1、第三节第三节 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传 考纲要求考纲要求 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传 四年考情四年考情 2011浙江浙江非选择题非选择题T32 一、染色体组型一、染色体组型 1.概念概念 形态形态 将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和_特征进行特征进行 排列排列 染色体核型染色体核型 配对、分组和配对、分组和_所构成的图像，又称所构成的图像，又称_。2.确定染色体组型的步骤确定染色体组型的步骤 对处在有丝分裂中期的染色体进行对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影显微摄影_ 对染色体进行对染色体进行测量测量_ 染色体组型染色体组型
2、 通过剪贴，形成通过剪贴，形成_的图像的图像 二、性染色体和性别决定二、性染色体和性别决定 1.染色体的类型染色体的类型 性染色体性染色体 (2)常染色体常染色体:除除_外的其他染色体。外的其他染色体。2.XY型性别决定型性别决定 异型异型 雄性个体体细胞中，除含有数对常染色体外，还含有两个雄性个体体细胞中，除含有数对常染色体外，还含有两个_ 性别性别 X、Y(1)性染色体性染色体:与与_决定有直接关系的染色体，如决定有直接关系的染色体，如_染色体。染色体。的性染色体，以的性染色体，以 XY表示；雌性个体体细胞中，除含有数对常染表示；雌性个体体细胞中，除含有数对常染 色体外，还含有两个同型的性
3、染色体，以色体外，还含有两个同型的性染色体，以XX表示。表示。3.用遗传图解说明性别决定过程用遗传图解说明性别决定过程 22+X 22+Y 44+XY 44+XX 三、伴性遗传三、伴性遗传 1.概念概念 性染色体性染色体 性别相联系性别相联系 位于位于_上的基因所控制的性状表现出与上的基因所控制的性状表现出与_的遗的遗传方式。传方式。2.类型类型 (1)伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传:X染色体染色体携带的携带的 隐性隐性 概念概念:由由_基因所表现的遗传方式。基因所表现的遗传方式。根据表现型填写基因型根据表现型填写基因型(以血友病为例，假定以血友病为例，假定h为隐性基因，为隐性基因，H为显
4、性基因为显性基因):表现型表现型 正常正常 HXH X_ 女女 性性 正常正常 (携带者携带者)HXh X_ 男男 性性 患者患者 hXh X_ 正常正常 HY X_ 患者患者 hY X_ 基因型基因型 根据基因型分析人群中男性患者远远多于女性患者的原因根据基因型分析人群中男性患者远远多于女性患者的原因:hY X男性只有一条男性只有一条X染色体，染色体，_即可表现出发病，而女性有两条即可表现出发病，而女性有两条X染染 XhXh 色体，只有色体，只有_才会患病。才会患病。(2)伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传:X染色体染色体携带的携带的 显性显性 概念概念:由由_基因所表现的遗传方式。基因所表
5、现的遗传方式。根据基因型填写表现型根据基因型填写表现型(以抗维生素以抗维生素D佝偻病为例佝偻病为例):基因型基因型 XAXA 患者患者 _ 女女 性性 XAXa 患者患者 _ XaXa 正常正常 _ 男男 性性 XAY 患者患者 _ XaY 正常正常 _ 表现型表现型 根据基因型分析人群中女性患者远远多于男性患者的原因根据基因型分析人群中女性患者远远多于男性患者的原因:女女一条一条 带有致病基因就会发病，而男带有致病基因就会发病，而男性的两条性的两条X染色体上只要有染色体上只要有_性仅一条性仅一条X染色体，携带致病基因的概率低于女性。染色体，携带致病基因的概率低于女性。(3)伴伴Y染色体遗传染
6、色体遗传:Y染色体染色体携带的基因所表现的遗传方式。携带的基因所表现的遗传方式。概念概念:由由_ 男性男性 特点特点:性状只在性状只在_中表现，由父传儿，儿传孙。中表现，由父传儿，儿传孙。1.性别这种性状只受性染色体控制。性别这种性状只受性染色体控制。()【分析】【分析】性别这种性状受遗传物质和环境的双重控制。性别这种性状受遗传物质和环境的双重控制。2.X和和Y染色体的形状、大小不同，不是同源染色体。染色体的形状、大小不同，不是同源染色体。()【分析】【分析】XY型性别决定的生物，雄性体细胞内的型性别决定的生物，雄性体细胞内的X与与Y染色体是染色体是 一对异型性染色体，它们虽然形状、大小不相同
