1、高中化学（选修5：有机化学基础）高考模拟试题汇编试题（一）20题1、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）化合物I具有贝类足丝蛋白的功能，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。其合成路线如下：回答下列问题：（1）I中含氧官能团的名称为 。 （2）由B生成C的化学方程式为 。（3）由E和F反应生成D的反应类型为 ，由G和H反应生成I的反应类型为 。（4）仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为 。（5）X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1。写出两种符合要求的X的结
2、构简式 。参照本题信息，试写出以1-丁烯为原料制取的合成路线流程图（无机原料任选）。合成路线流程图示例如下： 。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（2） （3）加成反应（1分） 取代反应（1分）（4）（5） （4分，各2分）（6）CH2=CHCH2CH3 CH2=CHCHBrCH3CH2=CHCH(OH)CH3 （3分）2、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）有机物F 为一种高分子树脂，其合成路线如下：已知：A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；请回答下列问题：（1）X的化学名称是_。（2）E生成F的反应类型为_。（3）D的结构简式为_。
3、（4）由B生成C的化学方程式为_。（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6：2：2：1：1。写出两种符合要求的Y的结构简式_、_。（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料聚甲基丙烯酸羟乙酯 的合成路线（无机试剂自选）： 。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）3、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）某二烯烃C5H8在工业生产中可用于生产生物降解塑料PHB （），其转化关系如下：已知：同一个碳原子上不能同时连接两个碳碳双
4、键请回答：（1）用系统命名法给二烯烃C5H8命名为_，写出该二烯烃的高聚物的顺式结构_。（2）由生成A和B的反应类型为_。（3）B的结构简式为_，所含官能团的名称为_。（4）CD的化学反应方程式为_。（5）写出符合下列条件的A 的同分异构体的结构简式_。与新制的Cu(OH)2发生反应，生成砖红色沉淀；与NaHCO3溶液反应产生CO2气体；无支链。参考题中信息，设计由和H3CCCCH3为主要有机原料合成的路线流程图（无机试剂任选），合成路线流程图示例如下：答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）2甲基1，3丁二烯（1分） （2）氧化反应 （1分）（3） 羰基（或酮基），羧基
5、 （4） （5）（6）（3分）4、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示，其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氡谱只有1个峰。已知:同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。（1）A的分子式为 。B的结构简式为 ， G中官能团名称是 。（2）A-B的反应类型是 ,F的名称为 。（3）写出E-F的化学方程式: 。（4）E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有 种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式 。（5）工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下
6、:写出X的结构简式 。试剂1是 ，试剂及反应条件分别 及加热。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）C3H4（1分） (CH3)2CHOH（1分） 羰基、碳碳双键（2）加成反应（1分） 苯甲醛（1分）（3） （4）9 （5）CH3CH=CHCHO（1分） HCl（1分） O2、催化剂（1分）5、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）有机物X是某种药物的主要成分，工业上合成该化合物的一种路线如下(部分反应物、反应条件略去)：已知：酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：RCOO RROHRCOORROH(R、R、R均代表烃基)。（1）反应所需的试剂是 ，反应的
7、反应类型是 。（2）B中含氧官能团的名称是_；反应的产物除了X以外，另一种产物的名称是_。（3）D在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_。（4）反应的化学方程式为_。（5）E的同分异构体有多种，写出符合下列条件的有机物结构简式_。.苯环上一氯代物只有一种.与氯化铁溶液发生显色反应.能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2（6）已知：；当苯环上已有一个“CH3”或“Cl”时，新引入的取代基一般在它的邻位或对位；当苯环上已有一个“NO2”或“COOH”时，新引入的取代基一般在它的间位。请写出以甲苯、乙醇为原料制备的合成路线图(无机试剂任用)： 。 答案：选修5：有机化学基础
