1、易栓症易栓症pptppt课件课件 哪些人会发生易栓症哪些人会发生易栓症或者说是血液凝固或者说是血液凝固 生理状态 凝血与抗凝（血液凝固的调节）如何发挥抗凝作用 血栓形成与易栓症 哪些人在什么情况下需要做筛查 各种检查的区别与意义Factor V LeidenProthrombin 20210AProtein C deficiencyProtein S deficiencyAntithrombin deficiencyFactor XI,XII mutationAntiphospholipid antibodiesMalignancyImmobilizationSurgeryPregnancyE
2、strogenHyperhomocysteinemiaHeparin-induced thrombocytopeniaFactor XI,XII deficiency获得性血栓前影响因素单一或多重先天性血栓前突变血栓形成血栓形成静脉血栓的各种先天性危险因素静脉血栓的各种先天性危险因素的发生率的发生率 无症状无症状 非选择性非选择性 家族性家族性 突变（种类）突变（种类）对照人群对照人群 VTE患者患者 VTE患者患者Factor V Leiden(1)4%20%45%Prothrombin 20210A(1)2%6%18%Protein C(160)0.8%3%6%Protein S(13)0
3、.5%1%6%Antithrombin(80)0.2%1%4%Factor XII(4)*0.01%1%2%Factor XI(1)NR NR NR(除除*示证实有常染色体隐性遗传外，余为常染色体显性遗传示证实有常染色体隐性遗传外，余为常染色体显性遗传)检验 易栓症患者的血栓与止血检验主要是某个血液凝固调节蛋白、凝血因子和纤溶成分分子结构的单一性缺陷根据缺陷成分的活性及其抗原性的不同，可对易栓症作出实验室分型 主要类型特征主要类型特征因子因子 V Leiden突变突变主要发生静脉血栓主要发生静脉血栓在白种人群中占在白种人群中占 4%由由FV R506Q点突变引起点突变引起活化蛋白活化蛋白 C
4、抵抗抵抗在东亚人群中的比例不到在东亚人群中的比例不到1%因子因子V Leiden 突变突变1993年报道首例 APCR1995 证实FV Leiden突变的95%是APCR.1996 发现中国上海人群APCR有种族差异以后发现英国APCR发生率为 4%.APCR在家族性血栓形成中的比例高达 20%.APCR在VTE中的危险度为 6.0.APCR的原因的原因aPCCleavage siteVaPCPoint mutation蛋白蛋白 C 的抗凝途径的抗凝途径Blood FlowThrombomodulinProtein CAPC损伤处下游的抗凝作用损伤处下游的抗凝作用ThrombinThromb
5、inThrombus血管损伤处发生的血栓血管损伤处发生的血栓VIIIai蛋白蛋白 C 的主要抗凝作用的主要抗凝作用Blood FlowVIIIaVaThrombusVaiAPCAPCPSPSFactor V Leiden123450123各种凝固比值各种凝固比值(m mg/ml)APTTPTRVVT时间时间ControlFactor V LeidenAPCR的实验示意图APCR 对对 FVLeiden突变的筛查突变的筛查APTTX secondsAPTT+aPCY secondsY X正常Y=X或Y X患者凝血酶原基因突变凝血酶原基因突变在静脉血栓形成过程中占先天性因素的第二位在静脉血栓形成过
6、程中占先天性因素的第二位在白种人群中占在白种人群中占2%以凝血酶原基因以凝血酶原基因20210GA突变为主突变为主血中凝血酶原水平增高血中凝血酶原水平增高中国人的突变也是中国人的突变也是20210GA，但比例不到，但比例不到1%凝血酶原基因突变凝血酶原基因突变单一点突变可导致血中凝血酶原水平增高欧美人群发生率为 2.3%.在复发性血栓患者中达到 6.2%.发生 VTE的危险性为 2.8%.因子VIII 和因子 XI 异常已证实涉及VTE抗凝血酶缺陷抗凝血酶缺陷抗凝血酶可抑制凝血酶、抗凝血酶可抑制凝血酶、FXa等等肝素可提高抗凝血酶的活性肝素可提高抗凝血酶的活性是静脉血栓，尤其是妊娠合并静脉是静
7、脉血栓，尤其是妊娠合并静脉 血栓的主要因素血栓的主要因素危险因素危险因素 危险度危险度一般人群一般人群1因子因子 XII 突变或缺陷突变或缺陷 4因子因子 XI突变或缺陷突变或缺陷 5杂合子型杂合子型F V Leiden突变突变5杂合子型杂合子型PT20210GA5蛋白蛋白 C 缺陷缺陷 10蛋白蛋白 S 缺陷缺陷 10抗凝血酶缺陷抗凝血酶缺陷 20纯合子型纯合子型F V Leiden突变突变 80各种先天性因素对首次发生静脉各种先天性因素对首次发生静脉血栓的机率血栓的机率危险因素危险因素 危险度危险度一般人群一般人群1高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症2雌激素治疗雌激素治疗4FXII缺陷缺
