1、2024 年重庆市普通高中学业水平选择性考试高三第一次联合诊断检测 化学参考答案15 ADCBC 610 BACDD 1114 BBBD1A2D【解析】A该方程不是HSOBCO2 通入BaCl2 溶液中不会生成BaCO3 沉淀；CMg(OH)2 比MgCO3 更难溶，所以碳酸氢镁溶液与足量NaOH 溶液反应生成Mg(OH)2。3C【解析】ACO2 的电子式为： ；BNHD(NH4)2SO4 既含共价键，又含离子键。4B【解析】A浓硝酸见光分解的产物有NO2、O2、H2O；BKsp(CaSO4)Ksp(CaCO3)；所以可转化；C苏打是Na2CO3，受热不分解;D铜与S 粉在加热条件下反应生成C
2、u2S.5C【解析】A因为Fe3要水解，所得溶液中Fe3的数目小于0.5NA；B由于生成的NO2 一部分转化为N2O4，收集到的NO2 分子数少于1.5NA；D反应消耗28g Fe 粉，生成1.5mol H2O，所含共价键数为3NA。6B【解析】B第一电离能：I1(F)I1(N)I1(C)I1(B)。7A【解析】BFe(OH)3 胶体可以透过滤纸，过滤不能除去Fe(OH)3 胶体中的NaCl；C测溶液的pH 时，不能把pH 试纸放入溶液中；D配制银氨溶液是把氨水滴入AgNO3 溶液中。8C【解析】根据题意，可知M 为Pb，Y 为Cu，再由M(10x)Yx (XW4) 6W 和化合价守恒可知X
3、是P，W 是O。A简单氢化物的稳定性：H2OPH3；B原子半径：PbCuP；CCu 与浓硫酸在加热条件下，可以生成SO2 气体；DX 是P，P 元素最高价氧化物对应的水化物不属于强酸。第一次联合诊断检测（化学）参考答案 第5页 共9页9D【解析】Aa、b 两点的温度相同，两点的Kw 相等；B由图可知，等浓度等体积的HCl 溶液与NaOH 溶液的导电能力不相同；Cc、d 两点的溶质分别为NaCl、CH3COONa，c 点有：c(Na)c(H)c(Cl)c(OH)，d 点有：c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)，由于CH3COONa 溶液呈碱性，c(OH)c(H)，故NaCl 溶液中的c
4、(H)大于CH3COONa 溶液中的c(H)，两种溶液中c(Na)一样大，c 点溶液中阴离子总浓度大于d 点溶液中阴离子总浓度；De 点是等物质的量的CH3COONa 和CH3COOH 的混合溶液，由电荷守恒得c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)，由物料守恒得，2c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)，联合得：2c(H)c(CH3COOH)2c(OH)c(CH3COO)。10D【解析】AG 的分子式为C8H14O2；BF 是醇，与NaOH 不发生反应；CG 和H 反应生成M 的反应类型为加聚反应；DM 中左边酯基有m 个，右边酯基有n 个，1mol M 完全水解，需要H2O
5、 的物质的量为(mn)mol。11B【解析】由题意可知，该电池是金属钠失电子，放电时N 为负极，M 为正极。A放电时Na应由N 极迁移至M 极；C充电时，M 极为阳极，发生氧化反应；D充电时，每消耗1mol Na3V2(PO4)3，转移2mol 电子，理论上生成46g Na。12B【解析】A由图2 可知，FeCu3N 能量高于Fe3CuN，故稳定性FeCu3N 比Fe3CuN 差；C基态N 原子核外电子排布为1s22s22p3，核外电子的空间运动状态有5 种；D获取晶体结构信息的是X 射线衍射仪。13B【解析】A盐酸不是氯元素的最高价含氧酸，所以A 结论不能由此判断；CNaHCO3 溶液中同时
6、存在HCO的水解平衡常数；DNaOH 溶液与MgCl2 反应后，NaOH 过量，再滴加CuCl2 溶液生成蓝色沉淀，不能说明是Mg(OH)2 转化成Cu(OH)2。14D【解析】由于Kp11，容器中CO 和CO2 的分压是相等的，都为800kPa。A反应的平衡常数为Kpp(CO)800 kPa；B由于容器体积不变，当气体密度不变时，说明CO 和CO2 的质量不改变，反应都达到平衡；C温度不变，Kp 不变，CO 和CO2 的平衡分压均为800 kPa 不变，容器内总压强不变；D温度不变，Kp 不变，CO 和CO2 的平衡分压均为800 kPa 不变。第一次联合诊断检测（化学）参考答案 第6页 共
7、9页15（14分）3d（1） （1分） 平面三角形（1分）（2）搅拌、粉碎、适当升温、适当增加酸的浓度等（2 分）盐酸与二氧化锰会发生反应，电解制锰时会产生污染气体（2 分）24HMn22Fe3（3）MnO22Fe 2H2O（2 分）（4）Fe(OH)3 （2 分）（5）Ni2（2 分） 10pS19（2 分）【解析】（1）Mn 为25 号元素，价电子排布式为3d54s2，Mn2在此基础上失去最外层电子，故为3d5；CO23 的中心原子无孤电子对，3 个 键电子对，故为sp2 杂化，空间结构为平面三角形。（2）盐酸可能会与二氧化锰发生氧化还原反应，同时引入的氯离子在最后电解制锰时会在阳极放电，
