1、摘摘 要要1.1.流行病学流行病学2.2.糖尿病视网膜病变的国际分型糖尿病视网膜病变的国际分型3.3.糖尿病视网膜病变的临床表现糖尿病视网膜病变的临床表现4.4.糖尿病视网膜病变的激光治疗糖尿病视网膜病变的激光治疗1.1.流行病学流行病学 随着我国社会经济飞速发展随着我国社会经济飞速发展,生生活水平的提高活水平的提高,寿命的延长和糖尿病寿命的延长和糖尿病检测方法检测方法 的进步的进步.近年来糖尿病的发近年来糖尿病的发病情况病情况,糖尿病的病因糖尿病的病因,糖尿病产生的糖尿病产生的并发症并发症,以及糖尿病死因的流行病学以及糖尿病死因的流行病学研究已引起人们的重视研究已引起人们的重视1.1.流行病
2、学流行病学 国内外国内外1 1型糖尿病发病率型糖尿病发病率 国家国家 发病率发病率%芬兰芬兰 35.535.5 北欧北欧 20.020.0 南欧南欧 13.013.0 美国美国 15.815.8 日本日本 1.51.5 中国中国 0.70.7从上看出欧美国家明显高于从上看出欧美国家明显高于亚州国家亚州国家1 1型糖尿病的发病情况型糖尿病的发病情况我国我国9090年代年代(1988-1996)(1988-1996)检测了检测了1616个省市个省市2020多个地区多个地区1515岁以下儿童岁以下儿童15001500多万共登记多万共登记到到1 1型糖尿病患儿型糖尿病患儿883883例例,发病率为发病
3、率为0.59/100,000.0.59/100,000.按年龄分布如下按年龄分布如下 年龄年龄(岁岁)0-4 5-9 10-14)0-4 5-9 10-14发病率发病率(1/100,000)0.26 0.59 0.93(1/100,000)0.26 0.59 0.932 2 型糖尿病的发病情况型糖尿病的发病情况2.22.2型糖尿病型糖尿病 又称非胰岛素依耐糖尿病又称非胰岛素依耐糖尿病(NIDDM)(NIDDM)是一种多基因遗传性疾病是一种多基因遗传性疾病,成年人多成年人多 见见,在各种类型糖尿病中所占比例最在各种类型糖尿病中所占比例最 大大,在世界各国在世界各国2 2型糖尿病在糖尿病总型糖尿病
4、在糖尿病总 数所占比率均高于数所占比率均高于90%.90%.目前糖尿病患病率急剧增加目前糖尿病患病率急剧增加,主要是主要是 2 2 型糖尿病型糖尿病 2 2 型糖尿病的患病率型糖尿病的患病率 美国美国 4%-9%4%-9%欧洲欧洲 5%5%日本日本 10%(4010%(40岁岁)中国中国 0.67%(80 0.67%(80 年代年代)3.21%(90 3.21%(90 年代年代)台湾台湾 6.3%(406.3%(40岁岁)我国我国2 2型糖尿病的患病率型糖尿病的患病率 年代年代 地区地区 人数人数(万万)患病率患病率 1978 1978 上海上海 10 1.12%10 1.12%1980 13
5、 1980 13省市省市 30 0.67%30 0.67%1989 1989 省市省市 2.02%2.02%1994 17 1994 17省市省市 18 2.30%18 2.30%1994 1994 北京北京 2.0 3.44%2.0 3.44%糖耐量低减糖耐量低减 3.26%3.26%总患病率总患病率 6.70%6.70%1996 1996 全国全国 3.21%3.21%糖耐量低减糖耐量低减 4.81%4.81%总患病率总患病率 8.02%8.02%不同地区糖尿病患病率不同地区糖尿病患病率地区地区 糖尿病糖尿病%糖耐量低减糖耐量低减%省会城市省会城市 4.58 4.58 5.785.78中小
6、城市中小城市 3.37 4.293.37 4.29富裕县城富裕县城 3.29 5.743.29 5.74富裕农村富裕农村 2.65 5.022.65 5.02贫困县城贫困县城 2.83 4.112.83 4.11贫困农村贫困农村 1.71 3.141.71 3.14可见糖尿病的发病与经济的发展和生活模可见糖尿病的发病与经济的发展和生活模式密切相关式密切相关北京地区糖尿病患病率北京地区糖尿病患病率 地区地区 人数人数 患病率患病率 城区城区 599 3.39599 3.39 大兴县大兴县 199 3.89199 3.89 昌平县昌平县 172 5.14172 5.14 军队军队 88 4.508
