1、 7.1 7.1 挥发性酚类挥发性酚类 7.2 7.2 表面活性剂表面活性剂 一、概述一、概述 1.1.酚的概念：羟基直接与芳环相连的化合物。酚的概念：羟基直接与芳环相连的化合物。2.2.酚的分类：酚的分类：3.3.挥发性酚：沸点挥发性酚：沸点230,230,能随水蒸气被蒸馏出来的酚。能随水蒸气被蒸馏出来的酚。不挥发性酚：沸点不挥发性酚：沸点230,230,不被水蒸气蒸馏出来。不被水蒸气蒸馏出来。按苯环数分：苯酚、萘酚、蒽酚按苯环数分：苯酚、萘酚、蒽酚按羟基数目分：一元酚、多元酚按羟基数目分：一元酚、多元酚按取代基分：氯酚、硝基酚按取代基分：氯酚、硝基酚按挥发性分：挥发酚、不挥发酚按挥发性分：
2、挥发酚、不挥发酚 4.4.污染源：主要是工业污染：焦化、石油化工、合成污染源：主要是工业污染：焦化、石油化工、合成NH3、树脂、纤维的工业废水。、树脂、纤维的工业废水。5.酚的毒性：挥发性酚的毒性较大，长期饮用被酚污染酚的毒性：挥发性酚的毒性较大，长期饮用被酚污染的水会引起头昏、贫血等症状。水中含有少量的酚，可的水会引起头昏、贫血等症状。水中含有少量的酚，可使生长鱼的鱼肉有异味或死亡。当酚的浓度使生长鱼的鱼肉有异味或死亡。当酚的浓度5mg/L，会造成鱼类死亡。农作物枯死或减产。水中含微量酚类，会造成鱼类死亡。农作物枯死或减产。水中含微量酚类，在加氯消毒时，可产生特异的氯酚臭。在加氯消毒时，可产
3、生特异的氯酚臭。我国生活饮用水规定挥发性酚的含量不超过我国生活饮用水规定挥发性酚的含量不超过0.002mg/L。地表水环境质量标准中规定地表水环境质量标准中规定类水挥发性酚的含量不超类水挥发性酚的含量不超过过0.005mg/L。6 6、水样采集和保存：、水样采集和保存：采样：内壁光滑的硬质玻璃瓶采样：内壁光滑的硬质玻璃瓶 保存：用保存：用H3PO4调调pH4，加，加CuSO4 1g/L，在，在4 4下保存，在下保存，在2424小时内完成测定。小时内完成测定。7 7、干扰消除：、干扰消除：余氯等氧化剂：加入硫酸亚铁还原余氯等氧化剂：加入硫酸亚铁还原 硫化物：用蒸馏法消除干扰。硫化物：用蒸馏法消除
4、干扰。方法：要用全玻蒸馏器，馏出液体积方法：要用全玻蒸馏器，馏出液体积=水样体积水样体积温度温度10 mg/L10 mg/L，溴化容量法，溴化容量法 酚含量酚含量10 mg/L10 mg/L，光度法，光度法1、4-氨基安替比林比色法氨基安替比林比色法 原理：在原理：在pH=10和氧化剂铁氰化钾溶液中，酚与和氧化剂铁氰化钾溶液中，酚与4-氨氨基基安替比林反应生成红色的安替比林染料，光度法定量。安替比林反应生成红色的安替比林染料，光度法定量。步骤：步骤：取一定量经蒸馏处理的水样，加入缓冲液，使溶液呈碱取一定量经蒸馏处理的水样，加入缓冲液，使溶液呈碱性性加加4-4-氨基安替比林使之与酚起反应氨基安替
5、比林使之与酚起反应加氧化剂加氧化剂铁氰化钾铁氰化钾使反应产物氧化显色使反应产物氧化显色COCNH4CH3CNH3CNOH63CNFeKCOCNCH3CNH3CNOpH10.00.2 当水样中含有可氧化当水样中含有可氧化4-4-氨基安替比林或破坏酚类的氧氨基安替比林或破坏酚类的氧化物质，以及破坏铁氰化钾的无机还原物质，可与化物质，以及破坏铁氰化钾的无机还原物质，可与4-4-氨基安替比林缩合的芳香胺及石油等干扰物，必须经氨基安替比林缩合的芳香胺及石油等干扰物，必须经过蒸馏预处理。过蒸馏预处理。硫化物：经酸化后加入硫酸铜在蒸馏时与挥发酚分离硫化物：经酸化后加入硫酸铜在蒸馏时与挥发酚分离 余氯：采样是
6、加入硫酸亚铁或亚砷酸钠还原。余氯：采样是加入硫酸亚铁或亚砷酸钠还原。石油：在碱性条件下用有机溶剂萃取。石油：在碱性条件下用有机溶剂萃取。【仪器】：【仪器】：1 1、全玻璃蒸馏器、全玻璃蒸馏器2 2、具塞比色管（、具塞比色管（50ml50ml、10ml10ml）3 3、分液漏斗、分液漏斗4 4、容量瓶、容量瓶5 5、分光光度计、分光光度计【试剂【试剂】1 1、无酚水的制备：在、无酚水的制备：在1L1L水中加入水中加入0.2g0.2g经经200200活化的活性碳活化的活性碳粉，摇匀后，放置过夜，用双层中速滤纸过滤，滤液保存粉，摇匀后，放置过夜，用双层中速滤纸过滤，滤液保存于硬质玻璃瓶中备有。于硬质
