1、原发灶不明的颈部转移癌诊疗思原发灶不明的颈部转移癌诊疗思维维l颈部淋巴结引流丰富，以颈部淋巴结转颈部淋巴结引流丰富，以颈部淋巴结转移为首发症状的恶性肿瘤其原发灶复杂，移为首发症状的恶性肿瘤其原发灶复杂，易造成误诊、漏诊。对原发灶不明颈淋易造成误诊、漏诊。对原发灶不明颈淋巴结转移癌作出及时正确的诊断和合理巴结转移癌作出及时正确的诊断和合理治疗，是我们每个肿瘤科医师面临的挑治疗，是我们每个肿瘤科医师面临的挑战。战。流行病学流行病学v占头颈部肿瘤的占头颈部肿瘤的3-11v原发灶不明的颈部转移癌约占原发不明转移癌的原发灶不明的颈部转移癌约占原发不明转移癌的19，其中约，其中约70-80原发灶位于头颈部
2、。头颈部肿瘤中以颈部转移淋巴结为首原发灶位于头颈部。头颈部肿瘤中以颈部转移淋巴结为首发症状者约占发症状者约占10%。v发病一般年龄发病一般年龄5565岁岁v男性发病率高于女性男性发病率高于女性v原发灶出现的几率各家报导不同，原发灶出现的几率各家报导不同，1.7%-66%不等，可能与医师不等，可能与医师的认识水平和诊断手段和治疗方式有关。的认识水平和诊断手段和治疗方式有关。v原发灶不明颈部转移癌最易受累的淋巴结区：原发灶不明颈部转移癌最易受累的淋巴结区：、经病理证实为淋巴结转移癌（不包括淋巴瘤）经病理证实为淋巴结转移癌（不包括淋巴瘤）无恶性肿瘤病史或不明性质的肿瘤手术史无恶性肿瘤病史或不明性质的
3、肿瘤手术史 治疗过程中无颈部以外的转移灶治疗过程中无颈部以外的转移灶 经临床及实验室检查仍无法找到原发灶经临床及实验室检查仍无法找到原发灶v原发灶太小，部位隐匿，小至尸检也难以发现原发灶太小，部位隐匿，小至尸检也难以发现;v有的脏器检查较困难，造成原发灶发现困难；有的脏器检查较困难，造成原发灶发现困难；v原发灶生长缓慢，长期处于静止隐蔽状态下不易查出；原发灶生长缓慢，长期处于静止隐蔽状态下不易查出；v由于机体免疫抑制的作用，使微小或小而弥散的原发灶由于机体免疫抑制的作用，使微小或小而弥散的原发灶消退，而转移癌却继续生长；消退，而转移癌却继续生长；v有的原发灶被体积较大的转移灶包裹，不易被检出；
4、有的原发灶被体积较大的转移灶包裹，不易被检出；l1991年年 美国耳鼻咽喉头颈外科基金学会及美国外科头颈外科学会美国耳鼻咽喉头颈外科基金学会及美国外科头颈外科学会Ia：颏下淋巴结Ib：颌下淋巴结 a：上颈前组或二腹肌下淋巴结b：上颈后组或乳突下淋巴结：中颈静脉链淋巴结：下颈静脉链淋巴结Va：副神经链淋巴结Vb：锁骨上窝淋巴结：颈前区淋巴结：上纵隔淋巴结l上：颅底l下：舌骨体上缘l前：咽粘膜下间隙l后：椎前肌（头长肌、颈长肌）l外：颈内动脉内侧缘l内：中线l上：下颌骨下缘平面、颏舌肌l下：舌骨体上缘（切线平面）l前：下颌骨联合、颈阔肌l后：舌骨体l外：二腹肌前腹内侧缘l内：中线结构l上：下颌舌骨