7、8 4.50 总计总计 518 4.13518 4.13北京地区患病率增长快与生活水平提高北京地区患病率增长快与生活水平提高,生生活节奏紧张活节奏紧张,体力活动减少体力活动减少,肥胖者增多有关肥胖者增多有关糖尿病视网膜病变的流行病学糖尿病视网膜病变的流行病学(1)(1)糖尿病视网膜病变糖尿病视网膜病变(DR)(DR)的患病率的患病率 国际糖尿病研究所材料指出国际糖尿病研究所材料指出 2 2 型糖尿病型糖尿病 在诊断时发现早期背景型视网膜病变约在诊断时发现早期背景型视网膜病变约 占占25%.25%.每年大约增加每年大约增加 8%8%美国报告发现每年美国报告发现每年DRDR新病例为新病例为 6.5
8、 6.5 万万.我国各医院报告糖尿病患者中发生我国各医院报告糖尿病患者中发生DRDR者者 约在约在 20%-51.3%20%-51.3%糖尿病视网膜病变的流行病学糖尿病视网膜病变的流行病学(2)(2)产生产生DR DR 的相关因素的相关因素1.DR1.DR与病程的关系与病程的关系 DRDR的发生与糖尿病病程密切相关的发生与糖尿病病程密切相关,随糖尿随糖尿病病程加长而增多病病程加长而增多.病程病程 DRDR患病率患病率 美国美国(Yanoff)11-13(Yanoff)11-13 年年 23%23%14-16 14-16 年年 43%43%16 16 年年 60%60%糖尿病视网膜病变的流行病学
9、糖尿病视网膜病变的流行病学(3)(3)1.DR1.DR与病程的关系与病程的关系 美国美国Wisconsin Wisconsin 病程病程 DRDR患病率患病率 5 15 15 年年 77.8%77.8%国际糖尿病国际糖尿病 8 8 年年 50.0%50.0%研究所研究所 20 20 年后年后 100%100%糖尿病视网膜病变的流行病学糖尿病视网膜病变的流行病学(4)(4)1.DR1.DR与病程的关系与病程的关系 我国情况我国情况 病程病程 DRDR发病率发病率 北京协和医院北京协和医院 10 15 15 年年 63.0%63.0%30 30 年年 95.0%95.0%糖尿病视网膜病变的流行病学
10、糖尿病视网膜病变的流行病学(5)(5)1.DR1.DR与病程的关系与病程的关系 北医三院北医三院 病程病程 PDRPDR发病率发病率 5 10 10 年年 54.6%54.6%从以上看出从以上看出DR DR 的患病率与糖尿病的病程的患病率与糖尿病的病程 密切相关密切相关 根据美国糖尿病视网膜病变早期治疗根据美国糖尿病视网膜病变早期治疗研究协作组研究协作组(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Rsearch Group,ETDRS和和Wisconsin糖尿病视网膜病变流行病学研糖尿病视网膜病变流行病学研究组等的资料经国际上究组等的资料经国际上16
11、个国家个国家31位专家位专家组成共同制定了糖尿病视网膜病变和糖尿组成共同制定了糖尿病视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿的严重程度分级病性黄斑水肿的严重程度分级该文刊登在该文刊登在Ophthamology 2003;110:1677-16822.2.糖尿病视网膜病变的国际分型糖尿病视网膜病变的国际分型DRDR的国际临床分级的国际临床分级(1)(1)根据国际标准根据国际标准DRDR的严重程度分级如下的严重程度分级如下:病变严重程度病变严重程度 散瞳后眼底镜所见散瞳后眼底镜所见无明显无明显DR DR 无异常无异常轻度非增生性轻度非增生性DR DR 仅有微血管瘤仅有微血管瘤中度非增生性中度非增生性DR DR
12、 不仅有微血管瘤但病变轻不仅有微血管瘤但病变轻 于重度于重度DRDR重度非增生性重度非增生性DR DR 4 4：2 2：1 1 法则法则DRDR的国际临床分级的国际临床分级(2)(2)重度非增生性重度非增生性DR DR 具有下列任何一项具有下列任何一项:4 4个象限中任何一个象限有个象限中任何一个象限有2020个以上的个以上的 视网膜内出血点视网膜内出血点 2 2个以上象限有明确的静脉串珠样改变个以上象限有明确的静脉串珠样改变 1 1个以上象限有明确的视网膜内微血管个以上象限有明确的视网膜内微血管 异常异常(IRMA)(IRMA)无增生性无增生性DRDR体征体征 4 4：2 2：1 1 法则法