7、玻璃瓶中备有。2 2、盐酸溶液、三氯甲烷、硫酸溶液（、盐酸溶液、三氯甲烷、硫酸溶液（1+91+9）3 3、淀粉溶液：、淀粉溶液：称取可溶性淀粉称取可溶性淀粉0.5g,0.5g,用少量无酚水调成糊用少量无酚水调成糊状状,再加刚煮沸的无酚水至再加刚煮沸的无酚水至100ml,100ml,冷却后加入水杨酸冷却后加入水杨酸0.1g,0.1g,或氯化锌或氯化锌0.4g0.4g保存。保存。4 4、硫酸铜溶液、硫酸铜溶液(100g/L)称取硫酸铜称取硫酸铜(CuSO45H2O)l0g,溶于溶于无酚水中无酚水中,并稀释至并稀释至100ml。5、甲基橙指示剂：、甲基橙指示剂：6、氯化铵、氯化铵-氨水缓冲溶液（氨水
8、缓冲溶液（pH=9.8）:称取氯化铵称取氯化铵20mg溶于溶于l00ml浓氨水中。浓氨水中。7、溴酸钾溴酸钾-溴化钾溶液：溴化钾溶液：称取干燥的溴酸钾称取干燥的溴酸钾2.784g,2.784g,溶于无溶于无酚水中酚水中,加入溴化钾加入溴化钾10g,10g,并稀释至并稀释至1000ml1000ml。8 8、铁氰化钾溶液（、铁氰化钾溶液（80g/L80g/L）：）：9 9、硫代硫酸钠溶液：、硫代硫酸钠溶液：1010、4-4-氨基安替比林：氨基安替比林：1111、酚标准储备液：、酚标准储备液：1212、酚标准使用液：、酚标准使用液：【操作步骤】：【操作步骤】：1 1、水样预处理：、水样预处理：（1
9、1）干扰物的消除：）干扰物的消除：氧化剂：加入过量的硫酸亚铁消除氧化剂：加入过量的硫酸亚铁消除硫化物：用磷酸调硫化物：用磷酸调pH=4pH=4，加入硫酸铜，生成硫化铜除去。，加入硫酸铜，生成硫化铜除去。油类：油类：甲醛、亚硫酸盐等还原性物质：甲醛、亚硫酸盐等还原性物质：芳香胺类：调芳香胺类：调pHpH4 4，蒸馏除去。，蒸馏除去。（2 2）、蒸馏：）、蒸馏：量取水样量取水样250ml250ml于于500ml500ml全玻璃蒸馏器中全玻璃蒸馏器中.用磷酸溶用磷酸溶液调节液调节pH4.0(pH4.0(以甲基橙作指示剂以甲基橙作指示剂,使水样由橘黄色变使水样由橘黄色变为橙红色为橙红色),),充分振摇
10、或搅拌曝光充分振摇或搅拌曝光.加入硫酸铜溶液加入硫酸铜溶液(100g/L)5ml(100g/L)5ml和数粒玻璃珠和数粒玻璃珠,接好冷接好冷凝管凝管,加热蒸馏加热蒸馏,接受器用接受器用250ml250ml棕色容量瓶棕色容量瓶.待蒸馏出待蒸馏出总体积的总体积的90%90%左右左右,停止蒸馏停止蒸馏.待稍冷后待稍冷后,向蒸馏器内加入无酚水向蒸馏器内加入无酚水25ml,25ml,继续加热蒸继续加热蒸馏直到收集馏直到收集250ml250ml蒸馏液为止蒸馏液为止.2 2、直接比色：当水样中酚含量大于、直接比色：当水样中酚含量大于0.1mg/L0.1mg/L时时,蒸馏液可直蒸馏液可直接进行比色测定接进行比
11、色测定.(1)(1)取取8 8支支50ml50ml同型比色管，按表同型比色管，按表2-7-12-7-1加试剂和操作。加试剂和操作。(2)(2)以空白管作参比以空白管作参比,于于510nm510nm波长和波长和3cm3cm比色皿条件下比色皿条件下,以以蒸馏水调零蒸馏水调零,测定吸光度测定吸光度(A).(3)(3)绘制标准曲线：绘制标准曲线：3 3、萃取比色法：、萃取比色法：(1)(1)将将250ml250ml水样蒸馏液全部移入水样蒸馏液全部移入500ml500ml分液漏斗中分液漏斗中,作为水样作为水样.(2)(2)另取另取8 8只只500ml500ml分液漏斗配制标准系列分液漏斗配制标准系列：（
12、3 3）将三氯甲烷萃取溶液缓慢加入）将三氯甲烷萃取溶液缓慢加入10ml10ml干燥比色管中干燥比色管中（4 4）以三氯甲烷作参比，在）以三氯甲烷作参比，在460nm460nm处测定吸光度。处测定吸光度。（5 5）绘制挥发性酚含量对吸光度的标准曲线。）绘制挥发性酚含量对吸光度的标准曲线。【结果计算】：【结果计算】：（C6H5OH）=m/v（C6H5OH）:水样中挥发性酚的质量浓度，水样中挥发性酚的质量浓度，mg/Lm:从标准曲线上查到的样品中的酚的质量，从标准曲线上查到的样品中的酚的质量，gV:水样的体积，水样的体积，ml。【注意事项【注意事项】1、酚类易被氧化成醌型化合物、酚类易被氧化成醌型化
