1、放射科评片放射科评片放射科评片?男性，66岁，渐起行动缓慢，走路不稳，言语含糊一年，疑帕金森综合症。?女性，65岁，渐起四肢麻木无力，走路不稳4年。?男性，6 6 岁，渐起行动缓慢，走路不稳，言语含糊一年，疑帕金橄榄桥脑小脑萎缩课件?前者临床诊断为小脑性共济失调。?后者临床诊断为遗传性小脑共济失调。?前者临床诊断为小脑性共济失调。?后者临床诊断为遗传性小脑共橄榄桥脑小脑萎缩OPCA(olivopont ocerebellar atrophy)橄榄桥脑小脑萎缩O P C A(o l i v o p o n t o c e r e b e l?橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)是一组原因不明的神经系统多
2、部位进行性萎缩的变性疾病,以小脑共济失调为主要临床表现.?于1900 年Dejerine 和Thomas 首先报道并命名。?橄榄桥脑小脑萎缩(O P C A)是一组原因不明的神经系统多?OPCA可分为遗传型(Menzel 型,多数为常染色体显性遗传,少数为隐性遗传)与散发型(Dejrine Thomas 型)两类。?基本病理特征是小脑、脑桥和下橄榄核的神经元变性,引发小脑白质纤维脱髓鞘和纤维胶质增生。?O P C A 可分为遗传型(Me n z e l 型,多数为常染色体显?有关非遗传性的病因目前尚不完全清楚，发病机制亦不明了，推测可能与病毒感染、自由基损伤、生化异常、免疫因素等相关。?晚期患
3、者常因长期卧床出现肺部感染等并发症而死亡。?有关非遗传性的病因目前尚不完全清楚，发病机制亦不明?好发于成年,平均发病年龄30 岁左右,有明显的早发现象。?男性多于女性。?隐匿性起病、进行性加重。?缓慢的进行性小脑共济失调。?有时可伴有椎体系和椎体外系症状以及痴呆等。?有文献认为眼球快速扫视运动障碍是OPCA 的特征性表现。?影像检查排除其他脑器质性病变。?好发于成年,平均发病年龄3 0 岁左右,有明显的早发现象?常规头颅主要征象有：?脑干萎缩、形态变细，尤以脑桥腹侧变平、前后径缩小更明显，此征象在矢状位显示最佳；?小脑萎缩，半球小叶沟、裂增宽加深，呈“枯树枝状”，此征象在轴位或矢状位显示较好；
4、?脑干周围脑池及四脑室扩大，其中以桥前池增宽最为明显；?脑实质一般无异常信号，部分患者出现大脑轻度萎缩。?常规头颅主要征象有：?脑干萎缩、形态变细，?晚期上可出现脑桥的十字形高信号影即“十字征”，被认为对 的诊断有决定性意义。?其病理基础可能是脑桥核及桥横纤维（由脑桥核发出的通过小脑中脚到达小脑的纤维）变性，胶质反应性增生致含水量增加或铁质沉积，而由小脑齿状核发出的构成小脑上脚的纤维束则未受损害所致。?晚期上可出现脑桥的十字形高信号影即“十字征”，被认?国内有学者在上发现脑桥有纵行线样高信号影，将其称之为“纵线征”。?Horimoto等认为“纵线征”是“十字征”的早期表现，即先出现“纵线征”后
5、出现“十字征”。?各种影像改变多出现在病程的中晚阶段，早期缺乏特征性改变。?国内有学者在上发现脑桥有纵行线样高信号影，将其称之橄榄桥脑小脑萎缩课件?桥脑前后径与桥前池前后径比值(B/E)、延髓前后径与延髓前池前后径比值(C/F)。?B/E 正常值为3.32 5.28,C/F 正常值为0.722.68,若B/E 值小于3,C/F 值小于1,则应高度怀疑OPCA。?当桥脑前后径小于18mm,延髓前后径小于10mm 或桥前池大于12mm,延髓前池大于11mm,四脑室高度大于11.5mm时,即可诊断为OPCA,尤其是延髓前池前后径在OPCA 时变化较明显。?桥脑前后径与桥前池前后径比值(B/E)、延髓前后径与鉴别诊断?临床表现容易与帕金森综合症混淆，有文献报道误诊率高达约 55%。鉴别诊断?临床表现容易与帕金森综合症混淆，有文献报道误诊率高研究进展?最近有研究证实，在上患者脑桥和小脑中脚局部表观弥散系数）增加、各向异性分数（）值降低，说明存在髓鞘受累。?氢质子磁共振波谱成像研究发现，在患者脑桥的峰比值明显降低。研究进展?最近有研究证实，在上患者脑桥和小脑中
