1、子宫内膜病变子宫内膜病变o子宫内膜厚度的变异 子宫内膜增厚 薄性子宫内膜o子宫内膜增生 典型增生 非典型增生o子宫内膜炎o子宫内膜息肉 卵巢功能失调的子宫内膜病变 萎缩/增生/反响不佳/不规那么脱落/不同步/高度分泌 各类月经失调的子宫内膜病变 闭经/过少/过多/不规那么出血/绝经后出血/功血 医源性疾病 良性病变 炎症/息肉/化生 子宫内膜异位症/子宫腺肌病 不典型增生/癌前病变 恶性病变 原发/转移 子宫内膜发育异常子宫内膜炎子宫内膜炎uptodate总结与推荐总结与推荐o基于组织学结果，病理学家传统上将子宫内膜炎分为急性或慢性。o两者临床表现异常子宫出血、盆腔痛和子宫压痛相似，急性者常有
2、发热。o急性子宫内膜炎是急性盆腔炎性疾病PID的常见组成局部；通常伴随急性输卵管炎出现。o经宫颈妇科操作很少导致急性子宫内膜炎。推荐在终止妊娠手术前使用预防性抗生素(Grade 1A)。建议对有盆腔感染史的女性在进展子宫输卵管造影(HSG)或宫腔声学造影之前使用抗生素预防，对发现输卵管积液的患者也使用抗生素治疗(Grade 2C)。o慢性子宫内膜炎：多达1/3病因不明；可能的病因包括感染、宫内生长物/异物，以及放疗。大多数没有病症和阳性体征。o建议针对病因不明的慢性子宫内膜炎患者，应用一疗程的口服多西环素(一次100mg，一日2次，治疗10日)(Grade 2C)。子宫内膜息肉子宫内膜息肉up
3、todate总结与推荐总结与推荐o子宫内膜息肉是由子宫内膜外表突起的内膜腺体和基质增生过长形成的。o在进展子宫内膜活检或子宫切除术的女性中，子宫内膜息肉的发病率为10%-24%。o子宫内膜息肉是引起绝经前和绝经后女性异常子宫出血的常见原因，这些子宫内膜息肉也可能是无病症的。o绝大多数子宫内膜息肉为良性，绝经后女性和有出血病症女性的子宫内膜息肉恶变风险更高。o子宫内膜息肉的诊断是基于标本被切除后做出的一个组织学诊断。o对于绝经前的女性，需要切除有病症的息肉；对于有子宫内膜增生或子宫内膜癌危险因素的绝经前女性，无病症的息肉也应切除(Grade 2C)。对于息肉大于1.5cm、多发息肉或息肉脱垂的女
4、性、或者不孕的女性，息肉切除术也是合理的选择；对于绝经后女性，所有子宫内膜息肉都应予切除(Grade 1B)。P-子宫内膜息肉-TCRP1AAGL回忆分析19512021临床证据和结论：B级结论基于有限的研究 *年龄增长、服用tamoxifen，不育是高危因素；*最常见的病症是AUS：月经淋漓不尽、经间出血，月经过多，不规那么出血等；*随着年龄增长，息肉恶变并不增长，但服用tamoxifen，AUS提高恶变的可能。A级结论基于充分的证据 *25%的息肉可自然消退，尤其是1cm的小息肉。P-子宫内膜息肉-TCRP2诊断证据和结论B级 *经阴道超声为息肉检出提供较可靠的依据；*彩色多普勒可提高息肉
5、的检出率；*增强宫内比照无论有无3D超声，皆能提高诊断水平；*盲视下的诊刮或活检不应用于子宫内膜息肉的诊断，宫腔镜是金标准的选择。P-子宫内膜息肉-TCRP3治疗证据和结论A级 *对于无病症的小息肉可行保守治疗；*对于不育的患者，不管自然受孕还是辅助生殖，TCRP都对提高受孕率有利。B级 *前不推荐药物治疗；*TRCP是治疗的金标准；*对于有病症的绝经后患者，应行组织学检查；C级结论基于专家间的共识:*目前不同TRCP的临床证据尚无不同，出于创伤更小、花费更低、危险更小的原因，宫腔镜下息肉移除术要先于切除术使用。子宫内膜厚度子宫内膜厚度1o在绝经前女性中，TVUS应在出血周期的第4-6天进展，
6、此时子宫内膜厚度预期是最薄的(育龄女性增殖期正常子宫内膜厚度是4-8mm，在分泌期是8-14mm)。对绝经前女性异常子宫内膜厚度没有标准的阈值。o一项纳入32项研究包括11,000例未使用激素治疗的无病症绝经后女性的meta分析说明了这一点；子宫内膜平均厚度为2.9mm。以子宫内膜厚度大于或等于5mm检测子宫内膜癌的敏感性为83%、特异性为72%，这两个值均低于有病症的女性。o绝经后无子宫出血女性中子宫内膜的厚度大于11mm的女性，其子宫内膜癌风险为6.7%，与绝经后有出血且子宫内膜厚度大于5mm的女性的风险近似。o没有子宫出血，但合并宫腔积液的内膜轻度增厚患者，癌变风险增加，建议内膜活检。对
