1、2021年高考化学复习 专题二 有机物的结构与分类练习（含解析）苏教版选修51下列说法正确的是（ ）A的名称为：对甲基苯酚BCH2Cl2和C2H6O都存在同分异构体C蛋白质、淀粉、光导纤维、纤维素都是天然高分子化合物D葡萄糖分子中存在4个手性碳原子2120以上的温度烹制富含淀粉食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如下，它可看作丙烯酸中的OH被NH2取代的产物，下列有关叙述不正确的是（ ）A.其分子式为C3H4NO B.它能使KMnO4酸性溶液褪色C.它能与酸反应 D.它能发生加聚反应生成高分子化合物3把一定量的有机物溶于NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5分钟后，溶液颜色变浅，再加入
2、盐酸，显酸性析出白色晶体，取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，则有机物可能是下列物质中的（ ）4以下不属于酯类物质的是（ ）A甘氨酸 B硝化甘油 C脂肪 D硝酸纤维5以下化学用语正确的是（ ）A乙烯的结构简式CH2CH2 B乙醇的分子式：CH3CH2OHC甲醛的结构式： D乙酸的结构简式 C2H4O26有A、B两种烃，含碳元素的质量分数相等，下列关于A和B的叙述正确的是（ ）A.A和B一定是同分异构体B.A和B不可能是同系物C.A和B实验式一定相同D.A和B各1 mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等7有机物种类繁多的原因是（ ）A碳元素在地壳中的含量大，且属于非金属B碳原子间能以
3、共价键结合，形成多种链状和环状结构C碳元素所形成的化合物性质稳定，且共价键键能大D碳原子中质子数和中子数相等8某一有机物A(C8H16O2)可发生右图变化；已知B、D碳原子数相等，且D不发生银镜反应，则A的可能结构有（ ）A1种 B2种 C3种 D4种9下列有机物的命名正确的是()10下列有机物命名正确的是（ ）ACH2CHCHCH2 1，3-二丁烯 B 3-丁醇C 甲基苯酚 D 11茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称。茶多酚中的活性物质没食子儿茶素(EGC)具解毒和抗辐射作用，能有效地阻止放射性物质侵入骨髓，其结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是： （
4、 ） A分子中所有的原子共面B1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应C遇Fe发生显色反应D易发生氧化反应和取代反应，相对较难发生加成反应12下列有机物命名正确的是（ ）A 2乙基丙烷BCH3CH2CH2CH2OH 1丁醇C 间二甲苯D 2甲基2丙烯13立方烷、棱晶烷和盆烯是近年来运用有机合成方法制备的具有如下图所示立体结构的环状有机物，对上述有机物的说法正确的是：（ ）A立方烷、棱晶烷和盆烯都不能使溴水褪色B棱晶烷和苯互为同分异构体C立方烷的二氯代物共有2种D立方烷、棱晶烷中C原子都形成4个单键，因此它们都属于烷烃14下列有机物分子中有三种不同的氢原子，且氢原子个数之比为3 2
5、1的是（ ）A、CH3CHO B、CH3COOC2H5 C、CH3COOH D、CH3CH2OH15分子式为C8H8O2分子结构中含有苯环且能够发生水解反应的有机物有（不考虑立体异构）（ ）A3种 B5种 C6种 D7 种16下列说法正确的是: （ ）ACH3CHCH2分子中所有原子一定处于同一平面B若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物C只用一种试剂就可以鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳D某烷烃的命名为3，4，4-三甲基己烷17下列说法错误的是()A氧气和臭氧(O3)是氧元素的同素异形体B乙酸和甲酸甲酯是同分异构体C12C和13C互为同位素D软脂酸(C15H31COOH)和油酸(C17H3
