1、1光电子能谱分析X射线光电子能谱射线光电子能谱（X-ray photoelectron spectroscopy,XPS）表面化学元素的组成、化学态及其分布，特别是原子的价态、表面原子的电子密度、能级结构。紫外光电子能谱紫外光电子能谱（ultraviolet photoelectron spectroscopy,UPS）固体表面价电子和价带分布、气体分子与固体表面的吸附以及化合物的化学键俄歇电子能谱俄歇电子能谱(auger electron spectroscope,AES)材料表面几个原子层的成分及分布信息同步辐射光电子能谱同步辐射光电子能谱（synchrotron radiation ph
2、otoelectron spectroscopy,SRPS）心血管造影术、微机械加工、大规模集成电路的成型工艺电子能量损失谱电子能量损失谱（Electron Energy Loss Spectroscopy,EELS）材料的元素构成 27.1 X射线光电子能谱 爱因斯坦光电效应定律光电效应32.光电离过程光子和原子碰撞产生相互作用原子轨道上的电子被激发出来激发出的电子克服样品的功函数进入真空，变成自由电子每个原子有很多原子轨道，每个轨道上的结合能是不同的结合能只与电子所处的能级轨道有关，是量子化的内层轨道的结合能高于外层轨道的结合能4ResbkEEh光电离过程的能量关系要满足爱因斯坦方程：电子
3、结合能电子结合能电子动能电子动能原子的反冲能量原子的反冲能量EMmra122*Res样品的功函数，也称样品的逸出功功函数：把一个电子从费米能级移到自由电子能级所需要的能量5对固体样品，必须考虑对固体样品，必须考虑晶体势场和表面势场对晶体势场和表面势场对光电子的束缚作用，通光电子的束缚作用，通常选取常选取费米费米(Fermi)能级能级为为Eb的参考点。的参考点。bkEEhv功函数功函数对孤立原子或分子，对孤立原子或分子，Eb 就是把电子从所在轨道移到真就是把电子从所在轨道移到真空需的能量，是以真空能级为能量零点的。空需的能量，是以真空能级为能量零点的。0k时固体能带中充时固体能带中充满电子的最高
4、能级满电子的最高能级6为防止样品上正电荷积累，固体样品必须保持为防止样品上正电荷积累，固体样品必须保持和谱仪的良好电接触，两者费米能级一致。和谱仪的良好电接触，两者费米能级一致。实际测到的电子动能为：实际测到的电子动能为：spbsspkkEhvEE)(spkbEhvE仪器功函数仪器功函数只要由X射线光电子能谱仪探测到出射电子的动能Ek，就可以由上式计算出轨道电子与原子核结合的能量Eb，由此而得知物质的种类及其所处的轨道能量状态。7主要组成部件：X射线源，离子源，真空系统，能量分析系统，电子控制系统，数据采集和处理系统891.1.射线源射线源XPS中最常用的中最常用的X射线源主要射线源主要由灯丝
5、、阳极靶虑窗构成由灯丝、阳极靶虑窗构成。双阳极双阳极X X射线源示意图射线源示意图要获得高分辨谱图和减少伴要获得高分辨谱图和减少伴峰的干扰，可以采用射线单峰的干扰，可以采用射线单色器来实现。即用球面弯曲色器来实现。即用球面弯曲的石英晶体制成，能够使来的石英晶体制成，能够使来自自X射线源的光线产生衍射和射线源的光线产生衍射和“聚焦聚焦”，从而去掉伴线和，从而去掉伴线和韧致辐射，并降低能量宽度，韧致辐射，并降低能量宽度，提高谱仪的分辨率。提高谱仪的分辨率。目的：在不破坏分析室超高真空的情况下能实现快速进样。2.2.快速进样室快速进样室103.3.超高真空系统超高真空系统电子能谱仪的真空系统有两个基
