化学二轮题型必练-多种有机物结构性质判断题（强化、解析版）.docx

1、第 1 页，共 22 页 2020届高考化学二轮题型对题必练届高考化学二轮题型对题必练 多种有机物结构性质判断题（强化、解析版）多种有机物结构性质判断题（强化、解析版） 一、单选题（本大题共 31 小题） 1. 已知气态烃 A 的密度是相同状况下氢气密度的 14 倍，有机物 AE能发生如图所 示一系列变化，则下列说法错误的是（ ） A. A分子中所有原子均在同一平面内 B. A B所用试剂为H2O C. 分子式为C4H8O2的酯有 3种 D. 等物质的量的 B、D分别与足量钠反应生成气体的量相等 2. 某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用 M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为 C4H6O5；

2、1.34gM 与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体 0.448L。M 在 一定条件下可发生如下图转化： (M、A、B、C 分子碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是( ) A. M 的结构简式为HOOCCH(OH)CH2COOH B. B 的分子式为C4H4O4Br2 C. 与 M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有 2种 D. 在一定条件下 C 物质分子间可以加聚成高分子 3. 下图依次是纳米娃娃(NanoKids，甲)和纳米运动员(Nanoathlete，乙)以及他们连接 成的跳舞形状(丙)，下列说法不正确的是( ) 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页

3、A. 甲和乙互为同系物 B. 1mol 乙能与16molH2发生加成反应 C. 丙在一定条件下能发生水解 D. 甲分子中最多有 7 个原子位于同一直线上 4. 科学研究发现，具有高度对称的有机分子具有致密性高，稳定性强，张力能大等特 点， 因此这些分子成为化学界关注的热点。 立体烷烃中有一系列对称结构的烃， 如： (正四面体烷 C4H4)、(棱晶烷 C6H6)、立方烷 C8H8)等，下列有关说 法正确的是( ) A. 立体烷烃的 C原子都形成 4个单键,因此它们都属于烷烃 B. 上述一系列物质互为同系物,它们的通式为C2nH2n(n 2) C. 棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子,其二氯代物

4、的种数不同 D. 苯、盆烯()与棱晶烷属于同分异构体 5. 冠醚是一类大环醚类有机物， 因其形状类似王冠而得名。 下列说法正确的是 （ ） A. 上述四种化合物互为同系物 B. 物质中所有原子可能在同一平面上 C. 由环氧乙烷()合成上述化合物时,理论上原子利用率可达到100% D. 化合物的二氯取代物共有 4种 6. 已知 （异丙烯苯）+H2 一定条件 （异丙苯），下列说法错误的是 A. 异丙烯苯的化学式为C9H10 B. 该反应属于加成反应 C. 可用酸性KMnO4溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯 D. 异丙苯的一氯代物有 5种 7. 已知苯及苯与不同比例 H2的加成产物的相对能量关系如图所示。

5、假定 H 2的相对能 量为 0，下列有关说法错误的是（ ） 第 3 页，共 22 页 A. 据图可判定,相同条件下,苯比环己二烯稳定 B. 反应(l) + H2(g) (l)的H = 111kJ mol1 C. 反应(l) + 2H2(g) (l)的H = 240kJ mol1 D. 图中数据可说明苯中碳碳间不存在单、双键交替结构 8. 四种有机物的结构简式如下图所示。下列说法中错误的是 A. 的分子式相同 B. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别和 C. 的一氯代物均有 2种 D. 中所有碳原子均处于同一平面 9. 梯形聚合物是由两个以上的单链相连而成一条梯状的大分子链的聚合物。 由于大分 子链上没有

6、单链，其僵硬性增大，具有更高的热稳定性。某梯状聚合物 BBL的结 构简式为，可由 A（）、 B（ ）两种物质缩聚而成。下列说法错误的是 A. A分子中所有原子共平面,1 mol A最多可与 4 mol NaOH反应 B. BBL是平面型聚合物分子,平均每个链节中有 7个环 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 C. B属于芳香族化合物,可溶于水,其水溶液显碱性 D. 由 A、B 生成 BBL的反应中,还会生成两种小分子,且物质的量相等 10. 化合物（ a）、（ b）、（ c）同属于薄荷系有机物，下列 说法正确的是( ) A. a、b、c 都属于芳香族化合物 B. a、b、c都