6、3COOH)是同系物18下列说法正确的是：（ ）A用元素分析仪确定有机化合物的组成时具有所需样品量小，分析速度快的优点B钠融法可以定性确定有机物中是否含有C、H、O等元素C测定有机化合物组成元素的方法还有核磁共振、红外光谱等方法D甲醚和乙醇是同分异构体，它们在核磁共振谱中出现的特征峰分别是1个和2个19某芳香族化合物与苯酚无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧时所消耗的氧气和生成水的质量始终一定。试回答：这类物质的相对分子质量与苯酚的相对分子质量之差为_的倍数（填数字）。这类物质中相对分子质量最小的物质A的分子式为C7H6O3。已知A溶液能与NaHCO3反应放出气体，且能与溴水反应。
7、 A可能的结构有_种。 现取2.32g苯酚与A的混合物与50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反应后，加水至100mL。取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定过量的NaOH，消耗20.0mL时至滴定终点。求该混合物中苯酚的质量分数_（结果保留三位有效数字）20（4分）0.2mol某有机物在充有0.4molO2的密闭容器中燃烧，产物为由CO2 、CO和H2O（g）组成的混合物。该混合物经过浓硫酸后，浓硫酸增重10.8g，再通过灼热的CuO充分反应后，使CuO失重3.2g，最后通过碱石灰，碱石灰增重17.6g，请通过计算，推断该有机物的分子式。21有机物A有如下转
8、化关系：已知：有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为148。根据以上信息，回答下列问题：（1）A的结构简式为_；有机物M中含氧官能团名称是_。（2）条件I为_；EH的反应类型为_。（3）N的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有_种。a含有苯环 b能发生银镜反应（4）写出下列转化的化学方程式：FE_，FG_。22已知CH2=CHOH在常温下很不稳定，自动转变为CH3CHO。某化合物分子式为C10H6O6，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：该物质在酸性条件下水解为A和丙酮酸（C3H4O3）（1）该有机物分子中含有含氧官能团的名
9、称是 。（2）写出该有机物NaOH溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示） 。（3）A有多种同分异构体，同时符合下列要求的A的同分异构体共有 种。1mol该同分异构体能与5molNaOH发生反应核磁共振氢谱显示有四个吸收峰（4）丙酮酸是一种常见有机合成中间体。用石油裂解气成分之一为原料，通过下述过程制得丙酮酸，进而合成高聚物K：写出下列物质的结构简式：D、 M、 。在步骤中，属于加成反应的是 （用编号填写）第步的化学反应方程式为 。参考答案1D【解析】为间四基苯酚；CH2Cl2无同分异构体；光导纤维的主要成份为二氧化硅。2A【解析】丙烯酰胺的分子式为：C3H5NO，A项不正确；因该分子中含
10、不饱和的碳碳双键，故可使KMnO4酸性溶液褪色，B项正确；该分子结构中含有NH2，呈碱性，故可与酸反应，C项正确；该分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D项正确。3D【解析】试题分析：有机物溶于NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5分钟后，溶液颜色变浅，这说明分子中含有酯基，能够发生水解反应。取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，这说明分子中含有酚羟基，据此可知选项D正确，答案选D。考点：考查有机物的结构和性质点评：该题是高考中的常见题型和重要的考点之一，属于中等难度的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然
11、后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。有利于培养学生的知识迁移能力和辑推理能力。4A【解析】试题分析：A甘氨酸是氨基酸，错误；B硝化甘油是酯类物质，正确； C脂肪是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，正确； D硝酸纤维是硝酸和纤维素发生酯化反应得到的酯类物质，正确。答案选A。考点：本题考查酯类的判断。5C【解析】试题分析：A乙烯的结构简式CH2=CH2，A错误；B乙醇的分子式：C2H6O，B错误；C 甲醛的结构式：，C正确；D 乙酸的结构简式 CH3COOH，D错误；答案选C。考点：考查化学用语的使用。6C【解析】试题分析：如两种烃中碳元素的质量分数相同，可能为同分异构体，也可能为同系物，相同质
