1、第3节伴性遗传学习学习目标目标1.1.概述伴性遗传的特点。概述伴性遗传的特点。2.2.总结人类红绿色盲症的遗传规律。总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.3.举例说出伴性遗传在实践中的应用举例说出伴性遗传在实践中的应用。一、伴性遗传一、伴性遗传1.1.概念：位于概念：位于_上的基因所控制的性状，在遗传上总是上的基因所控制的性状，在遗传上总是和和_相关联的现象。相关联的现象。2.2.实例：实例：_、抗维生素、抗维生素D D佝偻病、果蝇眼色遗传佝偻病、果蝇眼色遗传等。等。性染色体性染色体性别性别人类红绿色盲症人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症1.1.致病基因及其位置：致病基因及其位置：
2、(1)(1)显隐性：红绿色盲基因是显隐性：红绿色盲基因是_基因。基因。(2)(2)位置：红绿色盲基因位于位置：红绿色盲基因位于_染色体上，染色体上，_染色体上没有等染色体上没有等位基因。位基因。隐性隐性X XY Y2.2.正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型：正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型：性别性别女性女性男性男性基因型基因型_X Xb bX Xb b_X Xb bY Y表现型表现型正常正常正常正常(携带携带者者)_ _正常正常_ _X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY Y色盲色盲色盲色盲3.3.两例人类红绿色盲的遗传图解：两例人类红绿色盲的遗传图解：(1)(1)X
3、 XB BX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y(2)(2)X XB BX Xb bX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性男性男性色盲色盲正常正常4.4.红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：(1)(1)男性患者男性患者_女性患者。女性患者。(2)(2)往往有往往有_现象，即男性的色盲基因来源于现象，即男性的色盲基因来源于_，且只能传给女儿。且只能传给女儿。多于多于交叉遗传交叉遗传母亲母亲三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病1.1.致病基因及位置：致病基因及位置：(1)(1)显隐性：抗维生素显隐性：抗维生素D D佝偻病基因是佝偻病基因是_。(2)
4、(2)位置：只位于位置：只位于_染色体上。染色体上。显性显性X X2.2.抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型：佝偻病的基因型和表现型：性别性别女性女性男性男性基因型基因型X XD DX XD DX XD DX Xd d_表现型表现型患者患者_正常正常患者患者正常正常X Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y患者患者3.3.遗传特点：遗传特点：多于多于母亲和女儿母亲和女儿四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用1.1.鸡的性别决定：鸡的性别决定：ZWZWZZZZ2.2.实例分析：实例分析：(1)(1)写出上述个体的基因型。写出上述个体的基因型。_(2)(2
5、)写出配子的基因型。写出配子的基因型。_Z ZB BW WZ Zb bZ Zb bZ ZB BZ Zb bZ Zb bW WZ ZB BW WZ Zb b1.1.思考辨析下列说法的正误。思考辨析下列说法的正误。(1)(1)所有生物都只由性染色体上的基因决定性别。（所有生物都只由性染色体上的基因决定性别。（）(2)(2)男性的男性的X X染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而Y Y染色体来染色体来源于父亲，将传给儿子。（源于父亲，将传给儿子。（）(3)(3)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。（）(4)
6、(4)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XYXY，雌，雌性性染色体组成都为性性染色体组成都为XXXX。（。（）【答案解析答案解析】(1)(1)。分析：生物性别主要由性染色体上的基因决定，也受。分析：生物性别主要由性染色体上的基因决定，也受环境等因素影响。环境等因素影响。(2)(2)。(3)(3)。分析：控制红绿色盲的基因位于性染色体上，在男性。分析：控制红绿色盲的基因位于性染色体上，在男性和女性中均有患者，所以可能相同。和女性中均有患者，所以可能相同。(4)(4)。分析：生物体的性别决定不只有。分析：生物体的性别决定不只有XYXY型一种，如
7、鸡的性型一种，如鸡的性别决定就为别决定就为ZWZW型，即雌性为型，即雌性为ZWZW，雄性为，雄性为ZZZZ。2.2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（）A.A.祖父祖父B.B.祖母祖母C.C.外祖父外祖父D.D.外祖母外祖母【解析解析】选选D D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。常，故色盲基因只能来自外祖母。3.3.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因