5、肌、颌下腺上缘l下：舌骨体中间层面l前：下颌骨联合、颈阔肌l后：颌下腺后缘l外：下颌骨内、下缘、颈阔肌、皮肤l内：二腹肌前腹外侧缘l上：C1横突下缘l下：舌骨体下缘l前：下颌下腺后缘、颈内动脉 前缘、二腹肌后腹后缘l后：颈内静脉后缘l外：胸锁乳突肌内侧缘l内：颈内动脉内侧缘l上：C1横突下缘l下：舌骨体下缘l前：颈内静脉后缘l后：胸锁乳突肌后缘l外：胸锁乳突肌内侧缘l内：椎旁肌肉（肩胛提肌）l上：舌骨体下缘l下：环状软骨下缘l前：胸锁乳突肌前缘、肩胛舌 骨肌后外侧缘l后：胸锁乳突肌后缘l外：胸锁乳突肌内侧缘l内：颈内动脉内侧缘、椎旁肌 （斜角肌）l上：环状软骨下缘l下：胸锁关节、锁骨上缘l前：
6、胸锁乳突肌前内缘l后：胸锁乳突肌后缘l外：胸锁乳突肌内侧缘l内：颈总动脉内侧缘、椎旁肌 （斜角肌）l上：舌骨体上缘l下：环状软骨下缘l前：胸锁乳突肌后缘l后：斜方肌前外缘l外：颈阔肌、皮肤l内：椎旁肌肉（肩胛提肌、头 夹肌）l上：环状软骨下缘l下：锁骨上缘l前：胸锁乳突肌后缘、皮肤、锁骨l后：斜方肌前外缘、后斜角肌前缘l外：颈阔肌、皮肤、后斜角肌外侧缘l内：椎旁肌肉（肩胛提肌、头夹肌）、甲状腺或气管GHADJAR PGHADJAR P等对转移淋巴结包摸外侵犯（等对转移淋巴结包摸外侵犯（ECEECE）进）进行定量分析发现：行定量分析发现：l1.1.直径直径 1CM3cm，6cmlN2b：同侧多个
7、转移淋巴结，直径：同侧多个转移淋巴结，直径6cmlN2c：双颈或对侧颈淋巴结转移，直径：双颈或对侧颈淋巴结转移，直径6cmlN3：转移淋巴结直径：转移淋巴结直径6cmN0 影像学检查及体检无淋巴结转移N1a 咽后淋巴结转移N1b 单侧b、a区转移淋巴结 且直径3CMN2 双侧b、a区转移淋巴结；或直径3CM；或淋巴结包膜外侵犯N3 、b区转移淋巴结l对渐进性的淋巴结肿大或颈部无痛性对渐进性的淋巴结肿大或颈部无痛性肿块，质地较硬，应怀疑为颈部转移肿块，质地较硬，应怀疑为颈部转移癌。应注意检查记录颈淋巴结所处位癌。应注意检查记录颈淋巴结所处位置（分区）、大小、数目、活动度。置（分区）、大小、数目、
8、活动度。v 根据临床症状、体征根据临床症状、体征 v 根据一般淋巴转移规律根据一般淋巴转移规律 v 根据各种影像学检查根据各种影像学检查 v 各种内镜检查各种内镜检查 v 肿瘤标志物肿瘤标志物 v 病理学检查病理学检查 l鼻塞多见于鼻腔、副鼻窦和鼻咽肿瘤；鼻塞多见于鼻腔、副鼻窦和鼻咽肿瘤；l放射性耳痛常见于舌、口底、扁桃体、下咽和放射性耳痛常见于舌、口底、扁桃体、下咽和喉肿瘤；喉肿瘤；l声嘶可见下咽、喉、甲状腺或上纵隔肿瘤；声嘶可见下咽、喉、甲状腺或上纵隔肿瘤；l听力下降和中耳积液多见于中耳、外耳道、鼻听力下降和中耳积液多见于中耳、外耳道、鼻咽肿瘤；咽肿瘤；l颅神经麻痹可见鼻咽、鼻窦、腮腺深叶
9、和颈静颅神经麻痹可见鼻咽、鼻窦、腮腺深叶和颈静脉孔肿瘤。脉孔肿瘤。l颏下淋巴结转移，查口底、唇及鼻部皮肤；颏下淋巴结转移，查口底、唇及鼻部皮肤；l颌下淋巴结转移，查口腔、唇、鼻腔、鼻窦、颌下腺；颌下淋巴结转移，查口腔、唇、鼻腔、鼻窦、颌下腺；l上颈深淋巴结转移，查鼻咽、口咽、声门上；上颈深淋巴结转移，查鼻咽、口咽、声门上；l中颈深淋巴结转移，查咽、喉和甲状腺；中颈深淋巴结转移，查咽、喉和甲状腺；l下颈深淋巴结转移，查甲状腺、颈段食管、喉声门下区及下颈深淋巴结转移，查甲状腺、颈段食管、喉声门下区及锁骨下脏器；锁骨下脏器；l气管旁淋巴结转移，查甲状腺、下咽、颈段食管、喉的声气管旁淋巴结转移，查甲状
