1、实验三小鼠骨髓染色体制备与观察一、实验目的 初步掌握（小鼠）骨髓细胞染色体标本的制备原理和方法 巩固显微镜的操作技术 了解小鼠的染色体形态特征二、实验原理l 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。l 21三体综合征；18三体综合征、猫叫综合征18三体综合征二、实验原理l 染色体标本的观察广泛应用于一些疾病的临床诊断中。例如白血病、恶性血液病等的诊断。l 染色体是染色质在细胞分裂期的存在形式。l 细胞分裂的中期，染色体在赤道板上排列清晰，是染色体观察的最佳时期。u 骨髓细胞 数量多
2、且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。人骨髓染色体抽取 怎样才能制备一个好的染色体标本？u 获得大量处于有丝分裂中期的细胞。u 使细胞膜破裂，且染色体能够完整并较分散的释放出来。染色：在玻片上滴几滴Giemsa染液并铺匀，810min，倒去染液，晾干。获得大量处于有丝分裂中期的细胞。固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需现配；小鼠染色体观察：低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.高距离滴片：使细胞膜易于破裂，获得中期染色体标本，在显微镜下观察染色体的结构和数量。滴片：冰片倾斜30,细胞悬液距离玻片30cm高，在不重叠位置
3、滴12滴，用口吹散细胞，过火焰干燥。秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。例如白血病、恶性血液病等的诊断。怎样才能制备一个好的染色体标本？吹打成细胞悬液，准备制片使用。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。染色：在玻片上滴几滴Giemsa染液并铺匀，810min，倒去染液，晾干。3低渗处理是实验成败的关键，注意低渗时间；制备细胞悬液时，根据具
4、体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。高距离滴片：使细胞膜易于破裂，获得中期染色体标本，在显微镜下观察染色体的结构和数量。5载玻片要洁净并预冷，滴片要有一定的高度；染色体异常也称染色体发育不全。u秋水仙素处理：秋水仙素溶液可抑制纺锤体的形成，使正在分裂的骨髓细胞停止在细胞分裂中期，积累大量中期分裂相细胞。u低渗作用:使细胞充分膨胀，减少染色体间的相互缠绕和重叠。u预固定：终止低渗作用，使细胞离心时不易破裂，固定维持细胞形态结构。u高距离滴片：使细胞膜易于破裂，获得中期染色体标本，在显微镜下观察染色体的结构和数量。三、实验器材和试剂 1.器材 蜡盘、手术剪、小镊子、平皿、注射器、10ml离心管、
5、吸管、量筒、预冷载玻片、试管架、离心机、恒温水浴锅、显微镜、乙醚酒精、擦镜纸 2、试剂 100ug秋水仙素液、0.075 mol/L KCl 低渗液、Giemsa染液1.秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。四、实验步骤 注意：剪去少量骨质，避免骨髓细胞丢失；擦净血迹和肌肉细胞以免影响观察；用0.075 mol/L KCl 收集足量细胞，反复冲洗直到股骨发白。2.取材：颈椎脱臼法处死 取两后肢股骨 纱布擦净肌肉 剪去股骨两头，暴露骨髓腔 低渗液(5ml)冲洗至离心管内 收集骨髓细胞小鼠染色体观察：低倍
6、镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.雄性 XY,雌性XX,Y染色体最小。秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间；高距离滴片：使细胞膜易于破裂，获得中期染色体标本，在显微镜下观察染色体的结构和数量。秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。骨髓细胞
7、数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。低渗不足，则细胞膨胀不够，滴片时细胞不破裂。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需现配；2、试剂 100ug秋水仙素液、0.制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。固定15min 离心1500r/min，5min固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需现配；染色：在玻片上滴几滴Giemsa染液并铺匀，810min，倒去染液，晾干。小鼠染色体观察：低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.例如白血病、恶性血液病等的诊断。2、试剂 100ug秋水仙素液、0.高距离滴片：使细胞膜易于破裂，获
8、得中期染色体标本，在显微镜下观察染色体的结构和数量。075 mol/L KCl 收集足量细胞，反复冲洗直到股骨发白。擦净血迹和肌肉细胞以免影响观察；颈椎脱臼法处死小鼠3.低渗：用吸管吹打骨髓细胞使其分散，加入预温37的低渗液至8ml,将离心管至37水浴锅中，保温至少30 min后取出，使细胞充分吸水膨胀。低渗不足，则细胞膨胀不够，滴片时细胞不破裂。低渗过度，则细胞提前破裂，染色体观察不全。空气吹打法：用吸管橡胶头内的空气混匀液体。4.预固定：加1ml新配制固定液 混匀 1500r/min，5min 弃上清液。固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需现配；离心需要配平。作用：终止低渗；维持细胞的膨胀状态
9、；防止离心破裂5.固定、制细胞悬液：加固定液5ml 吹打混匀 固定15min 离心1500r/min，5min 弃上清，加固定液 0.20.4ml 吹打成细胞悬液，准备制片使用。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。6.滴片：冰片倾斜30,细胞悬液距离玻片30cm高，在不重叠位置滴12滴，用口吹散细胞，过火焰干燥。注意：载玻片预冷、高度、吹散、不可使载玻片烫手。7.染色：在玻片上滴几滴Giemsa染液并铺匀，810min，倒去染液，晾干。（染色盘中进行）8.小鼠染色体观察：低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.小鼠骨髓染色体小鼠骨髓染色体 10 10小鼠骨髓染色体小
