1、疟原虫和疟疾 ppt课件寄生于人体的疟原虫有四种寄生于人体的疟原虫有四种：间日疟原虫间日疟原虫（Plasmodium vivax）三日疟原虫三日疟原虫(P.malariae)恶性疟原虫恶性疟原虫(P.falciparum)卵形疟原虫卵形疟原虫(P.ovale)一、生活史及形态一、生活史及形态四种疟原虫的生活史基本相同。四种疟原虫的生活史基本相同。终宿主：终宿主：雌性按蚊雌性按蚊中间宿主：中间宿主：人人感染阶段：感染阶段：子孢子期子孢子期传播方式：传播方式：经媒介节肢动物经媒介节肢动物寄生部位：寄生部位：红细胞红细胞以间日疟原虫为例叙述如下：以间日疟原虫为例叙述如下：红内期发育红内期发育红外期裂
2、殖子侵入红细胞后，进行周期性裂体增红外期裂殖子侵入红细胞后，进行周期性裂体增殖和形成配子体的发育。经瑞氏染色，疟原虫胞殖和形成配子体的发育。经瑞氏染色，疟原虫胞质为染为蓝色，核呈紫红色。质为染为蓝色，核呈紫红色。周期性裂体增殖：周期性裂体增殖：滋养体、裂殖体，重复增殖。滋养体、裂殖体，重复增殖。红内期裂体增殖周期，间日疟原虫约为红内期裂体增殖周期，间日疟原虫约为48 h；配子体配子体(gametocyte)的形成：的形成：部分裂殖子在红细部分裂殖子在红细胞内发育为雌配子体或雄配子体。胞内发育为雌配子体或雄配子体。红内期滋养体和裂殖体形态红内期滋养体和裂殖体形态子孢子、裂殖子、雌雄配子体2、蚊体
3、内的发育、蚊体内的发育疟原虫在蚊体内的发育包括配子生殖和孢子增疟原虫在蚊体内的发育包括配子生殖和孢子增殖两个阶段。殖两个阶段。配子生殖：疟原虫随血流进入蚊胃，配子体在配子生殖：疟原虫随血流进入蚊胃，配子体在蚊胃中经减数分裂发育雌配子蚊胃中经减数分裂发育雌配子(female gamete)和雄配子和雄配子(male gamete)。雌雄配子胞核融合。雌雄配子胞核融合形成圆球形的合子形成圆球形的合子(zygote)。合子很快发育形成。合子很快发育形成梭形并能蠕动的动合子。梭形并能蠕动的动合子。孢子增殖：动合子到达蚊胃壁基底膜下，孢子增殖：动合子到达蚊胃壁基底膜下，发育为卵囊。在卵囊内，形成成孢子细
4、胞发育为卵囊。在卵囊内，形成成孢子细胞(sporoplast)，子孢子芽从成孢子细胞表面长，子孢子芽从成孢子细胞表面长出，形成子孢子出，形成子孢子(sporozoite)。每个卵囊内含。每个卵囊内含有子孢子有子孢子100010000个。子孢子从卵囊内逸个。子孢子从卵囊内逸出，经蚊血腔到达蚊唾液腺而具感染性。出，经蚊血腔到达蚊唾液腺而具感染性。二、致病及临床表现二、致病及临床表现潜伏期：指从疟原虫侵入到出现疟疾潜伏期：指从疟原虫侵入到出现疟疾发作的时间。包括子孢子侵入肝细胞、发作的时间。包括子孢子侵入肝细胞、红外期发育成熟所需时间及疟原虫经红外期发育成熟所需时间及疟原虫经数代红内期裂体增殖达到一
5、定数量的数代红内期裂体增殖达到一定数量的时间总和。时间总和。潜伏期的长短主要取决于疟原虫的种、潜伏期的长短主要取决于疟原虫的种、株生物学特性，也与感染疟原虫的数量与株生物学特性，也与感染疟原虫的数量与方式、机体免疫力及是否近期曾服用过抗方式、机体免疫力及是否近期曾服用过抗疟药有关。间日疟原虫存在着短潜伏期株疟药有关。间日疟原虫存在着短潜伏期株和长潜伏期株，其潜伏期短者和长潜伏期株，其潜伏期短者1125 d；长者长者612月，个别可长达月，个别可长达1年以上。年以上。疟疾的发作疟疾的发作发作：疟原虫在红细胞内的裂体增殖所引起发作：疟原虫在红细胞内的裂体增殖所引起周期性寒热表现，称疟疾发作。周期性
