1、 全自动免疫定量分析的发展改变了临床实验室的面目及与临床的关系、提高了医疗质量及临床实验室诊断的地位。这些方法的灵敏度和特异性都比较高，一般都能满足临床要求。更重要的是，其中有些能在很短的时间内完成测定、大多数相当稳定（能进行室内质控，不需要每天做标准曲线）。因此，这些方法的应用极大地改变了临床实验室的秩序。认识甲状腺疾病 发病过程通常缓慢而不易觉察 其症状常被患者疏忽 该病有可能被误诊为其他疾病（例如高脂血症、月经失调、更年期或抑郁症）甲状腺功能减退的广泛影响甲状腺机能减退：不同风险的人群精神病人女性35岁男性35岁男性60岁妊娠产后有家族史最近症状变化女性55岁糖尿病自身免疫病高胆固醇血症
2、锂、干扰素甲状腺手术/放疗最低风险 甲状腺机能减退 最高风险甲状腺功能亢进的广泛影响甲亢的常见原因 弥漫性毒性增生 -Graves病（自身免疫性变异）-抗原特异性T抑制细胞先天性缺乏 -美国人发病率为4%，女:男比为5:1（3050岁）弥漫性及多节结甲状腺肿（女:男比为5:1,50%为毒性增生）毒性（单节结）腺瘤 甲亢的不常见原因 急性或亚急性甲状腺炎（病毒或细菌引起的）桥本氏（自身免疫性）甲状腺炎 淋巴细胞/浆细胞浸润 抑制性T细胞缺陷 年龄3050岁的病人，女:男之比为10:1 De Quervans病（亚急性拇指腱鞘纤维化）淋巴细胞性甲状腺炎（无疼痛，亚急性）产后甲状腺炎 甲状腺机能亢进
3、的其他原因 甲状腺癌（乳头状、囊泡样、退行性、髓样）TSH分泌（细胞的）垂体瘤 碘摄入 医源性甲亢（甲状腺毒症）T3型甲亢 药物诱导的甲亢 恶性肿瘤（异位分泌TSH的绒毛膜癌）甲状腺肿样卵巢肿瘤甲状腺状况稳定的门诊病人 当甲状腺状况稳定而下丘脑垂体机能完好时，TSH比FT4更能够检出轻微的（亚临床）甲状腺激素过量或不足 TSH的高诊断灵敏度反映了TSH和FT4间的对数/线性关系，即垂体对FT4异常的反应甲功试验在甲减中的应用原则 仅在临床可疑或风险因子存在时进行甲状腺功能试验 不推荐在无症状的较年轻的成人（35岁）中测定甲状腺功能 单测定TSH对于甲状腺功能减退诊断的起始步骤是足够的 推荐FT
4、4（而不是FT3）用于原发性甲状腺功能减退的诊断 当需要考虑成本时，总T4也能满足需要 除非有特殊的临床原因，不推荐在原发性甲状腺功能减退中常规测定甲状腺抗体 推荐仅仅用TSH作为原发性甲状腺功能减退治疗结果的监测 推荐将实验室检查用于鉴别诊断 1.甲状腺过氧化物酶（TPO)抗体：推荐采用特异性的免疫学方法测定，为最敏感的自身免疫性甲状腺病变的指标 2.甲状腺球蛋白（TG)抗体：很少提高TPO Ab的灵敏度，因为若检出TG Ab，而无TPO Ab的人很少有甲状腺功能障碍 3.TSH受体抗体:在Graves病中增高推荐以下自身抗体用于鉴别诊断TPO抗体测定的临床用途 自身免疫性甲状腺疾病的诊断
5、自身免疫性甲状腺疾病的风险因子 甲状腺功能减退患者使用干扰素、IL-2、乙胺碘呋酮或锂治疗的风险因子 产后甲状腺炎的风险因子甲功试验在甲亢中的应用原则 若无临床症状，任何年龄都不推荐进行甲亢的实验室筛查 TSH测定的功能灵敏度小于0.02mU/L方可用于可疑的甲亢的初次测定 FT4测定仅用于TSH抑制（FT3 FT4 T3 T4 TSH还可诊断亚临床的甲亢和甲减 甲亢时，5-脱碘活性增加，T3T4 治疗后恢复正常先后:FT4 T4 FT3 T3TSH 随访有效性：FT4 TSH T4 FT3 FT4 甲减诊断有效性：TSHFT4FT3 T4 T3 甲低病人TSH符合率100%（FT4符合率79