13、合物,也能被微生物分解也能被微生物分解,固采样固采样时于每升水样中加氢氧化钠溶液时于每升水样中加氢氧化钠溶液(400g/L)5ml,或固体氢氧或固体氢氧化钠化钠2g,至至pH达达1213,使形成酚钠使形成酚钠,而酚钠也不够稳定而酚钠也不够稳定,故仍故仍须于须于4条件下保存条件下保存.2、4-氨基安替比林的纯度越高，灵敏度越高氨基安替比林的纯度越高，灵敏度越高.3、使用乙醚应在通风橱里进行。、使用乙醚应在通风橱里进行。4、蒸馏时必须使用全玻璃蒸馏器，若用橡皮塞会使结果偏、蒸馏时必须使用全玻璃蒸馏器，若用橡皮塞会使结果偏高。高。5、本方法测定的酚不是总挥发性酚。、本方法测定的酚不是总挥发性酚。【注
14、意事项【注意事项】6、收集蒸馏液的体积必须等于原水样的体积，否则会影响、收集蒸馏液的体积必须等于原水样的体积，否则会影响测定结果。测定结果。7、在蒸馏过程中，当水样含有挥发性酸时，、在蒸馏过程中，当水样含有挥发性酸时，pH会降低，应会降低，应调节调节pH。8、加入的试剂的顺序必须加入的试剂的顺序必须是：缓冲溶液是：缓冲溶液 4-氨基安替比氨基安替比林林 铁氰化钾。不能更改顺序，否则显色会受到影响。铁氰化钾。不能更改顺序，否则显色会受到影响。9、4-氨基安替比林的加入量必须准确，以减小误差。氨基安替比林的加入量必须准确，以减小误差。10、生成的红色人类只能稳定半小时，用氯酚萃取会延长稳、生成的红
15、色人类只能稳定半小时，用氯酚萃取会延长稳定时间，提高灵敏度。定时间，提高灵敏度。【注意事项【注意事项】11、该反应的、该反应的pH控制在控制在9.810.2。当。当pH9.8，某些苯胺化，某些苯胺化合物会与合物会与4-氨基安替比林显色而产生干扰。氨基安替比林显色而产生干扰。12、可事先估计水样中酚的含量，选择合适的测定方法和、可事先估计水样中酚的含量，选择合适的测定方法和取样量。取样量。【注意事项【注意事项】1.酚类易被氧化成醌型化合物酚类易被氧化成醌型化合物,也能被微生物分解也能被微生物分解,固采样时固采样时于每升水样中加氢氧化钠溶液于每升水样中加氢氧化钠溶液(400g/L)5ml,或固体氢
16、氧化或固体氢氧化钠钠2g,至至pH达达1213,使形成酚钠使形成酚钠,而酚钠也不够稳定而酚钠也不够稳定,故仍须故仍须于于4条件下保存条件下保存.2.还原性硫化物的干扰还原性硫化物的干扰,可因水样用磷酸酸化至可因水样用磷酸酸化至pH小于小于4,生生成成H2S和和SO2,经充分振摇或搅拌后曝气而除去经充分振摇或搅拌后曝气而除去.加入硫酸铜加入硫酸铜后可生成硫化铜黑色沉淀后可生成硫化铜黑色沉淀,蒸馏时不能蒸出蒸馏时不能蒸出.3.在测定过程中在测定过程中,由于反应的分步进行由于反应的分步进行,加入试剂的顺序不能加入试剂的顺序不能颠倒颠倒,并保证一定的作用时间并保证一定的作用时间 2 2、溴化容量法溴化
17、容量法 原理：在水样中加入过量的溴，酚与溴反应生成原理：在水样中加入过量的溴，酚与溴反应生成三溴酚，剩余的溴与碘化钾反应，释放出来的碘三溴酚，剩余的溴与碘化钾反应，释放出来的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定，根据硫代硫酸钠的用硫代硫酸钠标准溶液滴定，根据硫代硫酸钠的用量和浓度，计算出挥发性酚的含量（用量和浓度，计算出挥发性酚的含量（mg/Lmg/L）。）。步骤步骤:1.:1.溴化溴化OH3KCl6Br3HCl6KBr5KBrO223OH2Br3OHBrBrBrBr2要过量理论需要量的要过量理论需要量的1015%，太多易挥发损失，太多易挥发损失溴水挥发不容易准确量取，而溴水挥发不容易准确量取，而KBr
18、O3-KBr可准确量取可准确量取新生态的新生态的Br2反应活性高，容易使酚溴化反应活性高，容易使酚溴化试剂的加入量要准确，空白与样本的滴定条件要一致试剂的加入量要准确，空白与样本的滴定条件要一致 2.释放释放游离碘：过量的溴与游离碘：过量的溴与KI起反应生成起反应生成I2 Br2+2KI2 KBr +I2 3.滴定游离碘：游离的碘用标准硫代硫酸钠滴定，根据滴定游离碘：游离的碘用标准硫代硫酸钠滴定，根据硫代硫酸钠的用量硫代硫酸钠的用量V1，计算挥发性酚的含量（，计算挥发性酚的含量（mg/Lmg/L）水样体积10009461MVV21酚酚（mg/L,mg/L,苯酚计苯酚计）=V1：滴定水样时消耗的
