1、高中有机化学综合练习题一、单选题1.朋友圈中一个叫“福（氟）禄（氯）双全（醛）”的物质（结构简式如图）火了起来。该物质属于( )A有机物B无机物C单质D氧化物2.下列化学用语正确的是( )A羟基的电子式：B甲醇的球棍模型：C是3甲基1,3丁二烯的键线式D聚丙烯的结构简式：3.下列物质不含官能团的是( )ACH3CHOBCH3CH2OHCCH3CH2BrD4.下列有机反应类型中，不正确的是( )A取代反应BCH3CH3Cl2 CH3CH2ClHCl置换反应CCH2=CH2H2OCH3CH2OH加成反应D2CH3CHOO22CH3COOH氧化反应5.下列有关说法正确的是( )A红磷和白磷互为同位素
2、B丁烯和丙烯互为同素异形体CCH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3互为同分异构体D16O和18O互为同系物6.提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法不对的是( )ABCD被提纯物质乙烷（乙烯）乙酸乙酯（乙酸）酒精（水）溴苯（溴）除杂试剂酸性高锰酸钾溶液饱和碳酸钠溶液生石灰氢氧化钠溶液分离方法洗气分液蒸馏分液A.AB.BC.CD.D7.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )A用于制备乙酸乙酯B用于石油的分馏C用于实验室制硝基苯D可证明酸性：盐酸碳酸苯酚8.下列有关石油的炼制工艺中,属于获得汽油的主要途径的是( )A.裂化B.裂解C.常压分馏D.减压分馏9
3、.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是( )A2-甲基戊烷也称异戊烷BX、Y、Z的一氯代物均有4种C乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是10.某气态烃 20mL完全燃烧时消耗同温同压下的氧气100mL。则该烃是( )A.C2H4 B. C3H8C. C4H8D. C5H1011.已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是( )A. 异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 异丙苯的沸点比苯高C. 异丙苯中所有碳原子不可能都处于同一平面D. 异丙苯和苯乙烯互为同系物12.取碘水四份于试管中，编号为、，分别加入直馏汽油、苯、酒
4、精、NaBr溶液，振荡后静置，现象正确的是( )A. 中溶液分层，下层呈紫红色B. 中溶液分层，上层呈紫红色C. 中溶液分层，下层呈黄褐色D. 中溶液不分层，溶液由黄褐色变成黄绿色13.维生素P的结构如图所示，其中R为烷烃基。下列关于维生素P的叙述正确的是( )A分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基B若R为甲基，则该物质的分子式可以表示为C16H12O7C1mol该化合物最多可消耗NaOH 为5molD1mol该化合物最多消耗溴水中的溴5mol14.下列物质：乙烷；1,3-丁二烯；聚丙烯；丙炔；苯；乙苯；乙醇；乙醛乙酸。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水因发生化学反应而褪色的是( )A
5、BCD15.下列有关同分异构体数目的判断，正确的是( )A丁烷（C4H10)的二氯代物有10种B分子式为C4H8的烯烃包括顺反异构体共5种C萘（）环上一个氢原子被丁基(-C4H9)所取代的同分异构体（不考虑立体异构）有8种D分子式为C5H12O的醇有4种16.某羧酸酯分子式为 C20H28O4，1mol 该酯完全水解得到 1mol 羧酸和 2mol 乙醇，该羧酸的分子式为( )A. C16H20O4B. C16H25O4C. C14H18O4D. C14H16O317.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2C6H5CHONaOH C6H5CH2OHC6H5COONa，C6H5COONaHClC
6、6H5COOHNaCl。已知苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为205.3，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔点为121.7，沸点为249，微溶于水，易溶于乙醚；乙醚的沸点为34.8 ，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示，根据以上信息判断，下列说法错误的是( )A操作是萃取分液B操作蒸馏得到的产品甲是苯甲醇C操作过滤得到的产品乙是苯甲酸钠D乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇18.下列鉴别方法不可行的是( )A.用水鉴别甲醇、乙苯和硝基苯B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用饱和碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高锰酸钾鉴别苯、甲苯和环己烯19.烯烃在一定条件下发生氧化反应时