8、（15分，除注明外，每空2分）（1）浓硝酸、浓硫酸 还原反应（2）硝基（1分） 甲醇（1分）（3） （4）CH3OHH2O（5） 或（6）（3分） 6、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）有机物G是合成新型环丙烷类B-Raf微酶抑制剂药物的中间体,其合成路线如下:已知:苄基()可缩写为“Bn-”。回答下列问题:（1）有机物A的名称为 ,G中官能团的名称是 。（2）C的分子结构中与碳碳双键共平面的碳原子(包含碳碳双键中的碳原子)至少有 个。（3）E存在顺反异构体,写出反式结构简式: 。（4）CE的反应类型是 ,FG的反应类型是 。（5）下列关于有机物D的说法正确的是(填选项字母)：
9、 A. 所有碳原子均在同一平面上B. 能使黑色CuO变为紫红色C. 不能使酸性KMnO4溶液褪色D. 能与浓硫酸反应生成环稀烃（6）符合下列条件的B的同分异构体有 种。结构中含有两个苯环不能发生银镜反应能发生水解反成，且水解产物之一遇FeCl3溶液发生显色反应（7）已知: ，写出以乙苯为原料(其他试剂任选)制备的合成路线: 。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空1分）（1）对羟基苯甲醛 醚键和羧基（2）5（3） （2分）（4）酯化反应(或取代反应) 水解反应(或取代反应)（5）BD（2分）（6）10（2分）（7）（4分）7、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）有机物
10、F是一种临床常用的基本药物，有广泛的用途，其合成路线如下:（1）写出B的分子式_；C中碱性官能团的名称为_。（2）写出与A含有相同官能团，属于芳香族化合物；且含有3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_。（3）CD的反应类型是_；X的结构简式为_。（4）两个C分子可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式_。（5）已知：I.则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物，不需要经历下列的反应类型有_(填写编号)。加成反应，消去反应，取代反应，氧化反应，还原反应。II.写出制备化合物的最后一步反应的化学方程式_。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空
11、2分）（2） (4分，多氢少氢0分，下同)（3）酯化反应或取代反应(4分) (2分。其它形式正确即可)（4） (2分，有机物正确即给2分，没配平、没写H2O不扣分) （5）I. (1分，多填或填错均0分) II. (2分，没写H2O给1分)8、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）功能高分子I的一种合成路线如下，其中D能与Na反应生成H2，且D苯环上的一氯代物有2种。已知：回答下列问题：（1）A的名称为_，试剂a为_。（2）C的结构简式为_。（3）F中的官能团名称为_。（4）上述的反应中，不属于取代反应的是_（填数字编号）。写出反应的化学方程式_。（5）符合下列条件的B的同分异构体
12、有_种（不考虑立体异构）。苯环上有氨基（NH2）能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为2221的结构简式为_。（6）参照上述合成路线，以1-丁烯为原料（无机试剂任选），设计制备乳酸()的合成路线_。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）甲苯（1 分）NaOH水溶液（1 分）（2）（3）氯原子羧基（4）9、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂I的合成路线如下（部分反应条件和产物已经略去）：回答下列问题：请回答下列问题：（1）由丙烯生成A的反应类型为_，由H生成I的反应类型为_。（2）E的结构简式为_，
13、F中含氧官能团名称为_。 （3）化合物G的化学式为C5H10O3N2，则其结构简式为_。（4）AB反应的化学方程式为_ 。（5）A的同分异构体中属于苯的同系物的共有_种（不包含A），其中核磁共振氢谱有四组峰的是_（任写一种结构简式）。（6）已知：含的化合物更易与羟基氢反应。结合上述流程中的信息，设计由制备的合成路线： _ 。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）加成反应（1分） 取代反应（1分）（2） （1分） 羰基（1分）（3） （4） （5）21 或或（6）（3分）或10、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）PET和PMMA是日常生活常见的两种高分子材
14、料。下列是合成高分子材料的路线:已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH (R1、R2表示烃基或氢原子)回答下列问题:（1）物质A的化学名称_ _，物质H中官能团的名称_ _。（2）由C生成D、I生成J的反应类型分别是_ _、_ _。（3）由I生成J的反应中产生六元环的副产物，其结构简式为_ _。（4）写出D+乙二醇F+G的化学反应方程式_。（5）D存在多种同分异构体，其中只含有一种官能团的三取代芳香族化合物且能与碳酸氢钠溶液作用产生气体的同分异构体有 种。（6）写出用环己醇为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）对二甲苯（
