1、胃肠道间质瘤的影像诊断 病例一动脉期平扫病例一动脉期平扫病例一平扫动脉期病例一 手术所见:腹、盆腔壁层腹膜、肠系膜、大网膜、大小肠壁上大量粟粒样至巨大分叶状实质性肿块,其中左上腹肿块为20*15*15cm,右上腹一圆形肿块约10*10*8cm,右下腹一不规则肿块约15*15*10cm,另外大网膜、肠系膜及回肠壁有数十个直径约3*5cm大小的圆形肿物,腹腔内有少量红色腹水,盆腔内子宫附件未见异常。病例一o 病理:肿瘤部分区域血管特别丰富,部分区域细胞丰富,异型性明显,核分裂像超过10个/10高倍视野,并见灶状坏死,部分细胞粘液变性。免疫组化显示:CD34(+)和CD117(+)o 诊断:腹腔恶性
2、间质瘤(多发)。病例二o 患者,男,71岁,体检时偶然发现腹腔肿物,无任何不适。病例二动脉期平扫病例二平衡期静脉期病例二o CT诊断:小网膜囊区富血供肿块,与胃壁关系紧密,考虑间质瘤估计。u 手术所见,肿块位于小网膜囊,与胃壁关系紧密。保胃,肿块切除。u 病理诊断:间质瘤,3-4级。手术前、后病例三o 患者,女,55岁,体检超声发现左中腹部肿物一周。无消化道症状,大小便无异常。病例三病例三病例三o CT所见:左中腹富血供肿块,与空场起始部关系紧密,其内见大量坏死。o 诊断:间质瘤(恶性)病例三l 患者,肿块区取活检,病理诊断间质瘤。总 结共同点:u 腹腔内肿块,分别与胃、网膜、小肠关系紧密;u
3、 肿块较大,呈圆形或椭圆形;富血供,密度不均,增强扫描显示其内可见大量坏死;u 患者症状轻,大多为偶然发现;u 腹腔淋巴转移少见。u 免疫组化显示:CD34(+)和CD117(+)胃肠道间质瘤的概念v定义v是一组独立起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤,由未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成,免疫组化CD117CD117和 CD34CD34过度表达,属于消化道间叶性肿瘤流行病学特点l GIST占消化道恶性肿瘤的0、1%-3%l 每年发病率为1-2/10万l 从儿童至老年发病年龄范围广泛,无性别差异,75%发生在 50岁以上人群l 估计中国每年的发病人数在20000-30000例GISTGIST临床表现o
4、分布n 胃60%-70%60%-70%n 小肠20%-30%20%-30%n 结直肠10%10%n 胃肠道其它部位(食管、网膜、肠系膜)5%5%n 47%47%的GISTGIST诊断时伴有转移性病变GISTGIST临床表现o 症状n GISTGIST的症状与肿瘤的部位、大小和生长方式有关n 最常见的症状是腹部隐痛不适n 50%-70%50%-70%的患者腹部可触及包块n 浸润到消化腔道内表现为溃疡或出血,大约1/31/3的患者可出现胃肠道出血n 少见症状:食欲不振、体重下降、恶心、肠梗阻及阻塞性黄疸 胃肠道间质瘤的检查方法 方法-内窥镜及内镜超声胃肠道间质瘤的检查方法造影腹平片胃肠道间质瘤的检
5、查方法十二指肠GISTGISTCT分型o 黏膜下型:肿瘤自黏膜下向腔内生长,有蒂与管壁相连,CT表现为基底与胃肠管壁相连,向腔内生长的肿块。o 肌壁间型:CT表现肿瘤同时向腔内外生长。o 浆膜下型:肿瘤自浆膜下向壁外生长,CT表现为外生型。o 胃肠道外型:肿瘤起源于胃肠道管壁以外的腹内其它部位,如网膜等,CT表现为腹腔内孤立的软组织肿块。CT影像学特点o 向腔内外生长,境界清楚的肿块,呈圆形、椭圆形或分叶状。o 肿块内部密度均匀或不均匀,较大肿块易液化、坏死、囊变。o 增强扫描:肿块因富于血供,呈明显均匀或不均匀强化,内部坏死、液化区无强化。o 部分肿块可见“Torri-celli-Bernoulli征”:表现为直径大于5cm肿块,其内见坏死,可与空腔脏器相通,气体进入肿瘤内形成此征象。o 可伴有周围组织侵犯或远处转移,常见肝脏、腹膜、系膜等转移,但淋巴结转移较少见。“Torri-celli-Bernoulli征”小网膜间质瘤感谢您的聆听！感谢您的聆听！
