第十五章色谱分析法导论课件.ppt

1、周口师范学院化学系授课老师：刘增臣第第 一一 章章 绪论绪论 第第 三三 章章 光学分析法导论光学分析法导论 第第 四四 章章 原子发射光谱法原子发射光谱法 第第 五五 章章 原子吸收与原子荧光光谱法原子吸收与原子荧光光谱法第第 六六 章章 分子发光分析法分子发光分析法 第第 七七 章章 紫外紫外-可见吸收光谱法可见吸收光谱法第第 八八 章章 红外吸收光谱法红外吸收光谱法第第 九九 章章 核磁共振波谱法核磁共振波谱法第第 十十 章章 质谱分析法质谱分析法第第 十一十一 章章 电分析化学导论电分析化学导论第第 十二十二 章章 电位分析法电位分析法第第 十三十三 章章 电解及库仑分析法电解及库仑分

2、析法 第第 十四十四 章章 极谱法与伏安法极谱法与伏安法第第 十五十五 章章 色谱法导论色谱法导论第第 十六十六 章章 气相色谱法气相色谱法第第 十七十七 章章 高效液相色谱法高效液相色谱法第第 十八十八 章章 其它仪器分析方法其它仪器分析方法 光光学分析学分析 电电学分析学分析 分离分离分析分析其他分析其他分析 质质谱分析谱分析（其他分析）（其他分析）3第十五章第十五章 色谱法导论色谱法导论第一节第一节 色谱基本概念色谱基本概念第二节第二节 色谱理论基础色谱理论基础第三节第三节 色谱定性定量分析色谱定性定量分析4概述 色谱法又称色层法或层析法，是一种比萃取、蒸馏等更高效、应用更广泛的分析技术

3、。色谱法早在1906年由俄国植物学家Tswett分离植物色素时采用。他在研究植物叶的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。这种方法因此得名为色谱法。以后此法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱”二字虽已失去原来的含义，但仍被人们沿用至今。5 在色谱法中，将填入玻璃管或不锈钢管内静止不在色谱法中，将填入玻璃管或不锈钢管内静止不动的一相（固体或液体）称为动的一相（固体或液体）称为固定相固定相 ；自上而下淋洗运动的一相（一般是气体或液体）自上而下淋洗运动的一相（一般是气体或液体）称为称为流动相流动相 ；装有

4、固定相的管子（玻璃管或不锈钢管）称为装有固定相的管子（玻璃管或不锈钢管）称为色色谱柱谱柱。6t s7色谱法的实质色谱法的实质 色谱法的实质是一种物理化学分离分析方法。基于混合物中各组分在互不相容的两相中，具有不同的分配系数，当两相做相对运动时，混合物各组分在两相间进行反复多次的分配。这样就使得那些分配系数只有微小差别的组分在移动速率上产生差别，从而得到分离。8色谱法的分类色谱法的分类1.按两相物理状态分类按两相物理状态分类 气固色谱气固色谱(GSC)、气液色谱、气液色谱(GLC)、液固色谱、液固色谱(LSC)、液液色谱液液色谱(LLC)2.按固定相的固定方式状态分类按固定相的固定方式状态分类

5、(1)柱色谱：填充柱色谱和毛细管柱色谱柱色谱：填充柱色谱和毛细管柱色谱-固定相安装在固定相安装在柱内或柱壁上。柱内或柱壁上。(2)薄层色谱：将固定相涂在玻璃板或塑料板上。薄层色谱：将固定相涂在玻璃板或塑料板上。(3)纸色谱：用滤纸做固定相或固定相载体。纸色谱：用滤纸做固定相或固定相载体。93.按分离机理分类按分离机理分类(1)吸附色谱：利用吸附剂对不同组分的吸附性能的差别而进吸附色谱：利用吸附剂对不同组分的吸附性能的差别而进行分离行分离(2)分配色谱：利用不同组分在两相间的分配系数的差别而进分配色谱：利用不同组分在两相间的分配系数的差别而进行分离行分离(3)其他：离子交换色谱，凝胶色谱，离子对

6、色谱，配合色谱，其他：离子交换色谱，凝胶色谱，离子对色谱，配合色谱，亲和色谱。亲和色谱。4.其它色谱类型其它色谱类型 基于色谱过程的基于色谱过程的特殊物化原理或特殊的操作方式特殊物化原理或特殊的操作方式等，色等，色谱法还有其他一些特殊类型，如化学键合色谱、制备色谱、谱法还有其他一些特殊类型，如化学键合色谱、制备色谱、裂解色谱、二维色谱等。裂解色谱、二维色谱等。10色谱的发展色谱的发展 从Tewett建立色谱法至今，色谱法已成为专门的学科。1952 James和Martin发展了气相色谱；是色谱法的革命性进展。1967 Kirkland等研制高效液相色谱法；再一次推动了色谱法的发展。11色谱法的

