1、2023-5-10一、结构一、结构11-1 11-1 结构、分类、同分异构和命名结构、分类、同分异构和命名COCOHCHO121.8116.5。sp2杂化键键近平面三角形结构CO电负性C OCO 电子云偏向氧原子CO极性双键2023-5-10二、分类二、分类CH3CH2CH2CHOCH3CH2-C-CH3OCHOOCHOC-CH3OCH3CH=CHCHOCH3CH=CH-C-CH3OCH2CHOCH2CHOOCH3-C-CH2-C-CH3OO脂肪醛脂肪酮脂环醛脂环酮芳香醛芳香酮不饱和醛不饱和酮二元醛二元酮2023-5-10三、同分异构现象三、同分异构现象 醛：碳干异构、立体异构（对映异构）醛：
2、碳干异构、立体异构（对映异构）酮：碳干异构、官能团位置异构、立体异构。例如，酮：碳干异构、官能团位置异构、立体异构。例如，C C6 6的酮（的酮（代表代表该碳为羰基碳）该碳为羰基碳）CCCCCCCCCCC CCCCCCCCCCCCC若考虑立体异构，异构体的数目就多了！若考虑立体异构，异构体的数目就多了！2023-5-10 四、命名四、命名CHOOOOCHOH3COO2023-5-10CHOCHOOHOCHOCH3OPhOPhC-CH2CH3C-CH3COCH2CH2CH3OOO环己烯酮环己基 丙酮苯基 乙酮萘 丁酮1111122023-5-1011-2 11-2 醛、酮的结构、物理性质和光谱性
3、质醛、酮的结构、物理性质和光谱性质一、一、物理性质物理性质CCCCC OCCCCC HOCCC OCCC OHF.W.b.p.58600.510.848.856.258586097.4 结论：结论：分子量相近的醇、醛、酮、醚和烷烃的沸点顺序：分子量相近的醇、醛、酮、醚和烷烃的沸点顺序：醇醛、酮醚烷烃。醇醛、酮醚烷烃。沸点 低级醛、酮溶于水（与水形成氢健之故），高级醛、低级醛、酮溶于水（与水形成氢健之故），高级醛、酮则不溶（烃的成分为主）酮则不溶（烃的成分为主）。溶解度2023-5-10二、光谱性质二、光谱性质鉴定分子中是否存在羰基的行之有效的光谱方法是IR。（1 1）c=oc=o 1720cm
4、 1720cm-1-1(s)(s)结构影响：结构影响：供电子的诱导效应使吸收频率下降；吸电子的诱导效应供电子的诱导效应使吸收频率下降；吸电子的诱导效应使吸收频率上升降；共轭效应吸收频率下降。使吸收频率上升降；共轭效应吸收频率下降。（2 2）醛在）醛在2750cm-12750cm-1左右还有左右还有（-CHO-CHO）吸收，酮则没有，故可）吸收，酮则没有，故可用红外光谱区别醛和酮。用红外光谱区别醛和酮。(3)(3)醛、酮的醛、酮的UVUV和和NMRNMR UV：醛、酮都有：醛、酮都有n*跃迁，在近紫外区都有吸收。随着跃迁，在近紫外区都有吸收。随着共轭键的增长，共轭键的增长，max增大。增大。NM
5、R NMR：醛基氢的化学位移：醛基氢的化学位移9910ppm10ppm；羰基；羰基-位位H H的的为为2 23ppm3ppm。2023-5-10CCROHH()酸和亲电试剂进攻富电子的氧碱和亲核试剂进攻缺电子的碳涉及醛的反应 氧化反应（）H的反应羟醛缩合反应卤代反应11-3 11-3 醛、酮的化学性质醛、酮的化学性质2023-5-10一、亲核加成反应一、亲核加成反应1 1与氢氰酸的加成反应与氢氰酸的加成反应此反应只适用于醛，脂肪族甲级酮和小于此反应只适用于醛，脂肪族甲级酮和小于8个碳的环酮。个碳的环酮。CH2=C-CNCH3(CH3)2CCNOH(CH3)2CCOOHOH(CH3)2CCH2N
6、H2OHH2OH2O/HHCH3OHHCH2=C-COOCH3CH3CO+HCNCOHCNCOCN-+CO-CNH2OCOHCNHCN+HO-CN-H2O+反应反应机理机理可逆；可逆；羰基碳电正性越大，位阻越小反应越易进行。羰基碳电正性越大，位阻越小反应越易进行。特点特点应用应用2023-5-102 2与格式试剂的加成反应与格式试剂的加成反应 反应通式：反应通式：CORR+RMgXCRROMgXRCRROHRH3O+用于合成各类醇用于合成各类醇 2023-5-103 3与饱和亚硫酸氢钠（与饱和亚硫酸氢钠（40%40%）的加成反应）的加成反应CONaO-S-OHCOHSO3NaCONaSO3H+
