化学二轮题型必练-有机化学基础练.docx

1、第 1 页，共 20 页 2020届高考化学二轮题型对题必练届高考化学二轮题型对题必练 有机化学基础练有机化学基础练 1. 芳香烃 A 是基本有机化工原料， 由 A 制备高分子 E和医药中间体 K的合成路线 （部 分反应条件略去）如下图所示： 己知：； 回答下列问题： （1）A的名称是_，I含有官能团的名称是_。 （2）反应的作用是_，的反应类型是_。 （3）写出反应的化学方程式： 。 （4）D分子中最多有_个原子共平面。E的结构简式为_。 （5）写出一种同时符合下列条件的 F的同分异构体的结构简式：_。 苯环上只有两种不同化学环境的氢原子； 既能与银氨溶液反应又能与 NaOH溶液反应。 （6

2、）将由 D为起始原料制备的合成路线补充完整。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 _（无机试剂及溶剂任选）。 合成路线流程图示例如下： CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3 2. M 是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省 略)： 完成下列填空： （1）反应的反应类型是_； 反应的反应条件是_。 （2）除催化氧化法外，由 A 得到所需试剂还可以为 _。 （3）已知 B能发生银镜反应。由反应、反应说明：在该条件下， _。 （4） 写出结构简式： C_， M_。 （5）D与 1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，该共聚物

3、结构简式 为_。 （6）写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式 _。（已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定）。 不含羰基。含有 3 种不同化学环境的氢原子。 第 3 页，共 20 页 3. 有机物 G 是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下： 已知：R1COOR2+R3OH R1COOR3+R2OH （1）B中含氧官能团的名称是 _ ，F的名称是 _ 。 （2）上述流程中的取代反应除、外还有 _ （填序号），化合物 E的核 磁共振氢谱图中共有 _ 个吸收峰，峰面积比为 _ 。 （3） 按下列合成路线可得到F的同分异构体H， 则可鉴别H与F的试剂是 _ 。 （4）C与 NaOH 溶液

4、反应的化学方程式为 _ 。 （5）B的同分异构体 K具有如下性质： 能与 NaOH溶液反应，且 1molK完全反应消耗 4molNaOH 能发生银镜反应，且 1molK与足量的银氨溶液反应生成 4molAg 分子中苯环上的一氯取代物只有一种则 K的结构简式为 _ 。 4. 丁苯酞（J）是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成 J 的一种路线如下 已知： E 的核磁共振氢谱只有一组峰； C 能发生银镜反应； J 是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。 苯环上的卤原子在常压下遇到 NaOH的溶液很难水解。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 回答下列问题： （1）G中官能团的名称

5、：_、_。 （2）D的系统命名是_；J 的结构简式为_。 （3）由 A生成 B的化学方程式为_，反应类型为_。 （4）C与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_。 （5）H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为_。 （6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有 4 组峰且能与 FeCl3溶液发生显色反应，任 写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式_。 （7）由甲醛、化合物 A与液溴为原料经下列步骤可得到 2苯基乙醇。 反应条件 1 为_；反应条件 2 所选择的试剂为_；L的结构简式为 _。 5. M 是茉莉香精油的主要成分，结构简式是 ，以烃 A 和烃 D为原 料合成 M的流程如下（部分反

6、应条件未注明）： （1）写出 D的电子式_。 （2）在的转化中属于取代反应的有_加成反应的有_。 （3）写出、的反应方程式_、_。 6. 已知 A、B、C 是中学化学中最常见的三种有机物，D是高分子化合物，常用来制 造食品和药品包装袋，已知这四种物质之间存在如图所示关系： （1）写出反应类型 _，_，_。 （2）反应的条件是_。 （3）写出化学方程式：BC：_，AD：_。 第 5 页，共 20 页 7. 常见有机物间的转化关系如图所示 （以下变化中， 某些反应条件及产物未标明） A 是天然有机高分子化合物，D 是一种重要的化工原料在相同条件下，G蒸气密度 是氢气的 44 倍 （1）D中官能团的