7、特点1.分离效率高，可用于分离复杂化合物2.灵敏度高，可以检测到ug/g至ng/g级的物质含量。3.分析速度快4.应用范围广：气相色谱-沸点低于400度；液相色谱-高沸点、热不稳定、生物试样。5.不足：被分离组分的定性问题12第一节第一节 色谱基本概念色谱基本概念一、色谱分离过程一、色谱分离过程AB两组分吸附能力两组分吸附能力和分配系数的差别，和分配系数的差别，导致两组分在柱中导致两组分在柱中移动速率不同，经移动速率不同，经过数次吸附过数次吸附(分配分配)，组分逐渐分开，先组分逐渐分开，先后进入检测器检测。后进入检测器检测。13 14二、色谱常用术语1.色谱图 色谱柱中的流出物通过检测器产生的

8、信号对时间（或流动相体积）的曲线 在适当的色谱条件下，每个组分对应的色谱峰一般呈正态分正态分布布，色谱图是定性、定量和评价色谱分离情况的基本依据。152.基线基线 色谱柱中只有载气无样品通过时，检测器响应信号反应的是系统噪音随时间变化的线称为基线。在实验条件稳定时，基线是一条直线。3.峰高 色谱峰最高点与基线之间的距离4.区域宽度 色谱峰的色谱峰的区域宽度区域宽度是色谱流出曲线的重要参数之一，用于是色谱流出曲线的重要参数之一，用于衡量柱衡量柱效率及反映色谱操作条件的动力学因素效率及反映色谱操作条件的动力学因素。表示色谱峰。表示色谱峰区域宽度通常有区域宽度通常有三种方法三种方法。信信号号进样空气

9、峰ha色谱流出曲线色谱流出曲线色谱峰色谱峰161.1.标准偏差标准偏差 即即0.6070.607倍峰高处色谱峰宽的一半倍峰高处色谱峰宽的一半(高斯曲线高斯曲线)。2.2.半峰宽半峰宽Y Y1/21/2即峰高一半处对应的峰宽。它与标准偏差的关即峰高一半处对应的峰宽。它与标准偏差的关系为系为 Y Y1/21/2=2.354=2.354 3.3.峰底宽度峰底宽度Y Y即色谱峰两侧拐点上的切线在基线上截距间的即色谱峰两侧拐点上的切线在基线上截距间的距离。它与标准偏差距离。它与标准偏差 的关系是的关系是 Y=4 Y=4 175.保留值 试样各组分在色谱柱中保留行为的量度，反映了组分与固定相间作用力大小，

10、通常用保留时间和保留体保留时间和保留体积积表示。可以揭示色谱过程的作用机理和分子的结构特征。(1)保留时间保留时间tR 试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间，试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间，称为保留时间，称为保留时间，是色谱定性的依据。是色谱定性的依据。信号信号进样进样tR18 (2)死时间死时间t t0 0 不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间，它正比于色谱柱的到出现峰极大值所需的时间称为死时间，它正比于色谱柱的空隙体积，如下图。空隙体积，如下图。信号进样tM(3)调整保留时间调整保留

11、时间tR 某组分的保留时间扣除死时间后，称为该组分的某组分的保留时间扣除死时间后，称为该组分的调整保调整保留时间留时间，即即组分在固定相中停留的时间。组分在固定相中停留的时间。即即 tR=tR t0 19(4)保留体积保留体积V VR R 指从进样开始到被测组分在指从进样开始到被测组分在柱后出现浓度极大点柱后出现浓度极大点时所通时所通过的流动相的体积。保留时间与保留体积关系：过的流动相的体积。保留时间与保留体积关系：VR=tR qo(色谱柱出口的载气流量)(5)(5)死体积死体积V V0 0 指色谱柱在填充后，柱管内固指色谱柱在填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、定相颗粒间所剩留的空间、色

12、谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和。当后两项很小可忽略不计时，当后两项很小可忽略不计时，死体积可由死时间与色谱柱出死体积可由死时间与色谱柱出口的载气流速口的载气流速qo（cmcm3 3minmin-1-1）计算计算。(6)(6)调整保留体积调整保留体积V VR R 某组分的保留体积扣除死体积后，称为该组分的调整保留某组分的保留体积扣除死体积后，称为该组分的调整保留体积。体积。VR =VR V0 =tR qo 20(7)(7)相对保留值相对保留值r r2,12,1(选择性因子选择性因子)某组分某组分2 2的调整保留值与组分的调整保留