6、本功能。电子能谱仪的真空系统有两个基本功能。1 1、使样品室和分析、使样品室和分析器保持一定的真空器保持一定的真空度，以便使样品发度，以便使样品发射出来的电子的平射出来的电子的平均自由程相对于谱均自由程相对于谱仪的内部尺寸足够仪的内部尺寸足够大，减少电子在运大，减少电子在运动过程中同残留气动过程中同残留气体分子发生碰撞而体分子发生碰撞而损失信号强度。损失信号强度。2 2、降低活性残余气体的分、降低活性残余气体的分压。因在记录谱图所必需的压。因在记录谱图所必需的时间内，残留气体会吸附到时间内，残留气体会吸附到样品表面上，甚至有可能和样品表面上，甚至有可能和样品发生化学反应，从而影样品发生化学反应
7、，从而影响电子从样品表面上发射并响电子从样品表面上发射并产生外来干扰谱线。产生外来干扰谱线。298K吸附一层气体分子所需时间吸附一层气体分子所需时间10-4Pa时为时为1秒；秒；10-7Pa时为时为1000秒秒114.4.能量分析器能量分析器磁场式分析器磁场式分析器半球形分析器半球形分析器筒镜分析器筒镜分析器静电式分析器静电式分析器电子能量分析器电子能量分析器电子能量分析器其作用是探测样品发射出来的不同能量电子能量分析器其作用是探测样品发射出来的不同能量电子的相对强度。它必须在高真空条件下工作即压力要电子的相对强度。它必须在高真空条件下工作即压力要低于低于10-3帕，以便尽量减少电子与分析器中
8、残余气体分帕，以便尽量减少电子与分析器中残余气体分子碰撞的几率。子碰撞的几率。12检测器检测器检测器通常为单通道电子倍增器和多通道倍增器检测器通常为单通道电子倍增器和多通道倍增器光电子或俄歇电光电子或俄歇电子流子流A1010-9-13倍增器倍增器1A10-4 通道电子倍增器是一种通道电子倍增器是一种采用连续倍增电极表面（管采用连续倍增电极表面（管状通道内壁涂一层高阻抗材状通道内壁涂一层高阻抗材料的薄膜）静电器件。内壁料的薄膜）静电器件。内壁具有二次发射性能。电子进具有二次发射性能。电子进入器件后在通道内连续倍增，入器件后在通道内连续倍增，增益可达增益可达 109。多通道检测器是由多多通道检测器
9、是由多个微型单通道电子倍个微型单通道电子倍增器组合在一起而制增器组合在一起而制成的一种大面积检测成的一种大面积检测器，也称位敏检测器器，也称位敏检测器（PSD）或多阵列检测）或多阵列检测器器。135.离子源离子束溅射系统主要用于对样品表面进行清洁或对样品表面进行定量剥离。离子源：Ar离子、氧离子、铯离子、镓离子等离子束的溅射速率不仅与离子束的能量和束流密度有关，还与溅射材料的性质有关。14 一般采用MgK和AlK X射线作为激发源 XPS 是用是用X射线光子激发原子的内层电子发射线光子激发原子的内层电子发生电离，产生光电子，这些内层能级的结生电离，产生光电子，这些内层能级的结合能对特定的元素具
10、有特定的值，因此通合能对特定的元素具有特定的值，因此通过测定电子的结合能和谱峰强度，可鉴定过测定电子的结合能和谱峰强度，可鉴定除除H和和He（因为它们没有内层能级）之外（因为它们没有内层能级）之外的全部元素以及元素的定量分析的全部元素以及元素的定量分析15 经X射线辐照后，从样品表面出射的光电子的强度与样品中该电子的浓度有线性关系，可以利用它进行元素的半定量分析。光电子的强度与原子的浓度、光电子的平均自由程、样品的表面光洁度、元素所处的化学状态、X射线源强度及仪器的状态有关，一般XPS不能给出所分析元素的绝对含量，只能提供各元素的相对含量。16原子化学环境的变化对原子化学环境的变化对XPS和和
