1、第七章适应性免疫应答优选第七章适应性免疫应答2 2、类型、类型 B cellB cell介导的体液免疫应答介导的体液免疫应答 T cellT cell介导的细胞免疫应答介导的细胞免疫应答 二、适应性免疫应答发生的主要场所二、适应性免疫应答发生的主要场所外周免疫器官外周免疫器官【提问】外周免疫器官有哪些？【提问】外周免疫器官有哪些？三、适应性免疫应答基本过程三、适应性免疫应答基本过程 1 1、抗原提呈与识别阶段、抗原提呈与识别阶段 APCAPC对对AgAg的加工处理提呈；的加工处理提呈；2 2、活化增殖与分化阶段、活化增殖与分化阶段 T/B cellT/B cell 3 3、效应阶段、效应阶段
2、AbAb（或效应（或效应T cellT cell）与）与AgAg特异性结合特异性结合,产产生一生一 系列生物学效应。系列生物学效应。活化增殖分化活化增殖分化 效应效应T cell效应分子效应分子(Ab)四、适应性免疫应答的主要特性四、适应性免疫应答的主要特性 1 1、获得性、获得性 2 2、特异性、特异性 3 3、记忆性、记忆性 4 4、MHCMHC限制性限制性 第二节第二节 T cell介导的免疫应答介导的免疫应答 cell免疫应答免疫应答 根据来源不同，根据来源不同，AgAg可分为两大类可分为两大类 外源性外源性AgAg来源于细胞外（细菌）来源于细胞外（细菌）内源性内源性AgAg来源于细胞
3、内（病毒、肿瘤）来源于细胞内（病毒、肿瘤）T T细胞不能直接识别细胞不能直接识别AgAg，只能识别由，只能识别由APCAPC提呈提呈的的AgAg肽肽MHCMHC复合物。复合物。一、一、AgAg的加工处理与提呈的加工处理与提呈APCAPCAg肽肽-MHC II类分子类分子 Ag肽肽外源性外源性Ag MHC IIAg肽肽-MHC I类分子类分子Ag肽肽 MHC I内源性内源性Ag 3、试述抗体产生的规律。调理吞噬作用，增强吞噬细胞的吞噬能力；不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无再次应答；T/B cellCD8+Tc（CTL）细胞毒作用，清除肿瘤cell外源性抗原的加工及提呈过程4、T细胞和
4、B细胞的活化信号？Ag肽-MHC II类分子第二节 T cell介导的免疫应答内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）内源性抗原的加工及提呈过程1、识别活化阶段双信号的产生2、增殖分化阶段经CK诱导不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无再次应答；B cell可直接识别Ag。CD8+Tc（CTL）细胞毒作用，清除肿瘤cell外源性外源性Ag 内源性内源性Ag 降解为降解为Ag肽肽Ag肽肽-MHC II类分子类分子 Ag肽肽-MHC I类分子类分子 CD4+ThCD8+Tc（CTL）提提 呈呈APC靶细胞靶细胞二、识别活化增殖分化二、识别活化增殖分化（一）识别活化（一）识别活化 抗原识别信号抗原
5、识别信号（第一信号）（第一信号）双信号双信号 协同刺激信号协同刺激信号（第二信号）（第二信号）见课本见课本（二）增殖分化（二）增殖分化 CKCK诱导诱导“悟空的猴毛悟空的猴毛”三、效应阶段三、效应阶段 CD4+ThCD8+Tc(CTL)Th1Th2参与参与cell免疫，抗胞内菌感免疫，抗胞内菌感染，介导迟发型超敏反应。染，介导迟发型超敏反应。辅助辅助Bcell，参与体液免疫。，参与体液免疫。参与参与cell免疫免疫，清除肿瘤，清除肿瘤cell及病毒感染及病毒感染cell记忆性记忆性T细胞（细胞（Tm）：再次遭遇相同）：再次遭遇相同Ag时时【小结】【小结】1、识别活化阶段双信号的产生、识别活化阶
6、段双信号的产生 抗原识别信号抗原识别信号第一信号（第一信号（TCRCD3和和CD4/8）协同刺激信号协同刺激信号第二信号（第二信号（CD28和和B7）2、增殖分化阶段经、增殖分化阶段经CK诱导诱导3、效应阶段、效应阶段 CD4+ThTh1cell免疫，抗胞内菌感染免疫，抗胞内菌感染 Th2辅助辅助Bcell，参与体液免疫，参与体液免疫 CD8+Tc（CTL）细胞毒作用，清除肿瘤）细胞毒作用，清除肿瘤cell不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无再次应答；内源性抗原的加工及提呈过程Ag肽-MHC II类分子特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；免疫耐受仅对某种Ag不应答不产生记忆B ce