7、名称：_ （2）C和 E 反应的化学方程式：_ （3）检验 A 转化过程中有 B 生成，先中和水解液，再需要加入的试剂是_ （4）某烃 X的相对分子质量是 D、F之和，分子中碳与氢的质量之比是 5：1 下列说法正确的是_ AX 不溶于水，与甲烷互为同系物 BX性质稳定，高温下不会分解 CX不存在含有 3 个甲基的同分异构体 DX可能和溴水发生加成反应 8. 石油是一种重要的资源。 AF是常见有机物， 它们之间的转化关系如图 1 所示 （部 分产物和反应条件已略去） ， 其中 A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展 水平，E是最简单的芳香烃。回答下列问题： （1）步骤所用试剂 X为_（写化

8、学式），D的官能团名称是_； （2）F的结构简式为_，步骤的反应类型：_； （3）写出下列步骤中的化学方程式（注明反应条件）： 步骤_； 步骤_； （4）用图 2所示实验装置制取乙酸乙酯。请回答： 试管 b 中所装溶液应为_，乙酸乙酯生成后，分离出产品时的操作方法是 _。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 9. 有机化合物 G 常用作香料合成 G 的一种路线如下： 已知以下信息： A 的分子式为 C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢 CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2 回答下列问题： （1）A的结构简式为 _ ，D中官能团的名称为 _ （2

9、）BC的反应类型为 _ （3）DE 反应的化学方程式为 _ （4）检验 M 是否已完全转化为 N 的实验操作是 _ （5）满足下列条件的 L的同分异构体有 _ 种（不考虑立体异构）能发 生银镜反应 能发生水解反应，属于芳香族化合物其中核磁共振氢谱中有 5 组峰，且峰面积之比为 1：2：2：2：3的结构简式为 _ （6）参照上述合成路线，设计一条以 1-丁醇和 NBS为原料制备顺丁橡胶 （）的合成路线： _ 10. 已知 A、B、D 是食品中的常见有机物，A 是生物的主要供能物质。以 A和水煤气 （CO、H2）为原料在一定条件下可获得有机物 B、C、D、E、F，其相互转化关系 如图。已知 E 是

10、 CO和 H2 以物质的量之比 1：2反应的产物，F为具有特殊香味、 不易溶于水的油状液体。 请回答： （1）有机物 A 的分子式_，有机物 D 中含有的官能团名称是_。 （2）BC的反应类型是_，C 的结构简式为_。 （3）BC化学方程式是_。D+EF的化学方程式_。 （4）下列说法不正确的是_。 A有机物 B 与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈 B除去 F中含有 D、E杂质可用 NaOH溶液洗涤、分液 CD和 E反应生成 F时，浓硫酸主要起强氧化剂作用 DC在一定条件下可以与 H2 反应转化为 B 第 7 页，共 20 页 答案和解析答案和解析 1.【答案】（1）甲苯；羧基、肽键（酰胺基）

11、； （2）保护氨基；取代（水解）反应； （3）； （4）19； （5）； （6） 【解析】【分析】 本题考查有机物推断和有机合成，为高频考点，明确有机物官能团及其性质关系、反应 条件及题给信息的迁移是解本题关键， 难点是有机物合成路线设计及限制型同分异构体 种类判断，题目难度中等。 【解答】 芳香烃 A 与氯气在光照条件下发生取代反应生成 B，B 发生水解反应生成苯甲醛，结合 B的分子式，可知 A 为，B为；对比 C、D的结构可知，苯甲醛与丙 酮脱去 1分子水形成碳碳双键而生成 D，D发生加聚反应生成高分子化合物 E为 ；由 I中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反应生成 F为 ，F发生还原

