1、工程菌中工程菌中GSTGST酶的亲和层析分离酶的亲和层析分离SDS-SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGESDS-PAGE）鉴定）鉴定蛋白质分离纯化综合实验蛋白质分离纯化综合实验Biochemistry Experiment 72023-6-102Contents1.1.蛋白质分离纯化蛋白质分离纯化2.2.蛋白质的鉴定分析蛋白质的鉴定分析Biochemistry Experiment 72023-6-103v 根据蛋白分子特异性的差异，如分子大小，溶解度，电荷等根据蛋白分子特异性的差异，如分子大小，溶解度，电荷等建立起来的。建立起来的。性性 质质 方方 法法v 分子大小
2、分子大小 透析、超滤、密度梯度离心、凝胶过滤透析、超滤、密度梯度离心、凝胶过滤v 溶解度溶解度 等电点沉淀、盐析、有机溶剂沉淀等电点沉淀、盐析、有机溶剂沉淀v 电荷电荷 电泳、离子交换层析电泳、离子交换层析v 吸附性质吸附性质 吸附层析吸附层析(羟基磷灰石层析、疏水作用层析羟基磷灰石层析、疏水作用层析)v 对配体分子对配体分子 亲和层析亲和层析 的生物亲和力的生物亲和力蛋白质分离纯化的方法蛋白质分离纯化的方法Biochemistry Experiment 72023-6-104等电点沉淀法聚乙二醇沉淀法聚乙二醇沉淀法盐析法盐析法有机溶剂沉淀法热变性沉淀法蛋白质分离纯化蛋白质分离纯化1 1电泳法
3、电泳法2 2层析法层析法3 3沉淀法沉淀法4 4透析、超滤透析、超滤5 5、离心、离心6 6、结晶、结晶Biochemistry Experiment 72023-6-105n主要是利用主要是利用盐析法、等电点沉淀、有机溶剂盐析法、等电点沉淀、有机溶剂沉淀沉淀等方法，使目的蛋白与其它较大量的杂等方法，使目的蛋白与其它较大量的杂蛋白分开，这些方法的特点是简便、处理量蛋白分开，这些方法的特点是简便、处理量大、既能除去大量杂质，又能浓缩蛋白质，大、既能除去大量杂质，又能浓缩蛋白质，但分辨率低。但分辨率低。一、粗分级分离一、粗分级分离Biochemistry Experiment 72023-6-10
4、6（1）盐析(Salting-out)l向蛋白质溶液中加入大量的中性盐向蛋白质溶液中加入大量的中性盐(NH4)2SO4，Na2SO4，NaCl 等等，使蛋白质脱去水化层而聚集沉淀。常用的盐使蛋白质脱去水化层而聚集沉淀。常用的盐析剂是硫酸铵，其盐析能力强，水中溶解度大，浓度析剂是硫酸铵，其盐析能力强，水中溶解度大，浓度高时也不会引起蛋白质活性丧失。高时也不会引起蛋白质活性丧失。l 盐析作用是由于当盐浓度较高时，盐离子与水分子作用，使盐析作用是由于当盐浓度较高时，盐离子与水分子作用，使水的活度降低，原来溶液中大部分的自由水转变为盐离子的水水的活度降低，原来溶液中大部分的自由水转变为盐离子的水化水，
5、从而降低蛋白质极性基团与水分子之间的作用，破坏蛋化水，从而降低蛋白质极性基团与水分子之间的作用，破坏蛋白质分子表面的水化层。白质分子表面的水化层。l盐析沉淀的蛋白质仍保持天然构象，即仍有活性。盐析沉淀的蛋白质仍保持天然构象，即仍有活性。Biochemistry Experiment 72023-6-107Biochemistry Experiment 72023-6-108v蛋白质用盐析方法沉淀分离后，还需要脱盐才能蛋白质用盐析方法沉淀分离后，还需要脱盐才能进一步精提纯。脱盐常选用进一步精提纯。脱盐常选用透析法透析法或或凝胶过滤凝胶过滤。透析透析是将含有小分子杂质的是将含有小分子杂质的蛋白质溶