10、鼠骨髓染色体 10 40 数目观察：小鼠2倍体细胞染色体，数目2n=40条。其中19对为常染色体，一对为性染色体，染色体的核型分为4组。雄性 XY,雌性XX,Y染色体最小。形态特征观察：端着丝粒染色体“U”“V”。3低渗处理是实验成败的关键，注意低渗时间；染色体标本的观察广泛应用于一些疾病的临床诊断中。小鼠染色体观察：低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需现配；形态特征观察：端着丝粒染色体“U”“V”。预固定：终止低渗作用，使细胞离心时不易破裂，固定维持细胞形态结构。1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间；取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染
11、色体的常用方法。滴片：冰片倾斜30,细胞悬液距离玻片30cm高，在不重叠位置滴12滴，用口吹散细胞，过火焰干燥。怎样才能制备一个好的染色体标本？雄性 XY,雌性XX,Y染色体最小。实验三小鼠骨髓染色体制备与观察器材 蜡盘、手术剪、小镊子、平皿、注射器、10ml离心管、吸管、量筒、预冷载玻片、试管架、离心机、恒温水浴锅、显微镜、乙醚酒精、擦镜纸雄性 XY,雌性XX,Y染色体最小。染色体是染色质在细胞分裂期的存在形式。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。075 mol/L KCl 收集足量细胞，反复冲洗直到股骨发白。1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间；器材 蜡盘、手术剪、小镊
12、子、平皿、注射器、10ml离心管、吸管、量筒、预冷载玻片、试管架、离心机、恒温水浴锅、显微镜、乙醚酒精、擦镜纸染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间；细胞悬液不能太稀，要呈乳白色；雄性 XY,雌性XX,Y染色体最小。滴片：冰片倾斜30,细胞悬液距离玻片30cm高，在不重叠位置滴12滴，用口吹散细胞，过火焰干燥。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的
13、常用方法。小鼠骨髓染色体 10 40低渗过度，则细胞提前破裂，染色体观察不全。2、试剂 100ug秋水仙素液、0.取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。染色体是染色质在细胞分裂期的存在形式。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。细胞悬液不能太稀，要呈乳白色；高距离滴片：使细胞膜易于破裂，获得中期染色体标本，在显微镜下观察染色体的结构和数量。低渗：用吸管吹打骨髓细胞使其分散，加入预温37的低渗液至8ml,将离心管至37水浴锅中，保温至少30 min后取出，使细胞充分吸水膨胀。擦净血迹和肌肉细胞以免影响观察；染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。滴片：
14、冰片倾斜30,细胞悬液距离玻片30cm高，在不重叠位置滴12滴，用口吹散细胞，过火焰干燥。075 mol/L KCl 收集足量细胞，反复冲洗直到股骨发白。1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间；制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。5载玻片要洁净并预冷，滴片要有一定的高度；小鼠染色体观察：低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可
15、直接进行染色体标本的制备。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。怎样才能制备一个好的染色体标本？制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。滴片：冰片倾斜30,细胞悬液距离玻片30cm高，在不重叠位置滴12滴，用口吹散细胞，过火焰干燥。秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备
16、。秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。形态特征观察：端着丝粒染色体“U”“V”。细胞悬液不能太稀，要呈乳白色；固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需现配；制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。秋水仙素处理：秋水仙素溶液可抑制纺锤体的形成，使正在分裂的骨髓细胞停止在细胞分裂中期，积累大量中期分裂相细胞。空气吹打法：用吸管橡胶头内的空气混匀液体。2、试剂 100ug秋水仙素液、0.取材：颈椎脱臼法处死 取两后肢股骨 纱布擦净肌肉
17、 剪去股骨两头，暴露骨髓腔形态特征观察：端着丝粒染色体“U”“V”。空气吹打法：用吸管橡胶头内的空气混匀液体。预固定：终止低渗作用，使细胞离心时不易破裂，固定维持细胞形态结构。获得大量处于有丝分裂中期的细胞。2、试剂 100ug秋水仙素液、0.秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。小鼠染色体观察：低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需