7、，但在减数分一对异型性染色体，它们虽然形状、大小不相同，但在减数分裂裂 过程中过程中X、Y染色体的行为与其他同源染色体一样，要经历联会、染色体的行为与其他同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此四分体和分离的过程，因此X、Y染色体是一对特殊的同源染色染色体是一对特殊的同源染色 体。体。3.(.(2012江苏江苏T10A)性染色体上的基因都与性别决定有关。性染色体上的基因都与性别决定有关。()【分析】【分析】性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有 基因都与性别决定有关，如血友病基因。基因都与性别决定有关，如血友病基因。4.性染色体
8、只存在于生殖细胞中，而正常体细胞中没有性染色性染色体只存在于生殖细胞中，而正常体细胞中没有性染色 体。体。()【分析】【分析】同一生物同一生物(有性别决定的生物有性别决定的生物)个体中的正常体细胞中个体中的正常体细胞中 染色体数目、种类是相同的，原始的生殖细胞经有丝分裂而来，染色体数目、种类是相同的，原始的生殖细胞经有丝分裂而来，故生殖细胞和正常体细胞中均有性染色体。故生殖细胞和正常体细胞中均有性染色体。5.在植物中，雌雄异株的生物存在性染色体而雌雄同株的生物在植物中，雌雄异株的生物存在性染色体而雌雄同株的生物 没有性染色体。没有性染色体。()【分析】【分析】雌雄同株的生物无性别决定，在其体细
9、胞中没有常染雌雄同株的生物无性别决定，在其体细胞中没有常染 色体和性染色体之分；雌雄异株的生物存在性别决定，在其体色体和性染色体之分；雌雄异株的生物存在性别决定，在其体细细 胞中存在性染色体和常染色体之分。胞中存在性染色体和常染色体之分。考点一考点一 性别决定与伴性遗传性别决定与伴性遗传 1.对性别决定的理解对性别决定的理解 (1)雌雄异体生物才有性别分化。雌雄异体生物才有性别分化。(2)不同的生物，性别决定的方式也不同。性别决定的方式有不同的生物，性别决定的方式也不同。性别决定的方式有:环境决定型环境决定型(温度决定，如很多爬行类动物温度决定，如很多爬行类动物)。年龄决定型年龄决定型(如鳝如
10、鳝)。染色体数目决定型染色体数目决定型(如蜜蜂和蚂蚁如蜜蜂和蚂蚁)。染色体形态决定型染色体形态决定型(本质上是基因决定型，比如人类和果蝇本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等为等为XY型、鸟类和某些爬行类等为型、鸟类和某些爬行类等为ZW型型)等。等。(3)性别决定方式有多种，但最主要的是由性染色体决定的。性别决定方式有多种，但最主要的是由性染色体决定的。2.性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传 伴性遗传是由于异型性染色体之间存在伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段非同源区段”(如图如图所示所示)。(1)同源区段同源区段:在同源区段中，在同源区段中，X染色体和染色体和Y染色体存在等位基因
11、，染色体存在等位基因，在遗传时遵循基因分离定律。在遗传时遵循基因分离定律。(2)非同源区段非同源区段:在非同源区段中，基因可能只存在于在非同源区段中，基因可能只存在于X染色体染色体或或Y染色体上，如只在染色体上，如只在Y染色体上，则表现为伴染色体上，则表现为伴Y染色体遗传；染色体遗传；如只在如只在X染色体上，则为伴染色体上，则为伴X染色体遗传。染色体遗传。【思维拓展】【思维拓展】由性别决定与伴性遗传可联系的知识由性别决定与伴性遗传可联系的知识 (1)基因分离定律基因分离定律:由于伴性遗传的基因位于一对同源染色体上，由于伴性遗传的基因位于一对同源染色体上，因此遵循基因分离定律。因此遵循基因分离定
12、律。(2)自由组合定律自由组合定律:在分析既有性染色体上的基因又有常染色体在分析既有性染色体上的基因又有常染色体上的基因控制的性状时，性染色体上的基因控制的性状按伴性上的基因控制的性状时，性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，遗传处理，常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，整体上按照基因自由组合定律处理。整体上按照基因自由组合定律处理。【典例【典例1】(2013济宁联考济宁联考)下列有关性别决定的叙述，正确下列有关性别决定的叙述，正确 的是的是()A.含含X染色体的配子数染色体的配子数含含Y染色体的配子数染色体的配子数=11 B.XY型
13、性别决定的生物，型性别决定的生物，Y染色体都比染色体都比X染色体短小染色体短小 C.含含X染色体的精子和含染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【解析】【解析】选选C。含。含X染色体的雄配子数与含染色体的雄配子数与含Y染色体的雄配子数染色体的雄配子数相等，而雌配子都是含相等，而雌配子都是含X染色体的；染色体的；XY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y染色体不一定都比染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的染色体短小，如果蝇的Y染色体比染色体比X染色体染色体大；只有由性染色