8、陷 3肿瘤（带瘤状态）肿瘤（带瘤状态）7狼疮抗凝物或抗磷脂抗体狼疮抗凝物或抗磷脂抗体10老年人老年人 10各种获得性因素对首次发生静脉各种获得性因素对首次发生静脉血栓的机率血栓的机率高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症血同型半胱氨酸水平增高血同型半胱氨酸水平增高以叶酸、以叶酸、B12、B6代谢异常为最常见，其代谢异常为最常见，其次是肾功能异常、再次为遗传因素次是肾功能异常、再次为遗传因素可表现心血管病、中风、外周血管病变可表现心血管病、中风、外周血管病变伴有神经管缺陷伴有神经管缺陷伴有痴呆伴有痴呆高同型半胱氨酸血症的治疗高同型半胱氨酸血症的治疗叶酸其他 B 族维生素(B12,B6)限制蛋氨酸的
9、摄入抗磷脂抗体Clinically-Important APLAAnticardiolipinAntibodiesLupusAnticoagulants抗磷脂抗体（抗磷脂抗体（1）常见表现 中老年的特征 大部分无血栓表现 可有一过性栓塞 成为易栓症的较少 可合并其他病理生理改变抗磷脂抗体（抗磷脂抗体（2）体外证实是针对活化因子X的自身抗体 尤其是狼疮抗凝物可延长 APTT 体内可导致血栓形成，成为一种自相矛盾 的结果活化因子活化因子X复合物复合物PhospholipidsurfaceIXaVIIICa2+X抗磷脂抗体（抗磷脂抗体（3）抗磷脂抗体并非抗磷脂 抗磷脂抗体作用于与磷脂结合的蛋白，如2
10、球蛋白和凝血酶原 抗磷脂抗体为何发生血栓?抗磷脂抗体（抗磷脂抗体（4）大部分抗磷脂抗体是非病理性而是一过性的，在诊断上要严格掌握标准 或许发生易栓症导致首次血栓时，关键也还在于如何控制抗磷脂抗体抗磷脂抗体综合征确定抗磷脂抗体综合征确定 可能发生的血栓情况 动脉或静脉血栓 反复的流产 持续的一种或多种抗磷脂抗体 狼疮抗凝物需经两种不同检测确定，或用ELISA对IgG或IgM检测出抗磷脂抗体 6个月后再次出现上述情况具有临床意义的抗磷脂抗体具有临床意义的抗磷脂抗体高滴度狼疮抗凝物SLE或狼疮样综合征需治疗的磷脂抗体患者的需治疗的磷脂抗体患者的处理原则处理原则无血栓病史的慢性抗凝物存在无需治疗首次血
11、栓后华法令长期治疗的要求PTINR值在血液科患者中控制在 2-3 PTINR值在风湿科患者中控制在 3-4某些患者可能INR控制值要更高或换用其他抗凝检测指标易栓症的确定 检验结果对易栓症的诊断具有决定性的作用。易栓症的检验结果和分型诊断以及易栓症的分类、遗传方式、血栓特征和发病机制。本症患者临床上以反复发作性静脉或动脉血栓塞为主要表现，发病年龄多为中、老年（3050岁），血栓形成或栓塞可以自发发生或诱发发生，其诱因常是妊娠、产后、手术、创伤和药物等。易栓症的首要检测内容易栓症的首要检测内容 危险度高的 APCR,FVLM,PTGM,同型半胱氨酸,F VIII：C,LA 中度危险的 PC,PS
12、,AT 和 ACA 低危险性的 Fg（异常或高）,FIX：C,FXI 或F XII 的基因突变危险因素危险因素 危险度危险度General population1Hyperhomocysteinemia2Heterozygous factor V Leiden5Hyperhomocysteinemia and heterozygous factor V Leiden20复合因素对首次发生复合因素对首次发生DVT/PE的机率的机率口服避孕药和口服避孕药和FV Leiden 突变对首次发生突变对首次发生 DVT/PE的机率的机率Age(years)152025303540Thrombosis-fr
13、ee Survival(%)8090100general population(RR=1)oral contraceptives(RR=4)pregnancy(RR=10)oral contraceptives andheterozygous FVL(RR=35)遗传性危险因素与动脉血栓的关系遗传性危险因素与动脉血栓的关系危险因素危险因素危险度危险度 Heterozygous Factor V Leiden1Heterozygous Prothrombin 20210A1Protein S deficiency1Protein C deficiency1Antithrombin deficie
