1、 病因与发病机理病因与发病机理 临床表现临床表现 实验室检查实验室检查 诊断标准诊断标准 治疗治疗 预后预后 系统性红斑狼疮（系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种累及多系统的自身免疫性疾病。）是一种累及多系统的自身免疫性疾病。SLE的肾脏病变称为狼疮性肾炎的肾脏病变称为狼疮性肾炎(Lupusnephritis，LN)。SLE伴有伴有LN的病人占的病人占4680，肾活检病理，肾活检病理检查可达检查可达90%。LN有时是有时是SLE的首发症状，儿童时的首发症状，儿童时期的期的LN病情比成人为重，治疗如不及时、不完全，病情比成人为重，治疗如不及时、
2、不完全，容易发展为肾功能衰竭。容易发展为肾功能衰竭。（一）病因（一）病因 尚不清楚，有感染、遗传、性激素、环境、尚不清楚，有感染、遗传、性激素、环境、免疫紊乱等学说。免疫紊乱等学说。1（1）B细胞功能亢进，产生多种自身抗体：细胞功能亢进，产生多种自身抗体：抗核抗体抗核抗体,抗抗DNADNA核蛋白抗体核蛋白抗体,抗单链抗单链DNADNA抗体抗体,抗抗,ENA,ENA及某些及某些RNARNA抗体。抗体。抗细胞浆抗体抗细胞浆抗体 抗球蛋白抗体抗球蛋白抗体 抗细胞膜抗体抗细胞膜抗体 其它如抗甲状腺球蛋白、平滑肌抗体其它如抗甲状腺球蛋白、平滑肌抗体 尤其是尤其是与相应抗原形成免疫复合物与相应抗原形成免疫
3、复合物是导致肾损伤、肾炎的重要病因。是导致肾损伤、肾炎的重要病因。（二）发病机理（二）发病机理（二）发病机理（二）发病机理（2）Ts细胞功能下降，细胞功能下降，Ts诱导细胞功能缺诱导细胞功能缺陷，某些陷，某些T细胞亚群对细胞亚群对B细胞过度辅助，存细胞过度辅助，存在抗淋巴细胞抗体等。在抗淋巴细胞抗体等。（3）NK细胞异常，对细胞异常，对B细胞抗体的抑制作用丧失细胞抗体的抑制作用丧失，辅助作用增强，辅助作用增强，IL-4、IL-6、-IF活性上升活性上升使使LN病程加速病程加速 -IF狼疮综合征狼疮综合征 IL-1，IL-6受体表达增高受体表达增高 IL-1刺激肾小球系膜细胞增生刺激肾小球系膜细
4、胞增生 IL-6系膜细胞自分泌因子系膜细胞自分泌因子 前列腺素前列腺素E2(PGE2)，超氧阴离子、血栓素，超氧阴离子、血栓素B2、内皮内皮素等上升。素等上升。（二）发病机理（二）发病机理(二二)发病机理发病机理。SLE患者对自体组患者对自体组织的耐受性丧失，然后产生抗体。雄激素能织的耐受性丧失，然后产生抗体。雄激素能提高自体耐受，降低自身免疫敏感性，雌激提高自体耐受，降低自身免疫敏感性，雌激素则反之。素则反之。(二二)发病机理发病机理 免疫复合物引起肾损伤机制：免疫复合物引起肾损伤机制：循环免疫复合物循环免疫复合物 原位免疫复合物原位免疫复合物 二者二者均可均可（经典途径为主、部分为旁路（经
5、典途径为主、部分为旁路途径），引起一系列炎症反应过程，导致局部组织途径），引起一系列炎症反应过程，导致局部组织细胞坏死，血管内凝血，毛细血管通透性增加。细胞坏死，血管内凝血，毛细血管通透性增加。(二二)发病机理发病机理 遗传易感性基因在第遗传易感性基因在第6 6对染色体。对染色体。遗传性免疫缺陷的遗传性免疫缺陷的同卵双胎、带同卵双胎、带有抗原有抗原HLA B-16HLA B-16，HLA-BW15HLA-BW15者。者。HLAHLA分型证明，分型证明，SLESLE患者患者HLA B8HLA B8占占3333，HLAB W15HLAB W15占占4040。病毒抗体病毒抗体，皮肤、血管，皮肤、血管
6、内皮、肾小球内皮细胞等处见到内皮、肾小球内皮细胞等处见到。(二二)发病机理发病机理 可诱发狼疮。可诱发狼疮。机制：药物与细胞核组蛋白结合后，与淋巴细胞机制：药物与细胞核组蛋白结合后，与淋巴细胞 作用形成自身免疫所致。作用形成自身免疫所致。常见药物：异烟肼、苯妥英钠、肼苯哒嗪、磺胺等常见药物：异烟肼、苯妥英钠、肼苯哒嗪、磺胺等。药物性狼疮很少引起肾损害。药物性狼疮很少引起肾损害。紫外线紫外线DNA转化为胸腺嘧啶二聚体转化为胸腺嘧啶二聚体抗原性增强抗原性增强。女性多见女性多见(8095),成人多于儿童，成人多于儿童，60发生发生于于1540岁岁,儿童病人中以儿童病人中以1014岁最多见岁最多见,5
