1、（chronic glomerulonephritis，CGM）慢性肾小球肾炎 慢性肾小球肾炎 定义 是一组由多种病因引起多种病理类型的肾小球疾病；病情迁延、病变缓慢进展、最终发展至慢性肾功能衰竭 基本临床表现为蛋白尿、血尿、高血压及水肿 病病 因因 大多数病人的病因不明 极少数病人是由急性肾炎发展而来 发病机制发病机制 免疫介导性炎症 非免疫非炎症因素 病病 理理 系膜增生性肾小球炎（IgA或非IgA）少数非IgA系膜增生性肾炎可由急性肾炎（毛细血管增生性肾炎转化而来 系膜毛细血管性肾小球炎 膜性肾病 局灶性节段性肾小球硬化 增生硬化性肾小球肾炎 临床表现临床表现 任何年龄，青中年为主，男性
2、多见 临床表现多样性 早期有纳差、乏力、腰酸，容易感冒 有些病人甚至无任何不适症状 水肿、高血压、血尿、蛋白尿以及肾功能受损的程度均可表现轻重不同临床表现临床表现 肾功能逐渐加重(数年或数十年）血压进一步增高、贫血 进入尿毒症：血压（舒张压）更高 眼底出血、渗出；视乳头水肿 肾损害的加重因素：感染、劳累、蛋白尿、高血压、肾毒性药物以及妊娠等 辅助检查 尿沉渣镜检可见红细胞、白细胞、管型尿蛋白+尿比重、尿渗透压下降反映尿浓缩功能减退 内生肌酐清除率降低 B超或CT检查双肾早期大小可正常，晚期萎缩 诊断标准 根据患者临床以肾炎综合征（血尿、蛋白尿、水肿、高血压）为主要表现,反复发作1年以上 结合实
3、验室检查 排除继发性和遗传性肾小球疾病 鉴别诊断（一）继发性肾小球肾炎：狼疮性肾炎、过敏性紫癜、糖尿病肾病（二）Alport综合症：遗传病，眼、耳、肾综合症 发病年龄较小，有家族史（三）其他原发性肾炎：1、无症状症状血尿和/或蛋白尿 2、感染后急性肾炎（起病时间、C3）（四）原发性高血压肾损害：血压高出现早、浓缩功能、夜尿多 尿检轻（蛋白尿少）（五）慢性肾盂肾炎：泌尿系感染史、尿白细胞长期存在、菌尿 治疗原则 防止和延缓肾功能的进行性减退 积极改善临床症状 防治并发症为重点 （尿红细胞、蛋白根据临床情况）一般治疗 避免剧烈的运动，注意保暖，防止感染 摄入优质低蛋白、低磷、丰富的维生素的 食 物
4、 为 主。（一 般 每 日 热 卡 达 到35kcal/kg以上）高血压及蛋白尿的治疗原则：控制高血压，减少蛋白尿，延缓肾衰1.力争控制血压在理想水平 当蛋白尿1.0g/d，血压：125/75mmHg 当蛋白尿1.0g/d，血压：130/80mmHg 蛋白尿1g/d2.限制盐的摄入：264mol/L)慎用 钙通道拮抗剂-受体阻断剂 血管扩张剂 抗凝和抗血小板聚集药 抗血小板聚集药（潘生丁、阿司匹林等）可能有作用（系膜毛细血管肾炎）*病人血肌酐大于或等于354mmol/L时，要慎用。激素和免疫抑制剂使用指征：蛋白尿较多（大于2.0g/24h）根据肾活检病理报告（轻系膜、早期膜性），且肾功能正常或
5、轻度受损时，无禁忌症，可考虑使用*方法参照肾病综合征部分避免加重肾损害的因素 感染 劳累 妊娠 肾损害药（氨基糖苷类药、木通等）预 后 绝大多数慢性肾功能衰竭 决定因素：决定因素：个体差异 病理类型辅助检查结果 血常规：HB：70g/L，RBC：2.101012/L，WBC：8.4109/L，N：58%，L：42%，PLT：240109/L 尿液检查：尿蛋白：+，尿RBC：2030/HP，WBC：35/HP，颗粒管型：13/LP。尿比重：1.014尿蛋白定量：2.1g/d。尿蛋白圆盘电泳：混合性蛋白尿 肾功能：BUN：16mmol/L，Scr：170mol/L。血清检查：A/G：33/28；C