7、ll，故只有初次应答，而无再次应答；1、适应性免疫应答的概念、类型、特点；二、适应性免疫应答发生的主要场所内源性抗原的加工及提呈过程内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）APC对Ag的加工处理提呈；聚合分子不易诱导耐受第二节 T cell介导的免疫应答内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）TIAg 胸腺非依赖性AgAg肽-MHC I类分子TIAg直接刺激B cell 活化，无需Th2细胞的辅助；T细胞不能直接识别Ag，只能识别由APC提呈的Ag肽MHC复合物。协同刺激信号第二信号（CD28和B7）第四节第四节 B cell介导的免疫应答介导的免疫应答一、基本过程：一、基本过程：1 1、识别活化阶段
8、、识别活化阶段 2 2、增殖分化阶段、增殖分化阶段 3 3、效应阶段、效应阶段体液免疫应答体液免疫应答nB cell可直接识别可直接识别Ag。n根据是否需要根据是否需要Th2细胞的辅助，细胞的辅助，Ag可分为可分为n TDAg 胸腺依赖性胸腺依赖性Agn TIAg 胸腺非依赖性胸腺非依赖性AgAgBcellBCR-AgBCR识别结合识别结合 CD19-21-81分子协助分子协助 第一信号第一信号 协同刺激分子协同刺激分子 Bcell表面：表面：CD40Tcell表面：表面：CD40L第二信号第二信号 活化活化Bcell CK诱导增殖分化诱导增殖分化效应效应Bcell 浆浆 cellAb记忆记忆
9、Bcell 相同相同AgC CH2H2 结合补体结合补体（溶菌溶血）（溶菌溶血）结合结合FcFc受体受体C CH3H3【小结】：【小结】：特异性识别结合特异性识别结合Ag：（中和毒素、中和病毒、（中和毒素、中和病毒、阻止病原菌粘附宿主细胞）阻止病原菌粘附宿主细胞）巨噬巨噬cellcell：调理作用：调理作用NKcellNKcell：ADCCADCC效应效应肥大细胞：肥大细胞：I I型超敏反应型超敏反应各类抗体发挥的生物学效应各类抗体发挥的生物学效应n特异性结合特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；，阻止病原体粘附易感细胞；n激活补体，溶菌、溶激活补体，溶菌、溶cell、溶病毒；、溶病毒；n调
10、理吞噬作用，增强吞噬细胞的吞噬能力；调理吞噬作用，增强吞噬细胞的吞噬能力；n促进促进NK细胞发挥细胞发挥ADCC效应，杀伤靶细胞；效应，杀伤靶细胞；n参与超敏反应。参与超敏反应。二、抗体产生的一般规律及其意义二、抗体产生的一般规律及其意义类型初次应答类型初次应答 再次应答再次应答 见课本见课本二、免疫耐受形成的条件第二节 T cell介导的免疫应答B cell介导的体液免疫应答辅助Bcell，参与体液免疫。肥大细胞：I型超敏反应协同刺激信号第二信号（CD28和B7）Ag肽-MHC II类分子内源性抗原的加工及提呈过程不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无再次应答；T cell介导的细胞免
11、疫应答1、抗原提呈与识别阶段协同刺激信号（第二信号）Ag肽-MHC II类分子不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无再次应答；Ag肽-MHC I类分子TIAg直接刺激B cell 活化，无需Th2细胞的辅助；特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；不产生免疫应答的状态。获得性耐受由外来抗原诱导产生内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）免疫耐受仅对某种Ag不应答初次应答初次应答再次应答再次应答潜伏期潜伏期抗体抗体抗体含量抗体含量抗体的亲和力抗体的亲和力维持时间维持时间长长短短IgM为主为主 IgG为主为主 低（效价低）低（效价低）高（效价高）高（效价高）低低高高长长短短初次应答和再次应答的比
12、较初次应答和再次应答的比较 B cell 对对TIAg的免疫应答的免疫应答nTIAg直接刺激直接刺激B cell 活化，无需活化，无需Th2细胞细胞的辅助；的辅助；n不产生记忆不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无，故只有初次应答，而无再次应答；再次应答；n只产生只产生IgM。免疫耐受免疫耐受第第 五五 节节免疫无应答机体免疫系统经免疫无应答机体免疫系统经Ag刺激后，刺激后，不产生免疫应答的状态。不产生免疫应答的状态。类型类型 免疫抑制免疫抑制 对所有对所有Ag均不应答均不应答 免疫耐受仅对某种免疫耐受仅对某种Ag不应答不应答 天然耐受由自身抗原诱导产生天然耐受由自身抗原诱导产生 获得性