14、体决定性别的生物细胞中的染色体才分为性大；只有由性染色体决定性别的生物细胞中的染色体才分为性染色体和常染色体。染色体和常染色体。【变式训练】【变式训练】在正常情况下，下列有关在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误染色体的叙述，错误 的是的是()A.女性体细胞内有两条女性体细胞内有两条X染色体染色体 B.男性体细胞内有一条男性体细胞内有一条X染色体染色体 C.X染色体上的基因与染色体上的基因与Y染色体上的基因完全不同染色体上的基因完全不同 D.黑猩猩等哺乳动物也有黑猩猩等哺乳动物也有X染色体染色体 【解析】【解析】选选C。哺乳动物性别决定方式为。哺乳动物性别决定方式为XY型，如女性体细胞型，
15、如女性体细胞内有两条内有两条X染色体，男性体细胞内有一条染色体，男性体细胞内有一条X染色体，一条染色体，一条Y染色染色体。体。X染色体与染色体与Y染色体有一部分是同源区段，也可能存在相染色体有一部分是同源区段，也可能存在相同基因或等位基因。同基因或等位基因。考点二考点二 伴性遗传的类型及特点伴性遗传的类型及特点 遗传遗传 遗传特点遗传特点 类型类型 遗传系谱遗传系谱 实例实例 抗维生素抗维生素D佝偻佝偻病、钟摆型眼球病、钟摆型眼球震颤震颤 红绿色盲、血友红绿色盲、血友病病 伴伴X染色体染色体显性遗传显性遗传 伴伴X染色体染色体隐性遗传隐性遗传 女性患者多于男性患者，女性患者多于男性患者，具有世
16、代连续性，男患者具有世代连续性，男患者的母亲和女儿一定患病的母亲和女儿一定患病 男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；交叉、隔代遗传；女患者交叉、隔代遗传；女患者的父亲和儿子一定患病的父亲和儿子一定患病 伴伴Y染色体染色体患者都是男性，有父传儿、患者都是男性，有父传儿、遗传遗传 儿传孙的传递规律儿传孙的传递规律 外耳道多毛症外耳道多毛症 【高考警示】【高考警示】伴伴X染色体隐性遗传并非一定交叉、隔代遗传染色体隐性遗传并非一定交叉、隔代遗传 伴伴X染色体隐性遗传的特点之一是交叉、隔代遗传，但这只染色体隐性遗传的特点之一是交叉、隔代遗传，但这只是一般规律，并非一定交叉、隔代遗传。因为女性是一
17、般规律，并非一定交叉、隔代遗传。因为女性 X染色体染色体上的隐性基因也可来自母亲，再传给女儿，并非一定来自父上的隐性基因也可来自母亲，再传给女儿，并非一定来自父亲、传给儿子。亲、传给儿子。【典例【典例2】(2012江苏高考江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病有甲遗传病(基因为基因为H、h)和乙遗传病和乙遗传病(基因为基因为T、t)患者，系患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为基因型频率为10-4。请回答下列问题请回答下列问题(所有概率用分数表示所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为甲病的遗传
18、方式为 ，乙病最可能的遗，乙病最可能的遗传方式为传方式为 。(2)若若-3无乙病致病基因，请继续以下分析。无乙病致病基因，请继续以下分析。-2的基因型为的基因型为 ；-5的基因型为的基因型为 。如果如果-5与与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为为 。如果如果-7与与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果如果-5与与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带则儿子携带h基因的概率为基因的概率为 。【解析】【解析】(1)-1和和-2是正常人，生出了患有
19、甲病的女儿，是正常人，生出了患有甲病的女儿，因此甲病为隐性遗传病，致病基因位于常染色体上。图中乙病因此甲病为隐性遗传病，致病基因位于常染色体上。图中乙病患者都是男性，因此乙病最可能是伴患者都是男性，因此乙病最可能是伴X染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。(2)若若-3无乙病致病基因，则乙病一定是伴无乙病致病基因，则乙病一定是伴X染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。-1和和-2的基因型分别是的基因型分别是HhXTY和和HhXTXt。-5是正常是正常的男性，其基因型为的男性，其基因型为HHXTY或或HhXTY。-3和和-4的基因型分别是的基因型分别是HhXTY和和HhXTXt。-6的基因的基因型是型是1/
