1、糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰（优选）糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰n概念 糖皮质激素，又名“肾上腺皮质激素”、“皮质醇”，是由肾上腺皮质分泌的一类甾体激素，可人工合成。n结构 糖皮质激素是21个碳原子的甾体，为环戊烷多氢菲的衍生物。n体内过程n作用 生理状态下所分泌的糖皮质激素主要影响物质代谢过程。超生理的量应用的糖皮质激素有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克等作用。糖皮质激素（肾上腺结构肾上腺结构n肾上腺是人体重要的内分泌器官，位于肾的上方，左右各一，共同为肾肾上腺是人体重要的内分泌器官，位于肾的上方，左右各一，共同为肾筋膜和脂肪组织所包裹。左肾上腺呈半月形，右肾上腺为三角形。两侧筋膜和脂肪
2、组织所包裹。左肾上腺呈半月形，右肾上腺为三角形。两侧共重共重1015克。克。腺体分肾上腺皮质和肾上腺髓质两部分，周围部分是皮腺体分肾上腺皮质和肾上腺髓质两部分，周围部分是皮质，内部是髓质。质，内部是髓质。肾上腺皮质肾上腺皮质n肾上腺皮质较厚，从外往里可分为球状带、束状带和网状带三部分，糖皮质激素由束状带分泌。髓质髓质糖皮激素的分类糖皮激素的分类n 按作用持续时间分类按作用持续时间分类n 短效药物短效药物 作用时间为作用时间为812小时小时n 氢化可的松、可的松氢化可的松、可的松n 中效药物中效药物作用时间为作用时间为1236小时小时n 泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松
3、龙n 长效药物长效药物作用时间为作用时间为3654小时小时n 地塞米松、倍他米松地塞米松、倍他米松n 给药途径分类给药途径分类n 口服、注射、吸入、局部外用口服、注射、吸入、局部外用糖皮质激素化学结构C17上有OH，C11上有=O或OH老年患者用糖皮质激素易发生高血压及糖尿病。增强心肌收缩力，心输出量增加;腺体分肾上腺皮质和肾上腺髓质两部分，周围部分是皮质，内部是髓质。（优选）糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰每日（或隔日）早晨8点给药糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰维蛋白原浓度，缩短凝血时间；研究的结果模棱两可，且有许多结果可以推论GC有抗动脉粥样硬化作用.诱导淋巴细胞凋亡（T、B淋巴细胞）皮
4、质醇过多时，大量皮质醇可使11羟类固醇脱氧酶的代谢能力达到饱和，而与盐皮质类固醇受体结合，促进肾远曲小管钠、钾离子交换而致水钠潴留，钾离子丢失。小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。糖皮质激素由肾上腺皮质束状带分泌从转录水平直接抑制粘附分子的产生通过细胞因子反应性作用抑制外周组织对葡萄糖的利用增强心肌收缩力，心输出量增加;糖皮质激素对致密性的影响程度与剂量成正比，它可降低角质形成细胞间的粘合度，使皮肤容易脱屑。糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。刺激骨髓造血红细胞、血小板增多，提高纤（1）免疫抑制作用细胞免疫和体液免疫糖皮质激素的体内过程糖皮质
5、激素的体内过程n 糖皮质激素90%以上与血浆蛋白结合，其中77%与皮质激素结合球蛋白（CBG）结合，15%与白蛋白结合。n 主要在肝中代谢，与葡萄糖醛酸或硫酸结合，与未结合部分一起由肾脏排出。n可的松和泼尼松在肝内分别转化为氢化可的松和泼尼松龙而生效，故严重肝功能不全的病人只宜应用氢化可的松或泼尼松龙。糖皮质激素分泌的节律性n肾上腺皮质束状带每天分泌约1525毫克的皮质醇n810点最高，22 点至深夜1 点最低；在清晨前后各2小时的时间内，分泌量约为全日量的一半n每日（或隔日）早晨8点给药n应激状态下氢化可的松的分泌量可达正常的10 倍小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。抑制COX2减少