8、是父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A.A.常染色体上的显性基因常染色体上的显性基因B.B.常染色体上的隐性基因常染色体上的隐性基因C.XC.X染色体上的显性基因染色体上的显性基因D.XD.X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因【解析解析】选选C C。父亲患病，女儿一定患病，有明显的伴性遗传。父亲患病，女儿一定患病，有明显的伴性遗传倾向。由于父亲传给女儿的是倾向。由于父亲传给女儿的是X X染色体，所以致病基因在染色体，所以致病基因在X X染色染色体上；由于女儿有两条体上；由于女儿有两条X X染色体染色体(另一条来自母亲另一条来自母亲)，故只有显，故只有显性基因才能表现为一定患病
9、。性基因才能表现为一定患病。4.4.下列不属于伴下列不属于伴X X染色体隐性遗传病的遗传规律的是（染色体隐性遗传病的遗传规律的是（）A.A.男患者较多男患者较多B.B.有隔代遗传现象有隔代遗传现象C.C.有交叉遗传现象有交叉遗传现象D.D.男患者的母亲和女儿一定患病男患者的母亲和女儿一定患病【解析解析】选选D D。男患者的母亲和女儿一定患病是伴。男患者的母亲和女儿一定患病是伴X X染色体显性染色体显性遗传病的遗传规律。遗传病的遗传规律。5.5.女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是（）A.XA.XB BX XB B、X XB BX Xb
10、 bB.XB.XB BX XB B、X Xb bX Xb bC.XC.XB BX Xb b、X Xb bX Xb bD.XD.Xb bX Xb b、X XB BY Y【解析解析】选选C C。红绿色盲是伴。红绿色盲是伴X X染色体隐性遗传病，女性携带者染色体隐性遗传病，女性携带者的基因型为的基因型为X XB BX Xb b，男性色盲的基因型为，男性色盲的基因型为X Xb bY Y，女性携带者与男性，女性携带者与男性色盲婚配，即色盲婚配，即X XB BX Xb bX Xb bYXYXB BX Xb b、X Xb bX Xb b、X XB BY Y、X Xb bY Y，故所生女孩的，故所生女孩的基因
11、型是基因型是X XB BX Xb b、X Xb bX Xb b。6.6.在下面遗传系谱图中，最可能属于伴在下面遗传系谱图中，最可能属于伴Y Y染色体遗传病的是染色体遗传病的是（）【解析解析】选选A A。伴。伴Y Y染色体遗传的特点是传男不传女，由染色体遗传的特点是传男不传女，由A AD D系系谱图可看出，谱图可看出，A A图最可能为伴图最可能为伴Y Y染色体遗传病。染色体遗传病。一、伴性遗传的方式及遗传特点一、伴性遗传的方式及遗传特点1.1.伴伴X X染色体隐性遗传：染色体隐性遗传：(1)(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)(
12、2)典型系谱图：典型系谱图：(3)(3)遗传特点。遗传特点。具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正男正，母女正”。2.2.伴伴X X染色体显性遗传：染色体显性遗传：(1)(1)实例：抗维生素实例：抗维生素D D佝偻病。佝偻病。(2)(2)典型系谱图：典型系谱图：(3)(3)遗传特点。遗传特点。具有连续遗传现象。具有连续遗传现象。患者中女多男少。患者中女多男少。男患者的母亲
13、及女儿一定为患者，简记为男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正女正，父子正”。3.3.伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：(1)(1)实例：人类外耳道多毛症。实例：人类外耳道多毛症。(2)(2)典型系谱图：典型系谱图：(3)(3)遗传特点。遗传特点。致病基因只位于致病基因只位于Y Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，
14、具有世代连续性，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙父传子，子传孙”。【点拨点拨】隔代遗传隔代遗传交叉遗传交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X X染色染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。【
15、微思考微思考】(1)(1)在人类的抗维生素在人类的抗维生素D D佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型情况。儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型情况。提示：提示：正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。女儿一定患病。(2)(2)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)(7%)远远高于远远高于女性女性(0.49%)(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。，试探讨出现这么大的差异的原因。提示：提示：女性体细胞内两条女性
