1、有效率有效率30-50%：有效率有效率10-30%10-30%：希罗达希罗达(卡培他滨）卡培他滨）对中国晚期乳腺癌患者第二线化疗对中国晚期乳腺癌患者第二线化疗临床研究报告临床研究报告管忠震教授管忠震教授广州中山大学肿瘤医院广州中山大学肿瘤医院 本组发生本组发生2 2例严重不良事件（例严重不良事件（SAESAE），均系用药后发生严重腹痛腹泻，），均系用药后发生严重腹痛腹泻，1 1例并伴有严重骨髓抑制及感染。例并伴有严重骨髓抑制及感染。2 2例均需住院治疗，治疗后均基本例均需住院治疗，治疗后均基本恢复。恢复。试用希罗达试用希罗达2510mg/m2510mg/m2 2/日分早晚两次口服，连服日分早晚
2、两次口服，连服1414日，停药日，停药7 7日为日为1 1个周期，至个周期，至少用药少用药2 2周期治疗周期治疗7171例中国晚期二线乳腺癌患者，例中国晚期二线乳腺癌患者，6767例可评价疗效，结果按例可评价疗效，结果按ITTITT评价，经评价，经4 4周后复查证实的总有效率为周后复查证实的总有效率为32.39%32.39%。与国外临床试验报告疗效。与国外临床试验报告疗效相似或稍高。证实本品可作为经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败后用于治疗相似或稍高。证实本品可作为经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败后用于治疗晚期乳腺癌的有效药物。晚期乳腺癌的有效药物。本品主要不良反应为手足综合症，恶心呕吐，白细胞下降
3、等。还有些患者可发本品主要不良反应为手足综合症，恶心呕吐，白细胞下降等。还有些患者可发生腹泻。大多数患者不良反应较轻为生腹泻。大多数患者不良反应较轻为I-III-II度，但少数患者亦度，但少数患者亦 可发生严重不良可发生严重不良反应。本反应。本 品应在对肿瘤化疗有经验品应在对肿瘤化疗有经验 的专科医师密切观察下使用。的专科医师密切观察下使用。建议本品可同意在中国上市使用。建议本品可同意在中国上市使用。HER-2growth factor receptornucleuscell divisionligandcancer cellBREAST CANCER CELLHER-2后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field
