1、第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing二、实验动物微生物和寄生虫控制的等级二、实验动物微生物和寄生虫控制的等级普通动物普通动物 (conventional animal CV)清洁级动物清洁级动物 (clean animal CL）无特定病原体动物无特定病原体动物 (specific pathogen free animal,SPF)无菌动物和悉生动物无菌动物和悉生动物 (germ free animal GF)(gnotobiotic animal GN)第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing（一
2、）（一）普通动物普通动物(Conventional animal CV)(Conventional animal CV)指动物不携带主要的人兽共患病、自身的烈性传染指动物不携带主要的人兽共患病、自身的烈性传染病的病原体及体外寄生虫的实验动物。病的病原体及体外寄生虫的实验动物。饲养在普通环境下饲养在普通环境下;建立消毒防疫制度、动物房操作规程等建立消毒防疫制度、动物房操作规程等动物饲养和实验设施要符合最基本的要求动物饲养和实验设施要符合最基本的要求动物仅供作教学、或预备实验时使用。动物仅供作教学、或预备实验时使用。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bi
3、ng2023-1-31（二）清洁级动物（二）清洁级动物(clean animal CL(clean animal CL 除普通动物应排除的病原体外，不携带对动物危害大除普通动物应排除的病原体外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。和对科学研究干扰大的病原。如：清洁级小鼠如：清洁级小鼠 排除排除8 8种细菌、种细菌、5 5种病毒、种病毒、7 7种寄生虫种寄生虫;清洁级大鼠清洁级大鼠 不应携带不应携带8 8种细菌、种细菌、2 2种病毒、种病毒、7 7种寄生虫种寄生虫第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31清洁级动物应注意如下几
4、点：清洁级动物应注意如下几点：引种引种应来源更高等级的动物应来源更高等级的动物;饲养、繁殖或使用在温、湿度可控的饲养、繁殖或使用在温、湿度可控的屏障环境；屏障环境；物品物品如笼具、垫料、器具、饲料和饮水如笼具、垫料、器具、饲料和饮水等，应等，应灭菌处理灭菌处理;要建立要建立严格严格管理制度和操作规范。管理制度和操作规范。清洁级动物已是我国目前主要使用的质量控制等级的动物，清洁级动物已是我国目前主要使用的质量控制等级的动物，已被广泛地应用于生命科学研究、新药研制和安全评价等领域已被广泛地应用于生命科学研究、新药研制和安全评价等领域的动物实验之中。的动物实验之中。第四章第四章 实验动物微生物及寄生
5、虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31（三）无特定病原体动物（三）无特定病原体动物 (Specific Pathogen Free Animal,SPF)(Specific Pathogen Free Animal,SPF)指在清洁级动物的基础上，动物不携带主要潜在感染指在清洁级动物的基础上，动物不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原。或条件致病和对科学实验干扰大的病原。清洁级动物和无特定病原体动物差异：清洁级动物和无特定病原体动物差异：SPFSPF动物需要控制的微生物和寄生虫的种类更多动物需要控制的微生物和寄生虫的种类更多第四章第四章 实验动物微
6、生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31u来源：无菌剖腹产动物来源：无菌剖腹产动物u保种、饲育及使用：在保种、饲育及使用：在屏障环境屏障环境 中中u设施：设施：屏障环境屏障环境并经常性的监测并经常性的监测u从事的人员：应当接受实验动物学的专门培训。从事的人员：应当接受实验动物学的专门培训。u应用：应用：SPFSPF动物广泛地于肿瘤免疫学、病理学、药物动物广泛地于肿瘤免疫学、病理学、药物学、毒理学、生物制品研制及生物医学等方面，尤其学、毒理学、生物制品研制及生物医学等方面，尤其在放射、烧伤等医学研究领域具有特殊的应用价值。在放射、烧伤等医学研究领域具有特殊
