1、遗传学及进化理论遗传学及进化理论 辅 导江苏师范大学 潘沈元1遗传学三大规律：分离、自由组合、连锁与交换、伴性遗传（常、性染色体；性别决定）2生物的变异：基因突变、基因重组、染色体变异3生命的起源过程、现代进化理论、人类起源 自然选择学说主要内容生物进化的证据：最可靠：化石 比较解剖学：同源器官和同功器官胚胎发育学：早期具有相似的特征：尾和鳃裂考点提示：（一）遗传病及其分析1常染色体显隐性遗传病、性染色体显隐性遗传病2计算发病率、预测某家族未来发展趋势3单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病（二）数量遗传与质量遗传的特点（三）群体遗传平衡定律（哈德温伯格定律）（四）3系杂交水稻及杂交育种
2、、细胞核不育和细胞质不育问题（五）复等位基因第一讲第一讲 遗传学规律遗传学规律分离、自由组合规律、伴性遗传群体遗传定律与数量遗传连锁与交换规律4一、孟德尔定律的一、孟德尔定律的本质本质与拓展与拓展 基因型与环境：表现度、外显率、表型模写 等位基因的相互关系 完全显性完全显性 不完全显性不完全显性 并显性并显性或或等显性等显性 镶嵌显性镶嵌显性孟德尔规律-基因与环境2017-94.某疾病的致病基因位于常染色体上，且该病症是显性性状。现有一对夫妇，自己本身并不表现这种疾病的任何症状，但他们生的两个孩子则均患这种疾病，请问下述哪种遗传机理能够最好地解释这个原因：（单选，1 分）A.可变表现度（var
3、iable expressivity）B.单亲双体型（uniparental disomy）C.新的突变 D.父母某一方的胚胎镶嵌性(germinal mosaicism)E.不完全外显(incomplete penetrance)E孟德尔规律-基因与环境2016?-102.在家猫中，如果一个决定条纹毛色的常染色体显性基因外显不全，但其表现度稳定。下面描述正确的是：（单选，1 分）A.纯合体的条纹毛色比杂合体的更明显 B.某些纯合体不显示条纹毛色 C.纯合体的毛色有广泛变异，从轻微到深度条纹 D.以上描述都对 B72023-2-2孟德尔定律的拓展-致死基因 2018-109在野外发现一只翅膀卷
4、曲的果蝇，跟实验室中的野生型果蝇杂交后，后代(子一代)表现为50%卷翅和50%直翅(正常翅)。将上述子一代中的卷翅果蝇跟子一代中的直翅果蝇杂交后，所产生的后代(子 二代）依然为50%卷翅和50%直翅。将子一代的卷翅果蝇相互杂交后，得到623卷翅323直翅后代。上述结果说明(多选)A.此例中导致果蝇翅膀卷曲的等位基因在决定翅膀形态时呈显性；B.此例中导致果蝇翅膀卷曲的等位基因在决定翅膀形态时呈隐性；C此例中导致果蝇翅膀卷曲的等位基因位于 X 染色体上；D此例中的卷翅等位基因纯合的果蝇无法存活AD82023-2-2孟德尔定律的拓展 复等位现象一个基因存在很多等位形式。(1)ABO血型 (基因：IA
5、,IB,i）(2)瓢虫的鞘翅色斑（19种）复等位基因（multiple alleles）在群体中，同源染色体的相同位点上，可以存在两个以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。9复等位现象 新生儿溶血症症状症状：胎儿的红细胞破坏，造成胎儿死亡，活下来的胎儿全身浮肿，有重症黄疸和贫血，肝腹脾中有活动旺盛的造血巢，血液中有很多有核红血细胞，所以一般称为新生儿溶血症发生发生：(i)多次输血之后；(ii)经产妇之中。病因：病因：母子间Rh 血型的不相容现象（incompatibility）(i)RR和Rr个体的红血球表面有一种特殊的粘多糖，叫做Rh抗原，呈Rh阳性，rr个体没有这种粘多糖，
6、是Rh阴性；(ii)rr个体在正常情况下并不含有对Rh 阳性细胞的抗体；解释：母亲血液中的抗体通过胎盘进入胎儿血液。孟德尔规律-血型2016-95.一名女子同时与两名男子保持密切关系，并生育了3个孩子。两名男子为争夺3个孩子而诉诸法律，都声称是3个孩子的亲生父亲。两名男子、3个孩子及其母亲的血型（ABO 血型、MN 血型和 Rh 血型）如下表所示。由此可知：（多选）A男子 1 是孩子 1 的生父；B.ABO 血型系统在本案例中对鉴定亲子关系基本无效；C.男子 2 是孩子 2 和 3 的生父；D.Rh 血型系统在本案例中对鉴定亲子关系基本无效AD+C?孟德尔规律-致死基因2018-109在野外发