13、值与组分1 1的调整保留值之比，称为的调整保留值之比，称为相相对保留值。对保留值。r2,1=tR2 /tR1=VR2 /VR1 由于相对保留值只与由于相对保留值只与柱温及固定相性质柱温及固定相性质有关，而与柱径、有关，而与柱径、柱长、填充情况及流动相流速无关，因此，它在色谱法中，柱长、填充情况及流动相流速无关，因此，它在色谱法中，特别是在气相色谱法中，广泛特别是在气相色谱法中，广泛用作定性的依据用作定性的依据。(8)(8)保留指数保留指数I Ix x 1958年，年，Kovats提出用正构烷烃系列作为度量被测物质提出用正构烷烃系列作为度量被测物质的相对保留值的标准，引进了保留指数的概念。是色谱

14、定性的相对保留值的标准，引进了保留指数的概念。是色谱定性的指标。的指标。21 正构烷烃的保留指数定义为100z，z为其碳数。在相同的色谱条件下测定被测组分及两个相邻(间隔)正构烷烃的调整保留时间)lglglglg(100)()()()(zRnzRzRxRttttnzIx226.分配系数K 它（它（K K）是指在一定温度和压力下，组分在固定相和流动是指在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达平衡时的浓度之比值，即相之间分配达平衡时的浓度之比值，即 K=K=溶质在固定相中的浓度溶质在固定相中的浓度/溶质在流动相中的浓度溶质在流动相中的浓度 =s/m 7.分配比k 分配比又称分配比又称容量

15、因子容量因子，它是指在一定温度和压力下，它是指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的物组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的物质的质量之比。即质的质量之比。即 k=组分在固定相中的物质的量组分在固定相中的物质的量/组分在流动相中的物质的组分在流动相中的物质的量量 =ms/mm 23分配系数与分配比之间的关系分配系数与分配比之间的关系K=s/m=k.(相比相比)8.保留值与分配系数保留值与分配系数 K 及分配比及分配比 k 的关系的关系 保留体积与热力学平衡常数之间保留体积与热力学平衡常数之间K的关系的关系 VR=V0+KVs VR=V0（1+k）tR

16、=t0（1+k）r2,1=tR2 /tR1=K2/K1=k2/k1 分配系数和分配比都与组分及固定液的热力学性质有关，分配系数和分配比都与组分及固定液的热力学性质有关，并随柱温、柱压的变化而变化，分配系数与两相体积无关，分并随柱温、柱压的变化而变化，分配系数与两相体积无关，分配比则随着固定液的量而变化，配比则随着固定液的量而变化，k值越大，组分在固定液中的值越大，组分在固定液中的量越多，相当于柱的容量越大。量越多，相当于柱的容量越大。smmsVVmm24第二节第二节 色谱理论基础色谱理论基础色谱分离的条件：色谱分离的条件：1.两相邻组分保留值存在一定差别，即洗出两个色谱峰具有足够的距离。受色谱

17、热力学控制受色谱热力学控制(塔板理论塔板理论)。2.色谱峰区域宽度要窄。受色谱动力学控制受色谱动力学控制(速率理论速率理论)。一、塔板理论一、塔板理论 最早由英国生物学家最早由英国生物学家Martin提出。提出。把色谱柱比作一个精馏塔，沿用把色谱柱比作一个精馏塔，沿用精馏塔中塔板的概念来描述组分在两相间的分配行为，精馏塔中塔板的概念来描述组分在两相间的分配行为，同时引入理论塔同时引入理论塔板数作为衡量柱效率的指标板数作为衡量柱效率的指标，即色谱柱是由一系列连续的、相等的水平，即色谱柱是由一系列连续的、相等的水平塔板组成。每一块塔板的高度用塔板组成。每一块塔板的高度用H H表示，称为塔板高度，简

18、称板高。表示，称为塔板高度，简称板高。2526塔板理论假设：塔板理论假设：1.1.在柱内一小段长度在柱内一小段长度H H内，组分可以在两相间迅速达到平衡。内，组分可以在两相间迅速达到平衡。这这一小段柱长称为理论塔板高度一小段柱长称为理论塔板高度H H。2.2.以气相色谱为例，载气进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动以气相色谱为例，载气进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进气为一个塔板体积（式，每次进气为一个塔板体积（VVm m）。）。3.3.所有组分开始时存在于第所有组分开始时存在于第0 0号塔板上，而且试样沿轴（纵）向号塔板上，而且试样沿轴（纵）向扩散可忽略。扩散可忽略。4.4.分配系数