7、的应用价值。SPFSPF动物已是国际公认的标准的实验动物动物已是国际公认的标准的实验动物.第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31（四）无菌动物和悉生动物（四）无菌动物和悉生动物无菌动物无菌动物:(germ free animal GF)(germ free animal GF)动物不携带任何以现有手段可检出的微生物和寄动物不携带任何以现有手段可检出的微生物和寄生虫，来源由普通动物经无菌剖腹产手术，幼仔置于生虫，来源由普通动物经无菌剖腹产手术，幼仔置于无菌隔离器中，由人工哺乳或代乳饲育而成。无菌隔离器中，由人工哺乳或代乳饲育而成。
8、悉生动物悉生动物:(gnotobiotic animal GN)(gnotobiotic animal GN)在无菌动物中人为地植入已知的一种或数种微生在无菌动物中人为地植入已知的一种或数种微生物的动物被称为悉生动物。物的动物被称为悉生动物。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31种种类类培育者及育成时间培育者及育成时间小鼠小鼠Pleasants,1959大鼠大鼠Reyniers等，等，1946:Gustafsson,1948;Pleasants,1959豚鼠豚鼠Miyakawa等等,1958;Tanami,1959;Pnilli
9、ps等等,1959;Horton和和Hickey,1961;Newton和和Dewitt,1961兔兔Wostmann和和Pleasants,1959;Luckey,1963狗狗Glimsedt,1946猫猫Bleby,1969山羊、山羊、绵羊绵羊Smith,1961,1966猪猪Whitenair,等等,1960马驹马驹Drummond等等,1973猴猴Reyniers,1942鸡鸡Reyniers,1943鹌鹑鹌鹑Woodard等等,1965;Miles,1966已育成的无菌动物已育成的无菌动物 第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023
10、-1-31健康动物处死健康动物处死浸在浸在3737灭菌液中送进无菌隔离器灭菌液中送进无菌隔离器剖腹手术切除子宫剖腹手术切除子宫将子宫浸消毒液即送到另一只隔离器中将子宫浸消毒液即送到另一只隔离器中切开子宫取胎切开子宫取胎用灭菌纱布揩拭仔体并电刀断脐用灭菌纱布揩拭仔体并电刀断脐放入隔离器内人工喂乳或保姆代养放入隔离器内人工喂乳或保姆代养1 1、无菌动物技术、无菌动物技术第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-312 2、无菌动物的特征、无菌动物的特征形态学改变形态学改变消化系统消化系统 肠道肌层薄，张力低，盲肠肥大，肠粘膜肠道肌层薄，张力
11、低，盲肠肥大，肠粘膜绒毛增多，肝脏重量下降绒毛增多，肝脏重量下降循环系统循环系统 心脏相对缩小心脏相对缩小血液系统血液系统 白细胞增多白细胞增多网状内皮系统网状内皮系统 脾脏缩小，无三级滤泡，功能降低脾脏缩小，无三级滤泡，功能降低泌尿系统泌尿系统 肾脏较小肾脏较小第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31功能和代谢的改变功能和代谢的改变免疫功能免疫功能 网状内皮系统、淋巴组织发育不良，缺网状内皮系统、淋巴组织发育不良，缺乏丙种球蛋白，吞噬细胞能力弱。乏丙种球蛋白，吞噬细胞能力弱。生长率生长率 无菌鸟类比普通鸟类生长率高；无菌鸟类比普
12、通鸟类生长率高；无菌大、小鼠和普通动物相同；无菌大、小鼠和普通动物相同；无菌豚鼠、兔生长率比普通动物慢。无菌豚鼠、兔生长率比普通动物慢。生殖生殖 在生殖方面的影响在生殖方面的影响？。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31代谢代谢 代谢周期比普通动物长；血中含氮量少，代谢周期比普通动物长；血中含氮量少，肠道对水的吸收率低肠道对水的吸收率低营养营养 无菌对豚鼠、兔的营养吸收有影响，无菌无菌对豚鼠、兔的营养吸收有影响，无菌动物肠道上皮细胞更新率低，肠壁物质交换较慢动物肠道上皮细胞更新率低，肠壁物质交换较慢,通过胆汁排泄代谢产物的速度减
13、慢通过胆汁排泄代谢产物的速度减慢寿命寿命 无菌动物比普通动物寿命长无菌动物比普通动物寿命长第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-313 3、无菌动物在生物医学研究中的应用、无菌动物在生物医学研究中的应用 微生物学研究中的应用微生物学研究中的应用 研究某些疾病的病原研究某些疾病的病原：提供组织培养的无菌组织；：提供组织培养的无菌组织；研究病原体的致病作用与机体的关系。研究病原体的致病作用与机体的关系。如：将溶组织阿米巴接种到无菌豚鼠的盲肠内如：将溶组织阿米巴接种到无菌豚鼠的盲肠内不能引起感染。在普通豚鼠中却能引起致死性感染不能引起感染
