1、甾体激素类药物的分析4C20C21ABCD12345678910111213141516171819 基本结基本结构构 概概 述述甾体激素甾体激素类药物均类药物均具有环戊具有环戊烷骈多氢烷骈多氢菲母核。菲母核。分类分类甾体激素甾体激素肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素性激素性激素雄性激素雄性激素孕激素孕激素雌激素雌激素蛋白同化激素蛋白同化激素OHOOHOCH2OHHHH（一）肾上腺皮质激素（一）肾上腺皮质激素43酮基酮基（紫外吸收）（紫外吸收）天然天然皮质激素皮质激素：氢化可的松氢化可的松 母核有母核有21个碳原子个碳原子C17醇酮基醇酮基（还原性）（还原性）OHOOHOHFHOCH3OHCH3醋酸
2、地塞米松醋酸地塞米松结构修饰结构修饰OHOHOHCH3HHHOHFCH3O曲安息龙曲安息龙OHOHCH3HHHHOFCH3OOPONaOONaOH地塞米松磷酸钠地塞米松磷酸钠提高结构稳定性提高结构稳定性增强抗炎作用增强抗炎作用（二）雄性激素和蛋白同化激素（二）雄性激素和蛋白同化激素OHO 天然雄性激素：睾酮天然雄性激素：睾酮 43酮基酮基4位引入卤素或位引入卤素或19位去位去甲基或将甲基或将A环结构改造环结构改造均明显降低雄性作用，均明显降低雄性作用，增加蛋白同化作用增加蛋白同化作用 母核有母核有19个碳原子个碳原子 A环中有环中有43酮基结构酮基结构结构修饰结构修饰OOCCH2CH3OOOH
3、CH3增加脂溶性，制成油注射剂增加脂溶性，制成油注射剂可口服、延效可口服、延效丙酸睾酮丙酸睾酮甲睾酮甲睾酮增加位阻，难代谢氧化，增加位阻，难代谢氧化，稳定性增强稳定性增强可口服可口服蛋白同化激素蛋白同化激素苯丙酸诺龙苯丙酸诺龙OOOCCH3Cl4-4-氯醋酸睾丸素氯醋酸睾丸素OOHHHHO 母核有母核有1818或或1919个碳原子个碳原子（三）孕激素（三）孕激素OCH3HHHCH3OHCH3C17-甲酮基甲酮基4 433酮酮基基天然孕激素：天然孕激素：黄体酮黄体酮 母核有母核有21个碳原子个碳原子 口服被迅速破坏失效，口服被迅速破坏失效，只能肌注只能肌注结构修饰结构修饰OCH3HHCH3OOH
4、CH3OCH3CH3OHOHHHH3CHCCH醋酸甲地孕酮（孕酮类孕激素）醋酸甲地孕酮（孕酮类孕激素）炔诺孕酮（睾酮类孕激素）炔诺孕酮（睾酮类孕激素）OHOHHHCH3HCCH炔诺酮（睾酮类孕激素）炔诺酮（睾酮类孕激素）口服、长效口服、长效口服、长效，口服、长效，17-OH作成庚酸作成庚酸酯，注射一次可维持酯，注射一次可维持3个月个月呈色强度较无水乙醇中高C20酮基受C18甲基的空间位阻影响，反应较慢，需加热或较长时间放置，才完成反应。（五）UV-ViS分光光度法均明显降低雄性作用，增加蛋白同化作用层析：供试液 对照液 点样、展开、斑点检出。定量方法：内标法 内标-1示例：醋酸地塞米松片的含量
5、均匀度检查结构修饰增加脂溶性，制成油注射剂酸:异烟肼=2:1其中以四氮唑盐的显色反应最为常用，不但可用作层析法的显色剂，还可用于含量测定.（2）与羟胺或氨基脲分别生成具有一定熔点的肟或缩氨脲。原理：酮基先质子化，形成正碳离子，再与HSO4-作用呈色。2、苯环 280nm（）雌激素增加位阻，难代谢氧化，稳定性增强水分、温度、O2与光线的影响（四）雌激素（四）雌激素 天然的雌性激素：雌二醇天然的雌性激素：雌二醇 母核有母核有18个碳原子个碳原子 A环为苯环，环为苯环，C3位上有位上有酚羟基，酚羟基，C17位上有位上有-羟基羟基 结构不稳定，口服无效结构不稳定，口服无效OHCH3HHHHHOOHOH