7、10岁岁发病者约占发病者约占13，婴幼儿极少见。，婴幼儿极少见。大部分发生于全身受累之后大部分发生于全身受累之后,约约l/4以肾脏为首以肾脏为首发表现，其中发表现，其中5%肾受累数年后才有全身系统受累表肾受累数年后才有全身系统受累表现。现。二、临床表现二、临床表现 狼疮患者有下列任一项肾受累表现者即可诊断为狼疮患者有下列任一项肾受累表现者即可诊断为LN。（1）蛋白尿（）蛋白尿（0.15g24h或或4mgkgh）（2）血尿（）血尿（RBC5个个/HPF离心尿）离心尿）（3）肾功能下降）肾功能下降（4）肾小管功能异常）肾小管功能异常（5）肾活检异常）肾活检异常二、临床表现二、临床表现 2临床分型临
8、床分型：单纯性血尿和单纯性血尿和/或蛋白尿型或蛋白尿型(轻型轻型)急性肾炎型急性肾炎型 肾病综合征型肾病综合征型 急进性肾炎型急进性肾炎型 慢性肾炎型慢性肾炎型 肾小管间质损害型肾小管间质损害型 3病理分型病理分型 (：正常肾小球：正常肾小球 a光镜、免疫荧光和电镜均光镜、免疫荧光和电镜均 b光镜正常光镜正常,免疫荧光和免疫荧光和(或或)电镜有电镜有：单纯系膜病变：单纯系膜病变 a系膜区系膜区和和(或或)轻度细胞轻度细胞 b系膜细胞明显系膜细胞明显二、临床表现二、临床表现二、临床表现二、临床表现 3病理分型病理分型 a活动性坏死性病变活动性坏死性病变 b活动性和硬化性病变活动性和硬化性病变 c
9、 硬化性病变硬化性病变：a.不伴不伴性病变性病变 b伴节段性坏死性病变伴节段性坏死性病变 c伴节段性活动性和伴节段性活动性和性病变性病变 d伴硬化性病变伴硬化性病变 3病理分型病理分型 a单纯膜性肾小球肾炎单纯膜性肾小球肾炎 b伴伴型型（单纯系膜）（单纯系膜）病变（病变（a或或b）c伴伴型型(节段增生和或硬化性）节段增生和或硬化性）病变（病变（a、b或或c）d伴伴IV型型（弥漫增生性）（弥漫增生性）病变（病变（a、b、c或或d）二、临床表现二、临床表现 二、临床表现二、临床表现 3病理分型病理分型 (2)肾小管间质病变肾小管间质病变 常见肾小管、肾间质和小动脉病变：肾小常见肾小管、肾间质和小动
10、脉病变：肾小管上皮细胞管上皮细胞、肾小管、肾小管、肾间质淋巴、肾间质淋巴和单核和单核或或、或或。3病理分型病理分型 (3)活动性与慢性病变的判断活动性与慢性病变的判断 ：肾小球细胞增生肾小球细胞增生 毛细血管襻坏死毛细血管襻坏死 苏木素小体形成苏木素小体形成 细胞核碎裂细胞核碎裂 中性白细胞浸润中性白细胞浸润 “白金耳白金耳”及微血栓形成及微血栓形成 细胞性新月体形成细胞性新月体形成 肾间质单核细胞浸润、小动脉纤维素样坏死。肾间质单核细胞浸润、小动脉纤维素样坏死。二、临床表现二、临床表现 3 CI）硬化硬化 陈旧的球囊粘连陈旧的球囊粘连 纤维性新月体形成纤维性新月体形成 肾间质纤维化肾间质纤维
11、化 小动脉硬化小动脉硬化二、临床表现二、临床表现 二、临床表现二、临床表现 3病理分型病理分型 多种多种IgIg和补体呈多部位和补体呈多部位 沉积。沉积。C1qC1q或或C4C4（经典激活途径）更有意义。（经典激活途径）更有意义。电子致密物多部位沉积。电子致密物多部位沉积。活动性病变活动性病变大块电子致密物沉积大块电子致密物沉积。非活动性病变非活动性病变单纯单纯或或电子电子 致密物沉积。致密物沉积。二、临床表现二、临床表现（三）狼疮肾炎的全身表现（三）狼疮肾炎的全身表现 1皮肤、粘膜皮肤、粘膜 2关节、肌肉关节、肌肉 3浆膜浆膜 4心脏心脏 5肺肺 6消化系统消化系统 7神经系统神经系统 8淋
12、巴结淋巴结 9血液系统血液系统三、实验室检查三、实验室检查1抗核抗体抗核抗体 95%阳性阳性,效价与病情活动程度不一定平行。效价与病情活动程度不一定平行。2抗抗dsDNA抗体抗体 诊断特异性，诊断特异性，效价随病情缓解下降。效价随病情缓解下降。3抗抗Sm抗体抗体 标记性抗体，标记性抗体，阳性率阳性率20%20%30%30%，与病情活，与病情活 动无关。动无关。抗抗nRNP、抗抗rRNP，抗抗SSA、抗抗SSB、抗抗 组蛋白、抗组蛋白、抗PCNA等也可阳性。抗组蛋白抗等也可阳性。抗组蛋白抗 体效价与病情活动性相关。体效价与病情活动性相关。ACL、LAC及及2-GP1抗体等，抗体等，与与SLE的许