8、从而生成污染气体氯气。（4）根据金属氢氧化物的溶度积数据可知，调节pH 为4 左右，目的是为了除去Fe3，故滤渣2 的主要成分是Fe(OH)3。（5）结合金属硫化物的溶度积常数数据可知，加入适量的(NH4)2S 除去的主要离子是Ni2，此时硫离子需要刚好完全沉淀Ni2但不能沉淀Mn2；根据NiS 和MnS 的Ksp 数据可计算出pS 的范围是10pS19。16（14 分）（1）三颈烧瓶（1 分） 无水氯化钙（或碱石灰、五氧化二磷固体）（1 分）。（2）f g a b d e h（2 分）（3）将装置内的NO 全部赶入中除去（1 分）（4）铜片表面有气泡产生，铜片不断变小，溶液变蓝（2 分）（5
9、）防止中的水蒸气进入装置中（1 分）2 2Cr3（6）2NOCr2O7 6H 2NO3 3H2O（2 分）（7）NaNO2NH4Cl N2NaCl2H2O （2 分） 205a - 49.2bV3m%或82(25a 6bV )- （2 分）100%3000m【解析】（7）还原NO24H3Fe3NO2H2O，滴定Fe2的反应为：6Fe2Cr2O 6Fe32Cr37H2O。27 14Hn(NO1 1 1(25 10 a 6 V 10 b) (25 10 a 6 V 10 b) 164 3 - 3 ，mCa(NO3)2 3 - 3 - - - -3 2 3Ca(NO3)2 的质量分数205a - 4
10、9.2bV3m% 或82(25 - 6 ) a bV100%3000m17（15 分）（1）（1 分） 7.69kJ/mol（2 分）（2）X（1 分） a（1 分） 4.2（或256）（2 分）280前以反应为主，随温度升高二氧化碳转化率下降，280后以反应为主，随温度升高二氧化碳转化率升高（2 分）（3）氢键、分子间作用力（或范德华力）（2 分） 2345（2 分）第一次联合诊断检测（化学）参考答案 第7页 共9页2（4）H2CO3 2eH2OCO2（2 分）【解析】（1）的活化能最大，反应速率最慢，因此为决速步。由中间产物T2 到产物的H5.31(2.38)7.69kJ/mol。（2）反
11、应放热，随温度升高，反应逆向移动，而反应吸热，随温度升高，反应正向移动，故甲醇的选择性随温度升高而降低，与这个变化一致的是X 曲线。a、c 两点CO2 转化率相等，但a 点甲醇选择性更高，故甲醇产率更高。恒容密闭容器中，起始时物质的分压p(CO2)10MPa，p(H2)11.2MPa，a 点时CO2 转化率为40%，甲醇选择性为80%，故反应、有如下转化：CO2(g) 3H2(g) CH3OH(g) H2O(g)起始 10MPa 11.2MPa 0 0转化 3.2MPa 9.6MPa 3.2MPa 3.2MPaCO2(g) H2(g) CO(g) H2O(g)起始 10MPa 11.2MPa
12、0 0转化 0.8MPa 0.8MPa 0.8MPa 0.8MPa达到平衡时反应各物质的分压为：p(CO2)6MPa，p(H2)0.8MPa，p(CH3OH)3.2MPa，p(H2O)4MPa，故240时反应的平衡常数Kp43.260.832564.2(MPa) 2，2，（3）冰晶体中微粒间的作用力有分子间作用力和氢键，由图可知：A 晶胞中含2 个H2O 分子，B 晶胞中含r = 218 = r = 418 =0.9， 0.924 个H2O 分子，根据晶体密度公式有 A ，可计算VAVB2345。N V N V BA A A B2（4）通氢气一极为原电池的负极，结合电解质为熔融碳酸盐可知负极反
13、应为H22eCO3 H2OCO2。18（15 分）（1）3-氯-1-丙烯（或3-氯丙烯）（2 分） 羟基、氨基（2 分） 取代反应（或水解反应）（1 分）（2）CH2CHCHO2Ag(NH3)2OH CH2CHCOONH42Ag3NH3H2O（2 分）（3） （2 分）3 3 2H2O N NOH OHH OHOH NO2 NH2（4）12（2 分） NO（5） （2 分） （2 分）NNHNHHArAr【解析】A：ClCH2CHCH2 B：ClCH2CHBrCH2Br C：CH2CHCHO D：OHE： F： H：OH OHNO2 NH2NHOH第一次联合诊断检测（化学）参考答案 第8页 共9页（4）苯环上只有两个取代基，有邻、间、对三种位置，符合条件的，只下列四种情况：OH，CH2CH(NH2)CHO 有3 种；OH，CH(NH2)CH2CHO 有3 种；OH，C(NH2)(CH3)CHO 有3 种；OH，CH(CHO)CH2NH2 有3 种，共12 种。第一次联合诊断检测（化学）参考答案 第9页 共9页