16、体细胞内两条X X染色体上同时有染色体上同时有b b基因基因(X(Xb bX Xb b)时，才时，才会表现为色盲，发病率为会表现为色盲，发病率为7%7%7%=0.49%7%=0.49%；男性体细胞中只有一；男性体细胞中只有一条条X X染色体，只要有色盲基因染色体，只要有色盲基因b b，就表现为色盲。所以色盲患者，就表现为色盲。所以色盲患者总是男性多于女性。总是男性多于女性。1.(1.(致病基因的来源致病基因的来源)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者者-9-9的性染色体只有一条的性染色体只有一条X X染色体，其他成员性染色体组成染色体，其他成员性染色体组成
17、正常。正常。-9-9的红绿色盲致病基因来自（的红绿色盲致病基因来自（）A.-1A.-1B.-2B.-2C.-3C.-3D.-4D.-4【解题关键解题关键】解答本题的关键有两点：解答本题的关键有两点：(1)(1)明确人类性染色体的传递情况。明确人类性染色体的传递情况。(2)(2)理解伴理解伴X X染色体隐性遗传的交叉遗传特点。染色体隐性遗传的交叉遗传特点。【解析解析】选选B B。根据题意结合遗传系谱知，。根据题意结合遗传系谱知，-9-9患色盲且只有患色盲且只有一条一条X X染色体，而染色体，而-7-7不患色盲，则不患色盲，则-9-9的色盲基因来自的色盲基因来自-6-6，-6-6携带色盲基因，但不
18、患色盲，因此色盲基因一定来携带色盲基因，但不患色盲，因此色盲基因一定来自自-2-2，而，而-1-1传递给传递给-6-6色觉正常基因。色觉正常基因。2.(2.(伴性遗传的特点伴性遗传的特点)在血友病在血友病(伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病)患者的患者的家系调查中，下列哪种说法是错误的（家系调查中，下列哪种说法是错误的（）A.A.患病的大多是男性患病的大多是男性B.B.男性患者男性患者(其妻正常其妻正常)的子女可能表现型都正常的子女可能表现型都正常C.C.男性患者男性患者(其妻正常其妻正常)的女儿虽然正常，但其外孙可能是血友的女儿虽然正常，但其外孙可能是血友病患者病患者D.D.某男孩患
19、血友病，其外祖父一定是血友病患者某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者【解题关键解题关键】理解伴理解伴X X染色体隐性遗传的主要特点是交叉遗传，染色体隐性遗传的主要特点是交叉遗传，即男性致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。即男性致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。【解析解析】选选D D。伴。伴X X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者，染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者，选项选项A A正确；若男性患者的妻子是显性纯合子，则其子女都正正确；若男性患者的妻子是显性纯合子，则其子女都正常，选项常，选项B B正确；男性患者的致病基因可通过其女儿传给外孙，正确；男性患者的致病基因
20、可通过其女儿传给外孙，从而导致外孙患病，选项从而导致外孙患病，选项C C正确；患病男孩的致病基因一定来正确；患病男孩的致病基因一定来自母亲，但却不一定来自其外祖父，也可能来自其外祖母，选自母亲，但却不一定来自其外祖父，也可能来自其外祖母，选项项D D错误。错误。【延伸探究延伸探究】(1)(1)题题1 1中中-8-8个体的基因型个体的基因型(用用B B、b b表示表示)能确定吗？能确定吗？提示：提示：能，能，-8-8个体的基因型一定是个体的基因型一定是X XB BX Xb b。(2)(2)题题2 2中中C C项所述其外孙女也一定患病吗？项所述其外孙女也一定患病吗？提示：提示：不一定。如果女儿的丈
21、夫正常，则外孙女一定正常；如不一定。如果女儿的丈夫正常，则外孙女一定正常；如果女儿的丈夫患病，则外孙女可能患病。果女儿的丈夫患病，则外孙女可能患病。【变式训练变式训练】1.1.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X X染色体隐性染色体隐性遗传病，图中一定不携带该病致病基因的个体是（遗传病，图中一定不携带该病致病基因的个体是（）A.1A.1号号B.2B.2号号C.3C.3号号D.4D.4号号【解析解析】选选A A。由于红绿色盲属于伴。由于红绿色盲属于伴X X染色体隐性遗传病，所以染色体隐性遗传病，所以7 7号的致病基因来自号的致病基因来自5 5号，号，
22、5 5号的致病基因来自号的致病基因来自2 2号，号，1 1号为正常号为正常个体不携带致病基因，所以个体不携带致病基因，所以A A选项正确。选项正确。2.2.抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基因决定的染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（一种遗传病，该病的遗传特点之一是（）A.A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B.B.男性患者与正常女子结婚，其子女均正常男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C.C.女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.D.患
