1、 1,根据目的和性质不同，资源评估分为（生产性）和（决策性）两种形式。2 Russell(1931)原理提出，影响种群数量变动的四个因素分别是（生长）、（补充）、（自然死亡）和（捕捞死亡）。3、鱼类体长与体重关系表达式为（W=aLb）。4、生长方程是用来描述鱼类体长或体重随（时间）或（年龄）变化的数学模型或数学方程。5、Ricker(1975)生长方程认为，把鱼类的生命周期分成若干短的时距，其生长曲线可以作为（指数）生长来对待。6、鱼类各年龄的体长组成的概率分布接近于（正态）分布，其概率表达形式为（）。7、CPUE指的是（单位捕捞努力量渔获量），其计算公式为（U=C/f）。8、捕捞努力量与捕捞
2、死亡系数之间的关系式为（F=qf）。212222121lllltdtellltt212222121lllltdtellltt 9,渔业资源评估最早的三个学说分别为（繁殖论）、（稀疏论）和（波动论）。10、在鱼类体长与体重关系式中,(a)常常被称为条件因子,(b)可用来判断鱼类是否处于匀速生长。11、von Bertalanffy体长生长方程的速度和加速度分别可表示为（）、（）。)(0ttktekldtdl)(2220ttktelkdtld 12、（CPUE）常常用来作为衡量资源密度的指标。13、在动态综合模型中,可以通过调节两个可控制变量(F)和(tc)而取得最大产量。14、标志放流法可用来估
3、算（捕捞死亡系数）和（资源量）。15、Fox剩余产量模型是以（Gompertz）种群增长曲线为基础。16、MSY实际指的是（最大持续产量）,fMSY实际指的是（达到MSY的捕捞努力量）。17、Ricker与Beverton-Holt 繁殖模型的表达形式为（）和（）。18、von-Bertalanffy 体重生长方程的生长速度和生长加速度分别为（）和（）。PPeRPPeRPPR2)()(0013ttkttkteekwdtdw)13()1(3)()()(222000ttkttkttkteeewkdtwd 19、Schaefer剩余产量模型是以（Logistic）种群增长曲线为基础。20,在亲体补充
4、量关系模型中，RM、RS指的是（最大补充量）、（最大持续产量对应的补充量）。21,在亲体补充量关系模型中，PM、PS指的是（最大补充量对应的亲体量）、（最大持续产量对应的亲体量）。22,剩余产量模型需要的资料是多年的（渔获量）和（捕捞努力量）或（CPUE），无生物学资料。23,拖网选择性的试验调查方法有（双体网实验法）、（套网实验法）、（交替作业实验法）、（直接观察法）。24,刺网的选择曲线基本接近（正态）分布。25,资源量估算的方法有（扫海面积法）、（鱼卵仔鱼数量估计法）、（标志放流法）、（根据累计渔获量、累计捕捞努力量和捕捞死亡系数估算法）、（初级生产力法）、（水声学法）。26,实际种群分
5、析需要的资料是分（年龄组）的成（时间序列）的（产量）数据，和（自然死亡系数）。27,世代分析法的英文是（Cohort Analysis），假定年渔获量全部在（年中）捕捞，其基本公式是（）。221MiMiieCeNN 28,长期渔业资源评估和短期评估常用的模型是（动态综合模型）、（世代分析法）。29,捕捞努力量标准化的方法有（效能比法）、（有效捕捞努力量法）、（概略法）、（相对捕捞努力量法）。30,总瞬时死亡系数和总死亡率的关系是（1-A=e-Z）。1，阐述渔业资源评估的涵义和内容（10分）资料：（）生物学包括年龄、生长、长度、重量、繁殖力及渔获组成等，（）渔业统计包括渔获量和捕捞努力量。目标：