14、。在普通豚鼠中却能引起致死性感染 探讨单一病原体的致病作用探讨单一病原体的致病作用 如猫瘟病毒正常猫易感染，无菌则不易受感如猫瘟病毒正常猫易感染，无菌则不易受感 第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31u微生物学研究中的应用微生物学研究中的应用 研究微生物间的拮抗作用研究微生物间的拮抗作用 如：霍乱弧菌单菌感染无菌幼豚鼠可使其死亡；但同如：霍乱弧菌单菌感染无菌幼豚鼠可使其死亡；但同时感染产气荚膜杆菌时，动物不发生死亡。时感染产气荚膜杆菌时，动物不发生死亡。福氏痢疾杆菌单菌经口感染无菌幼豚鼠时死亡；福氏痢疾杆菌单菌经口感染无菌幼豚鼠
15、时死亡；但先经口接种活的大肠杆菌，无菌豚鼠不致死亡，但先经口接种活的大肠杆菌，无菌豚鼠不致死亡，肠道里只能检出大肠杆菌，而没有痢疾杆菌。肠道里只能检出大肠杆菌，而没有痢疾杆菌。病毒病研究病毒病研究第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31免疫学研究中的应用免疫学研究中的应用 （免疫学研究是发展无菌动物的原因之一）免疫学研究是发展无菌动物的原因之一）免疫功能与机体感受性的关系免疫功能与机体感受性的关系 特异性抗细菌抗体；特异性抗细菌抗体；肺泡巨噬细胞的活力；肺泡巨噬细胞的活力；唾液中的溶菌酶和白细胞；唾液中的溶菌酶和白细胞；对内毒素的
16、全身反应等都明显降低对内毒素的全身反应等都明显降低第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31研究丙种球蛋白和特异性抗体：研究丙种球蛋白和特异性抗体：无菌动物血清中无菌动物血清中 一球蛋白含量低。一球蛋白含量低。用无抗原性饲料喂无菌动物，小鼠血清中完用无抗原性饲料喂无菌动物，小鼠血清中完全缺乏丙种球蛋白。全缺乏丙种球蛋白。无菌小猪中用无抗原性的饲料时，血清里完无菌小猪中用无抗原性的饲料时，血清里完全没有丙种球蛋白和特异性抗体存在。全没有丙种球蛋白和特异性抗体存在。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zha
17、ng Bing2023-1-31放射医学研究放射医学研究 放射致无菌动物粘膜损伤较普通动物轻放射致无菌动物粘膜损伤较普通动物轻微。微。？在营养代谢研究中的应用在营养代谢研究中的应用 探讨细菌和维生素的关系探讨细菌和维生素的关系 许多营养成分依靠肠许多营养成分依靠肠道细菌降解。肠道细菌可合成道细菌降解。肠道细菌可合成VBVB、VK VK，应用无应用无菌动物可研究那些菌可合成菌动物可研究那些菌可合成VBVB、VK VK 探讨细菌与胆汁酸代谢的关系探讨细菌与胆汁酸代谢的关系 微生物可使胆汁微生物可使胆汁酸发生化学变化，减少其再吸收。酸发生化学变化，减少其再吸收。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控
18、制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31在肿瘤研究中的应用在肿瘤研究中的应用免疫抑制剂的研究：免疫抑制剂的研究：因普通动物用免疫抑制剂可降低其抵抗力，致其继因普通动物用免疫抑制剂可降低其抵抗力，致其继发感染而死亡；要用无菌动物进行。发感染而死亡；要用无菌动物进行。用于致癌作用和微生物关系的研究：用于致癌作用和微生物关系的研究：如：大肠杆菌产物乙基硫氨酸为致癌物；如：大肠杆菌产物乙基硫氨酸为致癌物；无菌大鼠口服苏铁素无致癌性，普通大鼠口服苏铁素可无菌大鼠口服苏铁素无致癌性，普通大鼠口服苏铁素可诱发结肠和其他部位的癌变诱发结肠和其他部位的癌变 尿道癌在普通实验动物中少见，
19、但在无菌动物中却较常尿道癌在普通实验动物中少见，但在无菌动物中却较常见（如无菌大鼠）见（如无菌大鼠）。可能的原因：微生物可产生或改变化学物质的致癌性微生物可产生或改变化学物质的致癌性第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31要求要求第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1
20、-31 三、不同等级实验动物的微生物要求三、不同等级实验动物的微生物要求第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第