6、寒热表现，称疟疾发作。疟疾发作是由于成熟裂殖体胀破红细胞后，疟疾发作是由于成熟裂殖体胀破红细胞后，裂殖子、疟原虫代谢产物、变性的血红蛋白、裂殖子、疟原虫代谢产物、变性的血红蛋白、红细胞碎片等被释放入血，其中大部分可被红细胞碎片等被释放入血，其中大部分可被吞噬细胞吞噬，产生内源性致热源，与疟原吞噬细胞吞噬，产生内源性致热源，与疟原虫代谢产物共同作用于体温调节中枢引起寒虫代谢产物共同作用于体温调节中枢引起寒战、发热。战、发热。典型的疟疾发作：寒颤、发热和典型的疟疾发作：寒颤、发热和 出汗退热三个连续阶段。出汗退热三个连续阶段。间日疟隔日发作一次；间日疟隔日发作一次；恶性疟起初为隔日发作一次，以恶性
7、疟起初为隔日发作一次，以 后出现每天发作或间歇不规则。后出现每天发作或间歇不规则。再燃与复发再燃与复发再燃：疟疾发作数次后，机体产生保再燃：疟疾发作数次后，机体产生保护性免疫，血中原虫逐渐减少，自然护性免疫，血中原虫逐渐减少，自然终止发作。当机体抵抗力明显下降时，终止发作。当机体抵抗力明显下降时，残存在红细胞内的疟原虫又可逐渐大残存在红细胞内的疟原虫又可逐渐大量繁殖，再次出现临床发作，称之为量繁殖，再次出现临床发作，称之为再燃再燃(recrudescence)。复发：疟疾经治疗后，血内原虫被复发：疟疾经治疗后，血内原虫被完全杀灭，在无第二次感染的情况下，完全杀灭，在无第二次感染的情况下，出现疟
8、疾发作，称为复发（出现疟疾发作，称为复发（relapse）。）。它是由肝细胞内的迟发型子孢子它是由肝细胞内的迟发型子孢子(bradysporozoites)复苏后，继续发育复苏后，继续发育引起的。引起的。贫贫 血血疟疾发作几次后可引起贫血。疟疾疟疾发作几次后可引起贫血。疟疾发作次数越多，病程越长，贫血就发作次数越多，病程越长，贫血就越严重。越严重。造成疟疾贫血原因：造成疟疾贫血原因：红细胞内期疟原虫直接破坏红细胞。红细胞内期疟原虫直接破坏红细胞。脾功能亢进。脾功能亢进。骨髓中红细胞生成障碍。骨髓中红细胞生成障碍。免疫病理因素。免疫病理因素。脾肿大脾肿大主要是由于脾充血和单核吞噬系统增生。主要是
9、由于脾充血和单核吞噬系统增生。镜检可见脾索内有大量疟色素和疟原虫。长镜检可见脾索内有大量疟色素和疟原虫。长期未愈或反复感染的病人，脾髓逐渐纤维化，期未愈或反复感染的病人，脾髓逐渐纤维化，脾脏质硬，切面呈青灰色，脾脏呈高度肿大，脾脏质硬，切面呈青灰色，脾脏呈高度肿大，可至脐下，重量可由正常人的可至脐下，重量可由正常人的150 g增至增至500 g以上。以上。肝脏仅轻度肿大。肝脏仅轻度肿大。凶险型疟疾凶险型疟疾可分为脑型、超高热型、厥冷型和胃可分为脑型、超高热型、厥冷型和胃肠型，（如昏迷、高热持续不退、肾肠型，（如昏迷、高热持续不退、肾功能衰竭、黄疸、循环衰竭等）。功能衰竭、黄疸、循环衰竭等）。脑