7、O醇钠强酸强酸盐 白（）产物产物-羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中，羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中，易分离出来；与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。故此反应可用以提纯易分离出来；与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。故此反应可用以提纯醛酮。醛酮。1.1.反应范围反应范围：醛、甲基酮、七元环以下的脂环酮。：醛、甲基酮、七元环以下的脂环酮。2.2.反应的应用反应的应用 a.a.鉴别化合物鉴别化合物 b.b.分离和提纯醛、酮分离和提纯醛、酮 c.c.用与制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物用与制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物HCNHCN而合成羟基腈的而合成羟基腈的好方
8、法。好方法。2023-5-104 4与醇的加成反应与醇的加成反应COROHCOROH无水HClCORORROH无水HCl半缩醛缩醛加成加成-消除消除 COH+COH+ROHOHORH+H+OHORH+OH2OR+_H2O_OR+ROHORORH+H+_OROR 反应需强无机酸催化，是可逆反应；反应需强无机酸催化，是可逆反应；缩醛较半缩醛稳定（类似醚，对强氧化剂强还原剂强碱稳定，半缩醛较半缩醛稳定（类似醚，对强氧化剂强还原剂强碱稳定，半缩醛在稀酸中温热，会水解为原来的反应物）。缩醛在稀酸中温热，会水解为原来的反应物）。机理机理特点特点2023-5-10干HClH3O+OCO2EtOHHOCO2E
9、tOOCH2OHOOLiAlH4OCH2OHOCO2EtOCH2OH应用应用保护醛、酮的羰基，使羰基在多步反应中免于破坏。保护醛、酮的羰基，使羰基在多步反应中免于破坏。2023-5-105 5与氨及其衍生物的加成反应与氨及其衍生物的加成反应（i i）与氨、胺（）与氨、胺（1 1、2 2）加成）加成 C O+NH3COHNH2羟胺（不稳定）C O+RNH2C NRSchiff碱（芳香亚胺比较稳定）烯胺（有机合成中间体）C OCHR2NH+CC NR2H2OH2O（iiii）羟胺（）羟胺（HONHHONH2 2）、肼（）、肼（H H2 2N-NHN-NH2 2）、苯肼（）、苯肼（PhNHPhNH2
10、 2）、氨基脲）、氨基脲（H H2 2N-NHCONHN-NHCONH2 2）：）：CO+CNNHCNH2OH2NOHCNOHCNNH2CNNHH2NNH2H2NNHH2NNHCNH2O H2O H2OCO+CO+H2OCO+H2O(肼）（腙）（苯腙）（缩氨 脲）2023-5-10CN G+COH2N GH+H2OCOH+COH+COHNH2GCOH2NHG+H2OCNGH+H+CN GH2NG机理机理用途：用途：肟、苯腙、缩氨脲有固定结构、形状和熔点，通过肟、苯腙、缩氨脲有固定结构、形状和熔点，通过测其熔点就可知道是由哪一个醛、酮生成；测其熔点就可知道是由哪一个醛、酮生成；肟、腙、苯腙、缩氨