13、多并发症相关。的许多并发症相关。CH50、C3含量下降；补体分解物含量下降；补体分解物C3a、C5a增加。与病情活动有关。增加。与病情活动有关。（四）其他（四）其他 ESR增快增快 可溶性可溶性IL-2IL-2受体水平增高受体水平增高 白细胞或血小板减少、贫血白细胞或血小板减少、贫血 蛋白尿、血尿、管型尿等蛋白尿、血尿、管型尿等 脑脊液压力增高、蛋白和白细胞增多脑脊液压力增高、蛋白和白细胞增多。：机体内的胶原和蛋白多糖主要由(matrimetalloproteinas，)所水解。这种酶有多种异构体，其中又称(stromelysin)主要分解蛋白多糖，使蛋白多糖裂解而失去其功能。血清MMPMMP
14、3 3水平增高的SLE患者在半年后往往出现狼疮肾的临床表现。提示检测血清中的MMP3水平是诊断狼疮肾的一个较好的指标。四、四、SLE诊断标准诊断标准 （一）临床（一）临床 1.蝶形红斑或盘状红斑蝶形红斑或盘状红斑 2.无畸形的关节炎或关节痛无畸形的关节炎或关节痛 3.脱发脱发 4.雷诺现象和雷诺现象和(或或)血管炎血管炎 5.口腔粘膜溃疡口腔粘膜溃疡 6浆膜炎、胸膜炎浆膜炎、胸膜炎 7光过敏光过敏 8神经精神症状神经精神症状（二）实验检查（二）实验检查 1血沉增快血沉增快 2白细胞白细胞4109/L和和(或或)血小板血小板8109/L和和(或或)溶血性贫血溶血性贫血 3蛋白尿持续蛋白尿持续(+
15、)或以上和或以上和(或或)管型尿管型尿 4高球蛋白血症高球蛋白血症 5LE细胞阳性细胞阳性 6抗核抗体阳性抗核抗体阳性 符合以上临床和实验检查符合以上临床和实验检查者可确诊。者可确诊。四、四、SLE诊断标准诊断标准（二）实验室检查（二）实验室检查：如不足如不足6 6项可做以下检查：项可做以下检查：1抗抗DNA抗体阳性抗体阳性 2低补体血症和低补体血症和(或或)循环免疫复合物阳性循环免疫复合物阳性 3狼疮带试验阳性狼疮带试验阳性4 肾活组织检查阳性肾活组织检查阳性 5 抗抗Sm抗体阳性抗体阳性6.6.抗抗LACLAC（IgGIgG型或型或IgMIgM型）阳性或型）阳性或ACLACL阳性阳性满满6
16、 6项者可确诊。项者可确诊。四、四、SLE诊断诊断下列几点常提示病变持续活动：下列几点常提示病变持续活动：明显血尿；明显血尿；急进性肾功能减退；急进性肾功能减退；抗抗ds-DNAds-DNA抗体滴度进行性升高或抗体滴度进行性升高或C3C3进行性降低进行性降低；肾活检示肾脏活动性病理改变；肾活检示肾脏活动性病理改变；有坏死性血管炎表现。有坏死性血管炎表现。及及LNLN治疗进展治疗进展治疗原则：治疗原则：1 1）积极控制狼疮活动；）积极控制狼疮活动；2 2）积极改善和阻止肾脏损害；）积极改善和阻止肾脏损害；3 3）坚持长期、正规治疗，尽可能减少药物副作用，）坚持长期、正规治疗，尽可能减少药物副作用
17、，加强随访。加强随访。五、治疗五、治疗（一）一）：极期卧床休息，注意营养，避免日晒，积极极期卧床休息，注意营养，避免日晒，积极防治感染，避免使用青霉素、磺胺类药物防治感染，避免使用青霉素、磺胺类药物（二）（二）：1 1者，可参照病理者，可参照病理型型 或或型给予治疗；型给予治疗；2 2表现为表现为者，可参照病者，可参照病 理理型、型、IVIV型或型或V V型治疗；型治疗；3 3首先给予甲基强的松龙冲击，而首先给予甲基强的松龙冲击，而 后参照病理后参照病理IVIV型治疗。型治疗。五、治疗五、治疗（1 1：按：按SLESLE常规治疗常规治疗;当当治疗治疗,按临床活动程度调整剂量和按临床活动程度调整
18、剂量和疗程。疗程。2 2：联合应用。联合应用。3 3：强的松：强的松1 11.5mg1.5mgkg.dkg.d，逐渐减量至，逐渐减量至10mg10mgd d，维持，维持1 12 2年。增殖明显者按病理年。增殖明显者按病理型、型、IVIV型治疗。型治疗。4 4：具有明显肾功能不全者，予以肾替代治：具有明显肾功能不全者，予以肾替代治疗；如果同时伴有活动性病变，仍应给予强的松疗；如果同时伴有活动性病变，仍应给予强的松和免疫抑制剂治疗。和免疫抑制剂治疗。（1）肾上腺皮质激素）肾上腺皮质激素强的松：强的松：甲基强的松龙冲击：甲基强的松龙冲击：适应症：暴发性狼疮、急进性狼疮肾炎、大量心包积适应症：暴发性狼