23、者的正常子女不携带该患者传递的致病基因患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【解析解析】选选D D。伴。伴X X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(X(XD DX Xd d)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率；，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率；女性患者若为纯合子女性患者若为纯合子(X(XD DX XD D)，与正常男子结婚，其儿子和女儿，与正常男子结婚，其儿子和女儿均患病。正常个体不可能携带显性致病基因。均患病。正常个体不
24、可能携带显性致病基因。二、遗传系谱图分析二、遗传系谱图分析1.1.确定是否为伴确定是否为伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：(1)(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴儿子全为患者，则最可能为伴Y Y染色体遗传。如图：染色体遗传。如图：(2)(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。2.2.判断性状的显隐性：判断性状的显隐性：(1)(1)双亲正常子代中有个体患病，则该病一定是隐性遗传病双亲正常子代中有个体患病，则该病一定是隐性遗传病(如如图
25、图1)1)，简称，简称“无中生有是隐性无中生有是隐性”。(2)(2)双亲患病子代中有个体正常，则该病一定是显性遗传病双亲患病子代中有个体正常，则该病一定是显性遗传病(如如图图2)2)，简称，简称“有中生无是显性有中生无是显性”。3.3.确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传：染色体遗传：(1)(1)在已确定是隐性遗传的系谱中。在已确定是隐性遗传的系谱中。若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X X染色体隐性染色体隐性遗传，如图遗传，如图1 1。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性若女患者的父亲和儿子中有正常的，
26、则一定为常染色体隐性遗传，如图遗传，如图2 2。(2)(2)在已确定是显性遗传的系谱中。在已确定是显性遗传的系谱中。若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X X染色体显性染色体显性遗传，如图遗传，如图1 1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图遗传，如图2 2。4.4.不能确定的类型：不能确定的类型：若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：小方面推断，通常的原则是：(1)(1)(2)
27、(2)遗传方式：遗传方式：【点拨点拨】不能盲目判断伴不能盲目判断伴Y Y染色体遗传染色体遗传若遗传系谱图中患者只有男性，仅通过图示不能判断伴若遗传系谱图中患者只有男性，仅通过图示不能判断伴Y Y染色染色体遗传。体遗传。由于所给个体较少，不能确定致病基因一定位于由于所给个体较少，不能确定致病基因一定位于Y Y染色体上，染色体上，如果通过系谱图判断，只能说是最可能为伴如果通过系谱图判断，只能说是最可能为伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。【微思考微思考】(1)(1)若遗传系谱图中表现出隔代遗传的特点，能否确定这种病若遗传系谱图中表现出隔代遗传的特点，能否确定这种病的显隐性？为什么？的显隐性？为什么？提
28、示：提示：一定为隐性遗传。显性遗传一定是代代连续的，如果出一定为隐性遗传。显性遗传一定是代代连续的，如果出现隔代遗传的特点，一定是隐性遗传病。现隔代遗传的特点，一定是隐性遗传病。(2)(2)若遗传特点表现为代代连续性，能否判断一定为显性遗传若遗传特点表现为代代连续性，能否判断一定为显性遗传病？为什么？病？为什么？提示：提示：不能。隐性遗传病也有可能出现代代连续性。不能。隐性遗传病也有可能出现代代连续性。1.(1.(遗传方式的判断遗传方式的判断)根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（现型进行判断，下列说法不正确的是（）A.A.是
29、常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传B.B.可能是伴可能是伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传C.C.可能是伴可能是伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传D.D.是常染色体显性遗传是常染色体显性遗传【解题关键解题关键】解答本题的基本思路是：解答本题的基本思路是：(1)(1)根据显隐性和伴性遗传、常染色体遗传的典型特点判断。根据显隐性和伴性遗传、常染色体遗传的典型特点判断。(2)(2)若不能确定的类型可采用排除法，即假设为某种类型，看若不能确定的类型可采用排除法，即假设为某种类型，看是否每个个体都符合。是否每个个体都符合。【解析解析】选选D D。双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色。双亲都不患病，
