1、脊髓裂常伴有相应节段的脊柱裂。由于颅骨的发育不全，也可出现脑膜膨出和脑膜脑膨出，多发生于枕部，枕骨鳞未发生，缺口常与枕骨大孔相连通。内层的成神经细胞则聚集成团，分化为小脑白质中的核团，如齿状核。翼板中的神经核多为感觉中继核，基板中的神经核多为运动核（图27-11）。这层细胞仍然保持分裂增殖的能力，在小脑表面形成一个细胞增殖区，使小脑表面迅速扩大并产生皱褶，形成小脑叶片。神经嵴分化为周围神经系统的神经节和神经胶质细胞、肾上腺髓质的嗜铬细胞、黑色素细胞、滤泡旁细胞、颈动脉体I型细胞等。图27-8 在胚胎发育中脊髓与脊柱关系的变化至此，神经管的尾端分化成脊髓，神经管周围的间充质分化成脊膜（图27-7
2、）。人类大脑皮质的发生过程重演了皮质的种系发生。图27-10 脑泡和脑室的初步分化至第6个月，外颗粒层细胞开始分化出不同的细胞类型，部分细胞向内迁移，分化为颗粒细胞，位居普肯耶细胞层深面，构成内颗粒层。至第5周时，前脑泡的头端向两侧膨大，形成左右两个端脑（telencephalon），以后演变为大脑两半球，而前脑泡的尾端则形成间脑。内层的成神经细胞则聚集成团，分化为小脑白质中的核团，如齿状核。同样，左右两翼板也增大，但主要是向内侧推移并在中线愈合形成一隔膜，称后正中隔。这些神经节借纵行的神经纤维彼此相连，形成两条纵行的交感链。基板形成脊髓灰质的前角（或前柱），其中的成神经细胞分化为躯体运动神经
3、元。翼板形成脊髓灰质后角（或后柱），其中的神经细胞分化为中间神经元。是由于神经管闭合和发育不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓的异常，并常伴有颅骨和脊柱的异常。神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，称为成神经细胞。大脑皮质由端脑套层的神经细胞迁移和分化而成。小脑起源于后脑翼板背侧部的菱唇。图27-1 神经板和神经沟的发生之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质细胞，也迁至神经上皮的外周。是由于神经管闭合和发育不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓的异常，并常伴有颅骨和脊柱的异常。第3个月后，由于脊柱增长比脊髓快，脊柱逐渐超越脊髓向尾端延伸，脊髓的位置相对上移。是由于神
4、经管闭合和发育不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓的异常，并常伴有颅骨和脊柱的异常。节内的部分细胞迁至主动脉腹侧，形成主动脉前交感神经节。至第5周时，前脑泡的头端向两侧膨大，形成左右两个端脑（telencephalon），以后演变为大脑两半球，而前脑泡的尾端则形成间脑。图27-9 脑泡和颈曲的形成人类大脑皮质的发生过程重演了皮质的种系发生。套层的成神经细胞起初为圆球形，很快长出突起，突起逐渐增长并伸至套层外周，形成一层新的结构，称边缘层。中脑、后脑和末脑中的套层细胞多聚集成细胞团或细胞柱，形成各种神经核。中度的脊柱裂比较多见，在患处常形成一个大小不等的皮肤囊袋。图27-5 神经管壁上皮
5、的细胞分化胚胎第3个月之前，脊髓与脊柱等长，其下端可达脊柱的尾骨平面。四、神经节和周围神经的发生有人认为副交感神经节中的神经细胞来自中枢神经系统的原基即神经管，也有人认为来源于脑神经节中的成神经细胞。大脑皮质由端脑套层的神经细胞迁移和分化而成。无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。（三）小脑皮质的组织发生于是，在神经上皮的外周由成神经细胞和成神经胶质细胞构成了一层新细胞层，称套层。如果头侧的神经沟未闭，就会形成无脑畸形；此时原位的神经上皮停止分化，变成一层立方形或矮柱状细胞，称室管膜层。脊柱裂的严重程度不同，轻者只有少数几个椎弓未在背侧中线愈合，留有一小的裂隙，脊髓、脊膜和神经根均正常，称隐性
6、脊柱裂。如果囊袋中只有脊膜和脑脊液，称脊膜膨出；图27-1 神经板和神经沟的发生翼板中的神经核多为感觉中继核，基板中的神经核多为运动核（图27-11）。脊柱裂可发生于脊柱各段，常见于腰骶部。翼板形成脊髓灰质后角（或后柱），其中的神经细胞分化为中间神经元。胚胎第3个月之前，脊髓与脊柱等长，其下端可达脊柱的尾骨平面。位于胸段的神经嵴，有部分细胞迁至背主动脉的背外侧，形成两列节段性排列的神经节，即交感神经节。由于颅骨的发育不全，也可出现脑膜膨出和脑膜脑膨出，多发生于枕部，枕骨鳞未发生，缺口常与枕骨大孔相连通。发育过程中脊髓与脊柱关系变化当神经管形成后，管壁变为假复层柱状上皮，上皮的基膜较厚，称外界膜