19、疮、急进性狼疮肾炎、大量心包积液、狼疮脑病、血管炎、严重贫血、白细胞或血小板液、狼疮脑病、血管炎、严重贫血、白细胞或血小板明显减少，抗明显减少，抗dsDNAdsDNA抗体效价较高，补体明显下降等抗体效价较高，补体明显下降等危重患者。危重患者。五、治疗五、治疗（五、治疗五、治疗（激素用量应根据肾脏病理学分型而定。激素用量应根据肾脏病理学分型而定。A A，尿检查正常轻度异常者，尿检查正常轻度异常者，肾活检呈肾活检呈、或或型病变者，可密切追踪病情变型病变者，可密切追踪病情变化化,无需免疫抑制剂治疗；无需免疫抑制剂治疗；小剂量强的松小剂量强的松 (20(2040mg/d)40mg/d)。五、治疗五、治
20、疗（1）B B活动性活动性SLESLE伴肾炎综合征伴肾炎综合征+病理改变呈病理改变呈型、型、严重严重型或型或型型c c、d d者者 强的松量加至强的松量加至404060mg/d+60mg/d+细胞毒类药物细胞毒类药物。C C (15(1530mg/kg30mg/kg3 3天天)口服强的松口服强的松 60mg/d+60mg/d+环磷酰胺或硫唑嘌呤。环磷酰胺或硫唑嘌呤。如如MPMP冲击不能控制病情，可试用血浆置换、环冲击不能控制病情，可试用血浆置换、环孢菌素孢菌素A A等治疗。等治疗。（2）免疫抑制剂）免疫抑制剂 （1 1）剂量）剂量750mg750mgM M2 2次，次，；继之为；继之为每每2
21、23 3月一次，至完全缓解月一次，至完全缓解1 1年，但不超过年，但不超过3 3年。年。（2 2）剂量）剂量8 810mg10mgkgkg次，次，总剂量，总剂量达到达到150mg150mgkgkg时逐渐减为每时逐渐减为每3 3月连用月连用2 2次，至完全缓解次，至完全缓解，再巩固，再巩固1 1年，此期间内每半年连用年，此期间内每半年连用2 2次。次。无冲击条件者亦可给予口服无冲击条件者亦可给予口服CTXCTX或其它免疫抑制剂或其它免疫抑制剂。五、治疗五、治疗（五、治疗五、治疗（但但CTXCTX冲击并非始终有效，且有严重的副作用。冲击并非始终有效，且有严重的副作用。性腺抑制性腺抑制 感染感染 肿
22、瘤肿瘤 致命性机会致病菌感染、致命性机会致病菌感染、低白细胞危象低白细胞危象常规的常规的CTXCTX冲击治疗中，心、肺和骨髓毒性较为罕见冲击治疗中，心、肺和骨髓毒性较为罕见。环孢菌素环孢菌素A(CsA)：起始剂量：起始剂量：4 45mg/kg.d5mg/kg.d，分，分2 23 3次口服，显效次口服，显效6 6周后据病情缓慢减量至周后据病情缓慢减量至2 23mg/kg.d3mg/kg.d或停药，疗或停药，疗程程3 36 6个月。个月。药理作用：选择性作用于药理作用：选择性作用于ThTh，并可间接抑制，并可间接抑制B B淋巴细胞，减少抗体生成。淋巴细胞，减少抗体生成。优点：作用可靠，无骨髓抑制等
23、副作用；优点：作用可靠，无骨髓抑制等副作用；缺点：肾功能损害。缺点：肾功能损害。五、治疗五、治疗（硫唑嘌呤（硫唑嘌呤（Aza）剂量剂量:口服口服23mg/kg.d,可连服数月。可连服数月。药理作用药理作用:巯嘌呤巯嘌呤(6MP)的衍生物的衍生物 巯嘌呤而起作用。巯嘌呤而起作用。抑制抑制DNA合成、淋巴细胞增殖、阻止抗原敏感淋巴细胞转合成、淋巴细胞增殖、阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞，产生免疫抑制作用。化为免疫母细胞，产生免疫抑制作用。对对TC抑制作用较强，较小剂量即可；大剂量才可抑制抑制作用较强，较小剂量即可；大剂量才可抑制B细胞功能；细胞功能；对慢性肾炎及肾病综合征，疗效不及环磷酰胺；
24、对慢性肾炎及肾病综合征，疗效不及环磷酰胺；不作为首选药物，单用皮质激素不能控制时才使用；不作为首选药物，单用皮质激素不能控制时才使用；Aza比单独使用强的松稍显长处；比单独使用强的松稍显长处；Aza适用于病情相对较轻的适用于病情相对较轻的LN患者。患者。五、治疗五、治疗五、治疗五、治疗（3 3）抗凝治疗、抗血小板凝聚及纤溶药物）抗凝治疗、抗血小板凝聚及纤溶药物 抗凝治疗：血浆白蛋白低于抗凝治疗：血浆白蛋白低于20g/L20g/L血栓栓塞症。血栓栓塞症。肝素：肝素：100u/kg+10%GS250ml100u/kg+10%GS250ml静脉点滴静脉点滴,4-6,4-6周后改为周后改为口服华法令口
