1、(一一)胆红素的生成和来源胆红素的生成和来源来源来源80%80%来自衰老的红细胞，来自衰老的红细胞，20%20%来源于未成熟的造血来源于未成熟的造血细胞以及其他含铁卟啉的酶和蛋白质细胞以及其他含铁卟啉的酶和蛋白质生成生成正常人每天有约正常人每天有约8 8g g血红蛋白被巨噬细胞，血红蛋白被巨噬细胞，KupfferKupffer细胞分解为珠蛋白和血红素，在血红素加氧酶的细胞分解为珠蛋白和血红素，在血红素加氧酶的作用下变为作用下变为FeFe和胆绿素；在胆绿素还原酶的催化和胆绿素；在胆绿素还原酶的催化下变为胆红素下变为胆红素正常人每日可产生正常人每日可产生250300mg胆红素胆红素这种胆红素不溶于
2、水，偶氮试验呈间接反应，这种胆红素不溶于水，偶氮试验呈间接反应，故称为间接胆红素。有亲脂性，可透过细胞故称为间接胆红素。有亲脂性，可透过细胞膜，有细胞毒性膜，有细胞毒性和血浆白蛋白结合运行（和血浆白蛋白结合运行（100ml血浆白蛋白血浆白蛋白可结合可结合2025mg胆红素）胆红素）水杨酸、磺胺、脂肪酸等阴离子物质可竞争水杨酸、磺胺、脂肪酸等阴离子物质可竞争性地与白蛋白结合而将胆红素游离出来性地与白蛋白结合而将胆红素游离出来,在在酸性条件下间接胆红素可进入细胞酸性条件下间接胆红素可进入细胞1.摄取摄取间接胆红素经与肝细胞微绒毛膜受体结合而间接胆红素经与肝细胞微绒毛膜受体结合而入肝。连接蛋白入肝。
3、连接蛋白Y和和Z与之结合运送到光面与之结合运送到光面内质网。内质网。2.结合结合在葡萄糖醛酸转换酶的催化作用下生成胆红在葡萄糖醛酸转换酶的催化作用下生成胆红素葡萄糖醛酸酯，称为结合胆红素。失去亲素葡萄糖醛酸酯，称为结合胆红素。失去亲脂性，增强水溶性，偶氮试验呈直接反应，脂性，增强水溶性，偶氮试验呈直接反应，故称为直接胆红素。故称为直接胆红素。3.排泌排泌将直接胆红素从肝细胞排泌到毛细胆管中。将直接胆红素从肝细胞排泌到毛细胆管中。通过激素的调节，细胞器的参与及肝细胞膜通过激素的调节，细胞器的参与及肝细胞膜上的上的Na、K、ATP酶泵的作用而完成。酶泵的作用而完成。4.旁路排泌旁路排泌间接胆红素经
4、氧化作用可以产生一系列衍生间接胆红素经氧化作用可以产生一系列衍生物，颜色变浅水溶性增强随尿排出。物，颜色变浅水溶性增强随尿排出。结合胆红素进入肠道经酶促水解后，在无氧结合胆红素进入肠道经酶促水解后，在无氧条件下经细菌作用转变为中胆红素、二氢中条件下经细菌作用转变为中胆红素、二氢中胆红素及中胆素原，再还原为无色的胆素原胆红素及中胆素原，再还原为无色的胆素原（尿胆原）（尿胆原）10%20%胆素原被肠道重新吸收回肝脏，胆素原被肠道重新吸收回肝脏，经氧化成胆红素，可重新进入肠道再度变为经氧化成胆红素，可重新进入肠道再度变为胆素原，到达大肠后经氧化变为胆素（尿胆胆素原，到达大肠后经氧化变为胆素（尿胆素，