19、在所有塔板上是常数，与组分在某一塔板上的量无关。分配系数在所有塔板上是常数，与组分在某一塔板上的量无关。简单地认为：在每一块塔板上，溶质在两相间很快达到分简单地认为：在每一块塔板上，溶质在两相间很快达到分配平衡，然后随着流动相按一个一个塔板的方式向前移动。配平衡，然后随着流动相按一个一个塔板的方式向前移动。对于一根长为对于一根长为L L的色谱柱，溶质平衡的次数应为：的色谱柱，溶质平衡的次数应为：n=L/H n n称为理论塔板数称为理论塔板数。与精馏塔一样，。与精馏塔一样，色谱柱的柱效随理论色谱柱的柱效随理论塔板数塔板数n n的增加而增加，随板高的增加而增加，随板高H H的增大而减小的增大而减小

20、。27n与半峰宽及峰底宽的关系式为：与半峰宽及峰底宽的关系式为：n=5.54(tR/W1/2)2=16(tR/Wb)2 组分的保留时间越长，峰形越窄，则理论塔板数组分的保留时间越长，峰形越窄，则理论塔板数n越大，越大，色谱柱效能越高。色谱柱效能越高。计算出来的的计算出来的的n和和H值有时并不能充分地反映色谱柱的分值有时并不能充分地反映色谱柱的分离效能，因为采用离效能，因为采用tR计算时，没有扣除死时间计算时，没有扣除死时间tM，所以常用所以常用有效塔板数有效塔板数n有效有效表示柱效：表示柱效：n有效有效=5.54(tR /W1/2)2=16(tR /Wb)2 有效板高有效板高：H有效有效=L/

21、n有效有效 28例：例：已知某组分峰的峰底宽为已知某组分峰的峰底宽为40 s，保留时间为保留时间为400 s，计算此色谱柱的理论塔板数。计算此色谱柱的理论塔板数。解：解：n=16(tR/Y)2 =16 （400/40）2 =1600 块块29 塔板理论是一种半经验性理论。塔板理论是一种半经验性理论。它用热力学的观点它用热力学的观点定量定量说明了溶质在色谱柱中移动的速率，解释了流出曲线的形状，说明了溶质在色谱柱中移动的速率，解释了流出曲线的形状，并提出了计算和评价柱效高低的参数。并提出了计算和评价柱效高低的参数。但是但是，色谱过程不仅受热力学因素的影响，色谱过程不仅受热力学因素的影响，而且还与分

22、而且还与分子的扩散、传质等动力学因素有关，子的扩散、传质等动力学因素有关，因此塔板理论只能定性因此塔板理论只能定性地给出板高的概念，却不能解释板高受哪些因素影响；也不地给出板高的概念，却不能解释板高受哪些因素影响；也不能说明为什么在不同的流速下，可以测得不同的理论塔板数，能说明为什么在不同的流速下，可以测得不同的理论塔板数，因而限制了它的应用。因而限制了它的应用。30二、速率理论二、速率理论 1956 1956年荷兰学者年荷兰学者van Deemter（范第姆特）等在研究气液范第姆特）等在研究气液色谱时，提出了色谱过程动力学理论色谱时，提出了色谱过程动力学理论速率理论速率理论。他们吸。他们吸收

23、了塔板理论中板高的概念，并充分考虑了组分在收了塔板理论中板高的概念，并充分考虑了组分在两相间的两相间的扩散和传质过程扩散和传质过程，从而在动力学基础上较好地解释了影响板，从而在动力学基础上较好地解释了影响板高的各种因素。该理论模型对气相、液相色谱都适用。高的各种因素。该理论模型对气相、液相色谱都适用。van Deemter方程方程的数学简化式为的数学简化式为 H=A+B/u+C u 式中式中u为流动相的线速度；为流动相的线速度；A、B、C、为常数，分别代表为常数，分别代表涡流扩散系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。涡流扩散系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。311.1.涡流扩散项涡流扩散项

24、 A 在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流动相由于受到固定相颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分动相由于受到固定相颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分分子在前进中形成紊乱的类似涡流的流动，故称分子在前进中形成紊乱的类似涡流的流动，故称涡流扩散。涡流扩散。32 由于填充物颗粒大小的不同及填充物的不均匀性，使组分在色谱由于填充物颗粒大小的不同及填充物的不均匀性，使组分在色谱柱中路径长短不一，因而同时进色谱柱的相同组分到达柱口时间并不柱中路径长短不一，因而同时进色谱柱的相同组分到达柱口时间并不一致，引起了色谱峰的变宽。色谱峰变宽的程度由下式决定

