1、泌尿系统疾病抗生泌尿系统疾病抗生素的正确使用素的正确使用药剂学药剂学药代动力学药代动力学 动力学原理，用数动力学原理，用数学模型来研究药物吸收、分布、学模型来研究药物吸收、分布、代谢转化及排泄的规律代谢转化及排泄的规律药效学药效学 确定最佳给药方案、剂量、确定最佳给药方案、剂量、时间和蓄积毒性。时间和蓄积毒性。认识药物的化学结构、作用认识药物的化学结构、作用关系及规律。关系及规律。认识制剂对发挥药物作用的认识制剂对发挥药物作用的重要性。重要性。l 吸收吸收l 分布分布l 代谢代谢 l 排泄排泄 l代谢代谢 l肾脏排泄肾脏排泄 肝脏细胞色素肝脏细胞色素P450P450、多种水解酶、多种水解酶、结
2、合酶结合酶 肾皮质内存在活性微粒体、氧化酶肾皮质内存在活性微粒体、氧化酶系统，将药物转化为无活性的代谢产物系统，将药物转化为无活性的代谢产物 肾小球滤过肾小球滤过 肾小管排泄肾小管排泄l肾小球滤过肾小球滤过 （膜孔扩散）（膜孔扩散）l 药物分子量大小药物分子量大小 l 蛋白结合率蛋白结合率l 血中药物浓度血中药物浓度l 肾小球滤过（呈正比）肾小球滤过（呈正比）l l l肾小管排泄肾小管排泄 （主动转运）（主动转运）l需耗能的载体参与需耗能的载体参与l有竞争性抑制或阻断现象有竞争性抑制或阻断现象1.1.蛋白结合率蛋白结合率，游离药物浓度，游离药物浓度，加大药物，加大药物中毒的危险性中毒的危险性2
3、.2.增加了药物分布容积增加了药物分布容积,血浆药物浓度血浆药物浓度 3.3.因蛋白结合型药物是经肾小管排泄，肾综时因蛋白结合型药物是经肾小管排泄，肾综时蛋白结合率蛋白结合率，可引起药物经肾小管排泄延，可引起药物经肾小管排泄延缓。缓。1.1.肾衰时胃肠功能紊乱，胃酸分泌失肾衰时胃肠功能紊乱，胃酸分泌失调，肝脏首过效应而影响药代动力学调，肝脏首过效应而影响药代动力学 2.2.肾衰时酸性药物的血浆结合率肾衰时酸性药物的血浆结合率，而碱性药物的血浆结合率正常或稍有而碱性药物的血浆结合率正常或稍有。l对于那些主要经肾脏清除的药物来讲，随着肾对于那些主要经肾脏清除的药物来讲，随着肾脏功能减退，药物清除率
4、下降，半衰期延长。脏功能减退，药物清除率下降，半衰期延长。l通常：血清肌酐清除率通常：血清肌酐清除率30ml30ml分，半分，半 l 衰期相对变化缓慢衰期相对变化缓慢l 血清肌酐清除滤血清肌酐清除滤30ml30ml分，半分，半l 衰期相对显著延长衰期相对显著延长 轻-中度 中-重度 终末期肾功能肾功能 Ccr 40-60ml/min 10-40ml/min 10ml/minScr 177mol/L 177-884mol/L 884mol/L Bun 7.1 mmol/l 7.1-21.4 mmol/l 21.4 mmol/l药物用量药物用量 75-100 50-75 25-50 避免使用肾毒性
5、抗菌药物，确有应用避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须调整给药方案指征时，必须调整给药方案 根据感染的严重程度、病原菌的种类根据感染的严重程度、病原菌的种类及药敏实验等选用无肾毒性或低肾毒性及药敏实验等选用无肾毒性或低肾毒性的抗生素的抗生素 根据肾功能减退的程度及抗菌药物在根据肾功能减退的程度及抗菌药物在体内排泄途径，调整给药剂量及方法体内排泄途径，调整给药剂量及方法 l肝胆排泄或肝肝胆排泄或肝脏脏排泄或排泄或经肾经肾与肝胆与肝胆同同时时排泄，可排泄，可维维持原持原剂剂量或略减量量或略减量 l由由肾脏肾脏排泄的排泄的药药物，本身并无物，本身并无肾肾毒性毒性或或仅仅有有轻轻度度肾肾毒性的
6、抗生素，需适合毒性的抗生素，需适合调调整整剂剂量量 l避免使用避免使用肾肾毒性抗生素毒性抗生素 l 红霉素、阿奇霉素红霉素、阿奇霉素 l氨苄西林氨苄西林 氨苄西林氨苄西林舒巴坦舒巴坦 阿莫西林阿莫西林 阿莫西阿莫西林林克拉维酸克拉维酸 哌拉西林哌拉西林 苯唑西林苯唑西林 美洛西林美洛西林 哌啦西林哌啦西林三唑巴坦三唑巴坦 l头孢曲松头孢曲松 头孢噻肟头孢噻肟 头孢哌酮头孢哌酮 头孢哌酮头孢哌酮舒巴舒巴坦坦 l氯霉素氯霉素 克林霉素克林霉素 多西环素多西环素l异烟肼异烟肼 利福平利福平 l甲硝唑甲硝唑 伊曲康唑伊曲康唑l头孢氨苄头孢氨苄 头孢唑肟头孢唑肟 头孢呋辛头孢呋辛 头孢噻吩头孢噻吩 头孢