12、反应生成 G为，由 I的结构简式、H的分 子式可知 H的结构简式为：，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成 I，I发生取代 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 反应生成 J，J 发生水解反应生成 K，可知 GH 是为了保护氨基，防止被氧化； （1）A为，名称是甲苯，I中官能团是羧基和肽键（酰胺基）； 故答案为：甲苯；羧基、肽键（酰胺基）； （2）反应的作用是保护氨基，防止被氧化，J 发生水解反应生成 K，则的反应类型 是取代（水解）反应， 故答案为：保护氨基；取代（水解）反应； （3）B为，B发生水解反应生成苯甲醛，该反应方程式为 ； 故答案为：； （4）通过旋转碳碳单键，可以使苯环

13、、碳碳双键、碳氧双键的平面共面，可以使甲基 中1个H原子处于平面内， 分子中最多有19个原子共平面， E的结构简式为：； 故答案为：19； （5）一种同时符合下列条件的 F()的同分异构体：苯环上只有两种不 同化学环境的氢原子，可以含有 2个不同的取代基且处于对位，既能与银氨溶液反应 又能与 NaOH溶液反应，含有-OOCH结构，或者含有酚羟基与醛基，可能的结构简式 为：； 故答案为：； （6）在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，然后与溴发 生加成反应生成，最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成 第 9 页，共 20 页 ，合成路线为 ， 故答案为：。 2.【答案】（1）消去反应

14、浓硫酸、加热 （2）银氨溶液、酸 （3）碳碳双键比醛基（羰基）易还原 （4）CH2=CHCHO （5） （6） 【解析】【分析】 本题考查有机物的推断与合成途径、限制条件同分异构体的书写、有机反应类型等，成 分利用有机物的分子式进行分析解答，熟练掌握官能团的性质与转化。 【解答】 丙烯（CH2=CHCH3）在催化剂作用下与 H2/CO 作用生成丁醛，2分子丁醛发生加成反 应得到，与 A 的分子式相比，反应应是发生醇的消去反应， （2）中除催化氧化法外，由 A 可以得到，可知 A 为 CH3CH2CH2CH=CH(CH2CH3)CHO，化合物 A（C8H14O）与 H2发生加成反应生成 B(C8

15、H16O)，B 与氢气发生加成反应生成 Y（C8H18O），由（3）中 B 能发生银镜反应， 说明碳碳双键首先与 H2加成，可推知 B 为 CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CHO，Y为 CH3CH2CH2CH2CH（CH2CH3）CH2OH丙烯（CH2=CHCH3）在催化剂作用下被氧化 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 为 C(C3H4O)，C的结构简式为：CH2=CHCHO，CH2=CHCHO 进一步被催化氧化生成 D （C3H4O2），则 D的结构简式为：CH2=CHCOOH，D与 Y在浓硫酸加热条件下发生酯 化反应生成 M，M 的结构简式为：； （1）反应

16、的反应类型是：消去反应，反应发生酯化反应，反应条件是：浓硫酸、 加热； 故答案为：消去反应；浓硫酸、加热； （2）A为 CH3CH2CH2CH=CH(CH2CH3)CHO，可与银氨溶液反应醛基被氧化生成羧酸 铵，再加酸转化为羧基可得， 故答案为：银氨溶液、酸； （3）化合物 A（C8H14O）与 H2发生加成反应生成 B（C8H16O），B 与氢气发生加成反 应生成 Y（C8H18O），由 B能发生银镜反应，说明碳碳双键首先与 H2加成，即碳碳双 键比醛基（羰基）易还原； 故答案为：碳碳双键比醛基（羰基）易还原； （4）由上述分析可知，C的结构简式为 CH2=CHCHO，M 的结构简式为 ；

17、故答案为：CH2=CHCHO； ； （5）D的结构简式为：CH2=CHCOOH，与 1-丁醇发生酯化反应的产物为： CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，该产物与氯乙烯共聚生成： ， 故答案为：； （6）丁醛的结构简式为：CH3CH2CH2CHO，不饱和度=1，在其同分异构体中不含羰 基，说明分子中含有碳碳双键，或者含有 1 个环，含有 3种不同化学环境的氢原子且 双键碳上连有羟基的结构不稳定则符合条件的结构简式为：等； 故答案为：。 第 11 页，共 20 页 3.【答案】（1）羧基；苯甲醇； （2）、；4；2：2：2：1； （3）FeCl3溶液； （4）； （5） 【解析】【分析】