14、ncy1不包括有高血压和吸烟史的年青患者不包括有高血压和吸烟史的年青患者FibrinogenLipoprotein(a)Factor VIIIVon Willebrand factorThrombomodulinHeparin Cofactor IIFactor XI其他需进一步证实的危险因素其他需进一步证实的危险因素GPIa C807TGPIIIa PLA2PAI-1 4G/5GD-dimerTFPIEPCRProtein Z易栓症建议的实验室检查易栓症建议的实验室检查Factor V LeidenProthrombin 20210A gene mutationAnticardiolipin
15、 antibodiesLupus anticoagulant workupPlasma total homocysteineAntithrombin(not reliable in patients receiving heparin)Factor XII 易栓症实验室检查项目的设立易栓症实验室检查项目的设立患者可能处于高度危险的状态下患者可能处于高度危险的状态下(surgery,pregnancy,immobilization)血栓后需延长抗凝治疗时间血栓后需延长抗凝治疗时间 Antiphospholipid antibodyAntithrombin deficiencyTwo or mor
16、e thrombophilic alleles(Factor V Leiden,Prothrombin 20210A,Protein C deficiency,Protein S deficiency)老年人老年人(65 岁以上岁以上)具有遗传性家族性疾病具有遗传性家族性疾病危险度危险度暂时性危险因素存在暂时性危险因素存在1杂合子杂合子FVLM2纯合子纯合子FVLM4F XII 缺陷缺陷 3抗磷脂抗体抗磷脂抗体 4*无明显原因的无明显原因的PE/DVT 8反复性反复性 DVT/PE8带瘤状态带瘤状态8*反复发生血栓的各种机率反复发生血栓的各种机率DVT和和PE后的反复血栓形成发生率后的反复血栓
17、形成发生率RecurrentDVT/PE(%)Days300100200unprovokedtemporary risk factor301020warfarinLevine et al.Thromb Haemost 1995;74:606发生不明原因发生不明原因 DVT后的后的抗凝治疗时间抗凝治疗时间YearsRecurrence(%)123102030 3 months(INR 2-3)Indefinite(INR 2-3)12 months(INR 2-3)Indefinite(INR 1.5-2)预防反复发生静脉血栓的建议预防反复发生静脉血栓的建议Low Risk(anticoagul
18、ate for 6 weeks to 3 months)Superficial venous thrombosisSecondary DVT or PEIntermediate Risk(anticoagulate for at least 3 to 6 months;consider indefinite anticoagulation at INR 1.5-2 or 2-3)Unprovoked DVT or PEUnprovoked DVT or PE with one genetic risk factorHigh Risk(anticoagulate indefinitely at
19、target INR 2-3)Recurrent unprovoked DVT or PELife-threatening venous thrombosisUnprovoked DVT or PE with antiphospholipid antibody,two or more genetic risk factors,or active cancer易栓症已作初步处理后的考虑易栓症已作初步处理后的考虑（1）要对下述情形提出终身抗凝治疗 可能危及生命的 可能导致脑和脏器血栓的 AT 缺陷的 纯合子型 FVLM的 多重因素的易栓症 抗磷脂抗体综合征易栓症初步处理后的考虑（易栓症初步处理后的
20、考虑（2）需延长抗凝的病例 带瘤状态 不能活动 PC/PS 缺陷 FVIII：增高 FXII：C下降何时考虑或排除易栓症何时考虑或排除易栓症 必需考虑的情形 虽大于45岁才首次出现血栓，但是没有诱因的；在HRT/OPT或妊娠下诱发血栓；近端静脉血栓；主要相关实验室检查确定的患者。不必考虑的情形 大于45 岁在明确病因下发生的远端静脉血栓。TFVII IXXaXIXaaIIVaIIaVIIIaFIBRINOGENFIBRINWARFWARFWARFWARFUFH,LMWHUFH,LMWHUFH,LMWHEstablished AnticoagulantsComplication of antic
