1、流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答，在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用。尽管流感病毒经常发生变异，但自然感染诱导的免疫防御机制仍可提供一定程度的交叉保护作用。呼吸道粘膜不仅是流感病毒感染的发生部位，同时也是免疫防御的作用部位。病毒感染的恢复过程包括两个阶段：早期阶段以病毒滴度的迅速降低为特点，是T细胞依赖的 晚期阶段以病毒滴度下降时间延长并最终将其完全清除为特点，是B细胞依赖性的 流感病毒感染首先激发天然免疫应答，包括一系列效应细胞、效应分子和因子都具有限制病毒扩散的作用。其中一些因子在感染后数天内发挥效用，不仅作为控制感染的辅助因子，同时也是随即
2、获得性免疫应答的桥梁因子(抗原递呈细胞)或激活剂(细胞因子)。禽流感病毒禽流感病毒人流感病毒人流感病毒猪流感病毒猪流感病毒禽流感、人流感禽流感、人流感重组病毒重组病毒 I型干扰素是流感病毒感染早期阶段发挥防御功能的主要因子。干扰素可以诱导“Mx”基因的表达，阻止病毒PB2聚合酶的初始转录过程。呼吸道粘液中的抑制因子也可有效降低病毒感染宿主细胞的能力。二方面可以有效地激活NK细胞，发挥杀伤细胞的作用。巨噬细胞分泌IL-1、IL-6、TNF-d和IL-12粘膜免疫系统分为诱导部位与效应部位。诱导部位 主要是粘膜相关淋巴组织，此部位是抗原 递呈细胞(APC)摄取抗原。T、B细胞被激活产生抗体等初始应
3、答反应发生的场所效应部位 是指粘膜覆盖的整个机体内部表面，是IgA抗体形成细胞(AFC)产生及S-IgA抗体发挥保护作用的部位。诱导部位的特异性IgA抗体形成细胞(AFC)前体细胞群在抗原的刺激下诱导分化，迁移至诱导部位近端及其他粘膜效应部位。外源性抗原穿透NALT上具有高效胞吞胞饮作用的M细胞，与定居于此的T、B细胞相互作用，进而生成大量的AFC前体。第二道防线:由南长寿命浆细胞分泌的记忆性抗体构成。加剧其中任何一种应答因素将会导致严重的病理损伤。APC在病毒初次暴露后3周内仍可以刺激流感病毒特异性的CIM+T细胞。流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答，在病毒的清除与疾病的
4、恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用。流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：粘膜免疫系统分为诱导部位与效应部位。粘膜免疫系统分为诱导部位与效应部位。流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：第一阶段：通过识别APC递呈的特异性肽段而引发。第一阶段：通过识别APC递呈的特异性肽段而引发。第三防线：由记忆性B细胞构成免疫防御的它发挥有两种作用小结流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答，在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用。其体外激活分为3个阶段：流感病毒感染首先激发天然免疫应答，包括一系列效应细胞、效应分子和因子都具有限制病毒扩散的作用。第一道防线:由B1群
5、B细胞分化发育的浆细胞分泌多特异性抗体，构成病毒防御的24流感病毒感染过程中的体液免疫应答T、B细胞被激活产生抗体等初始应答反应发生的场所病毒感染的恢复过程包括两个阶段：1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答反应 抗原递呈在获得性免疫应答中的作用 APC通过胞饮作用摄取外源性病毒抗原处理加工后的肽段与MHC I或MHC 11分子结合。APC在病毒初次暴露后3周内仍可以刺激流感病毒特异性的CIM+T细胞。流感病毒感染的巨噬细胞亦可作为APC，分泌IL-12，促进Thl细胞的发育。APC还可以分泌IL-1B，该因子是固有免疫系统与获得性免疫系统之间发挥着桥梁作用的重要细胞因子之一。APC产生的极性
6、细胞因子，可以促进T细胞在活化的早期阶段快速分裂增殖，使CD4+T细胞在无进一步抗原依赖信号的情况下分化为高度极性的效应因子。流感病毒感染过程中特异性T免疫应答的防御作用 1.流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。CD8+T细胞还可以促进对致死性二次病毒感染的恢复，被动转移流感病毒特异的CTL克隆具有保护作用。v2流感病毒感染过程中CD4+T细胞应答：其体外激活分为3个阶段：v第一阶段：通过识别APC递呈的特异性肽段而引发。分为T细胞受体激活
7、的短时相，和CD4+T细胞活化后分裂并分泌IL-2前的延迟时相v第二阶段：发生在体外培养的，当APC死亡时导致由抗原依赖的TCR介导的激活向生长因子介导的CIM+T细胞分化的转换v第三阶段：CIM+T细胞在生长促进细胞因子的驱动下开始以恒定的速率进行分化。当遇到再次感染时则迅速产生大量的细胞因子v24流感病毒感染过程中的体液免疫应答 第一道防线:由B1群B细胞分化发育的浆细胞分泌多特异性抗体，构成病毒防御的 它具有多种作用：在感染的初始阶段限制病原体的扩散，形成免疫复合物激活获得性免疫应答，同时起到连接天然免疫与获得性免疫的桥梁作用。第二道防线:由南长寿命浆细胞分泌的记忆性抗体构成。这些抗体具
