1、练习习题退出下一页 首页 退出上一页2习 题1.命 名2.反应活性3.完成反应 6.合 成4.比较酸性5.鉴 别7.推导结构下一页 首页 退出上一页3练习：8-2 命名下列化合物 3-甲基-2-戊醇叔丁醇3-甲基-3-丁烯-1-醇3,4-二甲基-1-戊醇CH3CH2CHCH3CH OHCH3(CH3)3COH(1)(2)(4)(3)C CH2CH2OHCH3CH2CH CH CH3CH2CH2OHCH3CH3下一页 首页 退出上一页4二苯甲醇2-甲基环己醇CHOH(6)(5)OHCH3下一页 首页 退出上一页58-5 用简单的化学方法鉴别下列化合物卢卡斯试剂:213(1)CH3CH2CH2CH
2、2OHCH3CH2CCH3CH3OHCH3CH2CH OHCH3卢卡斯试剂:132(2)CH2CHCH2OH CH3CHCH2CH2OHCH3CH3CH CH3OH下一页 首页 退出上一页68-6 完成下列反应式 CH3CH2CH2ONaCHCH3BrCH3(CH2)6CH2BrPBr3CHCH3OHCH3CH2CH2OHNaCH3(CH2)6CH2OHNaBrH2SO4(1)(2)(3)下一页 首页 退出上一页7CH3(CH2)3CH2ClCH3CHCH2ClCH3CH3CHCH3IHClCH3(CH2)3CH2OHCH3CHCH2OHCH3SOCl2CH3CHCH3OHP+I2(4)(5)
3、(6)下一页 首页 退出上一页88-7 把下列化合物与HX反应的速度按由快到慢的顺序排列起来 4 2 3 1CH3CH2CH2OHCH3CHCH2CH2CH3OHCH2CHCH2OH(1)(2)(3)(4)CH3CCH2CH3CH3OH下一页 首页 退出上一页98-8 完成下列反应 CH3C=CH2CH3CH=CHCH3CH3CH=CHCH3(3)H2SO4CH3CH2CHCH3OH170 C。H+170 C(2)CH2CHCH3OH。240 CCH3CHCH2OHCH3Al2O3(1)下一页 首页 退出上一页108-9 指出各醇脱水后的产物。并指出哪个醇最容易脱水?2 3 1(3)(2)(1
4、)CH3CH2CHCH3OH(CH3)3COH(CH3)2CHCH2OHCH3C=CH3CH3CH3C=CH3CH3CH3CH=CHCH3下一页 首页 退出上一页118-10 完成下列反应式CH3CCH3OCH3CH2CCH2CH3OOCH3CHCH3OHCu(1)H2SO4CH3CH2CHCH2CH3OHCrO3 (2)OHCrO3H2SO4(3)下一页 首页 退出上一页12CH3CHCH2CH(CH3)2O(5)(4)CrO3H2SO4KMnO4H2SO4CH3CHCH2CH(CH3)2OHHC C CH2OHHC C CHO下一页 首页 退出上一页13OHOCH3OHNH2OHNO2(1
5、)(2)(3)OHNO2OHNO2Cl(4)(5)8-11 命名下列化合物邻硝基苯酚对氨基苯酚间甲氧基苯酚4-硝基-2-氯苯酚5-硝基-1-萘酚下一页 首页 退出上一页148-12 把下列化合物按酸性由强到弱的顺 序排列OHNO2NO2NO2OHNO2NO2OHNO2OHNH2OH12345下一页 首页 退出上一页158-13 用化学方法鉴别下列各组化合物(1)苯和苯酚(2)环已醇和对甲苯酚(3)氯代环己烷和对氯苯酚三氯化铁或溴水三氯化铁硝酸银或三氯化铁下一页 首页 退出上一页16(2)(1)CH2BrNaOHC2H5BrOHCH3ONa8-14 完成下列反应OCH2CH3ONaCH3OCH3
6、CH2下一页 首页 退出上一页178-15 合成下列化合物（原料自选）（1）正丁醚（2）甲异丁醚正丁醇脱水CH3O CH2CHCH3CH3CH3ONa+ClCH3CHCH3CH3CH3I+NaOCH3CHCH3CH3下一页 首页 退出上一页18（4）苯基苄基醚（3）异丙醚异丙醇分子间脱水OCH2ONaCH2Cl+CH3CH O CHCH3CH3CH3下一页 首页 退出上一页19（5）苯基烯丙基醚 （6）苄基叔丁基醚 CH2=CHCH2Cl+ONaCH2Cl+CH3CCH3CH3ONaOCH2CH=CH2CH2-O-CCH3CH3CH3下一页 首页 退出上一页208-16 完成下列反应CH3CH