5、粪胆素）随粪便排出素，粪胆素）随粪便排出（一）肝前性黄疸：即溶血性黄疸（一）肝前性黄疸：即溶血性黄疸正常肝脏每天可将正常肝脏每天可将4040-50g-50g血红蛋白转变为胆红素血红蛋白转变为胆红素最高可产生最高可产生1.51.5g g胆红素（正常量的胆红素（正常量的5 5倍）倍）,超过此量即超过此量即出现黄疸出现黄疸其特点间接胆红素升高，尿胆红素（）尿胆原增多，其特点间接胆红素升高，尿胆红素（）尿胆原增多，血胆汁酸正常血胆汁酸正常（二）肝细胞性黄疸（二）肝细胞性黄疸肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泌功能发生障碍肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泌功能发生障碍血中直接和间接胆红素均可增高，尿中胆红素和
6、尿胆原血中直接和间接胆红素均可增高，尿中胆红素和尿胆原均可（均可（+）例如各种感染、药物及中毒性肝损害例如各种感染、药物及中毒性肝损害（三）肝后性黄疸，肝外梗阻性黄疸（三）肝后性黄疸，肝外梗阻性黄疸胆道内压力胆道内压力300mm水柱胆汁不能运送水柱胆汁不能运送直接胆红素返流入血，血中直接胆红素增高直接胆红素返流入血，血中直接胆红素增高胆汁不能进入肠道，粪便颜色变灰白，尿胆原（），尿胆汁不能进入肠道，粪便颜色变灰白，尿胆原（），尿胆红素（）胆红素（）血中胆汁酸量增高，出现皮肤瘙痒血中胆汁酸量增高，出现皮肤瘙痒完全阻塞时间延长后，肝细胞功能亦可受损，间接胆红素完全阻塞时间延长后，肝细胞功能亦可受损
7、，间接胆红素亦可增高亦可增高如总胆管结石、壶腹癌等如总胆管结石、壶腹癌等 肝细胞变性、凋亡和坏死影响对胆红素的摄取、结合肝细胞变性、凋亡和坏死影响对胆红素的摄取、结合和排泌功能，导致直接和间接胆红素的升高。一般来和排泌功能，导致直接和间接胆红素的升高。一般来说，胆红素的高低和肝细胞的病变程度呈正相关说，胆红素的高低和肝细胞的病变程度呈正相关由于感染、药物中毒或过敏，使肝细胞排泌胆红素由于感染、药物中毒或过敏，使肝细胞排泌胆红素及胆汁酸的功能发生障碍而出现胆淤及胆汁酸的功能发生障碍而出现胆淤，导致血胆红导致血胆红素和胆汁酸增高，出现黄疸和皮肤瘙痒。素和胆汁酸增高，出现黄疸和皮肤瘙痒。1.胆红素的
8、排泌胆红素的排泌2.胆汁酸的生成和排泌胆汁酸的生成和排泌胆汁酸由胆固醇在肝细胞的内质网转化而成，胆酸、胆汁酸由胆固醇在肝细胞的内质网转化而成，胆酸、鹅脱氧胆酸和脱氧胆酸等初级胆汁酸与甘氨酸、牛鹅脱氧胆酸和脱氧胆酸等初级胆汁酸与甘氨酸、牛磺酸结合成甘氨胆酸和牛磺胆酸。磺酸结合成甘氨胆酸和牛磺胆酸。胆汁的排泌胆汁的排泌细胞器的参与细胞器的参与框架微丝微管的作用框架微丝微管的作用肝细胞的胞饮和胞吐作用肝细胞的胞饮和胞吐作用肝细胞膜的钠泵作用肝细胞膜的钠泵作用,可将胆红素从肝内泵到毛可将胆红素从肝内泵到毛细胆管中去细胆管中去胆汁酸的肝肠循环胆汁酸的肝肠循环初级胆汁酸经胆道进入肠道转变为次级胆汁酸初级胆
9、汁酸经胆道进入肠道转变为次级胆汁酸95%可被肠壁重新吸收回肝可被肠壁重新吸收回肝每餐后可有每餐后可有2 4次肝肠循环，使脂肪类食物得次肝肠循环，使脂肪类食物得以顺利乳化后吸收以顺利乳化后吸收并有助于脂溶性维生素并有助于脂溶性维生素A、D、K、E的吸收。的吸收。未被吸收的胆汁酸随粪便排出未被吸收的胆汁酸随粪便排出3 3.胆汁的代谢胆汁的代谢健康人肝脏每日分泌胆汁健康人肝脏每日分泌胆汁300700ml（10.511ml/kg）固体成分占固体成分占3%4%胆盐（胆汁酸的钠、钾盐）占胆盐（胆汁酸的钠、钾盐）占0.9%1.8%胆色素（胆红素和胆绿素）和粘蛋白占胆色素（胆红素和胆绿素）和粘蛋白占0.4%0