6、.5%，T4 53.8%）下丘脑-垂体-内分泌腺轴激素测定报告的判读规律 垂体激素的异常与内分泌腺激素的异常一致时，病变在垂体。内分泌腺激素的异常与垂体激素的异常不一致时，病变在内分泌腺。促卵泡激素（FSH）和促黄体激素（LH）是垂体前叶激素，其对应的性腺有卵巢和睾丸，性腺激素是雌二醇（E2）和睾酮。促肾上腺皮质激素（ACTH）是垂体前叶激素，其对应的内分泌腺体是肾上腺皮质，腺体的激素是皮质醇。性激素测定的临床应用 性激素水平与诸多疾病密切相关。女性有固定的生理周期，系由于激素周期性变化所造成。妊娠过程无不与激素相关。胎盘是最大、激素品种最多的内分泌腺体。性激素测定的目的是了解脑垂体和性腺（卵
7、巢、睾丸）的功能，推测神经中枢和下丘脑的功能。促性腺激素的主要作用 促卵泡激素（FSH）：刺激卵巢内卵泡的发育；对男性刺激性激素结合球蛋白的生成，使曲细精管腔内的睾酮维持在较高水平 促黄体激素（LH）：促排卵、促黄体成熟；对男性促进睾丸间质细胞增生，合成和分泌雄激素LH、FSH分泌异常闭经育龄妇女LH、FSH持续低于参考值的下限：下丘脑功能障碍GnRH 脑垂体功能障碍席汉氏症等育龄妇女LH、FSH持续高于参考值的上限：卵巢功能障碍雌激素人体雌激素主要由卵巢合成并分泌，为甾体类激素。天然雌激素主要有：雌二醇（estradiol，E2）雌三醇（estriol，E3）雌 酮（estraterone，
8、E1）非妊娠时育龄妇女体内主要是雌二醇雌激素的正常范围与分泌调节血清雌二醇浓度 青春期前：73 pmol/L 育龄年龄：100 2200pmol/L，呈周期性变化 绝经后：持续 100pmol/L。FSH刺激卵泡发育，分泌雌二醇雌激素分泌异常雌二醇水平降低 闭经1、下丘脑-垂体功能障碍（FSH）2、卵巢功能障碍（FSH）雌二醇水平升高 功血卵巢功能性肿瘤（FSH正常）孕激素 卵巢合成并分泌的甾体类激素，天然的孕激素有：孕 酮（Progesterone）：又称黄体酮是人体主要的天然孕激素 孕二醇：降解产物 妊娠时，胎盘合成大量的孕酮雄激素 甾体激素，天然的雄激素有：睾丸酮、二氢睾丸酮，脱氢睾酮，
9、脱氢表雄酮等。正常范围（血清浓度）血清浓度）：正常成年男性：12 34 nmol/L 正常育龄妇女：约为0.2 3.0nmol/L雄激素的合成和分泌 男性：睾丸合成并分泌女性：主要由卵巢合成并分泌男性雄激素水平过低见于：下丘脑-垂体功能障碍（FSH）、睾丸发育不良或功能障碍（FSH）、甲亢、肝硬化、肾功能损害女性雄激素水平过高见于：排卵障碍、雌激素合成障碍、女性患男性化肿瘤、XYY女性、先天性肾上腺皮质增生促乳素的分泌 促乳素（Prolactin，PRL，也译为泌乳素、催乳素等）：垂体前叶分泌的一种蛋白激素 青春期前：300ng/ml：95闭经。PRL升高的原因 下丘脑PIF减少 垂体泌乳素瘤