6、OHOCOCH2CH2CH2CH3OHOHCCH结构修饰结构修饰 COOOH炔雌醇炔雌醇 戊酸雌二醇戊酸雌二醇 苯甲酸雌二醇苯甲酸雌二醇乙炔基引入，使乙炔基引入，使仲醇变叔醇，增仲醇变叔醇，增加空间位阻，阻加空间位阻，阻碍酶对药物的氧碍酶对药物的氧化代谢，可口服化代谢，可口服1717位羟基酯化，位羟基酯化，酯在体内缓慢水酯在体内缓慢水解，延效解，延效3 3位羟基酯化，位羟基酯化，酯在体内缓慢酯在体内缓慢水解，延效水解，延效可口服可口服高效高效长效长效人工合成代用品：人工合成代用品：非甾体化合物非甾体化合物OHOH己烯雌二酚高效、长效高效、长效43酮酮C17醇酮醇酮基基C17羟基羟基C17甲酮基
7、甲酮基A环为环为3OH苯苯环环肾上腺皮质肾上腺皮质激素激素+雄性与蛋白雄性与蛋白同化激素同化激素+雌性激素雌性激素+孕激素孕激素+鉴别反应鉴别反应UV、羰、羰基试剂、基试剂、氨基脲反氨基脲反应应还原性（碱还原性（碱性酒石酸酮、性酒石酸酮、氨制氨制AgNO3）可成酯可成酯与亚硝基铁氰与亚硝基铁氰化钠、间二硝化钠、间二硝基苯反应基苯反应UV、与、与重氮苯磺重氮苯磺酸盐反应酸盐反应二、特殊官能团与分析方法二、特殊官能团与分析方法第二节第二节 鉴别试验鉴别试验一、物理常数的测定一、物理常数的测定二、化学鉴别法二、化学鉴别法三、制备衍生物测定熔点三、制备衍生物测定熔点四、紫外分光光度法四、紫外分光光度法
8、五、红外分光光度五、红外分光光度六、薄层色谱法六、薄层色谱法七、高效液相色谱法七、高效液相色谱法第二节第二节 鉴别试验鉴别试验二、化学鉴别法二、化学鉴别法（一）呈色反应（一）呈色反应（1）与强酸的呈色反应）与强酸的呈色反应强酸：强酸：H H2 2SOSO4 4、H H3 3POPO4 4、HClOHClO4 4、HClHCl原理：酮基先质子化，形成正碳离子，再与原理：酮基先质子化，形成正碳离子，再与HSOHSO4 4-作用呈色。作用呈色。（五）UV-ViS分光光度法原理：酮基先质子化，形成正碳离子，再与HSO4-作用呈色。200-760nm有特征吸收。层析：供试液 对照液 点样、展开、斑点检出
9、。层析：供试液 对照液 点样、展开、斑点检出。酸:异烟肼=2:1判断：供试液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照液的主斑点比较，不得更深。乙炔基引入，使仲醇变叔醇，增加空间位阻，阻碍酶对药物的氧化代谢，可口服C11=O 不反应USP、BP、JP均采用结果判断：供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。+Cu2O +H2O（3）与AgNO3的沉淀反应测定对象：甾体激素类药物的原料和制剂。测定样品：黄体酮原料、注射液。原理：酮基先质子化，形成正碳离子，再与HSO4-作用呈色。水分、温度、O2与光线的影响O2与光线对反应的影响不大其他甾体：有些杂质与该甾体激素药物结构类似，也具有一定的药理作用