25、服华法令2-4mg/d,2-4mg/d,根据凝血时间及根据凝血时间及PTPT调整治疗剂量调整治疗剂量。肝素：抗凝肝素：抗凝改善肾小球微循环改善肾小球微循环 对抗对抗ADHADH利尿利尿 补充肾小球基底膜负电荷补充肾小球基底膜负电荷减少蛋白漏出减少蛋白漏出。五、治疗五、治疗（：血栓初期用，不作预防用药：血栓初期用，不作预防用药.尿激酶：尿激酶：2 26u+10%GS250ml6u+10%GS250ml静滴，静滴，qdqd14d14d，对肾病改善率约对肾病改善率约60%60%左右。左右。蝮蛇抗酸酶：蝮蛇抗酸酶：0.01u/kg+10%GS100ml0.01u/kg+10%GS100ml静滴，静滴，
26、qdqd，适用于高凝状态有适用于高凝状态有FIBFIB明显增高者。明显增高者。潘生丁：抑制血小板聚集，防止血栓形成，减少潘生丁：抑制血小板聚集，防止血栓形成，减少蛋白尿。剂量蛋白尿。剂量4 47mg/kg.d7mg/kg.d。五、治疗五、治疗（四）增生性狼疮的治疗进展介绍（四）增生性狼疮的治疗进展介绍1：首选使：首选使 用方法。用方法。最初的强化细胞毒药物治疗；最初的强化细胞毒药物治疗；CTXCTX诱导肾脏病变缓解后更换不同诱导肾脏病变缓解后更换不同的药物维持。的药物维持。：甲基强的松龙：甲基强的松龙(MP)(MP)和和CTXCTX联合冲击联合冲击 更易于更易于LNLN的缓解。的缓解。五、治疗
27、五、治疗（四）增生性狼疮的治疗进展介绍（四）增生性狼疮的治疗进展介绍 超大剂量的超大剂量的CTXCTX50mg/kg.d50mg/kg.d，使用，使用4 4天天是目是目前最强效的免疫抑制诱导治疗。前最强效的免疫抑制诱导治疗。自体干细胞对自体干细胞对CTXCTX具有耐药性。避免了回输含有具有耐药性。避免了回输含有自体反应性淋巴干细胞的危险，其成本是干细胞移自体反应性淋巴干细胞的危险，其成本是干细胞移植的植的1/31/3。五、治疗五、治疗（四）增生性狼疮的治疗进展介绍（四）增生性狼疮的治疗进展介绍剂量：目前尚无规范用药。剂量：目前尚无规范用药。初始剂量：初始剂量：1.5g/d1.5g/d（0.75
28、0.752.0/d2.0/d），分次口服），分次口服，维持维持3 3个月；个月；维持剂量：维持剂量：1.0g/d1.0g/d，分两次口服，维持，分两次口服，维持6 69 9个个月。月。MMFMMF是是IM-PDHIM-PDH、和和的抑制剂的抑制剂霉酚酸霉酚酸(MPA)(MPA)特点：选择性作用于淋巴细胞，无肝和骨髓毒性特点：选择性作用于淋巴细胞，无肝和骨髓毒性 逆转血管病变的作用显著强于逆转血管病变的作用显著强于CTXCTX 强烈抑制细胞粘附分子的合成、表达，抗炎强烈抑制细胞粘附分子的合成、表达，抗炎 作用较强作用较强不良反应：白细胞减低、恶心、呕吐、腹泻、单纯不良反应：白细胞减低、恶心、呕吐
29、、腹泻、单纯疱疹、口炎、肺炎、脱发、胰腺炎等。疱疹、口炎、肺炎、脱发、胰腺炎等。五、治疗五、治疗（四）增生性狼疮的治疗进展介绍（四）增生性狼疮的治疗进展介绍 氟达拉滨（氟达拉滨（Fludarabine）+CTX冲击冲击 卤代腺苷类似物，作用于含脱氧胞苷激酶水平较卤代腺苷类似物，作用于含脱氧胞苷激酶水平较高高(药物激活所必需的酶药物激活所必需的酶)的淋巴细胞。的淋巴细胞。降低降低CTX的毒副作用。的毒副作用。治疗方案：治疗方案：CTX冲击冲击(0.5mg/m2，每月一次，每月一次)+氟达氟达拉滨拉滨(每个月每个月30mg/m2.d冲击冲击3天天)治疗治疗3个月。严密监个月。严密监测骨髓抑制情况。