10、 甲状腺功能低下 早孕及妊娠 卵子受精后第三天由输卵管进入子宫，第七天着床，分泌HCG，着床一周以上，即月经过期五天之内可测得HCG升高（550 IU/L）。（1）HCG动态测定：间隔三天，复测其值应上升一倍，（特别是停经四到十周间）（2）孕激素测定：黄体期大于20天即提示怀孕，血清P25ng/mL（相反小于12天为黄体功能不足）。（3）基础体温：排卵后基础体温上升20天以上。（4）B超检查：妊娠5周可见孕囊，（一般HCG2000mIU/mL），6周可见胎芽，7周可见心搏，8周可见胎动，10周可见胎头。异位妊娠（Ectopic pregnancy）受精卵在宫外着床，95%在输卵管（78%在壶腹
11、部，12%在峡部，5%在伞部），一般在停经6周左右后，出现阴道不规则出血，腹痛。检测HCG，其值低于同期正常妊娠，约为50%，动态测定48小时增长66%，72小时增长不足一倍，P5ng/mL。另超声检查发现附件区有妊娠物或心搏，阴超宫内无孕囊，刮宫未见绒毛，刮宫后HCG不下降。异常妊娠 滋养细胞疾病时，HCG的裂解酶活性增高，使HCG裂解，和双链解离，造成HCG和FHCG异常增高，其中FHCG甚至可高达正常妊娠时的4100倍。良性葡萄胎：HCG浓度明显超过同期正常妊娠，最高可达240万mIU/mL。2侵蚀性葡萄胎（恶性葡萄胎）：葡萄胎刮除后60天，HCG仍未降，甚至升高。3绒毛膜癌（chori
12、ocarcinoma）：刮宫后60天，HCG不降，且有阴道，肺部转移。正常妊娠从第11周后HCG下降，至第16周为峰值的1/5。而如上三种疾病第10周以后不见下降，仍逐步上升。流产（Abortion）妊娠40周前终止，胎儿重不足1000g者为流产。12周发生者为早期流产，1228周发生者为晚期流产。流产原因有：孕卵异常，母体黄体功能不足，生殖道异常，TORCH感染，免疫排斥等。检测HCG与同期正常妊娠相比，由高转低，提示绒毛停止发育。同时有见P下降。月经紊乱 PRL、E2 、P：高催乳素血症，卵泡发育与排卵障碍 PRL正常，LH、FSH水平增高但在正常范围，尤其LH增高较多，可达FSH的三倍，
13、E2正常，P持续低水平，排卵障碍-多囊卵巢综合症可能。E2正常、P 排卵障碍 闭经 PRL、E2 、P：高催乳素血症，卵泡发育与排卵障碍 PRL正常范围，LH、FSH、E2、P均低水平，垂体或垂体以上部分功能障碍，需作垂体兴奋试验以明确诊断。PRL正常，E2、P持续低水平，如E2 73 p mol/L，P 10nmol/L，而 LH、FSH均高于40IU/L 卵巢功能衰退可能 性早熟 青春期前（一般为小于9岁的儿童）出现第二性征，伴有和促性腺激素（LH、FSH）、性激素（E2）的升高，PRL往往也升高，排除肿瘤等因素后可诊断为性早熟。更年期的辅助诊断 PRL正常，E2、P持续低水平，而 LH、
14、FSH持续高于40IU/L 绝经期可能主要临床表现:（1）无排卵月经，20%为功血，30%月经稀发，10%原发闭经，40%继发闭经（2）多毛，痤疮（3）肥胖，黑棘皮症：50%PCOS有向心型肥胖，且大多有黑棘皮症（4）基础体温（BBT）是单相（无排卵）多囊卵巢综合症肾上腺皮质激素测1）肾上腺皮质功能亢进(柯兴氏综合症)表现为皮质醇没有昼夜节律的增高;若ACTH也升高则为继发性（由于垂体）病变，若ACTH降低则为原发性病变。2）肾上腺皮质功能减退(如阿狄森氏病)表现为皮质醇降低；若ACTH升高为原发性病变，若ACTH降低则为垂体性病变。肿瘤标志物测定的临床应用肿瘤标志物测定用于：人群筛查.有限