10、.5%胆固醇和其他脂类占胆固醇和其他脂类占0.2%0.4%无机盐占无机盐占0.7%0.8%其他无用的色素代谢产物其他无用的色素代谢产物4.胆汁郁滞的机理和病理胆汁郁滞的机理和病理肝细胞的钠、钾、肝细胞的钠、钾、ATP酶泵的作用受损，病毒、细菌的毒素、酶泵的作用受损，病毒、细菌的毒素、化学毒物的中毒、休克、心衰、甲状腺和脑下垂体功能低下、化学毒物的中毒、休克、心衰、甲状腺和脑下垂体功能低下、线粒体病，氯丙嗪、雌激素治疗，均可影响钠泵的功能线粒体病，氯丙嗪、雌激素治疗，均可影响钠泵的功能细胞器异常，微丝微管不正常细胞器异常，微丝微管不正常 甲基睾丸酮可使微丝崩裂失去甲基睾丸酮可使微丝崩裂失去作用作
11、用毛细胆管的运动失调：正常毛细胆管的运动失调：正常56分钟收缩一次，每次持续分钟收缩一次，每次持续60秒，秒，Ca+可促进，毒素抑制可促进，毒素抑制病理病理 肝细胞有胆色素沉着，毛细胆管扩张，胆栓，微绒毛减肝细胞有胆色素沉着，毛细胆管扩张，胆栓，微绒毛减少、消失。细胞内线粒体、光面内质网和高尔基体肿大、空泡少、消失。细胞内线粒体、光面内质网和高尔基体肿大、空泡变、溶酶体增多变、溶酶体增多l血胆红素增高，直胆可占血胆红素增高，直胆可占60%以上，以上，TBil200mol/Ll血清胆汁酸增高，可达正常值血清胆汁酸增高，可达正常值10倍以上倍以上l转氨酶增高幅度较小，下降亦快转氨酶增高幅度较小，下
12、降亦快l血清碱性磷酸酶，谷氨酰胺转肽酶以及胆固醇等可明显血清碱性磷酸酶，谷氨酰胺转肽酶以及胆固醇等可明显升高升高l尿胆红素（尿胆红素（+），尿胆原可（）也可（），尿胆原可（）也可（+），），PTA多在多在60%以上以上l患者一般情况较好，乏力、纳差比较轻，肝多肿大且有患者一般情况较好，乏力、纳差比较轻，肝多肿大且有触叩痛，脾亦有肿大的触叩痛，脾亦有肿大的l黄疸持续时间长，多在黄疸持续时间长，多在2-4个月间个月间1.药物对肝脏的损伤药物对肝脏的损伤有中毒性及过敏性，前者与用药剂量多少相关，后者和剂量的有中毒性及过敏性，前者与用药剂量多少相关，后者和剂量的关系较小关系较小药物可损伤肝细胞中的细胞
13、器，代谢障碍，细胞死亡药物可损伤肝细胞中的细胞器，代谢障碍，细胞死亡药物的代谢产物和肝细胞大分子结合导致细胞死亡药物的代谢产物和肝细胞大分子结合导致细胞死亡如异烟肼代谢物乙酰肼，苯巴比妥，利福平的药酶可诱导乙酰如异烟肼代谢物乙酰肼，苯巴比妥，利福平的药酶可诱导乙酰肼的产量增多肼的产量增多氯丙嗪雌激素影响钠泵，甲基睾丸酮使微丝崩解，胆汁不能由氯丙嗪雌激素影响钠泵，甲基睾丸酮使微丝崩解，胆汁不能由肝细胞排出肝细胞排出药物可成为半抗原，引起过敏反应药物可成为半抗原，引起过敏反应l病毒性肝炎样的表现病毒性肝炎样的表现许多药物均可，特别注意抗结核药和抗癌药许多药物均可，特别注意抗结核药和抗癌药l淤胆性肝
