1、疼痛是肿瘤患者最为恐惧的症状之一疼痛是肿瘤患者最为恐惧的症状之一痛入骨髓、痛彻心扉、痛不欲生痛入骨髓、痛彻心扉、痛不欲生!在全球范围内，诸多癌症患者正在饱受在全球范围内，诸多癌症患者正在饱受疼痛疼痛的煎熬的煎熬 WHOWHO全世界每年新发癌症患者全世界每年新发癌症患者10001000多万，癌症多万，癌症疼痛人数达疼痛人数达500500多万，癌痛发生率约多万，癌痛发生率约50%50%。EFICEFIC癌症患者中癌症患者中73%73%有疼痛症状，其中有疼痛症状，其中94%94%有中有中重度疼痛。多于重度疼痛。多于50%50%的患者正处于疼痛中，每日的患者正处于疼痛中，每日一次。一次。我国我国每年新
2、发癌症患者每年新发癌症患者180180多万，癌症疼痛人多万，癌症疼痛人数数100100多万。卫生部多万。卫生部19971997年全国范围癌痛现状调查年全国范围癌痛现状调查结果显示，癌痛发生率为结果显示，癌痛发生率为61.6%61.6%。癌痛食欲减退感到不适乏 力失 眠抑 郁焦 虑自杀倾向面对癌痛，我们这样做!医生医生患者及家属患者及家属护士护士姜某，女性，姜某，女性，67岁。岁。主诉：乳腺癌术后主诉：乳腺癌术后10年，腰背部疼痛年，腰背部疼痛1周周.查体：痛苦面容，精神差，腰背部压痛（查体：痛苦面容，精神差，腰背部压痛（+）。）。检查：胸腹部检查：胸腹部CT示；示；T10及及L3、L4椎体骨椎
3、体骨 质破坏，考虑质破坏，考虑:椎体转移。椎体转移。目前诊断：目前诊断：乳腺恶性肿瘤乳腺恶性肿瘤 右侧乳腺浸润性导管癌术后放化疗后右侧乳腺浸润性导管癌术后放化疗后 pT3N2M1 IV pT3N2M1 IV期期 脑转移放疗后脑转移放疗后 脊椎多发骨转移癌脊椎多发骨转移癌 癌性疼痛（重度癌性疼痛（重度 躯体痛）躯体痛）卡氏评分卡氏评分 7070分分 治疗愿望治疗愿望:止止痛痛！癌痛治疗癌痛治疗 社会心理支持社会心理支持 WHO原则原则 疼痛评估疼痛评估 药物滴定药物滴定 不良反应不良反应不能依赖我们医护人员自己的主观判断，以患者的不能依赖我们医护人员自己的主观判断，以患者的主诉为依据，并如实记录
4、。主诉为依据，并如实记录。根据患者的行为表情和生命体征的改变来判断疼痛根据患者的行为表情和生命体征的改变来判断疼痛强度仅适用于急性疼痛的评估。强度仅适用于急性疼痛的评估。通过体检：呼吸、心率加快，血压升高等通过体检：呼吸、心率加快，血压升高等 改变来改变来判断癌痛是错误的，因为许多慢性疼痛的患者，如判断癌痛是错误的，因为许多慢性疼痛的患者，如无并发症无并发症 生命体征并无明显改变。生命体征并无明显改变。癌症疼痛的一般情况：疼痛部位、强度、性质、持癌症疼痛的一般情况：疼痛部位、强度、性质、持续时间、疼痛加重及缓解的因素。续时间、疼痛加重及缓解的因素。目前疼痛治疗对疼痛的缓解程度。目前疼痛治疗对疼
5、痛的缓解程度。评估疼痛引起的心理和情绪的变化。评估疼痛引起的心理和情绪的变化。评估患者对疼痛的认识和对疼痛治疗的态度。评估患者对疼痛的认识和对疼痛治疗的态度。评估社会、家庭支持系统在疼痛治疗中的支持作用，评估社会、家庭支持系统在疼痛治疗中的支持作用，提供相应的信息和护理技术指导。提供相应的信息和护理技术指导。数字分级法（数字分级法（NRS）视觉模拟法（视觉模拟法（VAS）疼痛程度分级法（疼痛程度分级法（VRS）面部表情量表面部表情量表疼痛病因疼痛病因乳腺癌乳腺癌骨转移骨转移疼痛病因疼痛病因T10T10及及L3L3、4 4椎体椎体疼痛部位疼痛部位NRS 8NRS 8分分疼痛程度疼痛程度持续胀痛持
6、续胀痛疼痛性质疼痛性质无阿片类药物使用史无阿片类药物使用史既往用药既往用药治疗策略治疗策略放疗放疗唑来膦酸唑来膦酸综合治疗综合治疗WHOWHO三阶梯止痛原则三阶梯止痛原则药物的选择药物的选择约约62%62%的药物缓慢释放的药物缓慢释放，吸收半衰期为吸收半衰期为6.26.2小时小时，1212小时持久镇痛小时持久镇痛约约38%38%的药物快速释放的药物快速释放，吸收半衰期为吸收半衰期为3737分钟分钟，1 1小时小时快速起效快速起效奥施康定奥施康定片片AcroContinAcroContin技术技术盐酸羟考酮盐酸羟考酮羟考酮缓释片剂量滴定羟考酮缓释片剂量滴定TIME原则原则NRS时间9171821