6、（）生长、死亡和补充的规律，（）捕捞作用对渔业资源数量和质量的影响，（）对资源量和渔获量作出估计和预报，（）确定捕捞强度和起捕规格，（）为制定渔业政策和渔业管理措施提供科学依据。2，推导由Walford生长变换法求von-Bertalanffy生长参数的方法（10分）tkktkttkktkkkttktttktleelleleellleeeellell)1(1111)(1)(1)1(1000 3，已知1960，1970，1980年各年份渔获的平均体长为63.44cm,58.90cm,56.21cm。已知该捕捞群体的，求各年份的年总死亡系数Z（10分）。cLLLLkZcmlkcmlc100,3.0
7、,45 4，绘图说明最大剩余产量的概念和阐述求解Graham模型的最大平衡产量的方法（10分）剩余生物量，也称剩余产量。当B为最小和最大时，剩余产量为零。当B处在中等大小水平时，剩余生物量最大。最大持续产量MSY。最大剩余产量图6-4 资源平衡时的剩余产量剩余产量B1（t1 时的生物量）B2（t2时的生物量）45度变换线0baMSYbafbfafYbfafYfrBqfqBYMSYeeeeeeemee42/)(2222 5，阐述研究拖网选择性的试验方法（10分）（1）双体网试验法。其一囊为小网目，一囊是所要测试的网目。网形不稳定。（2）套网试验法。用小网目套网套在所试验的较大网目的囊网外面，套网
8、要比试验囊网大些。（3）交替作业试验法。（4）直接观察法。用水下电视、水下摄像等直接观察。6，阐述渔业资源数量变动的基本原因（10分）鱼类本身的生物学特性以及生活环境因素的制约和人为的捕捞因素等。鱼类本身的因素包括繁殖、生长和死亡等，环境因素包括水温、盐度、饵料生物、种间关系和敌害生物等。繁殖受到种群亲体的繁殖力，产出卵子的受精率以及鱼卵仔鱼的成活率的制约。生长受种群的密度、年龄组成和外界环境的饵料和水文条件的影响。死亡包括自然死亡和捕捞死亡。种群及种间的相互关系也影响着种群的数量变动。捕捞是影响鱼类种群数量变动的主要因素之一。7，阐述单位捕捞努力量渔获量的概念（10分）是某渔场在一定时间内（
9、如年、月、汛）所捕获的总渔获量用该时间内的总捕捞努力量除之而得，即平均一个捕捞努力量所捕捞的渔获量。它反映不同汛期、不同渔场资源群体资源量的大小和密度，是表示资源密度的主要指标，是分析资源量和生产效益的主要依据。在渔获量预报中，常以此作为相对资源量的指标。常以CPUE为代表，即catch per unit effort。8，写出Beverton-Holt模型的假设条件和其年渔获量方程（10分）BH模型的假设条件：（1）补充量恒定；（2）一个世代的所有的鱼都在同一天孵化；（3）补充和网具选择性都是“刀刃型”的；（4）从进入开发阶段起，其捕捞和自然死亡系数均为恒定；（5）在该资源群体范围内是充分混
10、合的；（6）个体生长为匀速生长，即体长与体重的关系的指数系数b=3。,1,3,3,1)1(3210)(30)(0QQQQttttenkMFeQeFRWYcrcnkMFnttnknMWc 9，对Ricker型繁殖模型求最大补充量和所对应的亲体量水平，求持续产量和最大持续产量（10分）。PePdPdR)1(/3679.0/1eRPmmePeeeePePPRCe01ssPsPePessPPseeP1sPsPePMSYssPsPePMSYs 10，阐述渔业资源量估算的基本方法（10分）1)/(xAacBwHRPN xcxN0BFYqEqNfcqKqNfctttttt/,)ln()/ln(,/00nEP
11、P0用水声学方法估算资源量 11，阐述渔业资源评估学的发展简况（10分）。始于19世纪80年代，主要有繁殖论、稀疏论、和波动论。1918年苏联学者巴拉诺夫。1931年罗素尔提出Russell原理。1935年Graham的逻辑斯谛S型增长曲线。1945年Ricker将生长、死亡和产量结合在一起。1957年Beverton-Holt建立了单位补充量渔获量模型。1954年及1957年Schaefer计算了黄鳍金枪鱼的平衡产量，1965年Gulland建立了年龄结构的实际种群分析。经过Pope(1972)的简化而建立了年龄结构的股分析法。Jones（1981）在Pope的基础上建立了体长结构的股分析。