15、或1，4-二甲苯） 醛基（1分）（2）酯化（取代）反应（1分） 消去反应（1分）（3）（4）（5）16（3分）（6）（3分）11、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）有机物X（） 是有机精细化工的重要中间体，实验室以M（）为原料合成X的路线如下：回答下列问题：（1）B的核磁共振氢谱上有_组峰。（2）D分子中含有的官能团有_。(填名称)（3）下列常见含钠试剂能与C反应的有_。(填标号)a氯化钠b氢氧化钠c纯碱d碳酸氢钠（4）由B转化为C的化学方程式为_，该反应的反应类型是_。（5）E是D的同分异构体，在苯环的对位上各有一个取代基，能够发生银镜反应和水解反应，1molE与足量钠反应可
16、生成0.5molH2，则E可能的结构有_ _种。(6)有机物F()也是一种重要的有机精细化工中间体，写出由 制备F的合成路线。(其他试剂任选；已知马氏规则：在不对称烯烃的加成反应中，氢原子总是加在含氢较多的碳原子上。如：（）答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）5（2）醚键、羧基（3）bc（4） 取代反应（1分）（5）6（6）（4分）12、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）有机物P是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下。已知：（1）A为芳香化合物，其结构简式是 。（2）AB的化学方程式是， ，反应类型是 。（3）M无支链，N中含有的官能团是 。（4
17、）M连续氧化的步骤如下：M转化为Q的化学方程式是 。（5）X的分子式是C4H7O2Br。下列说法正确的是（ ）aF能发生酯化反应和消去反应bY在一定条件下可生成高分子化合物c1 molX与NaOH溶液反应时，最多消耗2mol NaOH（6）E的结构简式是 。（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成M，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1） （2） 取代反应（或硝化反应）（3）羧基（或COOH）（1 分） （4）（5）c（6）（7）1
18、3、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）I是一种重要的有机化合物，其合成路线如图27所示：已知： 有机物F结构中只有一种等效氢； 试根据相关知识回答下列问题：（1）烃E的名称为 ，物质B含有的官能团的名称为 ，B到C的反应类型是 。（2）在该过程中步骤两步设计的目的是 ，如果要检验合成的化合物B中是否含有A时，可用 试剂。（3）C能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，试写出该反应的化学方程式： ，化合物I的结构简式为 。（4）芳香族化合物M(C8H7O2Br)能发生银镜反应，且苯环上只有两个取代基，满足上述条件的同分异构体一共有 种。(提示：含有“-O-Br”结构的物质不稳
19、定，不考虑)（5）参照上述合成路线，以乙醇为基本原料(其他试剂自选)，设计制备CH3CH2COOCH2CH3的合成路线： 。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）2-甲基丙烯 氯原子、醚键（2分） 氧化反应（2）保护羟基在第二步中不被氧化 溴水或FeCl3溶液（3）+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O（2分）（2分）（4）21（2分）（5）CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3（3分）14、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）以有机化合物A为初始原料，合成有机化合物C和F的路线如图27所示:已知以下信
20、息:，R-ClRCOOH，其中R表示烃基；D的核磁共振氢谱有两种不同化学环境的氢；F为七元环状化合物。回答下列问题:（1）A中含有的官能团名称为_；1molA完全燃烧消耗O2_mol.（2）判断反应类型:反应为_；反应为_。（3）E的结构简式为_；F的结构简式为_。（4）由B生成C的化学方程式为_。（5）请写出满足下列条件的D的2种链状同分异构体的结构简式: _。可发生水解反应；核磁共振氢谱显示有两组峰，且峰面积之比为1:3。（6）利用该合成路线中的有关信息，写出以乙醇为初始原料，其他无机试剂任选，制备有机化合物CH2=CHCOOH的合成路线流程图:(流程图示例:CH3CH2OHH2C=CH2
21、BrH2CCH2Br)答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）羧基 5（2）消去反应 酯化反应（或取代反应）（3） （2分）（4）（3分）（5）、（2分）（6）（3分）15、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）对氨基水杨酿钠(PAS-Na)是抑制结核杆茵最有效的药物。某同学设计的合成PAS-Na的两种路线如下:已知以下信息:甲、乙、丙为常用的无机试剂; (苯胺，易被氧化)。回答下列问题:（1）甲和丙的名称分别是_、_。（2）E的结构简式是_。（3）AB的化学方程式是_ _，反应类型是_。（4）A的同分异构体中氨基(一NH2)与苯环直接相连并且能发生银镜反应的
22、有_ _种，其中核磁共振氢谱为4组峰且面积之比为2:2:2:1的结构简式为_。(5)有同学认为“路线二”不合理,不能制备PAS-Na，你的观点及理由是_。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）高锰酸钾酸性溶液 二氧化碳（2）（3） 取代反应（1分）(4) 13 （5）路线二不能制备PAS-Na，当苯环上连接有一NH2时，-NH2会被KMnO4酸性溶液氧化16、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）有机物M的合成路线如下图所示：请回答下列问题：（1）有机物A的系统命名为_。（2）FE的反应类型为_；B中所含官能团的名称为_。（3）M的结构简式为_。（4）C与新