7、于无病症的绝经对于无病症的绝经前女性，子宫内膜前女性，子宫内膜厚度不能单独作为厚度不能单独作为活检的指征。活检的指征。子宫内膜厚度子宫内膜厚度2o 承受激素治疗的女性承受激素治疗的女性尚未很好地确定子宫内膜厚度尚未很好地确定子宫内膜厚度的阈值，子宫内膜取样仍然是排除子宫内膜增生和的阈值，子宫内膜取样仍然是排除子宫内膜增生和/或或子宫内膜癌的金标准。在雌激素治疗开场时常见出血，子宫内膜癌的金标准。在雌激素治疗开场时常见出血，随着时间的推移应该会减少。如果出血未减少并且加重随着时间的推移应该会减少。如果出血未减少并且加重，或停顿出血较长时间后再次出血，均需要活检。，或停顿出血较长时间后再次出血，均
8、需要活检。o 承受他莫昔芬治疗的患者承受他莫昔芬治疗的患者目前对于这些患者尚无明目前对于这些患者尚无明确的界限区分正常与病理性子宫内膜厚度。有子宫内膜确的界限区分正常与病理性子宫内膜厚度。有子宫内膜线增厚；子宫内膜癌的风险轻度增加线增厚；子宫内膜癌的风险轻度增加(约约1/1000)；子宫腺肌病病灶的再激活，子宫腺肌病病灶的再激活，TUVS上可表现为囊性外观上可表现为囊性外观；以及子宫内膜息肉增加。异常子宫出血是内膜活检的；以及子宫内膜息肉增加。异常子宫出血是内膜活检的绝对指征。绝对指征。病症的价值大于内病症的价值大于内膜厚度膜厚度薄型子宫内膜薄型子宫内膜o 常是宫腔粘连的后遗症o 常是反复种植
9、失败和反复妊娠丧失的原因o 排卵期或IVF周期中HCG日内膜厚度68mmo 大剂量雌激素 阴道优于口服o 中医药o 物理治疗子宫内膜增生的传统分型子宫内膜增生的传统分型ISGP/WHO2003：以有无腺体构造和细胞异型性综合评估。单纯增生复合增生不典型增生存在重复性较差、阳性预测值低的局限性子宫内膜增生子宫内膜增生病理分类病理分类不伴不典型增生的单纯性增生不伴不典型增生的单纯性增生不伴不典型增生的复杂性增生不伴不典型增生的复杂性增生1994年年WHO子宫内膜增生分类子宫内膜增生分类增生腺体构造增生腺体构造单纯性增生单纯性增生伴不典型性伴不典型性复杂性增生复杂性增生伴不典型性伴不典型性不典型增生
10、细胞异形性不典型增生细胞异形性各病理医生间及个人前后阅片结果重复性较差各病理医生间及个人前后阅片结果重复性较差子宫内膜增生病理分类病理分类1994年年WHO子宫内膜增生分类子宫内膜增生分类分类分类进展到进展到EC的风险的风险治疗方法治疗方法单纯增生单纯增生0 01%1%激素治疗激素治疗复杂增生复杂增生3%3%7%7%激素治疗或手术激素治疗或手术单纯伴不典型单纯伴不典型8%8%17%17%手术手术激素治疗：不适合手术或渴望保留生育激素治疗：不适合手术或渴望保留生育复杂伴不典型复杂伴不典型29%29%45%45%手术手术激素治疗：不适合手术或渴望保留生育激素治疗：不适合手术或渴望保留生育不典型增生
11、不典型增生细胞异细胞异形形性性的改变是的改变是发生癌变最重要的因素发生癌变最重要的因素从增生到癌变一般是一个从增生到癌变一般是一个漫长漫长的过程的过程：平均需：平均需4年年2021年年WHO子宫内膜增生新分子宫内膜增生新分类类重点强调了细胞的异形性重点强调了细胞的异形性增生不伴不典型增生不伴不典型不典型增生不典型增生依据：认为在临床处理上是否具有细胞异形性是影响治疗和预后的关键依据：认为在临床处理上是否具有细胞异形性是影响治疗和预后的关键各病理医生之间的可各病理医生之间的可重重复性复性好好子宫内膜增生子宫内膜增生病理分类病理分类2021年年WHO子宫内膜增生新分类子宫内膜增生新分类子宫内膜增生
12、子宫内膜增生病理分类病理分类分类分类类别类别恶性风险恶性风险治疗方法治疗方法增生不伴不典型增生不伴不典型（良性内膜增生）（良性内膜增生）良性良性（雌激素作用）（雌激素作用）0.6%0.6%激素治疗或不治疗激素治疗或不治疗不典型增生不典型增生（子宫内膜上皮内瘤变）（子宫内膜上皮内瘤变）癌前病变癌前病变19%19%激素治疗或手术激素治疗或手术子宫内膜增生的子宫内膜增生的EIN分类分类 Mutter，2007：基于克隆的分子基因分析良性增生：多克隆性增生，机体对内源性或外源性高雌状态的生理反响。子宫内膜上皮内肿瘤EIN：单克隆性增生，有开展为癌的可能性，是I型子宫内膜癌的前驱病变。尚未在临床广泛应用