10、而又互不相同，因此在甾体激素类药物的质量控制中，“其他甾体”的限度检查显得很重要。显显 色色荧光荧光加水稀释加水稀释氢化可的松氢化可的松棕黄色至红色棕黄色至红色 绿色绿色黄色至橙黄色黄色至橙黄色炔雌醇炔雌醇橙红橙红黄绿黄绿玫红玫红絮状絮状炔雌醚炔雌醚橙红橙红黄绿黄绿红色红色泼尼松泼尼松黄黄橙橙黄色渐变蓝绿色黄色渐变蓝绿色泼尼松龙泼尼松龙深红深红灰色灰色絮状絮状地塞米松地塞米松淡红棕色淡红棕色颜色消失颜色消失苯甲酸雌二醇苯甲酸雌二醇黄绿色黄绿色蓝色蓝色淡橙色淡橙色与硫酸显色反应与硫酸显色反应1、C3酮基和酮基和C20酮基酮基（1）与羰基试剂）与羰基试剂2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯二硝基苯肼
11、、异烟肼、硫酸苯肼反应生成腙。肼反应生成腙。(2)官能团的呈色反应官能团的呈色反应CONHNH2NO2NO2NCONHNH2CONHNH2.H2SO4（2）与羟胺或氨基脲分别生成具有一定熔点的肟）与羟胺或氨基脲分别生成具有一定熔点的肟或缩氨脲或缩氨脲。NCONHNH2OCH3HHHCH3OHCH3NONHON+NNNHCONHONNHClHCl黄色黄色3 3，20-20-双腙双腙室温下长室温下长时间加热时间加热结论：结论：成腙反应中成腙反应中 C C2020酮基受酮基受C C1818甲基的甲基的空间位阻影响，反应较空间位阻影响，反应较慢，需加热或较长时间慢，需加热或较长时间放置，才完成反应。放
12、置，才完成反应。C C1111酮基受酮基受C C1818、C C1919位甲基位甲基甲基的阻碍，不发生反应。甲基的阻碍，不发生反应。C C3 3酮基空间位阻最小，酮基空间位阻最小，最易起反应，室温下先生最易起反应，室温下先生成单腙。成单腙。OCH3HHHCH3OHCH32 2、C C1717醇酮基的呈色反应（醇酮基的呈色反应（还原性还原性）能与碱性酒石酸铜试液（斐林试液）、氨制能与碱性酒石酸铜试液（斐林试液）、氨制AgNOAgNO3 3试液（多伦试液）、四氮唑盐反应呈色。试液（多伦试液）、四氮唑盐反应呈色。其中以四氮唑盐的显色反应最为常用，不但可其中以四氮唑盐的显色反应最为常用，不但可用作层析
13、法的显色剂，还可用于含量测定用作层析法的显色剂，还可用于含量测定.适用：肾上腺皮质激素。适用：肾上腺皮质激素。OC=OHOCH2OHOHOC=OHOOHCHOHOHOC=OCH2OCOCH3 2Cu2+4OH-+Cu2O +H2O橙红色橙红色 2Ag+2OH-OC=OHOOHCHOHOH+2Ag+CH+2Ag+CH3 3COOHCOOH黑色黑色醋酸去氧皮质酮醋酸去氧皮质酮OC=OOHOCH2OCOCH3NNNNOC=OOHCHOHOHO+H2ONNNN+CH3COOH+OH-醋酸泼尼松醋酸泼尼松深红色的三苯甲鐕深红色的三苯甲鐕四氮唑盐四氮唑盐结论：结论：三苯甲三苯甲鐕鐕于于490nm490nm
14、处显示最大吸收，可用比处显示最大吸收，可用比色法测含量。色法测含量。四氮唑盐反应还用于四氮唑盐反应还用于肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素类药物类药物中杂质中杂质“有关物质有关物质”检查的显色剂。检查的显色剂。反应在碱性条件下（水解）进行。反应在碱性条件下（水解）进行。杂质来源：地塞米松磷酸钠生产过程中，由磷酸酯化时残存的过量磷酸盐。酸的种类和浓度及异烟肼的浓度3位羟基酯化，酯在体内缓慢水解，延效二、UV-ViS分光光度法定量方法：内标法 内标-1酸:异烟肼=2:1能与重氮苯磺酸发生偶合反应，生成红色偶氮染料。三、有机溶剂残留量的检查三、有机溶剂残留量的检查增加脂溶性，制成油注射剂加快红色产物的形成