15、对有症状的病人进行鉴别诊断.有限 癌症的临床分级有限 估计肿瘤的体积有限 预测病情进展有限 治疗效果的评估.重要 检测癌症复发或缓解.有争议 监测治疗反应.重要分析测试前准备和样本贮存分析测试前准备和样本贮存 可以采用新鲜分离的血清样本。在4下可以稳定24小时。建议将血清贮存于-20（短期）或-70（长期），以备复试时使用。若需长期贮存，则不能使用分离胶（CA15-3在分离胶的存在下表现出明显的不稳定）。乳腺癌 在采用内分泌治疗（如 tamoxifene、toremifene 和 droloxifene,以及medroxyprogesterone acetate和megestrol aceta
16、te）时,雌激素和孕激素的受体测定了解其对这种治疗的反应（是否敏感），雌激素受体阳性的肿瘤有较好的预后。CA15-3（癌抗原15-3,糖类抗原15-3）为高分子量糖蛋白，其基因为MUC-1,在乳腺癌患者中有60%80%增高，且与临床症状和对治疗的反应有关。大量研究证明，该标志物在监测病患进展和复发是有用的。它与CEA联合使用能提高灵敏度，也可用于发现早期复发。高CA15-3水平提示肿瘤的转移。其水平降低代表治疗有效，持续或增高代表疾病进展及治疗失败。由于CA15-3会在其他恶性或良性疾病中增高，故一般不用于乳腺癌的筛查或分级。占肿瘤死亡率的10%。与CEA联合测定能提高灵敏度。卵巢癌 妇科肿瘤
17、约占肿瘤发病率的15%。卵巢癌占妇科恶性肿瘤的25%，却占妇科肿瘤死亡总数的50%。仅在美国每年新增23300例，每年有13900人死于此病。90%的卵巢癌是上皮癌，该病早期发现十分重要，患者的5年生存率只有10%。超过5年生存期者中，90%是早期发现的患者。CA125是目前卵巢癌患者管理的最佳肿瘤标志。CA125（癌抗原癌抗原125，糖类抗原糖类抗原125）1981年由Bast R.T.发现，系粘液素样蛋白（一种糖蛋白），分子量约500kD,半寿期5天 卵巢癌的主要标记，浆液性腺癌比粘液性卵巢囊腺癌增高更明显。其血清浓度与瘤体大小无关（由于从肿瘤内排到血液存在个体差异）。极度升高（如大于10
18、00kU/L）为晚期腺癌（III或IV期）。是能用于早期卵巢癌筛查的最好的肿瘤标志物（目前没有其他方法可过筛无症状的患者）。与阴道超声波扫描术（TVS）结合，CA125能够在有遗传倾向的卵巢癌妇女中进行早期筛查。NIH建议这些妇女至少每年进行直肠、阴道、骨盆检查，TVS和血清CA125测定，这些检查中发现任何异常，都应进行腹腔镜和剖腹探查。在绝经期后的妇女中，CA125对于在鉴别诊断良恶性盆腔肿块时有用；若CA125大于95kU/L,应敦促其就诊于在腹腔探查、淋巴结采样、肠系膜探查及细胞复位手术等方面见长的外科医生。参考值范围：95%的健康女性小于35 kU/L（U/ml），绝经期后，99%的
19、女性小于20 kU/L。CA125并非卵巢癌的特异性标志物，它也可在输卵管、子宫内膜、子宫颈、胰腺、结肠、乳腺和肺的腺癌中增高。CA125增高亦见于良性妇科疾病（包括子宫内膜异位、子宫肌瘤、腺肌症、盆腔炎、行经期及早孕。CA125可在良性腹水及腹膜、胸膜或心包的炎症中增高，在一些肝病中也增高。用于卵巢癌的其他肿瘤标志有：角蛋白家族（包括角蛋白4、5、7、8、9、10和11）和TPA，溶血磷脂酸、CEA等。前列腺癌 近年来，前列腺癌的发病率有增高的趋势。其早期诊断对于预后有极大关系。PSA(前列腺特异性抗原)1979年由Wang等人鉴别，系一种丝氨酸蛋白酶，分子量为34kD 主要用作前列腺癌的早