7、能使溴水褪色 C. 由 a生成 c的反应是氧化反应 D. b、c互为同分异构体 11. 由有机物 X合成有机高分子粘合剂 G的流程图如下: 下列叙述错误的是（ ） A. 有机物 X中的含氧官能团是羧基和羟基 B. Z的结构简式一定是 C. 由 X生成 1 molY 时,有1molH2O生成 D. 反应发生加聚反应生成 G 12. 由有机物 M 可合成香料 N（中间反应省略）： 下列说法不正确的是（ ） A. M 的分子式为C9H10O3 B. M 和 N 均能发生加成反应和水解反应 C. M和 N 均属于芳香族化合物 D. M 苯环上的二溴代物有 6种(不考虑立体异构) 第 5 页，共 22

8、页 13. 一种合成某药物中间体 Z的方法如下。下列说法正确的是（） A. 1 mol X 最多能消耗溴水中的2molBr2 B. Y 可以发生消去反应 C. Z中所有碳原子可以在同一平面上 D. 用银氨溶液可以检验 Z中是否混有 X 14. 曲酸和脱氧曲酸是非常有潜力的食品添加剂,具有抗菌抗癌作用,其结构如图所示。 下列有关叙述不正确的是( ) A. 脱氧曲酸的分子式为C6H4O3 B. 脱氧曲酸能发生加成反应和酯化反应 C. 曲酸和脱氧曲酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有 3种(不考虑OO键) 15. 下列有关有机物 a （ ） 、 b （） 、

9、c （） 的说法正确的是（ ） A. a、b互为同系物 B. 均能发生取代反应、加成反应 C. 一氯代物数目最少的是a(不考虑立体异构) D. 可用溴的四氯化碳溶液鉴别三种物质 16. 借助有机物也可以实现储氢，如利用乙苯和苯乙烯之间的反应来实现脱氢和加氢， ，下列说法不正确 的是 （ ） A. 乙苯、苯乙烯均属于芳香族化合物 B. 可用溴水区别乙苯、苯乙烯 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 C. 乙苯分子中所有碳原子可能共面,苯乙烯的一氯代物共有 4种 D. 等质量的苯乙烯与乙苯完全燃烧,乙苯消耗的氧气多 17. 对甲基苯甲酸（）可作感光材料和农药，工业生产中常混有有机物

10、M （），下列说法中 不 正 确 的是（ ） A. 对甲基苯甲酸和有机物 M均属于芳香族化合物 B. 可用溴的四氯化碳溶液鉴别对甲基苯甲酸和有机物 M C. 对甲基苯甲酸和有机物 M互为同分异构体 D. 对甲基苯甲酸和有机物 M均能发生加成、取代和氧化反应 18. 化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。下列有关 甲、乙的说法正确的是( ) A. 甲的分子式为C14H14NO7 B. 甲、乙中各有 1 个手性碳原子 C. 可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙 D. 乙能与盐酸、NaOH溶液反应,且 1 mol乙最多能与 4 mol NaOH反应 19.

11、已知溶液中存在如下平衡： ，当与 CH3CH2OH发生 酯化反应时，不可能生成的是（ ） A. B. C. H2 18O D. H2O 20. 苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反 应和工艺流程示意图如下，下列有关说法正确的是 第 7 页，共 22 页 A. a、b、C均属于芳香烃 B. a、d 中所有碳原子均处于同一平面上 C. a有 9种属于芳香族的同分异构体 D. c、d均能发生氧化反应 21. 下列说法错误的是 A. X Y反应类型为酯化反应 B. X、Y、Z均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. Y 和 Z互为同分异构体 D. 等物质的量的 X、Z分别与