7、现一只翅膀卷曲的果蝇，跟实验室中的野生型果蝇杂交后，后代(子一代)表现为50%卷翅和50%直翅(正常翅)。将上述子一代中的卷翅果蝇跟子一代中的直翅果蝇杂交后，所产生的后代(子 二代）依然为50%卷翅和50%直翅。将子一代的卷翅果蝇相互杂交后，得到623卷翅323直翅后代。上述结果说明(多选)A.此例中导致果蝇翅膀卷曲的等位基因在决定翅膀形态时呈显性；B.此例中导致果蝇翅膀卷曲的等位基因在决定翅膀形态时呈隐性；C此例中导致果蝇翅膀卷曲的等位基因位于 X 染色体上；D此例中的卷翅等位基因纯合的果蝇无法存活AD122023-2-2孟德尔定律的拓展非等位基因间的相互作用 A_B_ A_bb aaB_
8、aabb 9 ：3 3 1互补作用互补作用累加作用累加作用 重叠作用重叠作用显性上位显性上位隐性上位隐性上位抑制作用抑制作用9：79：6：115：112：3：19：3：413：3二、孟德尔定律中的概率问题【例】一个哥哥为白化病的正常女子和一个母亲是白化病的正常男子结婚，问：（1）生1个、2个患病孩子的概率（2 生1个、2个正常孩子的概率【解】设A1第1个孩子正常；A2 第2个孩子正常 B=母亲为Aa；B=母亲为AAAaAaaaAAaaAaAaAAAa1/32/3P(A1)=2/31/4P(A1A2)=1-1/6P(A1)=P(A1)P(A2)=P(A1)P(A2|A1)P(A1A2)=1-P(
9、A1)1/4=1/6=5/6=P(A1)P(A2|A1)=25/36?孟德尔定律中的概率问题【例】一个哥哥为白化病的正常女子和一个母亲是白化病的正常男子结婚，问：（1）生1个、2个患病孩子的概率（2 生1个、2个正常孩子的概率【解】设A1第1个孩子正常；A2 第2个孩子正常 B=母亲为Aa；B=母亲为AA设 AA1A2AaAaaaAAaaAaAaAAAa1/32/3=2/33/43/4P(A)=P(B)P(A|B)P(B)P(A|B)1/311=3/8 1/3=17/24孟德尔规律-自由组合2019-93.有两个茄子品种,一个为抗病红色果肉(RRVV)，一个为易染病黄色果肉(rrvv)。若希望
10、培育出 5 株真实遗传的抗病黄色果肉(RRvv)茄子品种,则 F2至少需要有多少株可供选择?A.10 B.20 C.40 D.80 E.160D？P（RrVv RRvv）=1/4 1/4=1/16=5/802018-104一种鹦鹉中羽毛的颜色由两对非等位基因控制，显性等位基因 Y 指导黄色素生成，显性等位基因 B 指导蓝色素生成，黄色素和蓝色素共存时羽毛显示为绿色，无色素时显示为白色。一只绿色的鹦鹉和一只黄色的鹦鹉杂交后，后代表型比例为 12绿4 蓝13黄3 白。这两只鹦鹉的基因型为:(单选)AYYbb和 YyBb BYyBb和 YyBb CYyBb和 Yybb DYyBb和 YyBB 基因互
11、作问题排除法更快YY和 Yy，Bb和 BB 不可能有白YyBb和 YyBb 9:3:3:1孟德尔规律-基因互作C孟德尔规律-概率71一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生 4 个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是：A27/64 B1/256 C81/256 D3/64 A孟德尔规律-系谱分析105-107右图是一个患 X 染色体隐性遗传的血友病家系图谱。2018-105如果 II-2跟一健康男性结婚，他们的第一个孩子患病的概率为：（单选）A1/2 B1/4 C1/8 D3/4CII-2 杂合子的概率1/2 产生隐性配子的概率1/21/2 生患病孩子的概率1/41/2
