1、RT1904C培训教材第1章 原理第2章 安装第3章操作第4章日常保养第5章配件更换第6章故障处理雷杜公司简介 从事检验医疗设备研发，销售及服务的专业公司。产品：RT1904C 半自动生化仪 RT2100C 酶标仪 RT2600C 洗板机 RT200C 全自动生化仪第1章原理 1.1半自动生化仪原理 1.2临床知识介绍 1.1半自动生化仪原理（1）半自动生化分析仪基本原理 朗伯朗伯比尔定律比尔定律：A=aA=ab bc c 比色分析法 被测定物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色深浅和物质浓度成比例的关系 吸光度吸光度吸光系数吸光系数 光径长度光径长度 溶液浓度溶液浓度 1.1半自动
2、生化仪原理（2）半自动生化仪基本框图 光源光源保护玻璃保护玻璃 透镜透镜 比色池比色池 滤光片滤光片 光电接受器光电接受器 信号放大器信号放大器 打印打印 CPU CPU 显示显示 1.2临床知识介绍（1）半自动生化分析仪用途 可用于临床常规生化测定，特殊化学测定、急诊测定、免疫测定和其它光度法测定，是临床定量诊断的重要仪器，是医院检验科最主要的仪器之一 本仪器通过对血液和其它体液的分析来测定各种生化指标。主要研究对象-血液血液血浆（约55%）血细胞（约45%）纤维蛋白原 血清 红细胞 白细胞 血小板 水 固体（89%）蛋白质、脂肪、酶、维生素、激素、葡萄糖、无机盐（钾、钠、氯、磷等）1.2临
3、床知识介绍（2）全血全血包括血浆和血细胞，并且没有凝固。血浆血浆试管中的全血经过自行或者离心沉淀后，分为三层，上层为淡黄色，半透明的液体即血浆。包括血清、纤维蛋白原、无机盐和抗体等；下层暗红色不透明的部份为红细胞；红细胞上方一层薄薄的灰白色物质就是血小板和白细胞。血清血清血浆中淡黄色透明液体。生化试剂生化试剂使溶液颜色发生变化的化学物质。1.2临床知识介绍（3）速率法速率法测量酶的反应进程，根据反应速度大小来确定酶的浓度的方法。即对试剂与血清反应过程进行测量的一种方法，主要测量反应过程的“变化率”（即吸光度的变化率或颜色深浅变化），一般酶的试剂用速率法测量，如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、淀粉酶等。
4、两点法两点法测量酶的反应进程，只测试两个点的吸光度变化。一般为一分钟的吸光度变化量。终点法终点法测量反应物浓度的总变化量的方法。即试剂与血清反应过程终止后进行测试的一种方法。如白蛋白、总蛋白、血糖等。C=F=FA 终点法终点法 C:C:浓度浓度 F F：因数（系数）因数（系数）C=F=F A 两点法两点法 A:吸光度吸光度 A：吸光度变化吸光度变化量量 C=F A/分分 速率法速率法 A/分：吸光度变化率分：吸光度变化率 1.2临床知识介绍（4）标准曲线（又称校正曲线）标准曲线（又称校正曲线）比色分析的标准曲线是在可测定的浓度范围内，配制数种不同浓度的标准液，经与被测液同样的处理后，以不同浓度
5、的标准管所读取的光密度值在计算纸上以横轴为浓度，纵轴为光密度，通过的直线就为标准曲线。多种曲线方程多种曲线方程测量时需要带多种“标准”的一种测量方法。标准指有定值的质控血清、质控液等。空白概念空白概念 是比色分析方法中常用的概念，意即：在做样本测量前，由于试剂本身的颜色（有一定的吸光度），和试剂与血清反应后生成的颜色（有一定的吸光度），为了保证测量的准确性，先测出试剂本身的吸光度，然后在测样本的吸光度中减去试剂本身的吸光度，而试剂本身的吸光度即为空白。一般有颜色的试剂均要做空白。质控液质控液 用来监控本次测试测量数值是否有效的质控物。常在测试时与普通样本一样测试。第2章安装 2.1仪器拆封 2