12、12，阐述渔业资源数量变动的基本模型（10分）。1931年罗素尔提出Russell原理，B2=B1+R+G-M-C 式中B2、B1分别表示某一期间始末可利用资源群体的资源生物量，R、G、M、和C分别表示补充量、生长量、自然死亡量和产量（即捕捞量）。目前对渔业资源评估研究大体上有两个解决途径：（）一个是把补充、生长和自然死亡等因子产生的影响视为种群资源数量大小的一个单函数，即把R+G-M合在一起考虑。这类数学模型是剩余产量模型，Schaefer模型是其代表。（）另一个是把种群的生长、自然死亡、补充和捕捞等几个变化率分别进行研究分析，从实测资料中尽可能地估计出资源量和渔获量与这些变化率之间的关系，
13、并将它们结合成一个数学模型，称为分析模型或动态综合模型，Beverton-Holt模型是其代表。13，在鱼类体长体重关系式中阐述幂指数b和条件因子a的含义（10分）。鱼类体长体重关系式为，Wi=aLib 当b=3时，表示该鱼类为等速生长鱼类，其个体在由小到大的生长过程中，其三个线度（长、宽、高）方向生长的速度相等，其体形随个体生长按等比例放大，这种鱼在一生中具有体形不变和比重不变的特征。当b3时，表示异速生长，即在一生的生长过程中，三个线度方向生长的速度不相等，其体形和比重要发生变化。绝大多数的幂指数b值在2.5-3.5范围之间。条件因子（condition factor）a为匀速生长时的a=
14、W/L3。对于一定长度的鱼来说，体重值与a成正比例。在饵料基础、水文等环境条件较好时，其条件因子a值较大。由于各年的饵料生物等环境条件有变化，各年的a值会有变化。以一周年而论，条件因子亦会随季节发生变化，一般鱼类在产卵后a值较小，产卵前性成熟时最高。14，阐述捕捞努力量标准化应考虑的因素（10分）。，捕捞时间。捕捞时间的标准化一般可以从出海天数中，减去非直接用于捕捞或探测鱼群的时间而求得。，捕捞能力。即某一特定渔具的捕捞能力，是指从给定的鱼类密度中在单位捕捞时间中所获得的渔获量。它可以从以下两个部分来衡量：（1）渔具作业的活动范围（水域面积或体积），在该范围内鱼类都易遭捕捞；（2）在该水域范围
15、内实际被捕捞鱼的比例。，捕捞作业的分布。由于在渔场中鱼类资源分布不均匀，渔船的作业分布也不均匀，一般渔船在资源的高密中心进行捕捞。因此，我们一般利用作业渔船的实际分布所求得的CPUE并不能反映真正的资源平均密度，而是高于真正平均密度值的加权平均密度。15，绘图说明鱼类死亡的基本概念（10分）。鱼类的死亡包括人为开发利用所致的捕捞死亡和由于敌害掠食、疾病、环境因素及衰老等自然因素所引起的自然死亡两个方面，捕捞死亡和自然死亡的综合称总死亡。为了定量研究鱼类的死亡规律，我们往往提出如下两个假设：（1）所研究的资源群体是处在一个封闭海区，即假设该资源群体是没有迁入或迁出的“封闭群体”；（2）研究同一资
16、源群体中的同一世代在一生中从出生到消失的减少过程中的规律。这样，如果各世代的补充量比较稳定的话，那么就可以用某一年中资源群体中各年龄尾数的变化规律来研究资源群体的死亡规律。16，阐述自然死亡系数的估算方法（10分）。由于敌害掠食、疾病、环境因素及衰老等自然因素所引起的死亡是自然死亡。，根据生长参数K粗略估计：M=2K。对鲱科鱼类M=（1-2）K，对鳕科鱼类M=（2-3）K。，根据未开发的原始种群的首次渔获量曲线估算M，F=0。，根据鱼类的寿命估算M：M=a+b/tM。，根据Pauly的经验公式估算。年生长系数K，渐近体长L（cm）和年平均表层水温的摄氏度数T。，根据Rikhter和Efanov