7、2CH2CH2OH+CH3IOH+CH3IOCH3(2)+HI(1)HICH3CH2CH2CH2OCH3下一页 首页 退出上一页21H+H2O干醚MgBrOHH+HBr(1)H+CH2CH2OCH2OHCH2OH18-18 完成下列反应式HOCH2CH2OCH2CH2OHHOCH2CH2BrCH2CH2OMgBrCH2CH2OHOCH2CH2OH下一页 首页 退出上一页22习题：2用系统命名法命名下列化合物 4-甲基-2-戊醇3-甲基-1,2-丁二醇5-甲基-2-异丙基苯酚 反-4-甲基-4-己烯-2-醇(1)(2)CH3CHCH2CHCH3CH3OHCH3CHCHCH2OHCH3OHOHCH
8、(CH3)2CH3(3)(4)C=C 苄醇 对硝基苄醇正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 CH3CH2OH H2CO3OH(1)CH CHCH CHH2CO3CH3CH2OHOH下一页 首页 退出上一页4114合成甲基叔丁基醚，下列三种合成路线中，你认为哪一种最合理？为什么？(1)（CH3)3C-Br与CH3ONa 共热(2)CH3Br与(CH3)3CONa共热(3)(CH3)3COH与CH3OH浓硫酸共热(2)最合理下一页 首页 退出上一页4215选择合适原料合成下列化合物(1)1,2-丙二醇CH3CH CH2OH OHA.B.产物KMnO4稀冷CH2=CHCH3CH3CHCH2O产物H2O H+CH2
9、=CHCH3过氧酸下一页 首页 退出上一页43(2)乙基异丙基醚+CH3CH2Cl CH3CH2OCHCH3CH3CH3CHCH3ONaCH3CH2OCHCH3CH3下一页 首页 退出上一页44CH2=CH2NH(CH2CH2OH)2H2NCH2CH2OH Ag,+NH3CH2-CH2 O(3)二乙醇胺CH2-CH2 O下一页 首页 退出上一页45(4)苯乙醚ONa+CH3CH2Cl OCH2CH3OCH2CH3下一页 首页 退出上一页46(5)对甲基苄醇 (6)1-溴-2-萘酚CH2OHCH3CH3CH2OHCH2Cl产物OHBrONaSO3HH2SO4165下一页 首页 退出上一页47(7
10、)苦味酸OHNO2NO2NO2ClClNO2NO2NO2H2O OH-下一页 首页 退出上一页48(8)乙二醇单乙醚HO-CH2CH2-O-C2H5CH3CH2OH+CH2-CH2O产物下一页 首页 退出上一页4916推测化合物的结构(1)某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水生成一种不饱和烃，此烃氧化生成酮和羧酸两种产物的混和物，试写出该醇的构造式。CH3CHCHCH3CH3OH下一页 首页 退出上一页50(2)有A、B两种液态化合物，分子式都是C4H10O，在室温下分别与卢卡斯试剂作用时，（A）能迅速地生成2-甲基-2-氯丙烷，（B）却不能发生反应；当分别与浓的氢碘酸充分反应后，（A）生成2-
11、甲基-2-碘丙烷，（B）生成碘乙烷，试写出（A）和（B）的构造式及各步反应式。CH3CH2OCH2CH3A、B、CH3CCH3OHCH3下一页 首页 退出上一页51(3)某化合物（A）分子式为C6H14O，它不与钠作用，与氢碘酸反应生成一分子碘代烷（B）和一分子醇（C）。（C）与卢卡斯试剂立即发生反应，在加热并有浓H2SO4存在下，脱水只生成一种烯烃（D）。写出（A）、（B）、（C）和（D）的构造式及各步反应式。CH3C O CH2CH3CH3CH3下一页 首页 退出上一页52(4)化合物（A）的分子式为C7H8O，不溶于NaHCO3溶液，而溶于NaOH溶液。（A）用溴水处理得（B）C7H6OBr2。写出（A）和（B）的构造式。A、B、OHCH3或OHCH3BrOHBrCH3BrOHCH3Br或下一页 首页 退出上一页53(5)两个化合物（A）和（B），分子式均为C7H8O。（A）可与金属钠作用，而（B）则不能。（A）浓氢碘酸处理生成（C）（C7H7I），（B）用浓氢酸处理生成D（C6H6O），（D）遇溴水迅速产生白色沉淀。写出（A）（B）（C）和（D）的构造式及各步反应式。CH2OHOCH3A、B、