20、6HHXTXT、1/6HHXTXt、1/3 HhXTXT、1/3 HhXTXt。从。从甲病看甲病看:-5的基因型是的基因型是:1/3HH、2/3Hh；-6的基因型的基因型是是:1/3HH、2/3Hh，-5与与-6婚配，所生孩子中患甲病的概率是婚配，所生孩子中患甲病的概率是2/3 Hh2/3 Hh1/4=1/9。从乙病看。从乙病看:-5的基因型是的基因型是XTY，-6的基因型是的基因型是:1/2 XTXt、1/2XTXT，-5与与-6婚配，所生婚配，所生男孩中患乙病的概率是男孩中患乙病的概率是1/21/2=1/4。所以。所以-5和和-6结婚，结婚，所生男孩同时患两种遗传病的概率是所生男孩同时患两
21、种遗传病的概率是:1/41/9=1/36。就甲病来说，就甲病来说，-7的基因型是的基因型是1/3HH、2/3 Hh，-8是是Hh的的概率是概率是10-4，所以，所以-7和和-8再生女儿患甲病的概率再生女儿患甲病的概率是是:2/3 Hh10-4Hh1/42/310-4=1/60000。就甲病来说，就甲病来说，-5的基因型是的基因型是1/3HH、2/3 Hh，与，与Hh的携带的携带者结婚，子代的基因型及概率是者结婚，子代的基因型及概率是:1/3HHHh1/6 HH、1/6 Hh；2/3 HhHh1/6HH、1/3Hh、1/6hh。所以，子代基因型及概。所以，子代基因型及概率是率是2/6 HH、3/
22、6 Hh、1/6 hh。表现型正常儿子的基因型是。表现型正常儿子的基因型是2/5 HH、3/5 Hh。答案答案:(1)常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 (2)HhXTXt HHXTY或或HhXTY 1/36 1/60000 3/5【互动探究】【互动探究】(1)若无若无“若若-3无乙病致病基因无乙病致病基因”这句话，乙这句话，乙病的遗传方式还有可能是什么类型？试解释原因。病的遗传方式还有可能是什么类型？试解释原因。提示提示:常染色体隐性遗传病。由常染色体隐性遗传病。由-3和和-4生生-1(正常双亲生正常双亲生患病的儿子患病的儿子)可知，乙病还可能是常染色体隐性
23、遗传病。可知，乙病还可能是常染色体隐性遗传病。(2)如果如果-5与与-6结婚，则所生男孩患病的概率为多少？结婚，则所生男孩患病的概率为多少？提示提示:1/3。-5与与-6婚配，所生孩子中患甲病的概率是婚配，所生孩子中患甲病的概率是 2/3Hh2/3Hh1/4=1/9。男孩中患乙病的概率是。男孩中患乙病的概率是1/21/2=1/4。所生男孩患病的概率为甲病。所生男孩患病的概率为甲病+乙病乙病-甲病乙病甲病乙病=1/9+1/4-1/91/4=1/3。【变式训练】【变式训练】对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查 后，得到了整个家族的遗传系谱图后，得到了整个
24、家族的遗传系谱图(如图如图)。以下说法正确的。以下说法正确的 是是()A.先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组 B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 C.此病最可能是由此病最可能是由 X染色体上的隐性基因控制的染色体上的隐性基因控制的 D.-1与与-2再生育一个表现型正常男孩的概率是再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3【解析】【解析】选选C。先天性无汗症的致病基因根本来源是基因突变；。先天性无汗症的致病基因根本来源是基因突变；人群中的发病率应在人群中随机调查；此病有隔代遗传现象且人群中的发病率应在人群
25、中随机调查；此病有隔代遗传现象且男患者多，因此最可能是由男患者多，因此最可能是由X染色体上的隐性基因控制的；若染色体上的隐性基因控制的；若该病是由该病是由X染色体上的隐性基因控制的，则染色体上的隐性基因控制的，则-1的基因型是的基因型是XAY，-2的基因型是的基因型是XAXa，再生育一个表现型正常男孩的概，再生育一个表现型正常男孩的概率是率是1/21/2=1/4；若该病是由常染色体上的隐性基因控制的，；若该病是由常染色体上的隐性基因控制的，则则-1的基因型是的基因型是Aa，-2的基因型是的基因型是Aa，再生育一个表现，再生育一个表现型正常男孩的概率是型正常男孩的概率是3/41/2=3/8。探究