21、四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-312023-1-312023-1-312023-1-31四、不同等级实验动物的比较四、不同等级实验动物的比较2023-1-31（一）动物传染病的三个基本环节（一）动物传染病的三个基本环节1 1、传染源：、传染源：患病动物、隐性感染者和病死的动物、某些野生动物患病动物、隐性感染者和病死的动物、某些野
22、生动物和患病人和患病人2 2、传播途径：、传播途径：病原通过一定的方式或媒介再次侵入易感动物体内病原通过一定的方式或媒介再次侵入易感动物体内 包括空气飞沫传播、经水及食物传播、虫媒传播、垫包括空气飞沫传播、经水及食物传播、虫媒传播、垫料等水平传播和垂直传播。料等水平传播和垂直传播。3 3、易感动物、易感动物:对某种病原体有易感性的动物称为易感动物。对某种病原体有易感性的动物称为易感动物。五、实验动物传染性疾病的预防五、实验动物传染性疾病的预防第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微
23、生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31（三）实验动物传染病预防措施（三）实验动物传染病预防措施 2023-1-31第二节第二节 实验动物常见感染性疾病实验动物常见感染性疾病一、在实验动物中导致人兽共患病的主要病原体一、在实验动物中导致人兽共患病的主要病原体2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31四、实验动物部分微生物疾病四、实验动物部分微生物疾病（一）病毒性疾病（一）病毒性疾病 流行性出血热流行
24、性出血热 （Epidemic Hemorrhagic Fever,EHFEpidemic Hemorrhagic Fever,EHF）为人兽共患病为人兽共患病,病毒主要存在于野生啮类动物病毒主要存在于野生啮类动物 在实验动物，多呈在实验动物，多呈隐性感染和持续带毒状态隐性感染和持续带毒状态，无，无临床症状，但传给人则引发疾病。临床症状，但传给人则引发疾病。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31流行性出血热流行性出血热第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31人的传染源
25、有人的传染源有3 3种类型：种类型：野鼠型：野鼠型：主要由野外黑线姬鼠传播，多发生在农业主要由野外黑线姬鼠传播，多发生在农业区，区，青壮年易感，一般病情较重；青壮年易感，一般病情较重；家鼠型：家鼠型：由褐家鼠传播，农村和城市均可发生，病由褐家鼠传播，农村和城市均可发生，病情较轻，多无典型的情较轻，多无典型的5 5期经过；期经过；大鼠型：大鼠型：发生在以大鼠或小鼠为实验对象的的实验发生在以大鼠或小鼠为实验对象的的实验室。室。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31流行性出血热流行性出血热第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动
26、物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31、症、症 状状 人感染后出现发热、出血、休克、肾功能受损人感染后出现发热、出血、休克、肾功能受损和循环衰竭等症状，严重时可导致死亡（病死率为和循环衰竭等症状，严重时可导致死亡（病死率为3%3%20%20%不等，一般为不等，一般为5%5%左右）。左右）。有典型临床五期表现：有典型临床五期表现：(1)(1)发热期发热期 3 35 5天，天，“三痛症三痛症”症状症状:发热伴发热伴头痛、眼头痛、眼眶痛及腰痛眶痛及腰痛;另外颜面及周身皮肤潮红和眼结膜水肿，另外颜面及周身皮肤潮红和眼结膜水肿，病重者皮肤有广泛性出血或瘀斑。病重者皮肤有广泛性出血或瘀
27、斑。(2)(2)低血压期低血压期 在热退时血压下降在热退时血压下降,有紫绀及休克表现。有紫绀及休克表现。(3)(3)少尿期少尿期 (4)(4)多尿期多尿期 (5)(5)恢复期恢复期 流行性出血热流行性出血热第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31流行性出血热流行性出血热第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31流行性出血热流行性出血热第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生