13、EIN诊断术语诊断术语o 结合组织形态学、计算机形态测定、分子遗传学、细胞生物学及临床随访信息转归模式图I型子宫内膜癌子宫内膜癌变率子宫内膜癌变率o 单纯增生，随诊15年，1%,80%自然消退o 复杂增生，随诊15年，3%，85%可逆转o 轻度不典型增生，15%o 中度不典型增生，24%o 重度不典型增生，45%o 不典型增生开展为癌的时间为111年，平均4.1年；孕激素治疗后50-94%病变转化、消退。o 不典型增生绝经前3%癌变，绝经后25%癌变。典型增生典型增生进展危险度进展危险度o 单纯性增生：o 复杂性增生：o 累积进展危险 15年 1.2%110年 1.9%120年 4.6%。自然
14、消退率自然消退率60%70%的病例的病例可以自愈。可以自愈。单纯增生单纯增生76%和和复杂增生复杂增生64%具有类似的高自然具有类似的高自然消退率、低进展率，消退率、低进展率，没有证据支持需要没有证据支持需要采取不同的临床策采取不同的临床策略。略。不典型增生不典型增生大不同！o 自然消退率较低：54%，大多在1年内o 癌变率高：o 4年后进展为癌的比率：8%30%o 15年、110年和120年的累积进展危险分别为8.2%、12.4%和27.5%。o 诊断同时合并内膜癌的比例在30%(17%52%)左右(活检发现应全面检查和诊刮术！o 对MPA反响率80%90%，复发率高达11%50%，75%8
15、0%最终承受子宫切除o 必须进展药物逆转或手术治疗！子宫内膜增生的治疗原那么旧子宫内膜增生的治疗原那么旧o 结合患者的生育要求生育要求和病变类型病变类型o 单纯性增生：观察随诊或孕激素治疗o 复杂性增生：绝经前：孕激素+B超监测+刮宫病理监测 绝经后：同上或单纯子宫切除o 不典型增生：绝经前：同绝经后复杂性增生 绝经后：单纯子宫切除OVERVIEWOFMANAGEMENT新新 The choice of treatment of endometrial hyperplasia is based primarily upon twofactors:1)nuclear atypia 2)the d
16、esire for fertility.Hysterectomy.Hormonal management Progestins are the usual therapy.In a minority of cases,treatment includes removal of the intrinsic or extrinsic source of unopposed estrogen(eg,an estrogen-producing neoplasm).Surveillance with serial endometrial sampling.有关孕激素治疗的几个理念有关孕激素治疗的几个理念
17、o 孕激素治疗的方案缺乏统一标准，无上限可言！o 重点在于长期随诊，对内膜的主动监控而非具体剂量！o 一般原那么：典型增生和轻度不典型增生使用周期性用药，中-重度不典型增生采用大剂量连续用药。o 周期性用药方案代表：MPA1030mg 12-14天o 大剂量用药方案代表：甲地孕酮宜利治160mg Qd-Bido 维持治疗理想之选：曼月乐o 病情监测：超声内膜厚度和血流，3个月诊刮o 有生育要求者内膜转化后尽快促孕孕激素的药物机制o 激活孕激素受体，使内膜间质发生蜕膜样变，随之变薄萎缩。o 降低雌激素和孕激素受体decreases estrogen and progesterone recept