30、测骨髓抑制情况。五、治疗五、治疗（四）增生性狼疮的治疗进展介绍（四）增生性狼疮的治疗进展介绍五、治疗五、治疗（四）增生性狼疮的治疗进展介绍（四）增生性狼疮的治疗进展介绍诱导诱导每月一次每月一次CTX冲击冲击(0.51.0g/m2，47次次)90%患者缓解患者缓解维持维持每每3个月个月CTX冲击或冲击或Aza(0.54mg/kg.d)或或MMF(5003000mg/d)五、治疗五、治疗（四）增生性狼疮的治疗进展介绍（四）增生性狼疮的治疗进展介绍 强的松及口服强的松及口服CTX(26.82.8)周周小剂量强的松小剂量强的松+Aza维持治疗。该组中维持治疗。该组中94%的患者完全缓解或部分的患者完全
31、缓解或部分缓解，而缓解，而20%的患者的患者LN复发。复发。CTX冲击冲击3个月个月CTX冲击加冲击加21个月个月Aza（2年疗程）年疗程）两者未发现疗效和副反应方面的显著差异。两者未发现疗效和副反应方面的显著差异。五、治疗五、治疗（四）增生性狼疮的治疗进展介绍（四）增生性狼疮的治疗进展介绍（3）其它的免疫抑制治疗）其它的免疫抑制治疗 CsA、Aza。（4）试验性治疗策略）试验性治疗策略 协同刺激因子阻断剂。协同刺激因子阻断剂。（5）其它试验性的治疗方法）其它试验性的治疗方法 一种补体一种补体C5成分特异性的单克隆抗体，能阻止成分特异性的单克隆抗体，能阻止C5分裂、分裂、C5a(一种潜在的过敏
32、毒素和趋化因子一种潜在的过敏毒素和趋化因子)以以及终末补体复合物及终末补体复合物C5b-9的形成。的形成。五、治疗五、治疗（五）（五）型型LN的治疗的治疗 用于控制肾外症状（如发热、贫血、关节症状用于控制肾外症状（如发热、贫血、关节症状）。控制蛋白尿效果不佳，）。控制蛋白尿效果不佳，治疗蛋白尿更治疗蛋白尿更易缓解。易缓解。膜性肾病伴肾病水平蛋白尿：膜性肾病伴肾病水平蛋白尿：强的松强的松12mg/kg,qod2月月3 4个月减量至个月减量至0.5g/kg 可选附加方案：可选附加方案：CsA5mg/kg.d；CTX冲击冲击1g/M2每每1 3月月 膜性肾病伴增生性病变：膜性肾病伴增生性病变：参照增
33、生性狼疮肾的治疗参照增生性狼疮肾的治疗五、治疗五、治疗 综上所述，综上所述，最强效的免疫抑制治疗最强效的免疫抑制治疗 可通过更替多种药物（可通过更替多种药物（CTX、MMF等）来降低等）来降低长期治疗的肾毒性长期治疗的肾毒性 比单独用CTX冲击有效五、治疗五、治疗 强力宁：强力宁是由甘草酸单胺、强力宁：强力宁是由甘草酸单胺、L-半胱氨酸和半胱氨酸和甘氨酸配制成的，甘氨酸配制成的，药理作用：抗炎、抗凝、抗过敏、抗病毒、抑制药理作用：抗炎、抗凝、抗过敏、抗病毒、抑制抗原抗体反应、抗纤维化等。抗原抗体反应、抗纤维化等。强力宁可减少肾小球上皮下免疫复合物的沉积，强力宁可减少肾小球上皮下免疫复合物的沉积
34、，减轻蛋白尿，改善血脂及血液流变学，同时强力宁减轻蛋白尿，改善血脂及血液流变学，同时强力宁有护肝作用，可减轻有护肝作用，可减轻CTX及激素对肝脏的毒性。及激素对肝脏的毒性。常用剂量：强力宁常用剂量：强力宁100ml +低分子右旋糖酐低分子右旋糖酐500ml静滴，隔日静滴，隔日1次次3个月。个月。型型LN 采用采用CsA治疗有较好的效果。治疗有较好的效果。协同刺激因子阻断剂协同刺激因子阻断剂 等新疗法的出现，给等新疗法的出现，给LN的的治疗提供全新的思路，对改善治疗提供全新的思路，对改善LN的预后将展示广的预后将展示广阔的应用前景。阔的应用前景。评估风险评估风险/效果比率：药物毒性作用效果比率：
35、药物毒性作用/控制病情控制病情活动，寻求最适宜的药物和剂量。活动，寻求最适宜的药物和剂量。五、治疗五、治疗五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗 外因：毒邪侵入。外因：毒邪侵入。内因：正气不足，阴阳气血失调。内因：正气不足，阴阳气血失调。阴虚、气阴两虚、脾肾两虚，中、后期出现开阖阴虚、气阴两虚、脾肾两虚，中、后期出现开阖不利，水液停聚而为水肿。不利，水液停聚而为水肿。邪内蕴于脏腑经络，血脉凝滞，致成瘀热。邪内蕴于脏腑经络，血脉凝滞，致成瘀热。病理改变：关键病理改变：关键本虚标实，瘀血阻滞。本虚标实，瘀血阻滞。治疗上应抓住治疗上应抓住，以急则治其标，以急则治其标，缓