13、则轻度轻度NPDR中度中度NPDR四四个象限中任何个象限中任何一一个象限有个象限有20个以上个以上的视网膜内的视网膜内出血点出血点 重度重度NPDRNPDR2个以上象限有明确的个以上象限有明确的静脉串珠样改变静脉串珠样改变重度重度NPDR重度重度NPDR1个以上象限有明确的视网膜内微血管个以上象限有明确的视网膜内微血管异常异常(IRMA)DRDR的国际临床分级的国际临床分级(3)(3)增生性增生性DRDR 具有下列一项或多项具有下列一项或多项:新生血管形成新生血管形成 玻璃体出血玻璃体出血 视网膜前出血视网膜前出血新生血管形成新生血管形成增生性增生性DR(PDR)玻璃体出血玻璃体出血增生性增生
14、性DR(PDR)视网膜前出血视网膜前出血增生性增生性DR(PDR)DRDR的国际临床分级的国际临床分级(4)(4)故根据新的分类系统共分为故根据新的分类系统共分为5 5期：期：第一期第一期 无无DRDR第二期第二期 轻度轻度NPDR NPDR 低危险病变低危险病变第三期第三期 中度中度NPDRNPDR第四期第四期 重度重度NPDR NPDR 高危险病变高危险病变第五期第五期 PDRPDR DME DME的国际临床分级的国际临床分级(1)(1)病变严重程度病变严重程度 眼底镜下所见眼底镜下所见DMEDME不明确存在不明确存在 后极部后极部无无明显视网膜明显视网膜 增厚及硬性渗出增厚及硬性渗出DM
15、EDME明确存在明确存在 后极部后极部有有明显视网膜明显视网膜 增厚或硬性渗出增厚或硬性渗出如有水肿分为以下三级：如有水肿分为以下三级：DMEDME的国际临床分级的国际临床分级(2)(2)1.轻度黄斑水肿轻度黄斑水肿 后极部视网膜有一定程度增厚及硬性渗后极部视网膜有一定程度增厚及硬性渗出出,但距但距黄斑中心较远黄斑中心较远2.2.中度黄斑水肿中度黄斑水肿 后极部视网膜有一定程度增厚及硬性渗后极部视网膜有一定程度增厚及硬性渗出出,接近黄斑中心接近黄斑中心但未累及中心但未累及中心3.3.重度黄斑水肿重度黄斑水肿 视网膜增厚及硬性渗出视网膜增厚及硬性渗出,累及黄斑中心累及黄斑中心轻度轻度DME中度中
16、度DME重度重度DME3.3.糖尿病视网膜病变的临床表现糖尿病视网膜病变的临床表现(1)(1)1.1.微血管瘤微血管瘤 为为DRDR最早期的改变患者此时视力可正最早期的改变患者此时视力可正 常有轻度下降常有轻度下降.常发生在黄斑周围或分布在视网膜后极常发生在黄斑周围或分布在视网膜后极 部部.随着病情的发展微血管瘤数量增多随着病情的发展微血管瘤数量增多.可成簇出现可成簇出现.如果数量少检眼镜不易发现如果数量少检眼镜不易发现1.1.微血管瘤微血管瘤 (2)(2)检眼镜下微血管瘤呈一小红点检眼镜下微血管瘤呈一小红点,作荧光作荧光 血管造影视网膜微血管瘤呈点状高荧血管造影视网膜微血管瘤呈点状高荧 光光
17、.密集的微血管瘤可引起渗漏密集的微血管瘤可引起渗漏,导致导致 其附近的视网膜水肿其附近的视网膜水肿.微血管瘤在糖尿微血管瘤在糖尿 病性视网膜病变的任何一级均可存在病性视网膜病变的任何一级均可存在 三三.糖尿病性视网膜病变的糖尿病性视网膜病变的临床表现临床表现(2)(2)2.视网膜出血视网膜出血 DRDR为多样性为多样性 A A浅层出血浅层出血 呈火焰形呈火焰形,常位于视网膜神经纤维层常位于视网膜神经纤维层,故呈故呈 斑片状或火焰状斑片状或火焰状 B B深层出血深层出血 位于视网膜内核层位于视网膜内核层,故呈园点状或园斑状故呈园点状或园斑状 浅层和深层出血可同时出现浅层和深层出血可同时出现 FA
18、FA呈现遮蔽荧光呈现遮蔽荧光 浅层出血浅层出血深层出血深层出血2.2.视网膜出血视网膜出血 C C视网膜前出血视网膜前出血 为进入为进入PDRPDR的征状的征状.多发生在比较多发生在比较 重的病例重的病例,特别是有新生血管的病例特别是有新生血管的病例 视网膜前出血表现为半月形或船形视网膜前出血表现为半月形或船形 红色出血红色出血,常位于后极部常位于后极部.视网膜前出血数量不多视网膜前出血数量不多,常为一个或常为一个或 2 2个个.荧光造影呈现遮蔽荧光荧光造影呈现遮蔽荧光三三.糖尿病性视网膜病变的糖尿病性视网膜病变的临床表现临床表现(3)(3)3.3.硬性渗出硬性渗出 糖尿病可导致毛细血管周细胞
19、减少和内皮糖尿病可导致毛细血管周细胞减少和内皮 细胞及其基膜受损细胞及其基膜受损,导致血视网膜屏障功导致血视网膜屏障功 能破坏能破坏.血管内的液体和血浆成分从血管血管内的液体和血浆成分从血管 渗漏到其周围的视网膜组织渗漏到其周围的视网膜组织,使视网膜水使视网膜水 肿和硬性渗出形成肿和硬性渗出形成,水肿也可来自微血管水肿也可来自微血管 瘤特别是成簇的微血管瘤瘤特别是成簇的微血管瘤FAFA为遮蔽荧光为遮蔽荧光 晚期可染色晚期可染色 三三.糖尿病性视网膜病变的糖尿病性视网膜病变的临床表现临床表现(4)(4)4.4.棉絮样斑棉絮样斑 检眼镜下呈白色羽毛状或棉絮样斑块检眼镜下呈白色羽毛状或棉絮样斑块,大