18、ors o 激活羟化酶使雌二醇转化为低活性的雌酮o 孕激素的类型、剂量和治疗时间差异较大.孕激素的治疗效果孕激素的治疗效果ometa-analysis：16 studies，111 women with complex atypical hyperplasia，follow-up ranged from 6 to 98 months *persistentin14%*recurrentin23%ometa-analysis：14 studies，151 women with complex atypical hyperplasia，median follow-up was 11 to 77 m
19、onths *regressionrate86%*relapserate26%*livebirthrate26%典型增生典型增生非典型增生非典型增生MPA10mg/d 3-6m连续10mg/d 12-14d周期10-20mg/d连续炔诺酮1015mg/d甲地孕酮80-160mg bid微粉化黄体酮阴道凝胶100-200mg/dLNg20均可，地位日渐重要地位日渐重要COCs维持治疗Depot MPA150mg/3m维持 微粒化孕酮Micronized progesterone 阴道凝胶(100 to 200 mg每个周期10-25天3-6月消退率 91%治疗后6个月的复发率 6%Estroge
20、n-progestin contraceptives progestin dominant.Ovulation induction曼月乐曼月乐Levonorgestrel-releasingintrauterinedevice,20mcg/day(LNg20;Mirena)l a systematic review：24项观察性研究，包括1001例病例，与口服孕激素比较l 复杂性增生的消退率 92%vs 66%l 不典型增生的消退率 90%vs 69%英国皇家妇产科医师学院英国皇家妇产科医师学院RCOG英国妇科内镜学会英国妇科内镜学会BSGE2021年年2月月联合发布联合发布一线用药TYPIC
21、ALHYPERPLASIA o 初始管理o 去除肥胖和激素补充治疗等可逆的危险因素，可以观察和定期组织学随访o 随访中没能自发缓解或存在AUB病症的病例，推荐孕激素治疗 o 一线用药：LNG-IUSo 拒绝者可选择连续口服MPA或炔诺酮 o 治疗周期：至少应到达6个月o 随访间隔：至少6个月，至少连续两次阴性后可延长至一年o 手术治疗适应证包括：1)随访中进展为内膜不典型增生，2承受药物治疗12个月以上无组织学缓解，3孕激素治疗完成后再次出现内膜增生，4流血病症持续存在，5拒绝进展内膜随访或药物治疗。ATYPICALHYPERPLASIA o 初始管理o 首选筋膜外子宫切除术含输卵管，卵巢的去
22、留个体化选择o 有生育要求者首选LNG-IUS，其次为口服孕激素。o 随访间隔：每隔3个月一次，直至连续获得两次阴性结果，后期可延长至612个月直到手术切除子宫。o 一旦放弃生育要求，应行子宫切除。o 确认内膜逆转后，建议尽早借助辅助生育技术妊娠。其他方法其他方法underinvestigationDanazol：400 mg/d，6months；significant side-effects；postmenopausal women；complete regression 83%，8%relapsed within 4 monthsGonadotropin-releasing hormon
23、e(GnRH)agonists or antagonists*典型增生：6月疗程，86%逆转，但3例非典型增生无效*GnRH agonists+LNg20 治疗不典型增生和早期内膜癌.Aromatase inhibitors：肥胖的绝经后病例，9例典型增生，2例非典型增生宫腔镜子宫内膜切除：有效率68/73例，缺乏长期随诊 不推荐：不推荐：不能保证完全和持久的内膜毁损，而且术后继发的宫腔粘连会对未来的内膜组织学监测造成障碍。PBLProblem Based Learningo 孕激素的用量和疗程？o 孕激素治疗的内膜逆转期有何预期？o 内膜病理的ER、PR很重要吗？o 内膜病理监测的间隔周期如