21、oagulant therapy thrombophilia Standard screening panel:Antithrombin and protein C,free protein S level Activated protein C resistance assay with DNA testing for factor V Leiden if positive Molecular assay for prothrombin G20210 A mutation Phospholipid-based clotting test for Lupus anticoagulant ELI
22、SA for antiphospholipid antibodies参考文献参考文献Kearon et al.Management of patients with hereditary hypercoagulable disorders.Annu Rev Med 51:169-185,2000Kupferminc,et al.Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy.New Eng J Med 340:9-13,1999Gerhardt,et al.Prothro
23、mbin and factor V mutations in women with a history of thrombosis during pregnancy and the peurperium.New Eng J Med 342:374-380,2000Gordy et al.American College of Medical Genetics Consensus Statement on Factor V Leiden mutation testing.Genetics in Medicine 3:139-148,2001Ridker at al.Long-term low-i
24、ntensity warfarin therapy for the prevention of recurrent venous thromboembolism.New Eng J Med 348:1425-1434,2003Hu Yiqun et al.The study of FV Leiden mutation and APCR in Shanghai China.BJH.sppl 14-15,1996胡翊群等。脑血栓患者凝血因子胡翊群等。脑血栓患者凝血因子XII对纤溶活性影响的初步研究对纤溶活性影响的初步研究 中华血液学杂志。中华血液学杂志。21（9）466-468，2000Ather
25、osclerotic plaque-AortaAtheromatous Plaque,Histology IAtheroma,histology-cholesterol crystalsComplicated atherosclerotic lesion Thrombosis.Neovascularization.Thinning of underlying media.Calcification.Ulceration.Severe arthrosclerosis of the aortaAtherosclerosis of the aorta w/mural thrombiMechanism
26、s of Lesion Progression Cytokines T lymphocytes Endothelium ThrombosisThe Procoagulant State in ThrombolysisAmplificationVascular InjuryActivation of PlateletsAnd CoagulationXa Thrombin(IIa)Platelet aggregationSecondary prevention of strokeDVTDVTDVTNORMAL WITHOUT COMPRESSIONNORMAL WITH COMPRESSIONPA