20、大 小约小约1/51/51/4DD,1/4DD,边界模糊边界模糊.位于后极部沿位于后极部沿 血管分布血管分布.机理机理 棉絮样斑是由于毛细血管和前小动棉絮样斑是由于毛细血管和前小动 脉闭塞致组织缺氧脉闭塞致组织缺氧,视网膜神经纤维轴索视网膜神经纤维轴索 肿胀断裂肿胀断裂,轴浆流受损轴浆流受损,断裂的轴索形成似断裂的轴索形成似 细胞体排列如棉絮样斑细胞体排列如棉絮样斑,并不是从血管渗并不是从血管渗 漏出的渗出斑漏出的渗出斑 4.4.棉絮样斑棉絮样斑 (2)(2)荧光血管造影荧光血管造影 在棉絮样斑处表现为毛细血管闭塞形在棉絮样斑处表现为毛细血管闭塞形 成局部无灌注区成局部无灌注区 根据根据新的分
21、级新的分级 棉絮样斑并不表示病变的严重程度棉絮样斑并不表示病变的严重程度.经经 过数月如果血糖控制良好过数月如果血糖控制良好,棉絮样斑逐棉絮样斑逐 渐吸收渐吸收,但也可存留很长时间不吸收但也可存留很长时间不吸收棉絮斑棉絮斑三三.糖尿病性视网膜病变的糖尿病性视网膜病变的临床表现临床表现(5)(5)5.视网膜内微血管异常视网膜内微血管异常 (intraretinal microvascular abnormality,IRMA)表现为视网膜内毛细血管扩张迂曲表现为视网膜内毛细血管扩张迂曲 以及小的无灌注区形成眼底镜不易以及小的无灌注区形成眼底镜不易 发现做发现做FFAFFA则可看见则可看见 IRM
22、AIRMA比出血和微血管瘤更具有危比出血和微血管瘤更具有危 险性一个象限险性一个象限IRMAIRMA表示严重非增生表示严重非增生 性性DRDR IRMAIRMA三三.糖尿病性视网膜病变的糖尿病性视网膜病变的临床表现临床表现 (6)(6)6.6.血管改变血管改变 动脉可变细动脉可变细 静脉充盈静脉充盈,呈串珠样改变呈串珠样改变(Venous beading,VB),如果占如果占2 2个象限说明个象限说明 病变为严重非增生性病变为严重非增生性DR,为进入增为进入增 生性生性DR的信号的信号 VBVB静脉改变静脉改变血管闭塞血管闭塞三三.糖尿病性视网膜病变的糖尿病性视网膜病变的临床表现临床表现 (7
23、)(7)7.7.新生血管新生血管 我们统计视网膜上新生血管我们统计视网膜上新生血管163163只眼共有只眼共有 5l55l5簇簇,分布大多数位于距视盘分布大多数位于距视盘3 36DD6DD的的 范围范围.最近者距视盘约最近者距视盘约1DD1DD,最远者距视盘最远者距视盘 10DD10DD.新生血管以沿着四支大血管最多新生血管以沿着四支大血管最多 小的新生血管其最远者距视盘小的新生血管其最远者距视盘10DD10DD新生新生 血管以沿着四支大血管最多血管以沿着四支大血管最多,小的新生血小的新生血 管其附近常有岛状无灌注区管其附近常有岛状无灌注区,大而数量多大而数量多 7.7.新生血管新生血管 新生
24、血管的形态新生血管的形态 小的新生血管芽检眼镜很难发现作荧光小的新生血管芽检眼镜很难发现作荧光 造影可见新生血管芽呈现强荧光晚期有造影可见新生血管芽呈现强荧光晚期有 荧光素渗漏大的新生血管荧光造影早期荧光素渗漏大的新生血管荧光造影早期 可呈现海团扇状或车轮状有的可有供养可呈现海团扇状或车轮状有的可有供养 血管造影晚期新生血管产生大量荧光素血管造影晚期新生血管产生大量荧光素 渗漏甚至可进入玻璃体内新生血管可单渗漏甚至可进入玻璃体内新生血管可单 独存在或成簇可几团或独存在或成簇可几团或1010几团新生血管几团新生血管 连成片连成片 新生血管新生血管7.7.新生血管新生血管 视乳头视乳头 新生血管的
25、形态和分布新生血管的形态和分布 有的新生血管从视乳头表面生长并沿有的新生血管从视乳头表面生长并沿 4 4 支大血管延伸或长入玻璃体内支大血管延伸或长入玻璃体内.新生新生 血管结构稀疏血管结构稀疏,周细胞发育不完整常导周细胞发育不完整常导 致视网膜前出血或玻璃体出血致视网膜前出血或玻璃体出血.晚期新晚期新 生血管有纤维增殖则呈现灰白色生血管有纤维增殖则呈现灰白色,可牵可牵 拉视网膜脱离拉视网膜脱离NVDNVDNVDNVD晚期晚期新生血管新生血管视网膜前出血视网膜前出血 其他眼部改变其他眼部改变 糖尿病除产生视网膜病变外尚可产糖尿病除产生视网膜病变外尚可产生结膜血管瘤、眼肌麻痹、调节麻痹、生结膜血