6、.2选择适当的安放位置 2.3电源要求 2.4安装比色池 2.5安装打印机 2.6仪器结构介绍 2.1仪器拆封 拆开仪器包装并拆除用于运输的材料 从箱中拿出仪器 将仪器从塑料包装袋中取出 检查包装箱中的物品 RT-1904C主机 用户说明书 质检单/装箱清单 保修卡 附件（电源线，保险管，管路等）2.2选择适当的安放位置工作环境 温度 相对湿度 平坦工作台 足够的空间 无阳光直晒 无较大的震动15-3220%-85%离心机2.3电源要求 AC110V AC250V 5060 Hz 80W 交流电源接地良好交流电源接地良好交流电源必须稳定交流电源必须稳定配置稳压电源配置稳压电源配置不间断电源配置
7、不间断电源(UPS)UPS)零地电压零地电压5V 禁与大功率用电器共用电源2.4安装比色池一、打开比色池盖 先用力按住盖的两侧先用力按住盖的两侧使盖两侧向内变形使盖两侧向内变形再按图方向打开再按图方向打开二、安装比色池将比色池从比色池托槽中取出，将比色池从比色池托槽中取出，吸液管一端朝前，比色池插入吸液管一端朝前，比色池插入恒温槽到底。吸液管穿过固定恒温槽到底。吸液管穿过固定孔，将上盖盖好。注意不要压孔，将上盖盖好。注意不要压折吸液管。折吸液管。恒温槽光源内盖比色池托槽吸液键 固定孔2.5安装打印机 确定打印机和仪器都已关闭 将打印电缆一端插入打印机后面的并行接口插座 将钢丝扣锁定，使插头固定
8、 将打印电缆的另一端插入仪器的并行打印机端口 用打印机所配的电源线将打印机和交流电源相连2.6 仪器结构介绍正视图 、光源盖、比色池盖、吸液管、吸液键、LCD显示屏、键 盘、左右键、鼠 标、电源指示灯、打印机盖 POWERON/OFFAC INPUTFUSE 2APRINTERRS 232CRTKEY BLINEDRAINPORT 2.6 仪器结构介绍后视图 电源开关 保险丝 电源插座 风扇 打印机接口 RS-232接口 CRT接口 标准键盘接口电话线接口废液口 2.6 仪器结构介绍键盘人工冲洗 软键盘 光源开关键 回车键 打印键 走纸键 右键 第3章 操作 3.1开机 3.2自检 3.3编程
9、 3.4测试 3.5打印报告 3.6关机3.1 开机按电源开关3.2 自检光源稳定蒸馏水调零3.2 自检（二）蒸馏水调零（续）3.3 编程 3.3.1项目设置 3.3.2系统参数设置3.3.1 项目设置（1）固定项目设置选择某个项目 3.3.1 项目设置（2）项目编程进入参数设置界面进入测试界面 3.3.1 项目设置（3）白蛋白参数设置3.3.1 项目设置 (4）白蛋白试剂说明书（终点法）标准浓度值计算公式 波长温度反应时间参考范围比例关系3.3.1 项目设置 (5）总胆红素试剂说明书（终点法带样品空白）标准浓度值计算公式 波长样品空白反应时间参考范围比例关系3.3.1 项目设置 (6）谷草转