6、PGs的产生提高机体对内毒素的耐受对细胞增生和分化的影响。对抗各种原因所致炎症（物理、化学、生物、免疫等）抗休克作用，控制过高体温缓激肽等过敏性物质糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。由于糖皮质激素升高血糖的作用，会刺激胰岛素的分泌从而促进脂肪的合成，使体内总脂肪量增加。糖皮质激素由肾上腺皮质束状带分泌临床药理作用 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克、免疫抑制妊娠期用药：糖皮质激素可通过胎盘。每日（或隔日）早晨8点给药3、对水和电解质代谢的作用糖皮质激素由肾上腺皮质束状带分泌糖皮质激素对皮肤的影响老年患者用糖皮质激素易发生高血压及糖尿病。网状带 7%应激状
7、态下氢化可的松的分泌量可达正常的10 倍肾上腺皮质较厚，从外往里可分为球状带、束状带和网状带三部分，糖皮质激素由束状带分泌。糖皮质激素直接或通过增强儿茶酚胺和生长激素等的脂肪分解作用促进脂肪分解，增加游离脂肪酸并进入血中。孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免使用。由于糖皮质激素升高血糖的作用，会刺激胰岛素的分泌从而促进脂肪的合成，使体内总脂肪量增加。抑制粘附因子的产生(ICAM1,E选择素等);确实的，但就目前为止的研究，尚未找到一个确定的GC致动脉粥样硬化的证据或机制糖皮质激素由肾上腺皮质束状带分泌糖皮质激素由肾上腺皮质束状带分泌研究的结果模棱两可，且有许多结果可以推论GC有抗动脉粥
8、样硬化作用.老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。剂型的选择错误加重原发病潴钠、供血容量增加提高机体对细菌内毒素的耐受力，减少内热源的释放，能迅速退热并缓解毒血症状，但对外毒素无作用。3、对水和电解质代谢的作用超生理的量应用的糖皮质激素有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克等作用。抗休克作用，控制过高体温糖皮质激素在重症感染中应起的作用停药方法：参见临床应用指导原则3、对水和电解质代谢的作用物质代谢1、对糖代谢作用2、对蛋白质代谢作用3、对水和电解质代谢的作用4、对脂肪代谢作用1、对糖代谢的作用n 刺激肝脏葡萄糖异生n 增加肝糖原、肌糖原合成n 减慢葡萄糖分解成CO2的氧化过程n
9、抑制外周组织对葡萄糖的利用 糖皮质激素是机体主要的升糖激素之一糖皮质激素是机体主要的升糖激素之一2、对蛋白代谢的作用n促进蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成，导致负氮平衡。n长期过量的糖皮质激素会引起严重的肌肉萎缩、骨质疏松、影响儿童的生长发育。每日（或隔日）早晨8点给药促进蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成，导致负氮平衡。GCS抑制 IL1,2,5,6,8（单核细胞产生的多肽）;肿瘤坏死因子a ,GMCSF（粒细胞集落刺激因子）等细胞因子的分泌，并影响其生物效应小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙每日（或隔日）早晨8点给药炎症初期红、肿、热、痛症状减轻剂型
10、的选择错误加重原发病骨骼系统 导致骨质疏松糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。老年患者用糖皮质激素易发生高血压及糖尿病。抑制胃黏膜上皮细胞的再生（1）免疫抑制作用细胞免疫和体液免疫维蛋白原浓度，缩短凝血时间；糖皮质激素对致密性的影响程度与剂量成正比，它可降低角质形成细胞间的粘合度，使皮肤容易脱屑。网状带 7%增加肝糖原、肌糖原合成左肾上腺呈半月形，右肾上腺为三角形。（1）免疫抑制作用细胞免疫和体液免疫GCS炎症介导GCS抑制前列腺素的合成正常的前列腺素具有胃黏膜保护作用。剂型的选择错误加重原发病老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏
11、松。（1）抑制炎性介质的产生与释放3、对水和电解质代谢的作用n生理情况下皮质醇通过糖皮质激素受体促进钠离子的再吸收和钾、钙、磷离子的排泄，有保钠排钾起较弱的盐皮质类固醇的作用。n皮质醇过多时，大量皮质醇可使11羟类固醇脱氧酶的代谢能力达到饱和，而与盐皮质类固醇受体结合，促进肾远曲小管钠、钾离子交换而致水钠潴留，钾离子丢失。n糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。4、对脂肪代谢的作用n糖皮质激素直接或通过增强儿茶酚胺和生长激素等的脂肪分解作用促进脂肪分解，增加游离脂肪酸并进入血中。n由于糖皮质激素升高血糖的作用，会刺激胰岛素的分泌从而促进脂肪的合成，使