27、RTIALLY OBSTRUCTING THROMBUSTc-99m ApcitideGPIIb/IIIa binding region99mTcapcitide a small synthetic peptide 13 amino acids,mol.wt.1392 Da binding region for the platelet GPIIb/IIIa receptor radiolabeled with Tc-99m Binding to Platelet GPIIb/IIIa Receptorsfibrinogen99mTcTc-99m apcitideGPIIb/IIIaGPIIb
28、/IIIaTc-99m apcitideand fibrinogenbind to theGPIIb/IIIa receptors onactivated plateletsTc-99m Apcitide Normal Biodistribution 10 min 60 min 240 min R anterior L L posterior R R anterior L L posterior R R anterior L L posterior R 41 year old femaleTc-99m Apcitide Negative Case 10 min 60 min 120 min R
29、 anterior L L posterior R R anterior L L posterior R R anterior L L posterior R Patient History:34y female,no prior history of DVT or PE,2 days from onset of signs and symptoms in right calf,knee and thigh;venogram negativeTc-99m Apcitide Findings:negative for acute DVT2395Tc-99m Apcitide Positive C
30、ase 10 min 60 min 120 min R anterior L L posterior R R anterior L L posterior R R anterior L L posterior R Patient History:66y male,prior history of DVT and PE,5 days from onset of signs and symptoms in right calf and knee,on heparin and warfarin;venogram positive right calf and popliteal veinsTc-99
31、m Apcitide Findings:acute DVT in right calf,knee and(distal)thigh4370Tc-99m Apcitide Positive Case60 min images R anterior L Patient History:23y male,no history of DVT or PE,8 days post gunshot wound to left thigh,3 days from onset of signs and symptoms in left leg,on heparin and warfarin;ultrasound
32、 positive left femoral and popliteal veinsTc-99m Apcitide Findings:acute DVT in left calf,knee and thigh R anterior L D D二聚体检测的方法及其临床应用二聚体检测的方法及其临床应用D-Dimer 的实质的实质 D二聚体（D-Dimer，D-D）是交朕纤维蛋白（Fb）特异的降解产物，它的生成或增高反映了凝血和纤溶系统的激活。在全血或血浆中，采用针对D-D的抗体可以很容易地检测D-D含量。一、一、D-D的生成的生成 交联的纤维蛋白形成D-Dimer的生成（续）的生成（续）凝血因子X
33、III的作用D-Dimer的生成（续）的生成（续）纤维蛋白纵横连接的基础D-Dimer的生成（续）的生成（续）D-Dimer的直接来源二、二、D-D的检测方法的检测方法 胶乳凝集法 1 SimpliRed（Agen Diagnostics Limited，Australia）是目前应用最广泛，性能也得到公认的胶乳凝集D-D检测方连。胶乳凝集法（续）胶乳凝集法（续）2 Liatest 定量试验 可在20分钟内完成。（二）快速（二）快速 ELISA法法1 VIDAS DD（Biomerieux，France）是一种定量全自动ELISA法，在 VIDAS免疫分析仪上进行。它将两步的免疫夹心法与最后的