6、3：380mg/L；Lecell：（）；Chol：3.15 mmol/L，TG：0.85 mmol/L辅助检查结果 B超：左肾：8.03.42.4cm，右肾7.83.32.1cm。病理结果：光镜：系膜细胞、系膜基质呈弥漫性重度增生，并插入基底膜与内皮细胞之间呈“双轨征”，基底膜增厚。电镜：系膜区电子致密物沉积。病理诊断：系膜毛细血管性肾炎。无症状性血尿或（和）蛋白尿无症状性血尿或（和）蛋白尿(asymptomatic heraturia and/or proteinuria)(隐匿性肾炎）定定 义义 患者无浮肿、高血压及肾功能损害，仅表现为蛋白尿和（或）肾小球源性血尿的一组肾小球疾病。定定 义
7、义 解解 释释1.无急、慢性肾炎或其他肾脏疾病病史，肾功能基本正常2.无明显临床症状、体征，而表现为单纯性蛋白尿或（和）肾小球源性血尿3.排除非肾小球血尿或功能性血尿4.以轻度蛋白尿为主者，尿蛋白定量（24h）1.0g，但无其他异常，可称为单纯性蛋白尿5.以持续或间断镜下血尿为主者，无其他异常，相差显微镜检查尿红细胞以异常为主，可称为单纯性血尿目前的观点目前的观点1.轻、中度单纯性蛋白尿者，不应该首先考虑“肾炎”，而应该考虑其他病因，如常见的原发性高血压、继发性肾病等2.无症状的镜下血尿，情况比单纯性蛋白尿复杂，临床很常见，病因又很多。国外学者报道成人无症状性镜检血尿的患病率为0.1921。病
8、因有80余种，原发、继发性肾小球疾病、尿路疾病、多种药物以及肾内和肾外的疾病等都能导致其发生病病 理理 多种病理类型，但病理改变轻:肾小球轻微病变（节段性轻度系膜细胞及基质增生）轻度系膜增生性肾小球肾炎（IgA肾病和非IgA肾病）局灶性节段性肾小球肾炎（局灶性肾小球病，为节段性内皮及系膜细胞增生）临临 床床 表表 现现 无症状单纯血尿 无症状单纯蛋白尿 无症状血尿及蛋白尿（一）无症状单纯血尿 常见的以血尿表现为主的原发性肾小球疾病：1、反复发作者考虑IgA系膜增生性肾小球肾炎2、局灶节段性肾小球肾炎3、薄基底膜肾病诊诊 断断1、判断是否为肾小球源性血尿 镜检：在23次正确收集的尿标本中，尿沉渣
9、在每个高倍视野下有3个以上的红细胞 尿红细胞相差显微镜检查（畸形、破碎）尿红细胞容积分布曲线（曲线左移：相对容积变小）（镜检见红细胞管型则无疑）2、排除继发性肾脏疾病：狼疮肾、紫癜肾、Alport病3、必要时肾活检（如为正常形态红细胞则要注意结石、肿瘤等）（二）无症状单纯蛋白尿（二）无症状单纯蛋白尿 常见的蛋白尿表现为主的原发性肾小球疾病：1、膜性肾病2、微小病变3、系膜增生4、局灶节段硬化诊诊 断断1、尿蛋白定量1克/24小时者，可考虑肾活检诊诊 断断 临床表现+排除继发因素治治 疗疗 无需特殊治疗 预防措施：1.定期检查尿常规、尿蛋白定量、肾功能 1次/36月 (妊娠时更要注意）2.保护肾
10、功能:血管紧张素转换酶抑制剂 （ACEI）加潘生丁、中药 3.避免肾损伤因素。预防感冒、劳累、忌用肾毒性药物（氨基糖甙类抗菌素，中药关木通等）治治 疗疗 预防措施：4.如血尿、蛋白尿相关性扁桃体炎，择期 手术治疗 指征：近期无感染征象，尿红细胞10/HP。5.通过干预治疗，尽量消除尿蛋白 当尿蛋白定量女，成人较少 老年人有发病 血尿少见（15%）无持续高血压和肾功能减退 对治疗较敏感，但易复发 病理类型会转型（系膜、局灶节段硬化）成人缓解率低，复发率也低病理类型及临床特征病理类型及临床特征 微小病变 系膜增生性肾炎系膜增生性肾炎 系膜毛细血管性肾炎 膜性肾病 局灶性节段性肾小球硬化 临床特征