11、AES中测量的电子中测量的电子能量都有影响，使之偏离标准值产生所谓的化能量都有影响，使之偏离标准值产生所谓的化学位移。根据化学位移的数值，可以分析元素学位移。根据化学位移的数值，可以分析元素在待测样品中的化学价态和存在形式。在待测样品中的化学价态和存在形式。是一种无损分析方法(样品不被X射线分解)；是一种超微量分析技术(分析时所需样品量少)；是一种痕量分析方法(绝对灵敏度高)。但X射线光电子能谱分析相对灵敏度不高，只能检测出样品中含量在0.1%以上的组分。X射线光电子谱仪价格昂贵，不便于普及。X射线光电子能谱法的特点：射线光电子能谱法的特点：XPS可以用来表征结合能、表征化学位移、表征价带结构
12、可以用来表征结合能、表征化学位移、表征价带结构17因原子所处化学环境不同，使原子芯层电子结合能发生变化，则X射线光电子谱谱峰位置发生移动，称之为谱峰的化学位移。主要组成部件：X射线源，离子源，真空系统，能量分析系统，电子控制系统，数据采集和处理系统光电离过程的能量关系要满足爱因斯坦方程：轨道共平面，一个不共平面，前者与轨道有较多的重叠，形成13.但是用紫外光激发时，虽然峰的相对强度也与原子的相对数目有关，但有许多因素影响谱线强度，所以，一般说来，进行元素定量分析是比较困难的。ZrV2吸氢后69eV处的宽峰增大，反映了吸氢引起的变化；是一种痕量分析方法(绝对灵敏度高)。轨道共平面，一个不共平面，
13、前者与轨道有较多的重叠，形成13.价带(4d,5s)出现在 0-8 eV。紫外光电子能谱和X射线光电子能谱都是分析光电子的能量分布，因此它们的仪器设备是类似的，主要的区别在于前者的激发源是真空紫外线，后者是X射线；与红外光谱相似，紫外光电子能谱也具有分子“指纹“性质。近年来，它的应用已扩大到固体表面研究。经典的概念认为，15.因为除激发源外仪器的其它部件与X射线光电子谱仪相同，所以本节重点介绍紫外光源。如果激发出的光电子的动能为E，则它最初主要用来测量气态分子的电离研究分子轨道的键合性质以及定性鉴定化合物种类。005电子伏)，强度高，连续本底低，它是目前用得最多的激发源谱图中的第一谱带很尖锐，
14、说明g(2P)轨道比氮有更少的成键性质，而u(2S)轨道虽然理论上是反键的，它却稍微呈现某种成键性质。XPS中最常用的X射线源主要由灯丝、阳极靶虑窗构成。离子束的溅射速率不仅与离子束的能量和束流密度有关，还与溅射材料的性质有关。1.价带(4d,5s)出现在 0-8 eV。2.4p、4s 能级出现在 54、88 eV。3.335 eV 的最强峰由 3d 能级引起。4.3p 和3s 能级出现在 534/561 eV 和 673 eV。5.其余峰非 XPS 峰，而是Auger 电子峰。1.XPS图谱可以表征结合能182.XPS图谱可以表征化学位移图谱可以表征化学位移 因原子所处化学环境不同，使原子芯
15、层电子结合能发生变化，则X射线光电子谱谱峰位置发生移动，称之为谱峰的化学位移。如图所示为带有氧化物钝化层的Al的2p光电子能谱图 由图可知，原子价态的变化导致A1的2p峰位移。图 A1的2p 电子能谱的化学位移19 从图中可以看到，这些化合物中的碳原子分别处于两种不同的化学环境中(一种是苯环上的碳，一种是羧基碳)，因而它们的C1s谱是两条分开的峰。谱图中两峰的强度比4:6、2:6和1:6恰好符合3种化合物中羧基碳和苯环碳的比例。由此种比例可以估计苯环上取代基的数目，从而确定其结构。1，2，4，5-苯四甲酸；1，2-苯二甲酸和苯甲酸钠的C1s光电子谱图20 由图可知，与聚乙烯相比，聚氟乙烯C1s