10、腺、下咽、颈段食管、喉的声门下区；门下区；l咽后淋巴结肿大，查鼻咽、口咽、下咽；咽后淋巴结肿大，查鼻咽、口咽、下咽；l锁骨上淋巴结肿大，查甲状腺、肺、食管、胃、乳腺等。锁骨上淋巴结肿大，查甲状腺、肺、食管、胃、乳腺等。l影像学检查既可了解颈部转移灶情影像学检查既可了解颈部转移灶情况，又可以发现隐性原发病灶，尤况，又可以发现隐性原发病灶，尤其是注意观察鼻咽、舌根、扁桃体、其是注意观察鼻咽、舌根、扁桃体、梨状窝等隐匿病灶处。梨状窝等隐匿病灶处。l能显示淋巴结的大小、形态、内部结能显示淋巴结的大小、形态、内部结构以及周围器官血管的关系。操作简构以及周围器官血管的关系。操作简单，费用较低，但需要诊断医
11、师有较单，费用较低，但需要诊断医师有较丰富的经验。丰富的经验。l横断面图像上淋巴结最小径10mml中央坏死，或环形强化l同一高危区域3个淋巴结，其中一个最大横断面的最小径8mm-高危区定义：N0者，II区；N+者，转移淋巴结所在区的下一区l淋巴结包膜外侵犯l咽后淋巴结：最小径5mml有较高的软组织分辨率，通过有较高的软组织分辨率，通过T1和和T2等等权重变化，可显示较小的病灶。强化后权重变化，可显示较小的病灶。强化后肿瘤组织仍可增强，能很好地分辨肿瘤、肿瘤组织仍可增强，能很好地分辨肿瘤、炎症、水肿和出血等，并可提供三维图炎症、水肿和出血等，并可提供三维图像，但对骨质的微小损伤不易发觉。像，但对
12、骨质的微小损伤不易发觉。l氟脱氧葡萄糖正电子发射断层摄影术(FDG PET)的应用原理 lFDG在体内的代谢途径大部分和葡萄糖相同，但被摄入细胞内后，FDG只进行磷酸化就停止代谢，FDG-6-磷酸在细胞内积累，这种积累程度和细胞内葡萄糖的代谢率成正比，而PET能定量检测FDG标志物的放射线并成像。由于肿瘤细胞的葡萄糖代谢率高于正常组织，也可能由于肿瘤细胞葡萄糖转运酶的增多或者FDG相对于葡萄糖的摄取比例的增加，使得肿瘤组织在成像中表现为高放射性13。正是由于上述成像原理，FDG PET在诊断肿瘤的转移、复发方面优于CT、MRI。lPET-CT对对CCUP诊断上仍有较大争议。诊断上仍有较大争议。
13、lRusthoven等对等对1994-2003年发表关于年发表关于PET检查检查CCUP 16篇文献篇文献302例进行例进行META分析，结果分析，结果PET可以增加原发灶的检出率可以增加原发灶的检出率24.5，它的敏感性、特，它的敏感性、特异性及准确性分别为异性及准确性分别为88.3、74.9和和78.8。l假阳性假阳性率较高的原因：头颈部丰富的淋巴组织，率较高的原因：头颈部丰富的淋巴组织，如扁桃体；反应性淋巴结增生；咀嚼肌及涎腺内如扁桃体；反应性淋巴结增生；咀嚼肌及涎腺内良性结节均可有高良性结节均可有高FDG摄取，导致假阳性。摄取，导致假阳性。l假阴性假阴性的原因为：头颈部本底较高，尤其在