11、脲在稀酸作用下，能够水解为原肟、腙、苯腙、缩氨脲在稀酸作用下，能够水解为原来的醛、酮，故可以用来分离提纯醛、酮。来的醛、酮，故可以用来分离提纯醛、酮。2023-5-106 6与魏悌希（与魏悌希（WittigWittig）试剂的加成反应）试剂的加成反应Ph3P+CH3BrPh3PCH3Br-+C4H9LiPh3P CH2+-LiBrPh3PCH2（Wittig试剂）（l 盐）+COCH2PPh3-+CCH2+Ph3POCOCH2PPh3CO-CH2PPh3+Ph3P CH2+-O+CH2+Ph3POPhHPhHHPhPhH70%30%+Ph3P CH2+-+PhCHOWittig 试剂试剂反应机
12、理反应机理反应实例反应实例2023-5-10 WittigWittig反应条件温和，无论是链状的或环状的脂反应条件温和，无论是链状的或环状的脂肪族或芳香族醛、酮均可进行反应。醛酮中原有的肪族或芳香族醛、酮均可进行反应。醛酮中原有的 C=CC=C、-X-X、-NO2-NO2、-NR2-NR2、-CO2R-CO2R等基团均可保留下变，等基团均可保留下变，广泛用于烯烃的合成广泛用于烯烃的合成。反应特点反应特点7.7.与希夫试剂（品红经与希夫试剂（品红经SO2SO2脱色脱色 ）的反应）的反应 魏悌希（魏悌希（WittigWittig）发现的此反应对有机合成作出了巨大的贡献，特别）发现的此反应对有机合成
13、作出了巨大的贡献，特别是在维生素类化合物的合成中具有重要的意义，为此他获得了是在维生素类化合物的合成中具有重要的意义，为此他获得了19791979年的诺贝年的诺贝尔化学奖（尔化学奖（19451945年年4343岁发现，岁发现，19531953年系统的研究了魏悌希反应，年系统的研究了魏悌希反应，8282岁获奖）。岁获奖）。醛与醛与SchiffSchiff试剂作用显紫红色，加浓试剂作用显紫红色，加浓H H2 2SOSO4 4，紫红色不褪为，紫红色不褪为HCHOHCHO，否则为其他醛。，否则为其他醛。H2NCNH2CH3NH品红结构品红结构2023-5-10二、还原反应二、还原反应RCH(R)ORC
14、H H(R)OHRCH2H(R)H2/cat.LiAlH4,NaBH4 法等Meerwein-Ponndorf-Verley 还原法Kishner-Wolff-Huang Minlon 法硫代缩醛-脱硫加氢Clemmensen 法2023-5-101 1催化氢化催化氢化2 2 用还原剂（金属氢化物）还原用还原剂（金属氢化物）还原（1 1）LiAlHLiAlH4 4还原还原CH3CH=CHCH2CHOLiAlH4H2OCH3CH=CHCH2CH2OH干乙醚只还原C=O（）LiAlH4是强还原剂，是强还原剂，但选择性差，除不还原但选择性差，除不还原C=CC=C、CCCC外，其外，其它不饱和键都可被
15、其还原；不稳定，遇水剧烈反应，通常只能在它不饱和键都可被其还原；不稳定，遇水剧烈反应，通常只能在无水醚或无水醚或THF THF 中使用中使用 。（一）还原成醇（一）还原成醇HOHOOHHO+H2Ni压力+H2Ni2023-5-10（2 2）NaBH4NaBH4还原还原CH3CH=CHCH2CHOH2OCH3CH=CHCH2CH2OH只还原C=O（）NaBH4NaBH4还原的特点：还原的特点：选择性强（只还原醛、酮、酰卤中的羰基，不还原其它基团。选择性强（只还原醛、酮、酰卤中的羰基，不还原其它基团。稳定（不受水、醇的影响，可在水或醇中使用）。稳定（不受水、醇的影响，可在水或醇中使用）。3.Mee
16、rwein-Ponndorf-Verley3.Meerwein-Ponndorf-Verley还原法还原法OHOR(H)R+Al(OPri)3R(H)ROHO+2023-5-10（二）还原为烃（二）还原为烃1 1吉尔聂尔吉尔聂尔-沃尔夫沃尔夫-黄鸣龙还原法黄鸣龙还原法CONH2-NH2CN-NH2KOHC2H5ONa C2H5OHCH2+N2加成，脱水200加压或回流50100h无水 19461946年年-黄鸣龙改进了这个方法。将无水肼改用为水合肼；碱用黄鸣龙改进了这个方法。将无水肼改用为水合肼；碱用NaOHNaOH；用高沸点的缩乙二醇为溶剂一起加热。加热完成后，先蒸去水和过量的用高沸点的缩乙