10、氨酶试剂说明书（速率法）计算公式 波长温度反应时间参考范围比例关系因数 3.3.1 项目设置 (7）尿素氮试剂说明书（两点法）标准浓度值计算公式 波长温度反应时间 参考范围比例关系3.3.1 项目设置 (8）质控血清说明书最大值均值 最小值3.3.2 系统参数设置 主菜单 系统参数窗口3.4测试 测试界面3.4.1终点法项目测试步骤（1）试剂空白或样本空白试剂空白或样本空白将试剂吸入仪器做试剂空白。将样本与试剂一的混合液吸入仪器做样本空白。蒸馏水空白蒸馏水空白将吸液管浸入装入蒸馏水的杯中，按吸液键，做蒸馏水空白。定标定标提示做样本1时，点击标准，先吸入标准管，做标准测试，将因数保存。（下次测试
11、可以不做，采用保存的因数）测试样本测试样本提示做样本1时，吸入样本管1，做测试。提示做样本2时，吸入样本管2，做测试。3.4.1终点法项目测试步骤（2）质控质控在测试样品中可随时点击质控，质控，作质控。（标准和质控参数必须事先输入，然后才能使用。）更改序号更改序号 点击更改序号更改序号，来跳过某些病人编号或重做某个病人样本。切换项目切换项目所有样本做完后，按手动吸液键，用蒸馏水冲洗管路，选择另一项目继续测试。3.4.2速率法项目测试步骤 试剂空白试剂空白将试剂吸入仪器做试剂空白。蒸馏水空白蒸馏水空白将吸液管浸入装入蒸馏水的杯中，按吸液键，做蒸馏水空白。测试样本测试样本提示做样本1时，将血清加入
12、装有试剂的样本管1，混匀，吸入仪器测试。提示做样本2时，将血清加入装有试剂的样本管2，混匀，吸入仪器测试。3.4.3两点法项目测试步骤 试剂空白试剂空白将试剂吸入仪器做试剂空白。蒸馏水空白蒸馏水空白将吸液管浸入装入蒸馏水的杯中，按吸液键，做蒸馏水空白。定标定标提示做样本1时，点击标准，先吸入标准管，做标准测试，将因数保存。（下次测试可以不做，采用保存的因数）测试样本测试样本提示做样本1时，将血清加入装有试剂的样本管1，混匀，吸入仪器测试。提示做样本2时，将血清加入装有试剂的样本管2，混匀，吸入仪器测试。3.4.4 定标界面3.4.5 质控界面 3.5打印报告 主菜单中按报告报告键病人综合报告项
13、目报告可查找打印以前的数据3.5.1打印病人综合报告 报告格式选择常规常规可用光标选择某一病人，输入姓名、性别等按更新更新保存病人信息在选择全部选择全部前打勾，如仅打印1、3、6号病人，输入1、3、6 点击打印打印即可打印综合报告3.5.2打印项目报告 鼠标激活需要打印的项目（涂蓝）按打印打印键打印该项目所有样本的检验结果 将选择全部打上“”，可打印所有项目的样本结果 3.5.3打印历史数据 打开软键盘，输入需要打印的历史数据序号按打印打印键打印选中的检验结果 3.6关机 到主菜单下，按关机键关机过程很重要，直接关闭电源开关，可能会导致测试数据或设置参数丢失第4章 日常保养 4.1清洁仪器外表
14、 4.2清洁比色池4.1清洁仪器外表 仪器表面可以用中性清洁剂和湿布擦拭仪器表面可以用中性清洁剂和湿布擦拭 液晶显示器请用柔软的布清洁液晶显示器请用柔软的布清洁 保持仪器工作环境清洁保持仪器工作环境清洁 一天工作结束后用布盖住仪器一天工作结束后用布盖住仪器4.2清洁比色池 清洁比色池外部清洁比色池外部 如比色池外部被污染，可用柔软的布沾无水乙醇轻轻地搽试。清洁比色池内部清洁比色池内部 a、蒸馏水连续冲洗(按RINSE键人工冲洗)通常连续冲洗半分钟时间。b、玻璃器皿清洁剂或稀盐酸（0.1N）、土温20稀释液（2-3滴/L）清洁(按RINSE键人工冲洗)让清洁剂在比色池中停留5分钟，最后用蒸馏水连