11、我国该型发病较多 IgA肾病、非IgA系膜增生 好发青少年，男女 有时以急性肾炎起病 可伴血尿（70%）病情进展，会出现高血压、肾功能减退病理类型及临床特征病理类型及临床特征 微小病变 系膜增生性肾炎 系膜毛细血管性肾炎系膜毛细血管性肾炎 膜性肾病 局灶性节段性肾小球硬化 临床特征 青壮年多见，男女 起病时也可表现为急性肾炎 血尿，少数表现发作性肉眼血尿 可有低补体C3血症，如恢复慢，则预后差 病情持续进展，较早出现肾功能受损、高血压和贫血病理类型及临床特征病理类型及临床特征 微小病变 系膜增生性肾炎 系膜毛细血管性肾炎 膜性肾病膜性肾病 局灶性节段性肾小球硬化 临床特征 中老年，男女 血尿少
12、见 易发生血栓，栓塞 20-35%可自行缓解 药物治疗缓解率不高，早期有可能 缓慢进展病理类型及临床特征病理类型及临床特征 微小病变 系膜增生性肾炎 系膜毛细血管性肾炎 膜性肾病 局灶性节段性肾小球硬化局灶性节段性肾小球硬化 临床特征 经典型、塌陷型、顶端型、细胞型、非特殊型 青少年，男性多 可由微小病变转型 多伴血尿 对治疗反应较慢 预后与病理相关肾病综合症病理生理肾肾 病病 综综 合合 征征 病病 理理 特特 点点 光镜免疫荧光电镜微小病变肾小球基本正常，可见近曲小管上皮严重脂肪变性。多无免疫球蛋白、补体染色。肾小球上皮细胞足突融合，无电子致密物沉积。系膜增生性肾小球肾炎系膜细胞和系膜基质
13、弥漫增生。IgA肾病：以IgA沉积为主，伴C3。非IgA肾病：以IgM或IgG沉积为主，伴C3。部位在系膜区和/或毛细血管壁。可见系膜细胞和基质增生，肾小球基底膜基本正常。系膜毛细血管性肾炎系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生，毛细血管袢广泛呈现双轨征。系膜区和毛细血管壁见大量C3沉积，伴或不伴IgG。系膜区和内皮下可见电子致密物。膜性肾病基膜逐渐增厚，向上皮侧伸出钉突。可见IgG及C3呈均匀一致细小颗粒沉积在毛细血管壁。基膜上皮侧排列整齐的电子致密物，见钉突形成，足突融合。局灶性节段性肾小球硬化病灶呈局灶、节段分布。受累肾小球基质增多、毛细血管塌陷及玻璃样变。受累肾小球可见IgM及C3呈团块样沉积
14、。足突广泛融合。并发症并发症（一）感染（二）血栓、栓塞（三）急性肾衰竭（四）蛋白质及脂肪代谢紊乱（一（一)感染感染 常见病原菌有肺炎双球菌、溶血性链球菌和大肠杆菌等 常发生于呼吸道、泌尿道、皮肤和腹腔 原因：免疫功能紊乱（血清IgG和补体的丢 失）、白细胞功能下降、水肿积液、蛋白质丢失致营养不良,激素和免疫抑制剂的使用等因素并发症并发症（一）感染（二）血栓、栓塞（三）急性肾衰竭（四）蛋白质及脂肪代谢紊乱血栓和栓塞血栓和栓塞最常见部位：肾静脉 肢体静脉、肺及心脑血管都可发生 原因：高凝状态 1、有效血容量减少，血液浓缩 2、高脂血症，血粘度增加 3、凝血、纤溶系统紊乱，血小板功能亢进 4、药物：
15、利尿剂，糖皮质激素等 并发症并发症（一）感染（二）血栓、栓塞（三）急性肾衰竭（四）蛋白质及脂肪代谢紊乱急性肾衰竭 是肾病综合征最严重的并发症之一 常见肾前性和肾实质性肾功能衰竭 前者多发于儿童。主要原因是有效循环血量下降，肾血流量不足 后者多发生于50岁以上复发的病人。无低血容量的临床表现，机制不明，可能是肾小管受压及蛋白管型阻塞并发症并发症（一）感染（二）血栓、栓塞（三）急性肾衰竭（四）蛋白质及脂肪代谢紊乱蛋白质和脂肪代谢紊乱低蛋白血症营养不良、发育迟缓免疫球蛋白 机体免疫力下降、易感染金属结合蛋白 微量元素缺乏内分泌素结合蛋白 内分泌紊乱(低T3综合症）药物结合蛋白 药物代谢紊乱高脂血症血