12、孟德尔规律-系谱分析2018-106如果 II-2 跟一位健康男性结婚后，他们的第一个孩子患了血友病，那么，他们的第二个孩子患病的概率为：（单选）A1/2 B1/4 C1/8 D3/4B孟德尔规律-系谱分析2018-107如果 II-3跟一位患血友病的男性结婚，他们的第一个孩子不患病的概率为：（单选)A1/2 B1/4 C1/8 D3/4 DII-3 杂合子的概率1/2 产生正常配子的概率1-1/21/2 生正常孩子的概率3/4孟德尔规律-系谱分析2019-94.血友病基因是隐性性连锁基因。根据下方谱系图回答:如果 I 4 与一个患血友病的男人结婚,第一个孩子是正常的概率?A.1/4 B.2/
13、4 C.1/8 D.1/2 E.3/4I4I4？=II-4-41-(1/2)1-(1/2)*(1/2)(1/2)E孟德尔规律-基因座异质性和等位基因异质性2019-88.先天原因的聋哑人和正常人结婚生育的后代一般都是正常人。一对先天性聋哑夫妇生下 5 个孩子全正常，最简单的可能解释是?A.可能聋哑都是隐性性状，有很多种基因突变都可能导致聋哑B.可能聋哑突变是个显性性状C.可能碰巧了，一般不会有这种情况D.可能聋哑需要多个基因同时发生突变A孟德尔规律-基因座异质性和等位基因异质性2017-99.有一对夫妇均患白化病（albinism），但他们的孩子却正常。对这个现象最可能的解释是：（单选，1 分
14、）A.这一对夫妇虽然都患白化病，但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的，即等位基因异质性 B.这一对夫妇的白化病虽然表型相似，但却是不同基因座上的突变引起的，也就是基因座异质性 C.白化病病症与可变表现度（variable expressivity）有关D.他们的孩子有白化病基因但不完全外显（incomplete penetrance）E.他们的孩子出现了突变B孟德尔规律-共组度与近交系数2019-89.血缘的远近由亲属之间 DNA 的共享程度决定,有别于 DNA 序列相似度,严格地说是有多比例来源于一个近期(比如几百年)的共同的祖先,比如父母和子女有 50%左右的 DNA 共享，父
15、母之间一般是 0%。兄弟姐妹之间 DNA 共享度(血缘的远近)大概是A.1/4 B.1/3 C.1/2 D.2/3 E.3/8Aa1a2a3a4a1 a1a2 a2a3 a3a4 a41/161/161/16 1/16三、群体遗传平衡定律（哈德温伯格定律）在一个大的随机交配的群体内，如果没有突变、选择和在一个大的随机交配的群体内，如果没有突变、选择和迁移因素的干扰，则基因频率和基因型频率在世代间保迁移因素的干扰，则基因频率和基因型频率在世代间保持不变持不变说明：遗传平衡条件 群体平衡时，基因频率和基因型频率的关系 P=p2,H=2pq,Q=q2 思考：思考：上式与 的区别 在任何一个大的群体内
16、，不论基因型频率如何，是否处于平衡状态，只要经过一代随机交配，这个群体就可达到平衡。HPp21HQq21综合题(群体遗传平衡)假设白化病患者在人群中的频率1/100，一个姐姐是白化病患者的正常男人，和一个表型正常的女人结婚，生一个白化病孩子的概率？Aa 2/3101q112qqpqppq12222携带者频率3314111232)P(aa复等位基因的遗传平衡 以人的ABO血型为例 设p=基因IA的频率，q=基因IB的频率，r =基因i的频率，则 p+q+r=1 在随机婚配的条件下，四种表型的频率为P(A型)=p2+2pr，P(B型)=q2+2qr，P(AB型)=2pq，P(O型)=r2 由各种表
17、型的比例，可以算出各种基因的频率)(OPr 222rprp)()(OPAP2)(rp21)(qrOPAPp)()(伴性基因的遗传平衡伴性基因的遗传平衡 平衡过程10fq00mq下一代基因频率 l雄性群体的基因频率总是与上代雌性基因频率相同l雌性群体的基因频率总等于上代雌、雄性基因频率的平均数基因频率1.00.80.60.40.212346579 108世代雄性雌性平衡频率mfqqq003132伴性基因的遗传平衡伴性基因的遗传平衡 2.2.平衡特点平衡特点 在平衡群体内，雌、雄性基因频率与基因型频率的关系(1)qf =qm(2)在雄性群体内，基因频率就等于基因型频率(3)在雌性群体内，有三种不同