14、脑部，的原因为：头颈部本底较高，尤其在脑部，可能影响肿瘤的诊断；分化较好的肿瘤可能影响肿瘤的诊断；分化较好的肿瘤FDG摄取摄取较低。较低。l电子喉镜、鼻咽镜、胃镜、纤维支气管镜等，电子喉镜、鼻咽镜、胃镜、纤维支气管镜等，即可以直视窥视人体自然腔道内的病灶情况，即可以直视窥视人体自然腔道内的病灶情况，又可以进行活检。又可以进行活检。l普通内镜检查难以分辨粘膜的细微变化，而普通内镜检查难以分辨粘膜的细微变化，而激光介导荧光内镜激光介导荧光内镜（Laser induced fluorescence endoscopy）利用氦镉谐振激光）利用氦镉谐振激光检测粘膜，将捕获的信息进行数字化处理，检测粘膜，
15、将捕获的信息进行数字化处理，可提早发现癌前病变。可提早发现癌前病变。l LIF检查对可疑病灶的定位主要根据局部组织结构变形或表面粘膜粗糙等结构变化，因受肉眼分辨能力的限制，某此局部形态变化不明显的病灶难以被发现。荧光内镜使用氦一镉激光作为光源，井通过计算机将收集的信息转换成模拟白光图像显小于电视屏幕上，能有效地提高肉眼对微小结构的分辨能力。在头颈部，其敏感度和特异度分别为92.9%和78.6%，明显高于一般内镜检查。lKulapaditharom等首先运用LlF对13例不明原发灶上、中颈部淋巴结转移癌进行检查，结果为阳性(各一个部位)并经病理活检证实为鳞癌5例，非典型增生4例、炎症2例、正常2
16、例。而同组病例传统检查方法仅检出原发癌2例(经全内镜检查)。他认为:LlF不仅提高了原发灶的检出率，而且由于精确的定位而减少了活检的部位，同组病例内镜下随机活检需取标木117份，而LIF仅13份。可见，LIF在不明原发灶颈淋巴结转移癌原发灶检测中有重要的应用价值。l在肿瘤的早期诊断、筛查、鉴别诊断及随在肿瘤的早期诊断、筛查、鉴别诊断及随访等方面具有重要参考价值。访等方面具有重要参考价值。l肿瘤标志物是肿瘤代谢过程中产生的，存肿瘤标志物是肿瘤代谢过程中产生的，存在于体液、血液中与肿瘤密切相关的生物在于体液、血液中与肿瘤密切相关的生物活性物质，包括蛋白质、癌基因类、酶类活性物质，包括蛋白质、癌基因
17、类、酶类和激素类多种。和激素类多种。l如癌胚抗原、癌抗原如癌胚抗原、癌抗原125等预测消化道肿瘤等预测消化道肿瘤情况，甲状腺球蛋白反映甲状腺癌活动，情况，甲状腺球蛋白反映甲状腺癌活动，EB病毒血清学检测鼻咽癌。病毒血清学检测鼻咽癌。l颈部组织取材多采用颈部组织取材多采用细针穿刺细针穿刺和和手术切取活检手术切取活检。l细针穿刺简单易行，创伤小，可获得病理标本和区分病理细针穿刺简单易行，创伤小，可获得病理标本和区分病理类型，在减少远处转移方面细针穿刺优于手术。但由于获类型，在减少远处转移方面细针穿刺优于手术。但由于获得组织少，诊断上有局限性。如考虑到颈部肿块系淋巴瘤得组织少，诊断上有局限性。如考虑