26、基因位于常染色体上还是性探究基因位于常染色体上还是性(X)染色体上的方法染色体上的方法 【典例】【典例】已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼红眼A、白、白 眼眼a)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次杂交实验即，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次杂交实验即 可确定这一对基因位于常染色体上还是性染色体上，选择的亲可确定这一对基因位于常染色体上还是性染色体上，选择的亲 本应为本应为:雌果蝇表现型雌果蝇表现型 ，雄果蝇表现型，雄果蝇表现型 。实验预测及相应结论为实验预测及相应结论为:a._；b._；c._。【解析】【解析】位于位于X染色体上的基因控制的生
27、物性状的遗传，有其染色体上的基因控制的生物性状的遗传，有其特殊性，因为雄性个体只有一条特殊性，因为雄性个体只有一条 X染色体，其上只要存在隐性染色体，其上只要存在隐性基因，隐性性状就会表现出来，而雌性个体内有两条基因，隐性性状就会表现出来，而雌性个体内有两条X染色体，染色体，只有两条只有两条X染色体上都存在隐性基因时才会表现出隐性性状，染色体上都存在隐性基因时才会表现出隐性性状，因此用一次交配实验确定基因位置时选用隐性性状的雌性个体因此用一次交配实验确定基因位置时选用隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交即可。与显性性状的雄性个体杂交即可。答案答案:白眼白眼 红眼红眼 a.子代中雌果蝇全为
28、红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上染色体上 b.子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上 c.子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上染色体上 【方法归纳】【方法归纳】基因可能在常染色体上，也可能在性基因可能在常染色体上，也可能在性(X)染色体上，染色体上，分两种情况归纳分两种情况归纳:(1)不确定显隐性时不确定显隐性时:采用正交和反交。采用正交和反交。若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于
29、常染色体上。若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上。若正交和反交结果不同，则基因位于性若正交和反交结果不同，则基因位于性(X)染色体上。染色体上。(2)已确定显隐性时已确定显隐性时:选择隐性雌性个体选择隐性雌性个体()与显性雄性个体与显性雄性个体()杂交。杂交。如果子代雄性个体全部是隐性，则为伴如果子代雄性个体全部是隐性，则为伴 X染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。如果子代全部为显性，则基因位于常染色体上。如果子代全部为显性，则基因位于常染色体上。如果子代雌性和雄性中都有显性和隐性，则基因位于常染色如果子代雌性和雄性中都有显性和隐性，则基因位于常染色体上。体上。【易错提醒】【易错
30、提醒】书写基因所在染色体名称时，如果判断出基因在书写基因所在染色体名称时，如果判断出基因在性染色体上，还要进一步明确是在性染色体上，还要进一步明确是在X染色体上还是在染色体上还是在Y染色体染色体上。若仅指出在性染色体上，则答案不准确。上。若仅指出在性染色体上，则答案不准确。【变式训练】【变式训练】石刁柏石刁柏(俗称芦笋，俗称芦笋，2n=20)号称号称“蔬菜之王蔬菜之王”，属，属于于XY型性别决定植物，雄株产量明显高于雌株。石刁柏种群中型性别决定植物，雄株产量明显高于雌株。石刁柏种群中抗病和不抗病受基因抗病和不抗病受基因A、a控制，窄叶和阔叶受基因控制，窄叶和阔叶受基因B、b控制。控制。两株石刁
31、柏杂交，子代中各种性状比例如图所示，请据图分析回两株石刁柏杂交，子代中各种性状比例如图所示，请据图分析回答答:(1)如果分析石刁柏的核基因组，至少需要研究如果分析石刁柏的核基因组，至少需要研究 条染色体；条染色体；若一株石刁柏的性染色体组成是若一株石刁柏的性染色体组成是XYY，最可能是亲代中，最可能是亲代中_ 植株的减数分裂发生异常所致。植株的减数分裂发生异常所致。(2)运用运用 方法对上述遗传现象进行分析，可判断基因方法对上述遗传现象进行分析，可判断基因A、a位于位于 染色体上，基因染色体上，基因B、b位于位于 染色体上。染色体上。(3)亲代基因型为亲代基因型为 。子代表现型为不。子代表现型
