1、该题给出一对相关的词，请同学们在该题给出一对相关的词，请同学们在备选答案中找出一对与之在逻辑关系备选答案中找出一对与之在逻辑关系上最为贴近或相似的词。上最为贴近或相似的词。努力努力成功成功A.A.生根生根发芽发芽 B.B.耕耘耕耘收获收获C.C.城市城市乡村乡村 D.D.原告原告被告被告一、萨顿假说一、萨顿假说类比推理类比推理 由两个或两类对象在某些属性上相同的现由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同或象，推断出它们在另外的属性上也相同或它们之间有联系的一种推理方法。它们之间有联系的一种推理方法。基因的行为基因的行为染色体的行为染色体的行为杂交过程中杂交过程中保
2、持：保持：_也有：也有：_体细胞中存体细胞中存在形式在形式_存在存在_存在存在在配子中在配子中只有成对基因只有成对基因中的中的_只有成对染色体只有成对染色体中的中的_体细胞中的体细胞中的来源来源成对中的基因成对中的基因一个来自一个来自_一个来自一个来自_同源染色体同源染色体一条来自一条来自_一条来自一条来自_形成配子时形成配子时组合方式组合方式非等位基因：非等位基因：_非同源染色体：非同源染色体：_成对成对成对成对一个一个一条一条父方父方母方母方父方父方母方母方自由组合自由组合自由组合自由组合完整性和独立性完整性和独立性 相对稳定的形态结构相对稳定的形态结构分析基因与染色体的关系分析基因与染色
3、体的关系看不见看不见染色体染色体萨顿假说：萨顿假说：基因在染色体上基因在染色体上推理推理基因基因看得见看得见类比类比平行关系平行关系D dD d一条染色体上一条染色体上含有多个基因。含有多个基因。基因在染色体上基因在染色体上呈线性排列。呈线性排列。萨顿经类比推理得出的结论萨顿经类比推理得出的结论基因在染色体上基因在染色体上一定正确吗？一定正确吗？因缺少实验证据美国科学家因缺少实验证据美国科学家摩尔根摩尔根等对此持怀疑态度。等对此持怀疑态度。科学家科学家:摩尔根摩尔根实验材料实验材料:果蝇果蝇二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据饲养容易饲养容易.用一只牛奶瓶，放一些捣烂的
4、香蕉，就可以饲养数百甚至用一只牛奶瓶，放一些捣烂的香蕉，就可以饲养数百甚至上千只果蝇。上千只果蝇。繁殖快繁殖快.在在2525左右温度下十几天就繁殖一代，一只雌果蝇一代左右温度下十几天就繁殖一代，一只雌果蝇一代能繁殖数百只。孟德尔以豌豆为实验材料，一年才种植能繁殖数百只。孟德尔以豌豆为实验材料，一年才种植一代。一代。1.1.作为实验动物，果蝇有很多优点：作为实验动物，果蝇有很多优点：果蝇只有四对染色体，数量少而且形状有明显差别果蝇只有四对染色体，数量少而且形状有明显差别.性染色体与常染色体：性染色体与常染色体：与与性别决定有关性别决定有关的染色体就是的染色体就是性染色体性染色体;与性别决定无关与
5、性别决定无关的染色体是常染色体的染色体是常染色体性染色体性染色体常染色体常染色体用用XXXX表示，用表示，用XYXY表示。表示。雌性雌性雄性雄性果蝇性状变异很多果蝇性状变异很多比如眼睛的颜色比如眼睛的颜色.PF1F23/43/41/41/4红眼是红眼是显性性显性性状状3 3：1 1的性状的性状分离比符合分离比符合分离定律分离定律白眼果蝇都白眼果蝇都是雄的？是雄的？2.果蝇的杂交果蝇的杂交实验现象实验现象红眼红眼（）XWYXWYXWF1：P P：配子：配子：XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼白眼白眼XWXW3.摩尔根对实验现象的解释摩尔根对实验现象的解释红眼红眼（）XWYXWYXWXw F2：F
6、1：配子：配子：XWXW 红眼红眼XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼红眼红眼XWXW红眼红眼（）XWYXWYXWXw F2：P配子：配子：XWXW 红眼红眼XWXw 白眼白眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼红眼红眼XWXW4.演绎演绎w w红眼红眼 白眼白眼126126 132132120120 115115XWXW 红眼红眼XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼F1F25.测交实验测交实验证明了基因在染色体上证明了基因在染色体上 1 1 ：1 1 X XY Y配配 子子X XXXXX子子 代代XYXY受精卵受精卵亲亲 代代1.果果蝇的性别决定过程：蝇的性别决定过程
7、：比比 例例 1 1 ：1 1 XXXXXYXY三、性别决定三、性别决定22+X22+X22+Y22+Y配配 子子22+X22+X2222对对+XX+XX子子 代代2222对对+XY+XY受精卵受精卵 2222对对+XY+XY2222对对+XX+XX亲亲 代代2.人人的性别决定过程：的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 决定决定_的染色体。的染色体。人类有人类有_对性染对性染色体，其中女性为色体，其中女性为_，男性为，男性为_。性染色体性染色体与与_无关的染色体无关的染色体。人类有人类有_对常对常染色体。染色体。常染色体常染色体性别性别1 1XXXXXYXY性别性别2
8、222女性染色体组成：女性染色体组成：2222对对XX XX 或或 4444条条XXXX男性染色体组成：男性染色体组成：2222对对XY XY 或或 4444条条XYXY卵细胞：卵细胞：2222条条X X精子：精子：2222条条X X 或或 2222条条Y Y 人类基因组计划测定了几条染色体？人类基因组计划测定了几条染色体？24242222X XY Y雄性 雌性 ZZZW3.鸟类的性别决定鸟类的性别决定(2013广东卷广东卷)25果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于位于X染色体。果蝇缺失染色体。果蝇缺失1条条号染色体仍能正号染色体仍能正常生存和繁