28、虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31淋巴细胞性脉络丛脑膜炎淋巴细胞性脉络丛脑膜炎第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31类似流行性感冒，头痛、肌肉痛、发热、恶心、呕类似流行性感冒，头痛、肌肉痛、发热、恶心、呕吐、喉痛、畏光；吐、喉痛、畏光；u有时发疹、下痢、咳嗽和脑膜炎有时发疹、下痢、咳嗽和脑膜炎u严重者侵犯中枢神经引起脑膜炎严重者侵犯中枢神经引起脑膜炎淋巴细胞性脉络丛脑膜炎淋巴细胞性脉络丛脑膜
29、炎第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31淋巴细胞性脉络丛脑膜炎淋巴细胞性脉络丛脑膜炎第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31淋巴细胞性脉络丛脑膜炎淋巴细胞性脉络丛脑膜炎第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31鼠鼠 痘痘第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bin
30、g2023-1-31鼠鼠 痘痘第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31 有的发病较急，迅速死亡，有的进程缓慢出现有的发病较急，迅速死亡，有的进程缓慢出现典型症状，典型症状，感染后不但引起感染后不但引起全身或局部皮肤痘疹，还发生全身或局部皮肤痘疹，还发生肢体末端皮肤坏死坏疽，使之发生脱脚、断尾和外肢体末端皮肤坏死坏疽，使之发生脱脚、断尾和外耳缺损等病状，故称脱脚病耳缺损等病状，故称脱脚病 但大部分小鼠为不显性感染，有的小鼠可以既但大部分小鼠为不显性感染，有的小鼠可以既无症状，又可获得免疫。无症状，又可获得免疫。鼠鼠 痘痘第四章第四章
31、 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-314 4、病理变化、病理变化n 肝、脾、淋巴结、胸腺广泛性坏死，肠道的出血，肝、脾、淋巴结、胸腺广泛性坏死，肠道的出血，肾、膀胱出血。肾、膀胱出血。n 皮肤：表皮增生、肿胀。皮肤上皮细胞、肝细胞皮肤：表皮增生、肿胀。皮肤上皮细胞、肝细胞及黏膜上皮细胞等处可见嗜酸性包涵体。及黏膜上皮细胞等处可见嗜酸性包涵体。鼠鼠 痘痘第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31鼠鼠 痘痘第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang
32、Bing2023-1-317 7、鼠痘病毒对实验研究的干扰作用、鼠痘病毒对实验研究的干扰作用急性感染，小鼠突然死亡，急性感染，小鼠突然死亡，实验中断实验中断；慢性型病例，出现全身症状，使慢性型病例，出现全身症状，使实验结果混乱实验结果混乱，污染环境；污染环境；隐性感染小鼠，实验处理如实验性结核、隐性感染小鼠，实验处理如实验性结核、X X射射线、各种化学毒素、组织移植、肿瘤移植和运线、各种化学毒素、组织移植、肿瘤移植和运输等，都输等，都可激活病毒而使鼠痘流行。可激活病毒而使鼠痘流行。鼠鼠 痘痘第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31
33、兔病毒性出血症兔病毒性出血症（Rabbit Hemorrhagic DiseaseRabbit Hemorrhagic Disease）第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31 人类人类B病毒病的临床症状同猴子的很不一样。主
34、要病毒病的临床症状同猴子的很不一样。主要表现为上行性脊髓炎或脑脊髓炎。表现为上行性脊髓炎或脑脊髓炎。被咬的局部区域疼痛、发红、肿胀，出现疱疹，有被咬的局部区域疼痛、发红、肿胀，出现疱疹，有渗出物，常常并发淋巴管和淋巴结炎。渗出物，常常并发淋巴管和淋巴结炎。出现上行性脊髓炎或脑脊髓炎的症状。出现上行性脊髓炎或脑脊髓炎的症状。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31l 同有疑似同有疑似B B病毒病变的猴子或猴组织接触的人应带口罩和病毒病变的猴子或猴组织接触的人应带口罩和护目镜；护目镜；l 尽量不要徒手捕捉猴子有开放性创伤的工作人员需待
