1、色盲：色盲：先天性的色觉障碍病症，先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。失去正常人辨别某些颜色的能力。最常见的是最常见的是红绿色盲红绿色盲（红绿色盲者（红绿色盲者不能区分红色、绿色）。不能区分红色、绿色）。色盲症的发现色盲症的发现 英国化学家英国化学家兼物理家道尔顿兼物理家道尔顿男性患者女性患者 基因位于基因位于 上，遗传上，遗传总是和总是和 的遗传现象叫伴的遗传现象叫伴性遗传性遗传.一、伴性遗传一、伴性遗传 （如人类的红绿色盲、抗维生素（如人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、佝偻病、果蝇的红眼和白眼、外耳道多毛症等性状的果蝇的红眼和白眼、外耳道多毛症等性状的遗传遗传）1、概念、概
2、念(P33)性染色体性染色体性别相关联性别相关联2.2.伴性遗传的方式：伴性遗传的方式：伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病男女均会男女均会发生发生(2)(2)伴伴Y Y遗传：遗传：(1)(1)伴伴X X遗传：遗传：位于位于 X染色体上的染色体上的显性显性基因控制（基因控制（XA）位于位于 X染色体上的染色体上的隐性隐性基因控制（基因控制（Xa）位于位于Y染色体上的基因控制（染色体上的基因控制（Ya/YA）1 2 1 2 3 4 5 61 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 资料分析资料分析1：分析人类红绿色盲症：分析人类红绿色盲症
3、（1 1）红绿色盲是隐性性状，还是显性性状？）红绿色盲是隐性性状，还是显性性状？红绿色盲是隐性性状红绿色盲是隐性性状（2 2）家系图中患病者是）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（3 3）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？色盲基因位于色盲基因位于X染色体上染色体上男性；与性别有关男性；与性别有关（4 4）为什么红绿色盲基因只位于）为什么红绿色盲基因只位于X X染色体上？染色体上？YXX和和Y同源区段同源区段X非同源区段Y非同源区段X人的正常色觉（人的正常色觉（B）和红绿色盲）和红绿色盲
4、(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 XbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别 为什么为什么患者男性多于女性患者男性多于女性?XBXBXBXbXbXbXBYXBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x?伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点：遗传病的特点：1.1.色盲患者色盲患者男性多于女性男性多于女性2 2、交叉交叉遗传遗传3 3、女病父子病（女患者的父亲和女病父子病（女患者的父亲和儿子都患病
5、）儿子都患病）（隔代隔代出现出现)二、伴二、伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病抗维生素抗维生素D D佝佝偻病：受偻病：受X X染染色体上的显性色体上的显性基因（基因（D D）的）的控制。控制。女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y 人正常和抗维生素佝偻病人正常和抗维生素佝偻病(D)的基因型的基因型和表现型和表现型 XDXDXDYx12346XDXdXDYxXDXD
6、XdYxXDXdXdYxXdXdXdYx5XdXdXDYx归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者 2 2）具有世代连续性（代代有患者）具有世代连续性（代代有患者）3)3)男患者的母亲和女儿都患病男患者的母亲和女儿都患病2、伴、伴X染色体染色体 显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：三、伴三、伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症课后自己研究遗传特点，下节课在总结！小小 结结 1 1、伴、伴X X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）隔代交叉遗传；（3）女病父子病（女患者的父亲和儿子都患病）2 2、伴、伴X X显性遗传的特点
7、：显性遗传的特点：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相传；（3）男患母女患（男患者的母亲和女儿都患病）1 1、色盲基因携带者产生的、色盲基因携带者产生的配子是配子是 ()()A AX XB B和和Y BY BX Xb b和和X Xb b C CX Xb b和和Y DY DX XB B和和X Xb b 课堂练习课堂练习D2 2、女性色盲，她的什么亲属、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（一定患色盲（）DA A父亲和母亲父亲和母亲B B儿子和女儿儿子和女儿C C母亲和女儿母亲和女儿D D父亲和儿子父亲和儿子3 3有一对色觉正常夫妇所生子有一对色觉正常夫妇所生子女的正确估计是（女的正确估计是（）C
8、A A儿子中不会有色盲患者儿子中不会有色盲患者B B女儿中可能有色盲患者女儿中可能有色盲患者C C儿子中可能有色盲患者儿子中可能有色盲患者D D女儿全部为色盲基因携带者女儿全部为色盲基因携带者4、下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和传递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基基因的传递途径：因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概再生一个孩子，是色盲男孩的概率为率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0