24、何掌握？o 治疗中的耐药问题如何识别和处理？o 不典型增生逆转后是否需要稳固治疗？o 内膜逆转后的生育结局？o 生育后是否需要切除子宫？孕激素的用量和疗程？孕激素的用量和疗程？o 孕激素治疗的方案缺乏统一标准，无上限可言！o 重点在于长期随诊，对内膜的主动监控而非具体剂量！o 孕激素至少治疗10周才起作用，首次随访间隔3个月o 一般最多试3程9个月，个别试12个月仍无反响，应手术治疗。o 逆转后至少连续两次随诊病理阴性 完全缓解：病理学完全应答，组织学退化为正常子宫完全缓解：病理学完全应答，组织学退化为正常子宫内膜，包括增殖、分泌不活动或萎缩的子宫内膜内膜，包括增殖、分泌不活动或萎缩的子宫内膜
25、 局部缓解：病理学局部应答，组织学退化为单纯性或局部缓解：病理学局部应答，组织学退化为单纯性或复杂性子宫内膜增生，但不伴不典型增生复杂性子宫内膜增生，但不伴不典型增生 无反响：治疗后内膜病变无变化无反响：治疗后内膜病变无变化 病情进展：复杂性、不典型、恶变为癌病情进展：复杂性、不典型、恶变为癌孕激素治疗的疗效评价标准孕激素治疗的疗效评价标准孕激素治疗的内膜逆转期有何预期？孕激素治疗的内膜逆转期有何预期？o median：6-9 months内膜病理的ER、PR很重要吗？p estrogen/progesterone receptor status did not predict respons
26、e to treatment内膜病理监测的间隔周期如何掌握？内膜病理监测的间隔周期如何掌握？o 典型增生典型增生至少6个月，至少连续两次阴性后可延长至一年o 不典型增生每隔每隔3个月一次个月一次，直至连续获得两次阴性结果连续获得两次阴性结果，后期可延长至612个月直到手术切除子宫。保存生育功能的结局保存生育功能的结局o 治疗失败率约35%o 对于治疗前无不孕史者，逆转后自然妊娠的成功率达对于治疗前无不孕史者，逆转后自然妊娠的成功率达30%60%o 各种促排卵技术，以及各种促排卵技术，以及IVF-ET的应用，可使妊娠率达的应用，可使妊娠率达75%以上以上o standard clinical p
27、ractice progestin therapyAmeta-analysis：24studies妊娠率妊娠率32%lMegestrol acetate：80-160mg Bidl20 mcg/day levonorgestrel-releasing intrauterine device(LNg20;Mirena)lMPA(oral)10 to 20 mg dailylDepot medroxyprogesterone(intramuscular)150 mg every three monthslMicronized progesterone(vaginal)100 to 200 mg d
28、aily疗效评价时机疗效评价时机u治疗和撤血完成后的组织学检查能提供最好的反响治疗和撤血完成后的组织学检查能提供最好的反响信息，因此连续性治疗后的反响定义就成了问题信息，因此连续性治疗后的反响定义就成了问题u孕激素撤血后孕激素撤血后1-2周，再进展组织学诊断周，再进展组织学诊断u子宫内膜脱落，使孕激素对子宫内膜的细胞学和构子宫内膜脱落，使孕激素对子宫内膜的细胞学和构造的影响降低到最小，因为孕激素对子宫内膜的作造的影响降低到最小，因为孕激素对子宫内膜的作用会干扰组织学的说明用会干扰组织学的说明Management of endometrial precancers.Obstet Gynecol,
29、2021,120(5):1160-1175ATYPICALHYPERPLASIA1o 首选筋膜外子宫切除术o 绝经后建议同时切除双侧附件o 绝经前是否保存卵巢有争议，可以借助术中冰冻予以分流子宫内膜冰冻病理不准确？！o 冰冻病理和最终病理对于病理类型、分级和肌层浸润深度的符合率分别为97.5%、88%和98.2%。o 术后HT不增加复发风险保存生育功能的子宫内膜癌o 年龄40岁o 分期：IA、G1o PR+、CA12535U/L、肝肾功能正常o 渴望生育，愿意承担风险o IVF妊娠成功率78%，促排卵成功率53%o 既往有无不孕病史可能对妊娠结局存在显著影响，无不孕者也可低剂量孕激素半周期疗法期待自然受孕60%。o 完成生育后是否切除子宫存在争议谢谢关注！2021-5-29