20、期诊断，分期，术后疗效观察和随查。PSA大于40 g/L者一般 可 诊 断 前 列 腺 癌。前 列 腺 癌:A 期 1.317.5g/L,B期 8.626.3g/L,C期 4.1106.8 g/L,D期 68.9168.9 g/L。美国癌症协会推荐：50岁开始的男性（具有平均风险，并还有10年预期寿命）应每年做直肠指检（DRE）和血清PSA测定。对于风险大的人群筛查的年龄可放宽到4540岁。PSA大于10g/L，需要作前列腺活检（会有4050%用DRE诊断为前列腺癌，只有25%没有病变；应在进行DRE前采血，采血后3小时内分离血清，置4保存，若要超过24小时应置-20-30保存，血清标本长期储
21、存以-70为宜。表2-1-4.不同年龄组的健康人群的血清PSA水平 血清PSA的浓度（g/L）年龄组（y）Oesterling Dalkin Marc4049 02.5 02.55059 03.5 03.5 03.56069 04.5 05.4 04.97079 06.5 06.3 05.8游离PSA(fPSA)：当PSA为410g/L时,应测定fPSA（%)，若小于25%要作活检。前列腺酸性磷酸酶：一般在前列腺癌晚期，已经转移时才增高。胃肠道的解剖肝 胆囊 大肠胃胰腺小肠大肠癌 是死亡率居前的肿瘤，占所有肿瘤死亡人数的11%。据美国癌症协会（ACS）估计2002年该国新增148300例，56
22、600人将死于此病。早期诊断的大肠癌患者5年生存率约为90%，但大多数病例是在肿瘤已扩散后才被诊断的，此时治愈已不可能。建议有条件的话，50岁后每年测定大便潜血试验，每隔5年作乙状结肠镜检查或双对比钡餐造影。这样做对于高风险人群（炎症性肠病、家族性腺瘤性息肉病、遗传性非息肉病结肠癌或癌症家族史的人）很有好处，建议该人群40岁就开始上述筛查。多数结肠癌由腺瘤性息肉发展而来，大约经历10年损害最后恶变，这一漫长的发展过程为诊断和治疗提供了机会。CEA(癌胚抗原)1965年由Gold P.和Freedman S.O.发现 可能为粘附分子粘附分子，系一种糖蛋白，分子量200kD 各脏器恶性肿瘤的广谱标
23、记,高值与大肠癌有关。大于10g/L提示有恶性肿瘤的可能，应作进一步检查;已确诊的患者若CEA大于20g/L,提示复发的可能极大。血清CEA浓度与大肠癌症Duke分期有关，升高主要见于中晚期。癌胚抗原（CEA）：一般认为CEA在大肠癌诊治中仅有助于确定预后、监测复发、评估治疗效果。不推荐用作大肠癌的筛查。但术前使用有助于分期以确定手术方案，手术后短期内不必测定。若术后临床提示需作恶变的肝脏切除时则应测定。大肠癌的其他血清标志物有：CA19-9、CA724、CA50及LD等。胰腺癌 该病预后差，死亡率高达99%。唯一的治愈性治疗是用手术完全切除肿瘤。然而只有5%15%的病例被早期检出。CA19-
24、9（癌抗原癌抗原19-9,糖类抗原糖类抗原19-9）1979年由Koproswki H.发现，属粘液素，一种糖蛋白，分子量360kD,半寿期13天 消化道肿瘤相关抗原,胰腺癌患者升高最明显；结-直肠癌、胃癌及肝癌均有良好的敏感性。免疫原和单抗：人大肠癌细胞系SW1116,1116NS19-9CA19-9：在胰腺癌中血清CA19-9明显增高。应于术后第6周开始观测是否降低。胰腺癌的其他标志包括CEA、CA50、CA242、CA125、TPA及角蛋白19等。原发性肝癌 乙肝病毒和丙肝病毒的带毒者，或长期接触黄曲霉素的个体有非常高的发生肝细胞肝癌（CCH）的风险。AFP(甲胎蛋白，FP)1963年由