12、足量 Na 反应,消耗 Na的物质的量之比为21 22. 香豆素（ ）和羟甲香豆素（）均为医药合 成的重要原料，下列说法正确的是( ) A. 香豆素和羟甲香豆素互为同系物 B. 香豆素和羟甲香豆素均能发生加成反应、取代反应和氧化反应 C. 香豆素中一个氢原子被氯原子取代有 4 种不同结构 D. 羟甲香豆素中所有原子可能处于同一平面 23. 工业上合成乙苯的反应如下图，下列说法正确的是( ) A. 甲、乙、丙均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 该反应属于取代反应 C. 甲、乙均可通过石油分馏获取 D. 丙的一氯代物有 5 种 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 24. 我国科研

13、人员使用催化剂 CoGa3实现了 H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理的示 意图如下： 下列说法不正确 的是 ( ) A. 肉桂醛分子中不存在顺反异构现象 B. 苯丙醛分子中有 6种不同化学环境的氢原子 C. 还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂 D. 该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 25. 松香中含有松香酸和海松酸，其结构简式如图所示。下列说法中，不正确的是（） A. 二者互为同分异构体 B. 二者所含官能团的种类和数目相同 C. 二者均能与 NaOH 溶液反应 D. 二者均能与H2以物质的量之比为1:3发生反应 26. 多巴胺的一种合成路线如图所示： 下列说法正确的是（ ） A.

14、 原料甲与苯酚互为同系物 B. 中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性 第 9 页，共 22 页 C. 多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体 D. 1 mol甲最多可以和2molBr2发生取代反应 27. 已知酚酯与 AlCl3一起加热，酰基会从氧原子上迁移到苯环上生成邻羟基或对羟基 芳酮。下列说法正确的是（ ） A. 1mol的 a、b、c 均能与4molH2反应 B. c 可以发生取代、氧化、消去及加成反应 C. b 中所有碳原子一定位于同一个平面 D. a 的含苯环的同分异构体中,能发牛银镜反应,又能使FeCl3溶液显紫色的有 13种 28. 化合物、 、的分子式均为 C5H8O2，下列说法正

15、确的是 A. x 分子中碳原子均位于同一平面 B. x,y均能与 NaOH 溶液发生反应 C. y、z 均能与NaHCO3反应生成CO2 D. 与它们互为同分异构体的链状羧酸有 6 种 29. 有机物 a（呋喃）、b（ 2，3-二氢呋喃）、c （四氢呋喃）可作有机合成中的原料或溶剂，下列有关说法正确的 是（ ） A. b 的分子式为C4H4O B. a、b、c的所有原子处于同一平面 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 C. a 的二氯代物有 4 种同分异构体 D. a、b、c 均能使溴的四氯化碳溶液褪色 30. 有机化合物 M、N的结构如图所示。下列有关说法不正确的是 A.

16、两者互为同分异构体 B. M 能使Br2的四氯化碳溶液褪色 C. N 的二氯代物有 3种不同结构 D. M 中所有原子不可能共平面 31. 工业上用乙苯（ ）经催化脱氢生产苯乙烯（），下列说法 错误的是 A. 乙苯可通过石油催化重整获得 B. 乙苯的同分异构体超过四种 C. 苯乙烯与氯化氢反应可生成氯代苯乙烯 D. 乙苯和苯乙烯分子所有碳原子均可处于同一平面 第 11 页，共 22 页 答案和解析答案和解析 1.【答案】C 【解析】解：A乙烯为平面结构，所以所有原子在同一平面内，故 A正确； B乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故 B正确； C分子式为 C4H8O2且含酯基的同分异构体有 4种，即

17、 HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH （CH3）CH3、CH3COOCH2CH3和 CH3CH2COOCH3，故 C错误； DB、D分别含有羟基、羧基，都可与钠反应生成氢气，而乙醇和乙酸中都只有一个 活泼氢原子，因此等物质的量乙醇和乙酸与足量钠反应生成气体的量是相等的，故 D 正确。 故选：C。 依题意可得气态烃 A 的相对分子质量为 14 2=28，即 A 为乙烯，由 B连续催化氧化可 知，B为乙醇，C为乙醛，D 为乙酸，E 为乙酸乙酯，A与水发生加成反应得到乙醇， 以此解答该题。 本题考查有机物的推断，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，题目涉及烯烃、醇、 醛、羧酸、酯的性质、同分异