17、的公式估算。自然死亡系数M值和种群成熟达50%时的年龄Tm50之间有很紧密的联系。17，阐述现代动态综合模型的概念（10分）。现代动态综合模型是由经典动态综合模型扩展而推得的。现代动态综合模型是围绕着群体中各年龄组渔获量的总和而建立的，它代替了对所有年龄组积分的方法，所以它们更易理解和运用，更易借助计算机进行计算。其渔获量方程完全是一般性的：用根据从群体的每一年龄组得到的产量求和代替对所有年龄的积分，具体表达式为：上式的主要部分由群体的所有年龄组，即tr龄到t龄的总和组成。捕捞死亡率和平均体重有下标符号i，这样对于就能够使用不同的数值。这个方程分解开来以后很容易理解。第一个中括号表示捕捞死亡占
18、总死亡的比例；第二个中括号表示总死亡的比例；第三个中括号表示还存活的资源尾数与补充量的比例。ttriiitrjjiiiWMFMFMFFRY)()exp(exp(118，阐述FOX剩余产量模型的概念（10分）。Fox对Schaefer模型作了修改，以Gompertz种群增长曲线代替对称“S型”曲线。)ln(ln)(BBKBf)ln(lnBBKBYe)/exp()/exp(KqfBqfKFFBBFYeeee)exp(eeebfUfYbfMSY/1)/(beUMSY19，对Beverton-Holt繁殖模型写出其公式、最大补充量、平衡渔获量、最大持续产量、最大持续产量时的亲体数量和补充量（10分）。
19、PPR/1maxReeeeeePPPPRYMSYP2)1(MSY1MSYR20，用渤海秋汛对虾数据从总死亡中分离并估算自然死亡系数年份19711972197319741975雌Z旬0.280.230.180.260.33雄Z旬0.310.330.280.380.44努力量f580540660890990根据Z旬=M旬+qf,对雌、雄分别进行线性回归。21，根据拖网渔业的渔获量和捕捞努力量的统计资料，用Schaefer模型计算MSY和fMSY年份19741975197619771978产量(千吨)22711617努力量（网片）510390100290120Y/f=a-bf,采用当年线性回归法，得
20、出a=0.14,b=310-4,r=0.79MSY=a2/4b=15.9(千吨),fMSY=a/2b=230（网片）22，求von-Bertalanffy 生长方程的生长速度，加速度和生长拐点)1()(0ttktell)(0ttktekldtdl)(2220ttktelkdtld体长生长曲线不存在生长拐点 bttkteww012)()(0013ttkttkteekwdtdw)13()1(3)()()(222000ttkttkttkteeewkdtwd0)(3ln0130tktetpttk23，解释死亡系数与死亡率的区别与联系(1)区别：数值范围不同:A:0-1;Z:0-(理论);概念定义不同，
21、死亡系数（Mortality Coefficient）,又称瞬时死亡率，表示某瞬间单位时间瞬时相对死亡率，即表示瞬时相对死亡速度。F:捕捞死亡系数；M:自然死亡系数；Z:总死亡系数;1dtdNNZtt死亡率：是指在一定的时间内，鱼类死亡尾数与时间间隔开始时尾数之比。设t=0时N0，死亡尾数Dt、Ct、Pt。,/,/,/000NPvNCuNDAttt死亡率描述在某一段时间内，鱼类死亡数量的平均程度，是个比例数（%），死亡率不能直接了解在某一瞬间的死亡尾数或存活尾数。（）联系：ASZeAZ1lnln;1 24，分别解释生物学意义与渔业利用意义的补充群体和剩余群体（1）补充群体 生物学含义：鱼类经卵