32、为不 抗病阔叶的雌株中，纯合子与杂合子的比例为抗病阔叶的雌株中，纯合子与杂合子的比例为 。(4)请从经济效益的角度考虑，应选请从经济效益的角度考虑，应选 植株通过组织培养植株通过组织培养 进行大规模生产。进行大规模生产。【解析】【解析】(1)石刁柏属于石刁柏属于XY型性别决定植物，常染色体有型性别决定植物，常染色体有9对，对，性染色体有性染色体有1对，因此要研究石刁柏的核基因组，至少需要研对，因此要研究石刁柏的核基因组，至少需要研究究11(9+X+Y)条染色体。若一株石刁柏的性染色体组成是条染色体。若一株石刁柏的性染色体组成是XYY，则说明在形成精子时，减数第二次分裂中则说明在形成精子时，减数
33、第二次分裂中2条条Y染色体没有分开。染色体没有分开。(2)运用统计学方法计算出后代中各种表现型的个体数，并据运用统计学方法计算出后代中各种表现型的个体数，并据此分析、推出基因的位置，与性别有关的基因位于性染色体上，此分析、推出基因的位置，与性别有关的基因位于性染色体上，与性别无关的基因位于常染色体上。与性别无关的基因位于常染色体上。(3)由于子代中抗病和不抗病的比例是由于子代中抗病和不抗病的比例是13，故亲代的基因型，故亲代的基因型 均是均是Aa；子代中只有雄株有窄叶，因此亲代与之有关的基因型；子代中只有雄株有窄叶，因此亲代与之有关的基因型 就是就是XBXb、XBY；亲代完整的基因型就是；亲代
34、完整的基因型就是AaXBXb、AaXBY。杂。杂(A_X X)的雌株中，纯合子的雌株中，纯合子交后代中表现型为不抗病阔叶交后代中表现型为不抗病阔叶 15BB?，杂合子所占比例为杂合子所占比例为 1?，因因(AAX X)所占比例为所占比例为 66131216B?此纯合子与杂合子的比例为此纯合子与杂合子的比例为15。(4)由于雄株产量明显高于雌株，从经济效益的角度考虑，应由于雄株产量明显高于雌株，从经济效益的角度考虑，应 选抗病阔叶雄株通过组织培养进行大规模生产。选抗病阔叶雄株通过组织培养进行大规模生产。答案答案:(1)11 雄性雄性 (2)统计学统计学 常常 X(3)AaXBXb A aXBY
35、15 (4)抗病阔叶雄株抗病阔叶雄株 1.水稻是世界上种植面积最大的农作物之一，已知水稻体水稻是世界上种植面积最大的农作物之一，已知水稻体 细胞中有细胞中有12对染色体，则水稻的染色体核型是对染色体，则水稻的染色体核型是()A.12条染色体条染色体 B.24条染色体条染色体 C.24+XY D.12+X或或12+Y【解析】【解析】选选B。水稻是雌雄同株植物，细胞中无性染色体，。水稻是雌雄同株植物，细胞中无性染色体，C、D两项错误；染色体核型指生物体细胞内的全部染色体，故两项错误；染色体核型指生物体细胞内的全部染色体，故B项正确。项正确。2.某男性为红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，某
36、男性为红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是对他的子女表现型的预测，正确的是()A.儿子和女儿全部正常儿子和女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都可能出现患者儿子和女儿都可能出现患者 【解析】【解析】选选D。该男子为红绿色盲患者，则其基因型为。该男子为红绿色盲患者，则其基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbYXBXbXBY、Xb
37、Y、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。3.如图为某遗传病图谱，阴影个体表示患病女性，甲与患该如图为某遗传病图谱，阴影个体表示患病女性，甲与患该病的女子结婚病的女子结婚(该女子的父亲正常该女子的父亲正常)，下列分析正确的是，下列分析正确的是()A.该病可能是常染色体显性遗传病，该病可能是常染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是甲夫妇生正常男孩的概率是1/2 B.该病可能是伴该病可能是伴X染色体显性遗传病，染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是甲夫妇生正常男孩的概率是1/4 C.该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概该
38、病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是率是1/2 D.该病可能是伴该病可能是伴X染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是率是0【解析】【解析】选选B。首先确定该病不可能为。首先确定该病不可能为X染色体隐性遗传病；染色体隐性遗传病；如果是常染色体显性遗传病，甲夫妇的基因型为如果是常染色体显性遗传病，甲夫妇的基因型为aaAa，生，生正常男孩的概率是正常男孩的概率是1/21/21/4；如果是伴；如果是伴X染色体显性遗传染色体显性遗传病，甲夫妇的基因型为病，甲夫妇的基因型为XaYXAXa，生正常男孩的概率是，生正常男孩的概率是1/4；如果是常染色体