7、228盐酸羟考盐酸羟考酮酮20mg2327766放疗放疗30Gy/3Gy/10f盐酸吗啡盐酸吗啡片片10mg盐酸吗啡盐酸吗啡片片10mg盐酸羟考盐酸羟考酮酮20mg1022口服控缓释片剂不能嚼碎或碾碎，因为一旦捣碎口服控缓释片剂不能嚼碎或碾碎，因为一旦捣碎药物会立即释放，起不到持续镇痛的作用，增加药物会立即释放，起不到持续镇痛的作用，增加成瘾的风险。成瘾的风险。应用阿片类药物的患者除了多进食高纤维含量食应用阿片类药物的患者除了多进食高纤维含量食物外，还应同时使用缓泻剂预防便秘。物外，还应同时使用缓泻剂预防便秘。1、恶心、呕吐、恶心、呕吐 常见初次用药，占常见初次用药，占30%左右，左右，4-7
8、天后可逐渐缓天后可逐渐缓 解。解。对策：饭后服药可使恶心呕吐减轻。对策：饭后服药可使恶心呕吐减轻。饮食宜清淡易消化。饮食宜清淡易消化。用药初期配合使用止吐药。用药初期配合使用止吐药。2、便秘、便秘 发生率高，发生率高，5070%，需引起重视。，需引起重视。对策对策:预防为主，给予通便药（乳果糖口液），预防为主，给予通便药（乳果糖口液），多饮水，多进食蔬菜水果，适当活动（顺多饮水，多进食蔬菜水果，适当活动（顺 时针有规律的按摩腹部，促进肠蠕动）。时针有规律的按摩腹部，促进肠蠕动）。疼痛是可以控制的，不要忍痛。疼痛是可以控制的，不要忍痛。告知医务人员疼痛情况，接受医务人员推荐的止告知医务人员疼痛情
9、况，接受医务人员推荐的止痛方法。痛方法。止痛药要按时使用，不可擅自停药或增、减用药止痛药要按时使用，不可擅自停药或增、减用药量及频次。量及频次。告知服用阿片类药物有可能出现的不良反应，告告知服用阿片类药物有可能出现的不良反应，告知预防措施。知预防措施。NRS时间910212226盐酸羟考盐酸羟考酮酮30mg12放疗放疗6Gy/2f盐酸羟考盐酸羟考酮酮30mgNRS时间9211盐酸羟考盐酸羟考酮酮20mg2放疗放疗15Gy/5f盐酸羟考盐酸羟考酮酮20mgNRS时间9211盐酸羟考盐酸羟考酮酮10mg1放疗放疗24Gy/8f盐酸羟考盐酸羟考酮酮10mgNRS时间92101放疗放疗30Gy疼痛控制
10、满意！放疗疼痛控制满意！放疗DT30Gy 停用奥施康定停用奥施康定结果显示：在所有不良反应中，便秘发生率最高；其次是恶心、结果显示：在所有不良反应中，便秘发生率最高；其次是恶心、呕吐、头晕；无呼吸抑制及呕吐、头晕；无呼吸抑制及“成瘾成瘾”的发生。的发生。2006年年1824例奥施康定例奥施康定治疗中至重度癌痛大型临床研究治疗中至重度癌痛大型临床研究 知晓疼痛评估方法。知晓疼痛评估方法。积极配合止痛治疗。积极配合止痛治疗。知晓止痛药物的用法、知晓止痛药物的用法、注意事项、不良反应等。注意事项、不良反应等。应对出院后疼痛，并知晓寻求帮助的途径。应对出院后疼痛，并知晓寻求帮助的途径。治疗结束，情况治
11、疗结束，情况 良好。良好。疼痛疼痛0-1分，睡分，睡 眠佳、生活质量眠佳、生活质量 尚可。尚可。定期复查。定期复查。奥施康定双相释放使得滴定和剂量调整变得更加简奥施康定双相释放使得滴定和剂量调整变得更加简单是一种快速、安全、副作用小、方便控制癌痛的单是一种快速、安全、副作用小、方便控制癌痛的有效药物。有效药物。放射治疗疼痛缓解率放射治疗疼痛缓解率85%85%，疼痛完全消失约，疼痛完全消失约2750。50%50%以上的疼痛在治疗开始后以上的疼痛在治疗开始后1212周内缓解周内缓解。70的疼痛疗效可维持的疼痛疗效可维持3 3月。月。阿片类药物阿片类药物+放疗在癌痛的治疗中，达到了放疗在癌痛的治疗中，达到了“双剑合双剑合璧璧”的效果！的效果！