6、液装在半透膜（玻璃蛋白质溶液装在半透膜（玻璃纸、火绵纸等）制的透析袋里纸、火绵纸等）制的透析袋里放在蒸馏水放在蒸馏水(缓冲液缓冲液)中进行，中进行，可不断更换蒸馏水，直至杂质可不断更换蒸馏水，直至杂质被除去。被除去。透析袋透析袋蛋白质溶液蛋白质溶液蒸馏水蒸馏水（2）透析(Dialysis)Biochemistry Experiment 72023-6-109（3）等电点沉淀v蛋白质是两性电解质，其溶解度与其净电荷数量蛋白质是两性电解质，其溶解度与其净电荷数量有关，随溶液有关，随溶液pHpH变化而变化。在溶液变化而变化。在溶液pHpH值等于蛋值等于蛋白质等电点时，蛋白质的溶解度最小。白质等电点时
7、，蛋白质的溶解度最小。v不同的蛋白质有不同的等电点，因此通过不同的蛋白质有不同的等电点，因此通过调节溶调节溶液液pHpH到目的蛋白的等电点，可使之沉淀而与其它到目的蛋白的等电点，可使之沉淀而与其它蛋白质分开，从而除去大量杂蛋白。蛋白质分开，从而除去大量杂蛋白。Biochemistry Experiment 72023-6-1010(4)有机溶剂法u与水互溶的极性与水互溶的极性有机溶剂有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等能使蛋白质在如甲醇、乙醇、丙酮等能使蛋白质在水中的溶解度显著降低。水中的溶解度显著降低。u有机溶剂引起蛋白质变性的原因有二：有机溶剂引起蛋白质变性的原因有二：降低水的介电常数，使蛋白质分
8、子表面可解离基团的离子化程度减弱，水化降低水的介电常数，使蛋白质分子表面可解离基团的离子化程度减弱，水化程度降低，促进了蛋白质分子的聚集沉淀。程度降低，促进了蛋白质分子的聚集沉淀。极性有机溶剂与蛋白质争夺水化水，而使蛋白质分子沉淀。极性有机溶剂与蛋白质争夺水化水，而使蛋白质分子沉淀。u 室温下，有机溶剂不仅能使蛋白质沉淀，而且伴随着变性。可在不断搅拌下室温下，有机溶剂不仅能使蛋白质沉淀，而且伴随着变性。可在不断搅拌下将预冷的有机溶剂逐渐加入蛋白质溶液中，防止有机溶剂局部浓度过高，则将预冷的有机溶剂逐渐加入蛋白质溶液中，防止有机溶剂局部浓度过高，则在很大程度上解决变性问题。在很大程度上解决变性问
9、题。u 不同的蛋白质由于水化层厚度不同，发生沉淀需要的有机溶剂浓度不同，因不同的蛋白质由于水化层厚度不同，发生沉淀需要的有机溶剂浓度不同，因此可利用不同浓度的有机溶剂分离不同蛋白质。此可利用不同浓度的有机溶剂分离不同蛋白质。Biochemistry Experiment 72023-6-1011二、细分级分离二、细分级分离v一般蛋白质样品经粗制分级后，体积较小，杂质大部一般蛋白质样品经粗制分级后，体积较小，杂质大部分被除去。进一步提纯通常使用高分辨率的分被除去。进一步提纯通常使用高分辨率的柱层析及柱层析及电泳电泳方法。方法。v常用柱层析方法：分子筛层析、离子交换层析、疏水常用柱层析方法：分子筛
10、层析、离子交换层析、疏水吸附层析、亲和层析。吸附层析、亲和层析。v常用电泳方法：常用电泳方法：PAGE、等电聚焦电泳、等电聚焦电泳(IEF)。v另外，结晶也是蛋白质分离纯化的方法之一，制备的另外，结晶也是蛋白质分离纯化的方法之一，制备的结晶物常常作为蛋白质结构分析之用。结晶物常常作为蛋白质结构分析之用。Biochemistry Experiment 72023-6-1012细菌中外源细菌中外源GST酶的分离纯化及鉴定酶的分离纯化及鉴定1、细菌中外源GST蛋白的诱导表达(IPTG诱导)2、细菌的裂解（溶菌酶法）3、Glu-Aragrose beads亲和层析分离GST蛋白4、GST蛋白的SDS-
11、PAGE纯度鉴定综合实验Biochemistry Experiment 72023-6-1013亲和层析的原理亲和层析的原理v亲和层析是利用生物分子间所具有的专一而又可逆的亲和力而使生物分子分离纯化的层析技术。v 具有专一而又可逆的亲和力的生物分子是成对互配的。主要的有：酶和底物、酶与竞争性抑制剂、酶和辅酶、抗原与抗体、DNA和RNA、激素和其受体、DNA与结合蛋白等。Biochemistry Experiment 72023-6-1014v 在成对互配的生物分子中，可把任何一方作为固定相，而对样品溶液中的另一方分子进行亲和层析，达到分离纯化目的。例如，酶与其辅酶是成对互配的，既可把辅酶作为固