18、构体的书写等，连续发生氧化反应是推断突破口，熟练掌 握官能团的性质与转化，难度不大。 2.【答案】D 【解析】【分析】 本题考查有机物的合成及结构与性质，注意把握有机物中的官能团，熟悉分子式及结构 的确定及醇的性质即可解答，注重基础知识的考查，题目难度不大。 【解答】 A.根据 M 的分子式可知，M 的相对分子质量为 134，1.34gM为 0.01mol，因它与足量的 碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的 CO2气体的体积为 0.448L，即 0.02molCO2，由此 推出 M 分子含两个羧基，再根据 M分子无支链，可知 M的结构简式为： HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，故 A正确；

19、 B.MA是消去反应，AB是加成反应，可知 B的分子式为 C4H4O4Br2，故 B正确； C.M符合条件的同分异构体还有、，故 C正确； D.物质 C中不含有不饱和键，故无法加聚成高分子，故 D错误。 故选 D。 3.【答案】D 【解析】解：A甲和乙中官能团及数目均相同，相差 3个 CH2原子团，二者互为同系 物，故 A 正确； B 乙中 2个苯环及 5 个碳碳三键均与氢气发生加成反应，则 1mol乙能与 16molH2发生 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 加成反应，故 B正确； C丙中含-COOC-，在一定条件下能发生水解，故 C正确； D.2 个三键与苯环上 2个

20、C共直线时，共线原子最多，则甲分子中最多位于同一直线上 的原子至少 8个，故 D错误； 故选：D。 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关 键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 D为解答的难点，题目难度不大。 4.【答案】D 【解析】【分析】 本题主要考查同系物、同分异构体的判断等，难度中等，注意烃的二氯代物的同分异构 体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找。 【解答】 A.立体烷烃的 C 原子都形成 4个单键，但不是链状烃，不属于烷烃，故 A 错误； B.它们的通式为 C2nH2n（n2），结构不同不相差 CH2，上述一系列物质不能互为同系 物，故 B

21、错误； C. （棱晶烷 C6H6）、棱晶烷的二氯取代产物，取代四元环中 2 个 H原子，为对角 线位置碳原子上 H 原子被取代，或棱上碳原子上 2个 H 原子被取代，可以三元环中 2 个 H 原子，与四元环共线的棱重复，其二氯代物共有 3种，立方烷 C8H8）立方烷 的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原 子代替，所以二氯代物的同分异构体有 3 种，故 C错误； D.棱晶烷、盆烯（）和苯的分子式相同，都为 C6H6，但结构不同，称同分异构体， 故 D 正确。 故选 D。 5.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查同系物、原子共面共线、原子利用率和同分异构体

22、数目的确定，解答这类问题 应熟练掌握同系物的概念、原子共面共线的基本模型以及同分异构体数目的确定方法， 试题难度一般。 【解答】 A.同系物指的是结构相似， 组成上相差一个或若干个 CH2原子团的化合物， 根据给定有 机物的结构分析可知这些物质不属于同系物，故 A错误； B.由于物质中有多个碳原子形成四个共价单键， 根据甲烷的结构分析可知所有原子不 可能在同一平面上，故 B错误； C.根据环氧乙烷和上述物质的结构分析可知由环氧乙烷（）合成上述化合物时， 理论上原子利用率可达到 100%，故 C正确； D.化合物的二氯取代物中两个氯原子在同一个碳上的有 1种， 在两个碳上时根据定一 第 13 页

23、，共 22 页 移一可知有 5种，所以共有 6种，故 D错误。 故选 C。 6.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生分析及知识运用能力，明确官 能团及其性质关系是解本题关键，注意断键和成键方式，题目难度不大。 【解答】 A由结构简式可确定异丙烯苯的化学式为 C9H10，故 A 正确； B反应中碳碳双键生成碳碳单键，为加成反应，故 B正确； C 丙烯苯和异丙苯都可被高锰酸钾氧化， 不能用高锰酸钾鉴别， 可用溴水， 故 C错误； D异丙苯分子中含 5 种氢原子，一氯代物共有 5种，故 D正确。 故选：C。 7.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查反应热