16、对应于不同的基团CFH-与-CH2-成为两个部分分开且等面积的峰。两种聚合物的C1s电子谱图(a)聚乙烯 (b)聚氟乙烯 213.XPS图谱可以表征价带结构XPS价带谱与固体的能带结构有关，可以提供固体材料的电子结构信息。4.使用XPS可以进行成像分析XPS能谱可以进行材料的定性分析、定量分析、价态分析、深度剖析、指纹峰分析、小面积分析以及XPS图像分析。22 一般只能对固体样品进行分析。由于样品需要在超高真空中传递和分析，一般都需要经过一定的预处理：样品的大小，粉体样品的处理，挥发性样品的处理，表面污染样品，带有微弱磁性的样品的处理。23样品的大小：长宽10mm，高5mm粉体样品：胶带法；压
17、片法挥发性材料：清除挥发性物质污染样品：试剂清洗或打磨及离子溅射清洁表面带有磁性的材料：禁止磁性样品。弱磁消磁样品的荷电及消除：内标法进行荷电校准247.2 紫外光电子能谱 主要用于研究价电子的电离电能。紫外线的能量较低，只能研究原子和分子的价电子及固体的价带，不能深入原子的内层区域，但其单色性比X射线好，故紫外光电子能谱的分辨率比X射线光电子能谱高。在化学、物理和材料研究及应用方面是相互补充的。最初紫外光电子能谱主要用来研究气体分子，近年来已越来越多地用于研究固体表面(要求获得更高的真空度)。ultraviolet photoelectron spectroscopy25 但测量的基本原理都
18、是基于Einstein光电方程，即Ekhv-Eb，所以它与X射线光电子能谱的原理是相同的，但是，由于紫外光只能电离结合能不大于紫外光子能量的外壳层能级，因此对于气体分子而言，还必须考虑它被电离后生成的离子的状态。26 紫外光电子能谱测量与分子轨道能紧密相关的实验参数-电离电位(IP或I)原子或分子的第一电离电位(IP1或I1)通常定义为从最高的填满轨道能级激发出一个电子所需的最小能量。第二电离电位定义为从次高的已填满的中性分子的轨道能级激发电一个电子所需的能量。27紫外光子的能量减去光电子的动能便得到被测物质的电离电位。HeI和HeII线激发的清洁的铂片和吸附有CO的铂片的紫外光电子能谱。根据
19、振动精细结构可以得到氢分子离子的振动频率因原子所处化学环境不同，使原子芯层电子结合能发生变化，则X射线光电子谱谱峰位置发生移动，称之为谱峰的化学位移。谱图中两峰的强度比4:6、2:6和1:6恰好符合3种化合物中羧基碳和苯环碳的比例。功函数：把一个电子从费米能级移到自由电子能级所需要的能量各个峰之间的距离与理论计算所得的结果很一致离子束溅射系统主要用于对样品表面进行清洁或对样品表面进行定量剥离。两根分开的毛细管在一直线上。紫外光电子能谱的应用已迅速地扩大到固体表面研究，例如研究表面吸附和表面能态等，并日益成为这些研究领域中的重要工具。005电子伏)，强度高，连续本底低，它是目前用得最多的激发源通
20、道电子倍增器是一种采用连续倍增电极表面（管状通道内壁涂一层高阻抗材料的薄膜）静电器件。多数仪器上都是两种光源齐备。是一种痕量分析方法(绝对灵敏度高)。对孤立原子或分子，Eb 就是把电子从所在轨道移到真空需的能量，是以真空能级为能量零点的。紫外光电于能谱通过测量价层光电子的能量分布，得到各种信息。在这两个峰中显示出转动结构；1-1托时用直流放电或微波放电使惰性气体电离。一般采用MgK和AlK X射线作为激发源第二电离电位定义为从次高的已填满的中性分子的轨道能级激发电一个电子所需的能量。能量为hv的入射光子从分子中激发出一个电子以后，留下一个离子，这个离子可以振动、转动或以其它激发态存在。如果激发
