1、处方书写规范处方书写规范1691目的目的此次培训根据执业医师法、药品管理法、医疗机构管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律、法规，目的是规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。定义定义处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。原则原则医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。重点重点1.必须是由取得执业资格的医师开具的处方方可调剂；2.处
2、方包括医疗机构病区用药医嘱单；3.处方药应当凭医师处方进行销售、调剂和使用。处方类型处方类型医疗处方的类型可分为普通处方、急症处方、儿科处方、麻醉药品、第一类精神药品处方、第二类精神药品处方和病室处方。费别 自费 公费 保险 其他 急急 诊诊 处方/ID号：XXXXXX 机构名称机构名称急诊处方笺急诊处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断断 门诊号门诊号/住院号住院号：R 当当 日日 有有 效效 医 师 （签章）年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费:元元 角角 分分 费别 自费 公费 保险 其他 麻麻 、精精 一一 处方/ID号：XXXXXX 机构名称机构名称
3、麻醉、第一类精神药品处方笺麻醉、第一类精神药品处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号：患者身份证号 代办人姓名 代办人身份证号 R 当当 日日 有有 效效 医 师 （签章）年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费:元元 角角 分分 费别 自费 公费 保险 其他 精精 二二 处方/ID号：XXXXXX 机构名称机构名称第二类精神药品处方笺第二类精神药品处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号：R 当当 日日 有有 效效 医 师 年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费:元元 角角 分分 费别 自费 公费 保
4、险 其他 普普 通通 处方/ID号：XXXXXX 机构名称机构名称处处 方方 笺笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号：R 当当 日日 有有 效效 医 师 （签章）年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费:元元 角角 分分 费别 自费 公费 保险 其他 儿儿 科科 处方/ID号：XXXXXX 机构名称机构名称儿科处方笺儿科处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号：R 当当 日日 有有 效效 医 师 （签章）年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费:元元 角角 分分 医疗证编号 普普 通通 处方/ID号：XXX
5、XXX 机构名称机构名称医保处方笺医保处方笺（正/副联）姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号：工作单位 R 当当 日日 有有 效效 医 师 （签章）年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费:元元 角角 分分 处方权限处方权限1.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。2.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。3.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。4.医
6、疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。处方权限处方权限5.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。6.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。7.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授
7、予相应的处方权。处方内容处方内容处方格式由三部分组成处方格式由三部分组成：1、书写处方必须用蓝黑水笔,不得用铅笔或圆珠笔。（一）前记一）前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、农合医保号码、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。（二）正文（二）正文：以Rp或R标示（拉丁文Recipe请取的缩写），分列药品名称、规格、数量、用法用量。（三）后记（三）后记：医师签名（签全名，清晰可辨识），药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。处方书写规则处方书写规则（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历
8、记载相一致。（二）每张处方只限于一名患者的用药。（三）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。（四）处方一律用规范的中文药品通用名或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（五）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。（六）西药、中成药，中药饮片要分别开具处方。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。处方书写规则处方书写规则（七）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排
9、列；煎剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上角，并加括号，如布包，先煎，后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。（八）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用，应当注明原因并再次签名，以表明并非写错.否则药品调配人员有权拒绝调配。（九）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。（十）开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。处方书写规则处方书写规则（十一）药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（g）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位