25、：一致，引起了色谱峰的变宽。色谱峰变宽的程度由下式决定：A=2dp 上式表明，上式表明，A与填充物的平均直径与填充物的平均直径dp的大小和填充不规的大小和填充不规则因子则因子有关有关，与流动相的性质、线速度和组分性质无关。，与流动相的性质、线速度和组分性质无关。为了减少涡流扩散，提高柱效，为了减少涡流扩散，提高柱效，使用细而均匀的颗粒，并且使用细而均匀的颗粒，并且填充均匀是十分必要的。填充均匀是十分必要的。对于空心毛细管，不存在涡流扩散，对于空心毛细管，不存在涡流扩散，因此因此 A=0。332.纵向扩散项纵向扩散项 B/u（分子扩散项）分子扩散项）纵向分子扩散是由浓度梯度造成的。组分从柱入口加

26、入，纵向分子扩散是由浓度梯度造成的。组分从柱入口加入，其浓度分布的构型呈其浓度分布的构型呈“塞子塞子”状。它随着流动相向前推进，状。它随着流动相向前推进，由于存在浓度梯度，由于存在浓度梯度，“塞子塞子”必然自发的向前和向后扩散，必然自发的向前和向后扩散，造成谱带展宽。造成谱带展宽。分子扩散项系数为分子扩散项系数为 B=2 Dm式中：弯曲因子，填充柱 空心柱=1 Dm组分在流动相中的扩散系数是填充柱内流动相扩散路径弯曲的因素，也称是填充柱内流动相扩散路径弯曲的因素，也称弯曲因子弯曲因子(阻碍因阻碍因子子)，它反映了固定相颗粒的几何形状对自由分子扩散的阻碍，它反映了固定相颗粒的几何形状对自由分子扩

27、散的阻碍情况。情况。Dm为组分在流动相中为组分在流动相中扩散系数扩散系数（cm3s-1）,分子扩散项与组分在分子扩散项与组分在流动相中流动相中扩散系数扩散系数Dm成正比成正比.34 D Dm m与流动相及组分性质有关：与流动相及组分性质有关：(a)a)相对分子质量大的组分相对分子质量大的组分D Dm m小，小，D Dm m反比于反比于流动流动 相相对分子质量的平方根相相对分子质量的平方根，所以，所以采用相对分子采用相对分子 质量较大的流动相，可使质量较大的流动相，可使B B项降低项降低；(b)b)D Dm m随柱温增高而增加，但反比于柱压。随柱温增高而增加，但反比于柱压。另外纵向扩散与另外纵向

28、扩散与组分在色谱柱内停留时间有关组分在色谱柱内停留时间有关，流动相流速小，组分，流动相流速小，组分停留时间长，纵向扩散就大。停留时间长，纵向扩散就大。因此为了降低纵向扩散影响，要加大流动相因此为了降低纵向扩散影响，要加大流动相速度。速度。对于液相色谱，组分在流动相中纵向扩散可以忽略对于液相色谱，组分在流动相中纵向扩散可以忽略。353.3.传质阻力项传质阻力项 C Cu u 由于气相色谱以气体为流动相，液相色谱以液体为流动相，由于气相色谱以气体为流动相，液相色谱以液体为流动相，它们的传质过程不完全相同。它们的传质过程不完全相同。（1 1）气液色谱）气液色谱 传质阻力系数传质阻力系数C C包括气相

29、包括气相(流动相流动相)传质阻力系数传质阻力系数C Cm m和液相和液相(固定相固定相)传质阻力系数传质阻力系数C Cs s两项，即两项，即 C=Cm+Cs 气相传质过程是指试样组分从气相移动到固定相表面气相传质过程是指试样组分从气相移动到固定相表面的过程的过程。这一过程中试样组分将在两相间进行质量交换，即。这一过程中试样组分将在两相间进行质量交换，即进行浓度分配。有的分子还来不及进入两相界面，就被气相进行浓度分配。有的分子还来不及进入两相界面，就被气相带走；有的则进入两相界面又来不及返回气相。这样使得试带走；有的则进入两相界面又来不及返回气相。这样使得试样在两相界面上不能瞬间达到分配平衡，引