14、炎表现淤胆性肝炎表现氯丙嗪，雌激素，甲基睾丸酮等病毒指标全（），病氯丙嗪，雌激素，甲基睾丸酮等病毒指标全（），病前有服药史，发病多在用药前有服药史，发病多在用药14周后，可伴有其他过敏周后，可伴有其他过敏表现，如发热、皮疹、关节痛、血中嗜酸性粒细胞增多表现，如发热、皮疹、关节痛、血中嗜酸性粒细胞增多等等1.先天性葡萄糖醛酸转换酶缺乏症先天性葡萄糖醛酸转换酶缺乏症,亦称亦称Crigler-Najiar综合症综合症l遗传性葡萄糖醛酸转换酶缺乏（遗传性葡萄糖醛酸转换酶缺乏（型）或不足型）或不足（型）间接胆红素不能经结合变为直接胆红素，型）间接胆红素不能经结合变为直接胆红素，故血中堆积大量间接胆红素，
15、可进入脑细胞引起故血中堆积大量间接胆红素，可进入脑细胞引起核黄疸核黄疸型型常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传完全缺乏葡萄糖醛酸转换酶，婴儿出生很快出完全缺乏葡萄糖醛酸转换酶，婴儿出生很快出现黄疸，多可出现核黄疸现黄疸，多可出现核黄疸角弓反张，肌肉强直角弓反张，肌肉强直血胆红素可高达血胆红素可高达400800mol/L多死于婴儿期多死于婴儿期型型 常染色体显性遗传常染色体显性遗传葡萄糖醛酸转换酶不足葡萄糖醛酸转换酶不足临床表现比临床表现比 型轻型轻血胆红素多在血胆红素多在100400mol/Ll可用光疗（波长可用光疗（波长430470nm），），经氧化作用使间接经氧化作用使间接胆红素变为无色水溶性
16、物质随尿排出胆红素变为无色水溶性物质随尿排出l长期服用苯巴比妥长期服用苯巴比妥30mg日日3次，苯巴比妥是葡萄糖次，苯巴比妥是葡萄糖醛酸转换酶的诱导剂，可增强转换酶的作用，此药醛酸转换酶的诱导剂，可增强转换酶的作用，此药对对型患者无效型患者无效l为常染色体显性遗传病为常染色体显性遗传病l肝细胞对间接胆红素的摄取和运转功能不足肝细胞对间接胆红素的摄取和运转功能不足lY和和Z连接蛋白功能低下连接蛋白功能低下l不能将间接胆红素运送到光面内质网引起轻症不能将间接胆红素运送到光面内质网引起轻症Gilbert综合征综合征l如肝的结合能力也不足，则可导致重症如肝的结合能力也不足，则可导致重症Gilbert综
17、合征综合征l自幼年起出现长期间歇性轻度黄疸，血胆红素轻症者可在自幼年起出现长期间歇性轻度黄疸，血胆红素轻症者可在85.5mol/L以下以下,重症者可在重症者可在85.5mol/L以上，其他肝功正以上，其他肝功正常常l患者可无症状，黄疸可因感染、劳累、酗酒而加重，可出患者可无症状，黄疸可因感染、劳累、酗酒而加重，可出现乏力、纳差、肝区不适等症状现乏力、纳差、肝区不适等症状l肝穿刺无异常，可能有点脂肪变肝穿刺无异常，可能有点脂肪变l电镜光面内质网可增大增多电镜光面内质网可增大增多l尿胆原不增多，尿胆红素（一）胆囊造影显影良好尿胆原不增多，尿胆红素（一）胆囊造影显影良好l血中总胆汁酸正常，治疗可用苯
18、巴比妥钠血中总胆汁酸正常，治疗可用苯巴比妥钠30mg日日3次次l1954年首先由年首先由Dubin和和Johnson 2人描述本病，故亦称人描述本病，故亦称DubinJohnson综合症（直接综合症（直接型），亦称先天性型），亦称先天性非溶血性黄疸，有家族性非溶血性黄疸，有家族性l主要病因为肝细胞对已结合的直接胆红素不能充分主要病因为肝细胞对已结合的直接胆红素不能充分排泌到毛细胆管中，导致血中直接胆红素增高，间排泌到毛细胆管中，导致血中直接胆红素增高，间接胆红素也有一些增多，最突出之点为肝组织呈褐接胆红素也有一些增多，最突出之点为肝组织呈褐色（肉眼），显微镜下可见肝细胞浆中有黑褐色颗色（肉眼）