21、出的光电子的动能为E，则 Ehv I Ev-Er I是电离电位，Ev是分子离子的振动能，Er是转动能，Ev的能量范围大约是0.05-0.5电子伏，Er的能量更小，至多只有千分之几电子伏，因此Ev和Er比I小得多。但是用目前已有的高分辨紫外光电子谱仪(分辨能力约10-25毫电子伏)，容易观察到振动精细结构。28共有14个峰；对应于氢分子离子的各个振动能级；各个峰之间的距离与理论计算所得的结果很一致根据振动精细结构可以得到氢分子离子的振动频率用高分辨的紫外光电子能谱在个别情况下已能显示出转动结构 29 是氢分子离子振动量子数为3和4的振动能级的峰 在这两个峰中显示出转动结构；箭头所示之处指明某些转
22、动峰的位置，但是目前还不能分辨出单个转动峰 30 紫外光电子能谱和X射线光电子能谱都是分析光电子的能量分布，因此它们的仪器设备是类似的，主要的区别在于前者的激发源是真空紫外线，后者是X射线；多数仪器上都是两种光源齐备。因为除激发源外仪器的其它部件与X射线光电子谱仪相同，所以本节重点介绍紫外光源。31Thermo-Fisher公司的 ESCALAB 250光电子能谱仪UPSXPS32 激发源是用惰性气体放电灯，这种灯产生的辐射线几乎是单色的，不需再经单色化就可用于光电子谱仪。最常用的好是氦共振灯氦共振灯。这种灯不是封闭的，灯和样品气体的电离室部位采用差分抽气。用针阀调节灯内纯氦压力，当压力大约在
23、0.1-1托时用直流放电或微波放电使惰性气体电离。这时灯内产生带特征性的桃色的等离子体，它发射出氦I共振线。该线光子能量为21.22电子伏。氦I线的单色性好(自然宽度约0.005电子伏)，强度高，连续本底低，它是目前用得最多的激发源 3334 纯氦在上面的毛细管中放电，辐射光子通过下面的毛细管进入样品气体电离室。两根分开的毛细管在一直线上。为了防止光源气体进入靶室，氦气从上面的毛细管中出来时就被抽走。35 紫外光电于能谱通过测量价层光电子的能量分布，得到各种信息。它最初主要用来测量气态分子的电离研究分子轨道的键合性质以及定性鉴定化合物种类。近年来，它的应用已扩大到固体表面研究。36 用紫外光电
24、子能谱可测量低于激发光子能量的电离电位，和其它方法比较它的测量结果是比较精确的。紫外光子的能量减去光电子的动能便得到被测物质的电离电位。测量电离电位测量电离电位对于气态样品来说，测得的电离电位相应于分子轨道的能量。分子轨道的能量的大小和顺序对于解释分子结构、研究化学反应是重要的。在量子化学方面，紫外光电子能谱对于分子轨道能量的测量已经成为各种分子轨道理论计算的有力的验证依据 测量分子轨道的能量测量分子轨道的能量37只要由X射线光电子能谱仪探测到出射电子的动能Ek，就可以由上式计算出轨道电子与原子核结合的能量Eb，由此而得知物质的种类及其所处的轨道能量状态。对孤立原子或分子，Eb 就是把电子从所