24、和焓变，侧重考查图象分析判断及计算能力，明确反应物和生成物能量 差与反应热关系、能量与物质稳定性关系是解本题关键，会根据能量变化确定吸放热， 题目难度不大。 【解答】 A. (l)+H2(g)(l) ，kJmol-1， E(苯)+E(H2) 小于 E()，假定 H2的相对能量为 0，则苯的能量比 低，苯比环己二烯稳定， A项正确； B.(l)+H2(g)(l)的kJmol-1， B项正确； C.(l)+2H2(g)(l)的kJmol-1 ，C 项错 误； D.“环己三烯”中含 3 个双键， 加成时放热 360 kJmol-1， 环己二烯()有两个双键， 加成时放热 231kJmol-1，环己烯

25、有一个双键，加成时放热 120kJmol-1，1mol 双键加成 时约放热 120kJ，而苯与氢气加成生成环己烷时放出的热量比环己二烯还小，可说明苯 中碳碳间不存在单、双键交替结构，D项正确。 故选 C。 8.【答案】D 【解析】【分析】 本题考查了有机物的结构和性质，同分异构体以及共面问题，难度不大。 【解答】 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 A.的分子式相同，均为 C8H8，故 A正确； B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾溶 液鉴别和，故 B正确； C.以红线为对称轴，则中只有两种不同环境下的氢，一氯代物有 2种； 6 个顶点等效

26、，中轴两点等效，有两种化学环境下的氢，一氯代物有 2 种， 故 C 正确； D.中存在次甲基的结构，不可能所有碳原子共面，中从乙烯和苯环的结构来分析， 可能处于同一平面，故 D错误。 故选 D。 9.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，涉及共线、共面、常见官能团的性质等，解题的关键是 对基础知识的掌握，难度一般。 【解答】 A.A分子中两个苯环共面，所以所有原子共平面；根据 A所含的官能团可知 1 mol A最 多可与 4 molNaOH 反应，故 A 正确； B.看图可知 BBL是平面型聚合物分子，平均每个链节中有 7个环，故 B正确； C.B 分子中带有 4个 HCl

27、，溶于水，其水溶液显酸性，故 C错误； D.由 A、B 生成 BBL的反应中，还会生成两种小分子 H2O和 HCl，且物质的量相等， 故 D 正确。 10.【答案】D 【解析】【分析】 根据 B级化合物中含有的官能团以及其性质、结合同分异构体的概念进行解答即可。 【解答】 A.a、b、c 三种物质中都不含苯环，所以都不属于芳香族化合物，错误； B.b中不含不饱和碳碳键，不能使溴水褪色，错误； C.由 a 生成 c 的反应是碳碳双键变为饱和、且增加了醇羟基，所以发生的是加成反应， 错误； D.b、c的分子式都是 C10H18O，但结构不同，所以二者互为同分异构体，正确。 故选 D。 11.【答案

28、】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的合成，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关 键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。 第 15 页，共 22 页 【解答】 X含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成 Y，Y 含有碳碳双键和羧基，在浓硫酸 作用下与甲醇发生酯化反应生成 Z可能为，如不完全酯化，Z可能为 、等，Z含有碳碳双键，发生加聚反应生成 G。 A由有机物 X的结构可知含氧官能团是羧基和羟基，故 A 正确； BZ可能为、 等，故 B错误； CX含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成 Y，生成 1molY时，有 1molH2O 生 成，故 C 正确； DZ含有碳碳

29、双键，发生加聚反应生成 G，故 D正确。 故选 B。 12.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的化学性质和结构关系，侧重同分异构体的判断，掌握基本概念和方法 即可解答，难度不大。 【解答】 A.通过结构简式，可以确定 M的分子式为 C9H10O3，故 A正确； B.M和 N均含有苯环，则均能发生加成反应，但 M不能发生水解反应，故 B错误； C.M和 N均含有苯环，均属于芳香族化合物，故 C正确； D.M 苯环上的二溴代物有 6 种，当一个溴原子在原有取代基邻位时，有 4种结构，当在 原有取代基间位时，有 2种结构，故 D 正确。 故选 B。 13.【答案】C 【解析】【分析】 本题