15、续冲洗1 分钟。如果一次清洗不干净，可再次用清洁剂清洗。警警 告：不要将反应液或其它污染物长时间留在比色池中。告：不要将反应液或其它污染物长时间留在比色池中。第5章 配件更换 5.1仪器拆装方法 5.2灯泡的更换 5.3电源开关的更换 5.4管路的更换 5.5滤光片更换 5.6更换信号接收板5.1仪器拆装方法(1)将管路中的残液彻底排除干净，流动比色池固定好。关闭仪器、打印机电源开关，拔除电源线，打印机等电缆线。在平整的台面上放一柔软绸布，将仪器反过来放置于绸布上 用螺丝刀卸除用于连接金属底座与塑料上盖的六个自攻螺钉5.1仪器拆装方法(2)将仪器整体小心正放于台面上，打开光源盖，将吸液管从塑料
16、上盖固定孔中取出，连同比色池一起拆下来，放置于安全地方。先拆除内置打印机盖、比色池盖、蠕动泵盖，双手拿住塑料上盖前侧小心慢慢提起塑料上盖，如要上下盖分离应将连接电缆从插座上拔下来。注意上下盖有多组电缆相连，当心过度用力损坏电缆连接插头/座。5.2灯泡的更换(1)关机打开光源灯盖板，拔掉光源灯电源线，松掉螺钉，取下光源灯 取新光源灯，放入光源座，上螺钉、，但不必上紧，接好光源灯电源线 开机进入主菜单，选中“ABS”选项，设置波长为340nm，读数为120秒，吸入蒸馏水测试。前后移动光源灯位置，使测试AD值为最大（小括号内的值）调整螺钉、，注意、运动方向恰好相反，如拧紧的同时，拧松，使测试AD值在
17、3000左右（25003000均可），然后紧固螺钉。装好光源灯盖板。5.2 灯泡的更换(2)调节灯泡 5.3电源开关的更换 5.4管路的更换(1)进样管的更换进样管的更换手捏比色池粗糙面，小心把联接管拔离比色池进样口，装上新的进样管即可 转接管的更换转接管的更换手持比色池粗糙面，从比色池出液口拔去转接管，从蠕动泵管上拔下另一头，装上新的转接管 5.4管路的更换(2)泵管的更换 蠕动泵全貌如图：卡扣 调节螺丝 泵体 卡杠 泵管 电机 铜柱 铜柱用于将泵体固定在 RT-1904C 基座上。1、拧松调节螺丝，掰开卡杠。卡杠 5.4管路的更换(3)2、打开卡扣，可见泵管。卡扣 泵管 3、取出泵管，剪开
18、扎带，即可将泵管脱离白色套头。扎带 白色套头 4、换上新的泵管，扎上扎带，逆操作一遍即完成更换，最后用调节螺丝调节松紧。5.5滤光片更换(1)1、打开 RT-1904C 上盖，小心上盖与主板间的连接线。2、将滤光片暗盒固定螺丝拧开。滤光片暗盒 固定螺丝 3、如图所示，抽出遮光片，同时松开滤光轮上的 3 个螺丝。遮光片 3 个螺丝 5.5滤光片更换(2)4、拧开固定螺丝，卸下步进电机。5、先抽出步进电机，再如图取出滤光盘。松开的滤光轮固定螺丝 6、取出的滤光盘如图所示：670nm 546nm 340nm 固定铜环 缺口 5.5滤光片更换(3)7、各波长滤光片如图所示，缺口对应的波长是 340nm
19、,各波长从 340nm670nm 按顺时针依次排列。8、小心取出固定铜环，取出旧滤光片。取出铜环 取出旧滤光片 9、换上相应波长新的滤光片，再安上铜环固定，即完成更换。10、逆以上拆卸过程，即可将滤光片安装回遮光暗盒中。5.6信号接收板更换(1)1、移除 RT-1904C 上盖后，可见信号接收暗盒（步进电机左侧）。暗盒 2、拧开螺丝，移去暗盒可见信号接收板。白色垫片 信号接收板 带红色垫片的螺丝 3、拧开 3 个带红色垫片的螺丝，向外抽出接收板，可见其全貌。信号接收头 电源线 4、换新的信号接收头，依此插上电源线，拧上螺丝，加入垫片，再装上暗盒，即完成更换。5.6信号接收板更换(2)5、将电源