25、Abele G.T.发现，可能是运输分子，生化性质为糖蛋白（1 球蛋白），分子量约67kD,半寿期56天 用于诊断原发性肝癌（连续3个月大于300ug/L）和睾丸癌，7090%的原发性肝癌会有AFP增高，并可在症状出现前612月检出铁蛋白铁蛋白(Fer)1965年由Richter等人从肿瘤组织中分离出，为铁储存蛋白，分子量460550kD，肝癌中约有76%的患者增高，与AFP联合，肝癌检出率可增高到93.6%辅助诊断肺癌，31%的患者增高，早期较低参考值：男20250 g/L，女10120 g/L假阳性：输血、铁剂治疗或肝功能紊乱甲胎蛋白（AFP）：是CCH最重要的标志物，目前临床广泛采用40
26、0或500g/L作为诊断的临界(cut-off)值。铁蛋白：最近认为其灵敏度和特异性都高于AFP。而高铁蛋白见于低AFP的CCH患者。肝癌的其他标志物有-GT及其同工酶、碱性磷酸酶、1抗胰蛋白酶、醛缩酶A、5-核苷酸磷酸二酯酶、TPA、-岩藻糖苷酶。肺癌 分为非小细胞性肺癌（NSCLC）和小细胞性肺癌(SCLC)，前者约占75%。CYFRA21-1：即角蛋白19片断，是NSCLC的标志，有较好的特异性和灵敏度。NSCLC的其他标志有：CEA(扩散的指标)、M2-PK、CA125(扩散的指标)抗-p53抗体及TPA等。观察NSCLC对治疗反应的标志是CEA和CA125。神经元特异性烯醇化酶（NS
27、E）：一种可溶性、金属离子活化的糖酵解金属酶。是SCLC诊断有用的血清标志。SCLC的其他标志有：抗-Hu抗体（一种抗神经元抗体）、CEA、LD、CK-BB、嗜铬粒蛋白A、TPA、促胃液素释放肽（GRP）、心钠肽。SCLC对治疗反应的标志是NSE和LD。神经内分泌肿瘤 神经内分泌肿瘤系由神经嵴细胞发生，引起嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤、甲状腺髓质癌、胰岛细胞癌及肠的类癌瘤等。儿茶酚胺：包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺，以及它们的代谢物（VMA和HVA）。用于诊断嗜铬细胞瘤（成人）和神经母细胞瘤（儿童）。降钙素：用于诊断甲状腺髓质癌。胰岛素：用于诊断胰岛细胞癌。生殖细胞肿瘤 是由1535岁男性中最
28、常见的癌症所组成，可分为精原细胞瘤（SGCT）和非精原细胞生殖细胞瘤(NSGCT)，前者对于放射治疗高度敏感，后者则抵抗。这类肿瘤的治愈率很高，经过治疗长期缓解的病例超过90%。在睾丸切除前测定AFP、hCG和LD有助于评估分期。任何SGCT患者若有AFP增高，都应考虑有NSGCT。术后应利用术前增高的标志（AFP的半寿期为7天，hCG不到3天）进行监测。治疗后第1年每月测定AFP、hCG和LD。第2和第3年隔月测定。其他临床检查包括体检、X线、超声或CT检查。膀胱癌和其他尿路肿瘤 透明质酸：检出膀胱癌的灵敏度达到83%，而特异性达到90%。膀胱癌和其他尿路肿瘤的其他标志有：补体因子H、核基质