18、到颈部肿块系淋巴瘤的可能，应切取活检。的可能，应切取活检。l光镜结果联合免疫组化光镜结果联合免疫组化提高了诊断的准确性。可以判断组提高了诊断的准确性。可以判断组织学来源，指导临床进一步检查，寻找原发灶。织学来源，指导临床进一步检查，寻找原发灶。电镜电镜在鉴在鉴别淋巴瘤、神经内分泌癌与鳞癌及差分化癌等方面具有良别淋巴瘤、神经内分泌癌与鳞癌及差分化癌等方面具有良好的效果。好的效果。l准确的病理诊断需临床医师的密切合作，应提供详实的临准确的病理诊断需临床医师的密切合作，应提供详实的临床资料。同时，临床医师根据病理类型有目的寻找原发灶，床资料。同时，临床医师根据病理类型有目的寻找原发灶，如中上颈的低分
19、化鳞癌重点查鼻咽部，腺癌查甲状腺，锁如中上颈的低分化鳞癌重点查鼻咽部，腺癌查甲状腺，锁骨上的腺癌还应查肺、乳腺和消化道。骨上的腺癌还应查肺、乳腺和消化道。定义：病理确诊为恶性肿瘤，但不能确定其分化 来源（癌肉瘤淋巴瘤恶黑）分类：淋巴瘤35%65%肉瘤恶黑15%癌其余病理诊断：免疫过氧化物酶染色 电镜 基因分析原理：抗原抗体反应分类：酶（前列腺酸性磷酸酶NSE）正常组织成分（角蛋白波形蛋白结蛋 白神经丝CLA）激素和激素受体（ER PR）肿瘤胚胎抗原（AFP CEA）其他物质（S-100蛋白嗜铬粒蛋白）肿瘤类型 角蛋白 LCA S-100 NSE 波形蛋白 癌 淋巴瘤 恶黑 肉瘤 神经内分泌 前
20、列腺癌：PSA乳腺癌：ER PR生殖细胞肿瘤：HCG AFP诊断价值：区别淋巴瘤和癌辨认低分化肉瘤分辨腺癌和鳞癌发现特异性超微结构例如：神经内分泌颗粒神经内分泌肿瘤 前黑素小体恶黑 l随机活检是内镜检查过程中对鼻咽、舌根、随机活检是内镜检查过程中对鼻咽、舌根、扁桃体、梨状窝等部位进行盲检。扁桃体扁桃体、梨状窝等部位进行盲检。扁桃体有很多皱褶隐窝使病灶不易被发现。有很多皱褶隐窝使病灶不易被发现。lRandall认为同侧扁桃体活检，原发灶检出认为同侧扁桃体活检，原发灶检出率可达率可达20左右。左右。l对于中国人，鼻咽部的盲检很有意义。对于中国人，鼻咽部的盲检很有意义。l原发灶不明颈部转移癌治疗争论
21、较大，原发灶不明颈部转移癌治疗争论较大，尚无统一标准。尚无统一标准。l选择治疗方法的主要决定因素为临床分选择治疗方法的主要决定因素为临床分期、病理类型与转移淋巴结的位置。期、病理类型与转移淋巴结的位置。l早期病变采用单一手术或放疗效果相似，晚期病变采用单纯手术或放疗疗效均较差，需要采用综合治疗。l对于低分化癌或未分化癌，以及早期鳞癌以放疗为主，放疗后残存病灶可行手术。l对于N2以上病理分化好的肿瘤行手术切除或颈淋巴结清扫术加术后放疗。如肿瘤浸透包膜或手术不彻底，需行术后放疗。l对于转移性腺癌以手术治疗为主，如果病理提示甲状腺来源的肿瘤，应同时行颈淋巴结清扫术加同侧甲状腺叶切除术。l颈部淋巴结转
22、移性鳞癌,来源于鼻咽可能性最大,可在放疗全量后行颈清扫术,较大淋巴结转移灶对放疗不敏感,应先手术切除,后补充放疗。若不能行颈清扫根治者,可行根治性放疗。Bataini等认为中上颈淋巴结转移性鳞癌有20%-40%来自于口腔、咽、食道的粘膜上皮。治疗为手术或手术加放疗。手术采用根治性颈清扫术，术后补充放疗以降低颈部复发率并治疗隐匿的原发灶,提高生存率。l不明原发灶颈转移性腺癌l Templer等认为颈转移性腺癌的原发灶多来自锁骨下,生存期短。中上颈淋巴结转移性腺癌的治疗应以手术为主,尤其是乳头状腺癌,应考虑甲状腺来源,甲状腺乳头状腺癌为低度恶性肿瘤,生长慢,颈淋巴结转移率高。疑为甲状腺癌者,术中探