36、则治其本的原则。临床中尚无统一的辨证分型缓则治其本的原则。临床中尚无统一的辨证分型标准。标准。：面部面部色泽鲜红，色泽鲜红，烦躁喜冷饮，关节疼痛，伴或不伴有浮肿，或血烦躁喜冷饮，关节疼痛，伴或不伴有浮肿，或血尿，腰痛。清热解毒，凉血散瘀。清瘟败毒饮合尿，腰痛。清热解毒，凉血散瘀。清瘟败毒饮合知柏地黄丸加减。知柏地黄丸加减。本型多见于本型多见于LN的的。热毒炽盛是发病过。热毒炽盛是发病过程中在诱因的作用下而出现的一种程中在诱因的作用下而出现的一种，病本仍，病本仍为为，且热毒炽盛多耗伤阴津，故治疗中除清，且热毒炽盛多耗伤阴津，故治疗中除清热解毒，凉血散瘀外，应加入热解毒，凉血散瘀外，应加入。五、治
37、疗五、治疗（六）狼疮性肾炎的中医治疗（六）狼疮性肾炎的中医治疗五、治疗五、治疗（六）狼疮性肾炎的中医治疗（六）狼疮性肾炎的中医治疗：面部红斑色泽不鲜，头晕：面部红斑色泽不鲜，头晕目眩，爪甲、毛发枯荣，急躁易怒，五心烦热，目眩，爪甲、毛发枯荣，急躁易怒，五心烦热，潮热盗汗，口干咽燥，持续低热，尿短赤。治法潮热盗汗，口干咽燥，持续低热，尿短赤。治法滋补肝肾。知柏地黄丸加减。滋补肝肾。知柏地黄丸加减。体倦乏力，自汗盗汗，头体倦乏力，自汗盗汗，头晕耳鸣，口干咽燥，五心烦热，浮肿或血尿。治晕耳鸣，口干咽燥，五心烦热，浮肿或血尿。治法益气滋阴。四君子汤合六味地黄汤加减。法益气滋阴。四君子汤合六味地黄汤加减
38、。五、治疗五、治疗（六）狼疮性肾炎的中医治疗（六）狼疮性肾炎的中医治疗两颧红斑色暗，面色不华，头两颧红斑色暗，面色不华，头目眩晕，气短懒言，食少便溏，腰膝酸软，肢体浮目眩晕，气短懒言，食少便溏，腰膝酸软，肢体浮肿。治法温补脾肾、淡渗利水。真武汤加减。肿。治法温补脾肾、淡渗利水。真武汤加减。(3)(4)型多见于肾病综合征型。型多见于肾病综合征型。：养血补气；防治减少白细胞的养血补气；防治减少白细胞的副作用。副作用。：滋阴降火，减轻大剂量激素引起的阴：滋阴降火，减轻大剂量激素引起的阴虚火旺证；虚火旺证；促使分泌以减轻激素撤减综合征，减促使分泌以减轻激素撤减综合征，减少撤药后反跳现象，并有助于巩固疗
39、效。少撤药后反跳现象，并有助于巩固疗效。：当归、丹参、益母草、川芎、赤芍：当归、丹参、益母草、川芎、赤芍、桃仁、红花等。、桃仁、红花等。五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗 LN患儿其他系统损伤患儿其他系统损伤:：可加入制首乌可加入制首乌、当归、山萸肉、女贞子、黄芪、白术、阿胶等、当归、山萸肉、女贞子、黄芪、白术、阿胶等。可加入生石膏、知母、羚羊角、牛黄可加入生石膏、知母、羚羊角、牛黄。有较强的退低热作用。有较强的退低热作用。五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗：生脉饮口服液。生脉饮口服液。：应选用性凉、性平，味不太应选用性凉、性
40、平，味不太苦，无毒副作用，久服不伤胃的药物。苦，无毒副作用，久服不伤胃的药物。含有，能使人发生光敏感能使人发生光敏感，故不宜用于红斑狼疮患者。，故不宜用于红斑狼疮患者。治疗关节痛有很好疗效，但因性治疗关节痛有很好疗效，但因性味苦寒，三药均有明显的消化道副作用。味苦寒，三药均有明显的消化道副作用。五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗：天麻、钩藤、羚羊角、蜈蚣、全天麻、钩藤、羚羊角、蜈蚣、全蝎、白僵蚕、石菖蒲等蝎、白僵蚕、石菖蒲等镇静、镇痉、抗癫痫作用镇静、镇痉、抗癫痫作用。增进体液免疫。大剂量应用可引起狼疮活动增进体液免疫。大剂量应用可引起狼疮活动。需与养阴清热药
41、同用。需与养阴清热药同用。中药配合激素治疗，有减少激素副作用，改善自觉中药配合激素治疗，有减少激素副作用，改善自觉症状，调整机体免疫功能的优点，并减轻病人惧怕长症状，调整机体免疫功能的优点，并减轻病人惧怕长期应用激素的心理因素。可作为其他治疗方法取得疗期应用激素的心理因素。可作为其他治疗方法取得疗效后长期维持巩固方法或无效者的替代治疗方法。效后长期维持巩固方法或无效者的替代治疗方法。五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗 2中成药中成药（1）雷公藤多甙片：）雷公藤多甙片：已分离出已分离出，具有多种生物活性具有多种生物活性17个个，包括，包括抗菌杀虫、抗肿瘤、抗生抗
