1、格林巴利综合征格林巴利综合征神经内三科l急性炎性多发性神经根神经炎，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。l主要临床特征进行性对称性弛缓性瘫痪l发病率1.6/10万人口当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病l病程自限严重者死于呼吸肌麻痹病因与发病机理病因与发病机理l多因素诱发的周围神经的自身免疫性病变1.病变神经淋巴细胞浸润，淋巴细胞可致大鼠神经病变2患儿血清中有抗髓鞘抗体该抗体可致大鼠神经病变3.用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似的动物模型（ENA）4 病变神经损害成对称性病因与发病机理病因与发病机理l诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗传）1感染2/3患者病前1-3周内有明
2、确感染史空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,CJ)最主要前期感染病原体通过分子模拟现象致周围神经免疫性损伤患儿42-76%血清中该菌特异性抗体滴度增高患儿血清中抗周围神经特异性自身抗体抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体滴度增高病因与发病机理病因与发病机理l分子模拟性免疫损伤CJ菌体脂多糖的糖络合物（与神经纤维中的神经节苷脂GM1、GD1a等存在类似分子结构)）发生交叉免疫反应（抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体）抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体+GM1或GD1a周围神经损伤病因与发病机理病因与发病机理l1感染巨细胞病毒第二位患儿有抗该病毒抗体、抗周围神经GM2抗体增高
3、某些抗原结构相互模拟其他EB病毒、AIDS等l2疫苗接种仅少数。狂犬疫苗（1/1000）l3免疫遗传不同HLA类型可能有重要作用病理改变与分型病理改变与分型l周围神经的组成 神经原纤维神经束周围神经 神经原纤维：髓鞘+轴索（轴突）病理分型病理分型l病变部位：神经根、周围神经近、远端，偶可累及脊髓。l病理改变：水肿、神经内膜淋巴细胞及巨嗜细胞浸润、节段性脱髓鞘、轴突瓦勒样变性l髓鞘脱失：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎AIDP)-累及运动及感觉神经lMiller-Fisher综合征(MFS)：眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失（预后良好）l轴索变性：a.急性运动轴索性神经病(AMAN)累及运动神经（
4、病情重，多有呼吸肌受累，迅速出现四肢瘫，肌萎缩出现早，致残率高，预后差）b.急性运动感觉轴索性神经病AMSAN)-累及运动及感觉神经（与AMAN相似，更严重，预后差）临床表现临床表现l起病 急性或亚急性；病前1-3周有非特异性感染；各年龄均可发病，3-6岁最多，夏秋季较多；农村多于城市(农村88.2%)l肢体运动障碍 从下至上（少数呈下行性）；从远端到近端；（或自近端向远端发展）进行性（从不完全麻痹到完全麻痹肌力检查分级）对称性：两侧基本对称 弛缓性：肌张力降低、腱反射降低或消失 绝大多数进展不超过4周临床表现临床表现l颅神经瘫痪 对称或不对称的颅神经麻痹 以 后组颅神经IX、X、XII麻痹多
5、见（约50%）语音低、进食呛咳、吞咽困难 面神经常受累（20%）周围性面瘫临床表现临床表现l呼吸肌麻痹 发生率约20%可出现周围性呼吸困难（吸气及呼气性）呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱 肋间肌或/和膈肌麻痹 肋间肌麻痹：胸式呼吸消失 膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾运动）临床表现临床表现l感觉障碍 早期、短暂一过性、程度较轻 主要表现神经根痛、皮肤感觉过敏（肢体远端感觉异常-手套、袜套样感觉障碍）可出现颈强直、kerning征阳性（恐惧牵拉神经根加重根痛）临床表现临床表现l植物神经功能障碍 早期、一过性、大多轻微 主要表现：多汗、面潮红、心律紊乱心动过速、过缓、心律不齐、血压轻度增高、括约肌功能障碍
6、发生率20%不超过12-24小时的尿潴留实验室检查实验室检查l脑脊液：“蛋白-细胞分离”蛋白含量增高，细胞数计数和其它均正常 见于80-90%的病例 1-2周出现2-3周达高峰（2倍以上）实验室检查实验室检查l神经电生理检查 髓鞘脱失（AIDP):运动和感觉神经传导速度延长、电位波幅减低不明显 轴索变性为主（AMAN)运动神经电位波幅显著降低、传导速度基本正常减低不明显 诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断l诊断依据 进行性、对称性、弛缓性瘫痪，进展不超过4周，感觉障碍轻 脑脊液蛋白-细胞分离现象 神经电生理检查：神经传导速度延长，波幅降低鉴别诊断鉴别诊断l急性脊髓灰质炎/急性脊髓灰质炎样综合征脊髓前
7、角运动神经元病变瘫痪呈非对称性、非进行性无感觉障碍脑脊液中蛋白细胞均增加病毒分离、血清学检查鉴别诊断鉴别诊断l急性脊髓炎上运动神经元性瘫痪，初期为脊髓休克典型的括约肌障碍（二便障碍:尿潴留大、小便失禁、便秘）传导束型感觉障碍（存在感觉平面）脑脊液中蛋白细胞均增高鉴别诊断鉴别诊断l周期性瘫痪：发作时无感觉障碍和脑神经损害，脑脊液正常，发作时多有血钾降低和低钾心电图改变，补钾后症状迅速缓解。l重症肌无力：也表现为四肢迟缓性瘫痪，并可有对称性脑神经所支配肌肉无力，特别是面瘫和咽部、喉部肌肉瘫痪。但本病由病态易疲劳性、波动性和新斯的明试验阳性。治疗治疗l加强护理与一般治疗 营养、水电解质平衡 定时翻身
8、拍背吸痰，保持呼吸道通畅 勤翻身、防治褥疮 观察呼吸、吞咽情况，防治意外 维持肢体功能位 注意防治交叉感染治疗治疗l呼吸肌麻痹：死亡的主要原因 可能出现呼吸衰竭的指征：呼吸频率增加 矛盾呼吸 咳嗽无力、进食呛咳、吞咽困难、口腔分泌物潴留治疗治疗l呼吸肌麻痹的处理：是死亡的主要原因 气管切开、气管插管 人工机械呼吸指征：a.咳嗽无力、呼吸道分泌物增多而吞咽困难，用氧支持下持续青紫 b.血气分析：PaCO250mmHg PaO2 50mmHg治疗治疗l血浆置换 清除患者血中的抗髓鞘毒性抗体、治病的炎性因子、抗原抗体复合物 每次置换40-50ml/kg，轻、中、重度患者每周应分别做2次、4次、6次。
9、要求高、难度大，有创性，且发病2周后治疗无效。治疗治疗l静脉注射丙种球蛋白 免疫调节作用，使抑制性T细胞的免疫调节功能增强，Th1/Th2比例趋于平衡 每天0.4-1.0g/Kg/d，连续5天(应尽早在 呼吸肌麻痹前应用）用于病情进展期，尤其有颅神经和呼吸肌麻痹者 有效者用药后24-48小时内，麻痹不再进展治疗治疗l糖皮质激素：通常认为对GBS无效，且有不良反应。如无条件应用PE或IVIG可应用甲泼尼龙500mg/d，连用5-7天；或地塞米松10mg/d，7-10d为一疗程。治疗治疗l恢复期康复训练 目的：改善患肢肌力、预防肌肉萎缩和关节挛缩、促进肢体功能恢复 方法：理疗、针灸、按摩预后预后l85%病例于病程3周开始恢复，少数数周或数月后l65%最终完全恢复，10-15%致残（足下垂）死亡率5%死亡原因：呼吸肌麻痹