15、200-760nm有特征吸收。加快黄色产物的形成、转化水分、温度、O2与光线的影响测定样品：黄体酮原料、注射液。以氢氧化四甲基铵的结果最佳UV、与重氮苯磺酸盐反应200-760nm有特征吸收。A环中有43酮基结构层析：供试液 对照液 点样、展开、斑点检出。系统适用性试验：n1000，R符合规定。适用：具有甲酮基或活泼亚甲基的甾体激素类适用：具有甲酮基或活泼亚甲基的甾体激素类药物。药物。3.3.甲酮基的呈色反应甲酮基的呈色反应 能与能与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛反反应呈色。应呈色。孕激素孕激素（1）甲酮基：）甲酮基：黄体酮专属性反应。黄体酮专属性反应。黄
16、体酮黄体酮其他甾体其他甾体亚硝基铁氰化钠亚硝基铁氰化钠蓝紫色蓝紫色淡橙色或不显色淡橙色或不显色结论：结论：在碱性条件下进行。在碱性条件下进行。与亚硝基铁氰化钠反应称为碱性硝普钠反应与亚硝基铁氰化钠反应称为碱性硝普钠反应。（2 2）亚甲基的反应：）亚甲基的反应：硫酸普拉睾酮硫酸普拉睾酮 乙醇乙醇间二硝基苯间二硝基苯氢氧化钠氢氧化钠紫红色紫红色 适用：雌激素类药物。适用：雌激素类药物。4.4.酚羟基的呈色反应酚羟基的呈色反应 能与重氮苯磺酸发生偶合反应，生成红色偶氮能与重氮苯磺酸发生偶合反应，生成红色偶氮染料。染料。OHCOOSO3-N=NOHCOOSO3HN=N苯甲酸雌二醇苯甲酸雌二醇H+红色红
17、色有机氟有机氟F有机破坏有机破坏有机氯有机氯5 5、卤元素的呈色反应、卤元素的呈色反应茜素氟蓝茜素氟蓝硝酸亚铈硝酸亚铈硝酸硝酸硝酸银硝酸银呈蓝紫色呈蓝紫色 ClAgCl氯原子结合氯原子结合在母核环上在母核环上6、沉淀反应、沉淀反应（1）与碱性酒石酸铜（斐林试液）的沉淀反应）与碱性酒石酸铜（斐林试液）的沉淀反应（2 2）氨制）氨制AgNOAgNO3 3（多伦试液）的沉淀反应（多伦试液）的沉淀反应（3 3）与）与AgNOAgNO3 3的沉淀反应的沉淀反应 适用：含炔基的甾体激素类药物（适用：含炔基的甾体激素类药物（炔雌醇、炔诺酮炔雌醇、炔诺酮）。）。机理：机理：RCCHAgNO3RCCAgHNOH
18、NO3 3+NaOH滴定，电位法指示终点（4）与）与HNO3-AgNO3的沉淀反应的沉淀反应 适用：甾体激素类药物适用：甾体激素类药物C C2121位上有氯原子取代，如丙位上有氯原子取代，如丙酸氯倍他索。酸氯倍他索。机理：机理：有机氯原子有机氯原子水解水解加热加热无机氯原子无机氯原子结合在母核结合在母核环上的氯原子环上的氯原子氧瓶燃烧法氧瓶燃烧法 破坏破坏无机氯原子无机氯原子硝酸硝酸硝酸银硝酸银AgCl 原理：一些甾体激素类药物具有醋酸酯、戊酸原理：一些甾体激素类药物具有醋酸酯、戊酸酯及已酸酯的结构，可先行水解，根据水解产物酯及已酸酯的结构，可先行水解，根据水解产物来鉴别。来鉴别。7、水解产物
19、的反应、水解产物的反应 适用：适用：本类药物本类药物C3、C17或或C21位上羟基的酯位上羟基的酯 结果：结果：醋酸酯水解后生成的醋酸可与乙醇反应，生成醋酸酯水解后生成的醋酸可与乙醇反应，生成有香气醋酸乙酯。有香气醋酸乙酯。戊酸或己酸酯类水解后可生成有特臭的戊酸或戊酸或己酸酯类水解后可生成有特臭的戊酸或己酸，进行鉴别。己酸，进行鉴别。三、制备衍生物测熔点三、制备衍生物测熔点（二）酯的水解（二）酯的水解醇制醇制KOHKOH 水解水解m.p.为为150150 156（一）酯的生成（一）酯的生成OHOHCCHCOOOH +KOH丙酸睾丸素丙酸睾丸素睾丸素睾丸素m.p.为为201201COCl+m.p
