1、高二有机化学基础第二章综合练习题学校：_姓名：_班级：_考号：_题号一二总分得分注意事项：注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷评卷人得分一、单选题1.下列化合物在一定条件下既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )A.CH3ClB.C.D.2.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案,其中正确的是( )甲:向反应后的混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应乙:向反应后的混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快退去
2、,则可证明发生了消去反应丙:向反应后的混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应A.甲的方案B.乙的方案C.丙的方案D.上述实验方案都不正确3.工业上以石油裂解气E为原料，通过下列化学反应制取1,3-丙二醇。已知E能使酸性高锰酸钾溶液退色;同温同压下,E的密度是H2的21倍;E分子中有3种不同化学环境的氢原子,其个数比为1:2:3。下列关于E的叙述不正确的是( )A.E的相对分子质量为42B.E的结构简式为CH2=CHCH3C.E分子中所有的碳原子在同一平面上D.反应是将E通入溴的四氯化碳溶液中4.下列反应中,CH3-CH=CH-Cl能发生的有( )取代反应 加成反
3、应 消去反应 聚合反应A.B.仅C.仅D.仅5.某有机化合物D的结构为,是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列三步反应制得:下列相关说法中不正确的是( )A.烃A为乙烯B.反应 、 、 的反应类型依次为加成反应,取代反应,取代反应C.反应 为了加快反应速率可以快速升温至170D.化合物D属于醚6.某小分子抗癌药物的分子结构如图所示,下列说法正确的是( )A.1mol该有机物最多可以和5mol NaOH溶液反应B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C.该有机物遇FeCl3溶液不变色,但可使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗3mol Br27.欲从苯酚的乙醇溶
4、液中分离苯酚和乙醇,有下列操作: 蒸馏; 过滤; 静置分液; 加入足量的金属钠; 通入过量的二氧化碳; 加入足量的NaOH溶液; 加入足量的FeCl3溶液; 加入乙酸和浓硫酸的混合液加热。合理的实验操作步骤及顺序是( )A. B. C. D. 8.某有机物结构简式为 ,则用、与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗、的物质的量之比为()A.3:3:2B.3:2:1C.1:1:1D.3:2:29.下列叙述正确的是( )A.苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再过滤而除去B.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50形成悬浊液C.苯酚的酸性很弱.不能使酸碱指示剂变色,但可以
5、和碳酸氢钠反应放出CO2D.苯酚既可以发生氧化反应.又可以发生还原反应评卷人得分二、填空题10.乙酸苯甲酯具有类似茉莉花香的气味,可以用甲苯和乙醇进行人工合成,其合成路线如下:1.写出反应的化学方程式:_。2.反应的反应类型为_。3.反应_(填序号)的原子利用率为100%,符合绿色化学的要求。4.C的结构简式为_,试写出C的另外两种不同类别的芳香类同分异构体的结构简式:_。11.观察下列乙醇的几个反应,并判断它们的反应类型,用反应代号回答有关问题:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OHCH2=CH2+H2O2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O CH3
6、CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O CH3CHO+H2CH3CH2OH1.上述反应属于取代反应的是_(填序号,下同)。2.上述反应属于消去反应的是_3.上述反应属于加成反应的是_4.上述反应属于氧化反应的是_5.上述反应属于还原反应的是_12.氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示:1. 写出各反应的化学方程式: _, _, _, _, 2. 根据上述方程式回答下列问题: A.上述化学反应的反应类型有_,_,_。 B.用AgNO3溶液通过_反应可证明卤代烃中含卤素。(填写序号) 13.鉴别苯、苯酚、1-己烯、四氯化碳、乙醇、碘化钠溶液,应选用的一种试
7、剂是_.14.松油醇是一种调味香精。它是、三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得:试回答:1.-松油醇的分子式为_2.-松油醇所属的有机物类别是( )A.醇B.酚C.饱和一元醇3.-松油醇能发生的反应类型是( )A.加成B.水解C.氧化4.在许多香料中松油还有少量以酯的形式出现。写出RCOOH和-松油醇反应的化学方程式:_5.写结构简式:-松油醇_,-松油醇_。15.按以下步骤可从 合成请回答下列问题:1.分别写出B、D的结构简式:B._,D._。2.反应中属于消去反应的是_。(填反应代号)3.如果不考虑、反应,对于反应,得