19、硫代硫酸钠的体积：滴定水样时消耗的硫代硫酸钠的体积V2：滴定空白时消耗的硫代硫酸钠的体积：滴定空白时消耗的硫代硫酸钠的体积M：硫代硫酸钠的浓度：硫代硫酸钠的浓度,mol/L9494：苯酚的摩尔质量，：苯酚的摩尔质量，g/mol 水样中有氧化剂：余水样中有氧化剂：余ClCl等。等。消除消除FeSO4，不能加，不能加NaS2O3,NaS2O3既可与既可与ClCl2 2起反应，也可与起反应，也可与I2、Br2起反应起反应还原剂：水样中有还原剂：水样中有S2-、SO32-、S2O32-等还原物质等还原物质因因消耗消耗Br2而影响测定结果。消除方法：用磷酸调而影响测定结果。消除方法：用磷酸调pH4后，充
20、分暴气而除去。后，充分暴气而除去。醌OOH2II2SHOSSOS2H232232、2322242SOOSH,SOSOH金属离子、芳胺，蒸馏除去金属离子、芳胺，蒸馏除去油和焦油：用油和焦油：用NaOH调节水样调节水样pH11，再用四氯，再用四氯化碳萃取除去油和焦油。化碳萃取除去油和焦油。氰化物与氰化物与Br2反应使测定结果偏高反应使测定结果偏高 ，用多硫化铵，用多硫化铵(NH4)Sx除去，过量的多硫化铵用除去，过量的多硫化铵用PbCO3除去除去 一、概述一、概述 1.1.概念：是一种能降低水和其他溶液体系表面张力概念：是一种能降低水和其他溶液体系表面张力或界面张力的物质。或界面张力的物质。2.2
21、.分类：分类：阴离子表面活性剂：阴离子表面活性剂：基本结构为烷烃基，活性部基本结构为烷烃基，活性部分为阴离子，起泡多，价格便宜，性能稳定使用最分为阴离子，起泡多，价格便宜，性能稳定使用最广范。广范。阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂 两性离子表面活性剂两性离子表面活性剂 非离子表面活性剂非离子表面活性剂 特点：高表面活性，良好的洗涤能力和乳化能力，特点：高表面活性，良好的洗涤能力和乳化能力，应用越来越多应用越来越多。3.3.合成洗涤剂合成洗涤剂 基本成分：表面活性剂基本成分：表面活性剂 辅助成分：无机盐：磷酸盐、硫酸盐、硅酸盐、羧甲辅助成分：无机盐：磷酸盐、硫酸盐、硅酸盐、羧甲基纤维素；增白剂；
22、香料等。基纤维素；增白剂；香料等。4.4.污染源：表面活性剂及洗涤剂的生产和使用。污染源：表面活性剂及洗涤剂的生产和使用。5.5.危害危害 使水有异味使水有异味 产生泡沫：影响水生生物呼吸。产生泡沫：影响水生生物呼吸。使水体富营养化使水体富营养化 是促癌增毒剂是促癌增毒剂 我国卫生规范规定饮用水中阴离子表面活性剂不超过我国卫生规范规定饮用水中阴离子表面活性剂不超过0.3mg/L0.3mg/L 6.6.采样：用玻璃瓶采集不用塑料瓶。采样：用玻璃瓶采集不用塑料瓶。注意：注意：样品瓶用盐酸浸泡，样品瓶用盐酸浸泡，300300烘烤，烘烤，不能不能用洗涤剂洗用洗涤剂洗涤，采样前用水样清洗采样瓶涤，采样前
23、用水样清洗采样瓶23次次；由于表层的表面活性剂浓度高，一般不采表层水，由于表层的表面活性剂浓度高，一般不采表层水，可消泡后采样，保证采样具有代表性。可消泡后采样，保证采样具有代表性。7.7.样品保存：不加保存剂，低温下不超过样品保存：不加保存剂，低温下不超过2424小时。小时。二、测定方法二、测定方法（一）亚甲蓝分光光度法（一）亚甲蓝分光光度法 1.1.原理原理 阴离子表面活性剂亚甲蓝阴离子表面活性剂亚甲蓝 蓝色离子缔合蓝色离子缔合物物 三氯甲烷萃取三氯甲烷萃取 652nm652nm处测定有处测定有机相的吸光度，与标准比较定量机相的吸光度，与标准比较定量。2.2.消除干扰的方法：消除干扰的方法
24、：（1 1）有机硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酚类及无机硫）有机硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酚类及无机硫氰酸盐、氯化物等，可用反萃取法洗涤有机相消除部氰酸盐、氯化物等，可用反萃取法洗涤有机相消除部分干扰（有机硫酸盐、磺酸盐除外）。分干扰（有机硫酸盐、磺酸盐除外）。（2 2）硫化物能与亚甲蓝作用生成无色还原物产生干）硫化物能与亚甲蓝作用生成无色还原物产生干扰。调节扰。调节pHpH为碱性，滴加过氧化氢消除。为碱性，滴加过氧化氢消除。（3 3）季铵盐等阳离子化合物、蛋白质能与阴离子洗）季铵盐等阳离子化合物、蛋白质能与阴离子洗涤剂反应，产生负干扰。消除的方法是用阳离子交换涤剂反应，产生负干扰。消除的方法是用阳离