10、型疟最常见。主要见于恶性疟，间脑型疟最常见。主要见于恶性疟，间日疟也可发生。脑型疟的发生机理尚日疟也可发生。脑型疟的发生机理尚停留在各种学说阶段，主要有机械阻停留在各种学说阶段，主要有机械阻塞学说、炎症学说、弥漫性血管内凝塞学说、炎症学说、弥漫性血管内凝血学说等。血学说等。孕妇疟疾孕妇疟疾：妊娠期免疫力低下，：妊娠期免疫力低下，临床症状较严重。可造成流产、早临床症状较严重。可造成流产、早产、死产和先天性疟疾。产、死产和先天性疟疾。先天性疟疾先天性疟疾：感染途径可因胎盘：感染途径可因胎盘屏障受损或分娩过程中母血沾污胎屏障受损或分娩过程中母血沾污胎儿伤口所致。通常婴儿出生后即见儿伤口所致。通常婴儿
11、出生后即见贫血、脾肿大，血中发现疟原虫。贫血、脾肿大，血中发现疟原虫。其其 它它婴幼儿疟疾婴幼儿疟疾：逐渐起病，精神迟钝或不：逐渐起病，精神迟钝或不安，消化道症状明显。热型不规则，高热安，消化道症状明显。热型不规则，高热时可有惊厥、抽搐等。贫血明显，病死率时可有惊厥、抽搐等。贫血明显，病死率较高。较高。输血型疟疾输血型疟疾：临床表现与蚊媒传播的疟：临床表现与蚊媒传播的疟疾相似，常因原发病而被忽视。潜伏期的疾相似，常因原发病而被忽视。潜伏期的长短与随血输入的原虫数和受血者的易感长短与随血输入的原虫数和受血者的易感性有关。性有关。三、诊三、诊 断断症状体征症状体征 凡有典型的周期性寒热发作、曾在流
12、行季凡有典型的周期性寒热发作、曾在流行季节在疟区留驻或近期有输血史的患者，应高度节在疟区留驻或近期有输血史的患者，应高度怀疑疟疾。怀疑疟疾。实验诊断实验诊断:病原学诊断：病原学诊断：外周血中检出疟原虫是疟外周血中检出疟原虫是疟疾确诊的依据。常用方法为外周血薄血膜疾确诊的依据。常用方法为外周血薄血膜或厚血膜涂片，以姬氏或瑞氏染色后镜检。或厚血膜涂片，以姬氏或瑞氏染色后镜检。免免 疫学诊断：疫学诊断：抗体及抗原检测：抗体及抗原检测：IFA、IHA、RIA、ELASA等方法。等方法。DNA探针及探针及PCR诊断技术诊断技术：人们在人们在DNA探针检测疟原虫核酸及探针检测疟原虫核酸及PCR诊断技术等方
13、面也诊断技术等方面也进行了尝试，取得了一些成果。但方法尚有待于进行了尝试，取得了一些成果。但方法尚有待于进一步简化，以利于现场应用。进一步简化，以利于现场应用。血象血象：疟疾病人经几次发作后，往往有不同程：疟疾病人经几次发作后，往往有不同程度贫血，红细胞、血红蛋白轻度或明显低于正常度贫血，红细胞、血红蛋白轻度或明显低于正常水平，尤以恶性疟患者最为明显。白细胞总数正水平，尤以恶性疟患者最为明显。白细胞总数正常或偏低，单核细胞增多。常或偏低，单核细胞增多。鉴别诊断鉴别诊断疟疾发作应与其它发热性疾病疟疾发作应与其它发热性疾病进行鉴别。如进行鉴别。如伤寒伤寒或或副伤寒副伤寒、败血症败血症（尤其是革蓝氏
14、阴性杆（尤其是革蓝氏阴性杆菌引发者）、菌引发者）、钩端螺旋体病钩端螺旋体病等。等。乙脑乙脑患者一般无寒颤、多汗，无患者一般无寒颤、多汗，无脾肿大，无贫血，其脑积液呈浆液性脾肿大，无贫血，其脑积液呈浆液性改变。改变。中毒性痢疾中毒性痢疾常有突发高热、昏迷、常有突发高热、昏迷、抽搐，甚至呼吸衰竭与休克；白细胞抽搐，甚至呼吸衰竭与休克；白细胞总数和中性粒细胞增高，大便黏液脓总数和中性粒细胞增高，大便黏液脓血样，镜检有分散的红细胞及成堆脓血样，镜检有分散的红细胞及成堆脓细胞。细胞。四、流行四、流行疟疾分布疟疾分布 疟疾在世界上分布地区广泛，是严疟疾在世界上分布地区广泛，是严重危害人体健康的寄生虫病之一