30、而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于体隐性遗传，因为如果致病基因位于X X染色体上，则女性患者染色体上，则女性患者的父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由的父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因位于后代患者全为男性，可知致病基因位于X X染色体上由母亲传递染色体上由母亲传递而来的可能性比较大，若致病基因位于常染色体上且三男患病、而来的可能性比较大，若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，故此病一般为伴一女正常的概率极小，故此病一般为伴X X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。父亲有病，母亲正常，子代女儿全
31、患病，儿子全正常，可知父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴为伴X X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病，儿子染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴全患病，女儿正常，则为伴Y Y染色体遗传病的可能性比较大。染色体遗传病的可能性比较大。2.(2.(遗传概率的计算遗传概率的计算)下图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下下图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（说法正确的是（）A.-3A.-3与正常男性婚配，后代都不患病与正常男性婚配，后代都不患病B.-3B.-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
32、1/8C.-4C.-4与正常女性婚配，后代都不患病与正常女性婚配，后代都不患病D.-4D.-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/81/8【解题关键解题关键】根据根据-5-5患红绿色盲写出患红绿色盲写出-1-1和和-2-2的基因型，的基因型，再写出再写出-3-3、-4-4的基因型，然后分析相关概率或可能性。的基因型，然后分析相关概率或可能性。【解析解析】选选B B。设红绿色盲基因用。设红绿色盲基因用b b表示，据图可知，表示，据图可知，-3-3的基的基因型为因型为1/2X1/2XB BX Xb b或或1/2X1/2XB BX XB B，正常男性的基因型为
33、，正常男性的基因型为X XB BY Y，则婚配后，则婚配后生育患病男孩的概率为生育患病男孩的概率为1/21/21/4=1/81/4=1/8；人群中正常女性可能是；人群中正常女性可能是携带者，因此与携带者，因此与-4-4婚配，后代可能患病，但不知道正常女性婚配，后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。为携带者的概率，无法计算后代患病概率。【延伸探究延伸探究】(1)(1)题题1 1在图中，若已知父亲不携带致病基因，则该遗传病是在图中，若已知父亲不携带致病基因，则该遗传病是什么遗传方式？什么遗传方式？提示：提示：伴伴X X染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。(2)(2)题题2
34、 2中若中若-3-3与患病男性婚配，所生女儿患病概率是多少？与患病男性婚配，所生女儿患病概率是多少？提示：提示：-3-3基因型为基因型为1/2X1/2XB BX XB B、1/2X1/2XB BX Xb b，与，与X Xb bY Y婚配，女儿患病婚配，女儿患病概率为概率为1/21/21/2=1/41/2=1/4。【方法规律方法规律】遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性；父子都病为伴性，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。母
35、女都病为伴性，母女有正非伴性。提醒：提醒：以上隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都是患者，以上隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都是患者，则该病最可能是伴则该病最可能是伴X X染色体隐性遗传病，但不能排除是常染色染色体隐性遗传病，但不能排除是常染色体隐性遗传病的可能。但若女患者的父亲或儿子正常，则一定体隐性遗传病的可能。但若女患者的父亲或儿子正常，则一定是常染色体隐性遗传病，显性遗传病也具有相同情况。是常染色体隐性遗传病，显性遗传病也具有相同情况。【变式训练变式训练】1.1.下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（）A.A.母亲肯定是纯合子，
36、子女是杂合子母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.B.这种遗传病女性发病率高于男性这种遗传病女性发病率高于男性C.C.该遗传病不可能是伴该遗传病不可能是伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病D.D.子女中的致病基因不可能来自父亲子女中的致病基因不可能来自父亲【解析解析】选选C C。据图可知正常的父亲有一个有病的女儿，能排。据图可知正常的父亲有一个有病的女儿，能排除伴除伴X X染色体隐性遗传，若为伴染色体隐性遗传，若为伴X X染色体显性遗传，母亲可为杂染色体显性遗传，母亲可为杂合子。该病若为常染色体遗传病，发病率与性别无关。若是常合子。该病若为常染色体遗传病，发病率与性别无关。若是常染色体隐性遗传