29、蛋白22、角蛋白、端粒酶和尿透明质酸酶。其他测定项目脑钠肽（BNP）又称B型利钠肽（B-type Natriuretic Peptide）,是继心钠肽（ANP）后利钠肽系统的又一成员。由于最先从猪脑分离到而得名，其实它主要来自心室。BNP可以促进排钠、排尿，具较强的舒张血管作用，有对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的缩血管作用，是抵御容量过负荷及高血压的主要内分泌激素。BNP的结构 BNP同ANP一样具有一个由17个氨基酸通过一对二硫键组成的环状结构，它对于受体的结合很必要，其中二硫键对于BNP的生物活性很重要 左室延展及室壁张力对BNP的释放进行基础调节 上图 pro-BNP裂解为
30、NT-BNP和BNP 心功能障碍能够极大地激活利钠肽系统，心室负荷增加导致BNP释放。BNP同ANP均是肾素血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的天然拮抗剂，亦抵制后叶加压素及交感神经的保钠保水、升高血压作用。基于BNP与心功能的密切关系，许多研究人员做了大量的工作以探讨它的临床应用。在慢性心衰（CHF）的病理生理改变及诊断中，BNP的重要性得到肯定。CHF患者血浆BNP浓度较正常升高，且与心衰严重程度成正比。正常人心室BNP含量为心房的7.2%，整个心脏的30%，CHF患者则分别上升为22%、52%，正常人血浆BNP浓度约0.90.07fmol/ml，BNP/ANP值约0.160.02。而不同
31、程度CHF患者（NYHA分级）的BNP浓度：级约为14.31.8fmol/ml；级约68.937.9 f m o l/m l；级约1 5 5.4 3 9.1 f m o l/m l;级 约267.379.9fmol/ml。且在和级患者中血浆BNP/ANP值分别为1.44、1.72，BNP较正常增加200300倍，而ANP只有2030倍，由此认为CHF患者心室合成和分泌BNP增加是导致血浆BNP升高的部分原因，且随心衰严重程度增加。胰岛素 血浆胰岛素水平是反映细胞功能的又一重要指标，胰岛素释放曲线越趋于平坦，细胞功能差，曲线低平者更差。一般说来细胞功能未受损害，糖负荷刺激后血胰岛素水平可比其空腹
32、值升高6倍（甚至8倍），低于5倍者很可能已有功能损害。CLIA技术检测乙肝三系的优点 高度灵敏的HBsAg 测试，使灵敏度达到0.04-0.1 ngml 快速的测定，在30分钟内完成检测，大大优于放射免疫方法。准确的测定：通过生物工程技术，消除人抗鼠抗体（HAMA）干扰。对于急性乙肝，能极早检测出HBsAg，确证乙型肝炎感染，几乎能与preS1同时检测。慢性乙肝中HBsAg 表达较低，有时会出现HBsAg、抗-HBs 均阴性的情况，ECL则可避免这些情况的出现。只有在100 U/L以上才具有抵抗HBV入侵的作用。高度特异的抗-HBc测定。乙肝核心抗体由于血清中乙肝核心抗体蛋白非特异的干扰，多有假阳性产生。CLIA使用特制预处理液自动预处理样本，使血清干扰因子失活。同时使用重组乙肝核心抗原捕足抗体，使测试达到高度特异。检测线性范围的抗-HBs,ECL技术的线性可达1000IU/L。定量测定能对机体是否真正具有“中和”HBV免疫力作出正确评价，对乙肝的预防起到监督作用。定性结果阳性，若含量在10100 IU/L，仍有感染HBV的危险。只有在100 IU/L以上才具有抵抗HBV入侵的作用。谢谢