7、。神经嵴细胞向两侧迁移，分列于神经管的背外侧并聚集成细胞团，分化为脑神经节和脊神经节。图27-1 神经板和神经沟的发生图27-9 脑泡和颈曲的形成如果囊袋中既有脊膜和脑脊液，又有脊髓和神经根，则称脊膜脊髓膨出（图27-13）。位于胸段的神经嵴，有部分细胞迁至背主动脉的背外侧，形成两列节段性排列的神经节，即交感神经节。无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，称为成神经细胞。至第6个月，外颗粒层细胞开始分化出不同的细胞类型，部分细胞向内迁移，分化为颗粒细胞，位居普肯耶细胞层深面，构成内颗粒层。于是，在神经上皮的外周由成神经细胞和成神经胶质细胞构成
8、了一层新细胞层，称套层。有人认为副交感神经节中的神经细胞来自中枢神经系统的原基即神经管，也有人认为来源于脑神经节中的成神经细胞。成神经胶质细胞首先分化为各类神经胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞（astroblast）和成少突胶质细胞（oligodendroblast）。由于成神经细胞和成神经胶质细胞的增多，左右两基板向腹侧突出，致使在两者之间形成了一条纵行的裂隙，位居脊髓的腹侧正中，称前正中裂或腹侧裂。成神经胶质细胞首先分化为各类神经胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞（astroblast）和成少突胶质细胞（oligodendroblast）。脊柱裂的严重程度不同，轻者只有少数几个椎弓未
9、在背侧中线愈合，留有一小的裂隙，脊髓、脊膜和神经根均正常，称隐性脊柱裂。随着成神经细胞的分化，套层中的成神经胶质细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层（图27-5）。随着成神经细胞的分化，套层中的成神经胶质细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层（图27-5）。第3个月后，由于脊柱增长比脊髓快，脊柱逐渐超越脊髓向尾端延伸，脊髓的位置相对上移。如果囊袋中既有脊膜和脑脊液，又有脊髓和神经根，则称脊膜脊髓膨出（图27-13）。神经管的下段分化为脊髓，其管腔演化为脊髓中央管，套层分化为脊髓的灰质，边缘层分化为白质。中脑、后脑和末脑中的套层细胞多聚集成细胞团
10、或细胞柱，形成各种神经核。至第5周时，前脑泡的头端向两侧膨大，形成左右两个端脑（telencephalon），以后演变为大脑两半球，而前脑泡的尾端则形成间脑。图27-9 脑泡和颈曲的形成这些神经节借纵行的神经纤维彼此相连，形成两条纵行的交感链。因此，这部分神经嵴组织又称为中外胚层(mesoectoderm)（图27-3，图27-4）。之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质细胞，也迁至神经上皮的外周。其临床特征主要是颅脑增大、颅骨变薄、颅缝变宽。这些神经节均属感觉神经节。发育过程中脊髓与脊柱关系变化胚胎第3个月之前，脊髓与脊柱等长，其下端可达脊柱的尾骨平面。随着成神经细胞的分化，套层中的成神经胶质
11、细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层（图27-5）。此时原位的神经上皮停止分化，变成一层立方形或矮柱状细胞，称室管膜层。神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，称为成神经细胞。如果囊袋中既有脊膜和脑脊液，又有脊髓和神经根，则称脊膜脊髓膨出（图27-13）。翼板形成脊髓灰质后角（或后柱），其中的神经细胞分化为中间神经元。神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，称为成神经细胞。之后，神经上皮细胞增殖并通过套层迁至小脑板的外表面，形成了外颗粒层（external granular layer）。至第6个月，外颗粒层细胞开始分化出不同的细胞类型，部