20、.m.p.约约182182（分解）（分解）（三）缩氨基脲的生成（三）缩氨基脲的生成OOHHHHOOHOHHHCH3HCCHH2NCONHNOOCCH2CH2苯丙酸诺龙苯丙酸诺龙苯丙酸诺龙缩氨脲苯丙酸诺龙缩氨脲H H2 2NCONHNHNCONHNH2 2（四）酮肟的生成（四）酮肟的生成炔诺酮炔诺酮HONHHONH2 2炔诺酮肟炔诺酮肟m.p.m.p.约约195195（分解）（分解）CCHHONOH醋酸泼尼松醋酸泼尼松-3-3-酮酮（五）（五）UV-ViSUV-ViS分光光度法分光光度法240nm240nm左右左右280nm左右左右苯环苯环其他共轭结构其他共轭结构原原 理理200-760nm20
21、0-760nm有特征吸收。有特征吸收。方方 法法可规定最大吸收波长、可规定最大吸收波长、A A、吸收系数、吸收系数、A A大大/A/A小小。水分、温度、O2与光线的影响还原性（碱性酒石酸酮、氨制AgNO3）图A中峰1面积的四分之三1、TLC法（自身对照法）C21OH未酯化C21-OH酯化C3酮基空间位阻最小，最易起反应，室温下先生成单腙。人工合成代用品：非甾体化合物内标物 己烯雌酚能与碱性酒石酸铜试液（斐林试液）、氨制AgNO3试液（多伦试液）、四氮唑盐反应呈色。eg：氢化可的松中其他甾体的检查杂质来源：原料、中间体、异构体、降解产物以及试剂和溶剂。以氢氧化四甲基铵的结果最佳测定对象：甾体激素
22、类药物的原料和制剂。示例：醋酸地塞米松片的含量均匀度检查+Cu2O +H2O增加位阻，难代谢氧化，稳定性增强适用：肾上腺皮质激素。均明显降低雄性作用，增加蛋白同化作用其中以四氮唑盐的显色反应最为常用，不但可用作层析法的显色剂，还可用于含量测定.判定方法：规定杂质峰数目炔诺孕酮（睾酮类孕激素）示示 例例结构特征：结构特征：酚羟基酚羟基 C C17 17 OHOH C C17 17 乙炔基乙炔基eg1:炔雌醇炔雌醇OHCCHHO（六）（六）IR法法原料药原料药1505cm-13505cm-13300cm-1CHv CC1590cm-13610cm-1酚羟基酚羟基醇羟基醇羟基1615cm-1苯环的骨
23、架振动苯环的骨架振动eg2：黄体酮：黄体酮COHHHCH3O-3-3-酮酮结构特征：结构特征：C C1717-酮基酮基1700cm-1 C=O20位酮基位酮基1665cm-13位酮基位酮基1615cm-1870cm-1 C-H双键双键七、七、TLC法法八、八、HPLC应用应用甾体激素类药物原料与甾体激素类药物原料与制剂的鉴别制剂的鉴别甾体激素类药物原料与制剂甾体激素类药物原料与制剂的鉴别（如：醋酸曲安奈德的鉴别（如：醋酸曲安奈德软膏、醋酸氟轻松软膏）软膏、醋酸氟轻松软膏）方法方法对照品法对照品法对照品法对照品法结果结果判断判断要求供试品溶液所显主要求供试品溶液所显主斑点的颜色和位置与对斑点的颜