18、的基因型，基因型频率分别是 p2，2pq，q2【举例】红绿色盲，已知男性中的患病率为8%【解】在男性中 qm =0.08 假设是平衡群体,则 qf =qm =q=0.08 于是 p=0.92 在女性中 q2=0.0064，2pq=0.1472，p2=0.8464 改变群体基因频率的因素突变，正突变与回复突变选择一个群体内造成不同基因型个体间成活率和生殖率间发生差异的过程称为自然选择自然选择适合度(w)与选择系数(s):s=1-w基因型AAAaaa总数上代子代数405010100下代子代数809010180个体平均子代数相对适合度80/40=2 90/50=1.8 10/10=12/2=11.8
19、/2=0.91/2=0.5改变群体基因频率的因素突变正突变与回复突变选择适合度与选择系数完全选择与不完全选择选择对隐性纯合体有利选择对杂合子有利001nqqqn011qqnn改变群体基因频率的因素遗传漂变由于在有限群体内的取样误差而产生的基因频率的随机波动，称为遗传漂变中性学说瓶颈效应，奠基者效应东卡罗林群岛，1970，4-10先天性失明症1780-1790年间,飓风迁移非随机交配群体遗传与数量遗传 质量形状与数量性状质量形状与数量性状 群体遗传与数量遗传 数量遗传的特点 数量性状遗传的微效多基因假说 数量性状遗传与二项分布 近亲交配和杂种优势群体遗传2019-91.人群里一个位点 A 有两种
20、等位基因(alle),Al 和 A2,它们出现频率各占 50%。随机挑 2个人,他们在 A 位点具有一样基因型一样基因型的几率最接近的是A.0.5 B.0.25 C.0.37 D.0.67 E.0.33P(AlAlAlAl)(A2A2A2A2)(A1A2A1A2)=p2p2 +q2q2 +2pq2pq=0.54 +0.54 +4 0.54=0.54 6=0.375C群体遗传2018-102在一个热带人群中，白化病（aa，隐性纯合）患者的发病率为 1/10,000。设这一群体对这一基因处于哈迪-温伯格平衡，则这一人群中对这一基因呈杂合状态的频率大约为：（单选）A1/50 B1/75 C1/100
21、 D1/1000 Aq2=1/10000q=1/100p=1-1/100=99/1002pq=20.010.992/100群体遗传117.关于一个二倍体平衡群体，以下说法正确的是：（多选，2 分）A.常染色体上的基因在群体上下代之间基因频率和基因型频率均保持不变 B.性染色体上的基因在上下代之间以波动式方式逐渐接近平衡时频率 C.复等位基因存在时，杂合子的频率可以大于 0.5 D.群体点位于 2DR-H2=0 的抛物线上 ABC群体遗传2016-92.红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每 10 个男性就有 一个色盲，那么：（单选）A女性色盲比例远低于男性
22、，但具体比例无法由题干条件求得；B.女性色盲比例约为男性的 1/10；C.色盲基因的频率约为 0.3；D.如果色盲男性只生女儿，则色盲基因的频率会快速下降。B群体遗传2016-94.假定某群体中等位基因 A 和 a 的频率分别为 0.2 和 0.8，并处于 Hardy-Weinberg 平衡状态，经两代随机交配后，群体中杂合体的频率为：（单选）A0.4 B0.8 C0.16 D0.32 D数量遗传2017-100.假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力是 0，那么以下哪个结论是正确的：（单选，1 分）A.确实是不遗传的 B.基因型完全相同的个体表型相同 C.几乎完全受到环境的影响 D.是很多互作
23、基因引起的结果。C四、性别决定性染色体决定性别XY型性决定雄的是异配性别，异配性别，产生两种类型的配子。雌的是同配性别同配性别，只产生一种配子 ZW型性决定 雌性为异配性别，雄的为同配性别。鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类、鸟类中较普遍XO型XO型:蝗虫、蟋蟀、蟑螂、直翅目昆虫 果蝇和人类的性别决定果蝇和人类的性别决定 果蝇的性别决定取决于X染色体数目和常染色体倍数之比。X/A=0.5 雄性X/A=1.0 雌性0.5 X/A 1.0 变态雌性 （超雌）X/A 0.5 变态雄性 （超雄）n果蝇的性别决定取决于X染色体上决定雌性的基因与常染色体上决定雄性的基因之间的平衡性别决定的基因平衡理论性别决定的基
