1、肿瘤免疫细胞治疗（优选）肿瘤免疫细胞治疗 肿瘤治疗的靶点肿瘤治疗的靶点 肿瘤的免疫细胞治疗肿瘤的免疫细胞治疗 肿瘤的发生存在:免疫清除、免疫对抗、免疫逃逸三阶段。肿瘤发生与免疫监视肿瘤发生与免疫监视免疫监视的长期研究理论提出细胞和组织通常受已被预警的免疫系统监视，这种免疫监视能识别和清除大量的原始肿瘤细胞，也就是新生的肿瘤免疫监视能识别和清除大量的原始肿瘤细胞，也就是新生的肿瘤。实体瘤在某种程度上需要避免这些免疫系统的监测，或者限制免疫杀伤范围，因此避免根除。肿瘤发生与免疫监视肿瘤发生与免疫监视在免疫减弱的个体中，肿瘤发病急剧上升在免疫减弱的个体中，肿瘤发病急剧上升(Vajdic and va
2、n Leeuwen,2009)。但是，大部分都是病毒-诱导的肿瘤，提示对于这种类型肿瘤的控制主要需要降低个体的病毒感染负荷，部分可以通过清除病毒-感染的细胞。这些研究，似乎认为免疫系统在80%以上的非病毒性引起的肿瘤中发挥的作用不大。最近越来越多的证据显示，基因工程小鼠和临床流行病学都提示免疫系统是肿瘤形成和进展的重要屏障，至少在一些非病毒性诱导的肿瘤也是。肿瘤发生与免疫监视肿瘤发生与免疫监视相较有免疫能力的对照，免疫缺陷小鼠的肿瘤发生概率更高，发展更快免疫缺陷小鼠的肿瘤发生概率更高，发展更快。尤其是，CD8+细胞毒T淋巴细胞（CTLs）、CD4+Th1辅助T细胞，NK细胞中任何一种细胞的功能
3、缺陷会增加肿瘤的发生率。T细胞和NK细胞共同缺陷的小鼠对肿瘤发生易感。固有免疫和获得性免疫系统的细胞在免疫监视中发挥显著的作用，因此能根除肿瘤(Teng et al.,2008;Kim et al.,2007)。肿瘤发生与免疫监视肿瘤发生与免疫监视移植实验显示来源于免疫缺陷小鼠的肿瘤细胞往往在具有免疫功能的同源来源于免疫缺陷小鼠的肿瘤细胞往往在具有免疫功能的同源宿主内再次形成肿瘤的能力低下，宿主内再次形成肿瘤的能力低下，来源于具有免疫功能小鼠的肿瘤细胞在免疫缺陷或非缺陷宿主内再次形成肿瘤能力是等同的(Teng et al.,2008;Kim et al.,2007)。高度免疫源性的肿瘤细胞克隆
4、通常被具有免疫功能的宿主清除“免疫编辑”，仅剩下一些弱免疫源性的变异体继续生长，产生实体肿瘤；这些弱免疫源性的细胞因此能在免疫缺陷和具有免疫功能宿主内克隆。相反地，免疫缺陷宿主内产生的肿瘤，具有免疫源性的细胞没有被选择性删除，能与弱免疫源性的同伴一起生长。来源于未编辑肿瘤的细胞连续移植到同源受体，具有免疫源性的细胞当他们第一次面临具有免疫系统的第二宿主时会被排斥(Smyth et al.,2006)。CIK免疫细胞制备流程2）已建立肿瘤免疫细胞治疗的1例多发肝转移的病例，回输CIK后一个月获得完全缓解。肿瘤免疫细胞治疗1997年，学士，北京大学 生命科学学院 生物技术系不能接受其它治疗肿负荷较
5、大的病人和有恶性胸腹水的病人。无法接受常规治疗的肿瘤患者,可进行CIK治疗，提高机体免疫功能，改善生活质量，延长生成时间。肿瘤治疗的靶点武汉汉密顿生物科技有限公司 总经理这些弱免疫源性的细胞因此能在免疫缺陷和具有免疫功能宿主内克隆。树突状细胞（Dendritic Cells，DC）疫苗全面清除微小病灶和残余肿瘤细胞，对原发灶、转移病灶和耐药肿瘤病灶均有疗效，能有效预防肿瘤复发。当前国际较成熟的肿瘤免疫治疗方案有是已知机体内抗原呈递能力最强的细胞，但体内含量极低，通过体外培养获得大量DC细胞，再与肿瘤抗原联合培养后回输患者体内，启动机体的主动免疫机制，激活免疫杀伤细胞，直接清除体内肿瘤细胞，CI