7、头孢他啶他啶 头孢唑林头孢唑林 头孢拉定头孢拉定 头孢西丁头孢西丁 l氧氟沙星氧氟沙星 左氧氟沙星左氧氟沙星 环丙沙星环丙沙星 加替沙星加替沙星 l青霉素青霉素 羧苄西林羧苄西林 甲氧苄啶阿洛西林甲氧苄啶阿洛西林l磺胺甲恶唑磺胺甲恶唑l氨曲南氨曲南 美罗培南美罗培南 亚胺培南亚胺培南西司他丁西司他丁l氟康唑氟康唑 吡嗪酰胺吡嗪酰胺l尿感性别尿感性别.年龄年龄.菌群分布菌群分布l290例尿感例尿感,女性女性206例例,男性男性84例例,男男:女女-2.45:1l病原菌病原菌:革兰氏阴性杆菌革兰氏阴性杆菌65.9%l年龄分布年龄分布:70岁岁 24/34.3%60岁岁 37/38.5%l 50岁岁
8、 17/44.7%40岁岁 14/45.2%l 60岁岁 97例例 8.28%l 60岁岁 86例例 5.83%l 辽宁医学杂志辽宁医学杂志 2001;15(1)l急性单纯性下尿路感染，以口服抗急性单纯性下尿路感染，以口服抗生素、价格低廉为主，疗程为生素、价格低廉为主，疗程为3 3至至5 5天经验用药（未获得病原学证据之天经验用药（未获得病原学证据之前），前），8080系大肠杆菌属系大肠杆菌属 。l针对尿培养结果及药敏实验针对性针对尿培养结果及药敏实验针对性选药选药 。l急性上尿路感染并无全身中毒症状，宜急性上尿路感染并无全身中毒症状，宜静脉给药，疗程静脉给药，疗程2 2周周 。l反复发作的尿
9、路感染，应全方面系统检反复发作的尿路感染，应全方面系统检查，排除尿路梗阻和畸形，并及时纠查，排除尿路梗阻和畸形，并及时纠正正 。l细菌性前列腺炎患者应根据病原学证据，细菌性前列腺炎患者应根据病原学证据，选择渗透性强的抗生素治疗，且疗程宜选择渗透性强的抗生素治疗，且疗程宜长，急性长，急性4 4周，慢性周，慢性1-31-3月月 l病原菌病原菌:l腐生葡萄球菌腐生葡萄球菌l大肠埃希菌大肠埃希菌l肠球菌属肠球菌属l宜选择的药物宜选择的药物l 呋喃妥因呋喃妥因l 磷霉素磷霉素l 头孢氨苄头孢氨苄l 头孢拉定头孢拉定l 阿莫西林阿莫西林可选择的药物可选择的药物头孢氨苄头孢氨苄头孢拉定头孢拉定复方磺胺甲恶唑
10、复方磺胺甲恶唑氟喹诺酮类氟喹诺酮类磷霉素磷霉素病原菌病原菌:大肠埃希菌大肠埃希菌克雷伯杆菌克雷伯杆菌腐生葡萄球菌腐生葡萄球菌肠球菌肠球菌铜绿假单胞菌属铜绿假单胞菌属念株菌念株菌l宜选择的药物宜选择的药物l氨苄西林氨苄西林舒巴坦舒巴坦 阿莫西林阿莫西林克拉克拉维酸维酸 l第二代或第二代头孢菌素第二代或第二代头孢菌素l头孢唑林头孢唑林 头孢拉定头孢拉定 l氨苄西林氨苄西林l环丙沙星环丙沙星 哌拉西林哌拉西林 氨基糖苷类氨基糖苷类 氟康唑氟康唑l可选择的药物可选择的药物l氟喹诺酮类氟喹诺酮类 第二代或第二代头第二代或第二代头孢菌素孢菌素l头孢呋辛头孢呋辛l万古霉素或去甲万古霉素万古霉素或去甲万古霉素
11、l头孢他定或头孢哌酮加氨基糖苷头孢他定或头孢哌酮加氨基糖苷类类 l两性霉素两性霉素Bl病原菌病原菌:大肠埃希菌大肠埃希菌 l宜选药物宜选药物:氟喹诺酮类氟喹诺酮类 复方磺胺甲恶唑复方磺胺甲恶唑 l可选药物可选药物:氨苄西林氨苄西林舒巴坦阿莫西林舒巴坦阿莫西林克拉克拉维酸维酸 l注注:大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药菌株达大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药菌株达50以上，必须根据药敏实验结果选用以上，必须根据药敏实验结果选用 l病原菌病原菌:肠杆菌科细菌肠球菌属肠杆菌科细菌肠球菌属 l宜选药物宜选药物:喹诺酮类喹诺酮类 l可选药物可选药物:复方磺胺甲恶唑复方磺胺甲恶唑 氨苄西林氨苄西林舒巴坦舒巴坦 阿莫西林阿莫西林克拉维酸克拉维酸 l病原菌病原菌:淋病奈瑟球菌淋病奈瑟球菌 沙眼衣沙眼衣 原体原体 l宜选药物宜选药物:喹诺酮类喹诺酮类 头孢曲松头孢曲松多西环素多西环素