19、，显微镜下可见肝细胞浆中有黑褐色颗粒粒l电镜检查这些颗粒位于毛细胆管周围的溶酶体内，电镜检查这些颗粒位于毛细胆管周围的溶酶体内，粗面内质网减少而光面内质网增多粗面内质网减少而光面内质网增多l患者多为青年，长期慢性间歇性黄疸，血清患者多为青年，长期慢性间歇性黄疸，血清TBil多在多在100mol/L以下以下l可因饮酒、感染，妊娠或服用避药而加重，可可因饮酒、感染，妊娠或服用避药而加重，可出现乏力、纳差、肝区不适等症状出现乏力、纳差、肝区不适等症状l肝脾可肿大肝脾可肿大l转氨酶碱磷酶等正常，血中直接胆红素增多为转氨酶碱磷酶等正常，血中直接胆红素增多为主，尿胆红素（主，尿胆红素（+），尿胆原可增多，
20、口服胆），尿胆原可增多，口服胆囊造影剂不显影囊造影剂不显影l预后良好，无特殊治疗预后良好，无特殊治疗l1948年年Roter首先报送，故亦称首先报送，故亦称Roter综合症。由于肝细胞的摄取综合症。由于肝细胞的摄取（间接胆红素）和将结合胆红素排泌到胆管的作用有先天性障碍，（间接胆红素）和将结合胆红素排泌到胆管的作用有先天性障碍，导致间接和直接胆红素增高。但多不超过导致间接和直接胆红素增高。但多不超过200mol/L，间接胆红间接胆红素约占素约占1/3，直接胆红素中，直接胆红素中40%不是胆红素葡萄糖醛酸酯，而是其不是胆红素葡萄糖醛酸酯，而是其他结合胆红素（如与硫酸结合的胆红素），血清总胆汁酸可
21、中度他结合胆红素（如与硫酸结合的胆红素），血清总胆汁酸可中度增高。增高。l患者无任何症状，多起病于儿童期，有家族史，肝脾不大，黄疸患者无任何症状，多起病于儿童期，有家族史，肝脾不大，黄疸可因劳累、感染、进食脂肪而加重，妊娠可减轻。肝组织检查无可因劳累、感染、进食脂肪而加重，妊娠可减轻。肝组织检查无异常，细胞中无黑褐色颗粒。电镜检查肝细胞内溶酶体增多且肥异常，细胞中无黑褐色颗粒。电镜检查肝细胞内溶酶体增多且肥大，其内酸性磷酸酶活性增高。预后良好，无特殊治疗。大，其内酸性磷酸酶活性增高。预后良好，无特殊治疗。l为常染色体隐性遗传病。肝细胞将直接胆红素和胆汁酸排泌为常染色体隐性遗传病。肝细胞将直接胆
22、红素和胆汁酸排泌到毛细胞胆管中的功能障碍，导致血清中直接胆红素增高。到毛细胞胆管中的功能障碍，导致血清中直接胆红素增高。肝细胞中有淤胆，毛细胆管中有胆栓，汇管区有淋巴细胞浸肝细胞中有淤胆，毛细胆管中有胆栓，汇管区有淋巴细胞浸润，偶见肝细胞点状坏死和纤维化。润，偶见肝细胞点状坏死和纤维化。l2岁左右开始出现间歇性黄疸，可持续数日到数月。血清胆红岁左右开始出现间歇性黄疸，可持续数日到数月。血清胆红素可高达素可高达500mol/L左右，以直胆为主，尿胆红素（左右，以直胆为主，尿胆红素（+），尿），尿胆原（），血清总胆汁酸增高。粪便灰白，皮肤瘙痒。如胆原（），血清总胆汁酸增高。粪便灰白，皮肤瘙痒。如持