24、色和位置与对照品溶液的主斑点相同照品溶液的主斑点相同要求在含量测定项下记录的要求在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的色谱图中，供试品峰的tR与与对照品峰的对照品峰的tR一致一致第三节第三节 特殊杂质检查特殊杂质检查 杂质来源：杂质来源：原料、中间体、异构体、降解产物以原料、中间体、异构体、降解产物以及试剂和溶剂。及试剂和溶剂。一、有关物质的检查一、有关物质的检查 其他甾体：其他甾体：有些杂质与该甾体激素药物结构类似，有些杂质与该甾体激素药物结构类似，也具有一定的药理作用而又互不相同，因此在甾体激也具有一定的药理作用而又互不相同，因此在甾体激素类药物的质量控制中，素类药物的质量控制中，“其他
25、甾体其他甾体”的限度检查显的限度检查显得很重要。得很重要。检查方法：检查方法：（具有一定分离能力）（具有一定分离能力）u 判定方法：规定杂质斑点数目判定方法：规定杂质斑点数目 规定杂质斑点颜色规定杂质斑点颜色 1 1、TLCTLC法（自身对照法）法（自身对照法）egeg：氢化可的松中其他甾体的检查：氢化可的松中其他甾体的检查 供试液：本品供试液：本品+氯仿氯仿-甲醇（甲醇（9 9：1 1）浓度：浓度：3.0mg/ml3.0mg/ml 对照液：供试液（对照液：供试液（3.0mg/ml3.0mg/ml）+氯仿氯仿-甲醇（甲醇（9 9：1 1）60g/ml 60g/ml 层析：供试液层析：供试液 对
26、照液对照液 点样、展开、斑点检出。点样、展开、斑点检出。判断：供试液如显杂质斑点，不得多于判断：供试液如显杂质斑点，不得多于3 3个，其颜色与对照液的主个，其颜色与对照液的主斑点比较，不得更深。斑点比较，不得更深。2 2、HPLCHPLC法（法（自身对照法自身对照法）图图A A中峰中峰1 1面积的四分之三面积的四分之三u 判定方法：判定方法：规定杂质峰数目规定杂质峰数目 规定杂质峰面积规定杂质峰面积二、游离磷酸盐的检查二、游离磷酸盐的检查 方法：对照品比色法方法：对照品比色法 杂质来源：地塞米松磷酸钠生产过程中，由磷酸酯杂质来源：地塞米松磷酸钠生产过程中，由磷酸酯化时残存的过量磷酸盐。化时残存
27、的过量磷酸盐。在238nm处有最大吸收在238nm处有最大吸收200-760nm有特征吸收。异烟肼盐酸盐受溶解度的影响结果判断：供试品溶液的吸光度不得大于硒对照溶液的吸光度（0.人工合成代用品：非甾体化合物第四节 含量测定能与重氮苯磺酸发生偶合反应，生成红色偶氮染料。均明显降低雄性作用，增加蛋白同化作用 2Cu2+4OH-层析：供试液 对照液 点样、展开、斑点检出。C11=OC11OHA环中有43酮基结构适用：本类药物C3、C17或C21位上羟基的酯能与碱性酒石酸铜试液（斐林试液）、氨制AgNO3试液（多伦试液）、四氮唑盐反应呈色。判断：供试液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照液的主斑点
28、比较，不得更深。测定对象：甾体激素类药物的原料和制剂。(2)官能团的呈色反应口服被迅速破坏失效，只能肌注4位引入卤素或19位去甲基或将A环结构改造三、有机溶剂残留量的检查三、有机溶剂残留量的检查egeg：地塞米松磷酸钠：地塞米松磷酸钠 杂质来源：地塞米松磷酸钠生产中，使用大量杂质来源：地塞米松磷酸钠生产中，使用大量甲醇和丙酮。甲醇和丙酮。甲醇峰，甲醇含量甲醇峰，甲醇含量0.30.3 丙酮规定不得过丙酮规定不得过5.0%5.0%四、四、硒的检查硒的检查氧瓶燃烧氧瓶燃烧二氨基萘比色法测定二氨基萘比色法测定 杂质来源：地塞米松、氟轻松和曲安奈得等甾体激杂质来源：地塞米松、氟轻松和曲安奈得等甾体激素类