42、菌杀虫、抗肿瘤、抗生育等。有效成分中，以二萜类为最多，其次为生物育等。有效成分中，以二萜类为最多，其次为生物碱、三萜类、微量元素等。主要有效成分为碱、三萜类、微量元素等。主要有效成分为82年提取了雷公藤多甙。经进一步分析，多甙提年提取了雷公藤多甙。经进一步分析，多甙提取不纯，还含有二萜、三萜、生物碱等多种化学成取不纯，还含有二萜、三萜、生物碱等多种化学成分。其名称已不恰当。分。其名称已不恰当。五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（1）雷公藤多甙片：）雷公藤多甙片：适应症适应症：部分原发性肾病综合
43、征、部分原发性肾病综合征、HSPNHSPN、LNLN。用量用法：用量用法：1mg/kg.d1mg/kg.d，疗程，疗程3 3个月；个月；2mg/kg.d2mg/kg.d，一月后减量为，一月后减量为1mg/kg.d.1mg/kg.d.作用特点作用特点 激素激素 激素禁忌者、依赖者有助于撤减激素激素禁忌者、依赖者有助于撤减激素。激素激素 激素无效或部分效应者激素无效或部分效应者可提高疗效。可提高疗效。激素合用雷公藤激素合用雷公藤提高远期疗效。提高远期疗效。五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗 临床研究进展动态临床研究进展动态 IgAIgA肾病、肾病、IgMIgM肾病
44、、肾病、MsPGNMsPGN的有效率分别为的有效率分别为87.5%87.5%，83.3%83.3%，75.0%75.0%，常规剂量：各种肾炎的总有效率为常规剂量：各种肾炎的总有效率为68.4%68.4%，IgAIgA肾病的有效率仅为肾病的有效率仅为26.4%26.4%。五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（2 2）丹参：活血化瘀，兼有抗凝、促纤）丹参：活血化瘀，兼有抗凝、促纤溶和抗血小板聚集作用，但其确切效果溶和抗血小板聚集作用，但其确切效果尚未肯定。尚未肯定。五、治疗五、治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（五）狼疮性肾炎的中医治疗（2）狼疮肾宁片）狼疮肾宁片：12
45、味中药组成。味中药组成。热毒内蕴灼阴型热毒内蕴灼阴型 气阴两虚夹瘀型气阴两虚夹瘀型 非急性期非急性期LN疗效显著。疗效显著。肝肾阴虚夹瘀型肝肾阴虚夹瘀型 药理：使药理：使Th细胞减少，细胞减少，Ts细胞增加，降低细胞增加，降低Th细细胞的高反应性，胞的高反应性，B细胞分泌细胞分泌，使免疫复合物，使免疫复合物形成减少。是其抑制家兔皮肤形成减少。是其抑制家兔皮肤型变态反应的原因型变态反应的原因，也是治疗，也是治疗SLE有较好疗效的主要依据。有较好疗效的主要依据。六预后六预后 1 1、生存率：、生存率：5 5年、年、1010年生存率为年生存率为94%94%及及80-90%80-90%。2 2、死亡原
46、因：肾功能衰竭、感染、中枢神经、死亡原因：肾功能衰竭、感染、中枢神经系统狼疮各占系统狼疮各占1/31/3。SLESLE本身引起；与治疗有关；本身引起；与治疗有关；与狼疮无关。与狼疮无关。生存率提高和死亡原因的变化，与早期诊断提生存率提高和死亡原因的变化，与早期诊断提高、狼疮治疗、对高血压、肺功能、心力衰竭处理高、狼疮治疗、对高血压、肺功能、心力衰竭处理的进步有关，使病人生命延长。的进步有关，使病人生命延长。六预后六预后 3 3、影响预后因素：性别、起病年龄、种族、影响预后因素：性别、起病年龄、种族、经济情况、有无肾炎，肾活检病理改变，肾功能经济情况、有无肾炎，肾活检病理改变，肾功能，有无中枢神经系统狼疮及高血压。，有无中枢神经系统狼疮及高血压。与预后或转归密切相关与预后或转归密切相关。也是评价治疗的指标。也是评价治疗的指标。如早期诊断，治疗合理及时，保持活动性指标如早期诊断，治疗合理及时，保持活动性指标低，即病情稳定，保持损伤指数低，亦即积累的低，即病情稳定，保持损伤指数低，亦即积累的器官损伤轻，预后转归较好。器官损伤轻，预后转归较好。