24、因平衡理论 其他类型的性决定(1)单倍体型性别决定一些膜翅目昆虫，如蜜蜂、胡蜂、蚂蚁、黄蜂二倍体雌（受精），单倍体雄（不受精）单倍体减速分裂不分开营养决定蜂皇和工蜂实际上是一个基因的复等位基因决定证据：杂合为雌，纯合为雄 其他类型的性决定(2)环境决定性别海生蠕虫后螠 激素与抑制因子爬行类动物性反转像雄牛的雌牛犊红海的紫红笛鲷黄鳝（雌性 雌雄间体 雄性）鸡 其他类型的性决定(3)基因决定性别 ：babatsts ：babaTsts 雌株雄株 1 1五、性相关遗传伴性遗传伴性遗传限性遗传限性遗传从性遗传从性遗传X(Z)连锁遗传连锁遗传Y(W)连锁遗传连锁遗传常染色体遗传常染色体遗传交叉、隔代遗传
25、两个性别中都表现，但程度不同限雄(雌)遗传只在一个性别中表现伴性遗传的概念及遗传特点伴性遗传、限性遗传、从性遗传的联系与区别孟德尔规律-伴性遗传2016-89.若某外星生物Schmoo很类似于地球的二倍体生物。在Schmoo中，具有基因G的个体长相漂亮，而其隐性突变基因g则决定丑陋外貌。一个漂亮的雌性嫁给一个难看的雄性，它们的后代全都是由漂亮 的儿子和难看的女儿组成。由此可知：（单选)A它们的儿子与漂亮异性婚配，生的女儿都会漂亮；B.它们的儿子与漂亮异性婚配，生的儿子都会漂亮；C.它们的女儿嫁给漂亮异性，所生子女有 50%的可能性会丑陋；D.它们的女儿嫁给漂亮异性，所生儿子有 50%的可能性会
26、丑陋，女儿都会漂亮。B孟德尔规律-伴性遗传2016-91.人类 R 基因和 G 基因位于 X 染色体上，B 基因位于常染色体上，它们都跟视觉有关，其中任何一个基因发生隐性失活突变都会导致色盲。假设有一对色盲的夫妇，他们所有的孩子（4 个儿子和 2 个女 儿）的视觉都正常，那么，这位色盲的父亲 B 基因座的基因型如何？（单选）ABB BBb Cbb DBB 或 Bb A答案删除？答案删除？首先母亲不可能是X连锁遗传，一定是bb。这样父亲应该是BB孟德尔规律-自由组合2019-102.如果控制毛色的上位基因 I 位于 X 染色体上，则一个白色雄性个体(BBXIY)与一个纯合棕色雌性个体的杂交后代近
27、交后(BS)，毛色的分离比为：白色:黑色:棕色=A.12:3:1 B.9:6:1 C.9:3:4 D.8:6:2D雌性个体：雌性个体：bbXiXi F1F1：BbXIXi，BbXiYF2F2：XI：1/2 B-：3/4 bb：1/4孟德尔规律-从性遗传2019-95.已知 Aurshire i 牛的体色为从性遗传,基因型为 RR 表现为赤褐色,rr 表现为红色,而 Rr基因型个体在公牛中表现为赤褐色,而在母牛中则表现为红色。若一赤褐色母牛生了一个红色的牛犊,则该牛犊的基因型与性别为A.rr,雌性 B.Rr,雄性 C.Rr,雌性 D.rr,雄性C从性遗传母牛：母牛：RR50六、连锁与交换材料材料
28、：玉米性状：性状：糊粉层有色CC,饱满种子ShSh 糊粉层无色cc,凹陷种子shsh相引组相引组：P CSh/CSh csh/csh F1 CSh/csh csh/csh CSh Csh cSh csh /csh 4023 149 152 4035 重组值重组值：3.6%100总配子数重组型配子数重组值51连锁与交换相斥组：相斥组：P cSh/cSh Csh/Csh F1 cSh/Csh csh/csh CSh Csh cSh csh/csh 638 21379 21906 672 重组值重组值：2.94%结果结果：（1）测交比例不符合1 1 1 1。（2）重组类型少，亲组合多522023-2
29、-2六、连锁与交换解释：解释：Janssens 交叉型假设交叉型假设同源染色体非姊妹染色单体发生了交换 AaBbabABAabBBbbABa532023-2-2完全连锁与不完全连锁1.完全连锁：完全连锁：是指杂种个体在形成配子时不发生非姊妹染色单体之间交换的连锁遗传雄果蝇雄果蝇和雌家蚕雌家蚕表现为完全连锁原因：细胞学上看不到联合复合体，也没有交叉2.不完全连锁：不完全连锁：指杂种个体的连锁基因，在配子形成过程中 同源染色体非姊妹染色单体间发生了互换，出现了不同重组值的交换类型。542023-2-2完全连锁与不完全连锁特例：雌雄的连锁不同1.完全连锁：完全连锁：是指杂种个体在形成配子时不发生非姊