34、荧光检测结合起来。2 Instant IA DD（Stago，Asniere France）定性万法，在多孔膜上进行，利用免疫滤过装置并采用两种互补单抗，也可对D-D进行半定量检测。3 Nycocard D-dimer Nycomed 本法在多孔薄膜上经免疫过滤后，由单抗偶朕金抗体，后者的结合剂所产生的红色强度由Nycocard显示，强度与血浆中D-D水平（5008000 ngml）成比例，可定量检测。检测方法的比较检测方法的比较 应用的比较表1 经典与新型快速D-D检测方法的比较 单份标本检测 快速 定量 敏感性 特异性乳胶法 经典血浆胶乳法（classical late）全血胶乳法（Sim
35、pliRed/simplify）一 ELISA 经典ELISA法 快速ELISA法（VIDAS D-D）一检测方法的比较（续）检测方法的比较（续）抗体制备的比较检测方法的比较（续）检测方法的比较（续）原理的比较（下图相当Instand IA DD和Nycocard等方法）检测方法的比较（续）检测方法的比较（续）原理的比较（下图相当各类ELISA方法）检测方法的比较（续）检测方法的比较（续）原理的比较（下图相当各类胶乳方法）对对PE和和DVT应用的比较应用的比较 表2 D-D检测诊断可疑DVT或PE的特点 方法 患者例数（n）发生率 敏感度 特异性 NPV （%）（，95CI）（，95 CI）（
36、%）可疑 经典ELISA法 1337 34.7 97 35 96DVT VidasDD 311 457 98 54 98患者 经典胶乳法 733 36.7 83 68 92 SimpliRed 612 391 82 71 92可疑 经典ELISA法 1579 341 98 43 98PE VidasDD 195 236 100 38 100患者 经典胶乳法 364 459 92 55 89 SimpliRed 140 25.0 97 63 96 Liatest 386 38.0 100 35 100 三、三、D-DD-D检测的临床意义检测的临床意义 伴随有D-Dimer升高的疾病 1深静脉血栓
37、形成（DVT）2肺栓塞（PE）3弥散性血管内凝血（DIC）4心血管疾病：急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、动脉粥样硬化、冠状动脉硬化、高血压等 5恶性肿瘤：乳腺癌、卵巢癌、急性白血病等 6手术、创伤后 7溶栓治疗后 8脑血管疾病 9严重感染、脓毒血症、坏疽等 10.绝经后激素替代治疗、先兆子痫、妊娠 11.其他 甲减、慢性肝病等三、三、D-DD-D检测的临床意义检测的临床意义(续续)D-D检测用于排除DVT检测用于排除DVT的顺序DVT下肢静脉栓塞的局部外表下肢静脉栓塞的局部外表三、三、D-DD-D检测的临床意义检测的临床意义(续续)D-D检测用于排除PE检测用于排除PE的顺序三、三、D-DD-D
38、检测的临床意义检测的临床意义(续续)D-D检测用于诊断DIC 回顾性的研究发现，在已确诊的82例DIC患者中，FDP和 D-D联合的诊断效率最高，为95；而D-D本身的诊断效率可达80，与联合FDP的方法相比，其敏感性没有降低（均为91），只是特异性有所下降（68 vs 94）。D-D的诊断效率远远高于PT或PPT、血小板计数、纤维蛋白原、TT等。因此，作者认为，联合D-D、FDP和抗凝血酶检测是诊断DIC的最好策略。此外，D-D也可在一定程度上反映DIC的严重程度。DIC患者的D-D水平高于DIC前状态（pre-DIC）患者的水平，后者的水平高于正常人。三、三、D-DD-D检测的临床意义检测
39、的临床意义(续续)D-D在心血管疾病的意义 D-D在恶性肿瘤中的意义 D-D对术后抗凝治疗的指导意义 D-D在绝经后妇女激素替代治疗中的变化 其它引起D-D升高的因素 在脑血管意外、溶栓治疗后、严重感染、脓毒血症、坏疽、先兆子痫、甲状腺功能减低、慢性肝病、结节病等情况下，常有机体凝血和纤溶系统的激活，也可见D-D升高。另外，一些生理因素也可影响D-D水平，如年龄和妊娠等。老年人D-D水平有所升高，与年轻人相比有显著性差别。D-Dimer检测的假阴性情况 既往血栓患者的D-D水平低于新近发生血栓的患者水平，小血栓的D-D水平低于大血栓。因此，有一些时间较长的小血栓会出现亚临床表现或阴性的D-D结果。D-D对远端血栓的敏感性低。四、结语四、结语 D-D的最大临床意义是在排除可疑VTE中的作用。此外，D-D在诊断DIC、预测动脉粥样硬化发生、心梗复发和术后血栓形成、恶性肿瘤早期转移中的作用也受到了关注。110 结束语结束语