25、子交换法消除。法消除。【仪器】：分液漏斗、比色管、分光光度计【仪器】：分液漏斗、比色管、分光光度计【试剂】：【试剂】：三氯甲烷、酚酞指示剂、三氯甲烷、酚酞指示剂、40g/L氢氧化钠溶液：氢氧化钠溶液：硫酸溶液：硫酸溶液：洗涤液：洗涤液：亚甲蓝溶液：亚甲蓝溶液：十二烷基磺酸钠标准储备液：十二烷基磺酸钠标准储备液：十二烷基磺酸钠标准使用液：十二烷基磺酸钠标准使用液：【操作步骤【操作步骤】(1):(1):取取8 8支支250ml250ml同型分液漏斗，按表同型分液漏斗，按表2-7-32-7-3操作。操作。(2):(2):慢慢旋转分液漏斗，使滞留在器壁的三氯甲烷落下去，慢慢旋转分液漏斗，使滞留在器壁的
26、三氯甲烷落下去，静止分层。如果水层中的蓝色褪去，说明阴离子表面活静止分层。如果水层中的蓝色褪去，说明阴离子表面活性剂含量高，应另取水样重新测定。性剂含量高，应另取水样重新测定。(3):(3):将上述三氯甲烷层放到第二套分液漏斗中，并加入将上述三氯甲烷层放到第二套分液漏斗中，并加入25ml25ml洗涤剂，猛烈摇匀洗涤剂，猛烈摇匀30s30s，静止分层。，静止分层。(4):(4):在分液漏斗的颈部塞入少许玻璃棉（以滤去水珠），在分液漏斗的颈部塞入少许玻璃棉（以滤去水珠），将三氯甲烷缓缓放入将三氯甲烷缓缓放入25ml25ml比色管中。比色管中。（5 5）：在第二套分液漏斗中在加入）：在第二套分液漏斗
27、中在加入5ml5ml三氯甲烷，摇匀后静三氯甲烷，摇匀后静止分层，合并三氯甲烷于比色管中。再重复操作一次。最止分层，合并三氯甲烷于比色管中。再重复操作一次。最后用三氯甲烷稀释到刻度，混匀。后用三氯甲烷稀释到刻度，混匀。（6 6）:在在650nm650nm处，用比色皿以三氯甲烷调零，测定吸光度处，用比色皿以三氯甲烷调零，测定吸光度（7 7）：以十二烷基磺酸钠的质量对吸光度绘制步骤曲线。）：以十二烷基磺酸钠的质量对吸光度绘制步骤曲线。【结果计算】：【结果计算】：（DBS）=m/Vm:从标准曲线上查得的十二烷基磺酸钠的质量，从标准曲线上查得的十二烷基磺酸钠的质量，gv:水样的体积，水样的体积，ml。3
28、.3.注意注意 在实验中，直链烷基苯碘酸钠、烷基磺酸钠等都能在实验中，直链烷基苯碘酸钠、烷基磺酸钠等都能与亚甲蓝反应生成溶入有机溶剂的蓝色配合物，因此与亚甲蓝反应生成溶入有机溶剂的蓝色配合物，因此该方法测定的结果是以十二烷基苯磺酸钠表示的总量。该方法测定的结果是以十二烷基苯磺酸钠表示的总量。玻璃仪器洗涤过程中玻璃仪器洗涤过程中避免避免用洗涤剂洗涤。自来水清用洗涤剂洗涤。自来水清洗，盐酸洗，盐酸-乙醇洗涤，自来水、纯水冲洗干净即可。乙醇洗涤，自来水、纯水冲洗干净即可。萃取萃取3 3次。次。水洗涤的作用是除去混在三氯甲烷中的干扰物质。水洗涤的作用是除去混在三氯甲烷中的干扰物质。水洗涤不能除去的干扰
29、物质可用气提萃取法除去。水洗涤不能除去的干扰物质可用气提萃取法除去。由于由于亚甲蓝易氧化，生成亚甲天青亚甲蓝易氧化，生成亚甲天青A A或或B B，后者水解，后者水解后的产物呈紫红色，此时应提纯。提纯的方法是用氯后的产物呈紫红色，此时应提纯。提纯的方法是用氯仿洗涤。仿洗涤。分析前，可根据亚甲蓝活性物质的量确定所取水样分析前，可根据亚甲蓝活性物质的量确定所取水样的体积。的体积。一、概述一、概述 石油是一种烃类和非烃类混合物。是人类最重要石油是一种烃类和非烃类混合物。是人类最重要的能源，但石油的污染已成为全球环境污染中最的能源，但石油的污染已成为全球环境污染中最严重的问题。据估计，全世界每年可能有严
30、重的问题。据估计，全世界每年可能有500104 1000104 吨石油及其产品排入水体，吨石油及其产品排入水体，产生各种不同程度的污染，石油的泄漏及战争因产生各种不同程度的污染，石油的泄漏及战争因素造成的石油污染时见报道。素造成的石油污染时见报道。危害：危害：1.1.消耗水中的消耗水中的DO，使水质恶化。分散于水中的油在被，使水质恶化。分散于水中的油在被微生物分解氧化过程中消耗微生物分解氧化过程中消耗DO，使水质恶化；同时，使水质恶化；同时，漂浮于水体表面的油，影响空气漂浮于水体表面的油，影响空气-水体界面上的气体交水体界面上的气体交换，形成一层油膜，结果水体不能及时从空气中补充换，形成一层油