29、药物，在生产中使用二氧化硒素类药物，在生产中使用二氧化硒(SeO(SeO2 2)脱氢工艺，脱氢工艺，药物可能引入杂质硒。药物可能引入杂质硒。药物药物（0.0050.0050.010.01）五、雌酮五、雌酮六、乙炔基六、乙炔基第四节第四节 含量测定含量测定 常用方法常用方法容量法容量法比色法比色法紫外分光光度法紫外分光光度法荧光法荧光法气相色谱法气相色谱法高效液相色谱高效液相色谱四氮唑盐比色法四氮唑盐比色法异烟肼比色法异烟肼比色法铁铁-酚试剂比色法酚试剂比色法一、一、HPLCHPLC法法USPUSP、BPBP、JPJP均采用均采用方法：方法：RPRPHPLCHPLC（内标法）（内标法）二、二、U
30、V-ViSUV-ViS分光光度法分光光度法1 1、-3-3-酮酮 240nm240nm（）2 2、苯环、苯环 280nm280nm（）雌激素雌激素肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素雄性激素和蛋白同化激素雄性激素和蛋白同化激素孕激素孕激素（一）（一）UVUV分光光度法分光光度法缺点：专属性不强缺点：专属性不强（二）（二）比色法比色法有色甲瓒有色甲瓒四氮唑盐四氮唑盐醇酮基醇酮基-1717COH-1、四氮唑盐比色法四氮唑盐比色法（1 1）原理：肾上腺皮质激素类）原理：肾上腺皮质激素类C C1717-醇酮基强醇酮基强还原性。还原性。CNNNN+Cl-CNNNNHe2H氯化三苯四氮唑氯化三苯四氮唑（TTC）三
31、苯甲瓒三苯甲瓒深红深红nm490480max Cl-+CNNNNOCH3+-ClCNNNNOCH3蓝四氮唑（蓝四氮唑（BT）525 nm2525氢氧化四甲基铵氢氧化四甲基铵对照液对照液供试液供试液ATTC4045暗暗（2 2）方法：对照品法）方法：对照品法（3 3）影响因素）影响因素A.A.基团对反应速度的影响基团对反应速度的影响C C1111=O=OC C1111OHOHC C2121OHOH未酯化未酯化C C2121-OH-OH酯化酯化B B、溶剂和水分的影响、溶剂和水分的影响 以无水乙醇为溶剂，水含量大时，呈色减慢，以无水乙醇为溶剂，水含量大时，呈色减慢，不超过不超过5对结果没有影响。对
32、结果没有影响。C C、O O2 2与光线的影响与光线的影响避光、隔绝空气、快速、充避光、隔绝空气、快速、充N2D D、碱的种类及加入顺序、碱的种类及加入顺序以氢氧化四甲基铵的结果最佳以氢氧化四甲基铵的结果最佳加入顺序：加入顺序：皮质激素溶液皮质激素溶液四氮唑盐四氮唑盐碱试液碱试液E.E.温度与时间温度与时间室温（室温（2525）反应）反应404045 min45 minF.F.干扰物的影响干扰物的影响 油膏、冷霜等制剂含聚乙二醇、丙二醇、油膏、冷霜等制剂含聚乙二醇、丙二醇、羊毛脂对羊毛脂对BTBT的显色反应有干扰，要先分离后的显色反应有干扰，要先分离后测定。测定。（1 1）原理原理异烟腙（黄）