6、K细胞是诱导、激活的自体细胞，这种治疗相当安全，有少数肿瘤患者在第一次回输细胞后的46个小时内出现体温升高（37.10名细胞培养技术员培训完毕无法接受常规治疗的肿瘤患者,可进行CIK治疗，提高机体免疫功能，改善生活质量，延长生成时间。从事脐带血CIK细胞肿瘤治疗 肿瘤发生与免疫肿瘤发生与免疫伴有高度CTLs和NK细胞浸润的结肠和卵巢癌患者比缺少这些杀伤淋巴细胞浸润的患者预后更好(Page s et al.,2010;Nelson,2008)；其他肿瘤中也有这样的案例。一些免疫抑制患者器官移植后可以发生供体来源的肿瘤，提示这些看似无肿瘤的供体，肿瘤细胞在功能完全的免疫系统中被监视，处于休眠状态(
7、Strauss and Thomas,2010)。肿瘤免疫细胞治疗肿瘤免疫细胞治疗柳叶刀报道76位根治性术后的肝癌患者接受了DC-CIK细胞免疫治疗，其肝癌复发率比之于对照组降低了51%，奠定了国际上DC-CIK治疗在学术和临床的地位。卫生部将自身免疫治疗技术纳入第三类医疗技术目录进行管理，DC-CIK细胞免疫治疗技术得以规范化发展。n1985年美国国家癌症中心就把肿瘤的生物治疗列为肿瘤综合治疗的第四大模式，是继手术、放疗、化疗三大常规治疗后的最有效手段。n国内一些大型医院在院内开展各种免疫细胞治疗肿瘤的方法。如北京肿瘤医院、解放军301总医院、中山肿瘤医院等知名医院建立了肿瘤生物治疗中心，已
8、取得了巨大的社会和经济效益国内外现状11 肿瘤免疫细胞治疗 肿瘤免疫细胞治疗是继手术、放疗、化疗三大治疗模式后的第四大治疗模式。当前国际较成熟的肿瘤免疫治疗方案有 树突状细胞（Dendritic cells，DC）疫苗与 细胞因子诱导的杀伤细胞（CytokineInduced killer cells，CIK）免疫治疗肿瘤新技术，与现代手术、化疗和放疗方法联合应用具有很强 的互补作用。DC与CIK治疗可以理解为重建机体的抗肿瘤主动免疫与被动免疫。12 人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子（如抗CD3McAb，IL2，IFN）共同培养之后细胞数量获得近1000倍的放大，并被诱导成具有强大的抗肿
9、瘤细胞活性；再回输患者体内直接杀伤肿瘤细胞；不损伤机体免疫系统；还能调节和增强机体的免疫功能。(一一)CIK免疫免疫细胞治疗细胞治疗CIK免疫细胞制备流程免疫细胞制备流程CIKCIK细胞杀伤肿瘤细胞的机制细胞杀伤肿瘤细胞的机制15 低毒无明显毒副作用。靶向作用方向明确，仅针对体内异常肿瘤细胞进行杀伤，不会破坏正常的组织细胞。全面清除微小病灶和残余肿瘤细胞，对原发灶、转移病灶和耐药肿瘤病灶均有疗效，能有效预防肿瘤复发。高效增强机体免疫功能，改善症状，提高生存质量，延长生存期。CIK细胞治疗特点细胞治疗特点16武汉大学 教授、博士生导师来源于未编辑肿瘤的细胞连续移植到同源受体，具有免疫源性的细胞当
10、他们第一次面临具有免疫系统的第二宿主时会被排斥(Smyth et al.在免疫减弱的个体中，肿瘤发病急剧上升(Vajdic and van Leeuwen,2009)。肿瘤发生与免疫监视（IL-2、OKT3,7-10天）1例多发肝转移的病例，回输CIK后一个月获得完全缓解。不能接受其它治疗肿负荷较大的病人和有恶性胸腹水的病人。是已知机体内抗原呈递能力最强的细胞，但体内含量极低，通过体外培养获得大量DC细胞，再与肿瘤抗原联合培养后回输患者体内，启动机体的主动免疫机制，激活免疫杀伤细胞，直接清除体内肿瘤细胞，（IL-2、OKT3,7-10天）武汉市 武汉市3551人才武汉生物技术研究院位于生物创新