30、起滞后现象，从样在两相界面上不能瞬间达到分配平衡，引起滞后现象，从而使色谱峰变宽。而使色谱峰变宽。36对于填充柱，气相传质阻力系数对于填充柱，气相传质阻力系数C Cm m为：为：式中式中k k为容量因子为容量因子。由上式看出，气相传质阻。由上式看出，气相传质阻力与填充物粒度力与填充物粒度d dp p的平方成正比，与组分在载气流的平方成正比，与组分在载气流中的扩散系数中的扩散系数D Dm m成反比。因此，成反比。因此，采用粒度小的填充采用粒度小的填充物和相对分子质量小的气体（如氢气）做载气，可物和相对分子质量小的气体（如氢气）做载气，可使使C Cm m减小，提高柱效。减小，提高柱效。37 液相传

31、质过程是指试样组分从固定相的气液相传质过程是指试样组分从固定相的气/液界面移动到液液界面移动到液相内部，并发生质量交换，达到分配平衡相内部，并发生质量交换，达到分配平衡，然后又返回气，然后又返回气/液界液界面的传质过程。这个过程也需要一定的时间，此时，气相中组面的传质过程。这个过程也需要一定的时间，此时，气相中组分的其它分子仍随载气不断向柱口运动，于是造成峰形扩张。分的其它分子仍随载气不断向柱口运动，于是造成峰形扩张。由上式看出，由上式看出，固定相的液膜厚度固定相的液膜厚度d df f薄薄，组分在液相的扩散系，组分在液相的扩散系数数D Ds s大，则液相传质阻力就小。降低固定液的含量，可以降低

32、大，则液相传质阻力就小。降低固定液的含量，可以降低液膜厚度，但液膜厚度，但k k值随之变小，又会使值随之变小，又会使C Cs s增大。增大。384.载气流速u对理论塔板高度H的影响uuoptBCAH2min理论踏板高度最小，柱效能最高，对应最佳流速理论踏板高度最小，柱效能最高，对应最佳流速CBoptuHminH39分子扩散项和传质阻力项对板高的贡献分子扩散项和传质阻力项对板高的贡献较低线速时，较低线速时，分子扩散项分子扩散项B/u起主要作用；起主要作用；应采用应采用分子质量较大的载气分子质量较大的载气，以使组分在气相中有较小的，以使组分在气相中有较小的扩散系数。扩散系数。较高线速时，较高线速时

33、，传质阻力传质阻力Cu项起主要作用项起主要作用；其中流；其中流动相传质阻力项对板高的贡献几乎是一个定值。动相传质阻力项对板高的贡献几乎是一个定值。宜宜采用低分子质量的载气采用低分子质量的载气，以减小气相传质阻力，提，以减小气相传质阻力，提高效能。高效能。40 根据速率理论，将上面各式总结，即可得根据速率理论，将上面各式总结，即可得气液色谱速率板高气液色谱速率板高方程，即著名的方程，即著名的van Deemter方程，亦称速率方程。对色方程，亦称速率方程。对色谱分离条件的选择有指导意义。谱分离条件的选择有指导意义。它指出了色谱柱填充的均匀程度，填料颗粒的大小，流动它指出了色谱柱填充的均匀程度，填

34、料颗粒的大小，流动相的种类及流速，固定相的液膜厚度等对柱效的影响相的种类及流速，固定相的液膜厚度等对柱效的影响。41三、分离度三、分离度 要实现色谱的分离：首先两峰之间的距离要大，即两组分的保留时间有足够大的差值，其次峰形要陡。42分离度分离度R是一个综合性指标。是一个综合性指标。分离度是既能反映分离度是既能反映柱效率柱效率又能反映又能反映选择性选择性的指标，称总的指标，称总分离效能指标。分离度又叫分辨率，它定义为相邻两组分色分离效能指标。分离度又叫分辨率，它定义为相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，即谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，即 R=2(tR2-

35、tR1)/W1+W2 R值越大，表明相邻两组分分离越好。一般说，当值越大，表明相邻两组分分离越好。一般说，当R1时，两峰有部分重叠；当时，两峰有部分重叠；当R=1时，分离程度可达时，分离程度可达98%；当；当R=1.5时，分离程度可达时，分离程度可达99.7%。通常用通常用R=1.5作为相邻两组分已完全分离的标志。作为相邻两组分已完全分离的标志。43 当色谱峰峰形不对称或相邻两峰间有重叠时，当色谱峰峰形不对称或相邻两峰间有重叠时，峰宽较难测量，可用半峰宽代替峰宽峰宽较难测量，可用半峰宽代替峰宽R=(tR2-tR1)/（W1/2,1+W1/2,2）将柱效、选择性及分离度联系起来，假设两相邻峰峰宽