25、在轨道移到真空需的能量，是以真空能级为能量零点的。X射线光电子谱仪价格昂贵，不便于普及。检测器通常为单通道电子倍增器和多通道倍增器CO吸附层大约是0.多通道检测器是由多个微型单通道电子倍增器组合在一起而制成的一种大面积检测器，也称位敏检测器（PSD）或多阵列检测器。光电子的强度与原子的浓度、光电子的平均自由程、样品的表面光洁度、元素所处的化学状态、X射线源强度及仪器的状态有关，一般XPS不能给出所分析元素的绝对含量，只能提供各元素的相对含量。1，2，4，5-苯四甲酸；XPS价带谱与固体的能带结构有关，可以提供固体材料的电子结构信息。是一种痕量分析方法(绝对灵敏度高)。各个峰之间的距离与理论计算
26、所得的结果很一致根据化学位移的数值，可以分析元素在待测样品中的化学价态和存在形式。吸附分子的电离电位应加上一个合理的功函数值才可与自由分子相比较。谱线(C)是曲线(A)减曲线(B)的差谱(不同氢气暴露量下具有类似的差谱。2p和2p能级的位移较小。1，2-苯二甲酸和苯甲酸钠的C1s光电子谱图I是电离电位，Ev是分子离子的振动能，Er是转动能，Ev的能量范围大约是0.对于气态样品来说，测得的电离电位相应于分子轨道的能量。在化学、物理和材料研究及应用方面是相互补充的。带有磁性的材料：禁止磁性样品。研究化学键研究化学键 研究谱图中各种谱带的形状可以得到有关分子轨道成键性质的某些信息。如下图，出现尖锐的
27、电子峰能表明有非键电子存在，带有振动精细结构的比较宽的峰可能表明有键存在等。38 位于15.58电子伏的g能级和位于18.76电子伏的u能级是非键的，u能级是成键的。经典的概念认为，15.58电子伏的g(2P)能级是成强健的，这种看法是不正确的 39 CO分子中有10个价电子，和氮分子有等电子结构，因此它的紫外光电子谱和氮分子的很相似 谱图中的第一谱带很尖锐，说明g(2P)轨道比氮有更少的成键性质，而u(2S)轨道虽然理论上是反键的，它却稍微呈现某种成键性质。(2P)轨道成强键，它的谱带清楚地显示出振动精细结构40 与红外光谱相似，紫外光电子能谱也具有分子“指纹“性质。重要的是，它所提供的信息
28、不同于其它技术，并与其它技术互相补充。当获得更多的解释谱图的经验以后，将会证明这种技术在鉴定反应产物，指出取代作用和配位作用的程度和性质以及预测分子内的活性中心等方面将是很有用的。顺式和反式1，3二氯丙烯是同分异构体 它们的化学结构式是 41 位于10eV左右的谱带是1,3-二氯丙烯的 轨道电离作用所致。位于11.2eV的尖锐的峰对应于非键轨道电子,定域于-CH2Cl基因的氯原子附近。轨道共平面，一个不共平面，前者与轨道有较多的重叠，形成13.1eV的宽谱带。后者基本上保留非键性质，形成11.8eV的尖降。在14-19eV区域的谱带很不相同，称为“指纹区”，它被用来区别同分异构体。42 当用X
29、射线做激发源时，谱中峰的相对强度通常正比于分子中原子的相对数目。但是用紫外光激发时，虽然峰的相对强度也与原子的相对数目有关，但有许多因素影响谱线强度，所以，一般说来，进行元素定量分析是比较困难的。在使用校正曲线以后，存在气体混合物定量测定的可能性。4344 紫外光电子能谱的应用已迅速地扩大到固体表面研究，例如研究表面吸附和表面能态等，并日益成为这些研究领域中的重要工具。在研究表面吸附时，除要了解吸附物质的性质以外，还希望了解吸附物质与表面是否发生相互作用以及相互作用的程度；例如了解是属于化学吸附还是物理吸附，紫外光电子能谱有可能回答这一问题。45 用紫外光电子能谱研究表面吸附时，必须把吸附分子