12、体内总脂肪量增加。n糖皮质激素激活四肢皮下的脂酶，使四肢脂肪减少，使脂肪重新分布于面部、胸、背及臀部，形成满月脸和向心性肥胖。库欣综合征库欣综合征 临床药理作用 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克、免疫抑制1.抗炎作用 n对抗各种原因所致炎症（物理、化学、生物、免疫等）n炎症初期红、肿、热、痛症状减轻n炎症后期延缓肉芽组织生成，防止瘢痕形成（1）抑制炎性介质的产生与释放增加淋巴细胞合成脂皮质蛋白,抑制磷脂酶A2，导致炎性介质 PGs与LTs生成减少 抑制NO合酶的基因转录减少NO的产生抑制COX2减少PGs的产生降解缓激肽 抗炎作用机制n抑制细胞因子的产生n GCS抑制 IL1,2,5,6,8（单核细
13、胞产生的多肽）;肿瘤坏死因子a ,GMCSF（粒细胞集落刺激因子）等细胞因子的分泌，并影响其生物效应n抑制粘附因子的产生(ICAM1,E选择素等);n 从转录水平直接抑制粘附分子的产生通过细胞因子反应性作用n对炎症细胞凋亡的影响2、免疫抑制作用与抗过敏作用（1）免疫抑制作用细胞免疫和体液免疫诱导淋巴细胞凋亡（T、B淋巴细胞）抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原抑制核转录因子活性（减少炎性细胞因子的生成）（2）抗过敏作用抑制抗原抗体反应抑制肥大细胞脱颗粒释放组胺、5HT、缓激肽等过敏性物质3、抗毒抗休克作用 （1）抗休克）抗休克n扩张痉挛收缩的血管，改善微循环；n增强心肌收缩力，心输出量增加;n抑制炎性因
14、子产生，降低血管对炎症因子敏感性n稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放（2 2）抗毒）抗毒n提高机体对细菌内毒素的耐受力，减少内热源的释放，能迅速退热并缓解毒血症状，但对外毒素无作用。4、允许作用n 糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可给其他激素作用的发挥创造有利条件，如增强儿茶酚胺的血管收缩作用、增强胰高血糖素的升血糖作用等。5.其他作用 血液与造血系统 刺激骨髓造血红细胞、血小板增多，提高纤 维蛋白原浓度，缩短凝血时间；提高中性白细 胞数量，但减弱其对炎症区的浸润和吞噬；促进血细胞从外周向淋巴组织重新分布血液 中淋巴细胞、嗜酸，碱性粒细胞数量减少。n 中枢神经系统 减少脑中 氨基丁酸的浓
15、度，提高中枢兴奋性n 消化系统 诱发溃疡n 骨骼系统 导致骨质疏松n 心血管系统 导致高血压 潴钠、供血容量增加 使血管壁对AT（血管紧张素）反应增加 使血管壁对儿茶酚胺反应增加 糖皮质激素对皮肤的影响糖皮质激素对皮肤的影响n 对表皮功能的影响。糖皮质激素延缓皮肤表皮功能的恢复。如果长期使用糖皮质激素能使基础水分丢失增加近3倍。n 对脂质代谢的影响。糖皮质激素使皮肤更干燥。正常成人皮肤经局部糖皮质激素处理3-4周后，角质层脂质的含量降低24%以上。n 对细胞增生和分化的影响。糖皮质激素使皮肤变薄。在正常皮肤，糖皮质激素可抑制表皮的增生和分化。n 对角质层致密性和粘合度的影响。糖皮质激素对致密性
16、的影响程度与剂量成正比，它可降低角质形成细胞间的粘合度，使皮肤容易脱屑。研究的结果模棱两可，且有许多结果可以推论GC有抗动脉粥样硬化作用.长期大量应用GC和发生Cushine综合征时，动脉壁粥样硬化病变是常见的表现，即动脉粥样硬化的发生是确实的，但就目前为止的研究，尚未找到一个确定的GC致动脉粥样硬化的证据或机制GC与动脉粥样硬化糖皮质激素与动脉粥样硬化的关系吴练秋停药反应：长期中或大剂量使用糖皮质激素时，减量过快或突然停用可出现肾上腺皮质功能减退样症状，轻者表现为精神萎靡、乏力、食欲减退、关节和肌肉疼痛，重者可出现发热、恶心、呕吐、低血压等，危重者甚至发生肾上腺皮质危象，需及时抢救。停药方法
17、：参见临床应用指导原则临床应用指导原则 n 孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期用药：糖皮质激素可通过胎盘。药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。哺乳期用药：由于糖皮质激素可由乳汁中排泄，对婴儿造成不良影响，如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等。孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免使用。n 小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。n 老年患者用药老年患者用糖皮质激素易发生高血压及糖尿病。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。特殊人群用药n 糖皮质激素的抗毒作用机制是A.中和细菌内毒素B.对抗细菌外毒素C.加速内毒素排泄D.抑制细菌增长 E.提