18、本题考查有机物的推断与合成，根据 G 的结构判断 F和 C，再结合转化关系进行推断， 较好的考查学生对信息的接受和知识迁移运用力，难度中等。 【解答】 根据 G的结构简式及 C和 F的分子式可知，一分子的 C 和两分子的 F发生取代反应生 成 G，所以可推知 F为，反应为 B与甲醇发生酯化反应生成 C，所以 C为 ，B为，A发生氧化反应生成 B，所以 A 为 ，D 与氯气发生取代生成 E，E发生碱性水解得 F，所以 D为 ，E 为， （1）B为，B中含氧官能团的名称是羧基，F为，F的名 称是苯甲醇， 故答案为：羧基；苯甲醇； （2） 根据上面的分析可知， 上述流程中的取代反应有、 、 、 ，

19、E为， E的核磁共振氢谱图中共有 4个峰，各峰的峰面积比为 2：2：2：1， 故答案为：、；4；2：2：2：1； （3）D为，D与溴在铁粉作催化剂条件下发生苯环上取代，再水解酸化可得 酚，所以 H为酚，而 F为醇，所以鉴别 H与 F的试剂是 FeCl3溶液， 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 故答案为：FeCl3溶液； （4）C为，C与足量 NaOH溶液反应的化学方程式为 ， 故答案为：； （5）B为，K与 B 互为同分异构体，根据条件：能与 NaOH 溶液反应， 且 1mol J 完全反应消耗 4mol NaOH，说明 K中有两个酚酯基，能发生银镜反应，且 1mol J

20、与足量的银氨溶液反应生成 4mol Ag，说明有两醛基，或甲酸某酯，分子中苯 环上的一氯取代物只有一种，说明苯环上取代分布对称，则符合条件的 K的结构为 。 故答案为：。 4.【答案】（1）羟基、溴原子 （2）2-甲基-1-丙烯 （3）+Br2 +HBr 取代反应 （4）+2Cu(OH)2 +NaOH +2Cu2O+3H2O （5） （6） (任 意 2种) （7）光照 镁、乙醚 第 13 页，共 20 页 【解析】【分析】 本题考查有机物的推断与合成，充分利用有机物分子、G的结构与反应条件推断，注意 对题目信息的理解，熟练掌握官能团的性质与转化，题目难度中等。 【解答】 E的核磁共振氢谱只有

21、一组峰，则 E为(CH3)3CBr，可知 D为，根据信息 可知 F为(CH3)3CMgBr，C能发生银镜反应，由 G 的结构逆推可知 C为 ， 则 B 为，A 为根据题中已知，由 G可推知 H为，J 是 一种酯，分子中除苯环外，还含有一个五元环，则 J 为。 （1）G中官能团的名称：羟基、溴原子，故答案为：羟基、溴原子； （2）D为，系统命名是：2-甲基-1-丙烯，J 的结构简式为：，故答 案为： 2-甲基-1-丙烯； （3） 由 A 生成 B的化学方程式为：+Br2+HBr， 属于取代反应， 故答案为：+Br2+HBr；取代反应； （4）C与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：+2Cu(O

22、H)2+NaOH +2Cu2O+3H2O，故答案为：+2Cu(OH)2+NaOH +2Cu2O+3H2O； 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 （5）H（）在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为： ，故答案为：； （6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有 4 组峰，且能与 FeCl3溶液发生显色反应，说 明含有酚羟基，可能结构简式为 ， 故答案 为：任意 2 种； （7）由信息中的转化可知，甲苯与溴在光照条件下得到，再与 Mg/乙 醚反应得到，最后与 HCHO反应、水解得到 2-苯基乙醇，L的结构简 式为，故答案为：光照；镁、乙醚；。 5.【答案】 +NaOH +NaCl 2C

