障碍繁殖障碍X X疾病疾病在适应期用胎衣、死胎或木乃伊胎返饲后备母猪和公猪可以控制繁殖相关的病原。在适应期用胎衣、死胎或木乃伊胎返饲后备母猪和
20、公猪可以控制繁殖相关的病原。2.2.腹泻腹泻X X疾疾病病后备母猪接触产房腹泻仔猪的粪便或肠道阳后备母猪接触产房腹泻仔猪的粪便或肠道阳X X（P E D VP E D V /E.c o l iE.c o l i）。3.3.呼吸道疾病呼吸道疾病 可用绳子收集呼吸道病原可用绳子收集呼吸道病原。把绳子放在保育栏内一周，保育仔猪就会咬绳子，这样绳子上就会有唾液、扁桃体把绳子放在保育栏内一周，保育仔猪就会咬绳子，这样绳子上就会有唾液、扁桃体组组 织和病原织和病原。37 配种前的适应期，把这样的绳子放到后备母猪和公猪栏内配种前的适应期，把这样的绳子放到后备母猪和公猪栏内。返返 饲饲 Feedback Me
21、thods重点介绍重点介绍：38PEDV、E.coli、PRRSV与猪流与猪流感感40A组：临产前3周与6周分别免疫一次 PEDV 灭 活 疫 苗；B组：爆发PEDV后返饲一次，4月后 分 娩；C组：爆发PEDV后连续返饲3次，3月 后 分 娩；D组：PEDV间歇X反复发病。灭活疫 苗免疫+PEDV返饲Scherba G,Bromfield CR,Jarrell VL,et al.Evaluation of responses to both oral and parenteral immunization modalities for porcine epidemic diarrhea vi
22、rus in production units.J Swine Health Prod.2016;24(1):2935.美美g g猪流行猪流行X X腹泻返饲技术调查总结报腹泻返饲技术调查总结报告告41Unit A-Both their serum IFA IgG and milk anti-PEDV neutralizing antibody levels were low,with titers of 80 or less.A组：血组：血清清IgG抗体与奶水中抗体与奶水中的的IgA抗体水平都很低抗体水平都很低；Unit B-Although the milk titers in these
23、sows ranged from 160 to 1280,all serum titers were negative.The serum results may reflect an empirical observation that serum anti-PEDV antibodies do not appear to persist post infection.B组：奶水中组：奶水中的的IgA抗体抗体在在160-1280之间，而血清抗体之间，而血清抗体水水 平为阴平为阴X X。证明：感染。证明：感染后后PEDV的血清抗体持续期很短的血清抗体持续期很短。Unit C-the anima
24、ls that farrowed nearly 3 months later had the highest milk anti-PEDV neutralizing antibody titers of the three units,with all six study sows having detectable serum IgG.C C组：奶水中的组：奶水中的IgAIgA水平最高，同时血清中也可测量到水平最高，同时血清中也可测量到的的 IgGIgG抗体抗体。These outcomes indicate that oral immunization induced higher lev
25、els of milk anti-PEDV-neutralizing antibodies than parenteral vaccination with PEDV antigen alone.结论：返饲比注射免疫可以诱导更高水平的结论：返饲比注射免疫可以诱导更高水平的I g AI g AD抗抗r.体体V。et美国猪流行美国猪流行X X腹泻返饲技术调查总结报腹泻返饲技术调查总结报告告猪群自然感染猪群自然感染后后PEDV的对外持续排的对外持续排D时时间间42Sun R,Song C.Multiple factors contribute to persistent porcine epidem
26、ic diarrhea infection in the field:Aninvestigation on porcine epidemic diarrhea repeated outbreaks in the same herd.J Anim Vet Adv.204214;13:410415.PEDV was shed in fecal excretions at high concentration(up to 1*10 6.85 copies mL-1)and the shedding time lasted for at least 56 days under field condit