26、管瘤、眼肌麻痹、调节麻痹、暂时性屈光改变、白内障、视神经病变暂时性屈光改变、白内障、视神经病变等等.与眼底有关的为虹膜红变，由于视网与眼底有关的为虹膜红变，由于视网膜大片无灌注区形成产生严重视网膜缺膜大片无灌注区形成产生严重视网膜缺血、新生血管生长因子形成、刺激虹膜血、新生血管生长因子形成、刺激虹膜产生新生血管产生新生血管.新生血管也可产生在前房新生血管也可产生在前房角，从而导致房角粘连，影响房水引流角，从而导致房角粘连，影响房水引流致眼压增高而形成新生血管性青光眼致眼压增高而形成新生血管性青光眼.4.4.糖尿病视网膜病变的激光糖尿病视网膜病变的激光治疗治疗 一一.激光的类型激光的类型 每一种
27、激光由于其波长不同均有各每一种激光由于其波长不同均有各 自的优缺点，不同波长到达眼底组自的优缺点，不同波长到达眼底组 织的深度也不一样织的深度也不一样.常用的激光有氩常用的激光有氩 绿激光、氪激光（包括绿、黄、红绿激光、氪激光（包括绿、黄、红 激光）、倍频掺钕钇铝石榴石激光激光）、倍频掺钕钇铝石榴石激光 和半导体激光等和半导体激光等二二.各种激光的优缺点各种激光的优缺点氩绿激光氩绿激光 波长波长514.5nm514.5nm优点优点:被血红蛋白和黑色素很好吸收被血红蛋白和黑色素很好吸收 故可用于治疗视网膜血管病变故可用于治疗视网膜血管病变 及新生血管等及新生血管等缺点缺点:散射较大，又可被黄斑区
28、的叶散射较大，又可被黄斑区的叶 黄素吸收，故对黄斑的损伤也黄素吸收，故对黄斑的损伤也 较大较大氪激光氪激光:有三种波长可选择有三种波长可选择1.1.氪绿激光氪绿激光 波长波长531nm,531nm,波长比氩绿激波长比氩绿激光稍长，作用相似光稍长，作用相似2.2.氪黄激光氪黄激光 波长波长568.2nm568.2nm 优点优点:(1):(1)可被血红蛋白和视网膜色素上可被血红蛋白和视网膜色素上 皮细胞高度吸收皮细胞高度吸收 (2)(2)高度穿过浑浊的屈光间质高度穿过浑浊的屈光间质,故可故可穿过浑浊的和核硬化的晶体穿过浑浊的和核硬化的晶体氪黄激光氪黄激光(3)(3)不被黄斑的叶黄素吸收，损伤小，故
29、适合于黄斑不被黄斑的叶黄素吸收，损伤小，故适合于黄斑 病光凝病光凝(4)(4)很少在视网膜产生散射和折射，对很少在视网膜产生散射和折射，对RPERPE产生很小产生很小 光凝，治疗后黄斑瘢痕形成少，故对保护和提高光凝，治疗后黄斑瘢痕形成少，故对保护和提高 视力有好处视力有好处故最适合于治疗黄斑病变如黄斑水肿故最适合于治疗黄斑病变如黄斑水肿,血管瘤血管瘤,视网膜视网膜脉络膜的新生血管等脉络膜的新生血管等缺点缺点:(1)(1)最大能量低最大能量低(2)(2)被玻璃体内色素和血液高度吸收被玻璃体内色素和血液高度吸收(3)(3)被表浅视网膜血管和出血高度吸收被表浅视网膜血管和出血高度吸收,故不适于治故不
30、适于治 疗视网膜出血多的患者疗视网膜出血多的患者氪红激光氪红激光波长波长647.1nm647.1nm优点优点:(1)(1)红光的穿透力强，且不被血红蛋白吸收，红光的穿透力强，且不被血红蛋白吸收，故可穿过浑浊的晶体、中等量的玻璃体和视网故可穿过浑浊的晶体、中等量的玻璃体和视网膜出血及浑浊的视网膜下液体膜出血及浑浊的视网膜下液体 (2)(2)氪红激光散射少，故不损伤治疗区以外的氪红激光散射少，故不损伤治疗区以外的视网膜视网膜 (3)(3)由于红激光作用部位深，故很少产生视网由于红激光作用部位深，故很少产生视网膜前或加重视网膜玻璃体的牵拉膜前或加重视网膜玻璃体的牵拉 故氪红激光最适合于治疗脉络膜新生
31、血管和视故氪红激光最适合于治疗脉络膜新生血管和视网膜出血多的视网膜血管病网膜出血多的视网膜血管病氪红激光氪红激光缺点缺点:(1)(1)由于氪红激光不被血红蛋白吸收故它由于氪红激光不被血红蛋白吸收故它自已的光源不能止血。也不能封闭视网膜自已的光源不能止血。也不能封闭视网膜表层新生血管表层新生血管(2)(2)因它作用部位深故光凝斑不易看见因它作用部位深故光凝斑不易看见,易易治疗过量而导致脉络膜出血和色素过度增治疗过量而导致脉络膜出血和色素过度增生生(3)(3)由于激光到达部位深有时产生疼痛由于激光到达部位深有时产生疼痛,少少数患者需作球后麻醉数患者需作球后麻醉倍频掺钕钇铝石榴石激光倍频掺钕钇铝石榴