10、；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。剂量小数点必须标准，小数点前如无整数，必须加零，如0.3.（十二）片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；中药饮片以剂为单位。（十三）为保证安全用药，必须写明剂型。一种药品名称和剂型的中外文不得混用。处方正文书写格式处方正文书写格式Rp（请取）：序号剂型药物通用名全名药品规格数量用法：使用方式使用剂量给药次数输液处方Rp（请取）序号 剂型药物全名 药品规格数（总）量Sig.(用法)使用方式 使用剂量 滴速 给药次数举例举例1.（西药）（西药
11、）Rp1.阿莫西林胶囊 0.2512片/盒2用法：0.5口服 一天三次(或 阿莫西林胶囊0.2524片)2.10%氯化钾溶液100ml2瓶用法：每次10毫升,口服一天三次3.氯氟舒松软膏10g1支用法：外用,颈后皮损处，一天两次举例举例2.（中药）（中药）Rp：1、清热解毒口服液10ml20支用法：20ml口服 一日三次2、速效伤风胶囊 10粒 1盒用法：1粒 口服一天两次2、中草药处方：Rp：川贝10g炒杏仁15g百部10g甘草6g桔梗10g金银花（后下）15g生石膏（先煎）30g朱砂（冲服）0.5g3付用法：水煎服 每日一付举例举例3.（输液处方）（输液处方）Rp左氧氟沙星注射液 0.2X
12、6瓶用法：0.4静滴 40滴/分 一天一次（Sig：0.4I.V.GttQ.D.）注意事项注意事项处方药物必须按照输液、肌注、口服、外用的顺序进行开具。急诊应使用急诊处方，如使用普通处方则须在右上角注明“急”字。遵循抗生素分级管理使用规定，必须合理使用抗生素。抗生素使用医师必须注明“皮试”或者“续用”，未注明的处方药剂科有权退回，凡做皮试的药物操作护士需要注明皮试结果并签名，阳性者还需注明药物批号。每张处方原则上只能开具一种抗生素，非必要时杜绝三种抗生素联用。处方的调剂处方的调剂1.从事处方调剂的人员必须取得药学专业技术职称任职资格。2.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签
13、章式样应当在本机构留样备查。3.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的人员应具有药师以上专业技术职务任职资格；药士只可从事处方调配工作。4.药师应当凭借医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。5.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。审方审方审核内容包括：1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定。2.处方用药与临床诊断的相符性。3.剂量、用法的正确性。4.选用剂型与给药途径的合理性。5.是否有重复给药现象。6.是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。7.其他用药不适宜的情况。审方审方药师经处方审核后，认为存在用药
14、不适宜时，或抗菌药物有越级处方时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。不规范处方不规范处方（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；（二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（三）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；（四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；（五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（六）未使用药品规范名称开具处方的；（七）药品的
15、剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；（八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；不规范处方不规范处方（九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（十一）单张门急诊处方超过五种药品的；（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;（十五）中药饮片处方药物未按
16、照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。用药不适宜处方用药不适宜处方（一）适应证不适宜的；（二）遴选的药品不适宜的；（三）药品剂型或给药途径不适宜的；（四）无正当理由不首选国家基本药物的；（五）用法、用量不适宜的；（六）联合用药不适宜的；（七）重复给药的；（八）有配伍禁忌或者不良相互作用的；（九）其它用药不适宜情况的。超常处方超常处方1.无适应证用药；2.无正当理由开具高价药的；3.无正当理由超说明书用药的；4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。本院举例本院举例本院举例本院举例 本院举例本院举例本院举例本院举例本院举例本院举例本院举例本院
17、举例本院举例本院举例本院举例本院举例抗生素分级管理抗生素分级管理为提高细菌性感染的抗菌治疗水平，保障患者用药安全及减少细菌耐药性，预防和纠正不合理应用抗菌药现象，根据国家抗生素使用指导原则将抗生素分三级管理：分级原则1、非限制使用处方医师开具。2、限制使用主治以上医师开具。3、特殊使用副主任医师以上开具。抗生素分级管理抗生素分级管理分级管理办法1、非限制使用的抗菌药物：指经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。如青霉素、氯霉素、先锋5号等；2、限制性使用的抗菌药物：是相对于非限制抗菌药物来说的。在疗效、安全、对细菌耐药性影响等方面存在一定的局限性，药品价格也
18、相对较高，这类抗菌药物应控制使用。如三代的头孢类抗生素。3、特殊性使用的抗菌药物：是指不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护，以免细菌过快产生耐药性而导致严重后果的；新上市的抗菌药物，其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物的；价格昂贵的药品。抗生素分级管理抗生素分级管理以下为特殊使用的抗菌药物：（1）第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利；（2）碳青霉烯类抗菌药物；亚安培南/西司他丁、美洛培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南、朵利培南；（3）多肽类与其他抗菌药物：万古霉素、去甲基万古霉素、替考拉宁、利奈唑烷；（4）抗真菌药物：卡泊芬净，米卡芬净，伊曲康唑（口服剂、注射剂），伏利康唑（口服剂、注射剂），两性霉素B含脂制剂。抗生素分级管理制度表抗生素分级管理制度表广东省抗菌药物临床应用分级管理目录广东省抗菌药物临床应用分级管理目录谢谢！人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。