35、充尽量不要徒手捕捉猴子有开放性创伤的工作人员需待充分恢复后才能同猴子接触分恢复后才能同猴子接触。猴猴B病毒病病毒病第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31仙台病毒仙台病毒 仙台病毒属于副粘病毒科仙台病毒属于副粘病毒科,副粘病毒属。副粘病毒属。啮齿类实验动物是仙台病毒唯一自然宿主。啮齿类实验动物是仙台病毒唯一自然宿主。实验动物其他病毒性传染病实验动物其他病毒性传染病第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31 感染途径感染途径 空气和接触途径是病毒传播和扩善的方式。空气和接
36、触途径是病毒传播和扩善的方式。仙台病毒除了鼻内途径外，其它途径均不引起仙台病毒除了鼻内途径外，其它途径均不引起小鼠的自然感染。小鼠的自然感染。偶尔可在肾、肝、脾、等器官发现病毒，但偶尔可在肾、肝、脾、等器官发现病毒，但在尿、血和肠内则没有病毒。在尿、血和肠内则没有病毒。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31 不同品系小鼠对仙台病毒感染的易感性和敏感性不同品系小鼠对仙台病毒感染的易感性和敏感性明显不同。明显不同。在自发性流行中抵抗力大的小鼠如在自发性流行中抵抗力大的小鼠如SJL/jSJL/j等死亡等死亡率接近率接近0 0，高度易感
37、小鼠如，高度易感小鼠如SwissSwiss裸鼠则可接近裸鼠则可接近100100。感染的裸鼠其疾病症状出现的时间比有免疫机能感染的裸鼠其疾病症状出现的时间比有免疫机能的小鼠稍晚，并伴有进行性消瘦。在较长的时间里陆的小鼠稍晚，并伴有进行性消瘦。在较长的时间里陆续死亡。续死亡。第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31 在屏障环境内的鼠群中仙台病毒抗体阳性，若不在屏障环境内的鼠群中仙台病毒抗体阳性，若不及时清除所有被感染动物，导致屏障设施的失败及时清除所有被感染动物，导致屏障设施的失败第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物
38、及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31（二）实验动物细菌性疾病（二）实验动物细菌性疾病第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31 （2 2）临床症状）临床症状 大、小鼠感染动物一般无特征性症状大、小鼠感染动物一般无特征性症状 其他动物常见可见被毛粗乱、腹泻、下痢呈水样其他动物常见可见被毛粗乱、腹泻、下痢呈水样或带有少量血性粘液，肛门污秽或带有少量血性粘液，肛门污秽(wet tail)wet tail)第四章第四章 实验
39、动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31 实验动物的微生物和寄生虫监测实验动物的微生物和寄生虫监测一、隔离检疫时间：一、隔离检疫时间：一般隔离观察时间：小鼠、大鼠、豚鼠、兔一般隔离观察时间：小鼠、大鼠、豚鼠、兔37天；天；犬、猫犬、猫2030天；灵长目动物天；灵长目动物90天以上。天以上。二、监测的内容：二、监测的内容：级别越高，监测的病原微生物和寄生虫的种类就越多级别越高，监测的病原微生物和寄生虫的种类就越多2023-1-311 1、取样原则：、取样原则：随机抽样随机抽样 依群体大小取样：依群体大小取样：检查抗体选择成年淘汰动物，而病原体选幼年动
40、物检查抗体选择成年淘汰动物，而病原体选幼年动物2 2、检测时间与频率：、检测时间与频率：3 3、检查方法：、检查方法：群体规模群体规模取样数量取样数量51005001050020每一隔离器每一隔离器2只只第四章第四章 实验动物微生物及寄生虫控制实验动物微生物及寄生虫控制Zhang Bing2023-1-31动物动物 编号编号 外观检查外观检查 麻醉麻醉 （体外寄生虫检查）（体外寄生虫检查）皮肤取样皮肤取样皮肤取样皮肤取样（真菌的检查）真菌的检查）（血清检查病毒或其它病原微生物抗体）血清检查病毒或其它病原微生物抗体）取血取血 无菌解剖无菌解剖（脏器、肠内容物、粪便、体内寄生虫脏器、肠内容物、粪便、体内寄生虫检查）（气管分泌物、肠内容物、脏器分离细菌）检查）（气管分泌物、肠内容物、脏器分离细菌）检测检测 检测报告检测报告4 4、检检测测步步骤骤2023-1-31END鸡鸡的检测程序的检测程序