32、石激光(Fd-Nd:YAG)(Fd-Nd:YAG)波长波长532nm.532nm.比氩绿激光长比氩绿激光长,比比 氪黄激光短氪黄激光短 属绿激光或黄绿激光属绿激光或黄绿激光 具有氩绿激光相似的特性具有氩绿激光相似的特性 故适应症与氩绿激光相同故适应症与氩绿激光相同 穿透力比氩绿激光强穿透力比氩绿激光强 为固体激光更经久耐用为固体激光更经久耐用半导体激光半导体激光(810nm)(810nm)优点优点:发出的红外波长穿透力强可穿过核性发出的红外波长穿透力强可穿过核性 白内障白内障 可穿过血液不被血红蛋白吸收可穿过血液不被血红蛋白吸收 为红外光对眼无亮光刺激患者易于合作为红外光对眼无亮光刺激患者易于
33、合作 治疗效果与氩绿激光相差无几治疗效果与氩绿激光相差无几 激光器体积小激光器体积小,寿命长寿命长,经济实用经济实用半导体激光半导体激光(810nm)(810nm)半导体激光可用于治疗黄斑水肿半导体激光可用于治疗黄斑水肿,也也 可用作全视网膜光凝可用作全视网膜光凝,但不作为首选但不作为首选缺点缺点:因位置深可产生疼痛因位置深可产生疼痛 光斑不易看见治疗量不易掌握光斑不易看见治疗量不易掌握,容易容易 过量过量 二二.氩激光光斑的分级氩激光光斑的分级 (1)(1)TsoTso根据临床和组织病理学将视网膜光凝根据临床和组织病理学将视网膜光凝斑分成斑分成4 4级级I I级光斑级光斑激光斑呈淡灰色激光斑
34、呈淡灰色,RPERPE细胞有空泡形成和水细胞有空泡形成和水肿肿,视细胞外节和脉络膜毛细血管轻度水肿视细胞外节和脉络膜毛细血管轻度水肿1 1 3 3个月后光斑被个月后光斑被RPERPE细胞代替细胞代替,视细胞外视细胞外节和内节正常节和内节正常.I.I级光斑激光的目的是破坏失级光斑激光的目的是破坏失代偿的代偿的RPERPE细胞细胞,刺激周围正常刺激周围正常RPERPE细胞增细胞增生以形成新的生以形成新的RPERPE细胞覆盖区细胞覆盖区,反应不形成反应不形成瘢痕瘢痕.主要用于治疗中浆和黄斑水肿等主要用于治疗中浆和黄斑水肿等氩激光光斑的分级氩激光光斑的分级 (2)(2)II II级光斑级光斑激光斑外围
35、呈淡灰环激光斑外围呈淡灰环,中心呈白色是外核层中心呈白色是外核层坏死所致坏死所致,因因RPERPE层损伤较视细胞坏死范围层损伤较视细胞坏死范围大大,所以外围呈淡灰环所以外围呈淡灰环,内核层正常内核层正常,相应光斑相应光斑区脉络膜毛细血管有血栓形成区脉络膜毛细血管有血栓形成1 1 3 3个月后，个月后，玻璃膜上被覆玻璃膜上被覆RPERPE细胞细胞,巨噬细胞、巨噬细胞、MMllerller细胞突进入视网膜下间隙形成新的外界膜，细胞突进入视网膜下间隙形成新的外界膜，但视细胞核已不存在但视细胞核已不存在氩激光光斑的分级氩激光光斑的分级 (3)(3)IIIIII级光斑级光斑激光斑中心呈浓白色激光斑中心呈
36、浓白色,外围有二个淡灰环外围有二个淡灰环,白色中心是白色中心是内核层坏死内核层坏死,外围二个灰白环分别是外核层和外围二个灰白环分别是外核层和RPERPE层层的坏死的坏死1-31-3月后月后RPERPE增殖增殖,星形细胞和星形细胞和MMllerller细胞进入视网膜细胞进入视网膜下间隙形成脉络膜视网膜瘢痕下间隙形成脉络膜视网膜瘢痕,脉络膜毛细血管闭塞脉络膜毛细血管闭塞IIIIII级光斑有轻、中、重三个等级级光斑有轻、中、重三个等级.轻度者内核层损伤轻度者内核层损伤轻轻,胶质细胞增殖轻胶质细胞增殖轻,形成的脉络膜视网膜瘢痕较弱；形成的脉络膜视网膜瘢痕较弱；中度者胶质细胞和中度者胶质细胞和RPERP
37、E增殖形成较强的脉络膜视网膜增殖形成较强的脉络膜视网膜瘢痕；重度者视网膜灼伤重瘢痕；重度者视网膜灼伤重,以致以致RPERPE细胞不能覆盖细胞不能覆盖在玻璃膜上形成增殖在玻璃膜上形成增殖氩激光光斑的分级氩激光光斑的分级 (4)(4)IVIV级光斑级光斑激光斑中心呈强白色激光斑中心呈强白色,外围为污灰白环外围为污灰白环.组织组织学上为全层视网膜坏死学上为全层视网膜坏死,而外围污灰白环是而外围污灰白环是RPERPE和视网膜坏死和视网膜坏死,视网膜血管被凝固和闭视网膜血管被凝固和闭塞塞1 1 3 3个月后全层视网膜萎缩个月后全层视网膜萎缩,薄的胶质层覆薄的胶质层覆盖病损区盖病损区,RPE RPE无增殖