30、主要考查有机高分子化合物的结构和性质的相关知识，据此进行分析解答。 【解答】 A.苯环上羟基的邻位和对位氢原子能够被溴取代， 1molX 最多能消耗溴水中的 3molBr2， 故 A 错误； B.Y中含有氯原子，在碱性条件下可以发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻位碳 原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故 B错误； C.苯环是平面结构，单键可以旋转，因此 Z中所有碳原子可以在同一平面，故 C 正确； 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 D.Z和 X 中都没有醛基，用银氨溶液不可检验 Z中是否混有 X，故 D错误。 故选 C。 14.【答案】A 【解析】【分析】 本题根据曲

31、酸和脱氧曲酸的结构解答。 【解答】 A.根据脱氧曲酸的结构可知，脱氧曲酸的分子式为 C6H6O3，故 A错误； B.根据脱氧曲酸结构简式可知：含有碳碳双键和羟基，能发生加成反应和酯化反应，故 B正确 C.曲酸和脱氧曲酸含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 C正确； D.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物为苯环上含有 3 个羟基，有 3种，故 D正 确； 故选 A。 15.【答案】C 【解析】【分析】 本题主要考查了有机物的结构和性质，涉及一氯代物种类的判断、同系物的判断、化学 性质、鉴别物质的选择等，抓住结构决定性质是解题关键，难度一般。 【解答】 A.a、b结构不相似，不能互称为同

32、系物，故 A错误； B.a不含碳碳双键，不能发生加成反应，故 B 错误； C.根据三中有机物的对称结构可知其等效氢原子数分别为 2、4、5 中，所以三种物质的 一氯代物数目分别是 a有 2 种，b有 4 种，c有 5 种，故 C正确； D.只有 c 和溴的四氯化碳溶液反应，a、b 都不反应，无法用其鉴别，故 D 错误。 故选 C。 16.【答案】C 【解析】【分析】 该题考查乙苯和苯乙烯的物理化学性质，要求掌握两者的区别，难度一般。 【解答】 A.乙苯、苯乙烯都有苯环，都属于芳香族化合物，故 A 正确； B.乙苯不与溴水发生加成反应， 只能发生萃取现象， 既分层且上层为橙红色， 下层无色， 而

33、苯乙烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，上下两层都无色，故 B正确； C.乙苯分子中所有碳原子可能共面，但苯乙烯的一氯代物有 5 种，故 C错误； D.乙苯分子量为 106，苯乙烯分子量为 104，质量为 m，则有乙苯消耗氧气为 m 106 (8 + 10 4 ) 0.99m，苯乙烯消耗氧气为 m 104 (8 + 8 4) 0.96m，故 D正确。 故选 C。 17.【答案】A 第 17 页，共 22 页 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，同分异构体的数目的判断，为高频考点，注意把握官能 团与性质的关系，熟悉烯烃，羧酸的性质即可解答，题目难度不大。 【解答】 A.芳香化合物指的是含有

34、一个或多个苯环的化合物，M中不含有苯环，所以 M 不属于 芳香化合物，故 A 错误； B.对甲基苯甲酸不能使溴水褪色，M中含有碳碳双键，可以使溴水褪色，可用溴的四氯 化碳溶液鉴别对甲基苯甲酸和有机物 M ，故 B 正确； C.对甲基苯甲酸和有机物 M 分子式相同，均为 C8H8O2，结构不同，互为同分异构体， 故 C 正确； D.根据官能团和性质的关系，对甲基苯甲酸和有机物 M均能发生加成、取代和氧化反 应，故 D正确。 故选 A。 18.【答案】C 【解析】略 19.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查了酯化反应原理，题目难度中等，注意掌握酯化反应的原理，理解题中信息是 解题关键，明确酯中

35、的两个氧原子分别来自羧酸和醇。酯化反应原理为：“酸脱羟基醇 脱氢”，根据 可知，羧酸的羰基和羟基中的 O 都含 有 18 O，乙醇中不含有 18O，据此写出反应的方程式，然后判断不可能生成的产物。 【解答】 在浓硫酸作催化剂条件下加热乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，由于存在平 衡 ，所以发生反应的化学方程式有： CH3C 18OOH+CH3CH2OHCH3C18OOCH2CH3+H2O或 CH3CO18OH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H218O，故反应后生成的物质有： CH3C18OOCH2CH3、H2O、CH3COOCH2CH3、H218O，由于乙醇中不含有 18O，不可

