1、2022-12-3112T淋巴细胞介导的细胞淋巴细胞介导的细胞免疫应答免疫应答目的要求（一）掌握T淋巴细胞对抗原的识别；T淋巴细胞活化的信号要求；效应性T淋巴细胞的作用。（二）了解T淋巴细胞活化的信号转导途径。免疫应答概述免疫应答概述 机体免疫系统识别清除抗原性异物的整个过程称为免疫应答（immune response，IR）。广义上免疫应答的概念类型概念场所过程（innate immunity）（adaptive immunity）类型概念场所过程免疫应答概述免疫应答概述适应性IRT细胞介导的细胞免疫(cellular immunity)B细胞介导的体液免疫(humoral immunity
2、)狭义的免疫应答狭义的免疫应答T、B淋巴细胞特异性识别抗原，发生活化、增殖、分化或无能、凋亡，进而发挥生物学效应的全过程。免疫应答概述免疫应答概述外周免疫器官是免疫应答的主要场所免疫细胞间的相互作用，是免疫应答的 物质基础类型概念场所过程免疫应答概述免疫应答概述类型概念场所过程免疫应答概述免疫应答概述T细胞介导的细胞免疫应答uAPC向T细胞提呈抗原 活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段抗原加工抗原加工抗原转运抗原转运抗原抗原-MHC 合成合成提提 呈呈抗原抗原-MHC 合成合成提提 呈呈抗原加工抗原加工外源性抗原外源性抗原内源性抗原内源性抗原内质网内质网高尔基体高尔基体胞核胞核CD4+T细胞 CD
3、8+T细胞 uTCR识别抗原肽的MHC限制性：TCR在特异性识别APC提呈的抗原肽时，必须同时识别与抗原肽结合的MHC分子。uAPC向T细胞提呈抗原 MHC类分子TCR结合MHC类分子的多态区TCR结合抗原肽活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段CD4+T细胞CD8+T细胞识别提呈MHC类分子MHC类分子外源性抗原内源性抗原uAPC向T细胞提呈抗原 uAPC与T细胞的相互作用 uT细胞与APC特异性结合ICAM-1结合过程uT细胞与APC非特异性结合/ICAM-1/LFA-3TCR识别pMHC CD4/MHC CD8/MHCu抗原特异性T细胞活化、增殖活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段l免疫突触（im
4、munological synapse）l T细胞与APC相互作用的部位，形成以TCR/pMHC为中心，围绕黏附分子的特殊结构。TCR交联uT细胞活化的信号要求活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段第一活化信号（抗原识别信号）第二活化信号（协同剌激信号）细胞因子促进作用IL-1IL-1、2 2、IL-6IL-6、1212初始T细胞活化T细胞自分泌旁分泌促进T细胞IL-2生成协同刺激信号的作用正常情况下大多数自身组织细胞不表达B7分子 自身反应性T细胞克隆处于“无能”状态 维持自身耐受正性共刺激分子 CD28 CTLA-4配体 B7 B7表达情况 组成性表达 诱导性表达信号性质 激活信号 抑制信号负性
5、共刺激分子CTLA-4/B7 临床研究阻断协同刺激信号 增强协同刺激信号uT细胞活化的信号转导途径活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段TCR特异性结合pMHCPTK（蛋白酪氨酸激酶）：使蛋白激酶酪氨酸残基发生磷酸化而活化TCR交联 CD3、CD4、CD8胞浆段聚集 活化与其胞浆段偶联的PTK （protein tyrosine kinase）CD4/CD8 CD3 胞浆p56lck p59fyn ZAP-70PTK级联反应Fyn活化 CD3胞浆段的ITAM（YpY）招募含有SH2结构域的ZAP-70Lck活化使ZAP-70磷酸化而活化ZAP-70活化AP-1GRB2活化m-SOS活化Ras-GDP
6、Ras-GTPraf蛋白活化MAPK活化NF-BNFAT磷脂酶C(PLC)链磷酸化PIP2水解DAGIP3胞内Ca2+钙调磷酸酶PKC转录因子活化基因转录PLC活化途径MAP激酶活化途径环孢菌素A、FK560uT细胞克隆扩增 IL-2及其受体的相互作用发挥重要作用第一信号第二信号促进高亲和力IL-2R表达促进IL-2生成uT细胞增殖活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段分化效应T细胞记忆性T细胞初始T细胞第一信号诱导高亲和力IL-2R表达第二信号促进IL-2基因转录，稳定IL-2mRNA表达局部环境中CK的种类是调控Th0细胞分化的关键uCD4+T细胞增殖分化 Th1、Th2活化增殖分化阶段识别阶段
7、效应阶段Th0细胞的分化方向决定免疫应答的类型初始CD4+T细胞Th细胞依赖性：针对低表达或不表达协同 刺激分子的靶细胞。针对高表达协同刺激分 子的病毒感染DCuCD8+T细胞增殖分化 CTL活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段Th细胞依赖性方式激活CD8+T细胞APCCTL前体Th细胞病毒感染DCTh细胞非依赖性方式激活CD8+T细胞识别活化增殖分化效应uTh1细胞的效应：抗胞内病原体感染活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段活化分泌IL-2IL-2促进增殖分泌LTLT、TNF-TNF-分泌IFN-IFN-BIgG2a（调理作用）TTh1TTT分泌IFN-IFN-效应Th1细胞分泌IFN-；表达CD4
8、0L与MCD40结合激活M活化M反作用于Th1活化IL-3、GM-CSF；TNF-、LT-、MCP-1诱生、募集M高表达B7和MHC类分子分泌IL-12,诱导Th1分化TNF-、MCP活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段uTh2细胞的效应：1.产生IL-4、5、10、13等，辅助B细胞应答。2.参与超敏反应性炎症：IL-4、13辅助B细胞生成IgE，结合肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞，参与超敏反应与抗寄生虫感染。活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段uCTL细胞的效应：直接杀伤胞内病原体寄生细胞和肿瘤细胞效-靶细胞结合CTL极化 致死性攻击效应CTLLFA-1CD2TCRICAM-1LFA-3抗原肽-MHC穿孔素-颗粒酶途径Fas-FasL途径效应CTL细胞的作用特点：抗原特异性；连续高效性。CTL杀伤靶细胞的电镜结果CTL介导靶细胞凋亡的生物学意义：无细胞内容物外漏，保护正常细胞免遭损伤降解病毒DNA，阻止靶细胞死亡所释放的病毒再度感染邻近正常细胞活化增殖分化阶段识别阶段效应阶段T细胞应答过程中生成的特殊细胞Tm1.T细胞克隆扩增时，部分细胞分化而成。2.独特的细胞表面标记：CD45RA-、CD45RO。3.迅速、有效、强大的应答能力。4.“长寿”细胞。