39、隐性遗传病，甲夫妇的基因型为如果是常染色体隐性遗传病，甲夫妇的基因型为Aaaa，生，生正常男孩的概率是正常男孩的概率是1/21/21/4。4.如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是()A.由由124和和5，可推知此病为显性遗传病，可推知此病为显性遗传病 B.2、5的基因型分别为的基因型分别为AA、Aa C.由由569，即可推知致病基因在常染色体上，即可推知致病基因在常染色体上 D.4和和5是直系血亲，是直系血亲，7和和8属于三代以内的旁系血亲属于三代以内的旁系血亲 【解析】【解析】选选C。由。由5(患病患病)6(患病患病)9(正常正常)，可推知此病
40、，可推知此病 为显性遗传病；又假设致病基因在为显性遗传病；又假设致病基因在X染色体上，则染色体上，则9正常应为正常应为 XaXa，6则应是则应是XaY(正常正常)，与题中，与题中6患病不符，故致病基因只患病不符，故致病基因只 能在常染色体上。通过能在常染色体上。通过1、2、4、5无法推出此病为显性遗传无法推出此病为显性遗传 病，病，2号基因型也可能为号基因型也可能为Aa，4和和5属于旁系血亲。属于旁系血亲。5.下列有关性染色体的叙述正确的是下列有关性染色体的叙述正确的是()A.存在于所有生物的各个细胞中存在于所有生物的各个细胞中 B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中其基因表达产物只存在于生殖细
41、胞中 C.在体细胞增殖时从不发生联会行为在体细胞增殖时从不发生联会行为 D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体在次级性母细胞中只可能含一条性染色体 【解析】【解析】选选C。无性别区分的生物体内没有性染色体；性染色。无性别区分的生物体内没有性染色体；性染色体的基因在生殖细胞与体细胞中都存在；体细胞增殖进行的是体的基因在生殖细胞与体细胞中都存在；体细胞增殖进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；次级性母细胞在减有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；次级性母细胞在减数第二次分裂后期，细胞中染色体加倍，存在两条性染色体。数第二次分裂后期，细胞中染色体加倍，存在两条性染色体。6.已知果蝇的黑身与
42、灰身是一对相对性状已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用显性基因用A表表 示，隐性基因用示，隐性基因用a表示表示)；长硬毛与短硬毛是另一对相对性状；长硬毛与短硬毛是另一对相对性状 (显性基因用显性基因用B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b表示表示)。现有两只亲代果蝇。现有两只亲代果蝇 杂交，所得子代的表现型及其数量如下杂交，所得子代的表现型及其数量如下:雌性雌性 灰身灰身 长硬毛长硬毛 315 157 灰身灰身 短硬毛短硬毛 0 158 黑身黑身 长硬毛长硬毛 104 52 黑身黑身 短硬毛短硬毛 0 53 雄性雄性 根据上面的结果，回答下列问题根据上面的结果，回答下列问题:(1)果蝇
43、的黑身与灰身这对相对性状中，显性性状是果蝇的黑身与灰身这对相对性状中，显性性状是_，理由是理由是_。如果你的判断正确，那么用上表中一只灰身雌果蝇与一只灰如果你的判断正确，那么用上表中一只灰身雌果蝇与一只灰 身雄果蝇杂交，理论上应出现什么结果？身雄果蝇杂交，理论上应出现什么结果？_。(2)果蝇短硬毛的遗传方式是果蝇短硬毛的遗传方式是_。A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 D.伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、
44、短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证？短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证？(只要求写出遗传图解只要求写出遗传图解)(3)写出产生表中果蝇的双亲的基因型写出产生表中果蝇的双亲的基因型:_；这两个亲本杂；这两个亲本杂 交产生的子代中，表现型和基因型分别有多少种？交产生的子代中，表现型和基因型分别有多少种？_。【解析】【解析】(1)子代中灰身与黑身出现子代中灰身与黑身出现31的分离比，且子代性的分离比，且子代性状表现与性别不相关联，因此灰身为显性性状，基因位于常染状表现与性别不相关联，因此灰身为显性性状，基因位于常染色体上，亲代的基因型为色体上，亲代的基因型为AaA