16、液粘稠度、血栓、动脉硬化心血 管并发症等诊诊 断断原发性肾病综合征诊断步骤：1.是否肾病综合征？2.是否原发性肾病综合征?是属于哪一种病理类型?3.判断并发症？诊诊 断断肾病综合征的诊断标准：1.大量蛋白尿（3.5g/d）2.低白蛋白血症（30g/L）3.水肿4.高脂血症 前1、2点为必要条件；排除继发性肾病后可确诊鉴鉴 别别 诊诊 断断过敏性紫癜系统性红斑狼疮肾炎乙肝病毒相关性肾炎糖尿病肾病 肾淀粉样变骨髓性瘤肾病过敏性紫癜 好发于青少年 有典型的皮疹，常伴有腹痛、关节痛，严重者出现黑便等消化道出血的表现 肾病综合征后于皮疹（1-4周）发生系统性红斑狼疮性肾炎 好发于中青年女性。除肾病综合征
17、的表现外，常出现发热、蝶型红斑、环行红斑、光过敏、脱发、口腔溃疡、关节疼痛等 血清检查抗核抗体、抗双链DNA阳性、补体C3下降等有助确诊乙型肝炎病毒相关性肾炎 儿童及青少年 需要病理诊断：1、血清HBV抗原阳性 2、除外SLE或其它继发 3、肾组织找到HBV抗原糖尿病肾病 好发于中老年 先有糖尿病病史10以上年，肾损害表现为开始为微量蛋白，再过数年才出现肾病综合征。病史对于诊断非常重要肾淀粉样变 好发于中老年，男性多见 原发性病因不明 继发性多发于慢性化脓性感染、结核、恶性肿瘤等 多脏器受累（肾、肝、脾、舌），肾体积增大 肾活检确诊多发性骨髓瘤 好发于中老年男性 临床表现骨痛为主 X线拍片可见
18、骨质穿凿样改变 骨髓检查可见大量骨髓瘤细胞 化验检查血浆蛋白电泳出现M带 尿凝溶蛋白（本周氏蛋白）阳性治治 疗疗 治疗目的治疗目的：积极消除或减少尿蛋白、保护肾功能、延缓肾功能的进展，重视防止并发症的发生。（一）一般治疗 卧床休息、保暖；但要注重床上或床旁的适当活动，以防止血栓的形成。饮 食 方 面 应 以 优 质 蛋 白（0.8-1.0g/kg.d)、低盐、丰富维生素、足够的微量元素为原则，保证充分的热量（每日每公斤体重不应少于3035kcal）。（二）对症治疗1 1利尿消肿利尿消肿（1）噻嗪类利尿剂：双氢克尿噻（2）潴钾利尿剂：安体舒通（螺内脂）、氨苯蝶啶（3）袢利尿剂：速尿、布美他尼（4
19、）渗透性利尿：低分子右旋糖酐、代血浆（少尿慎用）（5）提高胶体渗透压：血浆、白蛋白的使用（二）对症治疗2 2减少蛋白尿减少蛋白尿 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI)：贝那普利 血管紧张素受体拮抗剂：氯沙坦（三）主要治疗抑制免疫和炎症反应1 1 糖皮质激素（激素）糖皮质激素（激素）糖皮质激素具有抗炎，抑制免疫，稳定溶酶体膜，减少纤维蛋白的沉着，降低毛细血管的通透性，抑制醛固酮和抗利尿激素的分泌 临床常用的糖皮质激素有强的松和强的松龙（三）抑制免疫和炎症反应 糖皮质激素使用原则：糖皮质激素使用原则：起始剂量足起始剂量足：强的松每公斤体重1mg晨起顿服，连续812周，甚至更长 缓慢减药缓慢减药：对于
20、有效的病人，开始减量按每23周减原剂量的10%，随着剂量的减少，减量的速度放慢。长期维持：长期维持：当强的松减至每日10mg时，维持口服至半年左右（三）抑制免疫和炎症反应 强的松龙冲击治疗：强的松龙冲击治疗：适应症：适应症：对口服激素反应不良；水肿严重影响胃肠对激素的吸收；病理上有明显肾间质受损，小球弥漫性增生，新月体形成和血管纤维素样坏死等情况下 用法：用法：强的松龙0.51g/d，疗程35天，1周后可重复使用 糖皮质激素主要副作用有高尿酸血症、水钠潴留、感染、胃溃疡、骨病或股骨头坏死等（三）抑制免疫和炎症反应 激素敏感 激素依赖 激素抵抗（三）抑制免疫和炎症反应2 2 细胞毒性药细胞毒性药