12、定相，使样品中的酶分离纯化，也可把酶作为固定相，使样品中的辅酶分离纯化。v 在亲和层析中，作为固定相的一方称为配基(ligand)。配基必须偶联于不溶性母体(matrix)(又称载体或担体)上，常用的载体主要有：琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、纤维素等。v 当用小分子作为配基时，由于空间位阻不易与载体偶联，或不易与配对分子载体结合。为此通常在载体和配基之间接入不同长度的连接臂(space arm)。Biochemistry Experiment 72023-6-1015Affinity chromatography 亲和层析亲和层析Solid MatrixligandBiochemis
13、try Experiment 72023-6-1016亲和层析法分离生物大分子示意图亲和层析法分离生物大分子示意图配基 待分离的 生物分子a.载体 手臂 配基 亲和吸附剂b.Biochemistry Experiment 72023-6-1017d.与待分离物质专一可逆结合的物质c.样品杂质 Biochemistry Experiment 72023-6-1018亲和层析的示意图Biochemistry Experiment 72023-6-1019GSTGST酶的亲和层析酶的亲和层析GSH-Agarose beads 原理原理u谷胱甘肽谷胱甘肽(Glutathione，GSH)与与谷胱甘肽谷
14、胱甘肽S S转转移酶移酶(GSH-S-transferase)之间之间具有特异性的具有特异性的作用力。将混合菌体蛋白与谷胱甘肽琼脂作用力。将混合菌体蛋白与谷胱甘肽琼脂糖凝胶珠糖凝胶珠（G-Agarose beads）孵育，凝胶手）孵育，凝胶手臂上的臂上的GSH可以与可以与GST蛋白特异性结合，通蛋白特异性结合，通过洗脱除去不能与珠结合的杂蛋白而获得过洗脱除去不能与珠结合的杂蛋白而获得琼脂糖珠结合的琼脂糖珠结合的GST纯蛋白。纯蛋白。u进一步使用还原型谷胱甘肽进一步使用还原型谷胱甘肽(GSH)洗脱时，洗脱时，将竞争将竞争GST上的结合位点而将上的结合位点而将GST蛋白洗脱蛋白洗脱下来，从而获得纯
15、化的下来，从而获得纯化的GST酶的纯品。酶的纯品。Biochemistry Experiment 72023-6-1020操作步骤操作步骤一、细菌诱导培养 取一支冻存的B菌，无菌条件下解冻后取20l放入20ml含氨苄青霉素（Amp，100 ug/ml）的培养液中，培养过夜。取培养1214h后的小量培养菌液2ml放入250ml 含Amp的LB培养液中扩大培养35h后至OD600为0.60.8，加入1M IPTG 250l诱导培养36h后，收集菌液。将菌液每3-4ml/管收集在Ep管中，离心后弃上清。Biochemistry Experiment 72023-6-1021二、GST酶纯化 在含细菌
16、沉淀的Ep管中加入500 l 的裂解液悬浮细菌，再加入 50 l 溶菌酶溶液，反复在手中颠倒振摇30 min，直至管内液体变得清亮，10000g,离心5min后收集上清。（留存10l上清于一新Ep管中做对照）将收集的剩余上清直接放入含有50l 50%GSH-Aragrose beads的EP管中，混匀管内液体，振摇反应5min后，2000g离心1min，然后小心去除珠子上方的上清溶液。在Ep管中加入预冷的PBS洗液1ml悬浮珠子，2000g离心1min，小心去除上清溶液，重复用PBS洗珠子8次以上,最后一次用5000g 离心2min。最后将珠子上方的溶液尽量吸干净，注意操作中尽量避免珠子被溶液