7、C=C键发生断裂， RCH=CHR可以氧化成RCHO和RCHO, 在该条件下，下列烯烃分别被氧化后产物可产生乙二醛的是( )ACH3CH=CHCH3BCH2=CHCH2CH3CCH3CH=CHCH=CHCH3DCH3CH=CHCH2CH320.已知：丙醇可被强氧化剂氧化为丙酸。ClCH2CH=CHCH2Cl可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH，发生反应的类型依次是（ ）A水解反应、氧化反应、加成反应B加成反应、水解反应、氧化反应C水解反应、加成反应、氧化反应D加成反应、氧化反应、水解反应21.某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6g,和足量银氨溶液反应后,还原出32.4g银,
8、下列说法正确的是( )A.混合物中的醛不一定是甲醛B.混合物中的醇只能是乙醇C.混合物中醇与醛的质量之比为5:3D.混合物中醇与醛的质量之比为1:3二、填空题22.写出中含氧官能团的名称_；23.属于_类化合物；24.CH2=CHCH3在催化剂加热条件下生成聚合物的反应方程式为_ ；25.写出实验室制乙炔的化学反应方程式_；26.回答下列问题：（1）称取3.4g某有机化合物A，完全燃烧后生成1.8g H2O和8.8g CO2，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为68，则该有机物的分子式为_；（2）该有机物A的核磁共振氢谱和红外光谱如下：试推测有机物A的结构简式为_；（3）与A属于同类有机物的同
9、分异构体包括A共有_种。27.氯苯的合成工艺分为液相法和气相法两种，实验室模拟液相法的装置如下图（其中夹持仪器、加热装置及尾气处理装置已略去）,有关物质的性质如表所示名称相对分子质量沸点/()密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.5132.21.1邻二氯苯147180.41.3回答下列问题：（1）A反应器是利用实验室法制取氯气，装置中中空导管B的作用是_。（2）把干燥的氯气通入装有50.0mL干燥苯、少量铁屑的三颈烧瓶C中制备氯苯，写出本方法制备氯苯的化学方程式_。（3）C的反应温度不宜过高，原因为温度过高，反应得到二氯苯;_，D出口的主要尾气成分有_。（4）提纯粗产品过程如下：净化
10、过程中加入无水CaCl2的目的是_。（5）实验中最终得到产品22.5mL，产率为_。（6）气相法制氯苯是将空气、氯化氢气体混合物与苯在温度为210，迪肯型催化剂（CuCl2、FeCl3附在三氧化铝上）存在下进行氯化，发生反应生成氯苯。其反应方程式为：_。28.以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下图所示：已知以下信息：分子式A(C6H14)、B(C6H12) 、C(C6H6) 、D(C6H5Cl) 、E(C8H10) 、F(C8H8)B(C6H12)的核磁共振氢谱中只有1组峰，G为一氯代烃；R1-X+R2-XR1- R2 (X代表卤素原子，R1、R2代表烃基)。 +( 、代表烃基)。请回答
11、以下问题：(1) B的化学名称为_。(2)由G生成H的化学方程式为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)F的结构简式为_。(5)的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)。能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体；既能发生银镜反应，又能发生水解反应。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的是_(写出其中一种的结构简式)。(6)参照上述合成路线，以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物E的合成路线_。29.高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下图所示：已知：. . 请回答下列问题：(1) A的分子式是_； (2) E的结构简式是_
12、，反应的反应类型是_ 。(3)等物质的量的G分别与足量Na、NaHCO3溶液反应，生成的气体在相同状况下体积比为_。(4) J中官能团的名称为_(5)写出反应的化学方程式：_。(6)写出一种符合下列条件的PMAA单体的同分异构体的结构简式：_。a.具有的所有官能团b.能与新制银氨溶液反应产生银镜c.含有3种不同化学环境的氢原子参考答案1.答案：A解析：2.答案：B解析：3.答案：D解析：4.答案：B解析：5.答案：C解析：6.答案：A解析：7.答案：C解析：8.答案：A解析：A. 石油的催化裂化是获得汽油的主要途径，能提高汽油的产量和质量，故A正确；B. 石油的催化裂解的目的是获得乙烯，提高乙
13、烯的产量和质量，故B错误；C. 石油的常压分馏能获得汽油，但不是汽油的主要获得途径，故C错误；D. 减压分馏不能获得汽油，故D错误。故选：A9.答案：C解析：10.答案：B解析：11.答案：D解析：12.答案：B解析：13.答案：B解析：14.答案：D解析：15.答案：C解析：16.答案：A解析：17.答案：C解析：18.答案：D解析：19.答案：C解析：20.答案：C解析：21.答案：C解析：22.答案：醛基解析：23.答案：酯解析：24.答案：解析：25.答案：CaC2+2H2OCa(OH)2+CHCH解析：26.答案：（1）C8H8O2（2）（3）6 解析： （3）分别为、27.答案：（1）平衡气压（2）（3）温度过高，苯挥发，原料利用率不高; Cl2、HCl、苯蒸气（4）吸水干燥（5）39%（6）解析： 28.答案：（1 )环己烷（2） (3) 取代反应 (4) （5）12; （6）解析： 29.答案：（1）C2H4Br2（2）CH3CH(OH)CH3;消去反应(3)1:1(4)碳碳双键、羧基（5）2CH3CH(OH)CH3 +O22CH3COCH3+2H2O（6）HCOOCH=C(CH3)2解析：