27、ion.发病仔猪粪便中发病仔猪粪便中的的PEDV最高浓度最高浓度为为1*10 6.85。在田间条件下，康复仔猪可持续向外排。在田间条件下，康复仔猪可持续向外排D D 至至少少56天。天。The PEDV could still be detected in feces from recovery piglets after 56 days of post-infection at the concentration of 1*10 2.13 copies/mL 康复猪可持续向外康复猪可持续向外排排PEDV病病D D长长达达56天，此时粪便天，此时粪便中中PEDV病病D D浓度浓度为为1*10
28、2.13。感染猪可通过口腔粘液、粪便、感染猪可通过口腔粘液、粪便、J J液液等多个途径对外排等多个途径对外排D D。后备母后备母猪猪PEDV的返饲技术总的返饲技术总结结42 应用范围：曾经感染过应用范围：曾经感染过PEDVPEDV的猪场的猪场或或新建立的猪新建立的猪场场。返猪后备猪日龄：低于返猪后备猪日龄：低于150150日龄日龄，最迟于分娩前最迟于分娩前2 2个个月月。样品：利用来自本场的仔猪样品：利用来自本场的仔猪PEDVPEDV阳阳X X肠道（或场外扩增的肠道）样品肠道（或场外扩增的肠道）样品。反饲途径：通过喷鼻、饮水或混合饲料的途径进行返饲反饲途径：通过喷鼻、饮水或混合饲料的途径进行返
29、饲；返饲病返饲病D D量：量：1:201:20至至1:1001:100倍的比例进行返饲倍的比例进行返饲；返饲频率：每间隔返饲频率：每间隔1 1天返饲一次，连续返饲天返饲一次，连续返饲3 3次次。交叉污染：在交叉污染：在PEDVPEDV返饲期间，隔离舍或返饲期间，隔离舍或GDUGDU的物料、人员等与基础群必须完全无交的物料、人员等与基础群必须完全无交叉叉返饲效果评估：返饲后逐头统计腹泻后备猪的比例返饲效果评估：返饲后逐头统计腹泻后备猪的比例。跟踪检测：返饲后跟踪检测：返饲后3030天开始采集粪便样品，每次采集天开始采集粪便样品，每次采集3030份，份，RT-PCRRT-PCR跟踪检测跟踪检测PE
30、DVPEDV的的排排 D D状态；检测阴状态；检测阴X X后，才准许入群后，才准许入群。加强免疫：返饲后一个月利用灭活疫苗加强免疫一次。临产前加强免疫：返饲后一个月利用灭活疫苗加强免疫一次。临产前3 3周再次加强免疫一次周再次加强免疫一次。后备母后备母猪猪PEDV的返饲技术总的返饲技术总结结43蓝耳病封群净化操作步蓝耳病封群净化操作步骤骤蓝耳病蓝耳病 封群净化封群净化Herd Closure产房产房McRebel全群全群 感染感染后备猪后备猪 引种引种断奶仔断奶仔 猪密集猪密集 检检测测再次引再次引 种后备种后备哨兵动哨兵动 物检测物检测母猪母猪44应用范围应用范围：主要应用于两点式生产体系主
31、要应用于两点式生产体系-母猪场；母猪场；一点式生产体系：需要将保育、育一点式生产体系：需要将保育、育肥肥猪暂时猪暂时X清群清群；预防措施：免疫防预防措施：免疫防控控-后备母猪的驯后备母猪的驯化化45PRRSV 血清驯血清驯化化 wild strain PRRSVDr.Vet46exposure驯化目的驯化目的通过血清肌肉注射产生野通过血清肌肉注射产生野D D感染，刺激机体产生均一的特异感染，刺激机体产生均一的特异X X抗体，使猪群恢抗体，使猪群恢 复复健康或维持健康。健康或维持健康。应用范围应用范围蓝耳病：没有适宜的疫苗或疫苗的交叉保护效果不佳。蓝耳病：没有适宜的疫苗或疫苗的交叉保护效果不佳。
32、驯化猪群驯化猪群1 1）后备猪群；）后备猪群；2 2）基础种猪群；）基础种猪群；操作步骤操作步骤1 1阳阳X X血清的筛选：血清内病血清的筛选：血清内病D D（但但ASFVASFV、PRVPRV、CSFVCSFV等必须阴等必须阴X X）2 2病病D D定量：稀释成每毫升含定量：稀释成每毫升含100-1000100-1000个病个病D D粒子粒子3 3驯化猪群的准备（引入足够的后备猪群）驯化猪群的准备（引入足够的后备猪群）4 4注射感染：避免操作过程中造成病注射感染：避免操作过程中造成病D D失活失活5 5感染猪群跟踪与效果评价：确保所有感染猪只均轻微发病，且可逐渐康复；感染猪群跟踪与效果评价：