17、带走。在收集的珠子中加入20l GSH溶液悬浮珠子（注意不要颠倒Ep管，以免珠子粘在管壁上），室温反应5min后，10000g离心1min后收集上清溶液（即纯化的GST蛋白）至一新Ep管中。（回收含有珠子的Ep管）Biochemistry Experiment 72023-6-1022聚丙烯酰胺凝胶电泳（聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGEPAGE）鉴定蛋白质）鉴定蛋白质v 常规PAGEv 不连续PAGEv SDS-PAGEv 固相pH梯度 IEF(IPG-IEF)v 双向电泳Biochemistry Experiment 72023-6-1023聚丙烯酰胺凝胶电泳的优点聚丙烯酰胺凝胶电泳的优点v聚丙
18、烯酰胺凝胶是人工合成的多聚体。能得到孔径不同、范围广泛的凝胶物质，重复性好。v机械强度好，弹性大，有利于电泳后进行各种处理。v无电渗作用。v设备简单，所需样品量少，分辨率高。v用途广泛：分离分析蛋白质、核酸、多肽等大分子物质；毫克水平材料的准备；蛋白质、核酸分子量的测定.Biochemistry Experiment 72023-6-1024凝胶聚合原理凝胶聚合原理v化学聚合 以过硫酸铵（AP）为催化剂，以四甲级乙二胺（TEMED）为加速剂，使丙稀酰胺、甲基双丙稀酰胺发生连锁反应形成网状的聚合物。v光聚合核黄素B1 还原型 游离基 聚合反应光照O2Biochemistry Experiment
19、 72023-6-1025聚丙烯酰胺凝胶的合成丙稀酰胺丙稀酰胺聚丙烯酰胺凝胶聚丙烯酰胺凝胶催化剂催化剂聚合反应聚合反应Biochemistry Experiment 72023-6-1026单体丙烯酰胺Acr交联剂N,N-甲叉双丙烯酰胺Bis化学聚合光聚合引发剂（NH4)2S2O8（NH4)2S2O8 核 黄 素 加速剂TEMEDDMAPNTEMED注：（NH4)2S2O8 过硫酸胺在凝胶形成中提供始自由基，通过自由基的传递，使丙烯酰胺 成为自由基，发动聚合反应 TEMEDN，N，N，N-四甲基乙二胺 DMAPN二甲基胺基丙晴 聚合为含酰胺基侧链的脂肪族长链，在相邻长链之间通过甲撑桥连接而成的
20、三维网状结构物质Biochemistry Experiment 72023-6-1027凝胶的孔径凝胶的孔径单体和双体在凝胶中的总浓度a+bV 100%T双体占总浓度的百分含量，即交联度bab 100%Ca，Acr的质量（g）b，Bis的质量（g）V，溶液的体积（ml）C6.5-0.3TT：520孔径大小Biochemistry Experiment 72023-6-1028蛋白质相对分子质量与凝胶浓度的关系蛋白质相对分子质量范围蛋白质相对分子质量范围(kD)适用的凝胶浓度（适用的凝胶浓度（T%）1020301040152040100101510050051050025 凝胶浓度的选择凝胶浓度
21、的选择Biochemistry Experiment 72023-6-1029聚丙烯酰胺凝胶的三维网状结构聚丙烯酰胺凝胶的三维网状结构稀溶液稀溶液浓溶液浓溶液 交联剂 凝胶凝胶 结点结点Biochemistry Experiment 72023-6-1030不连续不连续PAGE的分离效应的分离效应v浓缩效应v分子筛效应v电荷效应可分离：1.电荷性质与密度相近的但分子量有差别 2.分子量相近、性质一样、电荷性质与密度有差别 的分子 3.电荷性质、分子量大小相近，但构型不同不连续凝胶电泳洗脱 碱性不连续分离酸性样品碱性不连续分离酸性样品 酸性不连续分离碱性样品 Biochemistry Exper
22、iment 72023-6-1031 浓缩效应1.缓冲液与凝胶的离子成分和pH值不同。Cl-，Gly-，蛋白质离子。快慢离子迁移快慢的差别造成电场强度与电导率的变化。低导电区和高导电区。蛋白质样品迁移率在快慢离子之间，压缩聚集成一条窄带。2.两层凝胶的孔径不同：浓缩胶为大孔胶，分离胶为小孔胶Biochemistry Experiment 72023-6-1032分子筛效应 移动界面到达浓缩胶和分离胶界面时，凝胶的pH变化明显，缓冲液中甘氨酸的解离迅速增加，直至完全解离出 gly-,其分子量小，迁移超过蛋白质分子。而丧失夹击的作用；同时，凝胶的孔径变小，降低了蛋白质的迁移率。故蛋白质分子在均一的