18、高机体对内毒素的耐受【正确答案】：E聪明题聪明题糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。维蛋白原浓度，缩短凝血时间；妊娠期用药：糖皮质激素可通过胎盘。心血管系统 导致高血压增强心肌收缩力，心输出量增加;促进蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成，导致负氮平衡。糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰研究的结果模棱两可，且有许多结果可以推论GC有抗动脉粥样硬化作用.老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。抑制胃黏膜上皮细胞的再生糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰胞数量，但减弱其对炎症区的浸润和吞噬；对细胞增生和分化的影响。糖皮质激素超生理剂量时组织蛋
19、白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。在正常皮肤，糖皮质激素可抑制表皮的增生和分化。临床药理作用 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克、免疫抑制地塞米松、倍他米松增加肝糖原、肌糖原合成n 关于糖皮质激素的说法，正确的是A.糖皮质激素由肾上腺皮质束状带分泌 B.与血浆蛋白结合率高C.主要在肝中代谢 D.糖皮质激素可提高中枢兴奋性 E.和别嘌醇合用，糖皮质激素应增量【正确答案】：A,B,C,D聪明题聪明题ThanksGCS诱发溃疡机制n胃酸分泌增加:可致胃腺G细胞增生,数目增加,胃泌素水平升高,最终胃酸分泌增加 n胃蛋白酶、胰液和其他消化酶的分泌增加,促进胆汁合成和分泌n胃黏液分泌异常:可使
20、胃黏液生成减少，GCs抑制蛋白质的合成，致胃粘膜屏障受损。黏液糖蛋白生成减少n抑制胃黏膜上皮细胞的再生nGCS炎症介导GCS抑制前列腺素的合成正常的前列腺素具有胃黏膜保护作用。n （非甾体抗炎药诱发溃疡）糖皮质激素的感染治疗糖皮质激素的感染治疗 一般情况下不主张在普通感染性疾病中使用激素 激素滥用会改变原有的热型和临床表现 导致误诊和疗效误判 长期应用会加重原有的感染或诱发双重感染等并发症 延误必要的治疗选择 激素治疗感染性疾病时常见问题 盲目追求其退热、止痛作用滥用激素 剂型的选择错误加重原发病 不恰当的剂量和疗程疗程过短或过长维蛋白原浓度，缩短凝血时间；增强心肌收缩力，心输出量增加;消化系
21、统 诱发溃疡使血管壁对AT（血管紧张素）反应增加（优选）糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰糖皮质激素直接或通过增强儿茶酚胺和生长激素等的脂肪分解作用促进脂肪分解，增加游离脂肪酸并进入血中。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。糖皮质激素的抗毒作用机制是3、对水和电解质代谢的作用促进蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成，导致负氮平衡。减少脑中 氨基丁酸的浓度，提高中枢兴奋性糖皮质激素直接或通过增强儿茶酚胺和生长激素等的脂肪分解作用促进脂肪分解，增加游离脂肪酸并进入血中。糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。糖皮质激素直接或通过增强儿茶酚
22、胺和生长激素等的脂肪分解作用促进脂肪分解，增加游离脂肪酸并进入血中。抑制粘附因子的产生(ICAM1,E选择素等);维蛋白原浓度，缩短凝血时间；使血管壁对AT（血管紧张素）反应增加3、对水和电解质代谢的作用GCS抑制 IL1,2,5,6,8（单核细胞产生的多肽）;肿瘤坏死因子a ,GMCSF（粒细胞集落刺激因子）等细胞因子的分泌，并影响其生物效应糖皮质激素由肾上腺皮质束状带分泌肾上腺皮质较厚，从外往里可分为球状带、束状带和网状带三部分，糖皮质激素由束状带分泌。糖皮质激素是机体主要的升糖激素之一抗休克作用，控制过高体温增加肝糖原、肌糖原合成确实的，但就目前为止的研究，尚未找到一个确定的GC致动脉粥