12、分细胞向内迁移，分化为颗粒细胞，位居普肯耶细胞层深面，构成内颗粒层。脊髓裂常伴有相应节段的脊柱裂。人类大脑皮质的发生过程重演了皮质的种系发生。套层的外层成神经细胞分化为普肯耶细胞和高尔基细胞，构成普肯耶细胞层；这层细胞仍然保持分裂增殖的能力，在小脑表面形成一个细胞增殖区，使小脑表面迅速扩大并产生皱褶，形成小脑叶片。这些神经节借纵行的神经纤维彼此相连，形成两条纵行的交感链。这些神经节借纵行的神经纤维彼此相连，形成两条纵行的交感链。躯体运动神经纤维是脑干及脊髓灰质前角运动神经元的轴突；是由于神经管闭合和发育不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓的异常，并常伴有颅骨和脊柱的异常。有人认为副交感
13、神经节中的神经细胞来自中枢神经系统的原基即神经管，也有人认为来源于脑神经节中的成神经细胞。无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。之后，神经上皮细胞增殖并通过套层迁至小脑板的外表面，形成了外颗粒层（external granular layer）。之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质细胞，也迁至神经上皮的外周。四、神经节和周围神经的发生此时原位的神经上皮停止分化，变成一层立方形或矮柱状细胞，称室管膜层。随着成神经细胞的分化，套层中的成神经胶质细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层（图27-5）。有人认为副交感神经节中的神经细胞来自中枢神经系统的原基即神经管，也有人认为来源
14、于脑神经节中的成神经细胞。这些神经节借纵行的神经纤维彼此相连，形成两条纵行的交感链。无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。这些神经节借纵行的神经纤维彼此相连，形成两条纵行的交感链。图27-1 神经板和神经沟的发生脊髓裂常伴有相应节段的脊柱裂。胚胎第12周时，小脑板的两外侧部膨大，形成小脑半球；首先出现的是凸向背侧的颈曲（cervical flexure）和头曲（cephalic flexure）。脊柱裂的严重程度不同，轻者只有少数几个椎弓未在背侧中线愈合，留有一小的裂隙，脊髓、脊膜和神经根均正常，称隐性脊柱裂。图27-1 神经板和神经沟的发生至第6个月，外颗粒层细胞开始分化出不同的细胞类型，部
15、分细胞向内迁移，分化为颗粒细胞，位居普肯耶细胞层深面，构成内颗粒层。图27-7 脊髓的分化躯体运动神经纤维是脑干及脊髓灰质前角运动神经元的轴突；端脑和间脑的侧壁大部分形成翼板，基板甚小。胚胎第7周时，在纹状体的外侧，大量成神经细胞聚集并分化，形成梨状皮质（pyriform cortex），相当于种系发生中的旧皮质（paleocortex）。中度的脊柱裂比较多见，在患处常形成一个大小不等的皮肤囊袋。单极成神经细胞内侧端又形成若干短突起，称为原始树突，称为多极成神经细胞（multipolar neuroblast）（图27-6）。套层的成神经细胞起初为圆球形，很快长出突起，突起逐渐增长并伸至套层外
16、周，形成一层新的结构，称边缘层。当神经管形成后，管壁变为假复层柱状上皮，上皮的基膜较厚，称外界膜。如果囊袋中既有脊膜和脑脊液，又有脊髓和神经根，则称脊膜脊髓膨出（图27-13）。图27-9 脑泡和颈曲的形成中度的脊柱裂比较多见，在患处常形成一个大小不等的皮肤囊袋。四、神经节和周围神经的发生之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质细胞，也迁至神经上皮的外周。无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。于是，在神经上皮的外周由成神经细胞和成神经胶质细胞构成了一层新细胞层，称套层。感觉神经纤维是感觉神经节细胞的周围突；位于胸段的神经嵴，有部分细胞迁至背主动脉的背外侧，形成两列节段性排列的神经节，即交感神经节。