22、、仔鱼生长为幼鱼，再进入产卵场的群体。渔业上的含义：凡幼鱼长大到一定规格，进入渔场与渔具相遇，并被大量捕捞的群体。（2）剩余群体 生物学含义：重复产卵群体为剩余群体。渔业上的含义：首次捕捞后剩余的群体。25，解释捕捞努力量标准化方法（1）效能比法：某任一渔船与所选定的标准船在相同渔场，相同资源密度，相同捕捞作业时间的条件下其CPUE（即单位网次产量或单位时间产量）的比值，用r表示（2）有效捕捞努力量的方法：解决由于资源分布不均，随之出现的作业分布不均等原因导致对CPUE和总捕捞努力量的估计偏差问题而进行修正。)(1iiiniifCACAff称有效总捕捞努力量，即将总渔获量除以以面积为权的CPU
23、E加权平均值（3）在多种作业方式在同一渔场捕捞同一资源群体时,可将某一种作业方式的船队(A)作为标准,以其CPUE作为最佳的资源密度指标,其总捕捞努力量单位数用概略的方法进行推算。总捕捞努力量：AAACPUECCCff（4）相对捕捞努力量方法：在C、f、CPUE的关系式中，分别采用各自成比例的量值，所以称为“相对捕捞努力量方法”。26，写出下列专业名词的中文名称 stock,fishing effort,catch per unit effort,mortality coefficient,biomass,maximum sustainable yield,dynamic pool model
24、,surplus yield model,stock-recruitment model,virtual population analysis 种群，捕捞努力量，单位捕捞努力量渔获量，死亡系数，生物量，最大剩余产量，动态综合模型，剩余产量模型，亲体-补充量模型，实际种群分析27，比较Ricker与Beverton-Holt 繁殖模型 PPeRPPR1Ricker模型适用于如鳕鱼，鲑鱼等具有自残现象的种类。曲线形状为圆拱状，在亲体量低水平下，随着亲体量的增加，补充量也增加，但到达峰值后，随着亲体量的增加，补充量反而降低。Beverton-Holt模型适用于如底层鱼类拟鳙鲽等受生存空间和饵料限制
25、的种类。曲线形状为渐近线形式，随着亲体量的增加，补充量增加，但到达一定值后，则增长速度缓慢，呈渐近线型，28，解释拖网的选择性及其选择曲线 拖网是一种主动性的渔具，具有主动性、过滤性的特点 （1）绝大多数是在囊网中逃逸；（2）逃逸发生在拖曳过程中；（3）逃逸出去鱼存活率也相当高。拖网的选择曲线是拉长“S”形（图9-4），非常接近正态分布的累积分布函数曲线。L0：L0以下全部逃逸；L1：L1以上全部被捕；L0.5：留存率为50%时体长 参数：（1）表示选择性大小的指标（曲线位置）：L0.5（2）表示选择性锐度的指标（曲线的倾斜度）：a、选择范围：L1-L0；b、选择幅度：L0.75-L0.25c
26、、选择尖锐系数：L0.5-L0.1587=L0.8413-L0.5 29，解释刺网的选择性及其选择曲线 刺网采用刺挂原理，是选择性很强的被动性渔具。刺网的选择性是指某些规格（体长）的鱼刺在网上有最高比例。这一刺挂比例最大的体长是该刺网（网目大小）的最适体长。图9-13，刺网的选择曲线基本接近正态分布。最适体长Lm在中央。L0-L1：刺网的选择体长范围。30,解释TVPA的概念，计算公式 如果已知一个世代的当前资源量、自然死亡系数与每个年龄组的渔获量，便能计算出该世代的早期资源量，并可逆算到补充群体的资源量。当若干年内的渔获量中出现有几个世代，并对其中的每个世代作这些计算时，其结果可综合显示出种群（或资源群体）的大小和年龄组成，及其因捕捞而发生的变化，并可看出补充量如何随产卵群体大小而变化，为亲体量和补充量关系繁殖模型的分析估算提供了有效的数据资料。MFiiiiMFiiiieNMFFCeNN11MFiMFiiiiieFeMFCN1,1112111,NFFNFNFMCNiiiiiii由代入代入由代入由由已知