23、查甲状腺并行冰冻切片检查,手术可以采用甲状腺联合根治术。此外还要考虑是否乳腺、胃肠来源,诊疗中应着重对乳腺、胃肠等进行检查。l锁骨上区转移癌的原发灶大多来自于胸腹脏器,如肺、食道和胃肠等,尤其左锁骨上淋巴转移癌多来自于腹腔,说明肿瘤已进入晚期,预后差,处理与内脏器官转移癌相同。我们认为如患者一般情况好,无远位转移,仍可考虑局部手术切除。锁骨上区转移淋巴结多数与锁骨下组织如锁骨下动静脉、臂丛神经等有粘连,手术往往不能切净,术后辅以放疗及化疗尤为重要,可降低颈部复发率和远位转移率。v面颈联合野下颈及锁骨上区照射，适用鼻咽或面颈联合野下颈及锁骨上区照射，适用鼻咽或口咽伴颈淋巴结转移的肿瘤或原发灶不明
24、上、中口咽伴颈淋巴结转移的肿瘤或原发灶不明上、中颈转移性鳞癌，低分化或差分化癌。放疗剂量至颈转移性鳞癌，低分化或差分化癌。放疗剂量至36-40Gy时，面颈联合野的后界前移，避开脊髓，时，面颈联合野的后界前移，避开脊髓，后颈用后颈用8-10MeV-E补量。有条件者可以做补量。有条件者可以做适形调适形调强放疗强放疗。v单纯颈部照射，适用于转移性腺癌或仅有颌下或单纯颈部照射，适用于转移性腺癌或仅有颌下或下颌淋巴结转移，患者年龄大一般情况差并且排下颌淋巴结转移，患者年龄大一般情况差并且排除鼻咽癌、口咽癌可能。除鼻咽癌、口咽癌可能。v局部放疗局部放疗 适用于锁骨上转移癌或有身体其他转适用于锁骨上转移癌或
25、有身体其他转移，治疗多属姑息性质。移，治疗多属姑息性质。lCTV的定义存在较大的差异，目前尚无一致意见l一般设定2-3个不同的CTV，给予不同的处方剂量lCTV的范围主要根据原发灶的部位、Y分期及受累淋巴结的情况决定。l分3个CTVlCTV1：包括原发灶及阳性淋巴结外扩 5mm-10mm范围（DT70GY/33次）lCTV2：CTV1外具有高危肿瘤浸润可能的 区域（59.4GY/33次)lCTV3：须接受预防照射的淋巴结区域 (54GY/33次)l分分2 2个个CTVCTVlCTV1 CTV1 临近肿瘤的软组织或淋巴结区域临近肿瘤的软组织或淋巴结区域lCTV2 CTV2 淋巴结预防照射区（亚临
26、床灶或淋巴结预防照射区（亚临床灶或微小转移灶）微小转移灶）l原发灶不明的颈部转移癌疗效各家报道差原发灶不明的颈部转移癌疗效各家报道差异较大，异较大，5年总生存率为年总生存率为13.3-82，采用，采用颈清扫和放疗，颈清扫和放疗，5年生存率可达年生存率可达35以上。以上。lNieder等文献报道根治性放疗等文献报道根治性放疗5年生存率为年生存率为34-63。lN1、N2、N3期区域控制率分别为为期区域控制率分别为为82-88、70-94、50-69。v N分期，主要预后因素分期，主要预后因素v 病理类型病理类型v 治疗方式治疗方式v 淋巴结固定或包膜外侵淋巴结固定或包膜外侵v 颈部转移灶部位颈部转移灶部位v 其他其他