23、样硬化的证据或机制糖皮质激素是机体主要的升糖激素之一停药方法：参见临床应用指导原则哺乳期用药：由于糖皮质激素可由乳汁中排泄，对婴儿造成不良影响，如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等。糖皮质激素直接或通过增强儿茶酚胺和生长激素等的脂肪分解作用促进脂肪分解，增加游离脂肪酸并进入血中。对抗各种原因所致炎症（物理、化学、生物、免疫等）糖皮质激素的抗毒作用机制是小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。增加肝糖原、肌糖原合成盲目追求其退热、止痛作用滥用激素促进蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成，导致负氮平衡。GCS抑制 IL1,2,5,6,8（单核细胞产生的多肽）;肿瘤坏死因子a ,GMCSF（粒细胞集落
24、刺激因子）等细胞因子的分泌，并影响其生物效应维蛋白原浓度，缩短凝血时间；妊娠期用药：糖皮质激素可通过胎盘。糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。糖皮质激素是21个碳原子的甾体，为环戊烷多氢菲的衍生物。糖皮质激素延缓皮肤表皮功能的恢复。在正常皮肤，糖皮质激素可抑制表皮的增生和分化。促进血细胞从外周向淋巴组织重新分布血液糖皮质激素的抗毒作用机制是每日（或隔日）早晨8点给药孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免使用。糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。（非甾体抗炎药诱发溃
25、疡）糖皮质激素对皮肤的影响网状带 7%提高机体对细菌内毒素的耐受力，减少内热源的释放，能迅速退热并缓解毒血症状，但对外毒素无作用。每日（或隔日）早晨8点给药老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。3、对水和电解质代谢的作用促进蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成，导致负氮平衡。抑制肥大细胞脱颗粒释放组胺、5HT、810点最高，22 点至深夜1 点最低；小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。老年患者用糖皮质激素易发生高血压及糖尿病。维蛋白原浓度，缩短凝血时间；促进血细胞从外周向淋巴组织重新分布血液糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰糖皮质激素由肾上腺皮质束状带分泌维蛋白原浓度，缩
26、短凝血时间；胃黏液分泌异常:可使胃黏液生成减少，GCs抑制蛋白质的合成，致胃粘膜屏障受损。网状带 7%骨骼系统 导致骨质疏松（非甾体抗炎药诱发溃疡）激素治疗感染性疾病时常见问题维蛋白原浓度，缩短凝血时间；3、对水和电解质代谢的作用糖皮质激素使皮肤更干燥。增强心肌收缩力，心输出量增加;减少脑中 氨基丁酸的浓度，提高中枢兴奋性应激状态下氢化可的松的分泌量可达正常的10 倍糖皮质激素的抗毒作用机制是网状带 7%糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。（1）抑制炎性介质的产生与释放网状带 7%糖皮质激素分泌的节律性抑制外周组织对葡萄糖的利用糖皮质激素的抗毒作用
27、机制是抑制粘附因子的产生(ICAM1,E选择素等);2、免疫抑制作用与抗过敏作用肾上腺皮质较厚，从外往里可分为球状带、束状带和网状带三部分，糖皮质激素由束状带分泌。左肾上腺呈半月形，右肾上腺为三角形。缓激肽等过敏性物质氢化可的松、可的松糖皮质激素延缓皮肤表皮功能的恢复。减少脑中 氨基丁酸的浓度，提高中枢兴奋性应激状态下氢化可的松的分泌量可达正常的10 倍剂型的选择错误加重原发病消化系统 诱发溃疡从转录水平直接抑制粘附分子的产生通过细胞因子反应性作用抑制粘附因子的产生(ICAM1,E选择素等);盲目追求其退热、止痛作用滥用激素促进血细胞从外周向淋巴组织重新分布血液停药反应：长期中或大剂量使用糖皮
