1、有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结 与性别决定有关的遗传：子代性别的的选择：解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。选用的亲本是：隐性性状的性纯合子（如XaXa）显性性状的性杂合子（如XAY），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。例1. 桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了 一个杂交组合方案，较好地解决了 这个问题。现提供以下资料和条件：（1） 家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）（2） 正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因
2、A控制。“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。A对a显性，他们都位于Z染色体上。（3） 现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ，雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子显性性状的性杂合子即 ，表现显性性状的子代为性纯合子 ，表现隐性性状的子代为性杂合子 。参考答案：设计如下：以ZaZa（雄油蚕）与ZAW（雌正常蚕）交配，子代中凡是正常蚕均为雄性ZAZa，油蚕均为雌性ZaW。例2有
3、一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：（1）表现型为_的植株作母本，其基因型为_。表现型为_的植株作父本，其基因型为_。（2）子代中表现型为_的是雌株；子代中表现型为_的是雄株。分析：从题意中我们可以分析到这种草本植物的雌性是性纯合子，雄性是性杂合子套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子显性性状的性杂合子即XbXb XBY表现显性性状的子代为性纯合子雌性，表现隐性性状的子代为性杂合子雄性参考答案：（1）叶片上有斑点 XbXb 叶片上无斑点 XBY（2）叶片上无斑点 叶片
4、上有斑点练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是_（写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_ _，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，_为雌鸡。分析：从题意中我们可以分析到鸡的雄性是性纯合子ZZ，雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子显性性状的性杂合子即
5、 ，表现显性性状的子代为性纯合子 ，表现隐性性状的子代为性杂合子 。参考答案：非芦花公鸡（ZaZa）芦花母鸡（ZAW） 黄色斑点 无黄色斑点 有黄色斑点人类遗传病的判定解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。（1） 无中生有为隐性（2） 有中生无为显性（3） 有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。如果有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗
6、传）；不连续的则由隐性致病基因控制。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。例1：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据1和2以及6，8 “无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为13是女患者但是他的父亲9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。例2：分
7、析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据3和4以及8“无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为13是女患者且他的父亲8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。例3：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。第三步：又6男患者的母亲1和所有女儿10和11都是女患者以及3女性正常他的父亲2还有7女性正常他的三个儿子8、9、 12也都正常，符合“男患母女病，女正父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可
8、能性最大。结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病以下是几种常见的家系图谱，仅供参考图遗传病类型一般规律遗传特点常隐无中生有为隐性；女患的父亲正常可否定伴性遗传隔代遗传男女发病率相等常显有中生无为显性：男患的女儿正常可否定伴性遗传连续遗传男女发病率相等常隐或X隐无中生有为隐性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑隔代遗传常显或X显有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑连续遗传最可能X显父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传隔代遗传练习：1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（5分）
9、（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。分析：第一步：排除 遗传。第二步：根据根据12以及 “无中生有”判断是 遗传；第三步：又因为1是女患者但是他的父亲表现正常可以判断这不是位于 染色体上的隐性遗传而是位于 染色体上的隐性遗传。确定了遗传病的性质以后就可以根据题目要求写出个体的基因型表现型以及各种概率了。参考答案：（1）常，隐 （2）1 （3）Aa （4）1122.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染
10、色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_分析：先看甲病根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性”由1和2以及1可以判断出甲病是由位于 染色体上的 性基因控制的遗传病。那么乙病基因就是位于性染色体上的了，再判断显隐性关系。参考答案：1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY1/3或AaXBY2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩
