1、精1处方管理办法处方管理办法1982年年1月卫生部制定月卫生部制定处方制度处方制度2004年年8月制定月制定处方管理办法（试行）处方管理办法（试行）2006年年11月月27日日处方管理办法处方管理办法于经卫生部于经卫生部部务会议讨论通过，自部务会议讨论通过，自2007年年5月月1日起施行。日起施行。中华人民共和国卫生部令第中华人民共和国卫生部令第53号部长号部长 高高强强 二七年二月十四日签署二七年二月十四日签署2007年年6月开始检查，结合医院管理年月开始检查，结合医院管理年宗旨：规定医师、药师的基本处方职责宗旨：规定医师、药师的基本处方职责精2精3精4卫生部文件卫生部文件2010-03-0
2、3 2010-03-03 卫医管发卫医管发201020102828号号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，卫生部部属（管）医院：兵团卫生局，卫生部部属（管）医院：为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，我部组织制定了合理用药，保障医疗安全，我部组织制定了医院处方点评管理规范（试行）医院处方点评管理规范（试行）。现印发。现印发给你们，请参照执行。给你们，请参照执行。二二一一年二月十日年二月十日精5处方点评注解说明处方点评注解说明不规范处方不规范处方（1 1）不规范处方（
3、共）不规范处方（共1515条）条）：1-1.1-1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；者字迹难以辨认的；1-2.1-2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；一致的；1-3.1-3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；1-4.1-4.
4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；精6处方点评注解说明处方点评注解说明不规范处方不规范处方 1-5.1-5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；1-6.1-6.未使用药品规范名称开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；1-7.1-7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；清楚的；1-8.1-8.用法、用量使用用法、用量使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清等含糊不清字句的；字句的；1-9.1-9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使处方修改
5、未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；用未注明原因和再次签名的；1-10.1-10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；精7处方点评注解说明处方点评注解说明不规范处方不规范处方1-11.1-11.单张门急诊处方超过五种药品的；单张门急诊处方超过五种药品的；1-12.1-12.无特殊情况下，门诊处方超过无特殊情况下，门诊处方超过7 7日用量，急诊处方日用量，急诊处方超过超过3 3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；当延长处方用量未注明理由的；1-13.1
6、-13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；1-14.1-14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的物处方的;1-15.1-15.中药饮片处方药物未按照中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”的顺的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。的。精8处方点评注解说明处方点评注解说明用药不适宜处方用药不适宜处方（2 2）用药不适
7、宜处方（共）用药不适宜处方（共9 9条）：条）：2-1.2-1.适应证不适宜的；适应证不适宜的；2-2.2-2.遴选的药品不适宜的；遴选的药品不适宜的；2-3.2-3.药品剂型或给药途径不适宜的；药品剂型或给药途径不适宜的；2-4.2-4.无正当理由不首选国家基本药物的；无正当理由不首选国家基本药物的；2-5.2-5.用法、用量不适宜的；用法、用量不适宜的；2-6.2-6.联合用药不适宜的；联合用药不适宜的；精9处方点评注解说明处方点评注解说明用药不适宜处方用药不适宜处方2-7.2-7.重复给药的；重复给药的；2-8.2-8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；2-9.
8、2-9.其它用药不适宜情况的。其它用药不适宜情况的。精10处方点评注解说明处方点评注解说明超常处方超常处方（3 3）出现下列情况之一的处方应当判定）出现下列情况之一的处方应当判定为超常处方：为超常处方：3-1.3-1.无适应证用药；无适应证用药；3-2.3-2.无正当理由开具高价药的；无正当理由开具高价药的；3-3.3-3.无正当理由超说明书用药的；无正当理由超说明书用药的；3-4.3-4.无正当理由为同一患者同时开具无正当理由为同一患者同时开具2 2种种以上药理作用相同药物的。以上药理作用相同药物的。精1120142014年处方点评年处方点评 主要问题汇总主要问题汇总精12整改要求整改要求
9、1、处方前记中地址填写不详细，只写“浙江省义乌市*社区*路”，或“义乌市佛堂镇”，不填具体地址；或填上错误的联系电话，如88888888。处方前记中地址应详细填写，要有联系处方前记中地址应详细填写，要有联系电话，必要时能及时与患者联系电话，必要时能及时与患者联系。精13整改要求整改要求 2、处方中临床诊断有“体检、待查、放环、早孕和转方”的现象。“体检、待查、放环、早孕和转方”不能作为处方不能作为处方诊断，应写明具体疾病名称，对同时还诊断，应写明具体疾病名称，对同时还有其他疾病需开具药品的应增加第二诊有其他疾病需开具药品的应增加第二诊断断。精14整改要求 3、处方中有临床诊断为“发热、咳嗽、腹
10、痛、胸闷和乏力”等以“症状代替诊断”的现象，这些都是不合理的，需要改进-写明诊断；如暂时不能确诊，可暂写“*待查”。处方中有“中医诊断开西药或西医诊断开中药”的现象，都不合理，需要改进。开西药必须用西医诊断，开中药（包括中成药和中药饮片）必须用中医诊断加证型。精15整改要求 4、处方中有临床诊断为“上感、骨折、外伤、扭伤、扭挫伤、水肿或肿瘤”的。诊断应写得更具体一些，如“上呼吸道感染、头部外伤或股骨骨折”等。精16整改要求整改要求 5、少数医生处方用药时间过长，超一个超一个星期或一个月用量星期或一个月用量。按照处方管理办法规定，无特殊情况下，门诊处方不应超过7日用量，急诊处方不应超过3日用量，
11、慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量（不超过一个月用量）的，需注明理由。精17整改要求整改要求 6、部分医生抗菌药物的使用与诊断不符：如哮喘、痛风、感冒、头晕、头痛、胸痛、月经不调、停经、经期延长病、痛经、回乳、肾病、不育、耳聋耳鸣、胃肠功能紊乱、腰突症、高脂血症和颈椎病等使用抗菌药物。诊断为细菌性或真菌感染者，方有指征应用抗菌药物，即抗菌药物应用必须具有明确适应症。精18整改要求整改要求 7、适应症不适宜（即诊断与用药不符合):如诊断为“肺炎”的患者用小檗碱；高血压患者用“急支糖浆”；呼吸道感染患者用“甲钴胺片”。建议修改诊断，做到诊断与用药相符。精19整改要求整改要求 8、遴选的
12、药品不适宜：如混合痔、肛管炎和肠炎用头孢丙烯分散片或克拉霉素缓释片。头孢丙烯分散片或克拉霉素缓释片的适应症：上下呼吸道感染、皮肤软组织感染，没有胃肠道和泌尿生殖系统感染适应症。精20整改要求整改要求 9、时间依赖性抗菌药物的用法错误：如青霉素类、头孢类一日一次给药。青霉素类、头孢类和克林霉素等属时间依赖性抗菌药物，用法上宜一日剂量均分多次给药，以达到一定时间内有效稳定的血药浓度。精21整改要求整改要求 10、联合用药不适宜：格列齐特片+瑞格列奈片。两者都是胰岛素促泌剂，合用极易导致低血糖的发生。精22整改要求整改要求 11、重复给药：药效相同或基本相同的中成药叠加使用。如腰腿痛扎冲十三味丸+活
13、血止痛胶囊+痛舒片+痹祺胶囊。药效相同或基本相同的中成药原则上不宜叠加使用,且2种。精23整改要求整改要求 12、有配伍不良相互作用：硫酸氢氯吡格雷片与奥美硫酸氢氯吡格雷片与奥美拉唑肠溶胶囊联用拉唑肠溶胶囊联用。氯吡格雷是一种抗凝血药，主要用于有心脏病史（心脏病发作或中风）的患者预防新的心脏病事件的发生。由于胃灼热和胃溃疡是氯吡格雷可能引发的副作用，因此使用氯吡格雷的患者可能同时使用PPI（质子泵抑制剂）以防止或减轻相关症状。目前已有相关临床证据显示服用某些PPI会降低氯吡格雷的疗效，从而使得患者的血栓不良事件增加，但各类PPI的抑制作用并不相同，奥美拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显，其他几种产
14、品的影响较弱或不明显。美国和加拿大已经修改了氯吡格雷的说明书，提示患者应避免合并使用对氯吡格雷的有效性具有较强或中等抑制作用的PPIs，如奥美拉唑。如果正在使用氯吡格雷的患者必须使用PPI，应考虑使用不会产生强烈相互作用的药物，如泮托拉唑。精24精25需要深入了解的问题需要深入了解的问题何时开始用何时开始用药？药？什么是清洁手术？什么是清洁手术？要用多长时要用多长时间？间？如何选择如何选择抗菌药物抗菌药物？什么情况下什么情况下需要预防用需要预防用药药？精26 类别类别 标标 准准类（清洁）切口类（清洁）切口 手术未进入炎症区，未进入呼吸、消化及泌尿生殖道，手术未进入炎症区，未进入呼吸、消化及泌
15、尿生殖道，以及闭合性创伤手术符合上述条件者以及闭合性创伤手术符合上述条件者类（清洁类（清洁-污染）污染）手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显污染，例如手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显污染，例如 切口切口 无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术类（污染）切口类（污染）切口 新鲜开放性创伤手术；手术进入急性炎症但未化脓新鲜开放性创伤手术；手术进入急性炎症但未化脓 区域；胃肠道内容有明显溢出污染；术中无菌技术有明区域；胃肠道内容有明显溢出污染；术中无菌技术有明 显缺陷显缺陷(如开胸心脏按压）者如开胸心脏按压）者类（污秽类（污秽-感染）
16、切口感染）切口 有失活组织的陈旧创伤手术；已临床感染或脏器穿孔有失活组织的陈旧创伤手术；已临床感染或脏器穿孔 的手术的手术中华医学会外科学分会中华医学会外科学分会外科手术部位感染预防指南外科手术部位感染预防指南手术切口分类手术切口分类手术部位是清洁的手术过程是清洁的精27清洁手术与非清洁手术 易将类切口混淆为类切口的手术：单纯甲状腺手术、乳腺部分切除术、内限手术（白内障）、单纯骨折切开复位术、疝修补、非创伤性颅脑手术、未切开肠腔的肠粘连松解术、妇科剖腹探查术、卵巢手术、盆腔淋巴清扫术、圆韧带悬吊术。这类手术能做好无菌准备。可以做到无菌，应为类。精28I类切口需要应用预防性抗生素正中开胸手术开颅
17、手术需要植入假体的骨科或其他手术精29清洁手术的用药指征精30精31预防用抗生素的选择预防用抗生素的选择一代头孢（一代头孢（头孢唑啉头孢唑啉）对）对G G+球菌具有很强球菌具有很强的杀菌活性，特别适用于清洁手术的预防。的杀菌活性，特别适用于清洁手术的预防。二代头孢（二代头孢（头孢呋辛，头孢替安头孢呋辛，头孢替安）对）对G G+球球菌和菌和G G-杆菌都具有强的杀菌活性（杆菌都具有强的杀菌活性（“平衡平衡型型”），特别适用于清洁），特别适用于清洁-污染手术的预防。污染手术的预防。精32青霉素类-品种不合理分析 半衰期短，过敏性休克发生率高于头孢半衰期短，过敏性休克发生率高于头孢类类 对G G+球
18、菌的耐药率较高球菌的耐药率较高 医院品种大多为抗假单胞菌类青霉素，医院品种大多为抗假单胞菌类青霉素，抗菌谱不合适。抗菌谱不合适。精33青霉素过敏患者预防用抗生素的选择 青霉素过敏患者一般选择克林霉素，选择磷霉素或氨基糖苷类或喹诺酮类均为选药不合理。氨曲南的抗菌谱主要针对G-杆菌，清洁手术选择氨曲南应判断为选药不合理。腹部手术需联合克林霉素使用。精34细菌污染细菌污染定植定植感染感染一次性用药一次性用药用药用药24 h用药用药48h数小时数小时从数小时从数小时到十几小时到十几小时用药时机与用药疗程精35预防应用抗生素的方法 给药时机：在手术室，切皮前30分钟给药，30分钟内滴完。不宜放在大瓶内慢
19、慢滴，否则达不到有效浓度。（美国指南：术前1小时内给药，检查要求：术前0.5-2小时内）追加：手术持续到第一次给药的2个半衰期，必须术中追加一剂。失血超过1500ml，也要补充一个剂量。术后：用药持续时间不能超过手术结束后24h。精36清洁手术应用抗生素清洁手术应用抗生素品种要选对剂量要合适时机要恰当应用时间短精37精38住院号37117：男，58岁，行左下肢大隐静脉高扎与剥脱术+右下肢曲张静脉点抽术，术后医嘱：头孢西丁 3.0g 0.9生理盐水 100ml bid ivgtt 连用5天精39 1选药不合理：该手术为选药不合理：该手术为类切口，注意术类切口，注意术中无菌操作中无菌操作,可不用抗
20、菌药物预防感染，即使可不用抗菌药物预防感染，即使用，选一、二代头孢即可。用，选一、二代头孢即可。头霉素类（头孢头霉素类（头孢西丁、头孢米诺）抗菌谱主要覆盖革兰氏阴西丁、头孢米诺）抗菌谱主要覆盖革兰氏阴性菌和厌氧菌，而且头孢西丁半衰期短，一性菌和厌氧菌，而且头孢西丁半衰期短，一般不作为般不作为类切口手术预防。类切口手术预防。2给药时间不合理：给药时间不合理：类切口预防用药应在类切口预防用药应在术前术前30分钟分钟2小时内给药一次，而且小时内给药一次，而且用药用药持续时间不能超过手术结束后持续时间不能超过手术结束后24h。术后应术后应用用5天不合理天不合理。精40共同学习共同学习谢谢大家！谢谢大家！精41