8、到E的可能的结构简式为:_。4.试写出CD反应的化学方程式_。(有机物写结构简式,并注明反应条件)参考答案1.答案：B解析：本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。A项中有机物分子只有一个碳原子,不能发生消去反应,A项错误。C、D项的有机物分子中与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,C、D项错误。2.答案：D解析：甲的方案:不管发生水解反应还是消去反应,反应后的溶液中都有溴离子,最终都会产生AgBr浅黄色沉淀,达不到实验目的,甲的方案错误。乙的方案:一方面,发生消去反应生成的能使溴水退色;另一方面,由于Br2与NaOH发生反应,溴水也会退色
9、,该反应对本实验有严重的干扰作用,乙的方案错误。丙的方案:一方面,发生消去反应生成的能使酸性KMnO4溶液颜色变浅(或退色);另一方面,若发生水解反应,则生成的Br-也能使酸性KMnO4溶液颜色变浅(或退色);此外,混合液中的乙醇也可使酸性KMnO4溶液颜色变浅(或退色),丙的方案错误。3.答案：D解析：同温同压下,E的密度是H2的21倍,则E的相对分子质量为212=42,A项正确。根据反应所得产物CH2=CHCH2Br,可知E分子中含有3个碳原子,结合其相对分子质量为42,可知E的分子式为C3H6;因E分子中含有3种不同化学环境的H,并且个数比为1:2:3,所以E的结构简式为CH2=CHCH
10、3,B项正确。E分子中含有碳碳双键,根据乙烯的结构待点,可知E分子中所有的碳原子在同一平面上，C项正确。反应中CH2=CHCH3CH2=CHCH2Br发生的是甲基上的氢原子被取代的反应,即E在光照的条件下与溴蒸气反应，D项错误。4.答案：A解析：该有机物中的氮原子和甲基上的氢原子均能发生取代反应;该有机物中含有碳碳双键,故该有机物既能发生加成反应,又能发生加聚反应;该有机物为卤代烃且有-H,能发生消去反应。5.答案：C解析：根据D的结构简式可知C是乙二醇,所以化合物B是1,2-二溴乙烷,则化合物A是乙烯,A正确;反应 、 、 的反应类型依次为加成反应,取代反应,取代反应,B正确;反应 如果快速
11、升温至170 会发生分子内脱水,C错误;D分子中含有醚键,属于醚,D正确。6.答案：D解析：-COOH、-OH(酚）、-COOC-,均可与NaOH溶液反应,则1mol该有机物最多可以和4mol NaOH反应,故A错误;碳碳双键可发生加成反应,含-OH(酚)、-COOH可发生取代、中和反应,不能发生消去反应,故B错误;-OH(酚)遇FeCl3溶液发生显色反应,故C错误;-OH(酚)的邻、对位氢原子与浓溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗3mol Br2,故D正确。7.答案：B解析：从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇,操作步骤为:加入足量的NaOH溶
12、液,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠,生成的苯酚钠与乙醇的沸点相差较大,可采用蒸馏法得到乙醇;再向苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳,生成苯酚和碳酸氢钠,静置分液,得到苯酚,B项正确。8.答案：B解析：由题意和所学知识得出能与羧基、醇羟基和酚羟基反应, 能与羧基和酚羟基反应, 只能与羧基反应。所以本题正确答案为B.9.答案：D解析：苯是一种有机溶剂，既能溶解Br2,又能溶解三溴苯酚,因此在苯酚的苯溶液中加入溴水是不能除去苯酚的。正确的方法应是加入适量的NaOH溶液使苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,再用分液漏斗分离.A错误。苯酚在65以上与水可以任意比例互溶,冷却至50将有部分苯酚析出,此时温度仍
13、高于苯酚的熔点(43)且析出的苯酚还溶有部分水，这时析出的苯酚呈油珠状，形成的是一种乳浊液而不是悬浊液。B错误。苯酚的酸性比碳酸弱,几乎不能使酸碱指示剂变色,不能与NaHCO3反应。C错误.苯酚在空气中容易被氧化而变为粉红色，显然可以发生氧化反应;苯酚中含有苯环,在一定条件下可以与氢气发生加成反应(即还原反应)生成环己醇。D正确。10.答案：1.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2.取代(或酯化)反应; 3.; 4.(或)解析：由反应的生成物逆推可知,B为CH3COOH,C为,反应只有一种生成物,原子利用率为100%。11.答案：1.; 2.; 3.; 4.; 5.解析：根据反应
14、条件,对照反应物和产物的结构简式,确定反应类型。12.答案：1. CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2O CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 2.取代反应; 加成反应; 消去反应; 解析：13.答案：浓溴水解析：溴水与六种物质混合后现象如下表所示:物质苯苯酚1-己稀四氯化碳乙醇NaI现象液体分层,上层红棕色,下层无色有白色沉淀产生溴水褪色,在水的底部产生无色油状液体液体分层,下层红棕色,上层无色溶液呈红棕色,不分层溶液呈褐色,不分层故可用浓溴水来鉴别它们.14.答案：1.C10H
15、1818O2.A; 3.AC; 4.5.解析：1.根据-松油醇的结构简式容易写出其分子式,但要注意-OH中的氧原子是18O2.-松油醇的结构中含有环己烯的结构单元,所以属于醇类。3.-松油醇的结构中含有C=C键的醇羟基,所以能发生加成反应和氧化反应。4.注意酯化反应的历程是酸脱羟基醇脱氢,所以-松油醇分子中的18O应该在酯中。5.只要清楚消去反应的历程是在相邻的两个C原子上分别脱去-OH和H,不难得到两种醇的结构简式。15.答案：1.、2.; 3.4.解析：解决此题的关键在于反应试剂的改变。 和的反应,只能是加成反应,所以A为;而B是由A与浓硫酸加热得到,且能与反应,B为,C,D能与反应生成E,E与在反应,所以D中应有不饱和键,综合得出D为,E为,F为。