33、异烟腙（黄）HCl420nm420nm2 2、异烟肼比色法、异烟肼比色法C C3 3-酮基酮基+异烟肼异烟肼H2O肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素 雄性激素雄性激素蛋白同化激素蛋白同化激素孕激素孕激素基团对反应速度的影响C11=OC11OH（3）与AgNO3的沉淀反应第三节 特殊杂质检查（4）与HNO3-AgNO3的沉淀反应人工合成代用品：非甾体化合物增加位阻，难代谢氧化，稳定性增强规定杂质峰面积（四）雌激素杂质来源：地塞米松磷酸钠生产过程中，由磷酸酯化时残存的过量磷酸盐。200-760nm有特征吸收。(2)官能团的呈色反应(NH4)2Fe(SO4)2+H2SO4+H2O2+苯酚能与碱性酒石酸铜试
34、液（斐林试液）、氨制AgNO3试液（多伦试液）、四氮唑盐反应呈色。定量方法：内标法 内标-14位引入卤素或19位去甲基或将A环结构改造A环中有43酮基结构示例：醋酸地塞米松片的含量均匀度检查（四）雌激素甾体激素类药物的分析4UV、与重氮苯磺酸盐反应（2 2）方法：对照品法）方法：对照品法6060异烟肼异烟肼无水甲醇无水甲醇对照液对照液供试液供试液A3CHCl暗暗60（3 3）影响因素）影响因素A.A.反应速度（反应专属性）反应速度（反应专属性）C3=OC17=O、C20=O C11=O 不反应不反应B.溶剂的选择溶剂的选择异烟肼盐酸盐异烟肼盐酸盐受溶解度的影响受溶解度的影响无水甲醇无水甲醇无水
35、乙醇无水乙醇对试剂的稳定性好对试剂的稳定性好呈色强度较无水乙醇中高呈色强度较无水乙醇中高对植物油的溶解度小对植物油的溶解度小C.C.水分、温度、水分、温度、O O2 2与光线的影响与光线的影响 含水量含水量腙水解腙水解A%O O2 2与光线对反应的影响不大与光线对反应的影响不大 t D.D.酸的种类和浓度及异烟肼的浓度酸的种类和浓度及异烟肼的浓度 酸酸:异烟肼异烟肼 =2:1=2:1最大最大A A（1 1）原理）原理max=4653、Kober反应比色法反应比色法桃桃红红黄色黄色雌激素雌激素2 2OH乙醇乙醇-4 42 2SOHmax=515OHCH3O雌二醇雌二醇-3-甲醚甲醚CH3CH3O
36、CH3CH3Omaxmax=465=465maxmax=515=515 42SOHOH2USP、BP、JP均采用戊酸雌二醇方法：对照品比色法示例：醋酸地塞米松片的含量均匀度检查方法：RPHPLC（内标法）戊酸雌二醇均明显降低雄性作用，增加蛋白同化作用测定样品：黄体酮原料、注射液。其他甾体：有些杂质与该甾体激素药物结构类似，也具有一定的药理作用而又互不相同，因此在甾体激素类药物的质量控制中，“其他甾体”的限度检查显得很重要。（五）UV-ViS分光光度法原理：供试液+钼酸铵+1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 钼蓝还原性（碱性酒石酸酮、氨制AgNO3）2、苯环 280nm（）雌激素结果判断：供试品溶液的
37、吸光度不得大于硒对照溶液的吸光度（0.3位羟基酯化，酯在体内缓慢水解，延效流动相 甲醇-水（65:35）C20酮基受C18甲基的空间位阻影响，反应较慢，需加热或较长时间放置，才完成反应。酸:异烟肼=2:1A环中有43酮基结构(NH(NH4 4)2 2Fe(SOFe(SO4 4)2 2+H+H2 2SOSO4 4+H+H2 2O O2 2+苯酚苯酚 铁酚试剂铁酚试剂 Iron-phenol ReagentIron-phenol Reagent 铁盐的作用铁盐的作用 加快黄色产物的形成、转化加快黄色产物的形成、转化 加强红色产物的稳定性加强红色产物的稳定性 酚的作用酚的作用 加快红色产物的形成加快红色产物的形成 消除反应产生的荧光消除反应产生的荧光