30、妹染色单体之间交换的连锁遗传雄果蝇雄果蝇和雌家蚕雌家蚕表现为完全连锁2.不完全连锁：不完全连锁：杂种个体的连锁基因，在配子形成过程中同源染色体非姊妹染色单体间发生了互换，出现了不同重组值的交换类型。552023-2-2连锁群(linkage group)和染色体图距 1、连锁群和基因定位连锁群和基因定位2、图距和图距单位图距和图距单位(map unit,mu)1cM =1%的重组率 重组值和交换值重组值和交换值3、染色体图染色体图(chromosome map)遗传学图遗传学图(genetic map)连锁图连锁图(linkage map)2023-2-2两点测交两点测交 例例 玉米：C有色
31、Sh饱满 Wx非糯性 通过三次杂交、三次测交，求出它们两两之间的距离：CSH/csh csh/csh csh=3.6 Shwx/shWx csh/csh shwx=20 Wxc/wxC csh/csh wx=22572023-2-2三点测交三点测交进行三对基因的杂交，得到的三杂合子再用三隐性类型测交仍以玉米 CShWx/cshwx 说明之 P：有色-饱满-非糯质 无色-凹陷-糯质 /c sh wx/c sh wx F1：有色-饱满-非糯质 无色-凹陷-糯质 /c sh wx c sh wx/c sh wx582023-2-2三点测交三点测交表表 玉米三对基因三点测交结果玉米三对基因三点测交结果
32、 F1 配 子基 因 型 测 交 子 代 表 型 籽粒数 组合类别 比 例%重组发生在 sh-wx sh-c wx-c c sh wx 有色.饱满.非糯 无色.凹陷.糯质22382198 亲组合 73.53c sh wx无色.饱满.非糯 有色.凹陷.糯质 98107 重组合单交换I 3.40 wxc sh 有色.饱满.糯质 无色.凹陷.非糯 672662 重组合单交换II 22.11 sh c wx 有色.凹陷.非糯无色.饱满.糯质 3919 重组合双交换0.96 合 计 6033 23.07 4.36 25.51 592023-2-2三点测交三点测交三点试验的分析方法三点试验的分析方法（1）
33、归类 将8种表型按对等交换类型分为4组，统计数目（2）找出亲本类型和双交换类型，确定正确的基因次序（3）计算中间基因与两端基因的重组值，即得图距（4）绘图，标出顺序和距离23.07 4.36 wxshc27.43基因顺序和距离-三点测交三点测交测交后代表型配子基因型 籽粒数 交换类型+shshshshwx+wx+wxwx+cc+cc+2708626116411326012538亲本型亲本：+wx c/+wx c sh+/sh+单交换I亲本型双交换型双交换型单交换I单交换II单交换II612023-2-2基因顺序和距离-三点测交三点测交622023-2-2干涉现象与并发率的概念干涉现象与并发率的
34、概念 在某对基因间发生一次交换的条件下，会影响另一对基因间交换的发生，这种现象称为干涉干涉%100预期双交换值实际双交换值并发率n并发系数经常变动在0-1之间。并发系数愈大，干涉愈小，并发率等于1时，说明无干涉；当等于0时，是完全干涉。并发率降低，干扰值上升。n正干涉和负干涉【举例】下面是位于同一条染色体上三个基因的隐性基因连锁图，并注明了遗传图距。如果并发率是60%，在/+/杂交的1000个子代中预期预期表型频率是多少？0 10 25 果蝇单点测交的特例 +b+/a+c +/Y +b+/a+c +/a b c 连锁与自由组合的判断连锁遗传2019-96.大鼠的基因座 a 和 b 之间有 21
35、%的交换。如果有 150 个初级卵母细胞被用于检测在染色体这个区域上的交叉,大约有多少卵母细胞应该在这两个基因之间出现一个交叉?A.63 B.31.5 C.l62 D.42A交换值交换值 21%21%交换细胞交换细胞42%42%150150*42%=6342%=63连锁遗传2019-97.对一个三基因杂合体进行测交(基因顺序未知),得到的子代类型和数目为 AbC/abc 3510；aBc/abc 3710；ABc/abc 810；abC/abc 1010；ABC/abc 310；abc/abc 510；Abc/abc 110；aBC/abc 110那么,基因 A 和 C 之间的图距是A.30