30、的谱与自由分子的谱加以比较，但这种比较并不容易。主要困难是它们的参考能级和弛豫能量不一样。气体分子的价电子能级的电离电位是用自由电子能级作参考的，而对于吸附态则是用Femi能级作参考的。吸附分子的电离电位应加上一个合理的功函数值才可与自由分子相比较。对于金属来说，使用功函数只是一种近似，因为吸附物质的存在能改变它的数值。此外还要考虑不同弛豫能量的影响，不同相中终态弛豫效应的差异能造成它们的结合能测量值的不同位移。弛豫能量也常常是不明确的。46 HeI和HeII线激发的清洁的铂片和吸附有CO的铂片的紫外光电子能谱。CO吸附层大约是0.4个单层，此时的功函数是5.6电子伏。471，2-苯二甲酸和苯
31、甲酸钠的C1s光电子谱图2eV的尖锐的峰对应于非键轨道电子,定域于-CH2Cl基因的氯原子附近。(2P)轨道成强键，它的谱带清楚地显示出振动精细结构离子束溅射系统主要用于对样品表面进行清洁或对样品表面进行定量剥离。带有磁性的材料：禁止磁性样品。对孤立原子或分子，Eb 就是把电子从所在轨道移到真空需的能量，是以真空能级为能量零点的。如图所示为带有氧化物钝化层的Al的2p光电子能谱图要获得高分辨谱图和减少伴峰的干扰，可以采用射线单色器来实现。光电离过程的能量关系要满足爱因斯坦方程：例如了解是属于化学吸附还是物理吸附，紫外光电子能谱有可能回答这一问题。它最初主要用来测量气态分子的电离研究分子轨道的键
32、合性质以及定性鉴定化合物种类。但是用紫外光激发时，虽然峰的相对强度也与原子的相对数目有关，但有许多因素影响谱线强度，所以，一般说来，进行元素定量分析是比较困难的。谱线(C)是曲线(A)减曲线(B)的差谱(不同氢气暴露量下具有类似的差谱。根据振动精细结构可以得到氢分子离子的振动频率吸附分子的电离电位应加上一个合理的功函数值才可与自由分子相比较。58电子伏的g(2P)能级是成强健的，这种看法是不正确的紫外光电子能谱的应用已迅速地扩大到固体表面研究，例如研究表面吸附和表面能态等，并日益成为这些研究领域中的重要工具。3310-8 Pa时，几小时之内它就消失，证实这种表面带结构来自表面态。s样品的功函数
33、，也称样品的逸出功使用XPS可以进行成像分析 在9.1eV处宽的不对称的峰包含两个CO分子轨道能级，由于它们与表面相互作用，故这两个能级都被加宽了 8.8eV处的能级对应于CO的2p轨道，9.1eV处的能级对应于2p轨道，11.7eV处的峰对应于 2s轨道。2p和2p能级的位移较小。即使尚未考虑弛豫能量，仍可说明CO在铂表面属于化学吸附，吸附分子与表面原子发生了某种程度的成健作用，即生成了化学吸附键。48除固体表面的吸附作用以外，紫外光电子能谱已用于测定各种固体表面的电子结构。这些固体包括纯金属、半导体、合金、金属的硫属化物，金属氧化物等。下面简要探讨对于纯金属和半导体表面电子结构研究中的应用
34、。49 实验已证明，洁净的表面存在表面态。这种表面带结构在数月之内并不变化，可是当真空室的压力上升到1.3310-8 Pa时，几小时之内它就消失，证实这种表面带结构来自表面态。对该带的密度的估算还表明，该带大约包含81014个电子cm2，也就是说大约每一个表面原子一个电子。50图是吸氢和清洁ZrV2样品表面的UPS谱513310-8 Pa时，几小时之内它就消失，证实这种表面带结构来自表面态。在化学、物理和材料研究及应用方面是相互补充的。I是电离电位，Ev是分子离子的振动能，Er是转动能，Ev的能量范围大约是0.76电子伏的u能级是非键的，u能级是成键的。3310-8 Pa时，几小时之内它就消失