37、，子女中的致病基因有一半来自父亲。染色体隐性遗传，子女中的致病基因有一半来自父亲。2.2.一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病男孩，再生一个血一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病男孩，再生一个血友病男孩或血友病女孩的概率分别是（友病男孩或血友病女孩的概率分别是（）A.1/4A.1/4，0 0B.1/2B.1/2，1/21/2C.1/2C.1/2，1/41/4D.1/4D.1/4，1/21/2【解析解析】选选A A。血友病属于伴。血友病属于伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病(假设致病基假设致病基因为因为h)h)，根据血友病男孩可知正常夫妇基因型为，根据血友病男孩可知正常夫妇基因型为X XH
38、 HX Xh h和和X XH HY Y，再，再生一个孩子，是血友病男孩生一个孩子，是血友病男孩(X(Xh hY)Y)的概率为的概率为1/41/4，是血友病女孩，是血友病女孩(X(Xh hX Xh h)的概率为的概率为0 0。【拓展深化拓展深化】伴性遗传与遗传基本规律的关系伴性遗传与遗传基本规律的关系1.1.与基因分离定律的关系：与基因分离定律的关系：(1)(1)伴性遗传遵循分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因伴性遗传遵循分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。制的
39、一对相对性状的遗传。(2)(2)伴性遗传有其特殊性。伴性遗传有其特殊性。雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。有些基因只存在于有些基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上无相应的等位基因，染色体上无相应的等位基因，从而雄性个体内从而雄性个体内(X(Xb bY)Y)单个隐性基因控制的性状也能表现。单个隐性基因控制的性状也能表现。Y Y染色体上携带的基因，在染色体上携带的基因，在X X染色体上无相应的等位基因，只染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。限于在相应性别的个体之间传递。位于性染色体同源区段上的基
40、因是成对的，其性状遗传与分位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。离定律相同，只是与性别相关联。性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时一性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。定要与性别联系。2.2.与基因自由组合定律的关系：与基因自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性以上的相对性状的遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状
41、按分状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。3.3.在写配子的基因型、个体的基因型时，若性染色体上的基因在写配子的基因型、个体的基因型时，若性染色体上的基因和常染色体上的基因需一同写出时，通常情况下，先写常染色和常染色体上的基因需一同写出时，通常情况下，先写常染色体上的基因，再写性染色体上的基因，且性染色体上的基因写体上的基因，再写性染色体上的基因，且性染色体上的基因写在性染色体的右上角，如在性染色体的右上角，如AaXAaXb bY Y。4.4.常染色体与性染色体上基因遗传的不同点：常染色体与性染色体
42、上基因遗传的不同点：比较项目比较项目常染色体上的基常染色体上的基因因性染色体上的基性染色体上的基因因控制的性状控制的性状与性别的关与性别的关系系无关无关有关有关是否遵循是否遵循遗传规律遗传规律是是是是课题：探究性实验结果预测课题：探究性实验结果预测【示范案例一示范案例一】几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示：所示：用红眼雌果蝇用红眼雌果蝇(X(XR RX XR R)与白眼雄果蝇与白眼雄果蝇(X(Xr rY)Y)为亲本杂交，在为亲本杂交，在F F1 1群体群体中发现一只白眼雄果蝇中发现一只白眼雄果蝇(记为记为“M M”)，M M果蝇出现的原因有两种
43、果蝇出现的原因有两种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本雌果蝇在减数分裂时二种是亲本雌果蝇在减数分裂时X X染色体不分离。请设计简便染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定的杂交实验，确定M M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：用实验步骤：用M M果蝇与多只白眼雌果蝇果蝇与多只白眼雌果蝇(X(Xr rX Xr r)杂交，统计子代果杂交，统计子代果蝇的眼色。蝇的眼色。结果预测：结果预测：(1)(1)若是环境改变引起的，则若是环境改变引起的，则M M果蝇的基因型为果蝇的基因型为
