1、提要提要一、核酸的理化性质一、核酸的理化性质二、核酸研究的技术和方法二、核酸研究的技术和方法 1.1.核酸的化学合成核酸的化学合成 2.2.核酸的分离、纯化和定量核酸的分离、纯化和定量 三、核酸一级结构的测定三、核酸一级结构的测定1.DNA一级结构的测定一级结构的测定2.RNA一级结构一级结构的测定的测定 1.紫外吸收2.酸碱解离3.变性4.复性和杂交核酸的理化性质核酸的理化性质DNA的变性和复性的变性和复性定义：是指核酸受到加热、极端的pH或离子强度降低等因素或特殊的化学试剂的作用，其双螺旋区的氢键断裂，变成单链的过程。其中并不涉及共价键断裂。表征：核酸在变性时，紫外吸收和浮力密度升高，黏度
2、降低，生物活性不变、降低或丧失，其中紫外吸收增加的现象称为增色效应。Tm：双链DNA热变性是在很窄的温度内发生的，与晶体在熔点时突然熔化的情形相似，因此DNA也具有“熔点”，用Tm表示。Tm实际是DNA的双螺旋有一半发生热变性时相应的温度。DNA的Tm值受到DNA的均一性、G-C含量、离子强度和特殊的化学试剂的影响。变性变性GC含量对含量对DNA Tm的影响的影响DNA分子中的分子中的GC含量与含量与DNA Tm之间的关系曲线之间的关系曲线核酸变性在一定条件下也是可逆的。当各种变性因素不复存在的时候，变性时解开的互补单链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象称为复性。热变性DNA 一般经缓慢冷却
3、后即可复性，此过程被称为退火。伴随着DNA复性的是其浮力密度和紫外吸收的减少、粘度的增加和生物活性的恢复，其中紫外吸收减少的现象被称为减色效应。影响DNA复性的因素有温度、离子强度、DNA浓度和DNA序列的复杂度等。复性复性DNA的复性历程的复性历程不同不同DNA的复性动力学曲线的复性动力学曲线1.1.酸水解酸水解核酸分子内的糖苷键和磷酸二酯键对酸的敏感性不同：糖苷键磷酸酯键；而嘌呤糖苷键嘧啶糖苷键2.碱水解碱水解RNA的磷酸二酯键对碱异常敏感，得到2-或3-核苷酸的混合物；DNA对碱的作用并不敏感，其抗碱水解的生理意义在于作为遗传物质的DNA应更稳定，不易水解。而RNA（主要是mRNA）是D
4、NA的信使，完成任务后应该迅速降解。3.酶促水解酶促水解核酸的水解核酸的水解不同性质的核酸酶（不同性质的核酸酶（Pu表示嘌呤，表示嘌呤，Py表示嘧啶）表示嘧啶）核酸的抽取 两种核蛋白的分离 蛋白质的去除 核酸的沉淀 电泳 离心 层析 核酸的纯度的检测和定量 核酸的分离、纯化和定量核酸的分离、纯化和定量Sanger发明的末端终止法或双脱氧法Maxam和Gilbert 发明的化学断裂法焦磷酸测序与深度测序DNA一级结构的测定一级结构的测定原理：原理：ddNTP参入可导致参入可导致DNA复制的末端终止复制的末端终止步骤步骤：进行四组平行反应每一组反应混合物含有四种ddNTP每一组反应含有一种少量的d
5、dNTP在多数情况下，聚合酶使用正常的核苷酸，DNA合成正常延伸有时，聚合酶使用ddNTP，而导致末端终止每一组反应中ddNTP的随机插入留下一系列长度不等的以该双脱氧核苷酸结尾的DNA链。对每一组反应混合物走凝胶电泳片段越短，走的越快，就越靠近凝胶的底部从凝胶的底部向上读出序列将读出的序列转化成互补链的序列末端终止法末端终止法末端终止法图解末端终止法图解DNA自动分析仪的组成自动分析仪的组成原理：是用特殊的化学试剂，处理待测的具有末端放射性同位素（32P）标记的单链DNA或者只有一条链的末端被放射性同位素标记的双链DNA片段，造成特定碱基的修饰、脱落和戊糖-磷酸骨架被特异性切割，从而产生一组
6、长度不同的DNA链降解产物，经聚丙烯凝胶电泳分离和放射自显影之后，可直接读出待测DNA片段的核苷酸序列。步骤：进行四组平行的反应G特异性剪切 在碱性条件下，先用硫酸二甲酯（DMS）处理，然后再使用哌啶处理。嘌呤碱基特异性剪切DNA先进行酸处理，然后再加DMS。嘧啶碱基特异性剪切先用肼处理，然后用哌啶处理。C特异性剪切在高盐下，先用肼处理，然后用哌啶处理。进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和放射自显影。比较G、AG、CT和C各个泳道，自下而上从自显影片上就可读出DNA序列。化学断裂法化学断裂法化学断裂法测定化学断裂法测定DNA一级结构的原理一级结构的原理 焦磷酸测序需要在同一反应体系中发生由4种特异性酶催化
7、的级联化学发光反应，在每一轮测序反应中，只加入一种dNTP，若该dNTP与模板配对，聚合酶就可以将其掺入到引物链的3端并释放出等量PPi。PPi可转化为可见光信号，并最终转化为一个峰值。每个峰值的高度与反应中掺入的核苷酸数目成正比。第一轮反应结束后，再加入下一种dNTP，继续下一轮DNA链的合成。焦磷酸测序焦磷酸测序 除了焦磷酸测序法，近几年来，科学家还发明了一些新的测序方法，例如单分子测序法（single-molecule sequencing）。建立在这些新的测序方法基础之上的高通量测序技术堪称测序技术发展历程的一个里程碑，该技术可以对数百万个DNA分子同时进行测序，操作极为简便，大大节约了成本和时间。这使得对一个物种基因组和转录组进行细致全面的分析成为可能，因此也称其为深度测序（deep sequencing）深度测序深度测序测定RNA一级结构的主要方法有：先使用逆转录酶将待测RNA逆转录成cDNA，然后再使用末端终止法等进行测定；用化学或/和酶学方法对放射性同位素标记的RNA进行部分消化后，再进行聚丙烯酰胺电泳分析；质谱法RNA一级结构的测定一级结构的测定