12、量的两种烃充分燃烧生成等质量的CO2.C项由于烃的含碳量相同，则含氢量相同，则两者实验式相同。考点：烃类知识。7B【解析】有机物种类繁多的原因与碳原子的成键方式有关，碳原子最外层有4个电子，既不易得电子又不易失电子，通常易与其他原子形成共价键的形式，不仅可以与其他原子形成共价键，而且碳原子间也可以形成共价键，不仅形成单键，还可以形成双键、三键，不仅形成碳链，还可以形成碳环等。8B【解析】试题分析：A能发生水解反应，说明A为酯，A水解生成B、C，C能发生催化氧化生成D，但D不能发生银镜反应，则B是丁酸，C是醇，C的结构简式为CH3CHOHCH2CH3，由于丁酸有2种不同的结构，则A的可能结构有2
13、种，答案选B。考点：考查同分异构体判断9C【解析】A项应为1,2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2,2,4三甲基戊烷。10D【解析】A的正确名称为1，3-丁二烯；B的正确名称为2-丁醇；C的正确名称为邻甲基苯酚11D【解析】试题分析：A分子中存在CH2结构，键角为10928，故所有的原子不可能共面，说法错误；B1 mol EGC含3mol的酚羟基，应与3 mol NaOH恰好完全反应，故不正确；C酚遇Fe3+发生显色反应，说法不正确；D酚类物质易发生氧化反应和取代反应，但苯环相对较难发生加成反应，说法正确。考点：有机物质的结构与性质的关系。12B【解析】试题分析：烷烃系统命名法的步骤1
14、、选主链，称某烷2、编号位，定支链3、取代基，写在前，注位置，短线连4、不同基，简到繁，相同基，合并算 ；烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：1、最简化原则；2.、明确化原则。主要表现在“一长一近一多一少”。即“一长”是主链最长；“一近”是编号起点离支链要近；“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，其它有机物的命名是在烷烃命名的基础上，含官能团的最长碳链为主链，根据此原则命名，A.该分子的名称为2甲基丁烷，A项错误；B.该分子的名称为1丁醇，B项正确；C.该分子叫对二甲苯，C项错误；D.该分子叫2甲基1丙烯，D项错误；答案选B。考点：考查有机物的命名。13B【解析】试题分
15、析：A、盆烯能使溴水褪色；B、正确； C立方烷的二氯代物共有3种（在同一条棱上、在对角线上、立方烷的对角线上）；D、立方烷、棱晶烷它们都属于环烃。考点：考查有机物的结构和性质。14D【解析】考查有机物中氢原子种类的判断。首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。据此可知A中有2种，氢原子个数之比是31。B中有3种，氢原子个数之比为3 2 3。C中有2种，氢原子个数之比是31。所以正确的答案选D。15C【解析】试题分析：含有苯环且能够发生水解反应，说明含有酯基。如果苯环上含有1个酯基，则可以
16、是COOCH3、OOCCH3、CH2OOCH，如果含有2个取代基，则是CH3和OOCH，位置有邻间对三种，共计6种，答案选C。考点：考查同分异构体判断16：C【解析】试题分析：CH3CHCH2分子中所有原子不可能处于同一平面，甲基中的氢不可以全部共面。同系物要求结构相似，相差若干个CH2原子团。3，4，4-三甲基-己烷应该为3，3，4-三甲基-己烷考点：考查有机物的性质、命名、结构等基础知识。17D【解析】氧气和臭氧都是氧单质，所以A正确。乙酸和甲酸甲酯的分子式均为C2H4O2，所以B正确。12C和13C都属于碳元素，质子数相同，中子数不同，所以C选项正确。软脂酸的同系物应具备：有且只有一个C
17、OOH，其余全部是烷烃基，且碳原子个数不相同，油酸中有一个，所以D选项错误。18A【解析】试题分析：A、用元素分析仪可以确定有机化合物的组成时具有所需样品量小，分析速度快的优点，正确；B、钠融法可定性确定有机物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素，错误；C、红外光谱法用于测定有机物的官能团；核磁共振谱法测定H原子的种类和数目，不能测定元素组成，错误；D、甲醚和乙醇的分子式相同，结构不同，是同分异构体，它们在核磁共振谱中出现的特征峰分别是1个和3个，错误，答案选A。考点：考查有机物元素分析方法的判断19（6分）(1)44 （2分） 3种 （2分） 40.5%（或0.405）（2分）【解析】试题分析：（