44、_，其与白眼雌果蝇杂交，子代表现型为其与白眼雌果蝇杂交，子代表现型为_。(2)(2)若是雌果蝇减数分裂时若是雌果蝇减数分裂时X X染色体不分离引起的，则染色体不分离引起的，则M M果蝇的果蝇的基因型为基因型为_，其与白眼雌果蝇杂交，则表现为，其与白眼雌果蝇杂交，则表现为_。【解析解析】(1)(1)若是环境改变引起的，则若是环境改变引起的，则M M果蝇的基因型为果蝇的基因型为X XR RY Y，由由X XR RY YX Xr rX Xr rXXR RX Xr r、X Xr rY Y可知，子代雌果蝇全部为红眼，雄果蝇可知，子代雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼。全部为白眼。(2)(2)若亲本中雌果
45、蝇减数分裂时若亲本中雌果蝇减数分裂时X X染色体未分离，则染色体未分离，则M M果蝇的基果蝇的基因型为因型为X Xr rO O，根据题中信息知，根据题中信息知X Xr rO O不育，因此与不育，因此与X Xr rX Xr r杂交，没有杂交，没有子代产生。子代产生。答案：答案：(1)X(1)XR RY Y雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼(2)X(2)Xr rO O没有子代产生没有子代产生【示范案例二示范案例二】果蝇属于果蝇属于XYXY型性别决定。摩尔根从红眼果蝇中型性别决定。摩尔根从红眼果蝇中发现了第一个被他称为发现了第一个被他称为“例外例外”的白眼果蝇，将白
46、眼雄果蝇与的白眼果蝇，将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配，红眼雌果蝇交配，F F1 1均为红眼，且均为红眼，且F F1 1雌、雄果蝇相互交配所得雌、雄果蝇相互交配所得F F2 2中红眼果蝇中红眼果蝇白眼果蝇白眼果蝇=31=31。欲通过一次交配实验证明这。欲通过一次交配实验证明这对基因对基因(A(A、a)a)位于何种染色体上，进行如下实验：位于何种染色体上，进行如下实验：实验步骤：将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，统计子代的表现实验步骤：将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，统计子代的表现型及比例。型及比例。实验预期及结论：实验预期及结论：(1)(1)若基因位于若基因位于X X染色体上，亲本果蝇的基因型为染色体上
47、，亲本果蝇的基因型为_，杂交子代的表现型为杂交子代的表现型为_。(2)(2)若基因位于常染色体上，亲本中红眼雄果蝇的基因型有若基因位于常染色体上，亲本中红眼雄果蝇的基因型有_种。种。(3)(3)若基因位于常染色体上，且亲本中红眼雄果蝇为杂合子，若基因位于常染色体上，且亲本中红眼雄果蝇为杂合子，杂交子代的表现型为杂交子代的表现型为_。(4)(4)若基因位于常染色体上，且亲本中红眼雄果蝇为纯合子，若基因位于常染色体上，且亲本中红眼雄果蝇为纯合子，杂交子代的表现型为杂交子代的表现型为_。【解析解析】(1)(1)根据题干信息，可知红眼对于白眼为显性。若基根据题干信息，可知红眼对于白眼为显性。若基因位于
48、因位于X X染色体上，则亲本果蝇的基因型分别为染色体上，则亲本果蝇的基因型分别为X Xa aX Xa a、X XA AY Y，由，由X Xa aX Xa aX XA AYXYXA AX Xa a、X Xa aY Y可知，子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全可知，子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼。为白眼。(2)(2)若基因位于常染色体上，亲本中表现显性性状的红眼雄果若基因位于常染色体上，亲本中表现显性性状的红眼雄果蝇的基因型可能为蝇的基因型可能为AAAA或或AaAa。(3)(3)若基因位于常染色体上，且亲本中红眼雄果蝇为杂合子，若基因位于常染色体上，且亲本中红眼雄果蝇为杂合子，则有则有aaaaAa
49、aaAaaa、AaAa，可知子代雌、雄果蝇中均既有红眼，又，可知子代雌、雄果蝇中均既有红眼，又有白眼。有白眼。(4)(4)若基因位于常染色体上，且红眼雄果蝇为纯合子，则有若基因位于常染色体上，且红眼雄果蝇为纯合子，则有aaaaAAAaAAAa，可知子代中雌、雄果蝇全为红眼。，可知子代中雌、雄果蝇全为红眼。答案：答案：(1)X(1)Xa aX Xa a、X XA AY Y子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼(2)2(2)2(3)(3)雌、雄果蝇中均既有红眼，又有白眼雌、雄果蝇中均既有红眼，又有白眼(4)(4)雌、雄果蝇全为红眼雌、雄果蝇全为红眼【素养升华素养升
50、华】探究性实验试题往往会要求预期实验现象并得出结论，由于探探究性实验试题往往会要求预期实验现象并得出结论，由于探究性实验的实验现象是未知的，而且并不唯一，因此要把各种究性实验的实验现象是未知的，而且并不唯一，因此要把各种可能现象列举全面，难度较大，但回答多种可能的实验结论则可能现象列举全面，难度较大，但回答多种可能的实验结论则相对容易。相对容易。1.1.按照按照“实验结论实验结论实验现象实验现象”思考相应实验现象：实验结论思考相应实验现象：实验结论与实验现象之间存在一一对应关系，即有什么实验现象就应该与实验现象之间存在一一对应关系，即有什么实验现象就应该有相应的实验结论，反之，有什么实验结论就