23、电压梯度和pH 值中泳动，依其分子量的大小而分开。Biochemistry Experiment 72023-6-1033电荷效应 蛋白质所带的净电的性质和电荷量与分子的迁移率的关系，在同一电场强度中，在单位时间内各分子迁移的距离的差别而到达分离。Biochemistry Experiment 72023-6-1034v SDS-PAGESDS-PAGE依据被分离的蛋白质分子大小而进行分离，主要依据被分离的蛋白质分子大小而进行分离，主要用于测定蛋白质亚基的分子量。用于测定蛋白质亚基的分子量。v SDSSDS能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二
24、级和三级结构，蛋白质解聚为多肽亚基。结构，蛋白质解聚为多肽亚基。v SDSSDS是一种阴离子去垢剂，带负电荷。蛋白质多肽与是一种阴离子去垢剂，带负电荷。蛋白质多肽与SDSSDS分子分子按比例结合按比例结合(1.4gSDS/1g(1.4gSDS/1g蛋白质蛋白质)成带负电荷的成带负电荷的SDS-SDS-蛋白质复蛋白质复合物，形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块。合物，形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块。v 当分子量在当分子量在15KD15KD到到200KD200KD之间时，蛋白质的迁移率和分子之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系：量的对数呈线性关系：logMWlogMW=K-
25、=K-bRfbRf，MW MW为分子量，为分子量，RfRf为迁移率，为迁移率，k k、b b均为常数均为常数SDS-PAGEBiochemistry Experiment 72023-6-1035影响因素1)溶液中SDS单体的浓度大于1mmol/L时大多数蛋白质与SDS结合的重量比为1:1.4，如果单体浓度低于0.5 mmol/L，两者的结合比仅为1:0.4这样就不能消除蛋白质原有的电荷差别，为保证蛋白质与SDS的充分结合，它们的重量比应该为1:4或1:32)样品缓冲液的离子强度。SDS电泳的样品缓冲液离子强度较低，通常是10100mmol/L3)用SDS处理样品同时用巯基乙醇或DTT处理，完
26、全还原蛋白质内的二硫键，使很多不溶性蛋白质溶解而与SDS定量结合。4)有些蛋白质不能用SDS-PAGE测定分子量。如电荷异常或构象异常的蛋白质，带有较大辅基的蛋白质（某些糖蛋白）以及一些结构蛋白，如胶原蛋白等。Biochemistry Experiment 72023-6-1036v蛋白质样品收集v蛋白质含量测定v蛋白质上样行SDS-PAGESDS-PAGE鉴定酶蛋白纯度鉴定酶蛋白纯度Biochemistry Experiment 72023-6-1037 操作步骤 1.将玻璃板用蒸馏水洗净晾干,准备2个干净的烧杯.2.把玻璃板在灌胶支架上固定好.固定玻璃板时，两边用力一定要均匀，防止夹坏玻璃
27、板.3.按比例配好分离胶,用滴管快速加入,之后加少许蒸馏水封胶,静置3040分钟.配制凝胶要迅速,催化剂TEMED要在注胶前再加入,否则凝胶无法注胶.注胶过程最好一次性完成,避免凝胶不均匀.封水的目的是为了使分离胶上沿平直，并隔绝空气，促使凝胶聚合过程；凝胶聚合好的标志是胶与水层之间形成清晰的界面.4.倒出水并用滤纸把剩余的水分吸干,按比例配好浓缩胶,连续平稳加入分离胶面上,迅速插入样梳,静置40分钟.样梳需一次平稳插入,梳口处不得有气泡,梳底需水平.Biochemistry Experiment 72023-6-1038 ddH2O 3.90 ml 30%凝胶贮液 3.33 ml分离胶buf