31、膜，结果水体不能及时从空气中补充O2，更促进了水质恶化。更促进了水质恶化。2.2.毒害鱼类，给渔业生产带来破坏。石油污染能直接毒毒害鱼类，给渔业生产带来破坏。石油污染能直接毒害鱼类，特别是油膜和油团能粘住大量卵和幼鱼，给鱼害鱼类，特别是油膜和油团能粘住大量卵和幼鱼，给鱼类繁殖带来极大危害。类繁殖带来极大危害。因此，石油检测已成为水质理化检测中一项重要的监测因此，石油检测已成为水质理化检测中一项重要的监测项目。项目。水样的采集与保存水样的采集与保存 1.1.采集水样时，应使用广口玻璃瓶，必须单独采样，采集水样时，应使用广口玻璃瓶，必须单独采样，全量分析，不能在实验过程中分样。一次采集完毕，全量分
32、析，不能在实验过程中分样。一次采集完毕，用多少采多少，水样采多了，不要倒出，因为玻璃用多少采多少，水样采多了，不要倒出，因为玻璃器壁对油吸附，水倒出后，会影响油的浓度器壁对油吸附，水倒出后，会影响油的浓度 2.2.采集乳化状态油时，应注意不要收集表层悬浮物，采集乳化状态油时，应注意不要收集表层悬浮物，应在水面下应在水面下20cm左左右采集；右采集；3.3.悬浮状态油，采集表层水样即可；悬浮状态油，采集表层水样即可；4.4.如不能及时测定，应加如不能及时测定，应加H2SO4 调调pH2，t4保存。保存。二、测定方法二、测定方法序号序号方法方法备注备注1 1重量法重量法操作复杂，灵敏度低，但操作复
33、杂，灵敏度低，但不受油品的限制不受油品的限制2 2紫外分光紫外分光光度法光度法易普及，灵敏度高，基于芳烃类物易普及，灵敏度高，基于芳烃类物质在一定波长下有特征吸收，因质在一定波长下有特征吸收，因此对于芳烃类石油有较高灵敏度此对于芳烃类石油有较高灵敏度3 3荧光法荧光法灵敏度更高，但仪器昂贵灵敏度更高，但仪器昂贵4 4红外法红外法 1 1、重量法、重量法 原理：水样经石油醚萃取后，蒸发除去石油醚，称重，计算原理：水样经石油醚萃取后，蒸发除去石油醚，称重，计算石油的含量。石油的含量。操作步骤：将水样置于分液漏斗操作步骤：将水样置于分液漏斗 +H+H2 2SOSO4 4（使水样酸化，达（使水样酸化，
34、达到破乳目的）到破乳目的）+NaCl+NaCl（电解质有利于分层，达到破乳目的）（电解质有利于分层，达到破乳目的）+石油醚或正己烷石油醚或正己烷 振荡振荡 静置分层静置分层 有机相有机相（石油醚（石油醚+油）倒入锥形瓶，用无水油）倒入锥形瓶，用无水 NaNa2 2SOSO4 4 脱水脱水 滤纸过滤纸过滤滤 已称重的小烧杯（已称重的小烧杯（m m杯）杯）6565的水浴上蒸去石的水浴上蒸去石油醚，于油醚，于7070恒温箱中干燥至恒重。恒温箱中干燥至恒重。(m(m杯油杯油)610m-(mg/L)水样杯油杯油Vm 2 2、紫外分光光度法、紫外分光光度法 原理：利用石油中具有共轭体系的物质在紫外区有吸收
35、，测原理：利用石油中具有共轭体系的物质在紫外区有吸收，测定一定波长下的紫外吸收与标准溶液比较可以计算出石油的定一定波长下的紫外吸收与标准溶液比较可以计算出石油的含量。含量。操作步骤：分液漏斗操作步骤：分液漏斗 +水样水样+H+H2 2SOSO4 4（使水样酸化，达到破（使水样酸化，达到破乳目的）乳目的）+NaCl+NaCl（加入电解质有利于分层，达到破乳目的）（加入电解质有利于分层，达到破乳目的）+石油醚或正己烷石油醚或正己烷 振荡振荡 静置分静置分层层 有机相（石油醚有机相（石油醚+油）倒入锥形瓶，用无水油）倒入锥形瓶，用无水NaNa2 2SOSO4 4脱水脱水 过滤过滤 滤液转入容量滤液转
36、入容量瓶瓶 定容定容 石油醚为参比，石油醚为参比，=256nm=256nm，1cm1cm石英石英皿，比色测定样品及标准系列的吸光度，绘制标准曲线计算皿，比色测定样品及标准系列的吸光度，绘制标准曲线计算石油的含量石油的含量 注：注：1.1.标准曲线的制作选用标准曲线的制作选用1515号机油或号机油或2020号重柴油为标准油号重柴油为标准油 2.2.选择选择=256nm=256nm的根据：石油类物质虽是多种有机化合的根据：石油类物质虽是多种有机化合物的混合物，但由于石油类含有共轭体系的物质在紫外物的混合物，但由于石油类含有共轭体系的物质在紫外光区具有特征吸收峰：光区具有特征吸收峰：化合物化合物主要