35、，证实这种表面带结构来自表面态。是一种痕量分析方法(绝对灵敏度高)。即用球面弯曲的石英晶体制成，能够使来自X射线源的光线产生衍射和“聚焦”，从而去掉伴线和韧致辐射，并降低能量宽度，提高谱仪的分辨率。吸附分子的电离电位应加上一个合理的功函数值才可与自由分子相比较。s样品的功函数，也称样品的逸出功只要由X射线光电子能谱仪探测到出射电子的动能Ek，就可以由上式计算出轨道电子与原子核结合的能量Eb，由此而得知物质的种类及其所处的轨道能量状态。XPS能谱可以进行材料的定性分析、定量分析、价态分析、深度剖析、指纹峰分析、小面积分析以及XPS图像分析。58电子伏的g(2P)能级是成强健的，这种看法是不正确的
36、(a)聚乙烯 (b)聚氟乙烯通道电子倍增器是一种采用连续倍增电极表面（管状通道内壁涂一层高阻抗材料的薄膜）静电器件。对于气态样品来说，测得的电离电位相应于分子轨道的能量。最初紫外光电子能谱主要用来研究气体分子，近年来已越来越多地用于研究固体表面(要求获得更高的真空度)。ultraviolet photoelectron spectroscopy原子或分子的第一电离电位(IP1或I1)通常定义为从最高的填满轨道能级激发出一个电子所需的最小能量。光电离过程的能量关系要满足爱因斯坦方程：多通道检测器是由多个微型单通道电子倍增器组合在一起而制成的一种大面积检测器，也称位敏检测器（PSD）或多阵列检测器
37、。主要困难是它们的参考能级和弛豫能量不一样。用高分辨的紫外光电子能谱在个别情况下已能显示出转动结构4p、4s 能级出现在 54、88 eV。结合能只与电子所处的能级轨道有关，是量子化的4p、4s 能级出现在 54、88 eV。紫外光电于能谱通过测量价层光电子的能量分布，得到各种信息。XPS可以用来表征结合能、表征化学位移、表征价带结构这些固体包括纯金属、半导体、合金、金属的硫属化物，金属氧化物等。电子进入器件后在通道内连续倍增，增益可达 109。在化学、物理和材料研究及应用方面是相互补充的。其余峰非 XPS 峰，而是Auger 电子峰。吸附分子的电离电位应加上一个合理的功函数值才可与自由分子相
38、比较。CO分子中有10个价电子，和氮分子有等电子结构，因此它的紫外光电子谱和氮分子的很相似1、使样品室和分析器保持一定的真空度，以便使样品发射出来的电子的平均自由程相对于谱仪的内部尺寸足够大，减少电子在运动过程中同残留气体分子发生碰撞而损失信号强度。箭头所示之处指明某些转动峰的位置，但是目前还不能分辨出单个转动峰谱图中的第一谱带很尖锐，说明g(2P)轨道比氮有更少的成键性质，而u(2S)轨道虽然理论上是反键的，它却稍微呈现某种成键性质。对孤立原子或分子，Eb 就是把电子从所在轨道移到真空需的能量，是以真空能级为能量零点的。CO吸附层大约是0.电子能量损失谱（Electron Energy Lo
39、ss Spectroscopy,EELS）材料的元素构成是一种超微量分析技术(分析时所需样品量少)；曲线(A)是从吸氢后的ZrV2表面上测到的ARUPS谱,高纯氢气的暴露量是50L。曲线(B)是从清洁ZrV2表面上测到的ARUPS谱。谱线(C)是曲线(A)减曲线(B)的差谱(不同氢气暴露量下具有类似的差谱。清洁ZrV2和吸氢后ARUPS谱(B)和(A)在69eV处有一宽峰，并在费米能处有明显的峰，主要是合金的价电子态的贡献；ZrV2吸氢后69eV处的宽峰增大，反映了吸氢引起的变化；吸氢前后的差谱表明在8eV左右有一较宽峰。文献报道ZrV2吸氢后，高温下形成M-H键的结合能在67eV处；可见，在低压常温条件下，ZrV2合金吸氢也以M-H的状态存在。