33、确保所有感染猪只均轻微发病，且可逐渐康复；配种前，蓝耳驯化的影响彻底消失；配种前，蓝耳驯化的影响彻底消失；6 6加强免疫：商品化疫苗，灭活疫苗等。加强免疫：商品化疫苗，灭活疫苗等。母猪与后备群不同蓝耳处理策略的效母猪与后备群不同蓝耳处理策略的效果果and production losses in breeding herds infected with 1-7-4 PRRSv.Prev Vet Med.2017.47 This was a field study that prospectively followed 1-7-4-infected breeding herds(n=107)an
34、d compared time to stability(TTS),time to baseline production(TTBP)and total loss per 1000 sows between herds using modified-live virus vaccine(MLV)on sows and gilts(MLV-MLV),MLV on sows and MLV in addition to field virus exposure on gilts(MLV-MLV/FVE)or not deliberately exposing sows or gilts to PR
35、RSv(Natural-Natural).107个感个感染染174D株的母猪群，对比母猪群与后备群均免株的母猪群，对比母猪群与后备群均免疫疫PRRSV MLV 疫苗、母猪免疫苗、母猪免疫疫MLV后后备备 野野D感染、母猪群与后备群均不免疫三种方案的康复时间与仔猪损失感染、母猪群与后备群均不免疫三种方案的康复时间与仔猪损失；The total loss was numerically least in MLV-MLV herds(1194 pigs/1000 sows)compared to MLV/MLV-FVE(1810/1000 sows)and Natural-Natural(2671/
36、1000 sows).疫苗免疫组：损疫苗免疫组：损失失1194头仔猪，野头仔猪，野D驯化组损驯化组损失失1810头，而自然感染组损头，而自然感染组损失失2671头仔猪头仔猪；Linhares DCL1,Betlach C2,Morrison RB2.Effect of immunologic solutions on sows and gilts on time to stability,蓝耳血清驯化实践小蓝耳血清驯化实践小结结48 疫苗驯化组和阴X对照组、FVI驯化80日龄组间没有明显差异。FVI驯化190日龄、160日龄、120日龄、80日龄在准胎率、分娩率、活产仔数分析发现，随着驯化时
37、的日龄减小，成绩逐渐改善。PRRSV FVI驯化160日龄和190日龄组，在准胎率、配种分娩率、产活产仔数等生产指标较80日龄疫苗 驯化组和阴X对照组有明显差距。FVI 驯化40日龄组，死淘率显著高于其它组，由于持续死亡，试验未结束前被淘汰。除FVI驯化40日龄组外，其它各组临床发热期均在10w左右恢复，临床症状期配种对准胎率、分娩率、活产仔数均造成负面影响。80-12080-120日龄时日龄时PRRSVPRRSV FVIFVI驯化的猪群，在驯化的猪群，在210-220210-220日龄配种时，临床症状已基本消失，对繁殖成绩影日龄配种时，临床症状已基本消失，对繁殖成绩影 响较小，为后备母猪响较
38、小，为后备母猪FVIFVI的推荐日龄。的推荐日龄。若230-260日龄配种，可以在80-160日龄之间进行PRRSV MLV驯化。若所引种的后备母猪日龄过大（超若所引种的后备母猪日龄过大（超过过180日日龄），不建议对猪群进龄），不建议对猪群进行行PRRSV 血清驯化了血清驯化了。49蓝耳血清驯化实践小蓝耳血清驯化实践小结结秋冬疾病育肥猪、后备母猪及基础母猪群容易发生呼吸道疾病，特 别是猪流感、传LX胸膜肺炎；传胸与通风管理有关，提前做好药物保健及发病后的及时干预；猪流感虽呈一过X病程，但对后备母猪利用率、发情管理等有显著 的影响；属于人畜共患病目前国内已经上市了猪流感二价灭活疫苗（华威特），
39、可以增加到 后备母猪的常规X免疫程序中，特别是春冬季；50猪流感猪流感、传传LX胸膜肺胸膜肺炎炎小小结结 Take-home Messages 秋冬季节，应该防控后备母猪的传LX胸膜肺炎、猪流感等呼吸系统疾病；51 非洲猪W后，全国范围内复产、扩群，引种管理成为猪场成功投产的第一步。引种前必须具备：健康高X能后备、猪场生物安全重塑、人员、引种SOPs；后备猪引种会导致新病原引入风险（非洲猪W疫苗D、PRRSV PCR阳X、PRV），需要做好引 种前的健康评估与引种后的隔离工作；后备猪群体免疫力水平低，需通过科学的疫苗免疫、返饲、血清驯化等途径建立群体免疫力；免疫与驯化后的免疫力水平及排D状态（PEDV、PRRSV）评估至关重要；为了控制蓝耳病与PEDV，驯化后的康复期被延长，推荐引入低日龄的种猪（断奶-40kg）；后备母猪能够进入限位栏的（70kg以上），尽量进入限位栏，有利于非W后的紧急处置。