38、无增殖,脉络膜视网膜不形成脉络膜视网膜不形成瘢痕瘢痕,内界膜破裂内界膜破裂IVIV级光斑适用于脉络膜视网膜肿瘤级光斑适用于脉络膜视网膜肿瘤 三三.黄斑水肿的激光治疗黄斑水肿的激光治疗(1)(1)局部光凝局部光凝目的目的:封闭黄斑区局部渗漏，治疗包括直接封闭黄斑区局部渗漏，治疗包括直接 光凝单个或成簇的微血管瘤光凝单个或成簇的微血管瘤方法方法:最好用黄色激光，绿激光也可激光应最好用黄色激光，绿激光也可激光应 作在黄斑中心无血管区之外作在黄斑中心无血管区之外.也即距也即距 黄斑中心至少黄斑中心至少300um300um或或2/3DD2/3DD之外之外 以微血管瘤发暗或发白以微血管瘤发暗或发白,镜下呈
39、淡灰镜下呈淡灰 色即可色即可黄斑水肿的激光治疗黄斑水肿的激光治疗(2)(2)格栅光凝格栅光凝目的目的:主要用于治疗黄斑弥漫渗漏所引起主要用于治疗黄斑弥漫渗漏所引起 的水肿的水肿方法方法:在黄斑中心在黄斑中心500um500um以外作以外作C C形或环形光凝形或环形光凝 C C形光凝为围绕黄斑区作光凝只留乳斑区不形光凝为围绕黄斑区作光凝只留乳斑区不 作光凝作光凝.环形光凝为围绕黄斑区作环形光凝环形光凝为围绕黄斑区作环形光凝 即乳斑区有渗漏也可在乳斑区作少量光凝即乳斑区有渗漏也可在乳斑区作少量光凝改良格栅光凝改良格栅光凝 即在黄斑区作象限格栅光凝加上局部光凝即在黄斑区作象限格栅光凝加上局部光凝黄斑
40、水肿的激光治疗黄斑水肿的激光治疗(3)(3)注意事项注意事项:1.1.避免误伤黄斑中心凹和避免在出血斑避免误伤黄斑中心凹和避免在出血斑上作光凝上作光凝.黄斑区光凝功率不宜过大黄斑区光凝功率不宜过大,否则否则易引起黄斑出血或易引起黄斑出血或BruchBruch膜破裂膜破裂,或黄斑或黄斑前膜形成前膜形成 2.2.光凝斑不能作在距视盘边缘光凝斑不能作在距视盘边缘500um500um之内之内 3.3.避免用大能量高密度的光斑避免用大能量高密度的光斑格栅光凝格栅光凝格栅光凝格栅光凝治疗前视力治疗前视力0.40.4治疗后视力治疗后视力0.80.8四四.全视网膜光凝全视网膜光凝(1)(1)适应证适应证1.1
41、.重度非重度非增生性增生性DRDR 视网膜有大量出血和微血管瘤视网膜有大量出血和微血管瘤;视网膜内血管有视网膜内血管有异常异常IRMAs;IRMAs;视网膜静脉呈串珠状视网膜静脉呈串珠状;荧光血管造荧光血管造影有大片无灌注区影有大片无灌注区2.2.增生性增生性DRDR 视网膜有前出血视网膜有前出血;玻璃体出血玻璃体出血;视网膜有新生血管视网膜有新生血管 形成形成 全视网膜光凝全视网膜光凝(2)(2)机理：机理：局部光凝视网膜内微血管瘤和扩张局部光凝视网膜内微血管瘤和扩张的毛细血的毛细血 管使之闭塞管使之闭塞,以减少黄斑和以减少黄斑和视网膜渗出和水肿视网膜渗出和水肿 光凝破坏了视网膜外层光凝破坏
42、了视网膜外层,特别是耗氧特别是耗氧量高的光感受器细胞和视网膜色素量高的光感受器细胞和视网膜色素上皮细胞上皮细胞,从而降低了视网膜外层的从而降低了视网膜外层的新陈代谢和耗氧量新陈代谢和耗氧量,使视网膜内层得使视网膜内层得到更多的营养和氧供给到更多的营养和氧供给全视网膜光凝全视网膜光凝(3)(3)光凝使视网膜变薄光凝使视网膜变薄,使原来只供应使原来只供应 视网膜外层的脉络膜血管内的氧视网膜外层的脉络膜血管内的氧 更容易扩散进入内层视网膜更容易扩散进入内层视网膜,使视使视 网膜内层氧分压增高网膜内层氧分压增高,以改善视网以改善视网 膜内层的新陈代谢和氧供给膜内层的新陈代谢和氧供给全视网膜光凝全视网膜
43、光凝(4)(4)光凝使视网膜小动脉收缩和扩张的小光凝使视网膜小动脉收缩和扩张的小 静脉和毛细血管收缩和闭塞静脉和毛细血管收缩和闭塞,从而减少从而减少 血管渗漏使视网膜渗出和水肿减轻血管渗漏使视网膜渗出和水肿减轻 光凝封闭了大片无灌注区使视网膜缺光凝封闭了大片无灌注区使视网膜缺 血得以改善血得以改善,从而减少因缺血而诱导的从而减少因缺血而诱导的 新生血管生长因子的分泌新生血管生长因子的分泌.减少新生血减少新生血 管形成和使新生血管消退管形成和使新生血管消退 全视网膜光凝全视网膜光凝(5)(5)方法方法 可用绿激光，黄绿激光或倍频可用绿激光，黄绿激光或倍频532532激光激光,在三在三面镜下先作颞
44、下象限面镜下先作颞下象限,然后依次作鼻下然后依次作鼻下,颞上和颞上和鼻上象限鼻上象限.先作下方光凝以免万一因新生血管先作下方光凝以免万一因新生血管出血而看不清下方视网膜出血而看不清下方视网膜.隔隔5-75-7天作一次天作一次.3-4.3-4次完成次完成 也可用全视网膜镜先作后极部也可用全视网膜镜先作后极部,围绕乳斑区作围绕乳斑区作数圈光凝数圈光凝,以后再分次完成其他部位光凝以后再分次完成其他部位光凝全视网膜光凝全视网膜光凝(6)(6)激光参考值激光参考值:光斑大小光斑大小:黄斑周围用黄斑周围用100-300um;100-300um;赤道部至赤道部至周边部用周边部用300-500um.300-5