21、机制：机制：能抑制B细胞的增生、分化，使抗体水平下降。能抑制辅助/诱导性T细胞及细胞毒/抑制性T细胞，干扰细胞释放炎性介质。抑制纤维形成通常用于激素依赖或激素抵抗环磷酰胺环磷酰胺最为常用，200mg静脉滴注隔日1次或每月1.0g，总量达68g后停药副作用：副作用：骨髓抑制、肝损害、出血性膀胱炎、脱发以及性腺抑制氮芥氮芥、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤等，易反跳，少用 （三）抑制免疫和炎症反应3 3环孢素环孢素 常用于难治性肾病 机制：机制：它能选择性抑制T辅助细胞及T细胞毒效应细胞产生白介素2及其他一些细胞因子，增强肾小球基膜的电荷屏障作用，使蛋白质漏出减少。剂量：剂量：每日每公斤体重3-5mg，分两次
22、口服，使血浓度谷值为100200ng/ml。服药23月后减量，疗程6-12个月左右。副作用：副作用：肝肾损害、高尿酸血症、高血压、多毛、牙龈增生等。（三）抑制免疫和炎症反应4.4.麦考酚吗已酯（麦考酚吗已酯（MMFMMF）在体内代谢为霉酚酸，为次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制剂，抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径，选择性抑制T、B淋巴细胞增殖和抗体产生 剂量：1.5-2.0g/d，分两次口服 疗程：3-6月后，减量维持半年（三）抑制免疫和炎症反应根据病人具体病理类型，制定治疗方案1 1.微小病变及轻度系膜增生性肾炎微小病变及轻度系膜增生性肾炎 此类型对激素敏感，有效率90%。有复发。可再用2 2.膜性肾
23、病膜性肾病 该类型是否使用激素和细胞毒性药一直存在争议，本病有30%自行缓解 治疗共识：1、单用激素无效，加用细胞毒药（环磷酰胺),效果仍不好，可用小剂量环孢素半年以上。2、如病变为纤维化，肌酐354mg/L，不再用这类治疗。3、激素加细胞毒药主要针对病情进展高危的病人（三）抑制免疫和炎症反应3.3.局灶节段性肾小球硬化局灶节段性肾小球硬化 激素部分缓解（激素部分缓解（30-50%30-50%）疗程长，疗程长，3-43-4月；甚至足量到月；甚至足量到6 6个月个月 也可用环孢素也可用环孢素 （三）抑制免疫和炎症反应4.4.系膜毛细血管性肾炎系膜毛细血管性肾炎 疗效较差 长期足量激素对部分儿童患
24、者可能有效 对成人疗效没临床证据 阿司匹林或双嘧达莫可能减少尿蛋白（四）其他降低尿蛋白的措施（1 1）中药）中药 常用雷公藤多甙片 机制：机制：它具有抑制免疫，抑制肾小球系膜细胞的增生，并改善肾小球滤过膜的通透性，改善基膜的电荷状态，阻止蛋白质的漏出 用法：用法：每日3060mg，分三次（四）其他降低尿蛋白的措施（2 2）血管紧张素转换酶抑制剂（）血管紧张素转换酶抑制剂（ACEACE）和血管）和血管紧张素紧张素受体阻断剂（受体阻断剂（ARBARB）机制：机制：通过其有效的控制高血压作用而显示不同程度的减少尿蛋白。通过直接影响肾小球基底膜对大分子的通透性和降低肾小球内压，达到减少尿蛋白的作用。用
25、法：用法：依那普利 520mg，每日2次 洛沙坦50100mg，每日12次（四）其他降低尿蛋白的措施（3 3）抗血小板聚集和抗凝治疗）抗血小板聚集和抗凝治疗 此类药物能改善肾小球的高凝状态，防止微血栓的形成 常用双嘧达膜（潘生丁），每日150 300mg，分3次口服。尿激酶28万U/d，监测优球蛋白溶解时间，使其在90120分钟防止并发症防止并发症（一）感染：在有感染时，用敏感、强效、无肾毒性的抗菌素（二）血栓、栓塞：肝素、华法林、阿司匹林（三）急性肾衰竭：袢利尿剂、血液透析、原发肾病的治疗、碱化尿液（四）蛋白质及脂肪代谢紊乱：ACEI/ARB、黄芪、他汀类或贝特类降脂药预预 后后 个体差异很