37、吸收波长主要吸收波长(nm)(nm)带苯环的芳香族化合物带苯环的芳香族化合物250250260260带共轭键化合物带共轭键化合物215215230230一般原油的两个吸收峰一般原油的两个吸收峰225225，256256其它油品（染料油、润滑油）其它油品（染料油、润滑油）与原油吸收峰相近与原油吸收峰相近 一、概述一、概述 分类：分类：按用途分为：杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂等按用途分为：杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂等杀虫剂分：有机氯农药、有机磷农药、氨基甲酸酯类农药。杀虫剂分：有机氯农药、有机磷农药、氨基甲酸酯类农药。来源：农药的生产和使用来源：农药的生产和使用 途径：药厂废
38、水的排放；农田使用农药；杀虫途径：药厂废水的排放；农田使用农药；杀虫 或控制卫生害虫使用的农药；在运输或存储过或控制卫生害虫使用的农药；在运输或存储过 程中泄露的农药。程中泄露的农药。转化：通过挥发、扩散、分解迁出水体转化：通过挥发、扩散、分解迁出水体 通过食物链在生物内富集通过食物链在生物内富集 危害：危害：引起急慢性中毒引起急慢性中毒,阻碍人体生长、发育阻碍人体生长、发育 影响生态平衡：影响生态平衡：三致作用：致癌、致畸、致突变。三致作用：致癌、致畸、致突变。我国对水体中一些农药的限值作了规定我国对水体中一些农药的限值作了规定 采样：用经有机溶剂处理过的玻璃瓶采样，不能用塑采样：用经有机溶
39、剂处理过的玻璃瓶采样，不能用塑料瓶。采样瓶应事先用水样冲洗，干燥后采集。采样料瓶。采样瓶应事先用水样冲洗，干燥后采集。采样后应现场萃取，否则用盐酸调节后应现场萃取，否则用盐酸调节pH4.4，4保存。保存。二、有机磷农药二、有机磷农药 1.1.种类和代表物种类和代表物 磷酸酯类：磷酸分子中三个羟基上的氢被烃基磷酸酯类：磷酸分子中三个羟基上的氢被烃基取代得到的化合物。如敌敌畏。取代得到的化合物。如敌敌畏。硫代磷酸酯（硫代磷酸酯（R R3 3P PS S4 4）：磷酸分子中氧原）：磷酸分子中氧原子被硫原子替换，氢原子被烃基取代后的化合子被硫原子替换，氢原子被烃基取代后的化合物，如乐果、对硫磷、马拉硫
40、磷。物，如乐果、对硫磷、马拉硫磷。膦酸酯：磷酸的一个羟基被烃基取代，其余羟膦酸酯：磷酸的一个羟基被烃基取代，其余羟基上的氢被有机基团取代，如敌百虫。基上的氢被有机基团取代，如敌百虫。硫代膦酸酯：膦酸分子中的氧原子再被硫取代。硫代膦酸酯：膦酸分子中的氧原子再被硫取代。如苯硫膦。如苯硫膦。磷酰胺：磷酸分子中的羟基被氨基取代，磷酰磷酰胺：磷酸分子中的羟基被氨基取代，磷酰胺中的氧原子再被硫取代，如甲胺磷。胺中的氧原子再被硫取代，如甲胺磷。2.2.有机磷农药的性质有机磷农药的性质 难溶于水，易溶于有机溶剂，如二氯甲烷、氯难溶于水，易溶于有机溶剂，如二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙醇、乙醚等。仿、丙酮、乙醇、乙醚
41、等。具有挥发性，大蒜臭具有挥发性，大蒜臭 稳定性差，在环境中易发生水解和热分解反应，稳定性差，在环境中易发生水解和热分解反应，在氧化剂或生物酶作用下易发生氧化反应在氧化剂或生物酶作用下易发生氧化反应 急性毒性大，慢性毒性小，不易残留。急性毒性大，慢性毒性小，不易残留。3.3.测定测定-气相色谱法气相色谱法 原理：是将水样中残留的有机磷农药用萃取剂提取，原理：是将水样中残留的有机磷农药用萃取剂提取，经预处理分离干扰物质，在进行色谱分析。经预处理分离干扰物质，在进行色谱分析。提取：提取：试剂：丙酮二氯甲烷试剂：丙酮二氯甲烷 方法：震荡法、浸渍震荡法、柱层析法方法：震荡法、浸渍震荡法、柱层析法 净化
42、：当含有干扰物质时要净化。最常用的方法就净化：当含有干扰物质时要净化。最常用的方法就是溶剂萃取和吸附柱层析法相结合。是溶剂萃取和吸附柱层析法相结合。浓缩：浓缩：KD浓浓缩器缩器 检测：气相色谱法检测：气相色谱法 仪器条件：见仪器条件：见123123页页 检测器：检测器：火焰光度检测器（火焰光度检测器（FPDFPD）：灵敏度高，选择）：灵敏度高，选择性好，但硫化物有干扰。性好，但硫化物有干扰。氮磷检测器（氮磷检测器（NPDNPD）：）：专用检测器，最好专用检测器，最好 电子捕获检测器（电子捕获检测器（ECDECD）：可用）：可用 色谱柱：玻璃柱、毛细管柱色谱柱：玻璃柱、毛细管柱 不同种类的农药测