20、线另一头插紧在前端板 2pin,4pin 插头 P 上，信号接收头即可正常工作。2pin 插头 P 4pin 插头 P 注：新的信号接收板，对应在前端板上有两个插头，4pin 和 2pin。第6章 故障处理(1)故障处理办法时间乱跳、日期更改后保存不了电池没电，换电池。检查电池旁D2、D3是否坏，更换。水空白不稳定、高、出现负值比色池易吸咐气泡，比色池脏，5%NaClO清洗比色池数次并蒸馏水清洗。进样管压折，更换。光敏头坏，更换。第一次开机吸入空气，关机后重吸蒸馏水。吸光度差值大吸入空气，重吸蒸馏水。换新的蒸馏水。管路进空气，重新联接或更换管路。灯泡光强低，更换灯泡。比色池坏，更换比色池。流动
21、比色池没有插到底。测试没结果没有因数，速率法没输入因数，终点法、两点法没设标准或做了标准没有点击保存。第6章 故障处理(2)测试不准、结果偏差大项目参数输入不对，重新输入。比色池里有气泡或脏物清洁后重做。灯泡老化，更换。滤光片老化，更换滤光片。检查前端板、接收板、光敏头是否坏，更换。可能试剂用量过少，增加试剂体积。反应液已被污染。光路有灰尘，用吸耳球吹或拆下光路清洁（用擦镜纸）。灯泡位置不对，重新调整。检查灯泡老化，滤光片是否老化，更换。开机黑屏、死机开关坏，更换开关。电源坏（输到J3应为5V，J10应为5V、6V、0V，J11应为12V、5V、0V）更换。软件坏，重刷软件。小排线坏（老机），
22、更换。检查主板芯片（7709），FLASH芯片，9735芯片，坏的更换。光强低第6章 故障处理(3)花屏历史数据项目进不去检查主板上FLASH ROM芯片是否坏，更换。LCD显示线接触不好，拔插或点胶 检查主板上FLASH ROM芯片是否坏，更换。温控失灵前端板J11，J8插头接触不好，拔插、更换。U10虚焊或坏，重焊或更换。帕尔贴坏（空载时应为4欧），更换。泵不转、发出异响、不吸液升级后未调整蠕动泵号及接收扳号，重新输入蠕动泵号及接收扳号。检查前端板上4M晶振是否坏，更换。报“请检查滤光轮是否工作正常”新更换的接收头的光敏头套筒过长，用剪刀处理。检查定位光耦是否坏，更换定位光耦。检查前端板上
23、L297，L298，5804LB是否坏，更换。第6章 故障处理(4)出现4095新换的滤光片，加衰减片或调整灯泡位置。滤光盘转不到位，用十字螺丝刀固定滤光盘，检查定位光耦，调整光耦位置或更换。打印不出报告 在系统设置里重设相应打印机，拔插或更换。打印电缆，更换打印机。分析仪不能启动检查仪器是否通电检查电源插头是否松脱检查保险丝检查电压打印机不能启动打印机不能打印流动比色池内无液体检查蠕动泵是否正常运行检查吸液管和流动比色池接口等的连接吸液管过长或过短吸液管可能堵塞，应清通流动比色池很脏检查电源插头是否松脱检查ON/OFF按钮检查保险丝先开主机后开打印机检查是否正常连接第6章 故障处理(5)结果重复性低比色池内有气泡，要清洗检查比色池的吸液情况吸液管插入比色池较深，稍微拔出些流动比色池的吸入量不恒定检查吸液管是否堵塞蠕动泵管可能要更换质控不在靶值范围内检查试剂有效期检查设置是否正确，是否需要修改参数确认质控不受污染用另外的方法重测检查流动比色池，用另一试剂和质控重测终点法折线定标时，提示“定标错误”检查是否正确吸入标准品，请先退出定标程序后再进入，重新定标 温控时间过长正常工作温度范围15-32