23、续慢性化，则可发展为肝硬化。持续慢性化，则可发展为肝硬化。l治疗：肝移植治疗：肝移植1.自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎女：男女：男=4：1型：抗核抗体（型：抗核抗体（ANA）和和/或抗平滑肌抗体或抗平滑肌抗体（SMA）（）（+）型：抗肝肾微粒体（型：抗肝肾微粒体（LKM-1）抗体（抗体（+）型：抗肝可溶性抗原的抗体（型：抗肝可溶性抗原的抗体（+）2.原发性胆汁性肝硬化（原发性胆汁性肝硬化（PBC）抗线粒体抗体（抗线粒体抗体（AMA）90%可（可（+）女：男女：男=9：1主要病变为小胆管炎症主要病变为小胆管炎症黄疸出现之前黄疸出现之前1-2年即有皮肤瘙痒年即有皮肤瘙痒血清碱磷酶血清碱磷酶rGT总胆
24、汁酸均升高总胆汁酸均升高多见于中年男性多见于中年男性(25-45岁岁)主要临床表现常缺如主要临床表现常缺如可有轻中度黄疸，腹痛和体重下降等非特异可有轻中度黄疸，腹痛和体重下降等非特异性症状和特征性症状和特征病理表现早期胆管炎症增生，晚期出现胆管病理表现早期胆管炎症增生，晚期出现胆管梗阻，胆汁淤积，最终发展为肝硬化。梗阻，胆汁淤积，最终发展为肝硬化。PBC常伴有溃疡性结肠炎常伴有溃疡性结肠炎(约约75%)1.原发性脂肪肝原发性脂肪肝多见于初产妇多见于初产妇多发生于妊娠后期多发生于妊娠后期急骤出现并增重的黄疸急骤出现并增重的黄疸伴有高血压、肾功能恶化伴有高血压、肾功能恶化死于肝肾功能衰竭死于肝肾功
25、能衰竭l妊娠期雌激素含量高，有抑制胆汁排泌的作用，加上有先妊娠期雌激素含量高，有抑制胆汁排泌的作用，加上有先天性敏感因子导致淤胆性黄疸天性敏感因子导致淤胆性黄疸l多发生于妊娠最后多发生于妊娠最后3个月，先有皮肤瘙痒，个月，先有皮肤瘙痒，12周后出黄疸，周后出黄疸，黄疸可轻可重，多为轻中度。分娩后缓解，但再次妊娠时黄疸可轻可重，多为轻中度。分娩后缓解，但再次妊娠时易再发易再发l肝组织无病变肝组织无病变l血清总胆红素多在血清总胆红素多在100mol/L以下，以下，ALT可轻度增高，碱磷可轻度增高，碱磷酶、酶、r-GT 以及血清胆汁酸均可增高，预后良好以及血清胆汁酸均可增高，预后良好酒精肝损伤酒精肝
26、损伤肝细胞内由于脂肪滴的存在而肿大，挤压毛细胆管肝细胞内由于脂肪滴的存在而肿大，挤压毛细胆管使胆红素排泄不畅。使胆红素排泄不畅。中毒性中毒性化学、生物毒素等中毒化学、生物毒素等中毒PowerPoint通俗讲就是Microsoft Office旗下的一款制作和播放幻灯片的软件；用途：创建和放映演示文稿。用途：创建和放映演示文稿。1母版2文字3素材4动画幻灯片母版通俗讲就是一种套用格式，通过插入占位符来设置格式。占位符母板的优点12新建一个空白文件Step 1Step 2视图-母版-幻灯片模版Step 3选择适当图片作为背景Step 4设置字体格式保存成为母版分隔线 标志 单位 日期文字和背景的颜
27、色搭配要合理文字要少公式要少字体要大客户投诉：客户投诉：11071648单出错单出错案例流程图：小刘小张小刘小张查核投诉查核投诉确认发货确认发货出错出错联系北京联系北京外场外场紧急处理紧急处理联系北京联系北京办事处办事处找到发错找到发错货物货物联系发货联系发货客户客户外场发运外场发运再次出错再次出错紧急联系北京顺义紧急联系北京顺义事业部，务必赶上事业部，务必赶上中班发货中班发货客户提货，要客户提货，要求赔偿损失求赔偿损失赔偿损失，总赔偿损失，总结经验教训结经验教训 我向大家介绍一下，为什么我们的产品比其它国外同类产品我向大家介绍一下，为什么我们的产品比其它国外同类产品 更具收益率以及投资价值。