43、试方法见不同种类的农药测试方法见124124页表页表5 54 4 色质联用：色质联用：GC-MS：兼顾了毛细管色谱柱的高分离性能和质谱兼顾了毛细管色谱柱的高分离性能和质谱的高分辨性能，能对多种有机磷农药定性定量分析，的高分辨性能，能对多种有机磷农药定性定量分析，但对难挥发的样品不能分析。但对难挥发的样品不能分析。HPLC-MS：克服了上述困难，尤其适用于检测敌：克服了上述困难，尤其适用于检测敌敌畏、敌百虫等农药，比敌畏、敌百虫等农药，比GC-MS更具有应用前景。更具有应用前景。色质联用的局限是仪器昂贵，对测试人员的要求高。色质联用的局限是仪器昂贵，对测试人员的要求高。4.4.注意注意 配制的浓
44、标准溶液应在冰箱内保存，六个月配一次。配制的浓标准溶液应在冰箱内保存，六个月配一次。稀标准溶液需要临时配制。稀标准溶液需要临时配制。选择检测器：选择检测器：FPD，但有硫化物干扰时用，但有硫化物干扰时用NPD二、有机氯农药二、有机氯农药 1.1.种类：有机氯农药包括多种氯代烃及其衍生物，种类：有机氯农药包括多种氯代烃及其衍生物，主要有主要有DDT、六六六、六六六 等等 2.2.特点：不溶于水，易溶于有机溶剂，性质非常特点：不溶于水，易溶于有机溶剂，性质非常稳定，半衰期长，在环境中不易被分解破坏，具稳定，半衰期长，在环境中不易被分解破坏，具有高残留性。有高残留性。我国在我国在19831983年已
45、禁止生产和使用，但环境中有残年已禁止生产和使用，但环境中有残留，污染广泛，因此必须进行监测留，污染广泛，因此必须进行监测。3.3.测定方法测定方法气相色谱法气相色谱法 提取：提取：有机溶剂提取：苯、已烷、石油醚、丙酮等极性有机溶剂提取：苯、已烷、石油醚、丙酮等极性低的有机溶剂。由于其极性小，溶解度大，效率低的有机溶剂。由于其极性小，溶解度大，效率高，萃取三次回收率满意。高，萃取三次回收率满意。通过活性碳和涂有亲脂性固定液过滤柱过滤；通过活性碳和涂有亲脂性固定液过滤柱过滤；注意：提取后的有机溶剂需用无水硫酸钠脱水。注意：提取后的有机溶剂需用无水硫酸钠脱水。纯化：杂质多时需纯化纯化：杂质多时需纯化
46、 一是柱层析或薄层层析一是柱层析或薄层层析 二是用浓硫酸洗涤石油醚提取液，至浓硫酸无色二是用浓硫酸洗涤石油醚提取液，至浓硫酸无色为止，最后用无水硫酸钠脱水。为止，最后用无水硫酸钠脱水。浓缩：浓缩：KD浓浓缩器；挥发大部分有机溶剂缩器；挥发大部分有机溶剂 测定：气相色谱法测定：气相色谱法 气相色谱法：根据保留时间定性分析、峰面积或气相色谱法：根据保留时间定性分析、峰面积或峰高定量分析峰高定量分析 仪器条件：见仪器条件：见126126页页 检测器：电子扑获检测器（检测器：电子扑获检测器（ECDECD）OV（甲基硅油）（甲基硅油）系系列作固定液，硅藻土做担体列作固定液，硅藻土做担体 电子捕获检测器：
47、只对电负性强的组分产生信号。常用电子捕获检测器：只对电负性强的组分产生信号。常用于含卤素及于含卤素及O O、S S、N N、P P等元素的化合物的测定。有机氯农等元素的化合物的测定。有机氯农药中含有药中含有ClCl，所以适合于此法。，所以适合于此法。三、拟除虫菊酯类农药三、拟除虫菊酯类农药 1.1.种类：人工合成的模拟天然除虫菊素化学结构种类：人工合成的模拟天然除虫菊素化学结构的农药，主要有的农药，主要有溴氰菊酯、胺菊酯溴氰菊酯、胺菊酯 等等3030余种余种 2.2.特点：毒性较低，在自然界中易分解。特点：毒性较低，在自然界中易分解。测定方法：气相色谱法、高效液相色谱法和测定方法：气相色谱法、
48、高效液相色谱法和 GC-MS。气相色谱法：用石油醚萃取水样中的拟除虫菊酯，气相色谱法：用石油醚萃取水样中的拟除虫菊酯，浓缩后用带有电子捕获器的气相色谱仪分离和测浓缩后用带有电子捕获器的气相色谱仪分离和测定。定。测定条件：测定条件：N2作为载气；作为载气；色谱柱：色谱柱：2m2mm的硬质玻璃柱的硬质玻璃柱 载体载体:80100目的硅藻土载体目的硅藻土载体 固定液：甲基硅油固定液：甲基硅油 OV 101 液相色谱法：用环己烷或环己烷液相色谱法：用环己烷或环己烷-乙醚混合物萃取乙醚混合物萃取水样中的拟除虫菊酯，浓缩后用带有紫外检测器水样中的拟除虫菊酯，浓缩后用带有紫外检测器的高相液相色谱仪分离和测定。的高相液相色谱仪分离和测定。测定条件：测定条件：色谱柱：色谱柱：150mm309mm的不锈钢填充柱的不锈钢填充柱 液相液相:石油醚：乙醚：乙酸乙酯石油醚：乙醚：乙酸乙酯=100:0.3:0.2 流速：流速：2.0ml/min