23、制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_。（5）F有多种同分异构体，其中含苯环且与F所含官能团相同的同分异构体有_种。（6）参照M的合成路线，设计一条由丙烯和乙醇为起始原料制备丙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)_。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）2-甲基-1-丙烯（2）加聚反应 羟基 （3） （4）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O+3H2O （5）4 （6）CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3 （3分）17、选修5：有机化学基础（15分
24、，除注明外，每空2分）有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：已知：有关A的信息如下：能发生银镜反应与FeCl3溶液发生显色反应核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1221回答以下问题：（1）A中含有的含氧官能团名称是 和 。（2）CB的反应条件是： 。（3）写出反应类型： GH: 、IJ: 。（4）写出F生成G的化学方程式 。（5）写出J的结构简式 。（6）结合题给信息，以D为原料经过三步反应制备1，3-丁二烯，设计合成路线（其他试剂任选）。合成路线流程图示例：NaOH溶液 CH3COOH浓硫酸，CH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH
25、3CH2Cl答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）羟基(或酚羟基)醛基（2）浓硫酸（3）加成反应 酯化反应 （4）+H2O（5） （6）（3分）18、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：已知：（1）反应的化学方程式是。（2）写出B的结构简式是 。（3）反应中属于取代反应的是 （填序号）。（4）反应的化学方程式为是。（5）反应的化学方程式是。（6）下列说法正确的是 （填字母）。aB存在顺反异构 b1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol AgcF能与NaHCO3反应产生CO2 d丁烷、1丙
26、醇和D中沸点最高的为丁烷（7）写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式 。a能与浓溴水反应生成白色沉淀 b苯环上一氯代物有两种 c能发生消去反应答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）（2）BrCH2CH=CH2 （3）（4） （5） （3分）（6）c （7） 、 （各1分）19、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）香料甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:已知:R1CHO+R2CH2CHO(R1、R2代表烃基或氢原子)D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。（1）A的名称是,G中含氧官能团的名称是。（2）的反应类型是,B和F
27、的结构简式分别为、。（3）写出一种能鉴别A和D的试剂:;C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有种。（4）写出反应的化学方程式:。（5）G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）甲苯 羧基（2）加成反应 （2分） （2分）（3）酸性高锰酸钾溶液(其他合理答案也给分) 4（2分） （4）+CH3COOH+H2O（2分）（5）（3分）20、选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）苯是一种非常重要的化工原料，利用苯可以合成多种有机物。有人设计了合成芳纶，PF树脂
28、和肉桂酸乙酯的路线，如下图：已知：I. II. 回答下列问题：（1）反应条件I是_。（2）B分子中的官能团的名称为_，BC的反应类型为_。（3）D的结构简式为_，生成PP树脂的化学方程式为_。（4）试剂E是_。（5）由J合成肉桂酸乙酯的化学方程式为_。（6）写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体。苯环上仅有2个取代基且处于对位能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇FeCl3溶液显色存在顺反异构（7） 以D为原料，选用必要的无机试剂合成乙二醛，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件)。答案：选修5：有机化学基础（15分，除注明外，每空2分）（1）浓硝酸、浓硫酸、加热(1分)（2）氨基；缩聚反应（各1分）（3）CH3CHO（4）银氨溶液或新制氢氧化铜浊液（2分）（5）（2分）（6） 、（三种任意一种2分）（7）方法1. 方法2. 方法3. （其他合理答案亦可，2分）高中化学（选修5：有机化学基础）高考模拟试题汇编试题（一）20题含答案 第（28）页