17、由绒球和小结组成的绒球小结叶是小脑种系发生中最早出现的部分，故称原小脑，仍然保持着与前庭系统的联系。图27-7 脊髓的分化神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，称为成神经细胞。脊柱裂的严重程度不同，轻者只有少数几个椎弓未在背侧中线愈合，留有一小的裂隙，脊髓、脊膜和神经根均正常，称隐性脊柱裂。无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。图27-9 脑泡和颈曲的形成图27-1 神经板和神经沟的发生图27-11 脑泡的最终分化随着成神经细胞的分化，套层中的成神经胶质细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层（图27-5）。如果尾侧的神经沟未闭，就会形成脊髓裂。之后，神经
18、上皮细胞增殖并通过套层迁至小脑板的外表面，形成了外颗粒层（external granular layer）。套层的外层成神经细胞分化为普肯耶细胞和高尔基细胞，构成普肯耶细胞层；无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。起初，小脑板由神经上皮、套层和边缘层组成。这些神经节借纵行的神经纤维彼此相连，形成两条纵行的交感链。图27-9 脑泡和颈曲的形成随着成神经细胞的分化，套层中的成神经胶质细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层（图27-5）。（三）小脑皮质的组织发生之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质细胞，也迁至神经上皮的外周。至第5周时，前脑泡的头端向两侧膨大，形成左右两个端脑
19、（telencephalon），以后演变为大脑两半球，而前脑泡的尾端则形成间脑。神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，称为成神经细胞。如果囊袋中既有脊膜和脑脊液，又有脊髓和神经根，则称脊膜脊髓膨出（图27-13）。图27-6 神经上皮的分化胚胎第12周时，小脑板的两外侧部膨大，形成小脑半球；无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。图27-7 脊髓的分化首先出现的是凸向背侧的颈曲（cervical flexure）和头曲（cephalic flexure）。发育过程中脊髓与脊柱关系变化因此，这部分神经嵴组织又称为中外胚层(mesoectoderm)（图27-3，图27-4）。于是，
20、在神经上皮的外周由成神经细胞和成神经胶质细胞构成了一层新细胞层，称套层。至第6个月，外颗粒层细胞开始分化出不同的细胞类型，部分细胞向内迁移，分化为颗粒细胞，位居普肯耶细胞层深面，构成内颗粒层。四、神经节和周围神经的发生之后，神经上皮细胞增殖并通过套层迁至小脑板的外表面，形成了外颗粒层（external granular layer）。神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，称为成神经细胞。在脑泡的形成和演变过程中，同时出现了几个不同方向的弯曲。神经胶质细胞的发生晚于神经细胞。脊髓裂常伴有相应节段的脊柱裂。如果囊袋中只有脊膜和脑脊液，称脊膜膨出；之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质
21、细胞，也迁至神经上皮的外周。图27-6 神经上皮的分化至此，神经管的尾端分化成脊髓，神经管周围的间充质分化成脊膜（图27-7）。随着脑泡的形成和演变，神经管的管腔也演变为各部位的脑室。外颗粒层因大量细胞迁出而变得较少，这些细胞分化为蓝状细胞和星形细胞，形成了小脑皮质的分子层，原来的内颗粒层则改称颗粒层。成神经胶质细胞首先分化为各类神经胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞（astroblast）和成少突胶质细胞（oligodendroblast）。由于节段性分布的脊神经均在胚胎早期形成，并从相应节段的椎间孔穿出，当脊髓位置相对上移后，脊髓颈段以下的脊神经根便越来越斜向尾侧，至腰、骶和尾段的脊神经
22、根则在椎管内垂直下行，与终丝共同组成马尾（图27-8）。这些神经节借纵行的神经纤维彼此相连，形成两条纵行的交感链。首先出现的是凸向背侧的颈曲（cervical flexure）和头曲（cephalic flexure）。大脑皮质由端脑套层的神经细胞迁移和分化而成。若干成神经细胞聚集于基板和翼板之间，形成脊髓侧角或中间角，其内的成神经细胞分化为内脏传出神经元。内脏运动神经的节前纤维是脊髓灰质侧角和脑干内脏运动核中神经元的轴突，节后纤维则是自主神经节细胞的轴突。这层细胞仍然保持分裂增殖的能力，在小脑表面形成一个细胞增殖区，使小脑表面迅速扩大并产生皱褶，形成小脑叶片。之后，神经上皮细胞增殖并通过套层