23、H3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 【解析】解： （1）烃 D 的结构简式是 CH2=CH2，其电子式为，故答案为： ； （2） 的转化中为取代反应， 为加成反应， 为氧化反应， 故答案为： ； （3）的方程式为+NaOH+NaCl， 的反应方程式为 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O， 第 15 页，共 20 页 故答案为：+NaOH+NaCl； 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 由逆合成法及 B的分子式可知，C为，则 B水解生成 C，A 光照下 发生取代反应生成 B，可知 A 为，B 为；G为 CH3COOH，E 发生连续氧化生成 G，D与水发生反

24、应生成 E，则 D为 CH2=CH2，E为 CH3CH2OH，F为 CH3CHO，以此来解答。 本题考查有机物的合成及推断，为高频考点，把握逆合成法应用、碳原子数变化、有机 反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团与性质的关系，题目难度 中等。 6.【答案】加成反应 消去反应 加聚反应 NaOH 水溶液、加热 CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr 【解析】解：（1）为乙烯的加成反应，为卤代烃的消去反应，为乙烯的加聚反 应，故答案为：加成反应；消去反应；加聚反应； （2）反应为卤代烃的水解反应，反应条件是 NaOH水溶液、加热，故答案为：NaOH 水溶液、加热；

25、（3） BC 的化学反应为 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr， AD 的化学反 应为， 故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr； 。 D是高分子化合物，常用来制造食品和药品包装袋，可知 D为，结合 图中转化可知，A为 CH2=CH2，A 与 HBr发生加成反应生成 CH3CH2Br，B发生消去生 成 A，则 B 发生水解反应生成 C为 CH3CH2OH，C发生消去反应生成 A，以此解答该 题。 本题考查有机物的推断，为高频考点，把握 D为聚乙烯、官能团与性质、有机反应为解 答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、卤代烃、醇性质的应用，题目难度

26、不大。 7.【答案】碳碳双键；CH3CH2OH+CH3COOH 浓H2SO4CH 3COOCH2CH3+H2O；新制氢氧 化铜（或银氨溶液）；A 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 【解析】解：A是天然有机高分子化合物，在酸性条件下水解得 B，B 在酒化酶的作用 下生成 C 和 F，所以 A为（C6H10O5）n，B为 C6H12O6，G蒸气密度是氢气的 44 倍，即 G的相对分子质量为 88，D是一种重要的化工原料，D 与水加成得 C，所以 C为 CH3CH2OH，F为 CO2，则 D 为 CH2=CH2，D氧化得 E 为 CH3COOH，C和 E发生酯化 反应生成 G为

27、CH3COOCH2CH3，烃 X的相对分子质量是 D、F之和，即为 72，分子中 碳与氢的质量之比是 5：1，则 X为 C5H12， （1）根据上面的分析可知，D 为 CH2=CH2，D 中官能团的名称为碳碳双键， 故答案为：碳碳双键； （2）C和 E 发生酯化反应生成 CH3COOCH2CH3，反应的化学方程式 CH3CH2OH+CH3COOH 浓H2SO4CH 3COOCH2CH3+H2O， 故答案为：CH3CH2OH+CH3COOH 浓H2SO4CH 3COOCH2CH3+H2O； （3）检验 A转化过程中有 B 生成，即检验葡萄糖的存在，先中和水解液，再需要加入 的试剂是新制氢氧化铜（

28、或银氨溶液）， 故答案为：新制氢氧化铜（或银氨溶液）； （4）X为 C5H12，是饱和烷烃， AC5H12 不溶于水，与甲烷互为同系物，故 A 正确； BC5H12在高温下会分解，故 B错误； CC5H12的一种同分异构体为 2-甲基丁烷，有三个甲基，故 C错误； D烷烃和溴水不发生加成反应，故 D 错误； 故选 A A是天然有机高分子化合物， 在酸性条件下水解得 B， B在酒化酶的作用下生成 C和 F， 所以 A为（C6H10O5）n，B为 C6H12O6，G蒸气密度是氢气的 44 倍，即 G的相对分子质 量为 88， D是一种重要的化工原料， D与水加成得 C， 所以 C 为 CH3CH2