11、园，由湖北省委省政府凝聚武汉大学、华中科技大学、华中农业大学、中科院武汉分院等单位优势资源组建而成，主要从事生物技术应用研究开发、专业服务和成果转化，为企业自主创新和产业转型提供技术支撑，是湖北、武汉生物产业的中央研究院。肿瘤发生与免疫2007-2011年，博士后，美国加州大学旧金山分校2控制肿瘤生长，改善生活质量，适用于体内肿瘤无法进行手术治疗的患者；肿瘤免疫细胞治疗无法接受常规治疗的肿瘤患者,可进行CIK治疗，提高机体免疫功能，改善生活质量，延长生成时间。（2）必须是手术切除肿瘤组织、肿瘤组织可以制备抗原的患者。CIK细胞治疗适应症肿瘤发生与免疫监视肿瘤发生与免疫监视1.清除残存肿瘤细胞，
12、预防肿瘤复发、转移清除残存肿瘤细胞，预防肿瘤复发、转移，适用于手术后无肿瘤负荷的病人。2控制肿瘤生长，改善生活质量控制肿瘤生长，改善生活质量，适用于体内肿瘤无法进行手术治疗的患者；接受放化疗治疗的病人，放化疗间期配合进行免疫治疗；不能接受其它治疗肿负荷较大的病人和有恶性胸腹水的病人。3.增强和调节机体免疫系统增强和调节机体免疫系统，有利于病人在手术、化疗和放疗后恢复免疫系统的正常功能状态。CIK细胞治疗的作用细胞治疗的作用171 经手术切除、介入微创治疗和放疗等使肿瘤负荷降低后，应 用CIK细胞治疗对抑制肿瘤的复发和转移有较好的作用。化疗间隙或化疗后，再接受CIK细胞治疗，可减轻化疗的副作用，
13、保护机体的免疫功能，直接杀死残留肿瘤细胞。无法接受常规治疗的肿瘤患者,可进行CIK治疗，提高机体免疫功能，改善生活质量，延长生成时间。CIKCIK细胞治疗适应症细胞治疗适应症18 T细胞淋巴瘤 器官移植后，长期使用免疫抑制药物的病人 正在使用免疫抑制药物的自身免疫病病人 重要器官功能衰竭的病人 孕妇 严重的不受控制的感染；严重过敏体质者严重过敏体质者 预计生存期小于1个月CIK细胞治疗禁忌症细胞治疗禁忌症19 CIK细胞是诱导、激活的自体细胞，这种治疗相当安全，有少数肿瘤患者在第一次回输细胞后的46个小时内出现体温升高体温升高（37.4 38），一般持续时间26小时，可自行缓解，极少数高热病人
14、在使用解热药后可以缓解。CIK细胞治疗的不良反应细胞治疗的不良反应Steven A.Rosenberg and Mark E.Dudley.Cancer regression in patients with metastaticmelanoma after the transfer of autologous antitumor lymphocytes.PNAS.2004;101(2):1463914645.1 1例多发肝转移的病例，回输CIK后一个月获得完全缓解。CIK的疗效的疗效:抗黑色素瘤肝转移抗黑色素瘤肝转移21 树突状细胞（Dendritic Cells，DC）疫苗 是已知机体内抗
15、原呈递能力最强的细胞体内抗原呈递能力最强的细胞，但体内含量极低，通过体外培养获得大量DC细胞，再与肿瘤抗原联合培养后回输患者体内，启动机体的主动免疫机制，激活免疫杀伤细胞，直接清除体内肿瘤细胞，（二）（二）DC疫苗疫苗DC疫苗疫苗制备流程制备流程DC细胞的临床适应症和疗程细胞的临床适应症和疗程 （1）用于各种实体肿瘤（如胃肠道肿瘤、肺癌、肾癌、黑色素瘤、宫颈癌、子宫肌瘤、乳腺癌、卵巢癌、头颈部肿瘤、前列腺癌、膀胱癌、肝癌、胰腺癌等）的各阶段。（2）必须是手术切除肿瘤组织、肿瘤组织可以制备抗原的患者。国内外现状国内外现状 1985年美国国家癌症中心就把肿瘤的生物治疗列为肿瘤综合治疗的第四大模式，