45、a；若选取子代中一只灰身雌；若选取子代中一只灰身雌果蝇与一只灰身雄果蝇杂交，选出的杂交组合有果蝇与一只灰身雄果蝇杂交，选出的杂交组合有AAAA、AAAa或或AaAa，因此杂交子代的结果为全部灰身或灰身与，因此杂交子代的结果为全部灰身或灰身与黑身呈现黑身呈现31的分离比。的分离比。(2)子代中长硬毛与短硬毛出现子代中长硬毛与短硬毛出现11的分离比，且短硬毛均为雄性，因此长硬毛为显性性状，基因的分离比，且短硬毛均为雄性，因此长硬毛为显性性状，基因位于位于X染色体上，亲代的基因型为染色体上，亲代的基因型为XBXbXBY；基因位于；基因位于X染色染色体上的验证方法是取隐性雌性果蝇与显性雄性果蝇杂交，即
46、短体上的验证方法是取隐性雌性果蝇与显性雄性果蝇杂交，即短硬毛雌硬毛雌 果蝇与长硬毛雄果蝇杂交。果蝇与长硬毛雄果蝇杂交。(3)双亲的基因型为双亲的基因型为AaXBXbAaXBY，AaAa产生的后代中有产生的后代中有2种表现型，种表现型，3种基因型，种基因型，XBXbXBY的后的后 代有代有3种表现型，种表现型，4种基因型，因此表现型共种基因型，因此表现型共6种，基因型共种，基因型共12种。种。答案答案:(1)灰身灰身 子代中，灰身与黑身呈现出子代中，灰身与黑身呈现出31的分离比的分离比 全是灰身或者灰身与黑身呈现出全是灰身或者灰身与黑身呈现出31的分离比的分离比 (2)D P:XbXb XBY
47、F1:XBXb XbY 雌果蝇均为长硬毛雌果蝇均为长硬毛 雄果蝇均为短硬毛雄果蝇均为短硬毛 (3)AaXBXbAaXBY 6种和种和12种种 7.(2012天津高考天津高考)果蝇的红眼基因果蝇的红眼基因(R)对白眼基因对白眼基因(r)为显为显 性，位于性，位于X染色体上；长翅基因染色体上；长翅基因(B)对残翅基因对残翅基因(b)为显性，位为显性，位 于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇 交配，交配，F1的雄果蝇中约有的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是为白眼残翅。下列叙述错误的是 ()A.亲本雌果蝇的基因型是亲本雌
48、果蝇的基因型是BbXRXr B.亲本产生的配子中含亲本产生的配子中含Xr的配子占的配子占1/2 C.F1出现长翅雄果蝇的概率为出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅果蝇能形成白眼残翅果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞类型的次级卵母细胞 【解析】【解析】选选C。根据亲代表现型和。根据亲代表现型和F1中白眼残翅雄果蝇所占比中白眼残翅雄果蝇所占比 例，可以判断出亲代雌果蝇的基因型为例，可以判断出亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr，雄果蝇的基因，雄果蝇的基因 型为型为BbXrY；雌果蝇产生的配子中含有；雌果蝇产生的配子中含有Xr的比例为的比例为1/2，雄果蝇，雄果蝇 产生的配子中含有产生的配
49、子中含有Xr的比例为的比例为1/2，故亲代产生的配子中含有，故亲代产生的配子中含有 Xr的比例为的比例为1/2；F1中出现长翅雄果蝇的概率为中出现长翅雄果蝇的概率为1/23/4 3/8；白眼残翅雌果蝇的基因型为；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，在减数第二次分裂，在减数第二次分裂 过程中形成次级卵母细胞时可以出现过程中形成次级卵母细胞时可以出现bbXrXr类型。类型。8.(.(2012江苏高考江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙 述，正确的是述，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都
50、伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y染色体染色体 【解析】【解析】选选B。性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不。性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，所以是所有基因都与性别决定有关，所以 A错误。基因位于染色体错误。基因位于染色体上，随染色体遗传，因此上，随染色体遗传，因此B正确。生殖细胞中既可表达性染色正确。生殖细胞中既可表达性染色体上的基因，也可表达常染色体上的基因，故体上的基因，也可表达常染色体上的