28、如果你投资我们的产品，可保障更具收益率以及投资价值。如果你投资我们的产品，可保障 高达高达20%20%的年利润，这是同行业最高水平。如果未能获利，的年利润，这是同行业最高水平。如果未能获利，我们将退还所有投资额，所以比其它产品更安全我们将退还所有投资额，所以比其它产品更安全 而且只要您购买，我们将负责一切，促销、签订销售合同、而且只要您购买，我们将负责一切，促销、签订销售合同、收取分期付款相关的业务。如此一来，不仅可以省去管理收取分期付款相关的业务。如此一来，不仅可以省去管理 上的投入，又可以保障销售额上的投入，又可以保障销售额 因此可以断言，我们具备优于国内任何投资对象的最佳投资因此可以断言
29、，我们具备优于国内任何投资对象的最佳投资 价值价值新产品发布会新产品发布会 国内最佳投资对象国内最佳投资对象 -首先，如果投资本产品，可保障高达首先，如果投资本产品，可保障高达20%20%的年利润的年利润 这是同行业最高的收益率这是同行业最高的收益率 -其次，如果未能获得，则由本公司退还所有的投资金额，因其次，如果未能获得，则由本公司退还所有的投资金额，因 此比其它产品更加安全此比其它产品更加安全 -第三，我司将负责所有的促销、销售合同、收取分期付款等第三，我司将负责所有的促销、销售合同、收取分期付款等 业务，因此管理方便，而且又具销售方面的竞争力业务，因此管理方便，而且又具销售方面的竞争力
30、从上述三点可以看得出，我们具备优于国内其它公司的从上述三点可以看得出，我们具备优于国内其它公司的 最佳投资价值最佳投资价值新产品发布会新产品发布会 为什么说是国内最佳的投资对象？为什么说是国内最佳的投资对象？1 1、最佳的收益、最佳的收益 -年利润年利润20%20%，同行业最高水平，同行业最高水平 2 2、安全的投资、安全的投资 -如果未能获利，退还所有投资额如果未能获利，退还所有投资额 3 3、便捷的管理、便捷的管理 -促销、销售合同、以及收取分期付促销、销售合同、以及收取分期付 款等业务的管理款等业务的管理新产品发布会新产品发布会 PPT文本演示文本文本演示文本 内容：内容：14-20P
31、题目和强调：题目和强调：24-36P字体大小字体大小估算容量估算容量谋篇布局谋篇布局弱对比效果弱对比效果中对比效果中对比效果中强对比效果中强对比效果最强对比效果最强对比效果赖祖亮小木虫活用模版大大提高制作效率叠放次序的明显差异组合图形单一图形可用此方法得到更复杂的渐变色效果你也可以选择预设的渐变色示范绘制自选图形“圆角矩形”在文本框中输入“示范”两字设置填充色参见右图设置文字格式黑体，阴影双击圆角矩形弹出此对话框选择双色模式和所需要的颜色选择填充样式后确定线条选择无颜色阴影样式选17号组合圆角矩形和文字得到最后效果一颗心一支笔一只钟图片框如何将它们融合？自己平时多练习多参考高手的PPT说给他听；说给他听；做给他看；做给他看；让他做做看让他做做看；做得好，夸奖他；做得好，夸奖他；做不好，再改善；做不好，再改善；反复做，成习惯。反复做，成习惯。