28、质激素时，减量过快或突然停用可出现肾上腺皮质功能减退样症状，轻者表现为精神萎靡、乏力、食欲减退、关节和肌肉疼痛，重者可出现发热、恶心、呕吐、低血压等，危重者甚至发生肾上腺皮质危象，需及时抢救。（非甾体抗炎药诱发溃疡）增强心肌收缩力，心输出量增加;糖皮质激素使皮肤更干燥。减少脑中 氨基丁酸的浓度，提高中枢兴奋性抑制COX2减少PGs的产生3、对水和电解质代谢的作用GCS抑制 IL1,2,5,6,8（单核细胞产生的多肽）;肿瘤坏死因子a ,GMCSF（粒细胞集落刺激因子）等细胞因子的分泌，并影响其生物效应应激状态下氢化可的松的分泌量可达正常的10 倍（非甾体抗炎药诱发溃疡）抗休克作用，控制过高体温
29、增加肝糖原、肌糖原合成从转录水平直接抑制粘附分子的产生通过细胞因子反应性作用糖皮质激素的抗毒作用机制是增强心肌收缩力，心输出量增加;肾上腺皮质束状带每天分泌约1525毫克的皮质醇从转录水平直接抑制粘附分子的产生通过细胞因子反应性作用如增强儿茶酚胺的血管收缩作用、增强胰高血糖素的升血糖作用等。糖皮质激素是21个碳原子的甾体，为环戊烷多氢菲的衍生物。糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。糖皮质激素分泌的节律性促进蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成，导致负氮平衡。潴钠、供血容量增加抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原对细胞增生和分化的影响。抗休克作用，控制过高体温刺
30、激肝脏葡萄糖异生增强心肌收缩力，心输出量增加;糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。停药反应：长期中或大剂量使用糖皮质激素时，减量过快或突然停用可出现肾上腺皮质功能减退样症状，轻者表现为精神萎靡、乏力、食欲减退、关节和肌肉疼痛，重者可出现发热、恶心、呕吐、低血压等，危重者甚至发生肾上腺皮质危象，需及时抢救。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。剂型的选择错误加重原发病胃酸分泌增加:可致胃腺G细胞增生,数目增加,胃泌素水平升高,最终胃酸分泌增加促进血细胞从外周向淋巴组织重新分布血液剂型的选择错误加重原发病应激状态下氢化可的松的分泌量
31、可达正常的10 倍激素治疗感染性疾病时常见问题不恰当的剂量和疗程疗程过短或过长糖皮质激素的抗毒作用机制是抑制粘附因子的产生(ICAM1,E选择素等);糖皮质激素药理作用与不良反应洪冰糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。减少机体过度的炎症反应促进蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成，导致负氮平衡。缓激肽等过敏性物质孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免使用。维蛋白原浓度，缩短凝血时间；促进蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成，导致负氮平衡。肾上腺皮质束状带每天分泌约1525毫克的皮质醇抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原糖皮质激素分泌的节律性（1）抑制炎性介
32、质的产生与释放3、对水和电解质代谢的作用3、对水和电解质代谢的作用抑制粘附因子的产生(ICAM1,E选择素等);确实的，但就目前为止的研究，尚未找到一个确定的GC致动脉粥样硬化的证据或机制糖皮质激素超生理剂量时组织蛋白质分解，使钾离子从细胞内向细胞外释放，使钾离子丢失。GCS抑制 IL1,2,5,6,8（单核细胞产生的多肽）;肿瘤坏死因子a ,GMCSF（粒细胞集落刺激因子）等细胞因子的分泌，并影响其生物效应使血管壁对AT（血管紧张素）反应增加减少脑中 氨基丁酸的浓度，提高中枢兴奋性长期应用会加重原有的感染或诱发双重感染等并发症 延误必要的治疗选择孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免使用。3、对水和电解质代谢的作用关于糖皮质激素的说法，正确的是糖皮质激素直接或通过增强儿茶酚胺和生长激素等的脂肪分解作用促进脂肪分解，增加游离脂肪酸并进入血中。临床药理作用 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克、免疫抑制 糖皮质激素在重症感染中应起的作用n 减少渗出n 减少机体过度的炎症反应n 抗休克作用，控制过高体温n 减少化疗方案的不良反应或缩短疗程