16、是继手术、放疗、化疗三大常规治疗后的最有效手段。国内一些大型医院在院内开展各种免疫细胞治疗肿瘤的方法。如北京肿瘤医院、解放军301总医院、中山肿瘤医院等知名医院建立了肿瘤生物治疗中心，已取得了巨大的社会和经济效益。CIK、DC细胞治疗在肿瘤治疗中的作用越来越重要，是不可阻挡的发展趋势。开展该项目将丰富肿瘤综合治疗手段，提高肿瘤治疗效果，创造显著的社会效益和经济效益。武汉汉密顿生物科技有限公司武汉汉密顿生物科技有限公司是武汉国家生物产业基地，规划面积30平方公里，重点围绕生物医药、生物农业、医疗器械、生物能源、生物服务和生物信息六大领域，计划用35年的时间，建设生物创新园、生物医药园、生物农业园
17、、医疗器械园、生物能源园、中新（武汉）生物科技园六大园区，打造集研发、孵化、生产、物流、行政、居住为一体的生物产业新城。光谷生物城光谷生物城光谷生物城生物创新园光谷生物城生物创新园肿瘤的免疫细胞治疗移植实验显示来源于免疫缺陷小鼠的肿瘤细胞往往在具有免疫功能的同源宿主内再次形成肿瘤的能力低下，在免疫减弱的个体中，肿瘤发病急剧上升(Vajdic and van Leeuwen,2009)。CIK细胞治疗的不良反应CIK,Cytokine induced killer cells树突状细胞（Dendritic cells，DC）疫苗与马雨洪，硕士博士连读，湖北省 湖北省楚天学者特聘教授CIK免疫细胞
18、制备流程曾在加拿大McMaster大学医学院分别作为博士后及研究科学家在干细胞等领域研究八年；相较有免疫能力的对照，免疫缺陷小鼠的肿瘤发生概率更高，发展更快。全面清除微小病灶和残余肿瘤细胞，对原发灶、转移病灶和耐药肿瘤病灶均有疗效，能有效预防肿瘤复发。DC细胞的临床适应症和疗程国内一些大型医院在院内开展各种免疫细胞治疗肿瘤的方法。湖北省干细胞重点实验室2控制肿瘤生长，改善生活质量，适用于体内肿瘤无法进行手术治疗的患者；（IL-2、OKT3,7-10天）从事脐带血CIK细胞肿瘤治疗细胞因子诱导的杀伤细胞肿瘤发生与免疫无法接受常规治疗的肿瘤患者,可进行CIK治疗，提高机体免疫功能，改善生活质量，延
19、长生成时间。武汉生物技术研究院位于生物创新园，由湖北省委省政府凝聚武汉大学、华中科技大学、华中农业大学、中科院武汉分院等单位优势资源组建而成，主要从事生物技术应用研究开发、专业服务和成果转化，为企业自主创新和产业转型提供技术支撑，是湖北、武汉生物产业的中央研究院湖北、武汉生物产业的中央研究院。武汉生物技术研究院武汉生物技术研究院武汉生物技术研究院武汉生物技术研究院公司简介公司简介武汉汉密顿生物科技有限公司由武汉大学的归国留学人员创办，坐落于武汉光谷生物城、生物技术研究院内；公司主要业务是为合作医院开展肿瘤DC、CIK治疗项目提供细胞的分离、培养、检测及鉴定等技术服务。公司项目经武汉大学、武汉生
20、物技术研究院、光谷生物城逐级筛选而入驻光谷生物城。1 1）公司已建立功能完善的）公司已建立功能完善的细胞加工中心细胞加工中心公司现有：500平米实验室150平米层流细胞培养室24套先进细胞培养设备（年2000人的治疗）完善的细胞质量检测设备（流式细胞仪，荧光显微镜等）液氮储存库研究院提供更多大型设备公共服务平台武栋成武栋成MD,PhD湖北省湖北省 湖北省楚天学者特聘教授湖北省楚天学者特聘教授武汉市武汉市 武汉市武汉市35513551人才人才武汉大学武汉大学 教授、博士生导师教授、博士生导师中南大学湘雅医学院中南大学湘雅医学院 客座教授客座教授 武汉汉密顿生物科技有限公司武汉汉密顿生物科技有限公