36、相等将柱效、选择性及分离度联系起来，假设两相邻峰峰宽相等(W1=W2),得到柱效、选择性及分离度之间的关系式得到柱效、选择性及分离度之间的关系式：44第三节第三节 色谱定性定量分析色谱定性定量分析一、定性分析一、定性分析 确定各色谱峰代表的化合物。1、利用保留值定性 (1)利用已知物保留值对照定性，色谱定性分析色谱定性分析就是要确定各色谱峰所代表的化合物。由于各种就是要确定各色谱峰所代表的化合物。由于各种物质在一定的色谱条件下均有确定的保留值，因物质在一定的色谱条件下均有确定的保留值，因此此保留值可作为一种定性指标保留值可作为一种定性指标。目前各种色谱定。目前各种色谱定性方法都是基于保留值的。

37、性方法都是基于保留值的。45(2)相对保留值法相对保留值法 相对保留值相对保留值is 是指组分是指组分i与基准物质与基准物质s调整调整保留值的比值保留值的比值 is=tri /trS=Vri /Vrs 它仅随固定液及柱温变化而变化，与其它操作条它仅随固定液及柱温变化而变化，与其它操作条件无关。件无关。46（3）双柱保留法）双柱保留法 保留值或相对保留值，在同一根色谱柱上不同的组分可能具有相同的数值。即使使用纯物质对照，也可能有误差，需要采用双柱法定性。利用两根极性差别较大的色谱柱对混合物进行分离，然后用纯物质分别在两根柱子上进行保留值对照定性，得到的结果一致，就可以确定该组分，结果比较可靠。4

38、72.利用文献保留数据定性利用文献保留数据定性 在所使用的柱温与固定液相同的条件下，测定未知组分的保留指数，然后与文献发表的Ix对照就可以定性测量。3.利用选择性检测器定性利用选择性检测器定性 火焰光度检测器响应火焰光度检测器响应-有机化合物有机化合物 电子捕获器有响应电子捕获器有响应-含有卤素、氧等电负性强的基团含有卤素、氧等电负性强的基团 氮磷检测器有响应氮磷检测器有响应-含硫或磷含硫或磷 只能确定某一类化合物的存在，不能指出具体是哪一种组分。只能确定某一类化合物的存在，不能指出具体是哪一种组分。4.仪器联用技术仪器联用技术 48二、定量分析二、定量分析 定量分析的任务是求出混合样品中各组

39、分的百定量分析的任务是求出混合样品中各组分的百分含量。色谱定量的依据是，当操作条件一致时，分含量。色谱定量的依据是，当操作条件一致时，被测组分的质量（或浓度）与检测器给出的响应信被测组分的质量（或浓度）与检测器给出的响应信号成正比号成正比。即：。即：mi=fi Ai 式中式中mi为被测组分为被测组分i的质量；的质量；Ai为被测组分为被测组分i的的峰面积；峰面积；fi为被测组分为被测组分i的校正因子。的校正因子。49进行色谱定量分析时需要：进行色谱定量分析时需要：（1 1）准确测量检测器的响应信号准确测量检测器的响应信号 峰面积或峰高；峰面积或峰高；（2 2）准确求得比例常数准确求得比例常数 校

40、正因子；校正因子；（3 3）正确选择合适的定量计算方法，将测得的峰面正确选择合适的定量计算方法，将测得的峰面积或峰高换算为组分的百分含量。积或峰高换算为组分的百分含量。501、峰面积测量方法峰面积测量方法 峰面积是色谱图提供的基本定量数据，峰面积测量的准确峰面积是色谱图提供的基本定量数据，峰面积测量的准确与否直接影响定量结果。对于不同峰形的色谱峰采用不同的测与否直接影响定量结果。对于不同峰形的色谱峰采用不同的测量方法。量方法。（1）对称形峰面积的测量）对称形峰面积的测量 峰高乘以半峰宽法峰高乘以半峰宽法 对称峰的面积对称峰的面积 A=1.065 h Y1/2（2）不不对称形峰面积的测量对称形峰