8、有高亲和力与高特异性，可以更有效的防御病原体感染。第三防线：由记忆性B细胞构成免疫防御的它发挥有两种作用 1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答反应 2作为长寿命浆细胞的支持系统，保持长寿命浆细胞数量的平衡。流感病毒感染介导的免疫应答是多层面、高度复杂、涉及宿主应答多个系统的参与。加剧其中任何一种应答因素将会导致严重的病理损伤。任何如类固醇类药物等激发流感病毒特异性免疫应答的治疗手段都应该具有高度精密性，能够确保在免疫系统的正面与负面效应之间达到最佳平衡。因此充分发挥机体免疫系统防御病原体感染的正面效应，确保流感病毒特异性的免疫应答，对于流感的防治及疫苗的研制有着重要意义 谢谢大家谢谢大家 诱
9、导部位的特异性IgA抗体形成细胞(AFC)前体细胞群在抗原的刺激下诱导分化，迁移至诱导部位近端及其他粘膜效应部位。外源性抗原穿透NALT上具有高效胞吞胞饮作用的M细胞，与定居于此的T、B细胞相互作用，进而生成大量的AFC前体。流感病毒感染过程中特异性T免疫应答的防御作用 1.流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。CD8+T细胞还可以促进对致死性二次病毒感染的恢复，被动转移流感病毒特异的CTL克隆具有保护作用。流感病毒感染首先激发天然免疫应答，
10、包括一系列效应细胞、效应分子和因子都具有限制病毒扩散的作用。病毒感染的恢复过程包括两个阶段：干扰素可以诱导“Mx”基因的表达，阻止病毒PB2聚合酶的初始转录过程。这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。24流感病毒感染过程中的体液免疫应答这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD6
11、9或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。粘膜免疫系统分为诱导部位与效应部位。病毒感染的恢复过程包括两个阶段：干扰素可以诱导“Mx”基因的表达，阻止病毒PB2聚合酶的初始转录过程。外源性抗原穿透NALT上具有高效胞吞胞饮作用的M细胞，与定居于此的T、B细胞相互作用，进而生成大量的AFC前体。加剧其中任何一种应答因素将会导致严重的病理损伤。流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答，在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用。病毒感染的恢复过程包括两个阶段：巨噬细胞分泌IL-1、IL-6、TNF-d和IL-12第三防线：由记忆性B细胞构成免疫防御的
12、它发挥有两种作用流感病毒感染过程中特异性T免疫应答的防御作用I型干扰素是流感病毒感染早期阶段发挥防御功能的主要因子。病毒感染的恢复过程包括两个阶段：I型干扰素是流感病毒感染早期阶段发挥防御功能的主要因子。流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：这些抗体具有高亲和力与高特异性，可以更有效的防御病原体感染。主要是粘膜相关淋巴组织，此部位是抗原 递呈细胞(APC)摄取抗原。当遇到再次感染时则迅速产生大量的细胞因子流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：诱导部位的特异性IgA抗体形成细胞(AFC)前体细胞群在抗原的刺激下诱导分化，迁移至诱导部位近端及其他粘膜效应部位。1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答
13、反应流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答，在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用。这些抗体具有高亲和力与高特异性，可以更有效的防御病原体感染。当遇到再次感染时则迅速产生大量的细胞因子1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答反应干扰素可以诱导“Mx”基因的表达，阻止病毒PB2聚合酶的初始转录过程。小结这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。外源性抗原穿透NALT上具有高效胞吞胞饮作用的M细胞，与定居于此的T、B细胞相互作用，进而生成大量的AFC前
14、体。流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：粘膜免疫系统分为诱导部位与效应部位。APC产生的极性细胞因子，可以促进T细胞在活化的早期阶段快速分裂增殖，使CD4+T细胞在无进一步抗原依赖信号的情况下分化为高度极性的效应因子。第三防线：由记忆性B细胞构成免疫防御的它发挥有两种作用流感病毒感染首先激发天然免疫应答，包括一系列效应细胞、效应分子和因子都具有限制病毒扩散的作用。流感病毒感染首先激发天然免疫应答，包括一系列效应细胞、效应分子和因子都具有限制病毒扩散的作用。抗原递呈在获得性免疫应答中的作用这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗
15、粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。巨噬细胞分泌IL-1、IL-6、TNF-d和IL-12流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答反应1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答反应流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：其中一些因子在感染后数天内发挥效用，不仅作为控制感染的辅助因子，同时也是随即获得性免疫应答的桥梁因子(抗原递呈细胞)或激活剂(细胞因子)。小结流感病毒感染首先激发天然免疫应答，包括一系
16、列效应细胞、效应分子和因子都具有限制病毒扩散的作用。分为T细胞受体激活的短时相，和CD4+T细胞活化后分裂并分泌IL-2前的延迟时相流感病毒感染首先激发天然免疫应答，包括一系列效应细胞、效应分子和因子都具有限制病毒扩散的作用。粘膜免疫系统分为诱导部位与效应部位。CD8+T细胞还可以促进对致死性二次病毒感染的恢复，被动转移流感病毒特异的CTL克隆具有保护作用。第一道防线:由B1群B细胞分化发育的浆细胞分泌多特异性抗体，构成病毒防御的晚期阶段固有免疫防御机制这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染
17、的肺部细胞。流感病毒感染过程中特异性T免疫应答的防御作用CD8+T细胞还可以促进对致死性二次病毒感染的恢复，被动转移流感病毒特异的CTL克隆具有保护作用。流感病毒感染过程中CD8+T细胞应答：加剧其中任何一种应答因素将会导致严重的病理损伤。2作为长寿命浆细胞的支持系统，保持长寿命浆细胞数量的平衡。晚期阶段1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答反应粘膜免疫系统分为诱导部位与效应部位。这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答反应第二道防线:由南长寿
18、命浆细胞分泌的记忆性抗体构成。APC产生的极性细胞因子，可以促进T细胞在活化的早期阶段快速分裂增殖，使CD4+T细胞在无进一步抗原依赖信号的情况下分化为高度极性的效应因子。粘膜免疫系统分为诱导部位与效应部位。CD8+T细胞还可以促进对致死性二次病毒感染的恢复，被动转移流感病毒特异的CTL克隆具有保护作用。这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。流感病毒感染过程中特异性T免疫应答的防御作用第三阶段：CIM+T细胞在生长促进细胞因子的驱动下开始以恒定的速率进行分化。当遇到再次感染时则迅
19、速产生大量的细胞因子流感病毒感染首先激发天然免疫应答，包括一系列效应细胞、效应分子和因子都具有限制病毒扩散的作用。流感病毒感染过程中特异性T免疫应答的防御作用病毒感染的恢复过程包括两个阶段：流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答，在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用。主要是粘膜相关淋巴组织，此部位是抗原 递呈细胞(APC)摄取抗原。其体外激活分为3个阶段：流感病毒感染过程中特异性T免疫应答的防御作用第一阶段：通过识别APC递呈的特异性肽段而引发。这些抗体具有高亲和力与高特异性，可以更有效的防御病原体感染。1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答反应APC产
20、生的极性细胞因子，可以促进T细胞在活化的早期阶段快速分裂增殖，使CD4+T细胞在无进一步抗原依赖信号的情况下分化为高度极性的效应因子。其中一些因子在感染后数天内发挥效用，不仅作为控制感染的辅助因子，同时也是随即获得性免疫应答的桥梁因子(抗原递呈细胞)或激活剂(细胞因子)。巨噬细胞分泌IL-1、IL-6、TNF-d和IL-12在感染的初始阶段限制病原体的扩散，形成免疫复合物激活获得性免疫应答，同时起到连接天然免疫与获得性免疫的桥梁作用。粘膜免疫系统分为诱导部位与效应部位。这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作
21、用清除被病毒感染的肺部细胞。APC通过胞饮作用摄取外源性病毒抗原处理加工后的肽段与MHC I或MHC 11分子结合。流感病毒感染的巨噬细胞亦可作为APC，分泌IL-12，促进Thl细胞的发育。第二道防线:由南长寿命浆细胞分泌的记忆性抗体构成。2流感病毒感染过程中CD4+T细胞应答：诱导部位的特异性IgA抗体形成细胞(AFC)前体细胞群在抗原的刺激下诱导分化，迁移至诱导部位近端及其他粘膜效应部位。流感病毒感染过程中特异性T免疫应答的防御作用干扰素可以诱导“Mx”基因的表达，阻止病毒PB2聚合酶的初始转录过程。这些病毒特异的CD8+T细胞在感染后5-7 d开始出现H8l，CD8+效应T细胞主要通过CD69或穿孔素颗粒酶介导的细胞毒性作用清除被病毒感染的肺部细胞。主要是粘膜相关淋巴组织，此部位是抗原 递呈细胞(APC)摄取抗原。当遇到再次感染时则迅速产生大量的细胞因子第三阶段：CIM+T细胞在生长促进细胞因子的驱动下开始以恒定的速率进行分化。流感病毒感染过程中特异性T免疫应答的防御作用 第二道防线:由南长寿命浆细胞分泌的记忆性抗体构成。这些抗体具有高亲和力与高特异性，可以更有效的防御病原体感染。第三防线：由记忆性B细胞构成免疫防御的它发挥有两种作用 1当再次遇到抗原时产生迅速而有效的应答反应 2作为长寿命浆细胞的支持系统，保持长寿命浆细胞数量的平衡。