36、B.25 C.20 D.15C中间基因：中间基因：C CACAC重组：重组：8+10+1+18+10+1+1重组值：重组值：20/10020/100连锁遗传2017-101.已知 AB 基因之间的图距为20厘摩，从杂交后代测得的重组值为18%,说明其间的双交换值约为：（单选，1 分)A.1%B.2%C.4%D.无法确定 A连锁遗传2016？-97.根据下图中三点测交子二代果蝇后代表型的统计数据，下面判断正确的是：（单选）A.a+c 基因型和+bc 基因型果蝇是双交换的结果 B.ab+基因型和+c 基因型果蝇为亲本型果蝇 C.基因连锁的相对顺序为 a-c-b D.a 基因和 c 基因的遗传距离是
37、 30.9cM D基因型基因型abc+a+bca+c+b+ab+c数量9837114411826170535736920152206总和=297561826+1705+357+369=42572015+2206+357+369=4947（4257+4947）/29756=0.309连锁遗传64在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中，基因型为（AaBbCc）的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂 交，得到下列表现型的后代：根据这一杂交结果，可以得出结论：A A、B 基因连锁，与 C 基因自由组合 B A、C 基因连锁，与 B基因自由组合 C A、B、C 不完全连锁，且相对顺序为 A-b-C D A、B、C
38、 不完全连锁，且相对顺序为 b-A-CD表现型表现型ABCABCABcABcaBCaBCAbCAbCabcabcabCabCAbcAbcaBcaBc数目数目128128171736 36 32532514214213133434305305A A b Cb C 亲本型亲本型 a a B cB c 亲本型亲本型 a a b Cb C 双交换型双交换型 A A B cB c 双交换型双交换型连锁遗传2003-62基因型为 AaBbCc 个体，经减数分裂产生8种配子的类型及比例如下：A.Abc：21 aBc：4 B.ABc：21 AbC：4C.aBC：21 ABC：4 D.abC：21 abc：4
39、三对基因在染色体上的正确位置是(缺选择？答案：B？）ac连锁，图距16；b独立Ac:44%,aC:44%,AC:8%,ac:8%a-c：16%AB:25%,Ab:25%,aB:25%ab:25%BC:25%,bC:25%,Bc:25%bc:25%连锁遗传2006-70某种二倍体植物中，A、B和C 三个基因位于同一染色体上，连锁图如下：现在有一亲本，基因型为：Abc/aBC，如果亲本自交，不考虑干涉的情况下，基因型为 abc/abc的子代的比例为 A.12.5%B7%C0.49%D Cabc2030（202030）/27 abc/abc 概率是 77。连锁遗传2006-71.第70题中，假设A对
40、a为显性，且不受其他基因干扰，B和C也同样。如果该亲本和abc/abc 杂交，所得的 1000 个子代中，表型为 A 的个体为：A.280 B.190 C.100 D.500 D连锁遗传2006-72第 71 题中出现 a 表型，而 B 和 C 均为显性的个体为：A.280 B.190 C.100 D.500 Abc/aBCabc/abc aBC/abcabc2030亲本型=1-0.2-0.3+0.20.3 0.56aBC 概率是 0.56/21000A732023-2-2七、七、DNA分子标记分子标记1.RFLP(Restriction fragment length polymorphis