9、殖，缺失常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失条则致死。一对都缺失1条条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），杂合子），F1中（多选）中（多选）A白眼雄果蝇占白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失缺失1条条号染色体的白眼果蝇占号染色体的白眼果蝇占1/4AC(2012天津卷天津卷)6.果蝇的红眼基因（果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（）对白眼基因（r）为显性，）为显性，位于位于X染色体上；长翅基因（染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体
10、上。现有一只红眼长翅果为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约代的雄果蝇中约有有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含亲本产生的配子中含Xr的配子占的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞类型的次级卵母细胞C（2013山东卷）山东卷）5、家猫体色由、家猫体色由X染色体上一对等位基因染色体上一对等位基因B、b控制，
11、控制，只含基因只含基因B的个体为黑猫，只含基因的个体为黑猫，只含基因b的个体为的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是A玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫玳瑁猫D（2011年福建卷）年福建卷）5.火鸡的性别决定方式是型（火鸡的性别决定方式是型（ZW，ZZ）。曾）。曾有人发现
12、少数雌火鸡（有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.雌：雄雌：雄=1:1 B.雌：雄雌：雄=1:2 C.雌：雄雌：雄=3:1 D.雌：雄雌：雄=4:1 D（2012江苏卷）江苏卷）10下列关于人类
13、性别决定与伴性遗传的叙述，正下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是确的是A性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体染色体B四、伴性遗传四、伴性遗传定义：定义：控制某种性状的基因位于性染色体上的，在遗控制某种性状的基因位于性染色体上的，在遗传上总是和传上总是和性别性别相关联，称伴性遗传。相关联，称伴性遗传。理解：理解：性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色
14、盲；性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲；由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同体的由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同体的植物无性染色体；植物无性染色体；性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。1.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析遗传性质：遗传性质：1.红绿色盲是位于红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（b）控）控制的，即：制的，即：Xb2.红绿色盲基因的等位基因（正常基因红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也），
15、也位于位于X染色体上染色体上,即：即：XB3.Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区染色体同源区段而没有这种基因。段而没有这种基因。红绿色盲基因（红绿色盲基因（b b）在染色体上的位置在染色体上的位置X XY YX X非同源区段非同源区段（伴性遗传）（伴性遗传）X X、Y Y同源区段（与同源区段（与性别无关）性别无关）Y Y非同源区段非同源区段（只限男性）（只限男性）b bB BX X性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb色觉基因型色觉基因型XBXB
16、XBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x男女男女6 6种婚配方式种婚配方式（2013上海卷）上海卷）21假设一对夫妇生育的假设一对夫妇生育的7个儿子中，个儿子中，3个患有血友个患有血友病（病（Hh），），3个患有红绿色盲（个患有红绿色盲（Ee），），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是能来自孩子母亲的是B（2010天津卷）天津卷）6食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染
17、色体上一对等位基因控制（相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为一个孩子是长食指的概率为 A 1/4 B 1/3 C 1/2 D 3/4A五、人类遗传病五、人类遗传病1.分类分类单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病染色体异常遗
18、传病单基因遗传病单基因遗传病类类 型型代代 表表 病病 例例遗遗 传传 特特 点点性染性染色体色体伴伴X X隐性遗传隐性遗传红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病伴伴X X显性遗传显性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y Y外耳道多毛症外耳道多毛症常染常染色体色体隐性遗传隐性遗传白化病、先天性聋哑、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症显性遗传显性遗传多指、并指、多指、并指、软骨发育不全软骨发育不全交叉遗传、隔代发病交叉遗传、隔代发病男性发病率高男性发病率高女性发病率高女性发病率高女性不发病女性不发病男女得病率相等、男女得病率相等、往往是隔代遗传往往是隔