29、OH， F为 CO2， 则 D 为 CH2=CH2，D 氧化得 E 为 CH3COOH，C和 E发生酯化反应生成 G为 CH3COOCH2CH3，烃 X的相对分子质量是 D、F之和，即为 72，分子中碳与氢的质量 之比是 5：1，则 X为 C5H12，据此答题 本题考查有机物的推断，题目难度中等，确定 G 的组成是解题的关键，结合反应特点利 用顺推法、逆推法相结合进行推断，注意掌握常见官能团的性质 8.【答案】（1）H2O；羧基； （2）；取代反应； （3）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O； （4）饱和碳酸钠溶

30、液；分液 【解析】【分析】 本题考查有机物的推断， 为高频考点， 把握有机物的性质、 有机反应推断为解答的关键， 侧重分析与推断能力的考查，注意常见有机物的性质及应用，题目难度不大。 【解答】 第 17 页，共 20 页 A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，应为 CH2=CH2，A和 X反应生 成 B，B 能连续被氧化生成 D，BD 发生酯化反应生成乙酸乙酯，则 B 为 CH3CH2OH、 C为 CH3CHO，D为 CH3COOH，则 X 为 H2O；E是最简单的芳香烃，则 E 为，E 发生取代反应生成 F为，以此解答该题。 （1） 通过以上分析知， 步骤所用试剂 X为 H2O，

31、D为乙酸， D的官能团名称是羧基， 故答案为：H2O；羧基； （2）F的结构简式为，步骤的反应类型：苯和浓硝酸的取代反应，反应 类型是取代反应， 故答案为：；取代反应； （3）步骤为乙醇的催化氧化反应，反应方程式为 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O； 步骤为乙醇和乙酸的酯化反应，反应方程式为 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O， 故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O； （4）试管 b中所装溶液应为饱和碳酸钠溶液，碳酸钠溶液溶解乙醇、和乙酸反应生成 可溶性的

32、乙酸钠、抑制乙酸乙酯的溶解，乙酸乙酯和水不互溶，所以乙酸乙酯生成后， 分离出产品时的操作方法是分液， 故答案为：饱和碳酸钠溶液；分液。 9.【答案】；碳碳双键、溴原子；消去反应；取少 量试样于试管中，滴加稀 NaOH至溶液呈碱性，再加入新制 Cu（OH）2加热至沸，若 没有砖红色沉淀产生，说明 M已完全转化为 N，否则 M未完全转化为 N；14； ；CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2CH2=CHCH=CH2 【解析】解：由 G 的结构简式可知 E、N 分别为、中 的一种，K发生信息中的转化得到 M，M 发生催化氧化生成 N 为羧酸，故 N为 ，E

33、为，逆推可知 M为，L为 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 ，K为A 的分子式为 C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种 不同化学环境的氢，能与氢气发生加成反应，系列转化得到 E，可知 A为，则 B 为，结合信息可知，B发生消去反应生成 C为，C与 NBS 发生取代反应 生成 D为，D 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成 E （1）由上述分析可知，A的结构简式为，D 为，D中官能团的名称为：碳碳 双键、氯原子， 故答案为：；碳碳双键、氯原子； （2）由上述分析可知，BC 的反应类型为消去反应， 故答案为：消去反应； （3）DE 反应的化学方程式为：， 故答案为：；

34、（4） M 转化为 N是醛基转化为羧基， 可以检验反应后物质是否含有醛基判断 M 是否已 完全转化为 N，实验操作是：取少量试样于试管中，滴加稀 NaOH 至溶液呈碱性，再加 入新制 Cu（OH）2加热至沸，若没有砖红色沉淀产生，说明 M 已完全转化为 N，否则 M 未完全转化为 N， 故答案为：取少量试样于试管中，滴加稀 NaOH 至溶液呈碱性，再加入新制 Cu（OH） 2加热至沸， 若没有砖红色沉淀产生， 说明 M已完全转化为 N， 否则 M 未完全转化为 N； （5）满足下列条件的 L（）的同分异构体：能发生银镜反应，说明 含有醛基， 能发生水解反应， 含有甲酸形成的酯基， 属于芳香族化