15、。重危害人体健康的寄生虫病之一。四种疟原虫在世界的分布的地区各不相同。间四种疟原虫在世界的分布的地区各不相同。间日疟主要分布在温带地区；恶性疟原虫主要分日疟主要分布在温带地区；恶性疟原虫主要分布于热带和亚热带地区。布于热带和亚热带地区。我国流行的主要是间日疟，其次是恶性疟。恶我国流行的主要是间日疟，其次是恶性疟。恶性疟病例主要集中在海南、云南、贵州的部分性疟病例主要集中在海南、云南、贵州的部分地区，但非流行区也有输入型恶性疟的报道。地区，但非流行区也有输入型恶性疟的报道。流行环节流行环节传染源：凡周围血中存在成熟配子体的现症病人传染源：凡周围血中存在成熟配子体的现症病人和带虫者都是传染源。血中
16、有无性体者可经输血和带虫者都是传染源。血中有无性体者可经输血传播。传播。传播媒介：雌性按蚊。传播人体疟疾的有传播媒介：雌性按蚊。传播人体疟疾的有8种。种。分布最广泛的是中华按蚊、雷氏按蚊和微小按蚊。分布最广泛的是中华按蚊、雷氏按蚊和微小按蚊。局部分布的是大劣按蚊、日月潭按蚊、麦赛按蚊局部分布的是大劣按蚊、日月潭按蚊、麦赛按蚊和萨氏按蚊。和萨氏按蚊。易感人群：易感者为儿童、非流行区人群。孕妇易感人群：易感者为儿童、非流行区人群。孕妇也为易感者。也为易感者。疟疾的流行特征疟疾的流行特征地方性：指疟疾在一个地区经常存在，每年发病地方性：指疟疾在一个地区经常存在，每年发病率虽有所波动，但流行并未间断。
17、率虽有所波动，但流行并未间断。流行性：暴发流行是其典型特征。暴发流行是以流行性：暴发流行是其典型特征。暴发流行是以一个地区发病率较常年水平急剧地成倍或数十倍一个地区发病率较常年水平急剧地成倍或数十倍增长为特征，其诱因有：传染源的输入、传播媒增长为特征，其诱因有：传染源的输入、传播媒介的输入、大批无免疫力的人群进入疟区及媒介介的输入、大批无免疫力的人群进入疟区及媒介数量异常增加等。数量异常增加等。季节性：疟疾的发病表现有季节性的特点。季节性：疟疾的发病表现有季节性的特点。五、防治五、防治常用抗疟药物及分类常用抗疟药物及分类杀灭红外期裂殖体及休眠子的药物：主杀灭红外期裂殖体及休眠子的药物：主要有伯
18、喹和乙胺嘧啶，为抗复发药。要有伯喹和乙胺嘧啶，为抗复发药。杀灭红内期原虫药物：主要有氯喹、奎杀灭红内期原虫药物：主要有氯喹、奎宁、咯奈啶、磺胺多辛、甲氟喹、青蒿宁、咯奈啶、磺胺多辛、甲氟喹、青蒿素及蒿甲醚等，用于控制临床发作。素及蒿甲醚等，用于控制临床发作。杀灭配子体的药物：伯喹、乙胺嘧啶，杀灭配子体的药物：伯喹、乙胺嘧啶，用于阻断疟疾传播。用于阻断疟疾传播。预预 防防控制传染源：治疗所有现症病人和带虫者，控制传染源：治疗所有现症病人和带虫者，即要控制临床症状，又要阻断疟疾的传播。即要控制临床症状，又要阻断疟疾的传播。防制传播媒介：消灭蚊虫及采取防蚊措施。防制传播媒介：消灭蚊虫及采取防蚊措施。预防性服药：流行区易感者及进入疟区的人预防性服药：流行区易感者及进入疟区的人群，可预防性服药。常用的药物有：氯喹、群，可预防性服药。常用的药物有：氯喹、乙胺嘧啶加磺胺多辛等。乙胺嘧啶加磺胺多辛等。疫苗预防：子孢子疫苗、裂殖子疫苗配子体疫苗预防：子孢子疫苗、裂殖子疫苗配子体疫苗等。疫苗等。再再 见见