19、代遗传男女得病率相等男女得病率相等代与代之间呈连续性代与代之间呈连续性多基因遗传病多基因遗传病由多对基因控制的遗传病由多对基因控制的遗传病唇裂即兔唇；原发性高血压唇裂即兔唇；原发性高血压无脑儿；青少年型糖尿病无脑儿；青少年型糖尿病特点：特点：家庭聚集现象家庭聚集现象 容易受环境影响容易受环境影响 在群体中发病率比较高在群体中发病率比较高染色体异常遗传病染色体异常遗传病常染色体异常（结构或数目）常染色体异常（结构或数目）21三体综合症三体综合症性染色体异常（结构或数目）性染色体异常（结构或数目）性腺发育不良性腺发育不良减减I I：同源染色体没有分离，而走向同一极：同源染色体没有分离，而走向同一极
20、减减IIII：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分离，而走向同一极分离，而走向同一极在减数分裂在减数分裂过程中出错过程中出错2.家系图家系图1.正方形代表正方形代表“男性男性”，圆形代表，圆形代表“女性女性”；2.罗马数字代表罗马数字代表“代代”；3.阿拉伯数字代表阿拉伯数字代表“个体个体”；4.深颜色代表深颜色代表“患者患者”具体题目，具体分析具体题目，具体分析。IVIIIIII25 1 234567891011121314151617 18 1920212223 24家系图分析家系图分析“三步曲三步曲”1、确定是否为伴、确定是否为伴Y遗传病遗传病2、判断显隐
21、性、判断显隐性 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传、确定是否为伴性遗传 隐性：女病，父子都病为伴性隐性：女病，父子都病为伴性 显性：男病，母女都病为伴性显性：男病，母女都病为伴性一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）显）最可能（伴最可能（伴X、隐）隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）（2012安徽卷）安徽卷）31.甲型血友病是由甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对对h为显性）。图为显性）。图1中两个家系都有
22、血友病发病史。中两个家系都有血友病发病史。2和和3婚后生下一个性染色体组成是婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿的非血友病儿子（子（2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。），家系中的其他成员性染色体组成均正常。（1）根据图）根据图1，（填，（填“能能”或或“不能不能”）确定）确定2两条两条X染色体的来源；染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是。女儿患血友病的概率是。不能不能0 XhY XHX-XHY（2013上海卷）上海卷）图图21显示一种单基因遗传病（甲病显示一种单基因遗传病（甲病Gg）在两个家族中的遗传）在两个家族中的遗传系谱，其中，系
23、谱，其中，9不携带致病基因，不携带致病基因，14是女性。是女性。64甲病的遗传方式是甲病的遗传方式是_。14的基因型是的基因型是_。65除患者外，除患者外，13的直系血亲中，携带有甲病基的直系血亲中，携带有甲病基因的是因的是_。伴伴X隐性遗传隐性遗传XGXG或或XGXg 2和和7（2012山东卷）山东卷）6某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为基因型为AaBB，且，且-2与与-3婚配的子代不会患病。婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是根据以下系谱图，正确的推断是A-3的基因型一定为的基因型一定为AABbB
24、-2的基因型一定为的基因型一定为aaBBC-1的基因型可能为的基因型可能为AaBb或或AABbD-2与基因型为与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为的女性婚配，子代患病的概率为3/16BAaBBaaBB AAbbAaBb AaBb（2013江苏卷）江苏卷）31.调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个
25、体。请回答下列问题色体变异的个体。请回答下列问题:（2011年江苏卷）年江苏卷）24某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选）是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选）A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 B-3的致病基因均来自于的致病基因均来自于I-2 C-2有一种基因型，有一种基因型，-8基因型有四种可能基因型有四种可能 D若若-4与与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12ACDaaXBXb AaXBYAaXBXb AaXBYAaXBXb AXbY（2012江苏卷）江苏卷）30人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为为H、h）和乙遗传病（基因为）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为基因型频率为10-4。请回。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。遗传方式为。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传