41、m)限制性片段长度多态性 Botstein等1980年首次发现 利用限制性内切酶将DNA分子切割成许多长度不等的限制性片段，这些具有长度不等的限制性片段类型在人群中呈现的多态分布现象 人类基因组中大约有105个RFLP。742023-2-2 RFLP操作流程操作流程 DNA提取提取限制性内切酶处理限制性内切酶处理 电泳电泳 探针杂交探针杂交转膜转膜放射性自显影放射性自显影探针制备探针制备 752023-2-2 762023-2-2 2023-2-2 782023-2-2七、七、DNA分子标记分子标记2.SSLP(simple sequence length polymorphism)简单序列长
42、度多态性，是由于简单序列的重复次数不同，导致扩增片段长度不同而产生的多态性。SSLP多态性信息多态性信息2023-2-22.SSLP(simple sequence length polymorphism)（1）小卫星序列小卫星序列(minisatellite)又称可变数目的串联重复(variable number of tandem repeat，VNTR)。重复单位长度为几十个核苷酸。（2）微卫星序列微卫星序列(microsatellite)又称简单序列重复(simple sequence repeat，SSR)，或称短串联重复(short tandem repeat，STR)，是一类由几
43、个(一般2-4个)核苷酸为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列。SSLP具有很大的变异性 任何两个个体都不会有完全相同的微卫星变异组合 原因：基因组复制产生的“滑移”现象所致2023-2-2SSLP(1)建立个体遗传档案（genetic profile)，用于法医鉴定；鉴定动植物的亲源关系。DNADNA指纹指纹：限制性酶消化产物在southern杂交中的一系列带纹(2)作图 不同带纹代表了在染色体不同位置上的不同长度的DNA序列。如果双亲在某一特定带纹上表现不同时，这种差异即变成了杂合位置并可用来作图2023-2-2 人6号染色体SSR的PCR产物电泳图。PCR产物用蓝色和绿色荧光标记
44、。红色是分子量大小标记。每条泳道显示了每个人的遗传图，没有任何两个人的遗传图相同。822023-2-2DNA指纹指纹（DNA fingerprints）以 VNTRs中的特异序列为探针进行 Southern杂交，杂交带谱具有高度的特异性。2023-2-2七、七、DNA分子标记分子标记 指基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同的核苷酸，且其出现频率大于1%(也有人提出为2%)。842023-2-21）DNA芯片技术2）液相杂交技术 有关基因的概念“三位一体”的概念顺反子、突变子、重组子的概念顺式构型和反式构型现代基因的概念断裂基因、重叠基因、转座基因1记忆是在头脑中积累和保存个体经验的心理过程，是
45、人最基本的智慧之一，联结着我们的过去与现在。一切经验都要经过编码、储存和提取才能形成完整的记忆过程。2朗读在短时记忆向长时记忆转化的过程中充当了刺激物的角色。在读的过程中，我们需要将更多的注意力集中在所要记忆的信息上，也更能帮助我们记住它。3朗读是加深记忆的有效方法，但并不是唯一的方法。记忆规律，还有许多未解之谜，有待我们继续探索和发现。4草书特点是结构简省，笔画连绵；楷书由隶书逐渐演变而来，更趋简化，字形由扁改方，平正而不呆，齐整而不拘。5行书是在隶书的基础上发展起源的，介于楷书、草书之间的一种字体，是为了弥补楷书的书写速度太慢和草书的难于辨认而产生的。6.会赏析其语言，如从遣词、用句、修辞
46、等方面揣摩、推敲、理解作者炼字达意的技巧；7.从作家作品的语言风格的比较中，从用韵、节奏、音调三个方面去品味其语言的音乐美、节奏美、韵律美。8.本题考查中心论点的提炼。从文章的标题“如何看待数字时代的文学评论”来看，文章的中心论点是对这一论题的回答。解答时，我们要在整体阅读的基础上，从文中找出最能回答该问题的句子，作为本文的中心论点。9.使用了举例论证，以人们对待周六观点这个电视栏目的态度为例，具体有力的论证了关于评论的影响力:评论是否有效取决于其具体内容，评论也绝不是简单的对与错的问题。为下文引出中心论点作铺垫。10培根是英国文艺复兴时期最重要的散文家、哲学家之一。从他的散文中我们可以感受到文艺复兴时期的思想者如何在旧的社会结构和思想体系日趋瓦解之际，致力于探讨并树立新的信念、规范和道德。