18、现配；形态特征观察：端着丝粒染色体“U”“V”。滴片：冰片倾斜30,细胞悬液距离玻片30cm高，在不重叠位置滴12滴，用口吹散细胞，过火焰干燥。小鼠染色体观察：低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.低渗过度，则细胞提前破裂，染色体观察不全。实验三小鼠骨髓染色体制备与观察染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。形态特征观察：端着丝粒染色体“U”“V”。染色体标本的观察广泛应用于一些疾病的临床诊断中
19、。形态特征观察：端着丝粒染色体“U”“V”。1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间；低渗：用吸管吹打骨髓细胞使其分散，加入预温37的低渗液至8ml,将离心管至37水浴锅中，保温至少30 min后取出，使细胞充分吸水膨胀。高距离滴片：使细胞膜易于破裂，获得中期染色体标本，在显微镜下观察染色体的结构和数量。获得大量处于有丝分裂中期的细胞。低渗：用吸管吹打骨髓细胞使其分散，加入预温37的低渗液至8ml,将离心管至37水浴锅中，保温至少30 min后取出，使细胞充分吸水膨胀。数目观察：小鼠2倍体细胞染色体，数目2n=40条。2、试剂 100ug秋水仙素液、0.擦净血迹和肌肉细胞以免影响观察；低渗不足，则细胞
20、膨胀不够，滴片时细胞不破裂。1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间；固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需现配；骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。了解小鼠的染色体形态特征取材：颈椎脱臼法处死 取两后肢股骨 纱布擦净肌肉 剪去股骨两头，暴露骨髓腔染色体是染色质在细胞分裂期的存在形式。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。形态特征观察：端着丝粒染色体“U”“V”。1500r/min，5min 弃上清液。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色
21、为宜。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。滴片：冰片倾斜30,细胞悬液距离玻片30cm高，在不重叠位置滴12滴，用口吹散细胞，过火焰干燥。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。低渗：用吸管吹打骨髓细胞使其分散，加入预温37的低渗液至8ml,将离心管至37水浴锅中，保温至少30 min后取出，使细胞充分吸水膨胀。怎样才能制备一个好的染色体标本？烤片时温度不能太高。擦净血迹和肌肉细胞以免影响观察；秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h
22、，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。小鼠染色体观察：低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。器材 蜡盘、手术剪、小镊子、平皿、注射器、10ml离心管、吸管、量筒、预冷载玻片、试管架、离心机、恒温水浴锅、显微镜、乙醚酒精、擦镜纸小鼠骨髓染色体 10 40低渗过度，则细胞提前破裂，染色体观察不全。骨髓细胞 数量多且分裂旺盛，可直接进行染色体标本的制备。染色：在玻片上滴几滴Giemsa染液并铺匀，810min，倒去染液，晾干。取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺
23、乳动物等染色体的常用方法。秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。固定15min 离心1500r/min，5min染色体标本的观察广泛应用于一些疾病的临床诊断中。实验三小鼠骨髓染色体制备与观察高距离滴片：使细胞膜易于破裂，获得中期染色体标本，在显微镜下观察染色体的结构和数量。固定液（甲醇：冰乙酸=3:1）需现配；小鼠染色体观察：低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.2、试剂 100ug秋水仙素液、0.器材 蜡盘、手术剪、小镊子、平皿、注射器、10ml离心管、吸管、量筒、预冷载玻片、试管架、离心机、
24、恒温水浴锅、显微镜、乙醚酒精、擦镜纸取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。3低渗处理是实验成败的关键，注意低渗时间；秋水仙素处理：选择体重20g左右的小白鼠，按24ug/g(小鼠)秋水仙素，与处死前4h，对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。低渗：用吸管吹打骨髓细胞使其分散，加入预温37的低渗液至8ml,将离心管至37水浴锅中，保温至少30 min后取出，使细胞充分吸水膨胀。小鼠骨髓要冲洗干净，以收集足够的骨髓细胞；制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。染色体是染色质在细胞
25、分裂期的存在形式。细胞悬液不能太稀，要呈乳白色；擦净血迹和肌肉细胞以免影响观察；低渗不足，则细胞膨胀不够，滴片时细胞不破裂。1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间；染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。4ml取材方便，操作简单和无需无菌培养，是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。获得大量处于有丝分裂中期的细胞。制备细胞悬液时，根据具体情况加固定液，以悬液呈现乳白色为宜。五、注意事项1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间；2离心前需要配平；3.小鼠骨髓要冲洗干净，以收集足够的骨髓细胞；3低渗处理是实验成败的关键，注意低渗时间；4固定液要现配现用，固定要充分；5载玻片要洁净并预冷，滴片要有一定的高度；6.细胞悬液不能太稀，要呈乳白色；7.烤片时温度不能太高。8.冲洗染液时水流要缓慢，以免细胞流失过多。