36、能生 成 故选 B。 20.【答案】D 【解析】【分析】 本题以有机合成工艺流程为载体，考查有机物的分类、有机物的空间结构、有机物的性 质、有机反应类型等，注意根据甲烷四面体、苯与乙烯的平面结构、甲醛平面结构、乙 炔直线形进行共面与共线有关分析，熟练掌握官能团的结构与性质。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 【解答】 A.a 仅含有 C、H两种元素，且含有苯环，属于芳香烃，但 b、c中含有氧元素，不属于 芳香烃，属于烃的含氧衍生物，故 A错误； B.d中羰基连接的原子构成平面结构，所有碳原子共面，但 a中存在碳原子连接苯环、2 个甲基、 1个 H原子， 形成甲烷的四面体结构

37、， 碳原子不可能处于同一平面， 故 B错误； C.a属于芳香族的同分异构体有：侧链为-CH2CH2CH3时，1 种；侧链为-CH3和 -CH2CH3时，邻、间、对 3 种；侧链为三个-CH3时，3 种，共 7 种，故 C错误； D.酚羟基易被氧化，丙酮可以燃烧，均属于氧化反应，故 D 正确。 故选 D。 21.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机 物的结构和官能团的性质，为解答该类题目的关键，题目难度不大。 【解答】 A.XY为羧基和羟基在催化剂条件下发生的酯化反应，故 A 正确； B.X、Y、Z均含有碳碳双键，能与溴发生加

38、成反应，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，故 B正确； C.Y的分子式为：C11H12O3，Z的分子式为：C11H10O4，分子式不同，不互为同分异构 体，故 C 错误； D.等物质的量的 X、Z分别与足量 Na 反应，X中的羧基和羟基与 Na 反应，Z中的羧基 与 Na反应，消耗 Na的物质的量之比为 2:1 故 D 正确。 故选 C。 22.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，题目难度不大，准确识别官能团、熟记官能团的性质是 解题的关键。 【解答】 A.羟甲香豆素含有一个酚羟基，香豆素和羟甲香豆素结构不相似，不是同系物，故 A 错误； B.香豆素和羟甲香豆素均含有碳碳双键，

39、能发生加成反应，苯环上能发生取代反应，都 能燃烧，能发生氧化反应，故 B正确； C.香豆素中一个氢原子被氯原子取代有 6 种不同的结构，故 C错误； D.羟甲香豆素中含有甲基，所有原子不可能处于同一平面，故 D 错误。 故选 B。 23.【答案】D 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，反应类型，同分异构体的数目等。 第 19 页，共 22 页 【解答】 A.甲为苯，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 A 错误； B.该反应生成物只有 1 种，为苯与乙烯的加成反应，故 B错误； C.苯来源于煤的干馏，乙烯来源于石油的裂解，故 C错误； D.乙苯的一氯代物有 5 种，为，故 D 正确。 故选

40、 D。 24.【答案】A 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重烯烃、醛性质的考查，选项 A 为易错点，题目难度不大。 【解答】 A. 肉桂醛()分子中碳碳双键两端分别连接 2个不同的基团，存在顺反 异构现象，故 A错误； B. 苯丙醛()分子中有 6 种不同化学环境的氢原子，如图示： ，故 B正确； C. 根据图示，还原反应过程中肉桂醛与氢气反应转化成了肉桂醇，分别断开了 H-H 键 和 CO键，发生了极性键和非极性键的断裂，故 C正确； D. 根据图示， 还原反应过程中肉桂醛转化成了苯丙醛和肉桂醇， 而没有转化为苯丙醛， 体现了

41、该催化剂选择性的还原肉桂醛中的醛基，故 D正确； 故选：A。 25.【答案】D 【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，难度不大，侧重分析能力的考查，熟 练掌握常见官能团的性质是解题关键。 【解答】A项，二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，正确； B项，都含有 2个碳碳双键和 1 个羧基，官能团的种类和数目相同，正确； C项，都含有羧基，能与 NaOH反应，正确； 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 D项， 1 mol碳碳双键消耗 1 mol H2， 则二者均能与 H2以物质的量之比为 1:2 发生反应， 错误。 26.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查有机物的结