35、合物， 含有苯环， 含有一个取代基为-CH2CH2OOCH， 或者为-CH （CH3） OOCH， 含有 2个取代基为-CH3、 -CH2OOCH，或者为-CH2CH3、-OOCH，各有邻、间、对 3 种，可以含有 3个取代基为 2 个-CH3、1个-OOCH，2个-CH3有邻、间、对 3种，对应的-OOCH分别有 2种、3种、 1 种位置，故符合条件的同分异构体共有 14种，其中核磁共振氢谱中有 5 组峰，且峰面 积之比为 1： 2： 2： 2： 3 的结构简式为， 故答案为：14； 第 19 页，共 20 页 （6）参照上述合成路线，设计一条以 1-丁醇和 NBS为原料制备顺丁橡胶 （）的

36、合成路线：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2CH2=CHCH=CH2 ， 故答案为：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2 CH2=CHCH=CH2 由 G 的结构简式可知 E、N分别为、中的一种，K 发生信息中的转化得到 M，M发生催化氧化生成 N为羧酸，故 N为 ，E 为，逆推可知 M为，L为 ，K为A 的分子式为 C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种 不同化学环境的氢，能与氢气发生加成反应，系列转化得到 E，可知 A为，则 B 为，结合信息可知，B发生消去反应生成 C为，C与 NBS 发生取代反应 生

37、成 D为，D 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成 E 本题考查有机物的推断与合成，根据 G 的结构简式进行推断，注意对题目信息的应用， 熟练掌握官能团的性质与转化，（5）中同分异构体书写注意利用定二移一进行三元取 代判断 10.【答案】C6H12O6 羧基 氧化反应 CH3CHO 2CH2CH2OH+O2 2CH3CHO+H2O CH3COOH+CH3OH 催化剂CH 3COOCH3+H2O A、B、C 【解析】解：（1）A 为葡萄糖，分子式为 C6H12O6，D为 CH3COOH，含有的官能团为 羧基，故答案为：C6H12O6；羧基； （2）B为乙醇，发生氧化反应生成 C为 CH3

38、CHO，故答案为：氧化反应；CH3CHO； （3）BC化学方程式是 2CH2CH2OH+O22CH3CHO+H2O，D+EF的化学方 程式为 CH3COOH+CH3OH 催化剂CH 3COOCH3+H2O， 故答案为：2CH2CH2OH+O2 2CH3CHO+H2O； CH3COOH+CH3OH 催化剂CH 3COOCH3+H2O； 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 20 页 （4）A有机物 B为乙醇，与金属钠反应比水与金属钠反应要弱，故 A错误； BF为酯类，可与氢氧化钠溶液反应，应用饱和碳酸钠溶液除杂，故 B错误； CD和 E反应生成 F时，浓硫酸主要起催化剂和吸水剂的作用，故

39、C错误； DC为乙醛，含有醛基，在一定条件下可以与 H2 反应转化为乙醇，故 D正确。 故答案为：A、B、C。 已知 A、 B、 D是食品中的常见有机物， A是生物的主要供能物质， 为葡萄糖， 应为 C6H12O6， 生成 B为 CH2CH2OH，由流程可知 B为 CH3CHO，D为 CH3COOH，E 是 CO 和 H2 以 物质的量之比 1：2 反应的产物，F为具有特殊香味、不易溶于水的油状液体，可知 E 为 CH3OH，F为 CH3COOCH3，以此解答该题。 本题考查有机物推断、有机物结构与性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的 考查，题目涉及烯烃、醇、醛、羧酸性质与转化等，解题的关键是 A 和 E的确定，难 度不大，有利于基础知识的巩固。