13、耐受由外来抗原诱导产生获得性耐受由外来抗原诱导产生 异卵双生小牛（血型嵌合型）异卵双生小牛（血型嵌合型）能接受对方的皮肤移植而不产生排斥反应，但能接受对方的皮肤移植而不产生排斥反应，但不能接受其它无关小牛的皮肤移植。不能接受其它无关小牛的皮肤移植。人工诱导免疫耐受实验人工诱导免疫耐受实验胚胎期胚胎期出生出生6周后周后皮肤移植皮肤移植脾细胞脾细胞皮肤移植皮肤移植存活存活排斥排斥最容易导致免疫耐受的时期？最容易导致免疫耐受的时期？胚胎期【本章小结】【本章小结】1 1、适应性免疫应答的概念、类型、特点；、适应性免疫应答的概念、类型、特点；2 2、基本过程（、基本过程（3 3个阶段）；参与的各种分子；
14、个阶段）；参与的各种分子；3 3、初次应答和再次应答的比较；、初次应答和再次应答的比较；4 4、免疫抑制和免疫耐受的区别。、免疫抑制和免疫耐受的区别。【习题】【习题】1 1、名字解释、名字解释 免疫应答、免疫耐受、免疫抑免疫应答、免疫耐受、免疫抑制制 2 2、简述免疫应答的类型及基本过程？、简述免疫应答的类型及基本过程？3 3、试述抗体产生的规律。、试述抗体产生的规律。4 4、T T细胞和细胞和B B细胞的活化信号？细胞的活化信号？Ag肽-MHC I类分子不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无再次应答；2、活化增殖与分化阶段内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）外源性抗原的加工及提呈过程1
15、、适应性免疫应答的概念、类型、特点；2、增殖分化阶段经CK诱导初次应答和再次应答的比较不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无再次应答；第二节 T cell介导的免疫应答Th2辅助Bcell，参与体液免疫内源性抗原的加工及提呈过程特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；3、初次应答和再次应答的比较；Ag肽-MHC I类分子【提问】外周免疫器官有哪些？TIAg直接刺激B cell 活化，无需Th2细胞的辅助；调理吞噬作用，增强吞噬细胞的吞噬能力；见课本各类抗体发挥的生物学效应不产生免疫应答的状态。初次应答和再次应答的比较不产生免疫应答的状态。天然耐受由自身抗原诱导产生肥大细胞：I型超敏反应特
16、异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；CD8+Tc(CTL)【提问】外周免疫器官有哪些？免疫耐受仅对某种Ag不应答2、增殖分化阶段经CK诱导T/B cell不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无再次应答；能接受对方的皮肤移植而不产生排斥反应，但不能接受其它无关小牛的皮肤移植。第二节 T cell介导的免疫应答1、抗原提呈与识别阶段1、适应性免疫应答的概念、类型、特点；1、识别活化阶段 cell免疫应答抗原识别信号第一信号（TCRCD3和CD4/8）协同刺激信号（第二信号）辅助Bcell，参与体液免疫。Ag肽-MHC II类分子TIAg 胸腺非依赖性Ag外源性抗原的加工及提呈过程3、试述抗
17、体产生的规律。1、识别活化阶段参与cell免疫，清除肿瘤cell免疫耐受仅对某种Ag不应答协同刺激信号第二信号（CD28和B7）外源性Ag来源于细胞外（细菌）初次应答和再次应答的比较内源性抗原的加工及提呈过程见课本外源性抗原的加工及提呈过程聚合分子不易诱导耐受CD8+Tc(CTL)CD8+Tc（CTL）细胞毒作用，清除肿瘤cell不产生记忆B cell，故只有初次应答，而无再次应答；TIAg直接刺激B cell 活化，无需Th2细胞的辅助；3、初次应答和再次应答的比较；二、免疫耐受形成的条件二、免疫耐受形成的条件 抗原方面抗原方面1 1、性状单体分子、性状单体分子易诱导耐受易诱导耐受 聚合分子聚合分子不易诱导耐受不易诱导耐受2 2、剂量、剂量3 3、进入机体的途径、进入机体的途径 口服口服 静脉静脉 腹腔腹腔 肌肉肌肉 皮下皮下 皮内皮内