45、00um.光斑之间间隔一个光光斑之间间隔一个光斑斑.用用2-32-3级光斑。光斑数量根据视网膜情况在级光斑。光斑数量根据视网膜情况在1500-20001500-2000点左右点左右.视光斑大小而定视光斑大小而定,光斑大光斑大者数量少者数量少,光斑小者数量多光斑小者数量多.有视盘新生血管者有视盘新生血管者激光斑不宜少于激光斑不宜少于20002000点点 光斑部位光斑部位:在视盘周围在视盘周围1-1.51-1.5范围内和黄斑拱环周围范围内和黄斑拱环周围1-1-2DD2DD周围不作光凝周围不作光凝,以免损伤黄斑中心凹以免损伤黄斑中心凹 现在新近的多点光凝正在试验中现在新近的多点光凝正在试验中作作PR
46、PPRP时如同时有黄斑水时如同时有黄斑水肿则先作黄斑区光凝肿则先作黄斑区光凝治疗前治疗前治疗后治疗后治疗前治疗前治疗后治疗后五五.激光的并发症激光的并发症(1)(1)1.1.黄斑水肿加重黄斑水肿加重2.2.损伤黄斑中心凹损伤黄斑中心凹3.3.光凝斑进行性扩大光凝斑进行性扩大 激光后数月或数年激光斑周围色素上皮萎缩进激光后数月或数年激光斑周围色素上皮萎缩进行性变大行性变大.如靠近中心凹则可影响中心视力下降如靠近中心凹则可影响中心视力下降.故黄斑周围应避免用大能量光凝故黄斑周围应避免用大能量光凝.有报告观查有报告观查203203只眼作格栅光凝后在追踪过程中有只眼作格栅光凝后在追踪过程中有1111只
47、眼激光斑只眼激光斑扩大色素增生瘢痕形成进入黄斑中心凹致扩大色素增生瘢痕形成进入黄斑中心凹致1010只眼只眼视力下降视力下降 20/20020/200一只眼从一只眼从20/4020/40降至降至20/10020/1004.4.视网膜下新生血管形成视网膜下新生血管形成 应避免用应避免用50um50um的小光斑高能量以免导致的小光斑高能量以免导致 BruchBruch膜破裂致脉络膜新生血管形成有作膜破裂致脉络膜新生血管形成有作 者报告黄斑格栅光凝者报告黄斑格栅光凝3 3月后月后bruchbruch膜破裂膜破裂 发生了脉络膜新生血管发生了脉络膜新生血管.平均视力治疗前平均视力治疗前 为为20/8020
48、/80治疗后降为治疗后降为20/400.20/400.纤维化发生可纤维化发生可 能因激光刺激视网膜色素上皮过度增生能因激光刺激视网膜色素上皮过度增生 有关有关五五.激光的并发症激光的并发症(2)(2)五五.激光的并发症激光的并发症(3)(3)5.5.视网膜脱离视网膜脱离 可发生继发浆液性可发生继发浆液性,牵拉性和孔源性视网牵拉性和孔源性视网 膜脱离膜脱离 应避免一次光凝点数太多能量过强应避免一次光凝点数太多能量过强,否则否则 易引起脉络膜毛细血管大量扩张渗漏而引易引起脉络膜毛细血管大量扩张渗漏而引 起渗出性视网膜脱离起渗出性视网膜脱离 在增殖生膜附近作强光凝在增殖生膜附近作强光凝,可加重增生性
49、可加重增生性 病变和玻璃体牵拉导致牵拉性视网膜脱离病变和玻璃体牵拉导致牵拉性视网膜脱离 如果能量过强如果能量过强,光斑小可引起视网膜裂孔而光斑小可引起视网膜裂孔而 产生孔源性视网膜脱离产生孔源性视网膜脱离五五.激光的并发症激光的并发症(4)(4)6.6.睫状体和脉络膜脱离睫状体和脉络膜脱离有作者用超生生物显微镜检查发现全视网有作者用超生生物显微镜检查发现全视网膜光凝可引起睫状体和脉络膜脱离观察膜光凝可引起睫状体和脉络膜脱离观察1717例例2727只眼作只眼作PRPPRP共分共分4 4次作完第次作完第1 1次鼻侧象次鼻侧象限激光共限激光共208-331208-331点点.治疗前治疗前,治疗后治疗
50、后3 3天天,7,7天作天作UBMUBM检查发现检查发现1919只眼只眼(90%)(90%)发生睫状发生睫状体和脉络膜脱离范围占眼的整个一圈睫状体体和脉络膜脱离范围占眼的整个一圈睫状体脱离直达睫状冠部脱离直达睫状冠部.光凝后光凝后7 7天可自然消天可自然消失失 五五.激光的并发症激光的并发症(5)(5)7.7.脉络膜血肿脉络膜血肿 偶有发生偶有发生.有报告一例因冠心病长期服用有报告一例因冠心病长期服用抗凝剂抗凝剂3 3年作氪激光全视网膜光凝后发生年作氪激光全视网膜光凝后发生了脉络膜血肿及玻璃体出血致视力丧失了脉络膜血肿及玻璃体出血致视力丧失8.8.视网膜出血和玻璃体出血视网膜出血和玻璃体出血激