28、fer 2.50 ml 10%SDS 100 l 10%AP 100 l 10%TEMED 100 l 配胶，先配分离胶，再陪浓缩胶。（在孵箱里或水浴锅中聚合）10%分离胶配方：（10ml,一块胶）操作步骤Biochemistry Experiment 72023-6-1039（2）4.8%浓缩胶配方：（5ml）ddH2O 3.345 ml30%凝胶贮液 0.8 ml浓缩胶buffer 0.625 ml10%SDS 50 l10%AP 50 l10%TEMED 50 l 操作步骤Biochemistry Experiment 72023-6-10405.拔出样梳。插入电泳槽，倒入缓冲液体，用缓
29、冲液冲洗样品孔 要使锯齿孔内的气泡全部排出,否则会影响加样效果.6.加样前蛋白样品浓度的测定（每个样品孔内可加入蛋白约20-100g)。7.上样：在含有样品的Ep管中加入10l 的2X SDS-PAGE上样buffer混匀溶液，对照管中加入10l上样buffer，沸水浴煮5min后方可上样(用微量注射器距槽底三分之一处进样,注射器不可过低,以防刺破胶体,)。8.电泳：接通电源，先行80V电泳(浓缩胶)，样品进入分离胶后改为160V，溴酚蓝距凝胶边缘约5mm时，停止电泳。9.染色 取出凝胶，于考马斯亮蓝R250染色液中染色30min。剥胶时要小心剥胶时要小心,保持胶完好无损保持胶完好无损.10.
30、脱色 回收染色液，加入脱色液，脱至背景清晰。.操作步骤Biochemistry Experiment 72023-6-1041思考题v比较血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳和PAGE结果，试述为什么PAGE具有较高的分辨率？-回答三个效应及如何形成？v在不连续体系SDS-PAGE中,当分离胶加完后,需在其上加一层水,为什么?v样品溶解液中各种试剂的作用是什么?v在不连续体系SDS-PAGE中,分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和AP,试述其作用?Biochemistry Experiment 72023-6-1042注意事项v丙烯酰胺具有中等毒性。常人每天允许的最大暴丙烯酰胺具有中等毒性。常人每天允许的
31、最大暴露量不超过露量不超过0.5g/kg，皮肤接触可致中毒，症状皮肤接触可致中毒，症状为红斑、脱皮、眩晕、动作机能失调、四肢无力为红斑、脱皮、眩晕、动作机能失调、四肢无力等。等。v丙烯酰胺是神经毒剂，可以透过皮肤。丙烯酰胺是神经毒剂，可以透过皮肤。v不要接触皮肤，戴手套、口罩操作。不要接触皮肤，戴手套、口罩操作。Biochemistry Experiment 72023-6-1043注意事项vGlu-Aragrose beads（谷胱甘肽（谷胱甘肽-琼脂糖珠）呈透明乳琼脂糖珠）呈透明乳白色，颗粒较小，用白色，颗粒较小，用PBS洗珠子时要避免枪头将珠子随洗珠子时要避免枪头将珠子随溶液一同吸出，造
32、成样品损失。溶液一同吸出，造成样品损失。v没有聚合的丙烯酰胺不要倾倒到水源附近没有聚合的丙烯酰胺不要倾倒到水源附近v一定要催化充分，使之完全聚合一定要催化充分，使之完全聚合v集中处理，实验中全部的胶由专门受过训练的人收集到集中处理，实验中全部的胶由专门受过训练的人收集到一起，在一个特殊标明的容器中保存，并进一步催化使一起，在一个特殊标明的容器中保存，并进一步催化使之反应完全，最后送交学校危险品仓库，统一处理。之反应完全，最后送交学校危险品仓库，统一处理。v聚丙烯酰胺通常认为无毒，但是也要小心操作，因为其聚丙烯酰胺通常认为无毒，但是也要小心操作，因为其中可能留下少量没有聚合的单体。中可能留下少量没有聚合的单体。v保护实验仪器，不得损坏。保护实验仪器，不得损坏。