26、大 决定因素：决定因素：1.1.病理类型：病理类型：微小病变、轻度系膜增生性肾炎预后较好 2.2.临床因素：临床因素：蛋白尿、高血压等的轻重 3.3.是否存在并发症是否存在并发症辅助检查 血常规：HB：120g/L，RBC：5.101012/L，WBC：4.6109/L，N：60%，L：40%，PLT：230109/L 尿液检查：尿蛋白：+，尿RBC：01/HP，WBC：02/HP。尿蛋白定量：5.2g/d。尿蛋白圆盘电泳：中分子蛋白尿 血清学检查：A/G：22/21；Chol：12 mmol/L，TG：4.5 mmol/L。抗核抗体：（）；C3：820mg/L；IgA：1600mg/L（71
27、03350），IgG：9000mg/L（760016600），IgM：1100 mg/L（4802120）辅助检查 肾功能：BUN：5.2mmol/L，Scr：54mol/L。B超：左肾：10.64.43.4cm，右肾：10.54.63.2cm。病理结果：光镜下肾小球基本正常。电镜下肾小球上皮细胞足突广泛融合，免疫病理无异常，病理诊断：微小病变1.是否肾病综合征?2.是否为原发性肾病综合征？3.可能是属于哪一种病理类型?原发性肾小球疾病的鉴别疾病种类疾病种类临床特点临床特点病理类型病理类型一般特点一般特点临床表现临床表现B超超急性肾炎综合征急性肾炎综合征起病急血尿、蛋白尿、浮肿、高血压，有些尿
28、少或一过性氮质血症。双肾增大毛细血管内增生性肾炎急进性肾炎综合征急进性肾炎综合征起病急骤血尿、蛋白尿、浮肿、高血压、少尿或无尿，肾功能迅速恶化。双肾明显增大新月体肾炎 慢性肾炎综合征慢性肾炎综合征起病缓慢病程长血尿、蛋白尿、浮肿、高血压、肾功能损坏双肾大小正常或缩小系膜增生性肾炎系膜毛细血管性肾炎膜性肾病局灶节段性肾小球硬化弥漫硬化性肾小球肾炎肾病综合征肾病综合征起病缓急不定大量蛋白尿、低白蛋白血症，可有浮肿或高脂血症。（三高一低）双肾大小正常或增大微小病变病系膜增生性肾炎系膜毛细血管性肾炎膜性肾病局灶节段性肾小球硬化隐匿性肾炎隐匿性肾炎起病隐匿单纯性血尿或蛋白尿，无浮肿、高血压及肾功能损害双
29、肾大小正常微小病变病轻度系膜增生性肾炎局灶节段性肾小球硬化IgA肾病肾病 定义定义 肾活检组织中，以IgA沉积为主的原发性肾小球肾炎。在我国发病较高 慢性肾衰竭的重要病因发病机制 粘膜免疫有关，呼吸道、消化道感染后 IgA结构异常，不易被清除 形成多聚IgA、或与自身抗体形成IgA1IC,沉积于肾小球系膜区 与系膜细胞亲和力高 局部免疫反应（炎症因子、活化补体.）病 理 病理呈多样性 以系膜增生性肾小球肾炎为主 免疫荧光以IgA呈颗粒或团块状沉积系膜区或毛细血管壁分布临床表现 血尿 青少年多发 上呼吸道感染，也有消化道、肺炎、泌尿道感染 发病与感染间隔时间短（24-72小时）肉眼血尿、镜下血尿临床特点 一过性肉眼血尿 持续镜下血尿 多数病人临床表现不明显 单纯血尿的病人多为该病实验室检查 肾小球性血尿 可有蛋白尿，也可大量蛋白尿 血IgA可升高诊断 免疫病理学检查 排除紫癜性肾炎、酒精性肝硬化鉴别诊断 链球菌感染后肾小球肾炎 薄基底膜肾病 继发性IgA沉积的肾小球病治 疗 单纯血尿或（和）轻度蛋白尿：一般处理，定期复查 反复扁桃体感染者，可考虑扁桃体摘除 大量蛋白尿，按肾病综合症处理 表现为急进性肾炎按急进性肾炎处理 表现为慢性肾炎按慢性肾炎处理谢 谢