41、面积的测量 峰高乘峰高乘 平均峰宽法平均峰宽法 对于不对称峰的测量如仍用峰高乘以半峰宽，误差就较大，因此对于不对称峰的测量如仍用峰高乘以半峰宽，误差就较大，因此采用峰高乘平均峰宽法。采用峰高乘平均峰宽法。A=1/2 h（Y0.15+Y0.85）式中式中Y0.15 和和 Y0.85分别为峰高分别为峰高0.15倍和倍和0.85倍处的峰宽。倍处的峰宽。51（2）自动积分仪法自动积分仪法2.定量校正因子定量校正因子 色谱定量分析的依据是被测组分的量与其峰面积成正比。色谱定量分析的依据是被测组分的量与其峰面积成正比。但是但是峰面积的大小不仅取决于组分的质量，而且还与它的性质峰面积的大小不仅取决于组分的质

42、量，而且还与它的性质有关有关。即当两个质量相同的不同组分在相同条件下使用同一检。即当两个质量相同的不同组分在相同条件下使用同一检测器进行测定时，所得的峰面积却不相同。测器进行测定时，所得的峰面积却不相同。因此，因此，混合物中某一组分的百分含量并不等于该组分的峰面积在各组混合物中某一组分的百分含量并不等于该组分的峰面积在各组分峰面积总和中所占的百分率分峰面积总和中所占的百分率。这样，就不能直接利用峰面积计算物质的。这样，就不能直接利用峰面积计算物质的含量。为了使峰面积能真实反映出物质的质量，就要对峰面积进行校正，含量。为了使峰面积能真实反映出物质的质量，就要对峰面积进行校正，即在定量计算时引入校

43、正因子。即在定量计算时引入校正因子。52校正因子分为绝对校正因子和相对校正因子。校正因子分为绝对校正因子和相对校正因子。fi=mi/Ai 式中式中fi值与组分值与组分i质量绝对值成正比，所以称为绝对校正因质量绝对值成正比，所以称为绝对校正因子。在定量分析时要精确求出子。在定量分析时要精确求出fi值是比较困难的。值是比较困难的。绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定，不易准确测定。绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定，不易准确测定。因此在定量分析时，一般采用相对校正因子，即某物质与标因此在定量分析时，一般采用相对校正因子，即某物质与标准物质的绝对校正因子的比值准物质的绝对校正因子的比值-质量校正因子、

44、摩尔校正质量校正因子、摩尔校正因子、体积校正因子。因子、体积校正因子。53(1)质量校正因子质量校正因子fm。(2)摩尔校正因子摩尔校正因子fM。(3)体积校正因子体积校正因子fv。simsmimmmAiAsfff,MiMsmfMiMsmmAiAsfffsiMsMiM,Msivsvivf22.4Mi22.4MsmmAiAsfff,543.定量分析方法定量分析方法(1)归一化法(2)内标法 所谓内标法，是将一定量的纯物质作为内标物加入到准确称量的试样所谓内标法，是将一定量的纯物质作为内标物加入到准确称量的试样中，根据试样和内标物的质量以及被测组分和内标物的峰面积可求出被测中，根据试样和内标物的质

45、量以及被测组分和内标物的峰面积可求出被测组分的含量。组分的含量。由于被测组分与内标物质量之比等于峰面积之比由于被测组分与内标物质量之比等于峰面积之比，即，即 mi/ms=Aif i/Asf s 所以所以 mi=ms Aif i/Asf s 式中下标式中下标s代表内标物，代表内标物，i代表组分。若试样质量为代表组分。若试样质量为m，则则 Pi%=(mi/m)100%=ms Aif i/Asf sm 100%55(3)外标法外标法-标准曲线法标准曲线法(4)内标标准曲线法内标标准曲线法-简化的内标法简化的内标法 如称取同样量的试样，加入恒定量的内标物，则式中如称取同样量的试样，加入恒定量的内标物，

46、则式中 为一常数：为一常数：首先配制待测组分不同含量的标准溶液，取固定量的标准溶液和内首先配制待测组分不同含量的标准溶液，取固定量的标准溶液和内标物混合后进行分析，测得标物混合后进行分析，测得Ai和和As，以，以Ai/As对标准溶液中待测组分的对标准溶液中待测组分的含量组图，分析时，取同样量的试样和内标物混合物，测其峰面积，就含量组图，分析时，取同样量的试样和内标物混合物，测其峰面积，就可以从标准曲线上查出试样中被测物质的含量。可以从标准曲线上查出试样中被测物质的含量。内标标准曲线法不需要测量校正因子，也不需要严格定量进样，适内标标准曲线法不需要测量校正因子，也不需要严格定量进样，适于液体试样的常规分析。于液体试样的常规分析。issimfmf常数%AAwsii10056掌握色谱法的定义及理论依据。掌握塔板理论和速率理论所涉及的各个参数的定义。理解色谱定性定量分析的方法。