17、二醇为溶剂一起加热。加热完成后，先蒸去水和过量的肼，再升温分解腙。肼，再升温分解腙。H2NNH2 ,NaOHO三缩乙二醇2023-5-102 2ClemmensenClemmensen）还原）还原RCHO(R)Zn Hg,HCl浓RCH2H(R)此法适用于还原芳香酮，是间接在芳环上引入直链烃基的方法。此法适用于还原芳香酮，是间接在芳环上引入直链烃基的方法。C CH2CH2CH3OCH2CH2CH2CH3AlCl3CH3CH2CH2CHOZn-Hg/HCl+80%对酸敏感的底物（醛酮）不能使用此法还原（如醇羟基、对酸敏感的底物（醛酮）不能使用此法还原（如醇羟基、C=CC=C等）。等）。2023-
18、5-103 3 硫代缩醛脱硫加氢法硫代缩醛脱硫加氢法 OCH2SHHSSSH2/NiSHHSH2/NiOSS例如：2023-5-10三、氧化反应三、氧化反应1.1.被被TollenTollen试剂氧化（试剂氧化（TollenTollen试剂：试剂：AgNOAgNO3 3+NH+NH3 3+NaOH+NaOH）+R C H OA g(N H3)2+R C O2N H4A g +2.2.被被FehlingFehling试剂氧化试剂氧化+RCHORCO2Na+Cu2+NaOHCu2O+（砖红色）3.3.被强氧化剂氧化被强氧化剂氧化 RCO2HRC HOOO=K2Cr2O7/H2SO4 =KMnO4/
19、H2SO42023-5-10酮被过氧酸氧化则生成酯：酮被过氧酸氧化则生成酯：4.4.Baeyer-VilligerBaeyer-Villiger氧化反应（重排反应）氧化反应（重排反应）RCRORCOOR过酸OOORCO3HPhCOCH3OOOCH3CPhORCO3H 氧插入次序氧插入次序：芳基乙烯基叔烷基仲烷基伯烷基：芳基乙烯基叔烷基仲烷基伯烷基CH3H（富电子者优先）（富电子者优先）。2023-5-10CCH3ORCO3H H+CCH3-OO OC ROHCCH3HOO OC ROHOC OCH3+HOC OCH3CH3C OORCO2-Baeyer-VilligerBaeyer-Villi
20、ger氧化反应机理：氧化反应机理：2023-5-10四、歧化反应四、歧化反应康尼查罗（康尼查罗（Cannizzaro）反应）反应 无无-H-H的醛在浓碱的作用下发生自身氧化还原（歧化）反应的醛在浓碱的作用下发生自身氧化还原（歧化）反应生成等摩尔的醇和酸的反应称为康尼查罗反应。生成等摩尔的醇和酸的反应称为康尼查罗反应。+HC HOHCO2-CH3OHCHOCO2-CH2OHOCHOOCO2-OCH2OH(CH3CH2)3CCHOHCHOHCO2-con.OH-222+con.OH-+con.OH-+con.OH-(CH3CH2)3CCH2OH+甲醛与另一种无甲醛与另一种无-H-H的醛在强的浓碱催
21、化下加热，主要反应的醛在强的浓碱催化下加热，主要反应是甲醛被氧化而另一种醛被还原。是甲醛被氧化而另一种醛被还原。交错交错 康尼查康尼查罗反应罗反应2023-5-10 五、五、-H的反应的反应1 1互变异构互变异构CH2COHCHCO酮式烯醇式-H-H显酸性的原因：诱导效应，共轭效应。显酸性的原因：诱导效应，共轭效应。CC RH OH+CC RO-CC RO-2023-5-10 酮或二酮的平衡体系中，烯醇式能被其它基团稳定化，烯醇式酮或二酮的平衡体系中，烯醇式能被其它基团稳定化，烯醇式含量会增多含量会增多。酮式烯醇式烯醇式含量CH3-C-CH3CH2=C-CH3OHOOOHCH3-C-CH2CO
22、OC2H5OOHOC2H5CH3OCH3-C-CH2-C-CH3CH3-C=CH-C-CH3OOOHOC6H5-C-CH2-C-CH3C6H5-C=CH-C-CH3OOOHO2.4x10-42.0 x10-27.58099烯醇式中存在着烯醇式中存在着C=CC=C双键，可用溴滴定其含量。双键，可用溴滴定其含量。2023-5-102 2卤仿反应卤仿反应 RC CH3O+NaOH +X2OHCHX3 +RCOONaRC CX3O(H)(NaOX)(H)卤仿CH3CCH3OCH3CCH2IOCH3CCHI2OCH3CO-OCHI3I2/OH-I2快CH3CCI3OI2快OH-+鉴别具有鉴别具有COCH