18、1）根据总物质的量一定时有机物完全燃烧时，生成水的质量和消耗O2的质量不变，则化学式中的氢原子个数相同，所消耗的氧气始终一定 说明该有机物与苯酚相比分子组成相差n个CO2 这样多的碳就不消耗氧气了所以该有机物的化学式为 C6H6OnCO2，所以两者相对分子质量之差为44（CO2）的倍数。故答案为：44。A的分子式为C7H6O3，能与NaHCO3反应放出气体，且能与溴水反应，说明分子中含有羧基和酚羟基，有临、间、对三种结构。相对分子质量最小的物质A，A溶液能与NaHCO3反应放出气体，故A分子中含有-COOH，所以A分子中含一个羟基和一个羧基，A为HO-C6H4-COOH，故1molA消耗2mo
19、lNaOH由酚羟基、羧基、盐酸与氢氧化钠的反应可知n（C6H5OH）+2n（A）+n（HCl）=n（NaOH），故n（C6H5OH）+2n（A）=n（NaOH）-n（HCl）=0.05L1.000mol/L-0.02 L0.100mol/L(100mL10mL) =0.03mol，再根据二者的质量之和有94 g/moln（C6H5OH）+138g/moln（A）=2.32 g，联立方程解得n（C6H5OH）=0.01mol，n苯酚的质量m（C6H5OH）=0.01mol94g/mol=0.94g，故苯酚的质量分数w （C6H5OH）=0.94g2.32g100%=40.5%.答：该混合物中苯酚
20、的质量分数40.5%。考点：化学方程式的有关计算 烃及其衍生物的燃烧规律点评：考查有机物的结构推断、官能团的性质、滴定应用等，难度中等，推断物质A的结构是解题的关键。20C2H6O2【解析】21（1）（2分） ；醛基（1分）（2）NaOH的醇溶液，加热（2分）；加聚反应（1分）（3）4（2分）（4）（2分）（2分）【解析】试题分析：有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为148，则氧原子个数是。B能连续被氧化，这说明含有的是醇羟基，则B是苯甲醇，M是苯甲醛，N是苯甲酸。A水解生成B和C，则根据已知信息和H的结构简式可知C应该是苯丙酸，D的结构简式为。E能发生加聚
21、反应，则说明D发生消去反应生成E，所以E的结构简式为。F能转化为E，且F在浓硫酸的作用下转化G，所以F分子中还含有羟基，结构简式为。2分子F发生酯化反应生成G。（1）根据以上分析可知A的结构简式为；有机物M中含氧官能团名称是醛基。（2）卤代烃消去反应的条件为NaOH的醇溶液，加热；EH的反应类型为加聚反应。（3） a含有苯环，b能发生银镜反应，说明含有醛基，因此取代基可以是OOCH或OH和CHO，位置有邻间对三种，共计是4种同分异构体。（4）根据以上分析可知FE和FG的方程式分别是、考点：考查有机物推断、官能团、反应类型、同分异构体判断及方程式书写等22（1）（酚）羟基 酯基 （各1分，“酚”
22、不写不扣分，汉字错误或用结构简式表示不得分）（2）5NaOH3H2O （3分，不配平扣1分） （3）2种 （2分）（4） D、CH3CHCH2 M、CH2CHCOOCH3 （各2分） （2分，漏选1个扣1分，多选不得分） CH3CHBrCH2Br2NaOHCH3CHOHCH2OH2NaBr （2分）【解析】试题分析：由分子模型，再根据分子式C10H6O6，可以得出该物质的结构式为：，该有机物在酸性条件下水解生成A：和丙酮酸：。（1）由该有机物的结构知其含氧官能团为：酚羟基和酯基。（2）能与氢氧化钠反应的官能团有酚羟基和酯基，所以反应的化学方程式为：5NaOH3H2O （3）A的分子式为：C7H
23、6O5，不饱和度为5，根据限制的条件A的同分异构体有一下两种： （4）由转化图知：D通过三步转化得到丙酮酸，并根据反应的条件，D中只有三个碳原子，并且有一个碳碳双键，所以D的结构为：CH2=CH-CH3，E的结构为：，F的结构为：，C的结构为：，H的结构为： ，M的结构为： ，K是M的加聚反应产物。 D、M的结构见上。发生加成反应的是 。第步的是卤代烃在碱性条件下的水解反应，方程式为：CH3CHBrCH2Br2NaOHCH3CHOHCH2OH2NaBr 考点：本题考查有机推断的一般思路和方法。具体考察官能团的名称，化学方程式的书写，同分异构体的书写。33325 822D 舭O28328 6EA8 溨uk20907 51AB 冫27074 69C2 槂29668 73E4 珤36366 8E0E 踎39491 9A43 驃25819 64DB 擛V