21、司 总经理总经理曾在加拿大McMaster大学医学院分别作为博士后及研究科学家在干细胞等领域研究八年；后在芝加哥大学医学院任研究助理教授。共发表SCI收录论文22篇，影响因子之和达102；他引次数之和达465次，其中单篇被引最高次数为158次。2）已建立肿瘤免疫细胞治疗的）已建立肿瘤免疫细胞治疗的研发、生产、质控、营销团队研发、生产、质控、营销团队汪敏汪敏PhD武汉大学武汉大学 副教授、博士生导师副教授、博士生导师武汉汉密顿生物科技有限公司武汉汉密顿生物科技有限公司 技术总监技术总监 1997年，学士，北京大学 生命科学学院 生物技术系 2000年，硕士，北京大学 生物化学和分子生物学系 20
22、06年，博士，美国约翰霍普金斯大学 生物化学和分子生物学系 2007-2011年，博士后，美国加州大学旧金山分校 杞少华，博士生，杞少华，博士生，湖北省干细胞重点实验室湖北省干细胞重点实验室 现从事间充质干细胞新药的开发与临床现从事间充质干细胞新药的开发与临床应用安全性检测应用安全性检测姚惟琦，博士生，姚惟琦，博士生，哈佛医学院助理研究员哈佛医学院助理研究员现从事自体干细胞新药的开发及细胞现从事自体干细胞新药的开发及细胞质量控制质量控制马雨洪，硕士博士连读，马雨洪，硕士博士连读，从事脐带血从事脐带血CIKCIK细胞肿瘤治疗细胞肿瘤治疗疗效及安全性研究。疗效及安全性研究。曹俊，博士生曹俊，博士生
23、耶鲁大学医学院访问学者，耶鲁大学医学院访问学者，主要从事异体主要从事异体CIK细胞治疗肿瘤的有效性及安细胞治疗肿瘤的有效性及安全性研究全性研究研发团队博士化研发团队博士化3）提供第三代）提供第三代CIK免疫细胞免疫细胞治疗解决方案治疗解决方案淋巴因子激活的杀伤细胞(IL-2,5天)LAK，Lymphokine-Activated KillerCD-3抗体诱导的杀伤细胞（IL-2、OKT3,7-10天）CD3-AK,AntiCD3 antibody induced activated killer cells细胞因子诱导的杀伤细胞（IL-2、OKT3、IFN-，21-28天）CIK,Cytoki
24、ne induced killer cellsOKT3的添加使肿瘤杀伤活性增强十倍，且细胞量加大IFN-的加入提升了效应T细胞（CD3,CD56,CD8阳性）的增殖，及进一步提升肿瘤杀伤力生产团队合格证化生产团队合格证化所有技术员均参加由中国医师协会举办的第三类医疗技术暨全国自体免疫细胞治疗技术人员岗位培训，并通过考核取得合格证。2012年10月 10名细胞培养技术员培训完毕生产团队生产团队4）提供优化的CIK细胞加工条件,2008;Kim et al.150平米层流细胞培养室,2008;Kim et al.肿瘤发生与免疫监视2004;101(2):1463914645.后在芝加哥大学医学院任
25、研究助理教授。CIK免疫细胞制备流程肿瘤发生与免疫监视卫生部将自身免疫治疗技术纳入第三类医疗技术目录进行管理，DC-CIK细胞免疫治疗技术得以规范化发展。他引次数之和达465次，其中单篇被引最高次数为158次。10名细胞培养技术员培训完毕（2）必须是手术切除肿瘤组织、肿瘤组织可以制备抗原的患者。2004;101(2):1463914645.严重的不受控制的感染；（1）用于各种实体肿瘤（如胃肠道肿瘤、肺癌、肾癌、黑色素瘤、宫颈癌、子宫肌瘤、乳腺癌、卵巢癌、头颈部肿瘤、前列腺癌、膀胱癌、肝癌、胰腺癌等）的各阶段。CIK的疗效:抗黑色素瘤肝转移肿瘤发生与免疫监视4）提供）提供优化的优化的CIK细胞加工条件细胞加工条件（全部采用国外进口、一次性、细胞治疗级原材料全部采用国外进口、一次性、细胞治疗级原材料每疗程每疗程CIK细胞总量不低于细胞总量不低于100亿亿）