42、构与性质，掌握常见有机物的基本结构与性质是解题的关键，注意 基础知识的迁移，难度不大。 【解答】 A.原料甲含有两个酚羟基，与苯酚不是同系物，故 A错误； B.酚羟基使其具有弱酸性，氨基使其具有弱碱性，所以中间产物乙、丙和多巴胺都具有 两性，故 B正确； C.多巴胺可以存在氨基酸类的同分异构体，如，故 C错误； D.1mol 甲最多可以和 4molBr2发生取代反应，故 D 错误。 故选 B。 27.【答案】D 【解析】【分析】 本题主要考查的是有机物的结构和性质， 掌握常见官能团的特征反应和有机物的空间结 构特点是解题的关键。 【解答】 A.1mol 的 a 只能与 3mol 氢气反应，故

43、A 错误； B.c中含有酚羟基、羰基、苯环，能发生加成、氧化、取代反应，不能发生消去反应， 故 B 错误； C.b中苯环和与苯环连接的碳一定位于同一平面，甲基中的碳与其他碳不一定位于同一 平面，故 C错误； D.a 的含苯环的同分异构体中，能发生银镜反应，又能使 FeCl3溶液显紫色的有 13 种， 故 D 正确。 故选 D。 28.【答案】B 第 21 页，共 22 页 【解析】【分析】 本题考查有机化合物的结构与性质的关系、同分异构体的判断等，题目难度中等。 【解答】 A.x 分子中连接两个甲基的碳原子属于饱和碳原子，连接在该碳原子上的所有碳原子不 可能位于同一平面上，故 A错误； B.x

44、分子中含有酯基、y分子中含有羧基，均能与 NaOH溶液反应，故 B正确； C.y分子中含有羧基，能与 NaHCO3反应生成 CO2，但 z 不含羧基，不能与 NaHCO3反 应，故 C 错误； D.分子式为 C5H8O2的链状羧酸为 C4H7COOH，C4H7-有 8种结构，所以符合要求的同分 异构体有 8 种，故 D 错误。 故答案为 B。 29.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物基础知识，涉及分子式、同分异构体、加成反应等，高频考点，难度一 般。 【解答】 A.b 的分子式为C4H6O，故 A错误； B.b、c中含有亚甲基，H和 C 原子不全共面，故 B错误； C.a的二氯代物有

45、 4种同分异构体，故 C 正确； D.c 无碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故 D错误。 故选 C。 30.【答案】D 【解析】【分析】 考查同分异构体的概念、同分异构体数目的确定、烯烃的性质、原子共面问题等，题目 难度中等，熟练掌握同分异构体的判断和有机物的结构与性质是解题的关键。 【解答】 A.两者化学式均为 C8H8，但结构不同，两者互为同分异构体，故 A正确； B.M中有 C=C 键，可以和 Br2发生加成反应而使 Br2的四氯化碳溶液褪色，故 B 正确； C.N的二氯代物有：2个氯原子在一条棱上相邻、位于面对角线上、位于体对角线上共 3 种，故 C正确； D.苯和乙烯均为平面结

46、构， 旋转苯基与乙烯基之间的 C-C 单键可能使苯基平面结构和乙 烯基平面结构处于同一平面，故 D 错误。 故选 D。 31.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查的是有机物的结构和性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系及同分异构 体的判断是解答本题的关键，题目难度不大。 【解答】 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 22 页 A.石油的催化重整可获得芳香烃，故 A 正确； B.乙苯的同分异构体可以为芳香烃，也可不为芳香烃，乙苯的同分异构体超过四种，故 B正确； C.苯乙烯与氯化氢发生加成反应，生成氯代乙苯，故 C 错误； D.苯为平面结构，乙烯为平面结构，乙苯中乙基上的碳碳单键可以自由旋转，所以乙苯 和苯乙烯分子中所有碳原子均可处于同一平面，故 D正确。 故选 C。