23、迁至小脑板的外表面，形成了外颗粒层（external granular layer）。胚胎第4周末，神经管头段形成三个膨大，即脑泡（brain vesicle），由前向后分别为前脑泡、中脑泡和菱脑泡。胚胎第4周末，神经管头段形成三个膨大，即脑泡（brain vesicle），由前向后分别为前脑泡、中脑泡和菱脑泡。前脑泡的腔演变为左右两个侧脑室和间脑中的第三脑室；胚胎第3个月之前，脊髓与脊柱等长，其下端可达脊柱的尾骨平面。图27-1 神经板和神经沟的发生图27-3 神经嵴的发生成神经胶质细胞首先分化为各类神经胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞（astroblast）和成少突胶质细胞（oligo
24、dendroblast）。脊柱裂的严重程度不同，轻者只有少数几个椎弓未在背侧中线愈合，留有一小的裂隙，脊髓、脊膜和神经根均正常，称隐性脊柱裂。同样，左右两翼板也增大，但主要是向内侧推移并在中线愈合形成一隔膜，称后正中隔。如果囊袋中只有脊膜和脑脊液，称脊膜膨出；若干成神经细胞聚集于基板和翼板之间，形成脊髓侧角或中间角，其内的成神经细胞分化为内脏传出神经元。由于颅骨的发育不全，也可出现脑膜膨出和脑膜脑膨出，多发生于枕部，枕骨鳞未发生，缺口常与枕骨大孔相连通。翼板形成脊髓灰质后角（或后柱），其中的神经细胞分化为中间神经元。之后，神经上皮细胞增殖并通过套层迁至小脑板的外表面，形成了外颗粒层（exter
25、nal granular layer）。起初，小脑板由神经上皮、套层和边缘层组成。如果囊袋中既有脊膜和脑脊液，又有脊髓和神经根，则称脊膜脊髓膨出（图27-13）。神经嵴细胞向两侧迁移，分列于神经管的背外侧并聚集成细胞团，分化为脑神经节和脊神经节。之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质细胞，也迁至神经上皮的外周。如果头侧的神经沟未闭，就会形成无脑畸形；神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁至神经上皮的外周，称为成神经细胞。（二）周围神经的发生其临床特征主要是颅脑增大、颅骨变薄、颅缝变宽。随着成神经细胞的分化，套层中的成神经胶质细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层（图27-5
26、）。图27-1 神经板和神经沟的发生之后，神经上皮细胞增殖并通过套层迁至小脑板的外表面，形成了外颗粒层（external granular layer）。神经嵴细胞向两侧迁移，分列于神经管的背外侧并聚集成细胞团，分化为脑神经节和脊神经节。由于节段性分布的脊神经均在胚胎早期形成，并从相应节段的椎间孔穿出，当脊髓位置相对上移后，脊髓颈段以下的脊神经根便越来越斜向尾侧，至腰、骶和尾段的脊神经根则在椎管内垂直下行，与终丝共同组成马尾（图27-8）。大脑皮质的种系发生分三个阶段，最早出现的是原皮质，继之出现旧皮质，最晚出现的是新皮质。无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。之后，神经上皮细胞增殖并通过套层
27、迁至小脑板的外表面，形成了外颗粒层（external granular layer）。神经嵴分化为周围神经系统的神经节和神经胶质细胞、肾上腺髓质的嗜铬细胞、黑色素细胞、滤泡旁细胞、颈动脉体I型细胞等。有人认为副交感神经节中的神经细胞来自中枢神经系统的原基即神经管，也有人认为来源于脑神经节中的成神经细胞。至第6个月，外颗粒层细胞开始分化出不同的细胞类型，部分细胞向内迁移，分化为颗粒细胞，位居普肯耶细胞层深面，构成内颗粒层。胎儿出生时，新皮质已形成6层结构。这些神经节借纵行的神经纤维彼此相连，形成两条纵行的交感链。副交感神经节的起源问题尚有争议。如果尾侧的神经沟未闭，就会形成脊髓裂。无脑畸形常伴有颅顶骨发育不全，称露脑。四、神经节和周围神经的发生脊髓裂常伴有相应节段的脊柱裂。位于胸段的神经嵴，有部分细胞迁至背主动脉的背外侧，形成两列节段性排列的神经节，即交感神经节。之后，神经上皮细胞增殖并通过套层迁至小脑板的外表面，形成了外颗粒层（external granular layer）。