23、COCH3 3、CHOHCHCHOHCH3 3结构的醛、酮和醇结构的醛、酮和醇(CHI(CHI3 3是黄色是黄色结晶结晶)；合成一些难以得到的羧酸。合成一些难以得到的羧酸。OCO2NaBr2/NaOHHCBr3+2023-5-103 3羟醛缩合反应羟醛缩合反应CH3CHO(1)con.OH-(2)H3O+2CHOOHCHOCHOCHOOH(1)con.OH-(2)H3O+2要点：要点：净反应结果及特点净反应结果及特点 反应机理反应机理 交错羟醛缩合反应（交错羟醛缩合反应（N.B.N.B.当一种分子有当一种分子有-H-H，另一种分子没，另一种分子没有有-H-H时才有意义）时才有意义）PhC HO
24、+CH3CPhO(1)con.OH-(2)H3O+(3)PhPhO2023-5-104 4其它缩合反应其它缩合反应 Knoevenagel Knoevenagel缩合反应缩合反应C O+H2CZZ胺CZZC(Z,Z(Z,Z为吸电子基团为吸电子基团)CHO+CCO2EtCH3OCCO2EtCH3OEt2NHCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtCHO+Et2NH Perkin Perkin反应反应+CHO(CH3CO)2OCH3CO2KCO2H肉桂酸2023-5-10一、简单的亲核加成反应历程（加一、简单的亲核加成反应历程（加HCN、NaHSO3等）等）CO+NuCOCOHNuNuH慢快平三角
25、形面反应物四面体中间体四面体产物亲核加成历程的证明亲核加成历程的证明以丙酮加以丙酮加HCNHCN为例：为例：11-4 11-4 亲核加成反应历程亲核加成反应历程CH3CHO+HCNCH3CHOHCNC O+HCNCOHCN2023-5-10 无碱存在，反应无碱存在，反应3 34h4h，仅有一半原料反应；，仅有一半原料反应；加加1 1滴滴KOH aq.KOH aq.，反应在，反应在2min2min内完成；内完成；加入无机酸，放置几周也不反应。加入无机酸，放置几周也不反应。对于第二个反应，有下述实验事实：对于第二个反应，有下述实验事实：COCN-+CO-CNH2OCOHCNHCN+HO-CN-H2
26、O+影响亲核加成的因素影响亲核加成的因素羰基碳电正性越大，位阻越小，反应越易进行羰基碳电正性越大，位阻越小，反应越易进行 2023-5-10三、羰基加成反应的立体化学三、羰基加成反应的立体化学二、复杂的亲核加成反应历程二、复杂的亲核加成反应历程醛、酮与氨及其衍生物的加成反应为加成醛、酮与氨及其衍生物的加成反应为加成消除历程。消除历程。羰基为对称平面结构，羰基为对称平面结构，NuNu可以从平面任何一侧进攻，得到可以从平面任何一侧进攻，得到的产物可能相同也可能不同，这与羰基相连的原子或基团有关。的产物可能相同也可能不同，这与羰基相连的原子或基团有关。CONu-1.1.对于对于HCHOHCHOCOH
27、HNu-CO-NuHHCNO-HHu+50502023-5-102.2.对于对于CHCH3 3CHOCHO5050CO-NuHCH3CNO-HCH3u+COHCH3Nu-互为对映体互为对映体 Nu-ORMSL几率不相同，产物为非对映异构体 3.3.不对称分子（若不对称分子（若-C-C为手性碳）存在羰基加成定向问题为手性碳）存在羰基加成定向问题-GramGram规则规则2023-5-104 4脂环酮的加成脂环酮的加成HH3CO+H AlH3abHH3COHHH3COHHHab空间位阻大空间位阻小反 甲基环戊醇顺 甲基环戊醇3340%60%5 5NuNu的体积对加成的影响的体积对加成的影响对于同一
28、反应物，所用对于同一反应物，所用NuNu体积的大小，也影响其进攻方向。体积的大小，也影响其进攻方向。COCOHCOHHH+LiAlH4LiBH(S-Bu)390%10%12%88%2023-5-101 1醇的氧化或脱氢醇的氧化或脱氢2.Oppeauer2.Oppeauer氧化氧化 3.3.烯烃的臭氧化还原水解烯烃的臭氧化还原水解 4.4.炔烃的水化反应炔烃的水化反应 11-5 11-5 醛、酮的制备醛、酮的制备CCHHg2+,H2SO4H2OCCH2OHCCH3O5.F-C5.F-C反应反应2023-5-106.Rosenmund6.Rosenmund还原法还原法 RCClOHRCHOH=HH
29、=H2 2-Pd-BaSO-Pd-BaSO4 4-喹啉。喹啉。另外，可用另外，可用LiAlH(O-Bu-t)LiAlH(O-Bu-t)3 3还原酰氯至醛。还原酰氯至醛。7.7.有机镉与酰氯反应到酮有机镉与酰氯反应到酮 RMgClCdCl2RCdClMgCl2RCClORCRO+CdCl2乙醚08.8.羟醛缩合反应羟醛缩合反应2023-5-109.9.偕二卤烷水解法偕二卤烷水解法 RC R(H)XXH2ORC R(H)O酸或碱1010.Gattermann-Koch.Gattermann-Koch反应反应 +CO+HClAlCl3CHO11.11.VilsmeierVilsmeier）反应）反应
30、OH+(CH3)2-N-C-HOPOCl3HOCHO+(CH3)2NH65%2023-5-10一、分类一、分类（1 1）双键与羰基直接相连接，）双键与羰基直接相连接，R R2 2C=C=O C=C=O 如：乙烯酮如：乙烯酮（2 2）,-,-不饱和醛、酮，如：不饱和醛、酮，如：（3 3）两个不饱和键被一个以上）两个不饱和键被一个以上spsp3 3 C C隔离，如：隔离，如：11-6 11-6 不饱和羰基化合物不饱和羰基化合物二、乙烯酮二、乙烯酮 非常活泼，不稳定，表现非常高的活性，它与活泼氢反应，具非常活泼，不稳定，表现非常高的活性，它与活泼氢反应，具有重要意义，生成乙酸或其衍生物（可在分子中引
31、入乙酰基：有重要意义，生成乙酸或其衍生物（可在分子中引入乙酰基：COCHCOCH3 3），例如：），例如：H2CCO+H2OH2CCOHOHCH3COHOH NH2H2CCOHNH2CH3CNH2OH2CCO+2023-5-10CCCO由于羰基的极化和共轭 键的离域，不仅羰基碳上带有部分正电荷，上也带有部分正电荷，因此与亲核试剂加成时就有两种可能C三、三、,不饱和醛、酮不饱和醛、酮(Michael加成（加成（1，4-加成）加成）HO+HCN1,2-加成1,4-加成HCNHOCN（Michael 加成）CCCO+NuCCCONuCCCONu1，2加成1，4-加成HHCCCOHNuCCCOHNu不
32、稳定（互变）CHCCONu2023-5-10 反应为反应为1 1，2-2-加成还是加成还是1 1，4-4-加成决定于三个方面加成决定于三个方面：（1 1）亲核试剂的强弱）亲核试剂的强弱 弱的亲核试剂主要进行弱的亲核试剂主要进行1 1，4-4-加成，强的主加成，强的主要进行要进行1 1，2-2-加成。加成。（2 2）反应温度）反应温度 低温进行低温进行1 1，2-2-加成，高温进行加成，高温进行1 1，4 4加成。加成。（3 3）立体效应）立体效应 羰基所连的基团大或试剂体积较大时，有利于羰基所连的基团大或试剂体积较大时，有利于1 1，4 4加成。加成。,-,-不饱和醛酮、羧酸、酯、硝基化合物等与有活泼亚甲基化合不饱和醛酮、羧酸、酯、硝基化合物等与有活泼亚甲基化合物的共轭加成反应称为物的共轭加成反应称为麦克尔（麦克尔（MichaelMichael）反应）反应，其通式是：，其通式是：CCHZ+RCCHZR（代表能和 共轭的基团）ZC=C 麦克尔（麦克尔（MichaelMichael）反应在有机合成上有其应用价值。）反应在有机合成上有其应用价值。
